ГДЗ География 5‐6 класс. Учебник Дронов В.П., Савельева Л.Е. 2015 » Страница 44 » Shkola.Center
§43. Мировой океан – основная часть гидросферы
Сколько океанов на Земле? Как они называются?
На Земле выделяют четыре океана – Тихий, Атлантический, Индийский, Северный Ледовитый.
Какую часть поверхности Земли занимает Мировой океан?
Мировой океан занимает ¾ часть поверхности Земли.
По таблице определите, какой океан самый большой и глубокий. Какой океан самый маленький?
Самый большой и глубокий Тихий океан, самый маленький – Северный Ледовитый.
По карте атласа приведите примеры окраинных и внутренних морей.
Окраинные моря – Аравийское море, Лаптевых, Норвежское, Карское.
Внутренние моря – Красное, Средиземное море, Черное море.
Найдите на карте атласа Бенгальский, Бискайский, Мексиканский, Гвинейский заливы. К каким океанам они относятся?
Бенгальский – Индийский океан.
Гвинейский, Мексиканский и Бискайский залив – Атлантический океан.
Покажите на карте проливы: Дрейка, Мозамбикский, Гибралтарский и Берингов. Какие части суши они разделяют и какие водные бассейны соединяют?
Дрейка – разделяет Южную Америку и Антарктиду, соединяет Тихий и Атлантический океаны.
Мозамбикский – разделяет Африку и о. Мадагаскар.
Гибралтарский – разделяет Евразию и Африку, соединяет Средиземное море с Атлантическим океаном.
Берингов – разделяет Евразию и Северную Америку, соединяет Тихий и Северный Ледовитый океан.
Вопросы и задания
1. Что такое Мировой океан?
Мировой океан — непрерывная водная оболочка, окружающая материки и острова.
2. Какие части Мирового океана вы знаете?
Крупные части Мирового океана – четыре океана (Тихий, Индийский, Атлантический, Северный Ледовитый).
3. По физической карте мира определите название частей Мирового океана, в которых расположены точки со следующими географическими координатами. Укажите, к каким океанам относятся найденные вами моря и заливы, какие части Мирового океана соединяют проливы?
350с.ш. и 200в.д. – Средиземное море (Атлантический океан).
430с.ш. и 350в.д. – Черное море (Атлантический океан)
600ю.ш. и 600з.д. – пролив Дрейка – разделяет Южную Америку и Антарктиду, соединяет Тихий и Атлантический океаны.
250с.ш. и 900з.д. – Бенгальский залив в Индийском океане.
700с.ш. и 400в.д. – Баренцево море в Северном Ледовитом океане.
20с.ш. и 00 д. – Гвинейский залив в Атлантическом океане
550с.ш. и 1500в.д. – Охотское море в Северном Ледовитом океане.
660с.ш. и 1680з.д. — Берингов пролив разделяет Евразию и Северную Америку, соединяет Тихий и Северный Ледовитый океан
4. Назовите моря, омывающие территорию нашей страны. К какому типу они относятся? К каким океанам принадлежат?
Моря Северного Ледовитого океана. К бассейну Северного Ледовитого океана относятся шесть морей: Баренцево, Белое, Карское, Лаптевых, Восточно-Сибирское и Чукотское. Все моря, кроме Белого, окраинные.
Моря Тихого океана. К бассейну Тихого океана относятся три моря: Берингово, Охотское и Японское, омывающие восточное побережье страны. Моря – окраинные.
Моря Атлантического океана и Каспийское море. К бассейну Атлантического океана принадлежат три моря: Балтийское, Черное и Азовское. Все три моря – внутренние.
5. Какое значение имеет океан в жизни человечества?
Мировой океан играет большую роль в жизни и хозяйственной деятельности людей. Он — кладовая разнообразных природных богатств: воды, полезных ископаемых и продуктов питания. Океанические пути служат для сообщения между многими странами и континентами.
Крупнейшие заливы Индийского океана — карта, названия и описание — Природа Мира
Индийский океан является самым южным из 4 общепризнанных океанов, так как большая часть его акватории расположена ниже экватора. При этом его самые теплые воды расположены в северной части водоема. Океан ещё в древности был освоен мореплавателями. Египтяне вели торговлю через него с государствами в Индии.
Читайте также:
Современное название закрепилось за водоемом только в начале XVI века, хотя ещё Александр Македонский называл его Индийским морем. Сегодня через океан перевозится нефть из арабских стран в другие регионы мира. К акватории водоема относится множество заливов, среди которых есть несколько крупных.
Карта «Заливы Индийского океана»Бенгальский залив
Самый большой залив на нашей планете, чья площадь превышает 2,17 млн кв. км. Ограничен восточным берегом полуострова Индостан и западным побережьем Андаманских и Никобарских островов. Средняя глубина водоема оценивается в 2600 м, а максимальная достигает 4694 м. Условный центр залива имеет координаты 14°56’16” с. ш. и 87°27’33” в. д. Именно сюда впадает река Ганг. На побережье Бангладеша расположен самый длинный пляж в мире, который протянулся на 120 км.
Большой Австралийский залив
Омывает австралийский континент с юга. Географический центр водоема расположен в точке с координатами 33°00’ ю. ш. и 130°00’ в. д. Площадь его акватории составляет 1,33 млн кв. км. Максимальная глубина — 5670 м. Самым крупным городом на побережье является Аделаида. На береговой линии протяженностью 1160 км находится много отвесных скал высотой до 60 м. В прибрежных водах обитают акулы, которые периодически беспокоят туристов на пляжах.
Залив Карпентария
Относится к акватории Арафурского моря. Омывает Австралию с севера, вдаваясь в континент на глубину в 600 км. Площадь залива оценивается примерно в 300 тыс кв. км. Даже в самом глубоком месте его глубина не превышает 69 м. Естественными границами водоема являются два полуострова – Арнем-Ленд и Кейп-Йорк. Залив примечателен тем, что в небе над ним можно наблюдать редкое природное явление, известное как «утренняя глория». Облака образуют длинные цилиндрические линии, по несколько в ряд. Центр водоема находится в точке с координатами 14° ю. ш. и 139° в. д.
Аденский залив
Расположен к востоку от Красного моря, с которым связан Баб-эль-Мандебским проливом. Омывает побережья Сомали и Йемена, а также с Джибути. Площадь его акватории оценивается в 259 тыс кв. км. На его месторасположение указывают координаты 12°32′45″ с. ш. и 48°08′44″ в. д. Глубина воды в заливе в среднем составляет 500 м, но в некоторых местах она возрастает до максимума в 2700 м.
Через водоем транспортируется нефть из арабских стран в европейские государства. Довольно остро стоит проблема пиратства в Аденском заливе. Его причиной является длящаяся с 1988 года гражданская война в Сомали, из-за которой страна де-факто распалась, а государственные институты не функционируют.
Персидский залив
Здесь, на широте примерно в 30°, располагается самая северная точка Индийского океана. Несмотря на это, Персидский залив вместе с Красным морем считается самым теплым на Земле. Температуры воды в нем в летние месяцы поднимается до 35,6 С°. Этому способствует небольшая глубина водоема, которая в среднем равна 36 м и достигает максимума в 102 м. Площадь акватории составляет 239 тыс кв. км. На карте найти залив можно по координатам 26°54’17” с. ш. и 51°32’51” в. д.
На шельфе расположены огромные запасы углеводородов, на добыче которых построена экономика прибрежных государств – Саудовской Аравии, ОАЭ, Катара, Бахрейна, Кувейта, Ирана, Ирака. Из-за конфликта между Ираном и Саудовской Аравией некоторые арабские страны используют альтернативное название – Арабский залив.
Оманский залив
Расположен восточнее Персидского залива. Друг с другом они соединены Ормузским проливом. Площадь акватории залива равна 112 тыс кв. км. Максимальная глубина водоема достигает 3694 м. Его длина оценивается в 450 км, а северный и восточный берег в самом широком месте разделяют 330 км. Географический центр залива расположен в точке с координатами 24°43′14″ с. ш. 58°19′35″ в. д. Его воды омывают берега 4 стран: Ирана, ОАЭ, Омана и Пакистана.
Не нашли, то что искали? Используйте форму поиска по сайту
Понравилась статья? Оставь комментарий и поделись с друзьями
ИНДИЙСКИЙ ОКЕАН | Энциклопедия Кругосвет
ИНДИЙСКИЙ ОКЕАН, третья по размеру акватория в мире площадью 76,17 млн. кв. км, расположенная между Африкой на западе, Австралией и Зондскими о-вами на востоке, Азией на севере и Антарктидой на юге. Северная часть океана делится п-овом Индостан на две части – Аравийское море на западе и Бенгальский залив на востоке. Граница между Индийским и Атлантическим океанами проводится по меридиану мыса Игольного. Граница Индийского океана с Тихим проходит по линии, соединяющей оконечность п-ова Малакка с островами Суматра, Ява, Малые Зондские о-ва от Бали до Тимора, а к югу от Тасмании по меридиану мыса Юго-Восточного.
Крупнейшие острова в Индийском океане – Мадагаскар у берегов Африки и Шри-Ланка, расположенный юго-восточнее южной оконечности п-ова Индостан. Среди других многочисленных островов следует упомянуть расположенные к северу от экватора острова Сокотра, Лаккадивские, Мальдивские, Андаманские и Никобарские. Южнее экватора находятся Коморские и Сейшельские о-ва, архипелаг Чагос, Кокосовые о-ва, о. Рождества; группа Маскаренских о-вов (Реюньон, Маврикий и Родригес) к востоку от Мадагаскара; наконец, на крайнем юге острова Принс-Эдуард, Крозе и Кергелен. Индийский океан соединяется с Южно-Китайским морем Малаккским проливом, а с Яванским морем – проливами Ломбок и Зондским.
В северо-западной части Аравийского моря находится Оманский залив, из которого открывается проход через Ормузский пролив в мелководный Персидский залив, почти полностью окруженный сушей. Расположенный южнее Аденский залив сообщается через Баб-эль-Мандебский пролив с Красным морем. Мозамбикский пролив отделяет Мадагаскар от африканского континента.
К бассейну Индийского океана принадлежат крупнейшие реки Азии: Салуин, Иравади и Ганг с Брахмапутрой, впадающие в Бенгальский залив; Инд, впадающий в Аравийское море; Тигр и Евфрат, сливающиеся немного выше впадения в Персидский залив. Из крупных рек Африки, также впадающих в Индийский океан, следует назвать Замбези и Лимпопо.
Средняя глубина Индийского океана ок. 3967 м, наибольшая (7729 м) была измерена в Зондском, или Яванском, глубоководном желобе. Поверхностные течения в северной части океана подвержены значительным сезонным изменениям под влиянием муссонных ветров, которые дуют с северо-востока зимой и с юго-запада летом. К югу от 10° ю.ш. течения движутся в основном против часовой стрелки. В самой южной части океана течения направлены с запада на восток, а к северу от 20° ю.ш. Южное Пассатное (Экваториальное) течение имеет противоположное направление. Непосредственно южнее экватора (к северу от 10° ю.ш.) наблюдается Межпассатное (Экваториальное) противотечение, несущее воды на восток.
Проверь себя!
Ответь на вопросы викторины «Государственные флаги»
Столица какой страны расположена на месте древнеримского города Аквинк?
Персидский залив – это море или залив? ~ Проза (Статья)
В данной работе я кратко расскажу о заливах, которые по гидрологическому режиму и иным параметрам являются морями. В истории человечества так сложилось, что название «залив» закрепилось за водоёмами, которые по своему гидрологическому режиму являются морями. К заливам, которые являются морями, относятся:
- 1.Персидский залив.
- 2.Мексиканский залив.
- 3.Калифорнийский залив.
- 4.Гудзонов залив.
- 5.Залив Святого Лаврентия.
Но у вышеуказанных водоёмов нет свободного водообмена с основной частью водоёма. Например, Мексиканский залив сообщается с Атлантическим океаном через Флоридский пролив и Юкатанский пролив, а Гвинейский залив имеет свободный водообмен с основной частью водоёма, то есть, с Атлантическим океаном через проливы не сообщается. Следует отметить, что Мексиканский залив и Карибское море определённая часть специалистов предлагает объединить в единый водоём под названием Американское Средиземное море. Отмечу, что по поводу Американского Средиземного моря я пока не определился. То есть, я пока не против, но и не за.
Что же касается Калифорнийского залива, являющегося частью Тихого океана, то между специалистами до сих пор идёт спор, так как первая часть специалистов данный залив считает морем, а вторая часть специалистов этот водоём морем не считает. Отмечу, что в большинстве источников зафиксировано, что Калифорнийский залив по гидрологическому, гидрохимическому и другим параметрам относится к морям. Я тоже считаю, что Калифорнийский залив следует считать морем. Отмечу, что у Калифорнийского залива есть и другое название – Море Кортеса. В некоторых источниках встречается ещё одно название – Алое море.
Ботнический залив, являющийся частью Балтийского моря, малая часть специалистов считает морем, а не заливом. Отмечу, что большинство специалистов данный залив, омывающий берега Швеции и Финляндии, к морям не относит. Я тоже считаю, что Ботнический залив, как и Рижский залив, как и Финский залив, является частью Балтийского моря, является заливом, а не морем.
В конце работы ещё раз отмечу, что такие заливы, как Персидский, Калифорнийский, Гудзонов, Мексиканский и залив Святого Лаврентия, по гидрологическому, гидрохимическому и другим параметрам относятся к морям.
Страны мира — Бангладеш: расположение, столица, население, достопримечательности, карта
Расположение и география Бангладеша
Бангладеш расположен в Южной Азии, его площадь составляет примерно 144 тысяч кв.км. Северная, восточная и западная части страны граничат с Индией, а южная – с Бирмой. Берега страны омывает Бенгальский залив, расположенный в Индийском океане.
Столица страны, Дакка, довольно крупный город, внешне напоминающий Вавилон. Расположена она в центре страны, на берегу реки Буриганда, отличающейся бурным течением, а самая старая часть столицы находится несколько севернее береговой линии.
Население Бангладеша
Бангладеш — одна из самых густонаселенных стран мира. При населении около 27 миллионов человек большую его часть составляют бенгальцы. Остальные народности составляют не более 2% населения. Это мог, сантал, чакма, бихари и другие народности.
Природа в Бангладеше
Территория страны ежегодно оказывается затопленной водами рек Ганг, Джамун и Брахмапутра. Примерно 10% территории – это невысокие холмы, а на юге находятся знаменитые мангровые болота. В Сундарбане настолько богат животный мир, что можно повстречать даже Королевского бенгальского тигра. Национальный парк славится своими мангровыми лесами. Одним из самых привлекательных для иностранного туризма в Бангладеш является район рангмати, принадлежащий Чакми и поражающий красотой пышной тропической зелени.
Климатические условия Бангладеша
Климат страны довольно капризен, особенно весной и летом, потому что начинается сезон дождей. Ежедневные тропические ливни и невыносимая жара продолжается на протяжении шести-семи месяцев. Лучше посетить Бангладеш в прохладное время года, поскольку средняя температура января колеблется в пределах 12-25 градусов.
Язык в Бангладеше
В стране один государственный язык – бенгальский, но обслуживающий персонал и госслужащие хорошо знают английский. Местное население говорит на урду, маг, чакма.
Кухня Бангладеша
Главным продуктом считается рис. Из него в стране готовится более сотни различных блюд. В остальном кухня ничем не отличается от индийской. Карри здесь также часто используется. Популярны блюда из говядины и рыбы.
