Символ род: Славянский оберег «Символ Рода» (1158588) — Купить по цене от 83.00 руб.

Символ государства родом из Дединова

20 авг. 2021 г., 12:29

22 августа отмечается День Государственного флага Российской Федерации

Фото из архива редакции

30 лет назад, в августе 1991 года, бело-сине-красное полотнище – триколор – вновь стал государственным символом уже новой России. Но история флага гораздо более древняя.

352 года назад, 7(17) мая 1669 года, при отплытии из села Дединово первого русского военного корабля «Орел» и судов сопровождения, построенных на дединовской верфи, на мачтах корабля был впервые поднят бело-сине-красный флаг. Указ царя Алексея Михайловича гласил: «Кораблю, вновь построенному в Дединове, прозванье дать Орлом, на мысу и корме поставить Орлы, на знаменах и яловчиках (вымпелах) нашивать Орлы же».

Ни у кого нет сомнения, что корабль был назван в честь российского герба – двуглавого орла, который в то время уже существовал официально. До того времени не было только официального флага Российского государства.

Строительство военного корабля в селе Дединово стало тем событием, благодаря которому было принято решение о необходимости создания флага как символа государственности. Уже в те времена во всем мире существовало правило, что на военных судах обязательно должен быть флаг – «какого государя корабль есть, того государя и флаг на нем живет».

Историки долго спорили, какой же флаг был поднят на корабле «Орел». Первые публикации на эту тему появились еще в 70-е годы прошлого века. Первоначально многие видели в качестве первого корабельного стяга бело-красное полотнище (с четырьмя полями, расположенными в шахматном порядке) с прямым синим крестом. И это изображение мы можем увидеть на многих современных рисунках корабля «Орел». Сейчас же доподлинно известно, и этой версии придерживаются большинство исследователей, что на корабле был поднят флаг, пошитый по подобию голландского (они же вместе с дединовскими мастерами строили корабль), состоящий из трех полос: белого, лазоревого (голубого или светло-синего) и червчатого (красного) цветов.

С нашитым на нем золотым изображением двуглавого орла.

Фото из архива редакции

Село Дединово является колыбелью отечественного флота, где была основана первая в России государственная кораблестроительная верфь, в связи с чем в 2017 году Правительством РФ был учрежден новый государственный праздник – День кораблестроителя.

Дединово – это и родина государственного флага. Традиционно с 2006 года там проводятся Всероссийские научно-практические конференции «Дединово – колыбель отечественного флота» с участием известных историков страны. Бессменными организаторами этого мероприятия являются наши ведущие краеведы Андрей Шаблин и Сергей Кочетков. С 2009 года конференции в Дединове проводятся 22 августа. Начиная с 2014 года стало знаменательной традицией проводить праздник флага. Он не только напоминает о нашей истории, позволяет заглянуть в прошлое, но и объединяет нас под сенью российского триколора.

«Вся Россия отмечает День государственного флага, а для луховичан это особое событие. Российский триколор впервые был поднят на нашей земле. Выражаю признательность губернатору Московской области Андрею Воробьеву за поддержку и за то уже начата реконструкция музея «Амбар Толстых». Наша задача – сделать это село меккой для всех, кто любит Россию, историю Отечества и триколор. Поздравляю всех с праздником! Желаю успехов во всех начинаниях, счастья, крепкого здоровья, мира и благополучия», — сказал глава городского округа Луховицы Владимир Барсуков.

Дединово – село с богатой духовной историей, олицетворением которой являются старинные храмы. Местные жители и поныне чтут традиции своих предков – тружеников, мастеровых и предпринимателей, судостроителей и гордятся, что в этих местах дважды побывал Петр Великий – в 1695 и 1722 годах. Село было удостоено чести быть внесенным в список 35-ти «малых петровских городов России».

Празднование Дня Государственного флага Российской Федерации пройдет 22 августа в селе Дединово у стелы кораблю «Орёл». Начало в 10:00

В программе: работа развлекательных площадок, театрализованное представление, а также выставка народных промыслов и ремесел «Город мастеров», спортивные площадки, фуд-корт, мастер-классы, фото-зоны и многое другое.

Собкор

Источник: http://inluhovitsy.ru/novosti/obschestvo/simvol-gosudarstva-rodom-iz-dedinova

Петербургский символ. Любовь и сила Нины Ургант

https://ria.ru/20211203/urgant-1762063524.html

Петербургский символ. Любовь и сила Нины Ургант

Петербургский символ. Любовь и сила Нины Ургант — РИА Новости, 03.12.2021

Петербургский символ. Любовь и сила Нины Ургант

В Санкт-Петербурге на 93-м году жизни скончалась Нина Ургант. Она была больше, чем просто актрисой: она была символом. Удивительным символом женственности и… РИА Новости, 03.12.2021

2021-12-03T18:22

2021-12-03T21:53

культура

нина ургант

умерла нина ургант

санкт-петербург

михаил веллер

иван ургант

булат окуджава

александринский театр

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21. img.ria.ru/images/07e5/0c/03/1762084103_0:49:736:463_1920x0_80_0_0_3f0a971a926d86c928f0092b6c82f510.jpg

МОСКВА, 3 дек — РИА Новости, Павел Сурков. В Санкт-Петербурге на 93-м году жизни скончалась Нина Ургант. Она была больше, чем просто актрисой: она была символом. Удивительным символом женственности и надежды, который возникает в самые тяжелые годы, во времена невероятных испытаний. Ее открыли режиссеры Игорь Таланкин и Виктор Туров, у которого она сыграла в двух определивших целый пласт советского военного кинематографа картинах — «Я родом из детства» и «Сыновья уходят в бой». И там-то выяснилось, что да — у войны не женское лицо, но нет в трудные годы ничего прекраснее, чем лица жен и матерей. Именно такую мать — Анну Михайловну, сыновья которой стали партизанами и которая сама помогает им, — и сыграла у Турова Нина Ургант. Трагедия простой женщины — война раз и навсегда перечеркнула всю ее жизнь, а время мгновенно разделилось на до и после.Собственно, она прекрасно понимала, что именно она играет: слишком свежи были ее собственные воспоминания о войне. Об отце, который получил назначение в Даугавпилс, а когда город заняли фашисты, маленькая Нина пряталась от полицаев в подвалах и в домах соседей. Если бы она попала в руки к нацистам, ее бы ждала немедленная казнь как дочь советского офицера, в лучшем случае — отправили бы в концлагерь. Но никто из соседей девочку не выдал, и страшная участь маленькую Нину миновала.У актрисы было немало военных киноработ, вершина которых — медсестра Рая из «Белорусского вокзала». Легендарная картина Андрея Смирнова давно стала одним из главных фильмов о цене победы, о судьбах людей, сохранивших истинную дружбу, братскую любовь к однополчанам. А без песни Булата Окуджавы «Здесь птицы не поют» теперь невозможно представить празднования Дня Победы.Во время съемок финальной сцены, когда Нина Ургант поет ту самую знаменитую песню, режиссер попросил актрису не плакать. По его задумке, в кадре это должны были делать мужчины — Евгений Леонов и Анатолий Папанов, а хрупкая медсестра не пролила бы не слезинки. У Ургант выполнить эту задачу получилось не с первого дубля: плач сдержать было невозможно. Но в итоге она справилась — и получилась одна из самых пронзительных сцен отечественного кино.Ее экранную судьбу можно счесть удачной, но настоящие актерские подарки ей преподнесла, конечно же, работа в театре. Много лет она была одной из главных звезд ленинградской сцены, примой Александринского театра. Раневская в «Вишневом саде», Гертруда в «Гамлете» — эти роли, казалось, были созданы для нее. Они сочетали широту актерского диапазона и возможность глубокой проработки роли.Собственно, о ее театральных ролях складывались легенды и передавались многочисленные актерские байки (кстати, некоторые из них потом даже переработал Михаил Веллер в своих «Легендах Невского проспекта» и «Легендах Арбата»). Нина Николаевна была своеобразным центром труппы Александринки, ее легендой и одновременно — еще одним символом театрального Петербурга.В ней было истинное актерское величие, умение, как говорят артисты, держать спину, демонстрируя и внутреннее достоинство, и затаенную силу, и высочайший полет профессионального мастерства. И, конечно же, это делало ее зрительской любимицей. Но вместе с тем она отлично примеряла на себя и другую роль: матриарха одной из самых известных театральных семей Петербурга.Несколько поколений Ургантов объединялись под крышей ее дома, она всегда с удовольствием рассказывала о своих домашних, о том, что семейные ценности, традиции для нее тоже чрезвычайно важны. И этот социальный образ тоже отзывался у зрителей теплом и любовью.Собственно, это тепло, любовь и вместе с тем внутреннюю силу Нина Ургант демонстрировала до самого конца — открыто сообщив о том, что тяжело больна. И ее верные зрители, по-прежнему видевшие в ней ту самую нежную и стойкую медсестру Раю из «Белорусского вокзала», платили и будут платить сполна любовью, верностью и восхищением.

https://ria.ru/20211203/urgant-1762053567.html

санкт-петербург

даугавпилс

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2021

РИА Новости

internet-group@rian. ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/0c/03/1762084103_45:0:736:518_1920x0_80_0_0_f4880bbb9403ca7d032f3d265316c2b4.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

нина ургант, умерла нина ургант, санкт-петербург, михаил веллер, иван ургант, булат окуджава, александринский театр, евгений леонов, даугавпилс, андрей ургант, кино и сериалы

МОСКВА, 3 дек — РИА Новости, Павел Сурков. В Санкт-Петербурге на 93-м году жизни скончалась Нина Ургант. Она была больше, чем просто актрисой: она была символом. Удивительным символом женственности и надежды, который возникает в самые тяжелые годы, во времена невероятных испытаний.

Ее открыли режиссеры Игорь Таланкин и Виктор Туров, у которого она сыграла в двух определивших целый пласт советского военного кинематографа картинах — «Я родом из детства» и «Сыновья уходят в бой».

1 из 3

Кадр из фильма «Я родом из детства»

Кадр из фильма «Сыновья уходят в бой»

2 из 3

Кадр из фильма «Сыновья уходят в бой»

3 из 3

Кадр из фильма «Я родом из детства»

1 из 3

Кадр из фильма «Я родом из детства»

2 из 3

Кадр из фильма «Сыновья уходят в бой»

3 из 3

Кадр из фильма «Я родом из детства»

И там-то выяснилось, что да — у войны не женское лицо, но нет в трудные годы ничего прекраснее, чем лица жен и матерей.

Именно такую мать — Анну Михайловну, сыновья которой стали партизанами и которая сама помогает им, — и сыграла у Турова Нина Ургант. Трагедия простой женщины — война раз и навсегда перечеркнула всю ее жизнь, а время мгновенно разделилось на до и после.

Собственно, она прекрасно понимала, что именно она играет: слишком свежи были ее собственные воспоминания о войне. Об отце, который получил назначение в Даугавпилс, а когда город заняли фашисты, маленькая Нина пряталась от полицаев в подвалах и в домах соседей. Если бы она попала в руки к нацистам, ее бы ждала немедленная казнь как дочь советского офицера, в лучшем случае — отправили бы в концлагерь. Но никто из соседей девочку не выдал, и страшная участь маленькую Нину миновала.

У актрисы было немало военных киноработ, вершина которых — медсестра Рая из «Белорусского вокзала». Легендарная картина Андрея Смирнова давно стала одним из главных фильмов о цене победы, о судьбах людей, сохранивших истинную дружбу, братскую любовь к однополчанам. А без песни Булата Окуджавы «Здесь птицы не поют» теперь невозможно представить празднования Дня Победы.

Во время съемок финальной сцены, когда Нина Ургант поет ту самую знаменитую песню, режиссер попросил актрису не плакать. По его задумке, в кадре это должны были делать мужчины — Евгений Леонов и Анатолий Папанов, а хрупкая медсестра не пролила бы не слезинки. У Ургант выполнить эту задачу получилось не с первого дубля: плач сдержать было невозможно. Но в итоге она справилась — и получилась одна из самых пронзительных сцен отечественного кино.

Ее экранную судьбу можно счесть удачной, но настоящие актерские подарки ей преподнесла, конечно же, работа в театре. Много лет она была одной из главных звезд ленинградской сцены, примой Александринского театра. Раневская в «Вишневом саде», Гертруда в «Гамлете» — эти роли, казалось, были созданы для нее. Они сочетали широту актерского диапазона и возможность глубокой проработки роли.

Собственно, о ее театральных ролях складывались легенды и передавались многочисленные актерские байки (кстати, некоторые из них потом даже переработал Михаил Веллер в своих «Легендах Невского проспекта» и «Легендах Арбата»). Нина Николаевна была своеобразным центром труппы Александринки, ее легендой и одновременно — еще одним символом театрального Петербурга.

1 из 5

Кадр из фильма «Укротительница тигров»

Артист Ролан Быков в роли Акакия Акакиевича Башмачкина в кинофильме «Шинель» по одноименной повести Н. В. Гоголя. Режиссер Алексей Баталов. Киностудия «Ленфильм», 1959. (Справа — актриса Нина Ургант)

2 из 5

Актриса Нина Ургант в роли жены главного героя Дуси Балуевой из кинофильма «Знакомьтесь, Балуев» по одноименному роману Вадима Кожевникова. Студия «Ленфильм», 1963. Режиссер Виктор Комиссаржевский

3 из 5

4 из 5

Кадр из фильма «Вступление». Мать Володи — актриса Нина Ургант. Репродукция

Кадр из художественного фильма «Собственное мнение», снятого режиссером Юлием Карасиком в 1976 году на киностудии «Мосфильм». В роли Олимпиады — народная артистка РСФСР Нина Ургант, в роли Ольги — актриса Людмила Чурсина

5 из 5

1 из 5

Кадр из фильма «Укротительница тигров»

2 из 5

3 из 5

4 из 5

Кадр из фильма «Вступление». Мать Володи — актриса Нина Ургант. Репродукция

5 из 5

В ней было истинное актерское величие, умение, как говорят артисты, держать спину, демонстрируя и внутреннее достоинство, и затаенную силу, и высочайший полет профессионального мастерства. И, конечно же, это делало ее зрительской любимицей. Но вместе с тем она отлично примеряла на себя и другую роль: матриарха одной из самых известных театральных семей Петербурга.

2 из 4

Нина Ургант и Лев Милиндер

3 из 4

Актриса Нина Ургант с наградой «За выдающийся вклад в развитие театрального искусства» на церемонии вручения премии «Золотая маска» в Большом театре

4 из 4

Андрей и Иван Ургант

2 из 4

Нина Ургант и Лев Милиндер

3 из 4

4 из 4

Андрей и Иван Ургант

Несколько поколений Ургантов объединялись под крышей ее дома, она всегда с удовольствием рассказывала о своих домашних, о том, что семейные ценности, традиции для нее тоже чрезвычайно важны. И этот социальный образ тоже отзывался у зрителей теплом и любовью.

Собственно, это тепло, любовь и вместе с тем внутреннюю силу Нина Ургант демонстрировала до самого конца — открыто сообщив о том, что тяжело больна. И ее верные зрители, по-прежнему видевшие в ней ту самую нежную и стойкую медсестру Раю из «Белорусского вокзала», платили и будут платить сполна любовью, верностью и восхищением.

3 декабря 2021, 16:30КультураВ Минкультуры назвали уход из жизни Нины Ургант огромной потерей

Поиск и замена текста

Совет. Видео не на вашем языке? Попробуйте выбрать Скрытые субтитры .

Перейдите на главная >Заменить или нажмите CTRL+H.
В поле Найти введите искомое слово или фразу.
В поле Заменить введите новый текст.
Нажимайте кнопку Найти далее, пока не перейдете к слову, которое нужно изменить.
Нажмите кнопку Заменить. Чтобы обновить все вхождения одновременно, нажмите кнопку Заменить все.

Чтобы найти только вхождения в верхнем или нижнем регистре, нажмите кнопку Больше и установите флажок Учитывать регистр.

Дополнительные параметры см. в статье Поиск и замена текста.

Поиск и замена обычного текста

В правом верхнем углу документа в поле поиска введите нужное слово или фразу, и Word выделит все в экземпляры слова или фразы во всем документе.

Чтобы заменить найденный текст:

Щелкните значок увеличительного стекла и нажмите кнопку Заменить.
Введите замещающий текст в поле Заменить на.
Нажмите Заменить все или Заменить.

Советы:
- Вы также можете открыть область Найти и заменить, нажав клавиши CONTROL+H.
- При замене текста рекомендуется нажимать Заменить, а не Заменить все. Таким образом можно проверить каждый элемент перед заменой.

Поиск текста с определенным форматированием

С помощью меню Формат вы можете найти текст с определенным форматированием, таким как полужирный шрифт или выделение.

Выберите Вид > Область навигации.
В области навигации щелкните значок увеличительного стекла.
Нажмите кнопку параметров и выберите Расширенный поиск и замена.
В меню Формат выберите нужный параметр.

Если откроется второе диалоговое окно, выберите нужные параметры и нажмите кнопку ОК.
В диалоговом окне Поиск и замена нажмите кнопку Найти далее или Найти все.

Поиск текста с определенным форматированием и замена форматирования

С помощью меню Формат вы можете найти и заменить текст с определенным форматированием, таким как полужирный шрифт или выделение.

Выберите Вид > Область навигации.
В области навигации щелкните значок увеличительного стекла.
Нажмите кнопку параметров и выберите Расширенный поиск и замена.
В верхней части диалогового окна нажмите кнопку Заменить.
В поле Найти введите текст, который хотите найти.
В меню Формат выберите нужный вариант форматирования.