Валюта Бангладеша
Национальная валюта страны – така. 1 така – 100 пайсов.
Религия Бангладеша
По вероисповеданию Бангладеш – страна мусульманская, менее 12% верующих составляют индуисты и буддисты, христиан же в этой стране менее 0,5%.
Праздники Бангладеша
Особо отмечаются в стране следующие праздники: День Героев, который приходится на 21 февраля, и День Независимости, отмечаемый 26 марта. Новый год здесь отмечают с 14 на 15 апреля. 16 декабря – День Победы в войне под командованием шейха Муджибура Рахмана. Поскольку страна в основном мусульманская, то и большинство праздников, являются строго религиозными.
Основные курорты Бангладеша
Единственным морским курортом страны является Кокс Базар с великолепным пляжем, где акулы почти не появляются. Великолепные пляжи Инани и Химачери, а также островок Сен-Мартин позволят прекрасно отдохнуть без надоедливых москитов.
Достопримечательности Бангладеша
Богатая история страны подразумевает многообразие традиций и культур, что довольно необычно для такой маленькой страны. Для иностранных туристов будет очень интересно посетить исторические места, дата возникновения которых примерно 2000 лет до нашей эры.
Насладиться красотами Бангладеша можно, воспользовавшись водным транспортом. Но чаще всего туристы пользуются услугами рикш, который в Дакке более 300 000. В стране много памятников архитектуры и истории. Наиболее посещаемые туристами достопримечательности Мура. Это буддистские монастыри Вихара, Котила. Своей необычностью поражает храм Говинда, построенный одним из знаменитых махарадж Путна.
Карта Бангладеша
Тест по теме «Океаны Земли»
Итоговый тест по теме: «Океаны Земли»
Вариант 1. Выберите один верный ответ.
1. Северный Ледовитый океан омывает берега:
а) Южной Америки и Евразии б) Северной Америки и Африки
в) Евразии и Северной Америки г) Африки и Австралии.
2. В этом океане шельф занимает более 1/3 площади, рельеф дна сложный, с обширными горными хребтами, среди которых выделяется хребет Ломоносова, и глубоководными желобами и впадинами. О каком океане идёт речь?
3. Выберите пункт, где перечислены только моря Атлантического океана:
а) Средиземное, Норвежское, Чукотское; в) Черное, Красное, Желтое;
б) Карибское, Баренцево, Охотское; г) Азовское, Балтийское, Северное.
4. В Тихом океане образовалось много глубоководных желобов, так как:
а) здесь происходит столкновение литосферных плит; б) литосферные плиты расходятся;
в) литосферные плиты движутся в одном направлении, но с разной скоростью; г) здесь образуется много вулканов.
5. В бассейн какого океана входит самое соленое море мира (Красное море 42‰)?
а) Атлантический; б) Индийский; в) Тихий.
6. Шельф Персидского залива исключительно богат:
а) нефтью б) рудами цветных металлов в) каменным углем г) марганцевыми и железными рудами.
7. Какое море Северного Ледовитого океана практически не замерзает:
а) Чукотское б) Карское в) Баренцево г) Белое.
8. Какое из утверждений правильное: а) Северный Ледовитый океан – наименьший из океанов Земли
б) Северный Ледовитый океан – самый мелководный; в) жизнь в Северном Ледовитом океане зависит от обмена водой и теплом с соседними океанами; г) все утверждения верны.
9. Наиболее суровые климатические условия характерны для:
а) северной части Индийского океана в) южной части Индийского океана.
б) его западной части г) его восточной части.
10. Атлантический океан, согласно теории литосферных плит:
а) самый древний из океанов Земли б) среднего возраста в) сравнительно молод г) того же возраста, что и Индийский океан.
11. Какой из заливов является частью Тихого океана:
а) Аденский б) Персидский в) Калифорнийский г) Бискайский.
12. По какому океану совершал свое путешествие в Индию, а открыл Новый Свет Христофор Колумб?
а) Тихий б) Индийский в) Атлантический г) Северный Ледовитый.
13.У берегов, каких полуостровов находятся заливы:
а) Мексиканский — ……………. б) Бискайский — ………..
14. Какие проливы отделяют от материка следующие острова:
а) Великобритания — ………… б) Мадагаскар — ……………
15. Острова кораллового происхождения:
А) Сейшелы б) Шри-Ланка в)Маскаренские г)Мадагаскар
Итоговый тест по теме: «Океаны Земли»
Вариант 2. Выберите один верный ответ.
1. Индийский океан не имеет связи: а) с Тихим океаном б) с Атлантическим океаном в) с Северным Ледовитым океаном.
г) с Тихим океаном, и с Северным Ледовитым.
2. Выберите особенность географического положения, характерную для Атлантического океана:
а) пересекается экватором, северным и южным тропиками, южным полярным кругом, находится полностью в восточном полушарии; б) пересекается 180 меридианом, находится и в северном и в южном полушарии;
в) находится примерно одинаково и в северном, и в южном полушарии; больше в западном, чем в восточном полушарии;
г) находится почти полностью в пределах северного полярного круга, располагается и в западном , и в восточном полушариях.
3. К бассейну Индийского океана не относится:
а) Персидский залив в) Бенгальский залив в) Мексиканский залив г) Аденский залив
4. Тихий океан соединяется с Северным Ледовитым:
а) проливом Дрейка б) Магеллановым проливом в) Беринговым проливом г) Гибралтарским проливом.
5. Какой остров является выходом срединно-океанического хребта на поверхность:
а) Исландия б) Новая Гвинея в) Тасмания г) Мадагаскар.
6. В этом океане много айсбергов и плавучих морских льдов. Именно в этом океане при столкновении с айсбергом затонул пароход «Титаник». Океан вытянут с севера на юг и поэтому лежит во всех климатических поясах:
а) Тихий б) Атлантический в) Северный Ледовитый г) Индийский.
7. Выберите пункт, в котором перечислены только моря Северного Ледовитого океана:
а) Карское, Северное, Берингово в) Балтийское, Баренцево, Охотское.
б) Восточно-Сибирское, Азовское, Желтое г) Белое, море Лаптевых, Чукотское.
8. В каком пункте перечислены только моря Тихого океана:
а) Берингово, Баренцево, Балтийское в) Коралловое, Красное, Уэдделла
б) Охотское, Тасманово, Желтое г) Южно-Китайское, Восточно-Сибирское, Японское.
9. В этом океане шельф занимает менее 1/10 площади, он ярко выражен только у берегов Азии и Австралии. По окраинам океана расположены глубоководные желоба, среди которых самый глубокий в мире. Этот океан:
а) Тихий б) Атлантический в) Северный Ледовитый г) Индийский.
10. В каком океане находится море «без берегов»?
а) Тихий б) Индийский в) Атлантический.
11. Теплое Мозамбикское течение является частью:
а) Северного Ледовитого океана б) Атлантического океана в) Индийского океана.
12.Какого океана первым из европейцев достиг Фернан Магеллан и дал ему название?
а) Тихий б) Индийский в) Атлантический г) Северный Ледовитый.
13.У берегов, каких полуостровов находятся заливы:
а) Персидский — ……………. б) Бенгальский — ………..
14. Какие проливы отделяют от материка следующие острова:
а) Шри-Ланка — ………… б) Огненная Земля — ……………
15. Острова материкового происхождения:
а) Сейшелы б)Шри-Ланка в) Мальдивы г) Чагос
Бенгальский залив
4. Реки
В залив впадают многие крупные реки Индийского субконтинента, текущие в основном с запада на восток. Наиболее северной из них является Ганг его главный рукав на территории Бангладеш известен под названием Падма. Однако, в отличие от них река Брахмапутра пересекает Ассам с востока на запад, до поворота на юг, перед впадением в залив, уже на территории Бангладеш, где известна под названием Джамуна. Перед впадением в залив Джамуна соединяется с Падмой и рекой Мегхна. В совместной дельте Ганга, Брахмапутры и Мегхны сформировался крупнейший мангровый лес Сундарбан, расположенный на территории Бангладеш и частично Западной Бенгалии. Брахмапутра протяжённостью 2948 км является 28-й по длине рекой мира берёт начало в Тибете, где известна под названием Цангпо. Река Хугли, другой рукав Ганга, на берегах которого расположена Калькутта, впадает в Бенгальский залив, непосредственно на территории Индии.
Ганг и Брахмапутра ежегодно выносят в залив приблизительно 1000 миллион тонн твёрдых частиц. Наносы этих двух рек сформировали совместную дельту и подводные отложения, протянувшиеся от Бангладеш в направлении экватора толщиной до 16.5 км и содержащую, как минимум, 1130 триллиона тонн седиментов, накапливавшихся на протяжении последних 17 миллионов лет. Бенгальский залив был бы намного глубже, чем сегодня, если бы в него не поступало такое количество седиментов ежегодно. Обе реки ежегодно вносят около 8 % всей органики, поступающей во всемирный океан. Высокое количество органического углерода, поступающего в залив, обусловило наличие в нём богатых запасов нефти и природного газа.
Южнее Бенгалии в залив впадают крупные реки Маханади, Годавари, Кришна и Кавери. Также в залив впадает множество мелких рек. Река Иравади течёт с севера на юг и впадает в Андаманское море Бенгальского залива. В её дельте также имеется крупный мангровый лес.
Бенгальский залив — WorldAtlas
Залив определяется как прибрежный водоем, который соединяется с основным водным объектом, таким как озеро, океан или более крупный залив. Хотя они образуются по-разному, крупнейшие в мире заливы, такие как Гвинейский залив, Бенгальский залив и Мексиканский залив, образовались в результате тектоники плит. Бухты бывают разных размеров, более крупные называются морем, заливами, бухтой или проливом.
Бенгальский залив — второе по величине подразделение Индийского океана после Аравийского моря.Он имеет площадь 2 600 000 км 2 и простирается на максимальную длину 2 090 км и максимальную ширину 1 610 км. Эта бухта имеет среднюю глубину 2600 м и максимальную глубину 4694 м. Бенгальский залив — крупнейший в мире водоем, именуемый заливом.
Где находится Бенгальский залив?
Карта Бенгальского заливаБенгальский залив образует северо-восточную часть Индийского океана.Он разделен странами Юго-Восточной и Южной Азии и отделен от Бирманского моря (Андаманское море) на востоке Никобарскими и Андаманскими островами. Южная граница залива находится между Сангаман Канда в Шри-Ланке и Суматрой в Индонезии.
Бенгальский залив граничит с несколькими азиатскими странами, включая Индию на северо-западе и западе, Мьянму на востоке, Бангладеш на севере, Шри-Ланку на юго-западе и Индонезию на юго-востоке.Никобарские и Андаманские острова Индии также граничат с заливом на востоке. В заливе находится самый большой в мире мангровый лес (Сундарбанс) и самый длинный пляж (Кокс-Базар).
Климат Бенгальского залива
Бенгальский залив очень подвержен образованию тропических циклонов.Климат Бенгальского залива можно определить как муссонный.В период с ноября по апрель (зимний сезон) континентальная система высокого давления на севере залива вызывает формирование северо-восточных муссонов. Летом (с июня по сентябрь) преобладают дождевые юго-западные ветры. Циклоны происходят с апреля по май (весна) по октябрь и ноябрь (осень). Муссоны в Бенгальском заливе смещаются на северо-запад, в мае поразив Андаманские и Никобарские острова, а до конца июня — материковую Индию.
История тропических штормов и циклонов в Бенгальском заливе Ущерб, причиненный циклоном Амфан в Калькутте, Индия.Авторские права редакции: Roop_Dey / Shutterstock.comТропические циклоны могут происходить круглый год в Бенгальском заливе и соседнем Аравийском море. Однако тропические циклоны наиболее распространены в период с апреля по июнь и с октября по декабрь. Некоторые из самых смертоносных и сильных тропических циклонов в мире образуются в Бенгальском заливе.Этот регион пережил одни из самых сильных, разрушительных и самых дорогостоящих циклонов и штормов в истории.
Самый интенсивный тропический циклон в заливе, известный как Циклон Одиша 1999 года, сформировался 25 октября 1999 года. Он возник 21 октября в районе осуждения в море Сулу и двинулся в западно-северо-западном направлении, перерос в циклонический шторм. На следующий день. К 28 октября он достиг суперциклонической бури.На следующий день циклон достиг пика при скорости ветра 160 миль в час, достигнув Одиши с такой же интенсивностью. Шторм утих через неделю, 4 ноября 1999 г. По данным Метеорологического департамента Индии, в результате тропического шторма погибло 9 887 человек и было повреждено имущество на сумму 4,44 миллиарда долларов. Помимо Индии, шторм затронул Бангладеш, Мьянму и Таиланд.
Циклон Бхола 1970 года считается самым смертоносным в истории залива.11 ноября 1970 года он поразил Западную Бенгалию и Бангладеш (тогда Восточный Пакистан), в результате чего погибло не менее 500 000 человек. Большинство людей погибло в результате затопления большей части островов в дельте Ганга. Циклон Бхола 1970 года образовался 8 ноября 1970 года в центральной части Бенгальского залива и усилился по мере продвижения на север. Через два дня он достиг своего пика при скорости ветра 115 миль в час и достиг побережья Восточного Пакистана 11 ноября во второй половине дня.
Циклон Амфан, недавний тропический циклон в Бенгальском заливе, считается одним из самых дорогостоящих циклонов в истории.Суперциклонический шторм произошел в мае 2020 года и нанес значительный ущерб Бангладеш и Западной Бенгалии. Ущерб оценивается в сумму более 13 миллиардов долларов, что превышает ущерб от циклона Наргис 2008 года. Циклон Амфан возник примерно в 300 км к востоку от торговой столицы Шри-Ланки Коломбо 13 мая 2020 года. Он усилился 17 мая и перерос в сильный циклонический шторм. Циклон достиг своего пика 18 мая, скорость ветра 160 миль в час. «Амфан» вышел на берег в Западной Бенгалии 20 мая при одноминутном устойчивом ветре со скоростью 100 миль в час, что привело к значительным разрушениям.
Острова Бенгальского залива
Андаманские и Никобарские острова — одна из самых выдающихся групп островов, расположенных в Бенгальском заливе.В Бенгальском заливе есть множество островов.Некоторые острова, существовавшие над поверхностью залива около 80–68 миллионов лет назад, с тех пор погрузились в воду. Однако спутниковые снимки залива показывают острова, распределенные по его географической территории.
Самые известные острова в Бенгальском заливе — Андаманские и Никобарские острова. Эти группы островов отделяют залив от Андаманского моря. Группа Андаманских островов расположена 130.357 км от юго-западного побережья Мьянмы. Индия владеет большей частью Андаманских островов, за исключением Препарисских и Кокосовых островов. Андаманские острова включают 572 острова, покрывают примерно 6407 км 2 , и на них проживает около 343000 человек (2011 г.). Самый большой остров Андаманского архипелага — Большой Андаман, состоящий из 200 островов (семь крупных островов) и покрывающий 4825 км 2 .
Никобарские острова расположены примерно в 150 км к северу от Суматры, Индонезия.Группа островов состоит из 22 островов и занимает площадь около 711 км 2 . На разных островах проживает около 37 000 человек. Большой Никобарский остров является крупнейшим Никобаром, его площадь составляет 922 км 2 , а его население составляет около 8 067 человек. Он объявлен ЮНЕСКО биосферным заповедником.
Основные реки, впадающие в Бенгальский залив
Реки, впадающие в Бенгальский залив. Карта.Бенгальский залив получает большое количество пресной воды из речного стока и избыточных осадков. Несколько рек впадают в Бенгальский залив. Эти реки имеют разную длину и берут начало в основном в Бенгалии.
Дельта Ганга — крупнейшая дельта реки, впадающей в Бенгальский залив.Это также крупнейшая в мире дельта реки, включающая несколько речных систем, включая реку Ганг и реку Брахмапутра. 60% дельты реки находится в Бангладеш, а остальная часть — в Индии. Река Ганг имеет длину 2704 км и берет свое начало в Западных Гималаях. Река Брахмапутра имеет длину 4696 км и также берет свое начало в Гималаях.
Другие крупные реки, впадающие в Бенгальский залив, включают Падма, Барак, Иравади, Байтарани, Годавари, Брахмани, Кришна, Маханади и Кавери.
Морская жизнь и охраняемые территории
Мангровые леса Сундарбанов вдоль Бенгальского залива богаты большим биоразнообразием, в том числе бенгальским тигром. Эмдадул Хоке Топу / Shutterstock.comБенгальский залив — один из 64 крупнейших морских экорегионов мира.Здесь обитают разнообразные виды флоры и фауны, различающиеся между устьями, мангровыми зарослями и коралловыми рифами. В заливе обитает более 40 видов рыб, в том числе ставрида, анчоус, скумбрия, креветки, тунец, император и акула. Тунец — одна из самых популярных рыб в Бенгальском заливе. Акулы в заливе редки из-за деятельности человека. Шелковые и тигровые акулы уязвимы и редко встречаются. Среди млекопитающих, обитающих в Бенгальском заливе, — бенгальский тигр, серый мангуст, хитальный олень, ящер и летучая лисица.
Прибрежные районы Бенгальского залива имеют охраняемую территорию, а также исторические и религиозные достопримечательности.Некоторые из охраняемых территорий включают национальный парк Бхитарканика (с более чем 60 видами мангровых зарослей), морской заповедник Гахирмата (обитают морские крокодилы, морские черепахи и более 50 000 перелетных птиц), заповедник Текнаф (дикие слоны и птицы) и национальный парк Сундарбанс. (самый большой в мире мангровый лес).
Населенные пункты вдоль Бенгальского залива
Город Коломбо, столица Шри-Ланки, является одним из крупнейших поселений вдоль Бенгальского залива.Залив является домом для миллионов людей, принадлежащих к разным культурам и религиям, на которых повлияли уникальные особенности залива.На протяжении веков люди селились в заливе и получали средства к существованию, первое поселение относится к периоду древнего каменного века. Сегодня несколько густонаселенных городов и поселений расположены вдоль Бенгальского залива.
Калькутта, Индия, — один из крупнейших городов недалеко от Бенгальского залива с населением 4,5 миллиона человек. Это культурная столица Индии и самый старый действующий порт.Некоторые другие важные индийские города вдоль залива включают Какинада (384 000 человек) и Кришнапатнам (6 000 человек). Коломбо, коммерческая столица Шри-Ланки, — еще одно густонаселенное поселение на берегу залива. В нем проживает около 753 000 человек. В Читтагонге, Бангладеш, проживает около 8,6 миллиона человек в мегаполисе.
Эконом
Порт Вишакхапатнам — второй по величине порт в Индии по грузообороту, расположенный в Бенгальском заливе.Бенгальский залив объединяет два геополитических блока в Юго-Восточной Азии и Южной Азии; Ассоциация регионального сотрудничества стран Южной Азии (СААРК) и Ассоциация государств Юго-Восточной Азии (АСЕАН). Исторически залив служил важным торговым и морским маршрутом, связывающим различные страны, граничащие с Индийским океаном. Он привлек несколько торговых предприятий, в том числе Британскую Вест-Индскую компанию.
Несколько прибрежных и не имеющих выхода к морю стран вокруг Бенгальского залива сформировали международную организацию, известную как Инициатива Бенгальского залива по межотраслевому техническому и экономическому сотрудничеству, для содействия свободной торговле в пределах залива.
Помимо международной торговли и взаимодействия между странами, залив также поддерживает процветающие рыболовство и туризм.Он поддерживает около 31% прибрежных рыбаков мира. Обычный улов включает сардину, ставриду, окуня, тунца и креветок. Общий годовой улов превышает 4 миллиона тонн или 6 миллиардов долларов. Туризм является одним из основных направлений деятельности BIMSTEC, с потенциалом получения более 200 миллиардов долларов.
Элемент | Факт |
Площадь | 2,600,000 км 2 |
Максимальная глубина | 4694 м |
Средняя глубина | 2,600 м |
Максимальная длина | 2,090 км |
Максимальная ширина | 1,610 км |
Культура и дикая природа Индии, Бангладеш и Мьянмы
Бенгальский залив, расположенный в северо-восточной части Индийского океана, является крупнейшим заливом в мире.Он занимает площадь около 839 000 квадратных миль и граничит с Индией, Бангладеш и Мьянмой.
В залив впадает около дюжины различных рек, в том числе могучий Ганг, Брахмапутра и Мегхна. Обширная дельта, созданная этими реками, представляет собой разнообразную морскую экосистему, которая включает Сундарбаны, объект Всемирного наследия ЮНЕСКО. Этот массивный мангровый лес известен множеством представителей дикой природы Индии, включая бенгальского тигра (национальное животное Индии), дельфина реки Ганг и устьевого крокодила.
Новый Бенгальский залив Зеграм: экспедиция из Ченнаи в Янгон (на борту Silver Discoverer с 120 пассажирами) предлагает путешественникам прекрасную возможность исследовать богатое биологическое разнообразие региона. Помимо множества наземных и морских млекопитающих, в заливе также обитают очаровательные коралловые рифы, лиманы и множество птиц.
Это также дом для миллионов людей с уникальными культурами, на которые повлияли водно-болотные угодья, водные пути, изменчивые острова, экстремальные погодные условия и другие уникальные особенности, которые может предложить район Бенгальского залива.В прибрежных районах бухты есть множество достопримечательностей, имеющих историческое и религиозное значение, а также важные морские порты.
Вот некоторые из культурных и природных достопримечательностей этой части Индии, Бангладеш и Мьянмы:
Живая природа ИндииРегион Бенгальского залива предлагает широкий спектр экосистем с плотной концентрацией диких животных и птиц.
Национальный парк Бхитарканика в Одише — это уникальное место обитания мангровых лесов с многочисленными ручьями и илами.Это второй по величине мангровый лес в Индии (после Сундарбана), в котором насчитывается более 60 видов мангровых зарослей.
Морской заповедник Гахирмата в Одише — еще одна горячая точка биоразнообразия. Он является домом для большой популяции гигантских морских крокодилов и является крупнейшим в мире местом гнездования находящейся под угрозой исчезновения морской черепахи Олив Ридли. По всему заповеднику разбросаны многочисленные водно-болотные угодья, которые зимой служат местом кормления более 50 000 перелетных птиц.
Национальный парк и заповедник тигров Сундарбанс расположен в Западной Бенгалии в дельте Сундарбанса, самом большом мангровом лесу в мире. Один из лучших национальных парков Индии, это царство бенгальских тигров и дом для многих других видов диких животных, включая индийских серых мангустов, леопардов, кабанов, летучих лисиц, хитал-оленей, панголинов и многих других.
Живая природа Бангладеш
Пейзаж Бангладеш на берегу Бенгальского залива варьируется от болотистых лесов и водно-болотных угодий до блестящих рисовых полей и холмов, полных туманных чайных садов.
Несмотря на то, что Бангладеш небольшая страна, в ней более 700 рек, 17 национальных парков, множество прибрежных островов и один коралловый риф. Бангладеш входит в десятку стран, наиболее пострадавших от глобального потепления, и чрезвычайно уязвима к повышению уровня моря.
Бангладеш делит Сундарбаны с Индией. На стороне Бангладеш заповедник Сундарбанс внесен в Список всемирного наследия ЮНЕСКО. Это великолепная местность с живописной красотой, природными ресурсами и богатым биоразнообразием, не говоря уже о рассаднике многих исчезающих видов.
Заповедник Текнаф, недалеко от базара Кокса, защищает некоторых из немногих оставшихся диких слонов Бангладеш. Посетители также смогут увидеть других редких животных, таких как гиббон-хулиган и дельфин реки Ганг. Здесь также можно увидеть значительное количество видов птиц страны. Еще одна достопримечательность заповедника — пещера Кудум, также известная как пещера летучих мышей.
Живая природа Мьянмы
Побережье Бенгальского залива в Мьянме — это протяженный отрезок окаймленных пальмами пляжей с белым песком.Страна является домом для самых разных экосистем, включая тропические леса, водно-болотные угодья, прибрежные и морские экосистемы. Вся страна богата ресурсами и наслаждается большим разнообразием флоры и фауны.
Многие реки, протекающие через Мьянму, окружены мангровыми зарослями, болотными лесами, озерами и болотами, которые обеспечивают естественную среду обитания для большого разнообразия морских и животных видов.
На территории Мьянмы расположено более 20 национальных парков и заповедников, многие из которых находятся в районе Бенгальского залива.Среди диких животных, обитающих в Мьянме, есть тигры, дымчатые леопарды, азиатские черные медведи, гиббоны и лающие олени.
Культура Индии
Богатства Индии часто опьяняют и ошеломляют посетителей. Государства на побережье Бенгальского залива ничем не отличаются. Благодаря тысячелетней истории и многочисленным традиционным культурам, живущим так же освященным веками образом, регион Бенгальского залива является домом для многочисленных памятников и достопримечательностей, внесенных в список всемирного наследия ЮНЕСКО.
В Пури, на побережье Одиши, стоит увидеть священный храм Господа Джаганнатха (который известен ежегодным фестивалем Рат-Ятра). Фактически, слово «джаггернаут» происходит от силы огромных колесниц, которые проезжают через город во время этого ежегодного культурного фестиваля.
Одиша также является домом для Храма Солнца Конарк, который представляет собой колесницу бога Солнца. Это архитектурное чудо 13 века, объект Всемирного наследия ЮНЕСКО и, возможно, одно из лучших исторических сокровищ Индии.
Среди множества других великолепных мест, которые вы найдете на побережье Бенгальского залива, есть группа памятников в Махабалипураме, внесенная в список ЮНЕСКО (датируемая 7-8 веками), чудесные пещеры джайнской религии, мистические и древние буддийские монастыри. , и доисторические картины.
Культура Бангладеш
Регион Бенгальского залива обладает многогранным культурным наследием с его древней смесью анимистических, буддийских, индуистских и исламских религий.
Бангладеш, которая была частью Индии до обретения независимости в результате раздела страны в 1947 году, является новейшей страной на берегу залива. Это пьянящее сочетание пляжей, руин, базаров, лодочных прогулок, дикой природы и ярких культурных фестивалей.
Деревни Бангладеш в основном сохраняют свою традиционную культуру, производя уникальное народное искусство, которое сохранилось на протяжении сотен лет. На отдаленных островах страны вы можете найти как традиционные рыбацкие деревни, так и культуры коренных народов, которые заставят вас почувствовать, что вы шагнули в прошлое.Здесь вы можете увидеть, как местные жители добывают морскую соль традиционными методами, и познакомиться с плавучим рисовым рынком.
Некоторые из наиболее интересных городов Бангладеш включают Кокс-Базар (который может похвастаться самым длинным пляжем в мире, протяженностью более 62 миль) и Багерхат, который находится в месте слияния рек Ганг и Брахмапутра.
Этот древний город был основан в 15 веке и известен как Исторический город мечетей Багерхат, который был признан ЮНЕСКО за исключительное количество мечетей и ранних исламских памятников, найденных здесь.
Культура Мьянмы
Мьянму часто называют «страной пагод» из-за того, что ее ландшафт усеян характерными многоярусными храмами, в том числе самой старой пагодой в мире. Страна раньше была известна как Бирма и долгое время была домом для религиозного и культурного разнообразия (включая более 100 различных этнических групп).
Хотя большинство населения составляют буддисты, в стране также проживают христиане, индуисты и мусульмане.Среди самых интересных культурных достопримечательностей страны древний город Баган представляет собой колоссальный комплекс тысячелетних храмов.
Посетители также могут покататься на каноэ по тихим водам озера Инле, чтобы увидеть, как местные жители ловят рыбу уникальным способом — балансируя на одной ноге и гребя на лодке другой.
Столица Мьянмы была перенесена в Нейпьито еще в 2005 году. Но бывшая столица, Янгон, остается культурным и торговым центром страны. Среди объектов Всемирного наследия ЮНЕСКО в Янгоне находятся многочисленные церкви колониальной эпохи и гробница последнего императора Великих Моголов Индии Бахадур Шаха Зафара.- Мэрилен Уорд и Шубхам Мансингка
BIOS: Мэрилен Уорд — писатель-путешественник и рассказчик цифровых историй. Она имеет степень бакалавра журналистики и публиковалась во многих ведущих онлайн- и офлайн-изданиях по всему миру. Ее отмеченный наградами блог о путешествиях Breathedreamgo вдохновлен ее обширными путешествиями по Индии.
Шубхам Мансингка — профессиональный туристический блогер из Индии, который страстно интересуется фотографией, культурой, треккингом и едой.Он любит слушать рассказы сельских жителей и исследует необычные, неизведанные места и надеется, что благодаря его опыту вы увидите больше этого прекрасного мира в своем блоге о путешествиях Travelshoebum.
Как Индия потеряла цепь островов в Бенгальском заливе
Бенгалуру, 5 апреля (IANS) Согласно новому исследованию индийских океанографов, цепь островов, которая когда-то существовала в Бенгальском заливе, теперь погребена под водой.Если бы эта длинная цепь островов, протянувшаяся с севера на юг, не была поглощена морем, она могла бы стать естественным барьером от цунами, подобным тому, которое унесло жизни тысяч людей в 2004 году, говорят они.
Согласно их отчету в журнале Current Science, эти острова существовали в эпоху позднего мелового периода — примерно от 68 до 80 миллионов лет назад.
В настоящее время они лежат в виде «хребта», погребенного под чрезвычайно толстыми наносами, сбрасываемыми системами рек Ганг и Брахмапутра.
Хребет, известный как Восемьдесят пять восточных хребтов, названный так потому, что он проходит почти параллельно 85 градусам восточной долготы, простирается с севера на юг примерно на 2500 км от бассейна Маханади в северной части Бенгальского залива до реки Афанасий Никитин. Подводная гора в экваториальном Индийском океане.
Та часть хребта в Бенгальском заливе, где когда-то находились острова, «полностью погребена под отложениями Бенгальского веера», — говорится в отчете К.С. Кришна в Национальном институте океанографии в Гоа и его сотрудники.
По словам авторов: «Несмотря на более чем три десятилетия исследований, проводимых учеными из разных стран, происхождение хребта все еще остается загадкой». В своих исследованиях они изучили сейсмическое строение хребта.
Их исследование показало, что во время образования хребта около 80 миллионов лет назад дно океана находилось примерно на четыре километра ниже уровня моря, а вершина хребта находилась над уровнем моря примерно на 500–1000 метров.
Исследователи говорят, что их исследование предоставило убедительные доказательства того, что пик хребта оставался над уровнем моря как остров в течение короткого периода в течение позднего мелового периода, прежде чем он опустился «из-за термического проседания и вулканической нагрузки».