Если откроется второе диалоговое окно, выберите нужные параметры и нажмите кнопку ОК.
Щелкните в поле Заменить на.
В меню Формат выберите замещающее форматирование. Если появится второе диалоговое окно, выберите нужные форматы и нажмите кнопку ОК.
Нажмите Заменить, Заменить все или Найти далее.

Поиск знаков абзацев, разрывов страниц и других специальных символов

Выберите Вид > Область навигации.
В области навигации щелкните значок увеличительного стекла.
Нажмите кнопку параметров и выберите Расширенный поиск и замена.
В меню Специальный выберите нужный специальный знак.
Нажмите кнопку Найти далее.

Поиск и замена знаков абзацев, разрывов страниц и других специальных символов

Выберите Вид > Область навигации.
В области навигации щелкните значок увеличительного стекла.
Нажмите кнопку параметров и выберите Расширенный поиск и замена.
В верхней части диалогового окна Найти и заменить выберите Заменить, а затем выберите в поле Найти, но не введите ничего. После этого при выборе специального знака Word автоматически поместит код знака в соответствующее поле.

Примечание: Щелкните стрелку в нижней части диалогового окна Найти и заменить, чтобы отобразить все параметры.
В меню Специальный выберите нужный специальный знак.
Щелкните в поле Заменить на.
В меню Специальный выберите специальный знак, который нужно использовать для замены.
Нажмите кнопку Заменить или Найти далее.

Использование подстановочных знаков для поиска и замены текста

Выберите Вид > Область навигации.
В области навигации щелкните значок увеличительного стекла.
Нажмите кнопку параметров и выберите Расширенный поиск и замена.
Установите флажок Подстановочные знаки.

Если флажок Подстановочные знаки недоступен, нажмите .
В меню Специальный выберите подстановочный знак и введите любой дополнительный текст в поле Найти.
Нажмите кнопку Найти далее.

Советы:
- Чтобы остановить поиск, нажмите клавиши +ТОЧКА.
- Вы также можете ввести подстановочный знак непосредственно в поле Найти поле, вместо выбора элемента из всплывающего меню Специальные.
- Чтобы найти символ, который определен как подстановочный знак, введите косую черту (\) перед искомым символом. Например, введите \?, чтобы найти вопросительный знак.
- Для группировки подстановочных знаков и текста, а также для указания порядка обработки знаков следует использовать круглые скобки. Например, чтобы найти слова «призвание» и «приключение», введите <(при)*(ние)>.
- Для поиска выражения и последующего изменения порядка его компонентов используйте подстановочный знак \n. Например, введите (Селезнев) (Глеб) в поле Найти и \2 \1 в поле Заменить на, чтобы найти словосочетание «Селезнев Глеб» и заменить его на «Глеб Селезнев».
Чтобы заменить найденный текст:
1. Откройте вкладку Заменить и выберите поле Заменить на.
2. Во всплывающем меню Специальный выберите подстановочный знак и введите любой дополнительный текст в поле Заменить на.
3. Нажмите Заменить все, Заменить или Найти далее.
  
  Совет: При замене текста рекомендуется нажимать Заменить, а не Заменить все. Это позволить проверить каждый из элементов и убедиться в правильности замены.

Поддерживаемые подстановочные знаки

Поиск можно уточнить с помощью любого из следующих подстановочных знаков.

Чтобы найти	Используйте	Пример
Любой символ	?	Выражение к?т позволяет найти слова «кот» и «кит».
Любая строка символов	*	Выражение п?л позволяет найти слова «пол» и «пошел».
Один из указанных символов	[ ]	Выражение кр[еа]н позволяет найти слова «крен» и «кран».
Любой символ из указанного диапазона	[-]	Выражение [б-м]ой позволяет найти слова «бой», «вой» и «мой». Диапазон должен быть в алфавитном порядке.
Любой символ, кроме символов, указанных в скобках	[!]	Выражение по[!р]ол позволяет найти слова «посол» и «помол», но не «порол».
Любой символ, кроме символов, которые находятся в диапазоне, указанном в скобках	[!э-я]	Выражение к[!е-р]а позволяет найти слова «кода» и «коса», но не слова «кожа» и «кора». Диапазон должен быть в алфавитном порядке.
Ровно n появлений символа или выражения подряд в тексте	{ n}	Выражение жарен{2}ый позволяет найти слово «жаренный», но не слово «жареный».
Как минимум n появлений символа или выражения подряд в тексте	{ n,}	Выражение жарен{1,}ый позволяет найти слова «жареный» и «жаренный».
Диапазон появлений символа или выражения подряд в тексте	{ n, n}	Выражение 10{1,3} позволяет найти числа «10,» «100,» и «1000».
Любое, однократное или повторяющееся, появление символа или выражения в тексте	@	Выражение больше@ позволяет найти слова «больше» и «большее».
Начало слова	<	Выражение <(сол) позволяет найти слова «солнце» и «солист», но не слово «фасоль».
Конец слова	>	Выражение (ель)> позволяет найти слова «ель» и «шрапнель», но не слово «ельник».

Word в Интернете позволяет искать и заменять обычный текст. Вы можете использовать параметры «Учитывать регистр» или «Только слово целиком». Чтобы использовать другие параметры, откройте документ в классическом приложении Word.

«День Победы сейчас — это своего рода символ «особого пути» России»

Скандал в подмосковной Ивантеевке: на одном из плакатов к 9 мая вместо советских летчиков оказались изображены пилоты Luftwaffe. Мэр города извинился и пообещал наказать виновных. Фирма, создавшая плакаты, говорит об «ошибке дизайнера». Обозреватель «Коммерсантъ FM» Константин Эггерт видит в случившемся характерные приметы нынешнего времени.

Я, честно говоря, не знаю, что хуже – злополучный ивантеевский плакат или совершенно безумное, на мой взгляд, погружение водолазов на дно якутского озера с копией знамени Победы. Подобная акция, будь она исполнена, скажем, арт-группой «Война», наверняка вызвала бы шквал критики и судебные иски. Но водолазам Якутии эта пошлость, видимо, будет зачтена как проявление патриотизма. На «зачет», кажется, рассчитывали и продавцы водки в Нижнем Новгороде, украсившие бутылки кокетливыми бантиками из георгиевских ленточек.

В 60-е, 70-е и даже 80-е годы, при всей их идеологической тяжеловесности, такое просто не могло произойти. Тогда еще были живы слишком многие рядовые и нерядовые свидетели той войны. Генсек Брежнев, хоть и служил политруком, а не боевым командиром, видел и кровь, и смерть, и героизм, как теперь говорят, «в реале». В СССР 9 мая было единственным народным праздником в океане идейной мертвечины, всех этих «великих октябрей» и «дней рыбака». Кроме того, парадоксальным образом советская цензура попутно также немного заботилась и об общественном вкусе. Поэтому никому и в голову не могло прийти лезть с флагом на дно полузамерзшего озера посреди необъятных просторов вечной мерзлоты или клеить на бутылку цвета боевого ордена.

Без сомнений, День Победы по-прежнему искренне любим россиянами. Однако сегодня 9 мая — не только день памяти павших, отчасти это еще и настоящий, в отличие от советского 23 февраля, праздник вооруженных сил. Кроме того, в нынешнем политическом контексте эта дата – еще и своего рода символ того «особого пути» России, к которому наши власти так любят апеллировать, особенно в условиях внешней изоляции. Мол, «пережили войну — переживем и размолвку с Америкой и Европой». Это напрямую не говорится, но ясно подразумевается.

В Якутии, Ивантеевке, по всей России начальники и предприниматели, учителя и милиционеры понимают, что вот этот третий аспект праздника очень важен для Кремля. И потому стремятся продемонстрировать это свое понимание, а вместе с ним лояльность, кто как может. Отсюда наспех сварганенные плакаты с пилотами Luftwaffe и стяг Егорова и Кантарии в толще озерной воды. Увы, отсюда же и «настоятельные предложения» руководству ряда московских книжных магазинов убрать с полок всемирно известный роман-комикс о Холокосте «Маус» — из-за свастики, изображенной на обложке. Принцип «как бы чего не вышло» в России никто не отменял. Уверен, 9 мая останется с нами, а все это угодничество, пошлость и трусость, надеюсь, рано или поздно уйдут. Не за них сражались те, кого мы вспоминаем в этот день.

В Управлении МВД России по Липецкой области подведены итоги конкурса «Герб моей семьи»

Интернет-конкурс «Герб моей семьи» проводится с целью укрепления авторитета семьи и семейных ценностей в органах внутренних дел Липецкой области. Цель конкурса – сплочение семей сотрудников органов внутренних дел посредством коллективного семейного творчества.

Еще несколько десятилетий назад герб семьи вызывал усмешку. Сегодня же ситуация изменилась. Все больше людей стараются воплотить в геральдических символах всю суть своего рода, интересы, обычаи, традиции. Семейный герб сегодня представляет собой бесценное наследие будущим поколениям, предмет гордости.

Герб, семейный или фамильный, представляет собой некое геральдическое послание потомкам, которые должны всеми силами поддерживать его честь, соблюдать семейные традиции.

В конкурсе приняли участие 11 семьей сотрудников органов внутренних дел Липецкой области.

Герб семьи Артемовых. В центре герба находится голубь – эта птица символизирует счастье, свободу и неразделенную связь между землей и небом.

Солнце олицетворяет свет, добро, наступление лучших времен, изобилие.

Виноградная лоза практически во всех культурах является символом плодородия и изобилия. Лоза, увешанная кистями винограда, символизирует многочисленное и здоровое потомство, радость создания, укрепления семьи и продолжения рода.

Герб семьи Григорьевых. Со слов младшей из семьи Григорьевых, Алины: «Герб нашей семьи – это сложный рисунок из набора разных геральдических символов. Щит – главная часть герба. Мы выбрали традиционную классическую форму. Цвет нашего герба — это оттенки жёлтого (в том числе и золото) – указывает на богатство и власть, а также служит символом того, что род наш справедливый, самостоятельный и чтит милосердие.

В левом верхнем углу отображены папа и брат. Наш папа – это не только глава семьи, но и опора, надежность, защита. Мой брат служит в армии – обязанность гражданина России по защите Отечества.

В правом верхнем углу отображена я – Григорьева Алина. В это году я писала письмо в прошлое своему прадеду, который воевал в Великой Отечественной войне. Я горжусь своим прадедом.

В левом нижнем углу отображены мы с мамой, как символ доброты, доверия и умиротворения. Все самое доброе, чистое, родное на земле – это Мама.

В правом нижнем углу изображена снова я. Я патриот своего родного края, своей маленькой Родины. Я люблю свой городок и очень горжусь тем, что здесь живу.

Мы дружная семья: добрая, чистая, веселая, доверяем друг другу и готовы прийти на помощь в каждую секунду».

Герб семьи Дубининых. Самой большой ценностью в нашей семье являются фотографии. На них запечатлены моменты радости и горя, побед и поражений, моменты, по которым можно изучать историю нашей семьи. Традиция нашей семьи — собираться за большим дружным столом в дни рождения и праздники. Хранить вещи, принадлежавшие родственникам, как предметы старины и как память о родных и близких. Семья наш дом, очаг, уют, где нас всегда простят, поймут. У нашей семьи не было герба, и в один прекрасный, солнечный день мы решили создать свой собственный герб семьи «Дубининых». Мы изобразили его в виде щита, который означает защиту нашей семьи от всяких невзгод и житейских бурь. В центре данной композиции расположен щит, рассеченный и пересеченный на четыре равные части. В правом верхнем поле расположен дуб. Этот символ означает долголетие, мудрость, сила, стойкость нашей семьи. В левом верхнем поле — геральдическая роза. Символ красоты, совершенства, изящества, радости, любви, чувственности, гордости, тайны. В правом нижнем поле — книга, означающая просвещение и развитие. В левом нижнем поле – голуби, символизирующие мир и спокойствие в семье. Посередине между четырех полей расположены лебеди, что означает верность крепкой семьи. Шеи лебедей соединены в форме сердца, что говорит о любви и семейном благополучии. Наши лебёдушки плывут по воде. Вода не стоит на месте, так и мы прогрессируем в своих решениях и преодолеваем жизненные трудности. Прямо смотрящий шлем, где расположена буква нашей звучащей фамилии «Д». Над шлемом расположен нашлемник в виде феникса, являющегося символом возрождения, отваги, ответственности и несломленного духа. Намет выполнен в красном цвете с желтым подбоем. Под щитом расположена желтая девизная лента с красным подбоем и надписью: «Живем, любовь свою храня, мы сможем все, ведь мы — СЕМЬЯ», которая провозглашает принципы нашей семьи. Цвета, использованные в этом гербе, олицетворяют любовь, откровенность, чистоту, благородство, правдивость, храбрость, справедливость, мужество, богатство, милосердие.

Герб семьи Клюевых. Щит для герба выбран ново французского стиля, прямоугольный с коническим основанием, напоминающий стилизованное сердце.

Основной цвет щита — красный, этот цвет в геральдике называется «червлень», природное явление, связанное с этим цветом — огонь, качество характера -храбрость, мужество, отвага, а философское понятие — любовь. Обрамление щита зеленого цвета – это цвет молодости, радости, надежды.

В нижней части герба расположена открытая книга, книга жизни, мира, сила духа и мудрости. Это познания, которые овладели Евгений и Ольга (родители), а Дмитрий и Юлия их постигают. Отрытая книга — символ учительства — профессии Ольги.

В центральной части герба расположен кубок, символизирующий настоящие и будущие достижения семьи. Евгений Анатольевич и Ольга Викторовна — неоднократные победители и призеры профессиональных конкурсов: «Лучший по профессии», «Учитель года», «Классный классный», «Призвание учитель» и т.д. Дмитрий является победителем и призером многих конкурсов и олимпиад: «Мой вклад в величие России», «Идеи, преображающие города», «Большие вызовы» и т.д. Несмотря на юный возраст Юлии, ее успехи, так же есть в нашем кубке: «Призер школьного конкурса поделок к Новом году», «Призер школьного конкурса иллюстраций ко Дню Космонавтики», участница городского флэшмоба «Твори добро», победитель детского забега «Липецкий полумарафон-2019».

По обе стороны от кубка лавровые ветви — ветви победы и славы. Звезды — звезды звания, символ Евгения, подполковник полиции, он продолжает семейную династию. Звезда расположены на синей подложке – как символ веры и правды.

На кубке буква «К», это первая буква фамилии «Клюевы». Происхождение фамилии связано с клювом, его приписывают птице орел. Поэтому, завершает герб Орёл с раскрытыми крыльями, оберегающий нашу семью.

Герб выполнен с применением техник: квиллинг — книга и лавровые листья, лэпбук — основная часть щита, кубок, пластилиновая живопись — орел.

Герб семьи Никифоровых. Основой фамилии Никифоров послужило церковное имя Никифор. Это имя пришло в русский языка из греческого и означает «победоносец».

Символами нашего герба являются пчела, конь, каратист и велосипедист.

Пчела – необыкновенно многогранный символ. Она олицетворяет мудрость, трудолюбие, экономность, прядок и чистоту.

Конь символизирует храбрость, силу, быстроту и ловкость.

Каратист и велосипедист – символы нового образа жизни нашей семьи – активного, здорового и спортивного.

Девиз нашей семьи – мечтать и достигать поставленных целей!

Герб семьи Озеровых. Предки рода Озеровых в древнейшие времена переселились из Пруссии в Польшу, приняли Христианскую веру и прославились воинскими делами. Происходивший из этого рода Иван Захарьевич Озеров выехал в Россию к царю и великому князю Ивану и Васильевичу и далее он и его потомки служили Российскому Престолу в разных чинах дворянской службы.

Герб рода Озеровых внесен в часть 3 Общего гербовика дворянских родов Всероссийской империи.

Щит увенчан дворянским шлемом и короной. Намёт на щите красный и зеленый, подложенный серебром. В щите изображены полтора серебряных креста. Щит увенчан обыкновенным дворянским шлемом с дворянской на нем короною. Нашлемник: рука, в латы облеченная с поднятым вверх мечом.

Герб семьи Трубачевых — это щит, разделенный на симметричные по вертикали две верхние и две нижние части ярко-красного и ярко-синего цвета с изображением по центру двух белых лебедей, склонившихся друг перед другом. Над ними располагается солнце желто-красного цвета, а внизу — сердце, внутри которого изображены заглавная буква фамилии Трубачевы и под ней — начальные буквы имен членов семьи Натальи, Владислава, Ангелины и Александрины.

Над щитом расположен золотистый шлем воина с изображением по центру святого Георгия Победоносца и надписью фамильной принадлежности герба. За щитом помещены два остроконечных золотистых копья, нижние части которых соединены золотистой лентой с надписью семейного девиза. Вокруг щита располагается спускающийся от шлема по обеим сторонам намёт темно-зеленого оттенка.

Герб является фамильным символом, объединяющим всех членов нашей семьи. Каждый элемент фамильного герба имеет свое собственное значение.

Щит является основой герба. Его назначение в защите семьи и сохранении ее физической и духовной целостности. Ярко-красный цвет щита символизирует мужество и храбрость главы семьи, ярко-синий цвет – символ красоты и женственности его супруги.

Два склонившихся друг перед другом белых лебедя означают крепкий семейный очаг, главным в котором являются верность и преданность семейным традициям. Они также символизируют собой чистоту, целомудрие, благородство и гордость, заложенные в основу фамилии.

Солнце над белыми лебедями символизирует стремление к совершенству и изобилию. Сердце внизу представляет собой милосердие и искренность по отношению к другим людям.