Для того, чтобы все вершины хребта опустились ниже уровня моря, могло потребоваться от 6 до 12 миллионов лет, говорится в отчете. «Процессы термического оседания и седиментационной нагрузки вместе привели к тому, что цепь островов оказалась ниже уровня моря, а затем и под толстой грудой отложений Бенгальского вентилятора.»
В заключение авторы говорят, что «хребет 85 ° в.д. оставался серией островных гор с переменным рельефом в середине Бенгальского залива в течение позднего мелового периода и полностью погрузился ниже уровня моря примерно на 68 миллионов лет. тому назад».
«Если бы такого погружения не произошло, хребет 85 градусов в.д. остался бы цепочкой островов, аналогичной нынешним Мальдивским островам в Индийском океане и Гавайским островам в Тихом океане», — говорят они.
«Тогда он действовал бы как« естественная геостена », защищающая материковую часть Индии от разрушительных волн цунами, генерируемых вблизи зоны субдукции Сунда».
А теперь важный вопрос. Потеряла ли Индия дополнительную часть суши под своей территорией?
«Ответ, — говорят авторы, — скорее всего, досадный да».
(с К.С.Джаяраманом можно связаться по адресу [email protected])
— ЯНЦЫ
ksj / vm / sac
(Этот рассказ не редактировался Econom Times.com и создается автоматически из синдицированного канала, на который мы подписаны.)
(Эта история не редактировалась Economictimes.com и автоматически создается из синдицированного канала, на который мы подписаны.)
Как Индия потеряла цепочку островов в Бенгальском заливе
Бенгалуру, 5 апреля (IANS) Согласно новому исследованию индийских океанографов, цепь островов, которая когда-то существовала в Бенгальском заливе, теперь погребена под водой.Если бы эта длинная цепь островов, протянувшаяся с севера на юг, не была поглощена морем, она могла бы стать естественным барьером от цунами, подобным тому, которое унесло жизни тысяч людей в 2004 году, говорят они.
Согласно их отчету в журнале Current Science, эти острова существовали в эпоху позднего мелового периода — примерно от 68 до 80 миллионов лет назад.
В настоящее время они лежат в виде «хребта», погребенного под чрезвычайно толстыми наносами, сбрасываемыми системами рек Ганг и Брахмапутра.
Хребет, известный как Восемьдесят пять восточных хребтов, названный так потому, что он проходит почти параллельно 85 градусам восточной долготы, простирается с севера на юг примерно на 2500 км от бассейна Маханади в северной части Бенгальского залива до реки Афанасий Никитин. Подводная гора в экваториальном Индийском океане.
Та часть хребта в Бенгальском заливе, где когда-то находились острова, «полностью погребена под отложениями Бенгальского веера», — говорится в отчете К.С. Кришна в Национальном институте океанографии в Гоа и его сотрудники.
По словам авторов: «Несмотря на более чем три десятилетия исследований, проводимых учеными из разных стран, происхождение хребта все еще остается загадкой». В своих исследованиях они изучили сейсмическое строение хребта.
Их исследование показало, что во время образования хребта около 80 миллионов лет назад дно океана находилось примерно на четыре километра ниже уровня моря, а вершина хребта находилась над уровнем моря примерно на 500–1000 метров.
Исследователи говорят, что их исследование предоставило убедительные доказательства того, что пик хребта оставался над уровнем моря как остров в течение короткого периода в течение позднего мелового периода, прежде чем он опустился «из-за термического проседания и вулканической нагрузки».
Для того, чтобы все вершины хребта опустились ниже уровня моря, могло потребоваться от 6 до 12 миллионов лет, говорится в отчете. «Процессы термического оседания и седиментационной нагрузки вместе привели к тому, что цепь островов оказалась ниже уровня моря, а затем и под толстой грудой отложений Бенгальского вентилятора.»
В заключение авторы говорят, что «хребет 85 ° в.д. оставался серией островных гор с переменным рельефом в середине Бенгальского залива в течение позднего мелового периода и полностью погрузился ниже уровня моря примерно на 68 миллионов лет. тому назад».
«Если бы такого погружения не произошло, хребет 85 градусов в.д. остался бы цепочкой островов, аналогичной нынешним Мальдивским островам в Индийском океане и Гавайским островам в Тихом океане», — говорят они.
«Тогда он действовал бы как« естественная геостена », защищающая материковую часть Индии от разрушительных волн цунами, генерируемых вблизи зоны субдукции Сунда».
А теперь важный вопрос. Потеряла ли Индия дополнительную часть суши под своей территорией?
«Ответ, — говорят авторы, — скорее всего, досадный да».
(с К.С.Джаяраманом можно связаться по адресу [email protected])
— ЯНЦЫ
ksj / vm / sac
(Этот рассказ не редактировался Econom Times.com и создается автоматически из синдицированного канала, на который мы подписаны.)
(Эта история не редактировалась Economictimes.com и автоматически создается из синдицированного канала, на который мы подписаны.)
Андаманское море
Андаманское море (или Бирманское море на тайском языке) — водоем к юго-востоку от Бенгальского залива, к югу от Мьянмы, к западу от Таиланда и к востоку от Андаманских островов; это часть Индийского океана.Море традиционно использовалось для рыболовства и перевозки грузов между прибрежными странами, а его коралловые рифы и острова являются популярными туристическими направлениями.
На юго-востоке Андаманское море сужается, образуя Малаккский пролив, отделяющий Малайский полуостров от острова Суматра.
На юго-западе. Линия, идущая от Эджонг Раджа на Суматре до Поэлоэ Бра (Бреу) и далее через Западные острова Никобарской группы до Сэнди-Пойнт на Малом Андаманском острове таким образом, что все узкие воды подходят к Бирманскому морю.
На Северо-Западе. Восточная граница Бенгальского залива [линия, идущая от мыса Негрейс (16 ° 03’N) в Бирме через более крупные острова Андаманской группы, таким образом, что все узкие воды между островами лежат к востоку от линии и исключены из Бенгальского залива до точки на Малом Андаманском острове].
На Юго-Востоке. Линия, соединяющая Лем Воалан в Сиаме [Таиланд] и Педропунтин Суматра.
Дайвинг
Андаманское море не без оснований входит в число 50 лучших мест для дайвинга в мире. Почему? Просто потому, что поединки в этих водах просто удивительны, как таиландская сельская часть Андаманского моря.
Вместе с группой национального парка острова Симиленд и морского побережья, погружения в этих районах впечатляют и непредсказуемы, здесь можно легко увидеть китовых акул, скатов манта и различных видов акул, а также огромное количество коралловых образований тропических рыб и так далее.
Дайвинг в этих водах — мечта для всех дайверов, прекрасные окрестности также являются идеальным местом для дайв-сафари, krabidivers.com — специалист по Андаманскому морю, с 2000 года сотрудники krabidivers.com занимаются дайвингом. Андаманское море, обширный опыт в этой области, делает krabidivers.com лучшим выбором для дайвинг-центров в юго-восточной азии. Контактная информация для получения дополнительной информации http://www.krabidivers.com
Бенгальский залив: новая зона соревнований Индо-Тихоокеанского региона
Бенгальский залив быстро становится ключевым районом экономической и стратегической конкуренции в Индо-Тихоокеанском регионе.Это самый большой залив в мире, который является важной частью южной Азии, если ей не уделяют должного внимания. В этой части азиатского побережья, расположенной между Индией на западной стороне и Таиландом на востоке, с Бангладеш, Мьянмой и Шри-Ланкой, проживает огромное население, проходят некоторые из важнейших торговых путей мира. Но Австралия долгое время игнорировала этот район. Такие страны, как Бангладеш, Шри-Ланка и Мьянма, упустили из виду великий экономический бум, который пережили восточноазиатские тигры во второй половине двадцатого века, поэтому торговля с Австралией относительно скудна.Бухте не уделяется стратегического внимания, уделяемого Восточной Азии, Западной Азии или Ближнему Востоку. Он также не видел шумихи, создаваемой Индией как развивающейся региональной державой. Действительно, большая часть залива не представляла особого интереса для мира, кроме как с точки зрения бедности, стихийных бедствий и политической нестабильности.
Немногие сейчас даже воспринимают залив как «регион». После окончания Второй мировой войны географы, ученые и дипломаты предпочли разрезать залив пополам, проведя резкую грань между тем, что впоследствии стали называть «Юго-Восточной Азией» и «Южной Азией».В результате специалисты по Юго-Восточной Азии, как правило, мало знают о Южной Азии и наоборот. Эти ментальные карты и разделения, возможно, имели больше смысла в прошлом веке, но теперь они имеют гораздо меньшее значение, поскольку глубокие исторические взаимосвязи через Залив восстанавливаются, а экономическое и стратегическое значение этого района растет.
В ближайшие годы этот регион, вероятно, приобретет гораздо большее значение и, возможно, даже станет новым центром экономического развития в Азии. Страны вокруг Бенгальского залива, включая Бангладеш, Шри-Ланку и Мьянму, демонстрируют высокие темпы роста.Сейчас они проводят либерализацию своей экономики и стремятся к развитию, достигнутому среди более богатых государств АСЕАН.
Большая часть этого экономического роста в настоящее время обусловлена внутренними реформами и остается хрупкой. Но долгосрочные экономические перспективы региона, вероятно, будут определяться способностью таких стран, как Бангладеш, Шри-Ланка и Мьянма, воспользоваться возможностями, предоставляемыми их огромными соседями, Индией и Китаем. Растущая Индия стремится к гораздо большему экономическому взаимодействию со своими восточными соседями.Китай также настойчиво пытается создать новые связи между своими южными провинциями, не имеющими выхода к морю, и Индийским океаном.
Действительно, сейчас мы являемся свидетелями борьбы Китая, Индии и Японии за создание «связности» во всем регионе, что означает, что десятки миллиардов долларов инвестируются в новые порты, дороги, трубопроводы и железные дороги. Некоторые из этих проектов призваны объединить регион, в то время как другие лучше соединят регион с миром. Эти новые связи между южным Китаем и Индией через Бенгальский залив могут оказать преобразующее воздействие на регион и, вполне возможно, на весь Индо-Тихоокеанский регион.
Залив также приобретает новое стратегическое значение. Он расположен недалеко от географического центра Индо-Тихоокеанского региона на пересечении расширяющихся зон стратегических интересов Китая и Индии. Бенгальский залив (как и его тихоокеанский «близнец» Южно-Китайское море) также является ключевой транзитной зоной между Индийским и Тихим океанами и основным маршрутом торговли энергоносителями в Восточную Азию. Стратегическое центральное положение региона, а также его хорошие экономические перспективы вызывают беспрецедентную борьбу за влияние со стороны крупных держав, включая Китай, Индию, Японию, Соединенные Штаты и даже Россию.
Несмотря на кажущиеся хорошие экономические перспективы, регион по-прежнему страдает от ряда проблем безопасности, многие из которых носят транснациональный характер. К ним относятся политическая нестабильность, сепаратистские мятежи, общинные и религиозные конфликты с трансграничными последствиями и проблемы безопасности на море, такие как пиратство, торговля оружием и контрабанда людей. Регион также страдает от серьезных проблем с экологической безопасностью — не в последнюю очередь из-за возможного затопления значительной части побережья из-за повышения уровня моря, которое может привести к перемещению миллионов людей.
Все это означает, что Бенгальский залив, вероятно, будет приобретать все большее значение для Австралии в ближайшие десятилетия. Австралия имеет значительную экономическую взаимодополняемость с регионом, и наши экономические связи с Индией, Бангладеш, Шри-Ланкой и Мьянмой могут составить конкуренцию многим из наших существующих экономических связей в Восточной Азии. Учитывая стратегическое центральное положение региона в более широком Индо-Тихоокеанском регионе, Австралия будет иметь значительный интерес в смягчении стратегической конкуренции между крупными державами в этом регионе и в обеспечении беспрепятственных морских торговых потоков.Австралия также будет очень заинтересована в массовых перемещениях населения в регионе, которые могут быть вызваны гражданскими конфликтами или экологическими проблемами.
Этот пост является первым в серии, посвященной событиям в Бенгальском заливе и их влиянию на Австралию. В следующем посте будут рассмотрены перспективы для региона стать новым центром экономического развития в Азии и борьбы за развитие инфраструктуры вокруг залива. В последующих публикациях будут рассмотрены отношения Китая в области безопасности в этом районе, растущая роль Индии как поставщика безопасности и религиозные разломы в регионе.
Дэвид Брюстер — научный сотрудник Австралийско-индийского института и приглашенный научный сотрудник Центра стратегических и оборонных исследований при Австралийском национальном университете. Он является автором книги «Океан Индии: история стремления Индии к региональному лидерству». с. Его исследования в Бенгальском заливе финансировались за счет гранта Австралийско-индийского совета. Изображение любезно предоставлено коллекцией карт библиотеки Перри-Кастаньеда Техасского университета.
границ | Разнообразие бактериального сообщества в зонах минимального содержания кислорода в Аравийском море и Бенгальском заливе по данным секвенирования Illumina
Введение
Зоны кислородного минимума (ОМЗ), также называемые теневыми зонами, — это области, где насыщение кислородом в морской воде постоянно низкое, т.е.е., ниже 20 мкМ (0,5 мл / л) на средних глубинах водной толщи (∼100–1300 м) (Levin, 2003; Gilly et al., 2013). В огромном океане находятся четыре известных постоянных тропических ОМЗ в Тихом и Индийском океанах: восточная часть северной части Тихого океана (ENP) на севере, восточная часть южной части Тихого океана (ESP) на юге; Аравийское море (AS) на западе и Бенгальский залив (BoB) на востоке. Предполагается, что ОМЗ образовались в результате биологических процессов, снижающих концентрацию кислорода, а также физических процессов, которые препятствуют равномерному смешиванию этих вод с окружающей водой (Paulmier and Ruiz-Pino, 2009).Индийский океан, включая Аравийское море и Бенгальский залив, занимает более половины (59%) площади ОМЗ по сравнению с другими мировыми океанами. Бассейны AS и BoB являются интенсивными из-за общей географической характеристики отсутствия выхода к морю на севере, что ограничивает вентиляцию термоклина (Qasim, 1999; Naqvi, 2006). AS-OMZ испытывает интенсивную низкую концентрацию растворенного кислорода (DO) <2 мкМ (0,05 мл / л) на глубине от 100 до 1000 м в толще воды, в то время как BoB-OMZ имеет уровни DO <4 мкМ (0.1 мл / л) на средней глубине водяного столба. Хотя разница в концентрации кислорода между этими двумя бассейнами составляет всего 2 мкМ, в AS происходит крупномасштабная денитрификация и уменьшение других акцепторов электронов, в отличие от BoB, который снижает скорость денитрификации на 50% (Naqvi, 2006; Johnson et al. ., 2019). Предполагается, что различия в интенсивности кислорода между AS-OMZ и BoB-OMZ связаны с разными уровнями первичной продуктивности, различной интенсивностью мезомасштабных водоворотов и контрастным количеством органического вещества и кислорода, которые переносятся в этих бассейнах (McCreary et al. ., 2013). Фактически, BoB считается менее продуктивным, чем AS, в значительной степени способствует притоку пресной воды из рек, что не только снижает соленость на поверхности, но и вызывает стратификацию (Gomes et al., 2000; Madhupratap et al. ., 2003; Сингх, Рамеш, 2015).