Золотистый шлем над щитом означает принадлежность семьи к службе в погонах. Образ святого Георгия Победоносца на шлеме включен в фамильный герб как символ светлой христианской православной веры всех членов семьи, побеждающий зло и выбранный покровителем нашей семьи. Два скрещенных остроконечных копья за щитом говорят о верховенстве мужского начала в семье, дающее духовную силу и защиту от невзгод. Герб украшает намёт темно-зеленого цвета, симметрично спускающийся от шлема по обеим сторонам щита и образующий их естественный фон. Девиз семьи – «Сохраним и приумножим» — свидетельствует о стремлении супругов сохранить все накопленные духовные и материальные ценности, приумножить их и передать будущим поколениям семьи для дальнейшего развития и благополучия.

Герб семьи Федяевых. Издавна считается, что встречать гостей нужно с караваем. Так же это необычное сдобное изделие преподносят молодым на свадьбе. Каравай является символом гостеприимства и любви. Вот так и наша семья любит встречать гостей с «хлебом и солью». Наш домашний каравай всегда рад удивить всех людей, заходящих к нам.

Вот и солнце не случайно оказалось на гербе нашей семьи. К солнцу тянуться растения, без солнца наш организм не сможет существовать. Эта звезда, можно сказать, дает жизнь всему живому. Вот и в нашей семье всегда жизнь «бьет ключом». И в нашем доме всегда солнечно, даже если за окном гроза. Наш внутренний свет согревает окружающих и наполняет их желанием жить.

Вот такая наша семья! Очень дружелюбная и солнечная!

Герб семьи Шиховцовых. Первый Герб нашей семьи расположен на щите каплевидной формы, который символизирует защиту. На небесно-голубом фоне парит золотой сокол – символ красоты, храбрости и ума, держащий меч в лапах. Щит держат два кота, которые символизируют свободолюбие, независимость и живучесть. С левой стороны кот держит флаг с первой буквой фамилии, а с правой стороны копьё – символ защиты. Щит венчает красная лента с девизом семьи, раскрывающих историю нескольких поколений: дедов, защищающих Родину, отцов, служащих Родине. Над щитом изображена крепость, как символ неприступности, безопасности, надежности.

Второй герб нашей семьи расположен на щите, который символизирует защиту. В центре расположен круг, в котором изображена мирно спящая кошка (мы очень любим животных). Кошка обвивает хвостом дом (дополнительная защита), над домом светит солнце (символ света, тепла и уюта). В верхнем левом углу расположены мольберт (с картиной моря на закате), бумага, палитра и кисти (у нас творческая семья, увлекаемся живописью, шьем мягкие игрушки и лепим поделки). В верхнем правом углу расположены книга, тетрадь, ручка, колокольчик и цифра пять (для нас это символизирует учёбу, образованность, знания). В нижнем левом углу расположены палатка, костёр и ночной лес (наша семья любит ходить в походы, мы бережем природу). В нижнем правом углу расположены велосипед с шариками, самокат и ролики. Это означает, что мы за здоровый образ жизни. Шарики символизируют праздники, хорошее настроение.

Щит венчает красная лента с девизом нашей семьи. Над щитом изображены три ромашки. Ромашка – негосударственный символ России, символ семьи, любви и верности, простоты и нежности. Герб выполнен в постельных тонах, что означает мир, уравновешенность и спокойствие.

Герб семьи Юровых. Геральдический щит украшают три одинаковых по размеру щитка, выражающих в индивидуальности ценность каждого. При этом, они раскрашены в цвета, присущие конкретному знаку зодиака, и занимают каждый свое место.

Разноцветие характеров по центру скрепляется общепринятым знаком пограничной службы, символизируя принадлежность всех частей (щитков) одному целому — единой идее, единому направлению, единому курсу, и органическую самодостаточность семьи, как составной части общества.

В нижней части геральдического щита расположился орел, крепко держащий в когтях змия — этот символ здесь для утверждения чистоты помыслов, незыблемой ориентации на традиционные семейные и общественные ценности, а также выражения готовности всегда выступить в защиту Отечества.

В самом низу геральдического щита расцвела ромашка — одинаково желанный в доме всеми членами семьи цветок.

Герб семьи Яковлевых. Щит герба выполнен в английском стиле, треугольной формы с двумя опрокинутыми дугами во главе.

В центре щита расположено древо жизни, символизирующее связь с поколениями. Мы не должны забывать о наших корнях, наших предках, о тех, кто отдал свою жизнь за наше будущее.

В нашей семье прадедушка прошел всю Великую Отечественную войну, не смотря на травмы, не переставал сражаться за наше будущее.

Еще одна из причин расположения древа жизни в центре щита: древо – это атрибут природы, богатства нашей страны, и напоминание о том, что мы должны ее беречь. Безусловно наша семья любит проводить время на свежем воздухе.

Щитодержателями на гербе являются собака (слева) и кошка (справа). Во-первых, потому что мы любим этих животных. Во-вторых, мы в ответе за братьев наших меньших, за того, кого приручили. В-третьих, собака — символ верности, преданности; кошка – хранитель дома, целитель. Эти качества – основа нашей семьи.

Герб выполнен их кофейных зерен, так как мы кофеманы, кроме того, кофе – крепкий напиток, а это еще одна основа нашей семьи.

Компетентная конкурсная комиссия, в которую вошли руководители подразделений аппарата УМВД, члены Общественного Совета при УМВД России по Липецкой области: председатель Липецкой областной общественной организации «Поиск пропавших детей» Вячеслав Телин, генеральный директор «Авторадио-Липецк» Денис Мурашкин, директор Центра образования, реабилитации и оздоровления г.Липецка Игорь Батищев, а также представители культуры и искусства региона, отобрали три лучших герба семей сотрудников органов внутренних дел Липецкой области.

Первое место завоевала семья Трубачевых.

Второе место у семьи Дубининых.

Третье — у семьи Клюевых.

Торжественное награждение победителей конкурса «Герб моей семьи» состоится завтра, 8 июля, в День семьи, любви и верности.

Поздравляем победителей!

Орлы, единороги и цветы. Разбираемся в гербах Пушкиных, Скрябиных и других дворян

Широкое распространение фамильные гербы получили в Cредние века. Тогда их активно использовали рыцари — на турнирах их лица были закрыты доспехами, поэтому родовая эмблема помогала отличить одного участника от другого. Постепенно родовой герб стал одним из главных атрибутов семей высшего света Европы. В XVIII веке, во время правления Петра I, он стал популярен и в России.

На гербах русских дворян появлялись элементы, рассказывающие об истории семьи и ее главных ценностях. Сегодня многие гербы можно увидеть в московских музеях. Об истории пяти из них и их символике — в совместном материале mos.ru и агентства «Мосгортур».

Пушкины: шапка, одноглавый орел и меч

Государственный музей А.С. Пушкина

Отец поэта Александра Пушкина происходил из древнего рода, который, по легенде, основал Ратша. Ратша (или Рача, как называл его сам поэт) был холопом киевского князя Всеволода Ольговича. Интересно, что в стихотворении «Моя родословная» Александр Сергеевич приписывал своему предку службу другому русскому правителю:

Мой предок Рача мышцей бранной

Святому Невскому служил.

Впрочем, среди предков великого поэта на самом деле был человек, близкий к Александру Невскому и одновременно к Ратше. Русский боярин Гаврила Алексич, правнук Ратши, служил военачальником у князя Александра Ярославича и был одним из героев Невской битвы.

Элементы на гербе Пушкиных отсылают к истории Ратши. В верхней части щита на горностаевой подложке (символ власти) на бархатной подушке располагается княжеская шапка — напоминание о службе Ратши государю. Слева внизу — рука в латах с занесенным мечом, отсылающая к предкам Ратши из Славонии, справа — одноглавый орел, который был символом Ратшичей. Кстати, такие же элементы можно встретить и на гербах других древних дворянских родов, ведущих свою историю от Ратши, например Бутурлиных, Муравьевых, Щербининых и многих других. Над гербовым щитом расположен геральдический шлем — обязательный элемент гербов дворянских семей.

Гербовый щит Пушкиных имеет четырехугольную форму с заостренным основанием — в геральдике он называется французским. Эта форма характерна не только для эмблем дворянства, но и для гербов российских городов.

Спал в театре, проигрывал в карты, спорил с тещей: что еще Пушкин делал в Москве Малыш Пушкин. Пять детских портретов из музеев Москвы

Скрябины: белый конь, единороги и гранаты

Мемориальный музей А.Н. Скрябина

В Российской империи фамилию Скрябин носили представители нескольких не связанных друг с другом дворянских и боярских семей. Знаменитый русский композитор Александр Николаевич Скрябин относился к роду, получившему высокий статус за военные заслуги. Подпоручик Иван Алексеевич, прадед музыканта, был удостоен потомственного дворянства в 1819 году и внесен в Родословную книгу дворян Санкт-Петербургской губернии. Несколько лет спустя, в 1858-м, в Родословную книгу дворян Московской губернии вписали его сына, подполковника Александра Ивановича.

Гербовый щит рода Скрябиных разделен на четыре сектора. Скрещенные мечи, ятаган и гранаты отсылают к военной истории семьи и готовности защищать интересы государства. Также на гербе изображен белый конь, символизирующий храбрость и мощь. Помимо этого, согласно первому российскому сборнику толкований геральдических элементов «Символы и эмблемата» 1705 года лошадь символизирует войну и победу.

Щит держат два белых единорога. В европейской геральдике эти мифические животные обрели популярность в эпоху Средневековья и символизировали благоразумие и осторожность. Одно из первых появлений изображения единорога в России случилось в годы правления царя Ивана III, который разместил его на золотых монетах. Спустя какое-то время их стали изображать и на гербах дворянских родов.

Первый рояль и последний фрак. Любимые экспонаты главного хранителя Музея А.Н. Скрябина «Мистические легенды поддерживаю». Интервью с директором Музея А.Н. Скрябина

Шереметевы: корона, дуб и два креста

Музей-усадьба «Кусково»

В Европе графский титул появился во времена раннего Средневековья, а в России — значительно позже, в начале XVIII века. Первым российским подданным, получившим потомственное графство от русского царя, был Борис Петрович Шереметев — в 1706 году титул ему пожаловал Петр I за подавление Астраханского восстания.

Гербовый щит Шереметевых держат два льва, символизирующих храбрость и силу. Один держит державу, а другой — скипетр, что отсылает к королевскому происхождению семьи: по одной из версий, род Шереметевых берет начало от полулегендарного прусского короля Видевута. На это указывает еще несколько элементов. В центре герба — графская корона и два уширенных креста, которые «перешли» на эмблему Шереметевых с герба Гданьска, а венчает герб кумиропоклонный дуб (то есть дуб, под которым совершались служения идолам) — символ языческих верований пруссов. На графский статус Шереметевых указывает корона, расположенная над щитом. В нижней части находится девиз Deus conservat omnia (в переводе с латыни — «Бог сохраняет все»).

Кстати, отсылки к символу семьи Шереметевых присутствуют на гербах московских районов Вешняки (дуб, графская корона и два уширенных креста) и Выхино-Жулебино (лев).

Усадьба Кусково: как появился русский Версаль Роковая страсть, мезальянс и счастливый брак: шесть историй любви из музеев Москвы

Платовы: конник, пушки и двуглавый орел

Музей-панорама «Бородинская битва»

Знаменитый русский генерал Матвей Платов, сын войскового старшины, начал военную карьеру в 1766 году в возрасте 23 лет. За годы службы Платов приобрел славу храброго солдата и мудрого командира. В 1801-м император пожаловал ему звание генерал-лейтенанта и назначил атаманом Войска Донского. Солдаты Платова дали ему прозвище Вихрь-атаман. В потомственное графское достоинство Матвея Ивановича возвели осенью 1812 года «за верную службу и ревностные труды» во время Отечественной войны.

В центре щита родового герба Платовых — солдат на белом коне, облаченный в мундир Войска Донского, за всадником расположены военные регалии. В нижней части щита — пушки и знамена войска Платова, а в верхней — черный двуглавый орел. Щитодержателями выступают солдаты Войска Донского. Левая фигура держит в руке георгиевский бунчук, а правая — пожалованное атаманскому полку знамя. Над щитом — графская корона и три дворянских шлема. Венчает герб двуглавый орел, держащий масличную и лавровую ветви, символизирующие мир и славу соответственно. Под щитом расположен девиз «За верность, храбрость и неутомимые труды».

Кстати, Матвей Платов был лично знаком с Наполеоном Бонапартом. В 1807 году, во время заключения Тильзитского мира, Матвей Иванович находился в свите императора Александра I. Наполеон, признававший военные заслуги русских генералов, решил вручить им ордена Почетного легиона, однако Платов эту награду отверг. Но конфликта между французским монархом и русским атаманом удалось избежать, они даже обменялись подарками — Матвей Иванович вручил французу боевой лук, а Наполеон в ответ презентовал ему табакерку с собственным портретом.

Казачий граф и отец русской артиллерии: музейные истории о героях

Цветаевы: цветок и два свитка

Дом-музей Марины Цветаевой

«Осанка была горделивой — голова, откинутая назад, — писал о Марине Цветаевой в своей книге “Люди, годы, жизнь” Илья Эренбург. — В одном стихотворении Цветаева говорила о своих бабках: одна была простой русской женщиной, сельской попадьей, другая — польской аристократкой. Марина совмещала в себе старомодную учтивость и бунтарство, высокомерность и застенчивость, книжный романтизм и душевную простоту».

Эренбург имел в виду стихотворение «У первой бабки — четыре сына…», в котором есть строки:

Обеим бабкам я вышла — внучка:

Чернорабочий — и белоручка!

Однажды, отвечая на вопросы анкеты, в графе о социальном происхождении Цветаева написала «дворянка». Отец Марины Цветаевой Иван Владимирович и его братья — Петр Владимирович, Дмитрий Владимирович и Федор Владимирович — происходили из духовного сословия: их отец, дед Марины Цветаевой, был сельским священником.

По стопам отца из четырех братьев пошел только Петр Владимирович, который был рукоположен в 1869 году. Служение родине через науку и просвещение выбрали Иван Владимирович Цветаев и два других его брата. За выдающиеся достижения всем троим было пожаловано потомственное дворянство: Ивану Владимировичу в 1890 году — по чину действительного статского советника, Федору Владимировичу в 1896 году — по ордену Святого Владимира 4-й степени, Дмитрию Владимировичу в 1897 году — по чину действительного статского советника.

Дмитрий Владимирович активно принимал участие в создании своего герба. В итоговой версии на щите изображен червленый (темно-красный) цветок, указывающий на фамилию рода, и два перекрещенных свитка, символизирующие знание и напоминающие о труде Дмитрия Владимировича в Московском архиве Министерства юстиции. Синий цвет фона отсылает к работе в Министерстве просвещения. Под гербом находится девиз семьи Цветаевых «Родине научным трудом» (на некоторых изображениях он отсутствует).

Истории вещей. Заглядываем в чемодан Анастасии Цветаевой Пушкин на коньках, Булгаков на лыжах. Спортивные истории из музеев

I. Общие положения / КонсультантПлюс

I. Общие положения

1. Боевое знамя воинской части вручается соединениям, воинским частям, а также военным профессиональным образовательным организациям, военным образовательным организациям высшего образования и их обособленным структурным подразделениям (филиалам), перечень которых определяется руководителем соответствующего федерального органа исполнительной власти, в котором предусмотрена военная служба (далее — воинская часть).

(в ред. Указа Президента РФ от 01.07.2014 N 483)

Дисциплинарным воинским частям, воинским частям обслуживания и другим аналогичным воинским частям Боевое знамя не вручается, за исключением воинских частей, которым оно было вручено ранее.

Воинские части, которым Боевое знамя было вручено ранее, руководствуются разделами I, III, IV настоящего Положения в полном объеме.

(п. 1 в ред. Указа Президента РФ от 14.01.2013 N 20)

2. Боевое знамя воинской части (далее — Боевое знамя), вручаемое воинской части, является официальным символом и воинской реликвией воинской части, олицетворяет ее честь, доблесть, славу и боевые традиции, указывает на предназначение воинской части и ее принадлежность к Вооруженным Силам Российской Федерации, другим войскам, воинским формированиям и органам.

3. Боевое знамя вручается воинской части в торжественной обстановке от имени Президента Российской Федерации представителем соответствующего федерального органа исполнительной власти, в котором предусмотрена военная служба.

В Вооруженных Силах Российской Федерации Боевое знамя вручается воинской части представителем Министерства обороны Российской Федерации — командующим войсками военного округа, фронта, флота, армии, флотилии, командующим или начальником рода войск, специальных войск или другим командиром (начальником) по поручению Министра обороны Российской Федерации, главнокомандующего видом, командующего родом Вооруженных Сил Российской Федерации:

при сформировании воинской части;

при замене Боевого знамени в связи с его обветшанием, существенным повреждением или утратой Боевого знамени не по вине личного состава, а также в связи с утверждением новых образцов боевых знамен;

при восстановлении права воинской части на новое Боевое знамя, если ранее произошла утрата Боевого знамени по вине личного состава воинской части.

При вручении воинской части Боевого знамени ей выдается Грамота Президента Российской Федерации к Боевому знамени (далее — Грамота Президента Российской Федерации).

4. При присвоении воинской части наименования «гвардейская» ей вручаются георгиевские знаменные ленты и навершие. Боевое знамя с георгиевскими знаменными лентами и навершием именуется «Георгиевское знамя» и является высшим знаком отличия воинской части.

Георгиевские знаменные ленты и навершие к Боевому знамени вручаются воинским частям лицами, определенными в пункте 3 настоящего Положения.

5. Накануне дня, назначенного для вручения Боевого знамени, в воинской части проводится церемония крепления (прибивки) полотнища к древку в порядке, установленном руководителем соответствующего федерального органа исполнительной власти, в котором предусмотрена военная служба, по согласованию с Геральдическим советом при Президенте Российской Федерации, георгиевских знаменных лент, а также знаков и лент орденов, если воинская часть была ранее награждена орденами Российской Федерации, СССР и иностранных государств.

(п. 5 в ред. Указа Президента РФ от 14.01.2013 N 20)

6. Вручение воинской части Боевого знамени, георгиевских знаменных лент и навершия, орденов Российской Федерации является воинским ритуалом.

(в ред. Указа Президента РФ от 14.01.2013 N 20)

7. Военнослужащие воинской части в случае угрозы утраты Боевого знамени обязаны принять все возможные меры к его спасению, самоотверженно и мужественно защищать Боевое знамя в бою и не допустить его захвата противником.

В исключительных случаях при непосредственной опасности захвата Боевого знамени противником и отсутствии реальной возможности его защиты и спасения Боевое знамя подлежит уничтожению по приказу командира (начальника) воинской части.

8. В случае утраты Боевого знамени проводится разбирательство в порядке, определяемом руководителем соответствующего федерального органа исполнительной власти, в котором предусмотрена военная служба.

В Вооруженных Силах Российской Федерации порядок проведения разбирательства в случае утраты Боевого знамени определяется Министром обороны Российской Федерации.

Военнослужащие, виновные в утрате Боевого знамени, привлекаются к ответственности по основаниям и в порядке, которые установлены законодательством Российской Федерации.

Если утрата Боевого знамени произошла по вине личного состава воинской части, то она лишается всех своих отличий.

Общий филогенетический анализ неотропических настоящих жаб (Anura: Bufonidae)

Мартин О. Перейраhttps://orcid.org/0000-0002-1998-0163, ¹ Борис Л. Блоттоhttps://orcid.org/0000-0002-4086-5370, ² Диего Бальдоhttps:// orcid.org/0000-0003-2382-0872, ³ Хуан К. Чапарроhttps://orcid.org/0000-0001-9121-8600, ⁴ Сантьяго Р. Ронhttps://orcid.org/0000- 0001-6300-9350, ⁵ Агустин Х. Элиас-Костаhttps://orcid.org/0000-0001-6611-8640, ⁶ Патрисия П. Иглесиасhttps://orcid.org/0000-0002-3979-4253, ⁷ Пабло Дж. Венегасhttps://orcid.org/0000-0002- 6501-4492, ⁸ Мария Тереза С. Томеhttps://orcid.org/0000-0002-9580-6773, ⁹ Джон Хайро Оспина-Сарриаhttps://orcid.org/0000-0002-9099-7793, ¹⁰ Натан М. Масиелhttps://orcid.org/0000-0001-5654-0645, ¹¹ Марко Радаhttps://orcid.org/0000-0001-9359-6461, ¹² Франциско Коленчhttps:// орцид.org/0000-0002-9985-3630, ¹³ Клаудио Бортейроhttps://orcid.org/0000-0002-8722-0334, ¹⁴ Маурисио Ривера-Корреаhttps://orcid.org/0000-0001-5033- 5480, ¹⁵ Fernando JM Rojas-Runjaichttps://orcid.org/0000-0001-5409-4231, ¹⁶ Jiří Moravechttps://orcid.org/0000-0003-4114-7466, ^{17 ^{La Rivahttps://orcid.org/0000-0001-5064-4507, ¹⁸ Ward C. Wheelerhttps://orcid.org/0000-0001-6977-984X, ¹⁹ Santiago Castroviejo-Fisherhttps://orcid .org/0000-0002-1048-2168, ²⁰ Таран Грантhttps://orcid.org/0000-0003-1726-999X, ²¹ Селио Ф.Б. Хаддадhttps://orcid.org/0000-0002-7044-5764, ²² Хулиан Файвовичhttps://orcid. org/0000-0001-7157-8131 ²³}}

¹ Мартин О. Перейра: Отдел герпетологии, Аргентинский музей естественных наук «Бернардино Ривадавия» – КОНИСЕТ, Буэнос-Айрес; и Laboratorio de Genética Evolutiva «Claudio J. Bidau», Instituto de Biologia Subtropical (IBS, CONICET), Universidad Naci
² Борис Л.Блотто: Отдел герпетологии, Аргентинский музей естественных наук «Бернардино Ривадавия» – КОНИСЕТ, Буэнос-Айрес; Universidade Estadual Paulista (UNESP), Instituto de Biociências, Departamento de Biodiversidade e Centro de Aquicultura (CAUN
³ Diego Baldo: Laboratorio de Genética Evolutiva «Claudio J. Bidau», Instituto de Biologia Subtropical (IBS, CONICET), Universidad Nacional de Misiones (UNaM), Posadas, Misiones, Аргентина
⁴ Juan C.Чапарро: Museo de Biodiversidad del Perú, Куско, Перу; и Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco, Paraninfo Universitario, Cusco.
⁵ Сантьяго Р. Рон: Зоологический музей, Школа биологии, Папский католический университет Эквадора, Кито.
⁶ Агустин Х. Элиас-Коста: Герпетологический отдел, Аргентинский музей естественных наук «Бернардино Ривадавия» – КОНИСЕТ, Буэнос-Айрес.
⁷ Патрисия П. Иглесиас: Лаборатория эволюционной генетики им. Клаудио Х. Бидау, Институт субтропической биологии (IBS, CONICET), Национальный университет Мисьонес (UNaM), Посадас, Мисьонес, Аргентина.
⁸ Пабло Х. Венегас: Центр герпетологии и биоразнообразия (CORBIDI), Сурко, Лима.
⁹ Мария Тереза К. Томе: Государственный университет Паулиста (UNESP), Институт биологических исследований, Департамент биоразнообразия и Центр аквакультуры (CAUNESP), Рио-Кларо, Сан-Паулу.
¹⁰ Jhon Jairo Ospina-Sarria: Департамент зоологии, Институт биологических исследований, Университет Сан-Паулу, Сан-Паулу, Бразилия; и Calima, Fundación para la Investigacion de la Biodiversidad y Conservación en el Trópico, Кали.
¹¹ Натан М. Масиэль: Лаборатория герпетологии и животноводства, Департамент экологии, Институт биологических наук, Федеральный университет Гояса, Гояния, Бразилия.
¹² Марко Рада: Департамент зоологии, Институт биологических исследований, Университет Сан-Паулу, Сан-Паулу.
¹³ Франсиско Коленц: Секция герпетологии, Национальный музей естественной истории, Монтевидео.
¹⁴ Клаудио Бортейро: Секция герпетологии, Национальный музей естественной истории, Монтевидео.
¹⁵ Mauricio Rivera-Correa: Grupo Herpetológico de Antioquia, Instituto de Biologia, Universidad de Antioquia, Медельин.
¹⁶ Fernando J.M. Rojas-Runjaic: Fundación La Salle de Ciencias Naturales, Museo de Historia Natural La Salle (MHNLS), Венесуэла; и Папский католический университет Риу-Гранди-ду-Сул (PUCRS), Порту-Алегри, Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия.
¹⁷ Йиржи Моравец: Кафедра зоологии, Национальный музей, Прага, Чехия.
¹⁸ Игнасио де ла Рива: Национальный музей естественных наук (MNCN-CSIC), Мадрид.
¹⁹ Уорд С. Уиллер: Отдел зоологии беспозвоночных, Американский музей естественной истории, Нью-Йорк.
²⁰ Сантьяго Кастровьехо-Фишер: Католический университет Риу-Гранди-ду-Сул (PUCRS), Порту-Алегри, Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия; и научный сотрудник отдела герпетологии отдела зоологии позвоночных Американского музея естественной истории, Нью-Йорк.
²¹ Таран Грант: Департамент зоологии, Институт биологических исследований, Университет Сан-Паулу, Сан-Паулу; и научный сотрудник отдела герпетологии отдела зоологии позвоночных Американского музея естественной истории, Нью-Йорк.
²² Селио Ф.Б. Хаддад: Universidade Estadual Paulista (UNESP), Instituto de Biociências, Departamento de Biodiversidade и Centro de Aquicultura (CAUNESP), Рио-Кларо, Сан-Паулу.
²³ Хулиан Файвович: Отдел герпетологии, Аргентинский музей естественных наук «Бернардино Ривадавия» – КОНИСЕТ, Буэнос-Айрес; Departamento de Biodiversidad y Biologia Experimental, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires,

Полиплоидные линии рода Porphyra

Отто С.П. Эволюционные последствия полиплоидии. Сотовый 131 , 452–462, https://doi.org/10.1016/j.cell.2007.10.022 (2007).

Артикул пабмед КАС Google Scholar

Вуд, Т. Е. и др. . Частота полиплоидного видообразования у сосудистых растений. Proc Natl. акад. науч. США 106 , 13875–13879, https://doi.org/10.1073/pnas.0811575106 (2009).

ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

Левин, Д. Роль хромосомных изменений в эволюции растений (изд. Харви, П. Х. и Мэй, Р. М.) 240 стр. (Oxford University Press, Нью-Йорк, 2002).

Comai, L. Преимущества и недостатки полиплоидии. Нац. Преподобный Жене. 6 , 836–846, https://doi.org/10.1038/nrg1711 (2005 г.).

Артикул пабмед КАС Google Scholar

Солтис, П. С. и Солтис, Д. Э. Роль гибридизации в видообразовании растений. год. Преподобный Завод. биол. 60 , 561–588, https://doi.org/10.1146/annurev.arplant.043008.0

(2009).

Артикул пабмед КАС Google Scholar

Дойл, Дж. Дж. и др. .Эволюционная генетика слияния и удвоения генома у растений. Энн. Преподобный Жене. 42 , 443–461, https://doi.org/10.1146/annurev.genet.42.110807.0 (2008).

Артикул пабмед КАС Google Scholar

Лейтч А. Р. и Лейтч И. Дж. Геномная пластичность и разнообразие полиплоидных растений. Наука 320 , 481–483 (2008).

ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья пабмед КАС Google Scholar

LaJeunesse, T.C., Lambert, G., Anderson, R.A., Coffroth, M.A. & Galbraith, D.W. Размеры генома Symbiodinium (Pyrrhophyta) (содержание ДНК) наименьшие среди динофлагеллят. J. Phycol. 41 , 880–886, https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2005.00111.x (2005 г.).

Артикул КАС Google Scholar

Фридман, У. Э. Один геном, два онтогенеза. Наука 339 , 1045–1046, https://doi.org/10.1126/science.1234992 (2013).

ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья пабмед КАС Google Scholar

10.

Ramsey, J. & Schemske, D.W. Пути, механизмы и скорость образования полиплоидии у цветковых растений. год. Преподобный Экол. Сист. 29 , 467–501, https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.29.1.467 (1998).

Артикул Google Scholar

11.

Ramsey, J. & Schemske, D.W. Неополиплоидия у цветковых растений. год. Преподобный Экол. Сист. 33 , 589–639, https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150437 (2002).

Артикул Google Scholar

12.

Отто С.П. и Уиттон Дж. Полиплоидия: заболеваемость и эволюция. год. Преподобный Жене. 34 , 401–437 (2000).

Артикул пабмед КАС Google Scholar

13.

Guiry, MD & Guiry, GM AlgaeBase. Всемирное электронное издание, Национальный университет Ирландии, Голуэй. [Документ WWW], http://www.algaebase.org. [По состоянию на 16 апреля 2018 г.] (2018 г.).

14.

Варела Альварес, Э. Фенология, история жизни и генетика Porphyra lineari s Greville, кандидата на марикультуру нори в Европе. Кандидатская диссертация (неопубликованная диссертация). Национальный университет Ирландии, Голуэй, Ирландия. 219 стр (2002 г.).

15.

Sutherland, J.E. и др. . Новый взгляд на древний порядок: родовая ревизия Bangiales (Rhodophyta). J. Phycol. 47 (5), 1131–1151, https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2011.01052.x (2011).

Артикул пабмед Google Scholar

16.

Lindstrom, S.C. & Fredericq, S. Генные последовательности RbcL раскрывают родство между северо-восточными тихоокеанскими видами Porphyra (Bangiales, Rhodophyta) и новым видом, P . aestivalis . Фикол. Рез. 51 , 211–24, https://doi.org/10.1046/j.1440-1835.2003.00312.x (2003).

Артикул КАС Google Scholar

17.

Kucera, H. & Saunders, G.W. Исследование Bangiales (Rhodophyta), основанное на множестве молекулярных маркеров, выявило загадочное разнообразие. J. Phycol. 48 (4), 869–882, https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2012.01193.x (2012).

Артикул пабмед Google Scholar

18.

Конвей, Э. и Коул, К. Исследования Bangiaceae: строение и размножение конхоцелиса Porphyra и Bangia в культуре (Bangiales, Rhodophyceae). Phycologia 16 , 205–216, https://doi.org/10. 2216/i0031-8884-16-2-205.1 (1977).

Артикул Google Scholar

19.

Миура А. Новый вид Porphyra и его конхоцелис-фаза в природе. Дж.Токийский университет Рыбы. 47 , 305–311 (1961).

Google Scholar

20.

Мартинес, Э. Фаза Conchocelis Porphyra (Rhodophyta) в литорали острова Сан-Хуан, Вашингтон, США. Phycologia 29 , 391–395, https://doi.org/10.2216/i0031-8884-29-4-391.1 (1990).

Артикул Google Scholar

21.

Дрю, К.M. Conchocelis-фаза в истории жизни Porphyra umbilicalis (L.) Kutz. Природа 164 , 748–749, https://doi.org/10.1038/164748a0 (1949).

ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google Scholar

22.

Magne, F. La Structure du noyau et le cycle nucleaire chez Ie Porphyra lineraris Greville. CR Acad. науч. 234 , 986 (1952).

Google Scholar

23.

Ябу, Х. и Токида, Дж. Митоз в Porphyra . Бык. Фак. Рыбы. Хоккайдо. ун-т 14 (3), 133–136 (1963).

Google Scholar

24.

Кито, Х. Цитологические исследования нескольких видов Porphyra I. Морфологические и цитологические наблюдения над видами Porphyra epiphytic на Grateloupia filicina var. porracea (мерт.) Howe. Бык . Факс . Рыба . Хоккайдо . Университет . 16 (4), 206–208 (на японском языке) (1966).

25.

Кито Х., Ябу Х. и Токида Дж. Число хромосом у некоторых видов Porphyra . Бык . Факс . Рыба . Хоккайдо . Университет . 1 8 (2) 59–60, http://hdl.handle.net/2115/23302 (1967).

26.

Блуэн, Н. А., Броди, Дж. А., Гроссман, А.C., Xu, P. & Brawley, SH Porphyra : морская культура, сформированная стрессом. Тенденции. Растение. науч. 16 (1), 29–37, https://doi.org/10.1016/j.tplants.2010.10.004 (2011).

Артикул пабмед КАС Google Scholar

27.

Guiry, MD. Спорангии и споры. В Biology of the Red Algae (изд. Cole, KM & Sheath, RG) 347–376 стр. (Cambridge University Press, Cambridge) (1990).

28.

Loureiro, J., Kopecký, D., Castro, S., Santos, C. & Silveira, P. Проточные цитометрические и цитогенетические анализы Пиренейского полуострова Festuca spp. Завод. Сист. Эвол. 269 , 89–105, https://doi.org/10.1007/s00606-007-0564-8 (2007).

Артикул Google Scholar

29.

Долежел, Дж. и др. . Оценка размера генома растений с помощью проточной цитометрии: межлабораторное сравнение. Энн. Ботаника. 82 (Приложение А), 17–26 (1998).

Артикул Google Scholar

30.

Hong, Y.K., Coury, D.A., Polne-Fuller, M. & Bibor, A. Экстракция ДНК хлоридом лития из морских водорослей Porphyra perforata (Rhodophyta). J. Phycol. 28 , 217–20, https://doi.org/10.1111/j.0022-3646.1992.00717.x (1992).

Артикул Google Scholar

31.

van Oppen, MJH, Draisma, S.G.A., Olsen, JL, & Stam, WT. Множественные трансарктические переходы красной водоросли Phycodrys rubens : данные, полученные из последовательностей ITS ядерной рДНК. Март биол. 123 , 179–188, https://doi.org/10.1007/BF00350338 (1995).

Артикул Google Scholar

32.

Varela-Alvarez, E., Paulino, C. & Serrão, E.A. Разработка и характеристика двенадцати микросателлитных маркеров для Porphyra linearis Greville. Genetica 145 , 127–130, https://doi.org/10.1007/s10709-016-9941-y (2017).

Артикул пабмед Google Scholar

33.

Varela-Álvarez, E., et al Выделение и характеристика микросателлитных маркеров красной водоросли Porphyra umbilicalis . Генетические ресурсы растений , 1–4, https://doi.org/10.1017/S1471700034X (2017).