Морские ОМЗ являются местом обитания микробных сообществ, которые, как известно, играют важную биохимическую роль вдоль крутого градиента кислорода в водной толще (Galán et al., 2009). Было показано, что микробная активность в ОМЗ способствует потере азота в океане на 30–50% (Lam and Kuypers, 2011).Хотя ОМЗ являются хорошо изученными регионами круговорота азота, недавние исследования, основанные на метагеномных и биохимических методах, в Тихом и Индийском океанах изучали роль микробов в круговороте серы (Canfield et al., 2010; Menezes et al., 2018 ). Предыдущие исследования, основанные на культуральных и независимых от культур методов, из AS и BoB были сосредоточены на сообществах бактерий и архей, которые доминируют в прибрежных и открытых океанских ОМЗ и регионах, не относящихся к ОМЗ. Регулярно сообщалось о пелагических микробных сообществах, распространенных в Индийском океане, причем наиболее доминирующими типами были протеобактерии.Культурно-зависимый и независимый анализ вод OMZ и не содержащих OMZ вод AS и BoB показал высокую представленность δ-Proteobacteria и γ-Proteobacteria, связанных с Proteobacteria (Riemann et al., 1999; Fuchs et al., 2005; Divya et al. al., 2011; Jain et al., 2014; Wang et al., 2016; Bristow et al., 2017; Mulla et al., 2017; Bandekar et al., 2018; Qian et al., 2018; Rajpathak et al. ., 2018; Fernandes et al., 2019; Paingankar et al., 2019). Другие таксоны на уровне класса, включая бетапротеобактерии, дельтапротеобактерии, актинобактерии, нитроспинии, планктомицетации и кладу SAR406, также хорошо известны, однако они варьировались по глубинам и участкам, отобранным в ОМЗ Индийского океана (Fuchs et al., 2005; Bandekar et al., 2018; Fernandes et al., 2019). Пелагический круговорот азота и серы в ОМЗ Индийского океана недавно выявил присутствие нитратредуцирующих и окисляющих серу бактерий на основе биохимических исследований в зависимости от культуры (Mulla et al., 2017; Menezes et al., 2018; Fernandes et al. др., 2019). Метагеномный анализ в АС ОМЗ выявил наличие денитрификаторов и аннамокс-бактерий (Bandekar et al., 2018). В то время как исследования разнообразия в ОМЗ BoB выявили присутствие окислителей серы (GSO) гаммапротеобактерий, принадлежащих к кладе SUP05, а дальнейший функциональный анализ генов подверг критике гены нитратредуктазы, таким образом предполагая роль круговорота серы и азота в OMZ BoB (Bristow et al., 2017). Сообщается, что основные группы обильных таксонов, выявленных в этом регионе, содержат важные таксоны на более тонких таксономических уровнях, которые участвуют в биогеохимических процессах, происходящих в водах с дефицитом кислорода (Ulloa et al., 2013). Чтобы выявить эти таксоны, необходимо использовать улучшенные метагеномные методы для получения большей глубины последовательности (Sogin et al., 2006; Kennedy et al., 2010; Shokralla et al., 2014), а затем использовать методы клонирования и секвенирования по Сэнгеру. . Микробные экологи за последние несколько лет разработали эффективные способы характеристики микробных сообществ.Применение технологий высокопроизводительного секвенирования уступило место анализу структуры микробного сообщества с использованием секвенирования ампликонов и метагеномики. Эти методы могут существенно улучшить наше понимание микробного разнообразия в данном образце окружающей среды (Tringe and Hugenholtz, 2008; Caporaso et al., 2012; Lynch and Neufeld, 2015). Однако из-за ограниченных исследований ОМЗ AS и BoB по разнообразию, составу и численности сообществ бактерий и архей, основанных на секвенировании ампликонов участков гена 16S рРНК, существует потребность в анализе этих регионов с помощью современных метагеномных инструментов.
В настоящем исследовании бактериальное разнообразие в водной толще ОМЗ в трех точках отбора проб в северной части Индийского океана, а именно. Были исследованы временные ряды Аравийского моря (ASTS), Индийская идея 2 (II2) и временные ряды Бенгальского залива (BoBTS). Бактериальные сообщества были охарактеризованы с использованием Illumina секвенирования участков гена 16S рибосомной РНК из 18 проб воды, собранных из трех мест. Также было изучено распределение бактериальных сообществ по отношению к физико-химическим параметрам окружающей среды и предсказанному функциональному составу генов из отобранных регионов OMZ.
Материалы и методы
Места отбора проб и методология
проб морской воды было собрано с трех станций во время двух последовательных рейсов на исследовательском судне Sindhu Sadhana (RV SSD) в северной части Индийского океана. Отбор проб с судна BoBTS (широта: 18,002728 ° с. Ш., Долгота: 89,01749 ° в. Д., Глубина воды: 2230 м), расположенного в северо-восточной части Бенгальского залива, был произведен 2 апреля 2016 г. во время круиза № SSD020. ASTS (Широта: 16.997341 ° N, Долгота: 68.005768 ° E, глубина воды: 3535 м) и II2 (Широта: 9.000113 ° с. Ш., Долгота: 67,999901 ° в. Д., Глубина воды: 4530 м), расположенных в Аравийском море, были отобраны 25 -го и 30 -го сентября 2016 года, соответственно (дополнительный рисунок S1). Образцы морской воды собирали с помощью розеточной системы «проводимость-температура-глубина» (CTD), снабженной пробоотборником из бутылок 24 Niskin (Seabird Electronics, Вашингтон, Нью-Йорк, США), на котором установлен кислородный датчик. Десять литров морской воды фильтровали через стеривекс-фильтры 0,22 мкм (Millipore, США) с помощью перистальтического насоса.Фильтры заполняли буфером для хранения ДНК (50 мМ Трис pH 8,3, 40 мМ EDTA и 0,75 М сахарозы) и хранили при -80 ° C. Шесть глубин были выбраны в соответствии с распределением кислорода на отобранных участках, а именно: поверхность, четыре глубины в пределах кислородных минимумов [верхняя межфазная (верхняя ОМЗ), керновая ОМЗ (2 глубины), нижняя межфазная поверхность (нижняя ОМЗ)] и около дна. Нитраты и нитриты измеряли в замороженных образцах, доставленных в береговую лабораторию, с помощью Skalar Autoanalyser (Skalar Analytical, Нидерланды), следуя стандартным методам (Grasshoff et al., 1983).
Извлечение ДНК, подготовка библиотеки и секвенирование
Картридж фильтра стеривекс был взломан и открыт в асептических условиях под вытяжным шкафом с ламинарным потоком, используя чистый слой (очищенный абсолютным этанолом 99,9%). Фильтровальную бумагу измельчали чистыми плоскогубцами (погруженными в абсолютный этанол 99,9%). Затем кусочки фильтровальной бумаги добавляли в пробирки с шариками MoBio PowerWater, содержащие буфер для лизиса, и соблюдали протокол производителя для экстракции геномной ДНК. Шесть образцов ДНК из BoBTS во время круиза SSD020 были высушены в вакууме в вакуумном концентраторе (Eppendorf, Германия) и переданы сторонним организациям для секвенирования.Библиотеки генов 16S рРНК были приготовлены с использованием патентованных праймеров, специфичных для области V3 гена 16S рРНК, в Genotypic Technology, Pvt. Ltd., Бангалор, Индия. Вкратце, 50 нг геномной ДНК использовали для амплификации гипервариабельной области V3 гена 16S рРНК в течение 26 циклов с использованием набора KAPA HiFi Hot Start PCR Kit (Бостон, Массачусетс, США). Концентрация прямого и обратного праймеров поддерживалась на уровне 0,2 мкМ каждый. Образцы положительного контроля и нематричные контрольные образцы были проанализированы для подтверждения ПЦР. Ампликоны анализировали на 1.2% агарозный гель (Раунд 1 ПЦР). 1 мкл ампликонов 1-го раунда ПЦР, разведенных 1:10, использовали для индексирующей ПЦР (2-й раунд). Здесь ампликоны ПЦР раунда 1 были амплифицированы в течение 8–10 циклов для добавления штрих-кодовых адаптеров Illumina Sequencing (Nextera v2 Index Kit, Illumina и США). Последовательности адаптера Illumina были: 5′-AATGATACGGCGACCACCGAGATCTACAC [i5] TCGTC GGCAGCGTC и 5′-CAAGCAGAAGACGGCATACGAGAT [i7] GTCTCGTGGGCTCGG. Ампликоны ПЦР 2 раунда анализировали в 1,2% агарозном геле. Аналогичным образом, 12 образцов ДНК из круиза SSD026 были переданы для секвенирования Eurofins Genomics India, Pvt.Ltd., Бангалор, Индия. 50 нг геномной ДНК амплифицировали с праймерами, специфичными для области V3 – V4 гена 16S рРНК (F-GCCTACGGGNGGCWGCAG; R-ACTACHVGGGTATCTAATCC). Образцы положительного контроля и нематричные контрольные образцы были проанализированы для подтверждения ПЦР. Ампликоны анализировали в 1,2% агарозном геле (1-й раунд ПЦР). Библиотеки ампликонов получали с использованием набора Nextera XT Index Kit (Illumina, Inc.) в соответствии с протоколом подготовки библиотеки метагеномного секвенирования гена 16S рРНК (номер детали 15044223 Rev. B). Была проведена амплификация гена 16S рРНК, нацеленного на участки V3 – V4, специфичные для бактерий (раунд 2).Здесь ампликоны ПЦР раунда 1 амплифицировали в течение 8–10 циклов, чтобы добавить адаптеры со штрих-кодом Illumina Sequencing (NexteraXT v2 Index Kit, Illumina и США). Ампликоны ПЦР 2 раунда анализировали в 1,2% агарозном геле. Библиотеку ампликонов очищали с помощью гранул 1X AMPureXP и количественно оценивали с помощью флуорометра Qubit. Амплифицированные библиотеки анализировали в системе 4200 Tape Station (Agilent Technologies) с использованием ленты D1000 Screen в соответствии с инструкциями производителя.
Анализ последовательности
Показания парного конца Illumina для V3 (150 ∗ 2) и V3 – V4 (2 ∗ 300) были демультиплексированы с помощью инструмента bcl2fastq1.Считывание с парного конца проверялось с помощью FastQC (Andrews, 2010). Необработанные считывания, имеющие последовательность праймеров и высококачественные основания, были отобраны и сшиты с использованием Fastq-join3 для дальнейшего анализа с использованием конвейера Quantitative Insights In Microbial Ecology (QIIME) (Caporaso et al., 2010). Последовательности, полученные из каждого образца, были сгруппированы в рабочие таксономические единицы (OTU) с использованием модуля uclust при 97% сходстве последовательностей, и каждый результирующий кластер обычно представляет собой вид.Таксономия этих кластеров была присвоена на основе 97% сходства последовательностей с версией 132 базы данных SILVA (Quast et al., 2013). Сгенерированный файл биома был взят для дальнейшего расширенного анализа и визуализации. Данные о последовательности гена 16S рРНК были представлены в Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) под идентификатором BioProject PRJNA508851.
Статистический и функциональный анализ
ПрограммаQIIME использовалась для расчета таксономического богатства (OTU, Chao-1, разнообразие Симпсона и Шеннона).R studio V3.5.1 (R Core Team, 2015) использовалась для построения иерархической кластеризации на основе индекса евклидова сходства и вычислялась с использованием пакетов gplots, heatmap.plus и RColorBrewer (Day, 2012; Neuwirth, 2014). Бета-разнообразие на уровне класса было рассчитано между тремя участками с использованием неметрического многомерного масштабного анализа (NMDS) на основе расстояния Брея – Кертиса с использованием пакета Phyloseq (McMurdie and Holmes, 2013). Динамика бактериального сообщества на общем уровне вместе с шестью переменными окружающей среды [температура (° C), растворенный кислород (мкМ), нитрат (мкМ), нитрит (мкМ), соленость (PSU) и pH]) были проанализированы с использованием анализа канонических соответствий (CCA). ) в местах отбора проб ASTS, BoBTS и II2 с использованием программного обеспечения Past-3 V3.23 (Хаммер и др., 2001).
Прогностические функциональные назначения бактериальных сообществ 18 образцов были получены с использованием Silva-Tax4Fun (Aßhauer et al., 2015). Таблицы OTU с меткой SILVA использовались в качестве входного файла в Tax4Fun, который является пакетом R. В Tax4Fun меченые SILVA OTU преобразуются в прокариотические организмы KEGG, что дополнительно нормализуется числом копий 16S рРНК, полученным из аннотации генома NCBI (Kaiser et al., 2016). Бактериальным сообществам были назначены их прогностические функции путем линейного объединения нормализованных таксономических количеств в предварительно вычисленную ассоциативную матрицу справочных профилей KEGG Ortholog с определенными Silva микроорганизмами, созданными Tax4Fun.Различия в группах функционального генного состава среди глубин на трех станциях проверяли с помощью теста Тьюки – Крамера с использованием статистического анализа последовательностей ампликонов (STAMP V2.1.3).
Результаты
Гидрографические физико-химические параметры
Температура снижалась по мере увеличения глубины, в то время как соленость наблюдалась на глубине отбора проб на поверхности ASTS (36,9 PSU) и II2 (36,5 PSU), чем BoBTS (34,1 PSU). Профиль растворенного кислорода (DO) ASTS и BoBTS типичен для ОМЗ, т.е.е., поверхность и придонные глубины хорошо насыщены кислородом. Средние четыре глубины показали низкую концентрацию кислорода (Таблица 1), а на глубинах 350 и 250 м были показаны самые низкие DO на ASTS и BoBTS, соответственно, в то время как DO на II2 был выше определенной концентрации OMZ (> 20 мкМ) вообще. глубина отбора проб, кроме 160 м (3,2 мкМ). Профиль глубины растворенного кислорода (DO), нитрита (NO 2 ) и нитрата (NO 3 ) на ASTS, II2 и BoBTS показан на рисунке 1. Глубины поверхности на всех трех станциях показали низкую концентрацию нитратов, при этом наблюдалась в ОМЗ и придонных глубинах.Накопление нитрита было очевидным только на 350 м (1,44 мкМ) на ASTS, в то время как II2 показала низкую концентрацию на глубине 82–201 м. Однако на BoBTS содержание нитрита было ниже обнаруживаемых пределов на всех отобранных глубинах, за исключением глубины поверхности (81 м).
Таблица 1. Табулирование данных по физическим факторам вместе с оценками прокариотического разнообразия (сходство 97%) для воды, собранной из II2, ASTS и BoBTS с использованием CTD.
Рис. 1. Вертикальное распределение концентраций растворенного кислорода (DO), нитратов (NO 3 ) и нитритов (NO 2 ) на глубинах отбора проб на (A) Временные ряды Аравийского моря (ASTS), (B) India’s Idea 2 (II2) и (C) BoBTS.
Альфа-разнообразие бактериальных сообществ
В 18 библиотеках было идентифицировано 1249–3298 OTU, и количество OTU варьировалось в зависимости от концентрации DO (Таблица 1). Кривые разрежения (при значении отсечки 97%) были изогнуты в сторону плато насыщения, что указывает на то, что размер выборки был достаточным (дополнительный рисунок S2). Индексы Чао-1, Шеннона и Симпсона находились в диапазоне 1517–4712, 5,92–7,48 и 0,919–0,985 соответственно. Кроме того, разнообразие OTU, Chao-1 и Shannon всех трех станций было низким на глубинах отобранной поверхности (II2-30 м, ASTS- 40 м, BoBTS- 81 м) и на глубинах керна OMZ при минимальных концентрациях DO (II2-160 м, АСТС- 350 м, БоБТС- 250 м) (Таблица 1).