34.
Матчинер, М.& Salzburger, W. TANDEM: интеграция автоматизированного биннинга аллелей в рабочие процессы генетики и геномики. Биоинформатика 25 , 1982–1983, https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btp303 (2009).
Артикул пабмед КАС Google Scholar

35.
Meirmans, P.G. & Van Tienderen, P.H. Genotype и Genodive: две программы для анализа генетического разнообразия бесполых организмов. Мол. Экол.Нет. 4 , 792–794, https://doi.org/10.1111/j. 1471-8286.2004.00770.x (2004).
Артикул Google Scholar

36.
Притчард, Дж. К., Стивенс, М. и Доннелли, П. Вывод о структуре популяции с использованием данных о многолокусных генотипах. Генетика 155 , 945–959 (2000).
ПабМед ПабМед Центральный КАС Google Scholar

37.
Эванно, Г., Регнаут, С. и Гуде, Дж. Определение количества групп людей с помощью программного обеспечения Структура: имитационное исследование. Мол. Экол. 14 , 2611–2620, https://doi.org/10.1111/j.1365-294X.2005.02553.x (2005).
Артикул пабмед КАС Google Scholar

38.
Якобссон, М. и Розенберг, Н. А. CLUMPP: программа сопоставления кластеров и перестановок для работы с переключением меток и мультимодальностью при анализе структуры населения. Биоинформатика 23 (4), 1801–1806, https://doi. org/10.1093/bioinformatics/btm233 (2007).
Артикул пабмед КАС Google Scholar

39.
Эрл, Д. А. и фон Холдт, Б. М. Structure Harvester: веб-сайт и программа для визуализации вывода структуры и реализации метода Эванно. Консерв. Жене. Ресурс. 4 (2), 359–361, https://doi.org/10.1007/s12686-011-9548-7 (2012).
Артикул Google Scholar

40.
Эмануэлли, Ф. и др. . Генетическое разнообразие и структура популяции оценивались с помощью маркеров SSR и SNP в большой коллекции зародышевой плазмы винограда. Завод БМК. биол. 13 , 39, https://doi.org/10.1186/1471-2229-13-39 (2013).
Артикул пабмед ПабМед Центральный КАС Google Scholar

41.
Кавалли-Сфорца, Л.Л. и Эдвардс, А.В.Ф. Филогенетический анализ: модели и процедуры оценки. утра. Дж. Хам. Жене. 19 , 233–257 (1967).
ПабМед ПабМед Центральный КАС Google Scholar

42.
Langella, O. Populations 1.2.28 (05.12.2002): программное обеспечение для популяционной генетики. CNRS UPR9034. Доступно по адресу: http://bioinformatics.org/~tryphon/populations/ [последний доступ 24 июня 2010 г.] (1999).

43.
Greilhuber, J., Doležel, J., Martin, A., Lysa, K. & Bennett, MD описать содержание ядерной ДНК. Энн. Ботаника 95 , 255–260 (2005).
Артикул КАС Google Scholar

44.
Ohme, M. & Miura, A. Тетрадный анализ проростков конхоспор Porphyra yezoensis (Rhodophyta, Bangiales). Завод. науч. 57 , 135–140, https://doi.org/10.1016/0168-9452(88)-9 (1988).
Артикул Google Scholar

45.
Нива, К., Кобияма, А. и Сакамото, Т. Межвидовая гибридизация в гаплоидных листообразующих морских культурах Porphyra (Bangiales, Rhodophyta): появление аллополиплоидии в выживших гаметофитных листках F1. J. Phycol. 46 , 693–702, https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2010.00853.x (2010 г.).
Артикул КАС Google Scholar

46.
Шимковяк, Э. Дж. и Сассекс, И. М. Что химеры могут рассказать нам о развитии растений. год. Преподобный Завод. Физиол. Растение. Мол. биол. 47 , 351–376, https://doi.org/10.1146/annurev.arplant.47.1.351 (1996).
Артикул пабмед Google Scholar

47.
Ван дер Меер, Дж. П. Генетика Gracilaria sp. (родофитовые, гигантские). II. История жизни и генетические последствия цитокинетической недостаточности во время образования тетраспор. Phycologia 16 , 367–371, https://doi.org/10.2216/i0031-8884-16-4-367. 1 (1977).
Артикул Google Scholar

48.
van der Meer, J.P. & Zhang, X. Аналогичные нестабильные мутации у трех видов Gracilaria (Rhodophyta). J. Phycol. 24 , 198–202, https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.1988.tb04234.x (1988).
Артикул Google Scholar

49.
Miura, A. Porphyra выращивание в Японии. В: Tokida, J. & Hirose, H., eds Advance of Phycology in Japan . Издательство Dr. W. Junk Publishers, Гаага, 273–304 (1975).

50.
Кобара Т., Миура А. и Аруга Ю. Исследования in vitro мутанта зеленого типа Porphyra yezoensis Ueda. Ла Мер 14 , 8–13 (1976).
Google Scholar

51.
Niwa, K., Hayashi, Y., Abe, T. & Aruga, Y. Индукция и выделение пигментных мутантов Porphyra yezoensis (Bangiales, Rhodophyta) с помощью облучения пучком тяжелых ионов. Фикол. Рез. 57 , 194–202 (2009).
Артикул КАС Google Scholar

52.
Нива, К. и Абе, Т. Химеры с мозаичным рисунком в зародышах археоспор Pyropia yezoensis Ueda (Bangiales, Rhodophyta). J. Phycol. 48 , 706–709, https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2012.01143 (2012).
Артикул пабмед Google Scholar

53.
Штёк, М. и др. . Двуполое размножающееся полностью триплоидное позвоночное животное. Нац. Жене. 30 , 325–328, https://doi.org/10.1038/ng839 (2002 г.).
Артикул пабмед Google Scholar

54.
Norrmann, G.A. & Quarin, C.L. Постоянная нечетная полиплоидия в траве ( Andropogon ternatus ). Геном 29 , 340–344 (1987).
Артикул Google Scholar

55.
Smith-White, S. Поляризованная сегрегация в материнских клетках пыльцы стабильного триплоида. Наследственность 2 , 119–129, https://doi.org/10.1038/hdy.1948.7 (1948).
Артикул пабмед КАС Google Scholar

56.
Муж, Британская Колумбия. Ограничения эволюции полиплоидов: проверка принципа исключения меньшинства цитотипов. Проц. Р. Соц. Лонд. [Биол] 267 , 217–223, https://doi.org/10.1098/rspb.2000.0990) (2000).
Артикул КАС Google Scholar

57.
Eilam, T., Anikster, Y., Millet, E., Manisterski, J. & Feldman, M. Размер генома у природных и синтетических аутополиплоидов и у природного сегментарного аллополиплоида нескольких видов Triticeae . Геном 52 (3), 275–285, https://doi.org/10.1139/G09-004 (2009).
Артикул пабмед КАС Google Scholar

58.
Zhong, C. H. Исследование партеногенеза и спонтанного удвоения хромосом у Porphyra haitanensis Chang et Zheng (Bangiales, Rhodophyta).Магистерская работа, Шанхайский океанический университет, 74 стр., Китай (2011 г.).

59.
Чжан Ю., Ян X.-Х. и Аруга, Ю. Определение пола и пола у Pyropia haitanensis (Bangiales, Rhodophyta). Plos One 8 (8), e73414, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0073414 (2013).
ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья пабмед ПабМед Центральный КАС Google Scholar

60.
Куленкамп, Р., Мюллер, Д. Г. и Уиттик, А. Генотипическая изменчивость и чередующиеся уровни ДНК при постоянном числе хромосом в истории жизни бурой водоросли Haplospora globosa (Tilopteridales). J. Phycol. 29 , 377–380, https://doi.org/10.1111/j.0022-3646.1993.00377.x (1993).
Артикул Google Scholar

61.
Варела-Альварес, Э. и др. . Средиземноморские виды Caulerpa являются полиплоидными с меньшими геномами у инвазивных видов. Plos One 7 (10), e47728, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0047728 (2012).
ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья пабмед ПабМед Центральный КАС Google Scholar

62.
Конвей, Э. и Коул, К. Наблюдения за необычной формой размножения у Porphyra (Rhodophyceae, Bangiales). Phycologia 12 3,4, 213–225, https://doi.org/10.2216/i0031-8884-12-3-213.1 (1973).

63.
Мамфорд, Ф. Т. и Коул, К. Хромосомные числа для пятнадцати видов рода Porphyra (Bangiales, Rhodophyta) с западного побережья Северной Америки. Phycologia 16 , 373–377, https://doi.org/10.2216/i0031-8884-16-4-373.1 (1977).
Артикул Google Scholar

64.
Krishnamurthy, V. Число хромосом в Porphyra C. Agardh. Phykos 23 , 185–190 (1984).
Google Scholar

65.
Капраун, Д. Ф. и Фрешуотер, Д. В. Кариологические исследования пяти видов Porphyra (Bangiales, Rhodophyta) из Северной Атлантики и Средиземноморья. Phycologia 26 , 82–87, https://doi.org/10.2216/i0031-8884-26-1-82.1 (1987).
Артикул Google Scholar

66.
Мэйбл, Б.К. Разрушение таксономических барьеров в исследованиях полиплоидии. Тенденции. Растение. науч. 8 (12), 582–590, https://doi.org/10.1016/j.tplants.2003.10.006 (2003).
Артикул пабмед КАС Google Scholar

67.
Баттерфилд, Нью-Джерси Bangiomorpha pubescens n. ген., н. sp.: последствия для эволюции пола, многоклеточности и мезопротерозойской/неопротерозойской радиации эукариот. Палеобиология 26 , 386–404, https://doi. org/10.1666/0094-8373(2000)0260386:BPNGNS2.0.CO;2 (2000).

68.
Graham, L.K. & Wilcox, L.W. Происхождение чередования поколений у наземных растений: акцент на матротрофию и перенос гексозы. Проц. Р. Соц. Лонд. [Биол] 355 , 757–767, https://doi.org/10.1098/rstb.2000.0614 (2000).
КАС Статья Google Scholar

69.
Келлис М., Биррен Б.В. и Ландер Э.S. Доказательство и эволюционный анализ дупликации древнего генома у дрожжей Saccharomyces cerevisiae . Nature 428 , 617–624, https://doi.org/10.1038/nature02424 (2004).
ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья пабмед КАС Google Scholar

70.
Вендель, Дж. Ф. и Дойл, Дж. Дж. Полиплоидия и эволюция растений. В кн.: Разнообразие растений и эволюция растений: генотипическая и фенотипическая изменчивость высших растений.(изд. Генри Р.) 97–117 стр., https://doi.org/10. 1079/9780851999043.0097 (CABI Publishing, Оксон, Великобритания, 2005 г.).

71.
Адамс К.Л. и Вендель Дж.Ф. Полиплоидия и эволюция генома растений. Курс. Опи. Растение. биол. 8 , 135–141, https://doi.org/10.1016/j.pbi.2005.01.001 (2005).
Артикул КАС Google Scholar

72.
Грегори Т. Р. и Мэйбл Б. К. Полиплоидия у животных. В: Эволюция генома .(изд. Gregory, TR) 428–501 стр., https://doi.org/10.1016/B978-012301463-4/50010-3 (Elsevier, Сан-Диего, 2005 г.).

73.
Тейт Дж. А., Солтис Д. Э. и Солтис П. С. Полиплоиды в растениях. В Эволюция Генома . (изд. Gregory, TR) 372–414 стр., https://doi.org/10.1016/B978-012301463-4/50009-7 (Elsevier, Сан-Диего, 2005 г.).

74.
Ней М. Молекулярно-эволюционная генетика. Издательство Колумбийского университета, Нью-Йорк (1987).

75.
Jost, L. GST и его родственники не измеряют дифференциацию. Мол. Экол. 17 , 4015–4026 (2008 г.).
Артикул пабмед Google Scholar

Справедливость астрологических предсказаний брака и развода: лонгитюдный анализ данных шведского регистра | Род

Идеи, основанные на астрологических принципах, существовали почти в каждой человеческой цивилизации за несколько тысячелетий до Рождества Христова (Tester, 1989).Основная лежащая в основе концепция заключается в том, что расположение небесных объектов в то время, которое имеет значение для человека, влияет на фундаментальные аспекты его личности, мотивации, желания и потребности. Как следствие, астролог, человек, обученный вычислять положение соответствующих объектов и делать точные показания, сможет делать прогнозы или рекомендации, положительно влияющие на индивидуальное благополучие. Астрология представляла собой существенную часть культуры нескольких древних цивилизаций и до сравнительно недавнего времени считалась наукой. Западная астрология восходит к за несколько столетий до рождения Христа, а рождение современной астрологии приписывается Птолемею Tetrabiblos , который считается самым ранним всеобъемлющим учебником по астрологии (Woolfolk, 2006). Ключевой характеристикой западной астрологии является ее гороскопический характер, подразумевающий, что предсказания могут быть сделаны на основе положения планет и звезд в данный момент времени, обычно в момент рождения человека. С конца Римской империи и до сегодняшнего дня популярность астрологии среди широкой публики в современном западном мире значительно различалась.Он пережил значительное возрождение как среди интеллектуалов, так и среди широкой публики в эпоху Возрождения, а в эпоху Просвещения стал объектом все более пристального внимания. Во многом это произошло благодаря научным открытиям, среди прочих, Коперника, Галилея, Кеплера и Ньютона, сместившим Землю из центра Солнечной системы, а также привнесшим новое понимание физики.

В последние столетия, однако, астрология пережила возрождение, снова став широко популярной и используемой в основном для развлечения, но в некоторых случаях также с намерением получить руководство. Жители западных стран знакомятся с еженедельными или ежемесячными гороскопами практически в каждой печатной газете. Богарт (1989) сообщает, что в 1987 году около 85% американских газет включали астрологическую колонку, и сегодня эта цифра, скорее всего, очень похожа. Кроме того, существует множество гороскопов или другой информации, связанной с астрологией, доступной в Интернете, а также в книгах для тех, кто считает себя более чем случайным потребителем. Хотя данных мало, и их трудно напрямую сравнивать между собой в разных исследованиях, постоянство гороскопов в популярных СМИ подтверждает, что потребление широкой публикой астрологии остается высоким.Мэтр (1966) изучил выборку парижан и показал, что около 30% опрошенных сообщили, что являются потребителями астрологии. Около 20 лет спустя в Великобритании, в 1988 году, Бауэр и Дюран (1997) сообщают, что 73% взрослого населения читают гороскопы или астрологические отчеты, причем большинство делает это «довольно часто» или «часто». Что касается США, то в 1999 г. около половины населения, опрошенного для составления отчета «Показатели науки и техники» за 2000 г., заявили, что они хотя бы иногда читают свой гороскоп (National Science Board, 2000).

Существующие данные свидетельствуют о том, что большинство людей, которые читают гороскопы, делают это в первую очередь для развлечения, при этом менее одного из десяти человек в Великобритании утверждают, что они относятся к астрологическим отчетам «серьезно» или «достаточно серьезно» (Bauer и Дюран, 1997). Однако более поздние статистические данные из многих разных стран показывают, что доля населения, которое смотрит на гороскопы не только для развлечения, но и считает, что они имеют научную ценность, значительно выше, чем это предполагает цифра из Великобритании.Опрос Gallup 2005 года в США, например, показал, что четверть опрошенных считают, что «астрология (…) может влиять на жизнь людей» (Lyons, 2005). Это остается верным даже в последнее время: 42% американцев в 2012 году заявили, что астрология является либо «своего рода научной», либо «очень научной» (National Science Board, 2014). Действительно, в том же обзоре сообщается, что доля отвергающих астрологию как «совсем ненаучную» в 2012 г. была самой низкой с 1983 г. существует отрицательная связь между возрастом и верой в астрологию.

В Европе, за вычетом ряда характеристик индивидуального уровня, убеждения в астрологии существенно различаются по странам. Хотя результаты не показывают четкой географической закономерности, Швеция оказывается одной из стран с самой низкой долей людей, верящих в астрологию. Действительно, волна шведского опроса отношения 2015 года показала, что только 13% склонялись к вере в астрологию, и только 3% выражали твердую веру в то, что «положение планеты во время рождения человека влияет на его повседневную жизнь и личность». (Foreningen Vetenskap och Folkbildning, 2015).Еще одно подтверждающее свидетельство относительно низкого уровня веры в астрологию в Швеции получено из Специального Евробарометра 2005 года, в ходе которого были опрошены люди в 25 странах ЕС. В целом опрос показал, что 41% опрошенных дали астрологии 4 балла из 5, когда их попросили оценить, насколько она научна. Однако это исследование, наряду с другими, показало, что люди склонны смешивать астрологию и астрономию, о чем действительно свидетельствует значительно меньшая доля тех, кто оценивает научные качества гороскопов как высокие, всего 13% (см. также Allum, 2011).

Теоретическая основа

Теоретическая основа, на которой астрология предсказывает совместимость отношений двух людей, основана на вере в то, что положение небесных тел во время рождения оказывает глубокое влияние на личность (Orion, 2007). В то время как теория довольно ясна в отношении того, на какую характеристику какого небесного тела влияет и о силе этого влияния в зависимости от его положения во время рождения, она менее ясна в отношении механизма, который приводит к предсказанному результату.Наиболее полное (и, возможно, точное) астрологическое толкование называется натальной астрологией и требует информации не только о времени рождения человека, но и о его географическом местоположении, чтобы тщательно оценить ряд различных характеристик (Окен, 1988). . Это необходимо не только для того, чтобы определить положение солнца в момент рождения, но и местонахождение нескольких других небесных тел, каждое из которых связано с их уникальным влиянием на личность человека.Все десять исследованных небесных тел, от Солнца и Луны до Венеры и Урана, чередуются между двенадцатью знакомыми различными солнечными знаками с различными интервалами и с различными последствиями для того, как выражаются связанные черты человека (Woolfolk, 2006). Например, если планета Венера, связанная с управлением силой притяжения, сексуальной и иной, находится в Раке во время рождения человека, человек, по прогнозам, будет гнездящимся, тогда как, когда она находится в Скорпионе, любовная жизнь имеет тенденцию быть более бурным.Знак Луны, описывающий эмоциональные реакции, меняется каждые 2-3 дня, тогда как знаки более далеких планет меняются гораздо реже (Орион, 2007).