Структура прокариотического сообщества
Пятьдесят два бактериальных типа были идентифицированы в местах отбора проб (рис. 2). Во всех выборках преобладали протеобактерии (42,35–68,57%). Цианобактерии и Bacteroidetes были более заметны на глубине поверхности и резко сократились до менее 1% на ОМЗ и придонных глубинах во всех пробах. Напротив, Marinimicrobia (кладовая SAR406 Marine Group A) и Chloroflexi были заметны на более глубоких глубинах, в то время как актинобактерии были равномерно распределены по всем отобранным глубинам.Тип Planctomycetes был выше на участках отбора проб ASTS и II2 по сравнению с BoBTS.
Рис. 2. Процентное соотношение относительной численности (ось x) и глубинное представление бактериального типа (ось y) во временных рядах Аравийского моря (ASTS) и Идеи 2 Индии (II2) в Аравийском море и заливе бенгальского временного ряда (BoBTS) в Бенгальском заливе.
Иерархическая кластеризация тепловой карты на основе индекса евклидова сходства на уровне класса представлена на рисунке 3.Кластеризация бактериальных сообществ в ASTS (рис. 3A) показывает высокую относительную численность γ-Proteobacteria и α-Proteobacteria. В то время как глубины в пределах ОМЗ (150, 350 и 500 м) сгруппировались вместе, изображая похожие бактериальные сообщества, однако на 40 м бактериальные сообщества отличались от других глубин, отобранных для проб. Большинство считываний на уровне класса относились к отряду Alteromonadales (γ-Proteobacteria) и SAR11 clade (α-Proteobacteria). На станции II2 (рис. 3B) в Аравийском море тепловая карта показывает кластеризацию поверхностных глубин (30 и 75 м) и средних глубин ОМЗ, сгруппированных вместе с низким DO.Клада SAR86 и SAR11 класса γ-Proteobacteria и α-Proteobacteria соответственно были доминирующими. На глубине поверхности также было большое относительное количество оксифотобактерий, в основном за счет Synechococcales. В то время как на BoBTS (рис. 3C) наиболее многочисленными бактериями были α-Proteobacteria, δ-Proteobacteria и γ-Proteobacteria с кластеризацией средней интерфазы OMZ (250 и 350 мкм) и верхней и нижней интерфазы OMZ (150 и 530 м). Отряды, которые были относительно многочисленными в этом классе, включали кладу SAR11 (α-Proteobacteria), кладу SAR324 (морская группа B) (γ-Proteobacteria) и Thiomicrospirales (δ-Proteobacteria).
Рис. 3. Тепловая карта , созданная с использованием относительной численности бактерий на уровне phyla_class. Ось абсцисс представляет собой распределение бактериальных сообществ по глубинам выборки, а ось ординат представляет таксономию на уровне классов. На шкале тепловой карты отображается оценка Z строки (оценка Z = [фактическая относительная численность бактериальных таксонов на уровне класса на определенной глубине водной толщи — средняя относительная численность тех же таксонов на выбранных глубинах в водной толще] / стандартное отклонение).Таким образом, положительные значения Z-баллов указывают на значения выше среднего, а отрицательные значения Z-баллов ниже среднего в единицах стандартного отклонения. Затем масштабированные данные преобразуются в цвета. Иерархическая кластеризация основана на индексе евклидова сходства. (A) Тепловая карта относительной численности> 0,01% на уровне класса для временных рядов Аравийского моря (ASTS). (B) Тепловая карта относительной численности> 0,01% на уровне класса для идеи Индии 2 (II2) . (C) Тепловая карта> 0.01% относительной численности на уровне класса для временных рядов Бенгальского залива (BoBTS).
В сообществе архей в трех местах преобладали Euryarchaeota вдоль вертикальных глубин. В местах расположения AS (ASTS и II2) было обнаружено присутствие других менее доминирующих типов, а именно Crenarchaeota, Diapherotrites, Nanoarchaeota и Thaumarchaeota. В то время как в местоположении BoBTS, помимо Euryarchaeota, во время анализа были обнаружены менее доминирующие диаферотриты. Группы архей на уровне класса показали относительно высокую численность Thermoplasmata и Nitrososphaeria, за которыми следовали менее доминирующие Bathyarchaeia, Crenarchaeota Incertae sedis , группа 1.1c, галобактерии, морская бентосная группа A, метанобактерии, микрархеи, термококки и Woesearchaeia (дополнительный рисунок S3) на станциях ASTS и II2.
Бета-разнообразие разделило образцы на состав сообщества, взвешенный по численности, на основе расстояния Брея – Кертиса (стресс = 0,08) (рис. 4) с использованием ординации NMDS. Бактерии на уровне класса сгруппированы по местоположению и вертикальному профилю глубины. В пределах вертикального профиля глубины, независимо от участков, образцы сгруппированы в три плоскости; глубины поверхности, четырех глубин ОМЗ и придонных глубин (Рисунок 4).
Рисунок 4. Неметрический график многомерной шкалы (NMDS), отображающий бактериальный состав на уровне класса с шести глубин ASTS, BoBTS и II2. Ось определяет двухмерное пространство, которое обеспечивает наилучшее пространственное представление расстояния между образцами на основе расстояния Брея – Кертиса с напряжением = 0,08. Глубина в метрах для каждого образца указывается под соответствующим символом, в то время как овальные штрихи представляют три плоскости, которые разделяют данные на основе профиля глубины по вертикали, а заштрихованные овальные области представляют группировку данных на основе местоположения.
Корреляция с параметрами окружающей среды
Влияние условий окружающей среды на структуру прокариотического сообщества изучали на участках ASTS, BoBTS и II2 на шести глубинах. Идентифицированные роды вместе с шестью переменными окружающей среды [температура (° C), соленость (PSU), DO (мкМ), pH, NO 3 (мкМ) и NO 2 (мкМ)] были проанализированы с использованием CCA. Для простоты представления на каждом участке отбора проб только 0,1% и выше относительная численность родов была нанесена на график в CCA, за исключением неклассифицированных прочтений.Результаты ASTS показали, что 74,81% изменений сообщества можно объяснить параметрами окружающей среды, включенными в это исследование (рис. 5A). Триплот выявил корреляцию между физико-химическими факторами и родами Nitrospina , Nitrospira , Woeseia , кластер SUP05, бактерии Pelagibacteraceae ETNP-OMZ-SAG-A7, Pelagibacteraceae бактерии ETNAG6-OMZ морская группа, морская группа JL-ETNP-F27, FS140-16B-02, морская группа SEEP-SRB1 и Candidatus Scalindua были выше на глубине 350 м, отрицательно коррелировали с DO и положительно коррелировали с NO 2 .Из всех проанализированных факторов окружающей среды DO, нитраты и pH в значительной степени способствовали изменчивости сообществ в ASTS. На BoBTS средние глубины (150, 250, 390 и 530 м) отрицательно коррелировали с DO, NO 2 и pH, а положительно коррелировали с соленостью (Рисунок 5B). В условиях низкого DO, NO 2 и pH присутствовали многочисленные роды / OTU: бактерия Pelagibacteraceae ETNP-OMZ-SAG-A7, бактерия Pelagibacteraceae ETNP-OMZ-SAG-E5, кластер SUP05, Bacillus , N Fluviicola, Kordiimonas, Woeseia, Gramella Paraglaciecola и Candidatus Endoecteinascidia.Глубина поверхности показала изобилие Synechococcus CC9902, Synechococcus MBIC10613 и Prochlorococcus MIT9313 в сочетании с высоким DO, NO 2 и температурными условиями. На фиг. 5C показан график CCA местоположения II2, аналогичный местоположению ASTS и BoBTS, со средними глубинами 110, 160 и 201 м, показывающий более низкие значения DO, и укрытые роды / OTU, а именно; Nitrospina, Pseudoalteromonas, Rubritalea, Roseibacillus, Woeseia , кластер SUP05, бактерия Pelagibacteraceae ETNP-OMZ-SAG-E5, бактерия Pelagibacteraceae, ETNP-OMZ-SAG-SAG-A7 и группа REG-A7, группа Sva0996, морская группа Sva0996 Бактерия Gemmatimonadetes SCGC AAA240-J22.На глубинах 30 м и 82 м было обнаружено относительно высокое обилие Synechococcus CC9902, Prochlorococcus MIT9313, Coxiella , Vibrio и Candidatus Actinomarina.
Рисунок 5. Диаграмма ординаций анализа канонических соответствий бактериальных сообществ на общем уровне на (A) Временные ряды Аравийского моря (ASTS), (B) Временные ряды Бенгальского залива (BoBTS), (C) Идея Индии 2 (II2), связанная с параметрами окружающей среды.Красным цветом обозначены параметры окружающей среды, черным — глубина отбора проб, а синим — роды бактерий.
Прогнозные функциональные исследования
Полученные результаты показали высокий уровень генетического разнообразия, при этом организмы участвуют в различных важных процессах, таких как метаболизм, окружающая среда, обработка генетической информации, клеточные процессы, а также несколько не охарактеризованных белков. В целом, субстрат-связывающий белок пептидной / никелевой транспортной системы (K02035), рибонуклеаза E (K08300), АТФ-связывающая кассета, подсемейство B, бактериальная (K06147), 3-оксоацил- [ацил-несущий белок] редуктаза (K00059), и метил-акцептирующий белок хемотаксиса (K03406) были одними из немногих высокоразвитых генов во всех трех сайтах, проанализированных Tax4Fun (дополнительные рисунки S4a-c).Было предсказано, что бактериальные сообщества содержат гены, участвующие в круговоротах азота и серы (дополнительные рисунки S5a, b). Кроме того, проанализированные результаты метаболизма азота и серы на разных глубинах на трех станциях значительно различались: p = 0,00966 (дополнительный рисунок S6).
Обсуждение
Изменение физико-химических параметров
Концентрация РК среди трех точек отбора проб соответствует результатам, ранее описанным в ОМЗ Индийского океана (Bristow et al., 2017; Mulla et al., 2017; Bandekar et al., 2018), где ASTS демонстрировали условия интенсивных кислородных минимумов на средних глубинах, чем Бенгальский залив (BoBTS), а II2 имел значения кислорода выше определенного порога (<20 мкМ). Соленость на BoBTS была ниже на поверхности по сравнению с ASTS и II2. Более высокие объемы речного стока в БК (1,6 × 10 12 м –3 лет –1 ) по сравнению с AS (0,3 × 10 12 м –3 лет –1 ), и чрезмерное испарение по сравнению с осадками в AS приводит к тому, что поверхностные воды на 3–7 PSU меньше солености в BoB (Prasanna Kumar et al., 2002). Нитраты были обнаружены в незначительных количествах в поверхностных водах в местах отбора проб. Источник доступности нитратов в поверхностных водах определяется смешиванием воды, диффузией богатого нитратами глубоководного водоема и скоростью биологической продукции. Поскольку AS и BoB являются двумя наиболее продуктивными регионами Индийского океана, это объясняет низкие концентрации нитратов на поверхности (Qasim, 1999). В то время как бактериальное разложение пополняет запас нитратов ниже эвфотической зоны, тем самым увеличивая концентрацию нитратов на средних и больших глубинах (Zehr and Ward, 2002).Более высокие значения нитрита, наблюдаемые при низком уровне DO, делают среду благоприятной для биологических процессов, таких как денитрификация. Такие условия с высоким содержанием нитрита в сочетании с низким DO наблюдались на ASTS (350 м), что указывает на наличие бактериального сообщества, управляющего такими биологическими процессами (De Sousa et al., 1996). В то время как высокие концентрации нитритов в поверхностных водах вызывают процесс нитрификации (De Sousa et al., 1996), который можно наблюдать на II2 и BoBTS.
Альфа-разнообразие бактериальных сообществ
Более высокое содержание и разнообразие ОТЕ (H) наблюдалось в субкислородных переходных зонах и у дна, в то время как оно уменьшалось на поверхности и в водах керна ОМЗ (DO <3 мкМ).Аналогичный анализ сезонных ОМЗ Восточного Тропического Южно-Тихоокеанского региона (ETSP) и залива Саанич показал, что богатство последовательностей 16S рРНК снизилось в пределах ОМЗ (Zaikova et al., 2010; Bryant et al., 2012). Напротив, результаты секвенирования ПЦР-амплифицированного гена 16S рРНК и библиотеки клонов гена 16S рРНК показали, что разнообразие OTU было выше в ядре OMZ AS, чем в верхнем OMZ и поверхностных водах (Jain et al., 2014; Bandekar et al., 2018 ). Высокое бактериальное разнообразие в ядре OMZ также было зарегистрировано на ETSP (Stevens and Ulloa, 2008).Недавно, аналогично настоящему исследованию в BoBTS, была секвенирована гипервариабельная область V3 генов 16S рРНК (сходство последовательностей 97%), выявлено высокое разнообразие в ядре и более низкий OMZ, чем на поверхности. Из-за ограниченной глубины отбора проб и более высокой концентрации DO в керне OMZ (1,5 мкМ), чем в настоящем исследовании (0,6 мкМ) (Fernandes et al., 2019), это может быть причиной таких расхождений в выводах. Bryant et al. (2012) предположили, что более низкие окислительно-восстановительные потенциалы и менее доступные условия содержания органических веществ в основных ОМЗ ETSP являются одной из причин низкой доступности энергии и, следовательно, причиной снижения микробного богатства.Было проведено сравнение между использованными метагеномными методами и общим объемом воды, отобранной в ASTS и BoBTS, на основании предыдущих отчетов (Таблица 2). Было замечено, что в настоящем исследовании более высокое богатство OTU может быть восстановлено в ASTS с использованием высокопроизводительного секвенирования. Однако на BoBTS о более высоком содержании OTU сообщалось в Fernandes et al. (2019), где использовался аналогичный метод молекулярной идентификации. Примечательно, что концентрация DO, наблюдаемая во время Fernandes et al. (2019) результаты были выше, чем у БоБТС-ОМЗ в настоящем исследовании.Это может объяснить меньшее богатство OTU, связанное со снижением концентрации DO (Bryant et al., 2012).
Таблица 2. Сравнительное представление метагеномных методов, использованных для получения наблюдаемых OTU в водной толще с участков ASTS и BoBTS OMZ.