Астрологу также необходимо обратиться к двенадцати так называемым домам, представляющим другое измерение власти над конкретными сферами жизни человека. С точки зрения своих сфер влияния, пятый дом, например, влияет на опыт человека в области романтики и детей, тогда как седьмой дом влияет на брак и партнерские отношения.Асцендент, восходящий знак или первый дом — это знак, который восходил над восточным горизонтом в момент рождения человека, вращая в общей сложности двенадцать знаков зодиака в течение 24 часов (один раз примерно каждые 2 часа), подразумевая, что , для каждого дня каждый знак является восходящим знаком в течение 24-часового периода. Результатом этого является то, что если человек, чей солнечный знак — Овен, рождается, когда Овен является асцендентом, результирующие черты личности будут смелыми, амбициозными и импульсивными.Найдя асцендент, определить оставшиеся одиннадцать домов несложно, так как это соответствует карте знаков. Таким образом, если асцендентом являются Близнецы, вторым домом будет Рак, за которым следует Лев и так далее, пока не будут заняты все двенадцать домов.

В то время как полное натальное толкование требует более полной информации и, таким образом, также считается более точным астрологическим толкованием, большинство гороскопов, потребляемых широкой публикой, представлены астрологическим толкованием солнечных знаков. Этот тип гороскопа основывает астрологический прогноз исключительно на положении солнца в день рождения человека, без учета положения остальных девяти небесных тел или домов. Несмотря на сравнительно большую простоту, астрологи часто утверждают, что гороскопы солнечных знаков очень информативны в таких вопросах, как отношения и карьера, и они представляют собой то, что обычно встречается в журналах и газетах (Crowe, 1990). Утверждается, что двенадцать солнечных знаков можно различить в соответствии с тремя различными качествами, которые вместе составляют основу основных черт личности человека.Первое измерение делит солнечные знаки на две категории: положительные (мужские) и отрицательные (женские) знаки. Считается, что люди, рожденные под положительными знаками, более экстравертированы, объективны и напористы, тогда как отрицательные знаки связаны с противоположными качествами, а именно интроверсией, субъективностью и восприимчивостью (Hamilton, 2001). Следующее измерение, называемое модальностью солнечного знака, разделяет солнечные знаки на три категории, описывающие различия в формах самовыражения людей. Близнецы, наряду с Девой, Стрельцом и Рыбами, представляют 90 125 изменчивых 90 126 солнечных знаков, которые считаются гибкими и универсальными. Напротив, люди, принадлежащие к четырем знакам фиксированного солнца, сосредоточены и решительны, в то время как представители последней категории, четырех кардинальных знаков солнца, предприимчивы, способствуют переменам и добиваются успеха. Третье и последнее измерение представлено элементами, соотнося каждый знак зодиака с одним из четырех элементов: огонь, земля, воздух и вода.Следуя той же логике, что и ранее обсуждавшиеся измерения, двенадцать солнечных знаков равномерно распределены по четырем элементам, то есть по три солнечных знака в каждом. Связанные характеристики информируют о характере человека: воздушные знаки (Близнецы, Весы, Водолей) сильны как интеллектом, так и общительностью, тогда как соответствующие сильные стороны огненных знаков (Овен, Лев, Стрелец) — это жизненная сила, возбуждение и напряженность. Собирая вместе три измерения, каждый солнечный знак представлен уникальной комбинацией характеристик, что позволяет астрологу предсказывать основные черты человека, а также определять, какие солнечные знаки наиболее совместимы в романтических отношениях (Orion, 2007). .

Предыдущее исследование

Несмотря на стойкий скептицизм современного научного сообщества по отношению к астрологии, часто называя ее лженаукой (Thagard, 1978), существует относительная нехватка эмпирических исследований, изучающих ее потенциальную достоверность. Трудности в оценке достоверности астрологии неразрывно связаны с предсказаниями гороскопов, которые часто очень расплывчаты, что затрудняет формулирование проверяемых гипотез. Действительно, расплывчатость астрологических предсказаний, вероятно, является ключевой причиной их постоянной популярности среди широкой публики, поскольку люди склонны принимать неспецифические (благоприятные) характеристики самих себя как точные, если они верят, что они являются результатом систематического анализа. процедуры и однозначно генерируются для них.Это явление называется эффектом Барнума , и его актуальность для астрологии была впервые проиллюстрирована Форером (1949), который провел эксперимент, в котором он предоставил студентам то, что они считали, тщательно подобранными личностными оценками. Однако выданные оценки были одинаковыми для всех учащихся и состояли из довольно общего описания личностных качеств. Высокая степень согласия студентов с указанными оценками привела Форера к выводу, что поведение студентов соответствовало эффекту Барнума (см. также Fichten & Sunerton, 1983).

Еще одна особенность, связанная с астрологией, — самоатрибуция, относящаяся к тому, как знание гороскопа влияет на то, как человек вспоминает свой опыт (Glick & Snyder, 1986; Munro & Munro, 2000). В частности, человек, который читает в своем ежедневном гороскопе, что его ждет какое-то неудачное событие, вероятно, будет уделять особое внимание ситуациям, которые могут восприниматься как угрожающие или опасные, таким образом, положительно усиливая предвзятость подтверждения. Точно так же человек, который знает, что он должен быть вспыльчивым из-за своего особого солнечного знака, с большей вероятностью запомнит поведение, соответствующее этому описанию, чем тот, кто демонстрирует подобное поведение, но чей гороскоп говорит, что он терпелив. В связи с этим Гамильтон (2001) предположил, что ключевой фактор, определяющий принятие человеком астрологии, связан со степенью благоприятности, которую она предлагает. Как следствие, астрология может повлиять на личный опыт не обязательно потому, что астрологические предсказания верны, а потому, что она влияет на то, как люди воспринимают событий. Clobert, Van Cappellen, Bourdon и Cohen (2016) подтверждают это, показывая, что люди, подвергшиеся положительному астрологическому прочтению, не только интерпретировали неоднозначные события в более благоприятном свете, но также положительно повлияли на когнитивные способности и творчество.Дальнейшее подтверждение гипотезы о том, что наблюдаемые эффекты обусловлены самоатрибуцией, обеспечивается тем фактом, что эффекты были самыми сильными для людей, заявляющих о своей вере в астрологию (Hamilton, 2001).

Подавляющее большинство эмпирических исследований было сосредоточено на том, согласуются ли проявляемые черты личности человека с предсказанными астрологией, что дало довольно неоднозначные результаты. В одном направлении литературы исследовалось, в какой степени люди могут точно предсказать, какое из двух астрологических показаний — одно фактически сделанное для них, а другое — для другого знака — относится к ним самим, в зависимости от их карты рождения.Результаты не подтвердили способности отдельных людей делать это (Carlson, 1985; Culver & Ianna, 1988; Dean, 1987). В другом ряде работ изучалось фундаментальное предсказание астрологии, а именно то, что люди, рожденные с солнцем в положительном знаке, более экстравертированы. Анализируя показатели личности сравнительно большой выборки людей, Мэйо, Уайт и Айзенк (1978) ясно обнаружили различия в показателях экстраверсии, которые согласуются с астрологическими предсказаниями. Хотя ряд последующих исследований подтвердили их выводы (например,г., Фюзо-Бреш, 1997; Джексон, 1979 год; Smithers & Cooper, 1978), несколько ученых действительно обнаружили, что наблюдаемые отношения были обусловлены самоатрибуцией. В качестве примера, van Rooij (1994) показывает, что вышеупомянутые личностные различия можно наблюдать только среди людей с предварительными знаниями об астрологии, результат, который отражает выводы Айзенка (1981), а также более поздние исследования Гамильтона (1995) и Чико. и Лоренцо-Сева (2006).

Насколько нам известно, только небольшое количество предыдущих исследований изучало влияние астрологии на результаты, касающиеся вопросов любви и отношений.Самым ранним примером является Сильверман (1971), который анализирует записи о браках и разводах из Мичигана в 1967 и 1968 годах. Хотя это довольно рудиментарный тест на совместимость с использованием предсказаний двух названных астрологов, исследование не находит никаких указаний на то, что предсказания два независимых астролога согласуются с тем, что наблюдается в данных. Эти результаты были оспорены Саксом (1999), который использовал данные из Швейцарии для изучения взаимосвязи между комбинациями знаков зодиака и браками, разводами, а также рядом других результатов.По словам Сакса, среди 13 пар солнечных знаков, которые показали более высокую, чем ожидалось, вероятность брака, 12 принадлежали к парам, которые считаются астрологически совместимыми. Другое исследование, проведенное Блэкмором и Сиболдом (2001), показало, что у женщин, которым давали положительные любовные советы через их гороскопы, наблюдались несколько более высокие оценки отношений по сравнению с женщинами, которым давали нейтральные советы. Эффекты были наибольшими для женщин с большей верой в астрологию, что согласуется с самоатрибуцией.Наконец, Хеннингсен и Миллер Хеннингсен (2013) исследуют выборку женатых людей, выясняя, в какой степени астрологическая совместимость пары связана со степенью удовлетворенности браком. Одновременно контролируя убеждения людей в астрологии, таким образом пытаясь нейтрализовать влияние самоатрибуции, исследование находит некоторую поддержку астрологической совместимости.

Род: Tobamovirus — Virgaviridae — РНК-вирусы с положительным смыслом

Отличительные признаки

Тобамовирусы — единственные представители семейства, имеющие несегментированный геном.Они имеют «30K»-подобный белок перемещения от клетки к клетке, не передаются переносчиками, а при передаче семенами эмбрион не затрагивается. Это самый крупный род в семействе, и литература о нем обширна. Обзоры разнообразия и эволюции внутри рода см. (Gibbs et al., 2015, Lartey et al., 1996, Stobbe et al., 2012).

Вирион

Морфология

	Вирус	Вирус Имя	Изолировать	Номер присоединения	Refseq Number	Доступная последовательность	Вирус Аббрев.
	Белл вирус перец пятнистость	колокола вирус перца пятнистость	Нидерланды	DQ355023	NC_009642	Полный геном	BPMV
	вирус Brugmansia мягкой пятнистость	Brugmansia мягкая пятнистость вирус	2373	AM398436	NC_010944	Полный геном	BrMMV
	вирус Cactus мягкой пятнистость	вирус кактуса мягкой пятнистость	Kr	EU043335	NC_011803	Полный геном
	вирус Clitoria желтой пятнистость	вирус Clitoria желтой пятнистость		Larrimah JN566124		NC_016519 полный геном
910 82	Огурцы фруктов пятнистость вирус мозаика	огурца фруктов пятнистость вирус мозаика	Ван	AF321057	NC_002633	Полного геном	CFMMV
	огурец зеленой пятнистости вирус мозаика	огурец зеленый пятнистости вируса мозаики	SH	D12505	NC_001801	Полный геном	CGMMV
	огурцы вируса пятнистости	вирус огурца пятнистости	Kubota	AB261167	NC_008614	Полный геном
	Франгипани вируса мозаики	Франгипани вируса мозаики		P HM026454		NC_014546 полный геном
	Hibiscu s латентный вирус Fort Pierce	Гибискус латентного вируса Форт Пирс	J	AB	7	NC_025381	Полный геном	HLFPV
	Гибискус латентного вируса Сингапур	Гибискус латентного вируса Сингапур	Сингапур	AF395898	NC_008310	Полный геном	HLSV
	Кюри зеленый пятнистости вируса мозаики	Кюри зеленый пятнистости вируса мозаики	C1	AJ295948	NC_003610	Полный геном	KGMMV
	Maracuja вируса мозаики	Maracuja вируса мозаики		Перу DQ356949		NC_008716 полный геном
	Obuda вирус перец	Obuda вирус перца	Ob	D13438	NC_003852	Полный геном	ObPV
	Odontoglossum вирус кольцевой пятнистости	Odontoglossum вирус кольцевой пятнистости	18KDa белка оболочки	X82130	NC_001728	полный геном	ORSV
	опунции хлоротичное кольцевой пятнистости вирус	Sammons игровая опунции	SOV			Нет записи в Genbank	SOV
	Паприка мягкий вирус пятнистости	паприка мягкий вирус пятнистости		Японский AB089381		NC_004106 полный геном	PaMMV
	маракуйя вируса мозаики	маракуйи вируса мозаики	USA 9098 1	HQ389540	NC_015552	Полный геном	PFMV
	вирус Перец мягкой пятнистость	вирус перца мягкой пятнистость	S	M81413	NC_003630	Полный геном	PMMoV
	Пламерия вируса мозаики	Пламерия вируса мозаики	PLU-Инд-1	KJ395757	NC_026816	полный геном	PluMV
	Rattail кактуса некроза-ассоциированный вирус	Rattail кактус некроз-ассоциированный вирус	Южная Корея	JF729471	NC_016442	Полный геном	RCNaV
	Rehmannia вируса мозаики	Rehmannia вируса мозаики	Хэнань	EF375551	Полный геном	RheMV
	Вирус мозаики подорожника	Вирус мозаики подорожника 5-R14	HQ667979	NC_002792	Полный геном	RMV
	вирус стрептокарпусы цветок перерыв	стрептокарпусы вирус цветок перерыв	Willingmann	AM040955	NC_008365	Полный геном	SFBV
	Вирус мозаики конопли Sunn	Вирус мозаики Sunn-конопли	SHMV	U47034; J02413 Все	NC_043383; NC_043384 Все	Частичный геном	SHMV
	Латентный вирус табака	TLV1	AY137775	NC_038703	Частичное геном	TLV1
	Tobacco	табак мягкий зеленый мозаичный вирус	Солис	M34077	NC_001556	Полный геном	TMGMV
	вируса табачной мозаики	вируса табачной мозаики	вариант 1	V01408	NC_001367	Полный геном	ВТМ
	Помидор коричневый морщинистый вирус фрукты	помидор коричневый морщинистой фруктового вируса	Tom1-Jo	KT383474	NC_028478	Полный геном	TBRFV
	томатный вируса мозаики	томатного вируса мозаики	Qu eensland	AF332868	NC_002692	Полный геном	ToMV
	Томатный пятнистости вируса мозаики	помидор пятнистости вируса мозаики	MX5	KF477193	NC_022230	Полный геном	ToMMV
	Тропические соды яблоко вируса мозаики	тропическое соды яблоко вируса мозаики	Okeechobee	KU659022	NC_030229	Полный геном	TSAMV
	Репа вируса вены клиринговые	репы вирус вены клиринговых		ОГУ U03387		NC_001873 полный геном	TVCV
	вирус уллюко мягкой пятнистость	уллюко вирус мягкой пятнистость		UMMV		Нет записи в Genbank	UMMV
	Wasabi вируса пятнистости	васаби пятнистости вирус	Сидзуока	AB017503	NC_003355	Полный геном	WMoV
	Желтый tailflower мягкого вируса пятнистость	желтого tailflower вирус мягкой пятнистости		Сервантес KF495564		NC_022801 полного геном	YTMMV
	Юцайте вирус мозаики	Юцайте вирус мозаики; масло семян рапса вируса мозаики		U30944	NC_004422	Полный геном	YoMV
	Цуккини зеленый пятнистости вируса мозаики	кабачок зеленый пятнистости вируса мозаики	K	AJ295949	NC_003878	Полный геном	ZGMMV

Вирионы
имеют диаметр 18 нм и преобладающую длину 300–310 нм (рис. 1. Тобамовирус ).Структура и сборка частиц были рассмотрены (Klug 1999). Более короткие вирионы, полученные путем инкапсуляции РНК размером с субгеном, обычно являются второстепенным компонентом популяции вирионов, хотя вирионы двух видов продуцируют многочисленные короткие вирионы размером 32–34 нм. Вирионы часто образуют большие кристаллические массивы, видимые при световой микроскопии.
Рисунок 1. Тобамовирус . (слева) Модель частицы вируса табачной мозаики (ВТМ).Также показана РНК, поскольку считается, что она участвует в процессе сборки. (Справа) Негативная контрастная электронная микрофотография частицы ВТМ, окрашенной уранилацетатом. Полоса представляет 100 нм.
Физико-химические и физические свойства
Вирион Мистер 40×10 ⁶ . Плавучая плотность в CsCl составляет 1,325 г см ^-3 . S _20,w это 194S. Тобамовирусы имеют точку термической инактивации (10 мин) при 90 °C и выживают в соке растений в течение многих лет.
Нуклеиновая кислота
Размер генома 6,3–6,6 т.п.н. 5′-NTR длиной примерно 70 нуклеотидов содержит много повторов AAC и мало или совсем не содержит G-нуклеотидов. 3′-NTR размером 0,2–0,4 т.п.н. содержит последовательности, которые могут быть свернуты в псевдоузлы, за которыми следуют 3′-концевые последовательности, которые могут быть свернуты в тРНК-подобную структуру, принимающую аминокислоты. Субгеномные мРНК, транскрибируемые в инфицированных клетках, также имеют 5′-концевой кэп и 3′-тРНК-подобную структуру. Сигнал инкапсуляции обычно находится внутри ORF, кодирующей MP (Wilson and McNicol 1995), или внутри ORF, кодирующей CP, в исследованных изолятах вируса зеленой крапчатой мозаики огурца и вируса мозаики Sunn конопли .
Белки
Вирионы содержат один структурный белок (17–18 кДа). Два неструктурных белка экспрессируются непосредственно из геномной РНК: белок массой 124–132 кДа, оканчивающийся стоп-кодоном янтаря (UAG), и белок массой 181–189 кДа, продуцируемый путем считывания этого стоп-кодона, оба из которых необходимы для эффективной репликации. Третий неструктурный белок (28–31 кДа) необходим для перемещения от клетки к клетке и на большие расстояния и принадлежит к «30K»-подобным белкам перемещения от клетки к клетке.MP связан с плазмодесмами и обладает активностью связывания одноцепочечных нуклеиновых кислот in vitro . CP не требуется для межклеточного движения, но играет роль в аккумуляции вируса, зависящей от сосудистой ткани. Белки репликации также участвуют в перемещении вируса. MP и CP экспрессируются из индивидуальных 3′-концевых субгеномных мРНК. MP экспрессируется на ранней стадии инфекции, тогда как CP экспрессируется позже и на более высоких уровнях. MP и CP не требуются для репликации в одиночных клетках.N-концевая треть белка массой 124–132 кДа имеет сходство с метилтрансферазой/гуанилилтрансферазой, тогда как С-концевая треть белка массой 124–132 кДа имеет сходство с РНК-хеликазами (включая NTP-связывающий мотив). Домен readthrough белка 181–189 кДа имеет мотивы, общие для RdRP.
Организация генома и репликация
Одна геномная РНК кодирует не менее четырех белков. Белки репликации 124–132 кДа и 181–189 кДа транслируются непосредственно с 5′-проксимальной ORF геномной РНК.Репликационный белок 124–132 кДа содержит домены Mtr и Hel. Репликационный белок массой 181–189 кДа дополнительно содержит полимеразный домен, синтезируемый путем случайного считывания «дырявого» терминирующего кодона белка массой 124–132 кДа, кодирующего ORF. Белок репликации 181–189 кДа является единственным белком, необходимым для репликации в одиночных клетках, хотя белок репликации 124–132 кДа также необходим для эффективной репликации. Нижние ORF кодируют MP 28–31 кДа и CP 17–18 кДа, которые транслируются с соответствующих 3′-концевых sgRNA, каждая из которых содержит 5′-кэп (рис. 2. Тобамовирус ). У представителей одних видов ORF MP перекрывается как с белком 181–189 кДа, так и с ORF CP, тогда как у других видов она не перекрывает ни ORF, либо перекрывает одну из ORF. ORF, которая кодирует богатый цистеином белок, расположена между ORF 181-189 кДа и MP в вирусе мозаики маракуйи. тобамовирус, выделенный из майского дерева, растения, относящегося к порядку Malpighiales (Stobbe et al., 2012).
Рис. 2. Тобамовирус . Организация генома вируса табачной мозаики (ВТМ). Геномная РНК кэпируется и является матрицей для экспрессии белков 126 и 183 кДа. ORF 3′-дистального белка движения (MP) и капсидного белка (CP) экспрессируются из отдельных 3′-концевых sgRNA. Мотив структуры тРНК на 3′-конце РНК представлен темным квадратом.
Репликация
РНК происходит в несколько этапов: (а) синтез белков репликации вируса путем трансляции геномной РНК; (b) связанное с трансляцией связывание репликационных белков с 5′-концевой областью геномной РНК; в) рекрутирование геномной РНК репликационными белками на мембраны и образование комплекса с белками-хозяевами TOM1 и ARL8; г) синтез комплементарной (с отрицательной цепью) РНК в комплексе; и (e) синтез геномной РНК потомства (Ishibashi and Ishikawa 2016).
Биология
У большинства видов в экспериментальных условиях диапазон хозяев от умеренного до широкого, хотя в природе диапазон хозяев обычно довольно узок. Вирусы обнаруживаются во всех частях растений-хозяев. Передача происходит без помощи переносчиков контактным путем между растениями и иногда семенами, хотя это происходит при отсутствии заражения зародыша.
Антигенность
Вирионы действуют как сильные иммуногены, и представители разных видов отличаются серологически.
Происхождение имен
Tobamo : от toba cco mo saicvirus.
Критерии демаркации видов
Многие тобамовирусы, которые исторически были определены как штаммы вируса табачной мозаики, теперь определены как отдельные виды на основе данных о последовательности нуклеотидов.
Критерии разграничения видов в роде:
Сходство последовательностей: считается, что более 90% идентичности последовательностей всего генома характеризуют штаммы одного и того же вида. Большинство секвенированных тобамовирусов разных видов имеют значительно менее 90% идентичности последовательностей
Диапазон хозяев: однако многие из этих вирусов имеют более широкий и более перекрывающийся диапазон хозяев в экспериментальных, а не естественных ситуациях
Антигенные отношения между БО
Виды-члены
Exemplar изолировать виды
CMMoV CliYMV CMOV FrMV MarMV 90 978 NC_009041 9097 Нигерийский табака латентный вирус мягкий зеленый мозаичный вирус
Вирус Вирус Имя Изолировать Номер присоединения Refseq Number Доступная последовательность Вирус Аббрев.
Белл вирус перец пятнистость колокола вирус перца пятнистость Нидерланды DQ355023 NC_009642 Полный геном BPMV
вирус Brugmansia мягкой пятнистость Brugmansia мягкая пятнистость вирус 2373 AM398436 NC_010944 Полный геном BrMMV
вирус Cactus мягкой пятнистость вирус кактуса мягкой пятнистость Kr EU043335 NC_011803 Полный геном
вирус Clitoria желтой пятнистость вирус Clitoria желтой пятнистость Larrimah JN566124 NC_016519 полный геном
910 82 Огурцы фруктов пятнистость вирус мозаика огурца фруктов пятнистость вирус мозаика Ван AF321057 NC_002633 Полного геном CFMMV
огурец зеленой пятнистости вирус мозаика огурец зеленый пятнистости вируса мозаики SH D12505 NC_001801 Полный геном CGMMV
огурцы вируса пятнистости вирус огурца пятнистости Kubota AB261167 NC_008614 Полный геном
Франгипани вируса мозаики Франгипани вируса мозаики P HM026454 NC_014546 полный геном
Hibiscu s латентный вирус Fort Pierce Гибискус латентного вируса Форт Пирс J AB 7 NC_025381 Полный геном HLFPV
Гибискус латентного вируса Сингапур Гибискус латентного вируса Сингапур Сингапур AF395898 NC_008310 Полный геном HLSV
Кюри зеленый пятнистости вируса мозаики Кюри зеленый пятнистости вируса мозаики C1 AJ295948 NC_003610 Полный геном KGMMV
Maracuja вируса мозаики Maracuja вируса мозаики Перу DQ356949 NC_008716 полный геном
Obuda вирус перец Obuda вирус перца Ob D13438 NC_003852 Полный геном ObPV
Odontoglossum вирус кольцевой пятнистости Odontoglossum вирус кольцевой пятнистости 18KDa белка оболочки X82130 NC_001728 полный геном ORSV
опунции хлоротичное кольцевой пятнистости вирус Sammons игровая опунции SOV Нет записи в Genbank SOV
Паприка мягкий вирус пятнистости паприка мягкий вирус пятнистости Японский AB089381 NC_004106 полный геном PaMMV
маракуйя вируса мозаики маракуйи вируса мозаики USA 9098 1 HQ389540 NC_015552 Полный геном PFMV
вирус Перец мягкой пятнистость вирус перца мягкой пятнистость S M81413 NC_003630 Полный геном PMMoV
Пламерия вируса мозаики Пламерия вируса мозаики PLU-Инд-1 KJ395757 NC_026816 полный геном PluMV
Rattail кактуса некроза-ассоциированный вирус Rattail кактус некроз-ассоциированный вирус Южная Корея JF729471 NC_016442 Полный геном RCNaV
Rehmannia вируса мозаики Rehmannia вируса мозаики Хэнань EF375551 Полный геном RheMV
Вирус мозаики подорожника Вирус мозаики подорожника
5-R14 HQ667979 NC_002792 Полный геном RMV
вирус стрептокарпусы цветок перерыв стрептокарпусы вирус цветок перерыв Willingmann AM040955 NC_008365 Полный геном SFBV
Вирус мозаики конопли Sunn Вирус мозаики Sunn-конопли SHMV U47034;
J02413
Все NC_043383;
NC_043384
Все Частичный геном SHMV
Латентный вирус табака TLV1 AY137775 NC_038703 Частичное геном TLV1
Tobacco табак мягкий зеленый мозаичный вирус Солис M34077 NC_001556 Полный геном TMGMV
вируса табачной мозаики вируса табачной мозаики вариант 1 V01408 NC_001367 Полный геном ВТМ
Помидор коричневый морщинистый вирус фрукты помидор коричневый морщинистой фруктового вируса Tom1-Jo KT383474 NC_028478 Полный геном TBRFV
томатный вируса мозаики томатного вируса мозаики Qu eensland AF332868 NC_002692 Полный геном ToMV
Томатный пятнистости вируса мозаики помидор пятнистости вируса мозаики MX5 KF477193 NC_022230 Полный геном ToMMV
Тропические соды яблоко вируса мозаики тропическое соды яблоко вируса мозаики Okeechobee KU659022 NC_030229 Полный геном TSAMV
Репа вируса вены клиринговые репы вирус вены клиринговых ОГУ U03387 NC_001873 полный геном TVCV
вирус уллюко мягкой пятнистость уллюко вирус мягкой пятнистость UMMV Нет записи в Genbank UMMV
Wasabi вируса пятнистости васаби пятнистости вирус Сидзуока AB017503 NC_003355 Полный геном WMoV
Желтый tailflower мягкого вируса пятнистость желтого tailflower вирус мягкой пятнистости Сервантес KF495564 NC_022801 полного геном YTMMV
Юцайте вирус мозаики Юцайте вирус мозаики; масло семян рапса вируса мозаики U30944 NC_004422 Полный геном YoMV
Цуккини зеленый пятнистости вируса мозаики кабачок зеленый пятнистости вируса мозаики K AJ295949 NC_003878 Полный геном ZGMMV
Названия вирусов, выбранные образцы изолятов и сокращения вирусов не являются официальными обозначениями ICTV.
Родственные неклассифицированные вирусы
Имя вируса
Регистрационный номер
Аббревиатура вируса
Абутилон, вирус желтой мозаики
ЕС559678*
АбЮМВ
Вирус хлоротической пятнистости хойи
КХ434725
HCV
Названия и сокращения вирусов не являются официальными обозначениями ICTV.
* частичный геном

Homo habilis | Программа Смитсоновского института по происхождению человека
Прозвище: Разнорабочий
Дата открытия: 1960 г.
Место проживания: Восточная и Южная Африка
Когда жил: 2,4 миллиона до 1,4 миллиона лет назад
Высота: в среднем от 3 футов 4 дюймов до 4 футов 5 дюймов (100–135 см)
Вес: в среднем 70 фунтов (32 кг)
Обзор:
Этот вид, один из самых ранних представителей рода Homo , имеет с слегка большую черепную коробку и меньшие размеры лица и зубов, чем у австралопитеков или более старых видов гоминидов. Но он все еще сохраняет некоторые обезьяноподобные черты, в том числе длинные руки и умеренно прогнатическое лицо.
Название, означающее «умелый человек», было дано в 1964 году, потому что считалось, что этот вид представляет собой первого производителя каменных орудий. В настоящее время самые старые каменные орудия датируются немного старше, чем самые старые свидетельства рода Homo .
История открытия:
Группа ученых под руководством Луиса и Мэри Лики обнаружила окаменелые останки уникального древнего человека в период между 1960 и 1963 годами в Олдувайском ущелье в Танзании.Типовой образец OH 7 был найден Джонатаном Лики, поэтому его прозвали «ребенком Джонни». Поскольку этот ранний человек обладал сочетанием черт, отличных от тех, которые наблюдались у австралопитека , Луи Лики, южноафриканский ученый Филип Тобиас и британский ученый Джон Нэпьер объявили эти окаменелости новым видом и назвали их Homo habilis (что означает «удобный человек»), потому что они подозревали, что именно этот ранний человек с немного большим мозгом изготовил тысячи каменных орудий, также найденных в Олдувайском ущелье.
Как они выжили:
Ранний Homo имел меньшие зубы, чем австралопитек , , но их зубная эмаль была все еще толстой, а их челюсти все еще сильными, что указывает на то, что их зубы все еще были приспособлены к пережевыванию твердой пищи (возможно, только в сезон, когда их любимые продукты стали менее доступными). Исследования стоматологических микроизносов показывают, что диета H. habili s была гибкой и разнообразной и что они были способны есть широкий спектр продуктов, включая некоторые более жесткие продукты, такие как листья, древесные растения и некоторые ткани животных, но они не не употребляйте регулярно и не специализируйтесь на употреблении в пищу твердых продуктов, таких как ломкие орехи или семена, вяленое мясо или очень твердые клубни.
Еще одно доказательство диеты H. habilis исходит из некоторых из самых ранних костей с порезами и перкуссией, найденных 2,6 миллиона лет назад. Ученые обычно связывают эти следы разделки крупных животных, прямые свидетельства поедания мяса и костного мозга, с самым ранним появлением рода Homo , в том числе H. habilis .
Многие ученые думают, что ранние Homo , в том числе H. habilis , , изготовили и использовали первые каменные орудия, обнаруженные в археологических записях — они также датируются примерно 2.6 миллионов лет назад; однако эту гипотезу трудно проверить, потому что несколько других видов древних людей жили в то же время и в том же географическом районе, где были обнаружены следы самого раннего использования инструментов.

Информация об эволюционном дереве:
Этот вид, наряду с H. rudolfensis , является одним из самых ранних представителей рода Homo . Многие ученые считают, что это предок более поздних видов Homo , возможно, на нашей собственной ветви генеалогического древа.Название этого вида потребовало переопределения рода Homo (например, уменьшения нижнего предела размера мозга), что вызвало огромные споры о достоверности этого вида.
В то время как ученые привыкли думать, что H. habilis был предком Homo erectus , недавние открытия в 2000 году относительно позднего Homo habilis (KNM-ER 42703) возрастом 1,44 миллиона лет (KNM-ER 42703) и относительно раннего 1,55 H. erectus (KNM-ER 42700) возрастом миллиона лет из того же района северной Кении (Илерет, озеро Туркана) бросил вызов общепринятому мнению, что эти виды эволюционировали один за другим.Вместо этого эти свидетельства — наряду с другими окаменелостями — демонстрируют, что они сосуществовали в Восточной Африке почти полмиллиона лет.
Вопросы:
Мы не знаем всего о наших ранних предках, но мы продолжаем узнавать больше! Палеоантропологи постоянно находятся в полевых условиях, раскапывая новые области, используя новаторские технологии и постоянно заполняя некоторые пробелы в нашем понимании эволюции человека.
Ниже приведены некоторые из оставшихся без ответа вопросов о Homo habilis , ответы на которые могут быть получены в результате будущих открытий :
Был Х. habilis на эволюционной линии, которая эволюционировала в более поздние виды Homo и даже, возможно, в наш вид Homo sapiens?
Являются ли H. habilis и Homo rudolfensis действительно разными видами или они являются частью одного изменчивого вида? Или один был предком другого?
Если H. habilis не является предком Homo erectus , как он вписывается в наше эволюционное древо?
Х.habilis — один из первых представителей рода Homo . Была ли связь между происхождением этого рода и изменением климата – либо с увеличением периода климатических колебаний, либо с крупными эпизодами глобального похолодания и высыхания, приведшими к распространению пастбищ C4?
Ссылки:
Первый документ:
Leakey, L.S.B., Tobias, P.V., Napier, J.R., 1964. Новый вид рода Homo из Олдувайского ущелья.Природа 202, 7-9.
Другие рекомендуемые значения:
Бобе, Р. , Беренсмейер, А.К., 2004. Расширение пастбищных систем в Африке в связи с эволюцией млекопитающих и происхождение рода Homo . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 207, 399-420.
Домингес-Родриго, М., Пикеринг, Т.Р., Семав, С., Роджерс, М.Дж., 2005. Вырезанные кости из плиоценовых археологических раскопок в Гоне, Афар, Эфиопия: последствия для функций древнейших в мире каменных орудий. Журнал эволюции человека 48, 109-121.
Haeusler, M., McHenry, H., 2004. Рассмотрены пропорции тела Homo habilis . Журнал эволюции человека 46, 433-465.
Спур, Ф., Лики, М.Г., Гатого, П.Н., Браун, Ф.Х., Антон, С.К., Макдугалл, И., Киари, К. Манти, Ф.К., Лики, Л.Н., 2007. Значение новых ранних окаменелостей Homo из Илерет, к востоку от озера Туркана, Кения. Природа 448, 688–691.
Унгар, П.С., Грин, Ф.Э., Тифорд, М.Ф., Эль-Заатари, С., 2006. Зубная микроодежда и диеты африканских ранних Homo . Журнал эволюции человека 50, 78–95
Унгар, П. С., Грин, Ф.Е., Тифорд, М.Ф., 2006. Диета в начале Homo : обзор данных и новая модель адаптивной универсальности. Ежегодный обзор антропологии 35, 209-228.