Структура прокариотического сообщества
В структуре сообщества прокариот ASTS, BoBTS и II2 доминируют протеобактерии. Протеобактерии и другие доминирующие типы / OTU Actinobacteria, Bacteriodetes, Cyanobacteria, Chloroflexi и Marinimicrobia, выявленные в этом исследовании, были аналогичны тем, которые были идентифицированы в различных пелагических ОМЗ (Ulloa et al., 2013; Fernandes et al., 2019). Было обнаружено, что Bacteroidetes в изобилии в поверхностных водах и, как известно, связаны с фитопланктоном (Fandino et al., 2001). Таким образом, кажется вероятным, что в ASTS, BoBTS и II2 Bacteroidetes наблюдались в более высокой относительной численности в поверхностных водах, чем на более низких глубинах. Более высокая численность последовательностей из анаммокс-группы Candidatus Scalindua была также идентифицирована в ASTS и II2 в AS. Несмотря на то, что концентрации DO в BoBTS были ниже, чем II2, по-видимому, существуют другие физико-химические параметры, такие как концентрации нитрита в водной толще, которые способствуют распространению анаммокс-группы в OMZ.Отсутствие подобных благоприятных условий в BoBTS не позволяет бактериям анаммокс-группы процветать в этом месте. Наблюдаемое распределение прокариот в каждом месте на шести глубинах, основанное на таксономическом назначении на уровне класса, было представлено анализом иерархической кластеризации бактериального сообщества. Учитывая индекс евклидова сходства, иерархический кластерный анализ показал четкое различие между образцами с поверхности, подтверждая несходную структуру сообществ в поверхностных водах, чем образцы глубин, взятых на дне.Аналогичное наблюдение было зафиксировано в пределах ОМЗ ETSP, т.е. микробные сообщества с разных глубин в пределах ОМЗ сгруппировались вместе, но сообщества из поверхностных вод различались (Bryant et al., 2012; Stewart et al., 2012). На станциях отбора проб доминировали γ-Proteobacteria и α-Proteobacteria. Группа гаммапротеобактериальных окислителей серы (GSO), клады SUP05 были относительно многочисленными на всех трех участках отбора проб при низком DO (Рисунки 5A – C). На ASTS члены SUP05 были выше в керне ОМЗ (350 м), где DO был самым низким и сопровождался высокой концентрацией нитрита.Благодаря их участию в различных реакциях, таких как окисление восстановленных соединений серы, восстановление окисленного азота и фиксация CO 2 , члены SUP05 играют значительную роль в основных биогеохимических циклах в ОМЗ (Canfield et al., 2010). Основным членом α-Proteobacteria была клада SAR11. Сообщается также, что эта группа из ОМЗ восточной тропики северной части Тихого океана у побережья Мексики участвует в восстановлении нитратов (Цеменци и др., 2016).
Большинство исследований архей из водной толщи Аравийского моря и Бенгальского залива включают отчеты о сообществе, окисляющем аммиак (Pitcher et al., 2011; Wang et al., 2017) с несколькими исследованиями, подчеркивающими присутствие сообщества архей в северной части ОМЗ Индийского океана (Bandekar et al., 2018; Fernandes et al., 2019). Сообщения из Коста-Рики-ОМЗ и ETSP-OMZ указывают на то, что как археи, окисляющие аммиак (Molina et al., 2010), так и все сообщество архей (Belmar et al., 2011), имеют высокое разнообразие в ядре OMZ (Xia et al. ., 2017). Разнообразие архей из этого исследования показало аналогичную тенденцию к более высокому разнообразию в ядре ОМЗ на всех трех отобранных участках (ASTS-350 м, II2-160 м и BoBTS-250 м) по сравнению с поверхностным и придонным кислородным зоны (дополнительная таблица S1).Фюссель (2014) предположил, что совместное возникновение аэробных и анаэробных процессов в обедненных кислородом глубинах водной толщи может объяснить высокое разнообразие архей в этих зонах. Euryarchaeota была обнаружена на всех трех станциях в настоящем исследовании, этот тип, как сообщается, присутствует во всей водной толще ETSP и AS-OMZ (Belmar et al., 2011; Bandekar et al., 2018). В отличие от предыдущих отчетов в ОМЗ Индийского океана, в текущем исследовании с помощью высокопроизводительного секвенирования удалось восстановить меньшее количество доминирующих типов, а именно., Crenarchaeota, Diapherotrites, Nanoarchaeota и Thaumarchaeota.
Многовариантный анализ, основанный на расстоянии Брея – Кертиса и ординации NMDS на уровне класса, сгруппированных на основе местоположения, разделяющего точку отбора проб Бенгальского залива (BoBTS) и точки отбора проб Аравийского моря (ASTS и II2). Этот результат следует интерпретировать с осторожностью из-за влияния различных гипервариабельных регионов, амплифицированных на BoB-OMZ (V3) и AS-OMZ (V3 – V4) в настоящем исследовании. Недавно Kerrigan et al. (2019) сообщили, что таксономическое богатство связано с выбором гипервариабельной области и сильно варьируется между двумя разными гипервариабельными регионами, созданными из одного и того же места.Однако, учитывая, что используемая мера расстояния не только учитывает численность таксонов, но также зависит от наличия / отсутствия, это ограничение можно не учитывать при дальнейшей интерпретации. Кроме того, использование различных гипервариабельных регионов не ухудшает состав сообщества на уровне классов и относительные модели разнообразия (Kerrigan et al., 2019). Это также было очевидно в настоящем исследовании, где иерархическая кластеризация на каждом участке формировала группы поверхностей, ОМЗ и придонных глубин, что также наблюдалось между участками.Таким образом, показано глубокое бактериальное сходство между ASTS, II2 и BoBTS. Такое вертикальное разделение бактериальных сообществ между поверхностными, ОМЗ и придонными глубинами наблюдалось ранее в мировых ОМЗ (Stevens, Ulloa, 2008; Podlaska et al., 2012; Bandekar et al., 2018). Ядро ASTS (350 м), которое отклоняется от группы OMZ, что указывает на уникальное бактериальное сообщество в условиях низкого DO и высокого уровня нитрита.
Физико-химические факторы распространения прокариотического сообщества
На отобранных станциях шесть параметров окружающей среды, DO, pH и температура согласовывались и внесли свой вклад в вариации в сообществе прокариот между поверхностными водами, ОМЗ и придонными глубинами.Керн OMZ (350 м) на ASTS показывает положительную корреляцию с нитритом и содержит относительно многочисленные виды, участвующие в восстановлении нитратов (Pelagibacteraceae bacterium ETNP-OMZ-SAG-A7, Pelagibacteraceae bacterium ETNP-OMZ-SAG-E5), anammox ( Candidatus Scalindua) и окисление нитритов ( Nitrospina и Nitrospira ). Аналогичным образом, предыдущие исследования показали присутствие этих родов в постоянных ОМЗ восточной тропической зоны северной части Тихого океана (ETNP), ETSP, AS и BoB (Tsementzi et al., 2016; Бристоу и др., 2017; Бертаньолли и Стюарт, 2018; Fernandes et al., 2019). Archaeon marine Thaumarchaeota, Candidatus Nitrosopumilus была в изобилии в верхнем ОМЗ и на глубине около дна (150 и 1000 м), этот род является потенциальным участником архей в глобальные циклы азота и углерода. Candidatus Nitrosopumilus, как известно, окисляет аммоний до нитрита; его также наблюдали на ETSP и ОМЗ Балтийского моря (Stewart et al., 2012). На средних глубинах ОМЗ сообщество прокариот BoBTS отрицательно коррелировало с DO, нитритом и pH, тогда как показало положительную корреляцию с соленостью.Сообщается, что соленость действует как барьер на пути разделения бактериального сообщества, оказывая существенное влияние на структуру бактериального сообщества (Zhang et al., 2018). Показано, что относительно многочисленные роды присутствуют с низким содержанием DO и играют роль в азотном цикле. Например; Bacillus и Nitrospina активно участвуют в восстановлении нитратов и окислении нитритов соответственно при низких значениях DO в ОМЗ (Mulla et al., 2017; Bertagnolli and Stewart, 2018), в то время как даже такие роды, как Kordiimonas , участвуют в разложение полициклических углеводородов, ароматических и галогенированных соединений, в результате чего они обитают в этих олиготрофных водах Боба.На II2 глубины 110, 160 и 201 м отрицательно коррелировали с DO, населяющими группы бактерий, участвующих в окислении нитратов (LS-NOB, Nitrospina ) и процессах восстановления нитратов (клады SUP05, бактерии Pelagibacteraceae ETNP-OMZ-SAG- A7, бактерия Pelagibacteraceae ETNP-OMZ-SAG-E5). Предыдущие исследования показали, что морские археи группы II REDSEA-S19_B1N8 были выше на средних глубинах, а археи морской группы II будут активно участвовать в критических процессах циклов углерода и серы, которые процветают при низких концентрациях кислорода (Zhang et al., 2015; Орси и др., 2016). Глубина поверхности II2 на 82 м положительно коррелировала с нитритом с высокой относительной численностью Synechococcus MBIC10613. В то время как на 30 м Prochlorococcus MIT9313 находился под влиянием высоких концентраций DO. Сообщается, что Synechococcus spp. могут использовать нитрит в качестве единственного источника азота, тогда как большинство штаммов Prochlorococcus не могут расти на нитрите (Moore et al., 2002). Таким образом, вполне вероятно, что Synechococcus , как было установлено, положительно регулируется нитритом, чем Prochlorococcus.
Функциональные гены из прогноза Tax4Fun
Прогнозирующий метагеномный подход с использованием Tax4Fun предоставил понимание функциональных возможностей бактериальных сообществ, изученных с помощью секвенирования гена 16S рРНК. Более ранние исследования в отношении исследований функциональных генов специфичны и касаются селективных маркерных генов ( nirS , nosZ , nifH , amoA , nxrB ) в AS и BoB OMZ (Jayakumar et al., 2009 ; Бристоу и др., 2017; Gomes et al., 2017; Wu et al., 2019). Однако использование Tax4Fun (в настоящем исследовании) выдвинуло на первый план прогностические функциональные генные процессы, способные к бактериальным сообществам, присутствующим в местах ASTS, BoBTS и II2 в OMZ. Представленные здесь результаты показали значительное изменение метаболизма азота и серы в ASTS, BoBTS и II2, что позволяет сделать вывод, что различные бактериальные сообщества доминируют и осуществляют свои функциональные процессы на этих участках. Основываясь на этих результатах, необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять экологическую роль доминирующих микробов, присутствующих в местах отбора проб ОМЗ.
Заключение
ОМЗ содержат активное бактериальное сообщество в условиях низкого содержания DO, которые играют активную роль в круговороте углерода, азота, серы и других элементов. Из-за резких градиентов кислорода микробные сообщества переключаются между альтернативными акцепторами электронов и участвуют во многих типах микробного метаболизма. Таким образом, для изучения бактериального разнообразия в этих химически сложных средах обитания требуется внедрение высокопроизводительных методов секвенирования ампликонов для получения более глубокого микробного разнообразия.Результаты этого исследования позволили получить представление о разнообразии и распространении бактерий в водной толще ОМЗ с использованием высокопроизводительных последовательных данных. Более высокое бактериальное богатство наблюдалось на ОМЗ ASTS, BoBTS и II2 в Индийском океане по сравнению с предыдущими исследованиями, проведенными в этих регионах. Несмотря на то, что сообщества прокариот были подобны сообществам, описанным в различных пелагических морских ОМЗ, физико-химические вариации на каждом участке дают возможность определить влияние многочисленных микробов и их ниш.Кроме того, прогнозный функциональный анализ выявил, что микробы в ОМЗ могут участвовать в различных метаболических процессах, помимо наиболее важных изученных путей азота и серы.
Заявление о доступности данных
Наборы данных, созданные для этого исследования, можно найти в последовательности гена 16S рРНК. Данные были отправлены в Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) под идентификатором BioProject PRJNA508851.
Взносы авторов
Работа была задумана автором-корреспондентом, а экспериментальная работа была проведена первым автором в рамках ее докторской работы.Интерпретация результатов и написание рукописи были выполнены всеми авторами.
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Благодарности
Мы благодарны директору CSIR-NIO за всю инфраструктуру и оборудование. Мы благодарны главным ученым, капитанам и экипажу НИС SSD020 и SSD026 за их помощь в отборе проб во время круизов.Круизы были частью программы SIBER (GAP2425), финансируемой Министерством наук о Земле (МОН) правительства Индии. CSIR India признан за финансирование исследования в рамках проекта PSC0108 (INDIAS IDEA). Это вклад CSIR-NIO под номером 6488.
Дополнительные материалы
Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2019.03153/full#supplementary-material
Список литературы
Асхауэр, К.П., Вемхойер Б., Даниэль Р. и Мейнике П. (2015). Tax4Fun: прогнозирование функциональных профилей на основе данных метагеномной 16S рРНК. Биоинформатика 31, 2882–2884. DOI: 10.1093 / биоинформатика / btv287
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бандекар М., Рамайя Н., Джайн А. и Мина Р. М. (2018). Сезонные и глубинные изменения бактериальных и архейных групп в зоне кислородного минимума Аравийского моря. Deep Sea Res. Часть II Наверх. Stud. Oceanogr. 156, 4–18. DOI: 10.1016 / j.dsr2.2017.12.015
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Белмар, Л., Молина, В., Уллоа, О. (2011). Численность и филогенетическая принадлежность археопланктона в зоне постоянного минимума кислорода восточной тропической части южной части Тихого океана. FEMS Microbiol. Ecol. 78, 314–326. DOI: 10.1111 / j.1574-6941.2011.01159.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бристоу, Л. А., Каллбек, К. М., Ларсен, М., Altabet, M.A., Dekaezemacker, J., Forth, M., et al. (2017). N 2 производительность ограничена наличием нитрита в зоне минимума кислорода Бенгальского залива. Нат. Geosci. 10, 24–29. DOI: 10.1038 / ngeo2847
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Брайант, Дж. А., Стюарт, Ф. Дж., Эппли, Дж. М., и Делонг, Э. Ф. (2012). Филогенетическое разнообразие микробных сообществ и их разнообразие уменьшается с глубиной в зоне морского кислородного минимума. Экология 93, 1659–1673.DOI: 10.1890 / 11-1204.1
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кэнфилд Д. Э., Стюарт Ф. Дж., Тамдруп Б., Де Брабандере Л., Далсгаард Т., Делонг Э. Ф. и др. (2010). Загадочный цикл серы в водах зоны минимума кислорода у чилийского побережья. Science 330, 1375–1378. DOI: 10.1126 / science.1196889
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Капорасо, Дж. Г., Кучински, Дж., Стомбо, Дж., Биттингер, К., Бушман, Ф. Д., Костелло, Э. К. и др. (2010). QIIME позволяет анализировать данные секвенирования сообщества с высокой пропускной способностью. Нат. Методы 7, 335–336. DOI: 10.1038 / nmeth.f.303
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Капорасо, Дж. Г., Лаубер, К. Л., Уолтерс, В. А., Берг-Лайонс, Д., Хантли, Дж., Фирер, Н. и др. (2012). Сверхвысокопроизводительный анализ микробного сообщества на платформах Illumina HiSeq и MiSeq. ISME J. 6, 1621–1624. DOI: 10.1038 / ismej.2012.8
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Дэй, А. (2012). Тепловая карта. Плюс: тепловая карта с более разумным поведением. Версия пакета R, 1.
Google Scholar
Де Соуза, С. Н., Кумар, М. Д., Сардессай, С., и Сарма, В. В. С. С. (1996). Сезонная изменчивость кислорода и питательных веществ в центральной и восточной частях Аравийского моря. Curr. Sci. 71, 847–851.
Google Scholar
Дивья, Б., Парвати А., Бхарати П. Л. и Наир С. (2011). Бактериальное разнообразие на основе 16S рРНК в богатых органическими веществами отложениях, лежащих в бедных кислородом водах восточной части Аравийского моря. World J. Microbiol. Biotechnol. 27, 2821–2833. DOI: 10.1007 / s11274-011-0760-0
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фандино, Л. Б., Риман, Л., Стюард, Г. Ф., Лонг, Р. А., и Азам, Ф. (2001). Изменения в структуре бактериального сообщества во время цветения динофлагеллат проанализированы с помощью секвенирования DGGE и 16S рДНК. Aquat. Microb. Ecol. 23, 119–130. DOI: 10.3354 / ame023119
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фернандес, Г. Л., Шеной, Б. Д., Менезес, Л. Д., Мина, Р. М., и Дамар, С. Р. (2019). Разнообразие прокариот в бедных кислородом водах Бенгальского залива определено с использованием культурально-зависимых и независимых методов. Ind. J. Microbiol. 59, 193–199. DOI: 10.1007 / s12088-019-00786-1
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фукс, Б.М., Вёбкен, Д., Зубков, М., В., Буркилл, П., Аманн, Р. (2005). Молекулярная идентификация популяций пикопланктона в контрастных водах Аравийского моря. Aquat. Microb. Ecol. 39, 145–157. DOI: 10.3354 / ame039145
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фюссель, Дж. (2014). Воздействие и важность окисления аммиака и нитрита в круговороте азота в морской среде. Докторская диссертация, Государственная университетская библиотека Бремена, Бремен.
Google Scholar
Галан, А., Молина, В., Тамдруп, Б., Вёбкен, Д., Лавик, Г., Кайперс, М. М. и др. (2009). Бактерии Anammox и анаэробное окисление аммония в зоне минимума кислорода на севере Чили. Deep Sea Res. Часть II Наверх. Stud. Oceanogr. 56, 1021–1031. DOI: 10.1016 / j.dsr2.2008.09.016
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Гилли В. Ф., Беман Дж. М., Литвин С. Ю. и Робисон Б. Х. (2013). Океанографические и биологические эффекты обмеления зоны кислородного минимума. Annu. Преподобный Mar. Sci. 5, 393–420. DOI: 10.1146 / annurev-marine-120710-100849
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Гомес, Х. Р., Гоес, Дж. И., и Сайно, Т. (2000). Влияние физических процессов и расхода пресной воды на сезонность режима фитопланктона Бенгальского залива. Продолж. Полка Res. 20, 313–330. DOI: 10.1016 / S0278-4343 (99) 00072-2
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Гомес, Дж., Хандепаркер, Р., Бандекар, М., Мина, Р. М., и Рамайя, Н. (2017). Количественный анализ денитрифицирующего бактериального разнообразия из сезонно гипоксических муссонов, регулируемых тропическим прибрежным регионом. Deep Sea Res. Часть II Наверх. Stud. Oceanogr. 156, 34–43. DOI: 10.1016 / j.jmarsys.2018.06.003
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Грассхофф К., Эрхардт М. и Кремилинг К. (1983). Методы анализа морской воды. Вайнхайм / Дирфилд-Бич. Флорида: Verlag Chemie. 419, 61–72.
Google Scholar
Хаммер О., Харпер Д. А. и Райан П. Д. (2001). ПРОШЛОЕ: программный пакет палеонтологической статистики для обучения и анализа данных. Palaeontol. Электроника 4: 9. DOI: 10.1002 / 9780470750711
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Джайн, А., Бандекар, М., Гомеш, Дж., Шеной, Д., Мина, Р. М., Наик, Х. и др. (2014). Неизменная во времени структура бактериального сообщества в зоне кислородного минимума Аравийского моря. Aquat.Microb. Ecol. 73, 51–67. DOI: 10.3354 / ame01704
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Джаякумар А., О’муллан Г. Д., Накви С. В. А. и Уорд Б. Б. (2009). Изменения в составе сообщества денитрифицирующих бактерий, связанные с этапами денитрификации в зонах кислородного минимума. Microb. Ecol. 58, 350–362. DOI: 10.1007 / s00248-009-9487-y
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Джонсон, К. С., Райзер, С. К., и Равичандран, М.(2019). Изменчивость кислорода контролирует денитрификацию в зоне минимума кислорода в Бенгальском заливе. Geophys. Res. Lett. 46, 804–811. DOI: 10.1029 / 2018GL079881
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Kaiser, K., Wemheuer, B., Korolkow, V., Wemheuer, F., Nacke, H., Schöning, I., et al. (2016). Движущие силы структуры, разнообразия и функционирования сообщества почвенных бактерий на лугах и лесах умеренного пояса. Sci. Отчет 6: 33696. DOI: 10.1038 / srep33696
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кеннеди, Дж., Флемер, Б., Джексон, С. А., Лейон, Д. П., Моррисси, Дж. П., О’гара, Ф. и др. (2010). Морская метагеномика: новые инструменты для изучения и использования метаболизма морских микробов. Мар. Наркотики 8, 608–628. DOI: 10.3390 / md8030608
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Керриган, З., Киркпатрик, Дж., И Д’Ондт, С. (2019). Влияние гипервариабельной области 16S рРНК на оценки бактериального разнообразия и состава сообществ в морской воде и морских отложениях. Фронт. Microbiol. 10: 1640. DOI: 10.3389 / fmicb.2019.01640
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Левин, Л. А. (2003). Бентос зоны кислородного минимума: адаптация и реакция сообщества на гипоксию. Oceanogr. Mar. Biol. Анну. Ред. 41, 1–15.
Google Scholar
Madhupratap, M., Gauns, M., Ramaiah, N., Kumar, S.P., Muraleedharan, P.M., De Sousa, S.N., et al. (2003). Биогеохимия Бенгальского залива: физические, химические и первичные характеристики продуктивности центральной и западной части Бенгальского залива во время летнего муссона 2001 г. Deep Sea Res. II 50, 881–896. DOI: 10.1016 / S0967-0645 (02) 00611-2
CrossRef Полный текст | Google Scholar
МакКрири, Дж. П. младший, Ю, З., Худ, Р. Р., Винайчандран, П. Н., Фуру, Р., Исида, А. и др. (2013). Динамика зон кислородного минимума Индийского океана. Прог. Oceanogr. 112, 15–37. DOI: 10.1016 / j.pocean.2013.03.002
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мак-Мерди, П. Дж., И Холмс, С. (2013). phyloseq: пакет R для воспроизводимого интерактивного анализа и графики данных переписи микробиома. PloS One 8: e61217. DOI: 10.1371 / journal.pone.0061217
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Менезес, Л. Д., Фернандес, Г. Л., Мулла, А. Б., Мина, Р. М., и Дамар, С. Р. (2018). Разнообразие культивируемых сероокисляющих бактерий в зонах кислородного минимума северной части Индийского океана ∗ . J Mar. Syst. 103085. doi: 10.1016 / j.jmarsys.2018.05.007
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Молина, В., Белмар, Л., и Уллоа, О. (2010). Высокое разнообразие аммиачно-окисляющих архей в водах восточной части южной части Тихого океана с постоянным и сезонным дефицитом кислорода. Environ. Microbiol. 12, 2450–2465. DOI: 10.1111 / j.1462-2920.2010.02218.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мур, Л. Р., Пост, А. Ф., Рокап, Г., и Чисхолм, С. В. (2002). Использование различных источников азота морскими цианобактериями Prochlorococcus и Synechococcus . Лимнол. Oceanogr. 47, 989–996. DOI: 10.4319 / lo.2002.47.4.0989
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мулла А., Фернандес Г., Менезес Л., Мина Р. М., Наик Х., Гаунс М. и др. (2017). Разнообразие культивируемых нитратредуцирующих бактерий из зоны кислородного минимума Аравийского моря. Deep Sea Res. Часть II Наверх. Stud. Oceanogr. 156, 27–33. DOI: 10.1016 / j.dsr2.2017.12.014
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Орси, W.Д., Смит, Дж. М., Лю, С., Лю, З., Сакамото, К. М., Уилкен, С. и др. (2016). Разнообразные некультивируемые бактерии и археи, лежащие в основе круговорота растворенного белка в океане. ISME J. 10, 2158–2173. DOI: 10.1038 / ismej.2016.20
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Пайнганкар, М. С., Ахире, К., Мишра, П., Раджпатхак, С., Деобагкар, Д. Д. (2019). Микробное разнообразие Аравийского моря в зонах кислородного минимума методом метагеномики. bioRxiv
PubMed Аннотация | Google Scholar
Паульмье, А., Руис-Пино, Д. (2009). Зоны кислородного минимума (ОМЗ) в современном океане. Прог. Oceanogr. 80, 113–128. DOI: 10.1016 / j.pocean.2008.08.001
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Питчер А., Вильянуэва Л., Хопманс Э. К., Схоутен С., Райхарт Г. Дж. И Дамсте Дж. С. С. (2011). Нишевое сегрегация аммиакокисляющих архей и анаммокс-бактерий в зоне минимума кислорода Аравийского моря. ISME J. 5, 1896–1904. DOI: 10.1038 / ismej.2011.60
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Подляска, А., Уэйкхэм, С. Г., Фаннинг, К. А., и Тейлор, Г. Т. (2012). Структура микробного сообщества и продуктивность в зоне кислородного минимума восточной тропики северной части Тихого океана. Deep Sea Res. Часть I Океаногр. Res. Пап. 66, 77–89. DOI: 10.1016 / j.dsr.2012.04.002
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Прасанна Кумар, С., Muraleedharan, P. M., Prasad, T. G., Gauns, M., Ramaiah, N., De Souza, S. N., et al. (2002). Почему Бенгальский залив менее продуктивен во время летних муссонов по сравнению с Аравийским морем? Geophys. Res. Lett. 29: 2235. DOI: 10.1029 / 2002GL016013
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Касим, С. З. (1999). Некоторые уникальные характеристики Индийского океана. Qatar Univ. Sci. J. 6, 111–116.
Google Scholar
Цянь, Г., Ван, Дж., Kan, J., Zhang, X., Xia, Z., Zhang, X., et al. (2018). Разнообразие и распространение анаммокс-бактерий в водной толще и отложениях восточной части Индийского океана. Внутр. биодетер. Биодегр. 133, 52–62. DOI: 10.1016 / j.ibiod.2018.05.015
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Quast, C., Pruesse, E., Yilmaz, P., Gerken, J., Schweer, T., Yarza, P., et al. (2013). Проект базы данных генов рибосомных РНК SILVA: улучшенная обработка данных и веб-инструменты. Nucleic Acids Res. 41, D590 – D596. DOI: 10.1093 / nar / gks1219
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
R Основная команда (2015). R-Studio: Комплексная разработка для R. Бостон, Массачусетс: R-Studio, Inc.
Google Scholar
Раджпатак, С. Н., Банерджи, Р., Мишра, П. Г., Хедкар, А. М., Патил, Ю. М., Джоши, С. Р. и др. (2018). Изучение микробного и связанного с ними функционального разнообразия в ОМЗ и не относящихся к ОМЗ районах Бенгальского залива. Дж.Biosci. 43, 635–648. DOI: 10.1007 / s12038-018-9781-2
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Риман Л., Стюард Г. Ф., Фандино Л. Б., Кэмпбелл Л., Лэндри М. Р. и Азам Ф. (1999). Состав бактериального сообщества в течение двух последовательных периодов северо-восточного муссона в Аравийском море изучен с помощью денатурирующего градиентного гель-электрофореза (DGGE) генов рРНК. Deep Sea Res. Часть II Наверх. Stud. Oceanogr. 46, 1791–1811. DOI: 10.1016 / s0967-0645 (99) 00044-2
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Шокралла, С., Гибсон, Дж. Ф., Никбахт, Х., Янзен, Д. Х., Халлвакс, В., и Хаджибабаей, М. (2014). Штрих-кодирование ДНК следующего поколения: использование секвенирования следующего поколения для улучшения и ускорения считывания штрих-кода ДНК из отдельных образцов. Мол. Ecol. Ресурс. 14, 892–901. DOI: 10.1111 / 1755-0998.12236
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Сингх А. и Рамеш Р. (2015). Экологический контроль нового и первичного производства в северной части Индийского океана. Прог.Oceanogr. 131, 138–145. DOI: 10.1016 / j.pocean.2014.12.006
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Согин, М. Л., Моррисон, Х. Г., Хубер, Дж. А., Велч, Д. М., Хьюз, С. М., Нил, П. Р. и др. (2006). Микробное разнообразие морских глубин и малоизученной «редкой биосферы». Proc Natl Acad Sci U.S.A. 103, 12115–12120. DOI: 10.1073 / pnas.0605127103
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Стивенс Х. и Уллоа О.(2008). Бактериальное разнообразие в зоне кислородного минимума восточной тропики южной части Тихого океана. Environ. Microbiol. 10, 1244–1259. DOI: 10.1111 / j.1462-2920.2007.01539.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Стюарт, Ф. Дж., Уллоа, О., и Делонг, Э. Ф. (2012). Микробная метатранскриптомика в зоне постоянного морского кислородного минимума. Environ. Microbiol. 14, 23–40. DOI: 10.1111 / j.1462-2920.2010.02400.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Цеменци, Д., Ву, Дж., Дойч, С., Нат, С., Родригес-Р., Л. М., Бернс, А. С. и др. (2016). Бактерии SAR11 связаны с кислородным голоданием и потерей азота в океане. Природа 536, 179182. DOI: 10.1038 / nature19068
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Уллоа, О., Райт, Дж. Дж., Белмар, Л., и Халлам, С. Дж. (2013). «Микробные сообщества зоны пелагического минимума кислорода», в Прокариоты: прокариотические сообщества и экофизиология , ред. Э. Розенберг, Э. Ф. ДеЛонг, С.Лори, Э. Стакебрандт и Ф. Томпсон (Берлин: Springer), 113–122. DOI: 10.1007 / 978-3-642-30123-0_45
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ван Дж., Кан Дж., Борецки Л., Чжан Х., Ван Д. и Сунь Дж. (2016). Снимок пространственного и вертикального распределения бактериальных сообществ в восточной части Индийского океана. Acta Oceanol. Грех. 35, 85–93. DOI: 10.1007 / s13131-016-0871-4
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ван Дж., Кан Дж., Zhang, X., Xia, Z., Zhang, X., Qian, G., et al. (2017). Археи доминируют в сообществе окислителей аммиака в глубоководных отложениях восточной части Индийского океана — от экватора до Бенгальского залива. Фронт. Microbiol. 8: 415. DOI: 10.3389 / fmicb.2017.00415
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Wu, C., Kan, J., Liu, H., Pujari, L., Guo, C., Wang, X., et al. (2019). Гетеротрофные бактерии доминируют в диазотрофном сообществе в восточной части Индийского океана (EIO) во время пред-юго-западных муссонов. Microb. Ecol. 78, 804–819. DOI: 10.1007 / s00248-019-01355-1
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ся, X., Го, В., и Лю, Х. (2017). Изменчивость бассейнового масштаба в составе и разнообразии архей Тихого океана. Фронт. Microbiol. 8: 2057. DOI: 10.3389 / fmicb.2017.02057
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Зайкова, Э., Уолш, Д. А., Стилуэлл, К. П., Мон, В. В., Тортелл, П.Д. и Халлам С. Дж. (2010). Динамика микробного сообщества в сезонно бескислородном фьорде: залив Саанич, Британская Колумбия. Environ. Microbiol. 12, 172–191. DOI: 10.1111 / j.1462-2920.2009.02058.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Зер, Дж. П., и Уорд, Б. Б. (2002). Круговорот азота в океане: новые взгляды на процессы и парадигмы. Заявл. Environ. Microbiol. 68, 1015–1024. DOI: 10.1128 / AEM.68.3.1015-1024.2002
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Чжан, К.Л., Се, В., Мартин-Куадрадо, А. Б., и Родригес-Валера, Ф. (2015). Археи морской группы II, потенциально важные игроки в глобальном углеродном цикле океана. Фронт. Microbiol. 6: 1108. DOI: 10.3389 / fmicb.2015.01108
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Чжан, Ю., Ли, Дж., Ченг, X., Ло, Ю., Май, З., и Чжан, С. (2018). Дифференциация бактериопланктона по сообществам в эпипелагиали Южно-Китайского моря. Ecol. Evol. 8, 4932–4948.DOI: 10.1002 / ece3.4064
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
.