Пересмотр таксономии и эволюции патогенности рода Leptospira через призму геномики
Коллекция штаммов и полногеномное секвенирование
В исследование была включена коллекция экологических изолятов из Азии (Япония и Малайзия), Африки (Алжир и остров Майотта, заморский департамент Франции в Индийском океане), Европы (Франция) и Океании (Новая Каледония). Изоляты Leptospira были извлечены из проб воды и почвы из разных мест с 2008 по 2017 год. За исключением японских изолятов [17], изоляты из окружающей среды, о которых сообщалось в этом исследовании, ранее не описывались.
С использованием технологии Illumina была секвенирована ДНК 90 изолятов (таблица S1). 90 штаммов Leptospira имели средний размер генома 4 128 000 ± 221 345 п. н. Самый большой геном составлял 4 993 538 п.н. и принадлежал штамму Leptospira putramalaysiae SSW20.Наименьшим геномом оказался геном Leptospira fletcheri штамма SSW15 ^T размером 3 733 663 п.н. Содержание GC геномов в этом исследовании варьировалось от 37,06 до 47,70. Средняя сборка генома содержала 49 ± 50 контигов (таблица S1).
Филогеномика и идентификация 30 новых видов
Leptospira
Полные последовательности геномов 90 штаммов, описанных в этом исследовании, сравнивали с ранее опубликованными последовательностями геномов уже известного вида Leptospira и штамма GWTS#1, ошибочно отнесенного к виду Leptospira altonii [33, 34]. ] (Таблица S1).В качестве примечания мы секвенировали геном L . idonii штамм Eri-1 ^T, так как последовательность генома этого вида отсутствовала [13]. Также геном недавно описанного вида Leptospira maccullowii [15] был исключен из дальнейшего анализа в нашем списке эталонных геномов как геном L . maccullowii был результатом смешанной культуры L . Мейери и L . леветти .
Результаты, полученные в результате попарного сравнения 124 последовательностей генома, обобщены в виде матрицы в таблице S2. Используя пороговое значение ANI 95%, обычно используемое в качестве показателя для разграничения видов бактерий [35], мы установили существование 64 различных видов Leptospira . Эти виды включают 34 ранее описанных вида, 4 новых вида из Японии (Masuzawa et al. ), 25 вновь выделенных видов ( Leptospira kemamanensis sp. nov., Leptospira andrefontaineae sp. nov., Leptospira bandrabouensis sp. nov., Leptospira bouyouniensis sp. nov., Leptospira congkakensis sp. nov., Leptospira dzianensis sp. nov., Leptospira dzoumogneensis sp. nov., Leptospira fletcheri sp. nov., Leptospira fluminis sp. nov., Leptospira gomenensis sp. nov., Leptospira ilyithenensis sp. nov., Leptospira jelokensis sp.nov., Leptospira kanakyensis sp. nov., Leptospira langatensis sp. nov., Leptospira montravelensis sp. nov., Leptospira mtsangambouensis sp. nov., Leptospira noumeaensis sp. nov., Leptospira ognonensis sp. nov., Leptospira perdikensis sp. nov., Лептоспира . putramalaysiae sp. nov., Leptospira sarikeiensis sp. nov., Leptospira selangorensis sp. ноябрь, Leptospira semungkisensis sp. nov., Leptospira koniamboensis sp. nov., Leptospira bourretii sp. nov.) и один новый вид ( Leptospira tipperaryensis sp. nov.), который ранее был ошибочно отнесен к L . altonii (штамм GWTS#1 ^T) на основе генов 16S рРНК и secY [33, 34]. Для дальнейшего анализа был оставлен только один репрезентативный штамм каждого из 64 видов Leptospira . Названия и описания происхождения этих новых видов указаны ниже. Учитывая нашу курируемую базу данных, мы оценили таксономическое назначение последовательностей генома, уже доступных в GenBank, с нашими соответствующими эталонными штаммами (файл S1). При этом мы могли легко обнаружить неправильную классификацию штаммов (например, для некоторых L . santarosai , L . weilii и L . interrogans присвоенных штаммов, см. файл S1), которым были присвоены действительные штаммы, см. файл S1. использование нашей базы данных и методологии.
Описание 2 кладов и 4 субкладов
Филогенетическое положение каждого вида было надежно оценено путем проведения молекулярной филогении на основе 1371 ортологичной последовательности генов, связанных с матрицей значений ANI для каждого из 64 видов Leptospira (рис. 1). Рисунок подтверждает наличие 64 четко очерченных видов Leptospira . Значения ANI согласуются с их филогенетическими отношениями. Значения межвидового ANI колебались от ~69% до ~94%.
Рис. 1. Филогенетическое дерево, основанное на последовательностях 1371 гена, признанных ортологичными.
Матрица представляет рассчитанные значения ANIb для всех геномных последовательностей. Ветви окрашены в соответствии с их принадлежностью к четырем основным субкладам: P1 (красный), P2 (фиолетовый), S1 (зеленый) и S2 (синий). Значение начальной загрузки указано для одного узла (соответствующего разделению между L . biflexa штамма Patoc1 и L . bouyouniensis штамма 201601297), поскольку все остальные имеют максимальное значение 100.Цветной круг, согласно легенде, представляет собой географическое происхождение каждого из новых видов, описанных в этом исследовании. Узел 1 указывает узел, из которого происходят патогенные виды, наиболее часто вызывающие заболевания человека.
https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007270.g001
Четыре из 30 новых видов, выделенных из природной среды в Малайзии, Майотте и Новой Каледонии, а также у мелких млекопитающих в Ирландии, были отнесены к родословная возбудителей. Десять новых видов, выделенных из Малайзии, Майотты, Японии и Новой Каледонии, были идентифицированы как часть промежуточных звеньев. К сапрофитам отнесены 12 новых видов, выделенных из Малайзии, Майотты, Японии и Новой Каледонии. Наконец, четыре новых вида, выделенных из Японии, Алжира и Франции, были помещены в кладу, сестринскую по отношению к кладе, образованной сапрофитами вместе с L . идоний . Используя это большое количество новых видов, мы смогли уточнить различные клады и идентифицировать две основные клады и четыре субклада в роде Leptospira .Двумя основными кладами являются: «Сапрофиты», содержащие виды, изолированные в естественной среде и не ответственные за инфекции, и «Патогены», содержащие все виды, ответственные за инфекции у людей и/или животных, а также виды из окружающей среды, для которых не был установлен статус вирулентности. доказано. Две клады далее подразделяются на две подклады каждая. Мы предлагаем новую номенклатуру, чтобы ограничить предположение о характере вирулентности, которые еще предстоит охарактеризовать (рис. 1): клады P и S и субклады P1 (ранее описанные как группа патогенов), P2 (ранее описанные как промежуточная группа), S1 (ранее описанный как группа сапрофитов) и S2 (новый субклад, описанный здесь, который включает L . идоний ).
Мы также сравнили значения аминокислотной идентичности (AAI) из транслированных последовательностей разных видов. Этот анализ дополняет анализ ANI в том смысле, что аминокислоты развиваются медленнее, чем нуклеотиды (вырожденность генетического кода), что позволяет визуализировать более крупные и более родовые группы [36]. Как и ожидалось, мы находим те же клады и субклады, что и со значениями ANI (S1 Fig). Однако сигнал сильнее, а клады лучше определены.Точно так же были рассчитаны процентные значения консервативных белков (POCP) для 64 сравниваемых последовательностей генома (S2 Fig). POCP определяли с использованием всех белков геномов, чтобы сделать вывод о генетическом и фенотипическом родстве между парой видов [37]. С помощью этого анализа мы можем ясно видеть две клады S и P (еще раз подтверждая генетическое родство между «бывшей» кладой сапрофитов S1 и новой субкладой S2).
Фенотипическая характеристика новых видов и нового субклада S2
30 новых видов Leptospira хорошо растут в жидком EMJH при 30°C.Под микроскопией в темном поле штаммы этих новых видов подвижны и имеют характерные крючкообразные и спиралевидные концы, которые обусловлены вращением эндофлагелл. Все они имеют морфологию, соответствующую роду Leptospira , то есть тонкие, длинные и спиралевидные клетки.
Был проведен более подробный фенотипический анализ штаммов, составляющих новый субклад S2. л . кобаяши , L . iliithenensis , L . idonii и L . ognonensis были протестированы на фенотипы роста в различных условиях. Были также отобраны изоляты, чтобы получить по одному представителю от каждого из трех других субкладов (P1: L . interrogans штамм L495; P2: L . licerasiae штамм VAR010 ^T ; S1: L ; biflexa штамм Patoc 1). Оптимальная температура для роста составляет 30°C для всех видов Leptospira .Время удвоения в жидком EMJH при 30°C составляет от 15 до 23 часов, за исключением L . kobayashii со временем удвоения 8 часов. Виды субклада S2 хорошо растут при 14°C, но не при 37°C, демонстрируя ростовые характеристики, обычно наблюдаемые для видов из субклада S1 (ранее называвшихся сапрофитами), и не наблюдаемые для видов из P-клады, которые также могут расти при 37°C. Точно так же виды субклада S2 могут расти в EMJH с добавлением аналога пурина 8-азагуанина, который обычно использовался в качестве дифференциального агента для разделения патогенных (P1) и сапрофитных (S1) Leptospira (S4 Table).Чтобы оценить вирулентность видов этого нового подклада, два репрезентативных изолята ( L . ognonensis и L . ilyithenensis ) вводили в высокой дозе (10 ⁸ бактерий) хомякам. У животных, инфицированных этими новыми видами, не было никаких клинических признаков лептоспироза, а бактерии не были выделены из почек или печени инфицированных животных с использованием культуры гомогената. В отличие от этого, бросьте вызов опасному L . interrogans штамма L495 вызывали гибель инфицированных хомяков. Эти результаты указывают на неспособность этих новых видов вызывать острую инфекцию или почечную колонизацию в этой животной модели.
Морфология клеток
была сходной с таковой у представителей рода Leptospira . Клетки имели форму спирали длиной от 9 до 14 мкм, диаметром ~ 0,2 мкм и длиной волны от 0,6 до 0,9 мкм (рис. S3 и таблица S4).
Описание Leptospira dzianensis sp.ноябрь : дзи.ан.эн’сис. Н.Л. фем. прил. dzianensis из Дзиани, озера на Майотте. Типовой штамм — M12A ^T, выделенный из пробы воды в Дзиани, Майотта. Регистрационный номер генома: RQHR00000000. Геномное содержание G+C в типовом штамме составляет 45,5%. Принадлежность к субкладу P1.
Описание Leptospira tipperaryensis sp. ноябрь : tip.pe.ra.ry.en’sis. Н.Л. фем. прил. tipperaryensis, относящийся к Типперэри, графству в Ирландии. Типовым штаммом является GWTS#1 ^T, выделенный из Crocidura russula в Типперэри, Ирландия.Ранее присваивался L . altonii [33, 34], этот штамм относится к субкладу P1. Регистрационный номер генома — GCA_001729245.1. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 42,4%.
Описание Leptospira gomenensis sp. ноябрь : go.men.en’sis. Н.Л. фем. прил. gomenensis из Каала-Гомен, деревни в Новой Каледонии. Типовой штамм KG8-B22 ^T выделен из образца почвы в Каала-Гомен, Северная провинция Новой Каледонии. Регистрационный номер генома — RQFA00000000.Геномное содержание G+C типового штамма составляет 46,1%. Принадлежность к субкладу P1.
Описание Leptospira putramalaysiae sp. ноябрь : put.ra.ma.lay’si.ae. Н.Л. ген. н. putramalaysiae из Путра Малайзии, университета, в котором находится лаборатория, выделившая штамм. Типовой штамм — SSW20 ^T, выделенный из пробы воды в Сунгай Конгкак, Малайзия. Регистрационный номер генома — RQEQ00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 42,5%. Принадлежность к субкладу P1.
Описание Leptospira andrefontaineae sp. ноябрь : an.dre.fon.tai’ne.ae. Н.Л. ген. n.andrefontaineae Андре-Фонтена, названный в честь Женевьевы Андре-Фонтен, французского ветеринара, внесшего значительный вклад в изучение лептоспироза животных. Типовой штамм PZF11-2 ^T выделен из пробы воды в Нумеа, Новая Каледония. Регистрационный номер генома — RQEY00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 39,9%. Принадлежность к субкладу P2.
Описание Leptospira dzoumogneensis sp. ноябрь : дзоу.мог.не. en’sis. Н.Л. фем. прил. dzoumognensis из Дзумони, деревни на Майотте. Типовой штамм M11A ^T выделен из пробы воды в Дзумонье, Майотта. Регистрационный номер генома — RQHS00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 41,0%. Принадлежность к субкладу P2.
Описание Leptospira koniamboensis sp. ноябрь : Н.Л. фем. прил. koniamboensis из Кониамбо, гора в Новой Каледонии.Типовой штамм TK1-4 ^T выделен из пробы воды в Коне, Северная провинция Новой Каледонии. Регистрационный номер генома — RQFY00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 39,0%. Принадлежность к субкладу P2.
Описание Leptospira sarikeiensis sp. ноябрь : sa.ri.kei.en’sis. Н.Л. фем. прил. sarikeienis Сарыкейского района. Типовой штамм LIMR175 ^T выделен из пробы воды в Сараваке, Малайзия. Регистрационный номер генома — RQGF00000000.Геномное содержание G+C типового штамма составляет 40,3%. Принадлежность к субкладу P2.
Описание Leptospira johnsonii sp. ноябрь : john.so’ni.i. Н.Л. ген. н. johnsonii of Johnson, названный в честь Рассела К. Джонсона, американского микробиолога, разработавшего среду EMJH, которая обычно используется для культивирования Leptospira . Типовой штамм — E8 ^T, выделенный из образца почвы в Ибараки, Япония [17]. Регистрационный номер генома — BFAY00000000. Геномное содержание G+C типового штамма равно 41.3%. Принадлежность к субкладу P2.
Описание Leptospira fluminis sp. ноябрь : flu’mi.nis. Л. ген. н. флюминес реки. Типовой штамм SCS5 ^T выделен из образца почвы в Сунгай Конгкак, Малайзия. Регистрационный номер генома: RQEV00000000. Геномное содержание G+C в типовом штамме составляет 47,7%. Принадлежность к субкладу P2.
Описание Leptospira fletcheri sp. ноябрь : флетче.ри. Н.Л. ген. н. fletcheri of Fletcher, названный в честь Уильяма Флетчера, сообщившего о первом случае лептоспироза в Малайзии в 1927 году.Типовой штамм — SSW15 ^T, выделенный из пробы воды в Сунгай Конгкак, Малайзия. Регистрационный номер генома — RQET00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 47,3%. Принадлежность к субкладу P2.
Описание Leptospira semungkisensis sp. ноябрь : se.mung.kis.en’sis. Н.Л. фем. прил. semungkisensis реки Семунгкис в районе Хулу-Лангат штата Селангор, Малайзия. Типовой штамм SSS9 ^T выделен из образца почвы в Сунгай Конгкак, Малайзия.Регистрационный номер генома — RQEP00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 42,8%. Принадлежность к субкладу P2.
Описание Leptospira langatensis sp. ноябрь : lan.gat.en’sis. Н.Л. фем. прил. langatensis округа Лангат, Малайзия. Типовой штамм — SSW18 ^T, выделенный из пробы воды в Сунгай Конгкак, Малайзия. Регистрационный номер генома — RQER00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 44,8%. Принадлежность к субкладу P2.
Описание Leptospira selangorensis sp. ноябрь : se.lan.gor.en’sis. Н.Л. фем. прил. selangorensis из штата Селангор, Малайзия. Типовой штамм — SSW17 ^T, выделенный из пробы воды в Сунгай Конгкак, Малайзия. Регистрационный номер генома — RQES00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 40,0%. Принадлежность к субкладу P2.
Описание Leptospira ognonensis sp. ноябрь : og.non.en’sis. Н.Л. фем. прил. ognonensis из Оньона, реки во Франции.Типовой штамм 201702476 ^T выделен из пробы воды в регионе Бургундия-Франш-Конте, Франция. Регистрационный номер генома — RQHS00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 39,7%. Принадлежность к субкладу S2.
Описание Leptospira ilyithenensis sp. ноябрь : il.yi.then.en’sis. Н.Л. фем. прил. ilyithenensis из Илитена, деревни, расположенной в Алжире. Типовой штамм 201400974 ^T выделен из пробы воды в Ильитене, деревне, расположенной в горах Джурджура, Алжир.Регистрационный номер генома — RQHV00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 40,5%. Принадлежность к субкладу S2.
Описание Leptospira kobayashii sp. ноябрь : ко.ба.я’ши.и. Н.Л. ген. н. kobayashii Кобаяши, названный в честь Юдзуру Кобаяши, японского врача и микробиолога, который ввел моноклональные антитела для классификации лептоспир . Типовой штамм — E30 ^T, выделенный из образца почвы в Гифу, Япония [17]. Регистрационный номер генома — BFBA00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 40,7%. Принадлежность к субкладу S2.
Описание Leptospira ryugenii sp. ноябрь : ru.ge’ni.i. Н.Л. ген. н. ryugenii Рюгена, прозванного в честь Ясутакэ Янагихара, японского микробиолога из Университета Сидзуока, внесшего вклад в хемотаксономию и изучение Leptospira . Типовой штамм Yh201 ^T выделен из пробы воды в Сидзуоке, Япония [17].Регистрационный номер генома — BFBB00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 39,9%. Принадлежность к субкладу S2.
Описание Leptospira bandrabouensis sp. ноябрь : ban.dra.bou.a.en’sis. Н.Л. фем. прил. bandrabouaensis из Бандрабуа, коммуны на Майотте. Типовой штамм M10A ^T, выделенный из пробы воды в Бандрабуа, Майотта. Регистрационный номер генома — RQHT00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 37,9%. Принадлежность к субкладу S1.
Описание Leptospira noumeaensis sp. ноябрь : nou.me.a.en’sis. Н.Л. фем. прил. noumeaensis из Нумеи, столицы Новой Каледонии. Типовой штамм PZF14-4 ^T выделен из пробы воды в Нумеа, Южная провинция Новой Каледонии. Регистрационный номер генома — RQFK00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 38,3%. Принадлежность к субкладу S1.
Описание Leptospira jelokensis sp. ноябрь : je.lok.en’sis. Н.Л. жен. прил. Jelokensis из Джелока, жилого района в Каджанге, откуда был выделен штамм. Типовой штамм L5S1 ^T выделен из образца почвы в Сунгай Джелок, Малайзия. Регистрационный номер генома — RQGR00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 38,9%. Принадлежность к субкладу S1.
Описание Leptospira bourretii sp. ноябрь : Н.Л. ген. н. bourretii из Бурре, названный в честь Анри Дезире Гастона Бурре (1875–1917), врача и микробиолога, разработавшего медицинскую микробиологию в Новой Каледонии.Типовой штамм PZF7-6 ^T выделен из образца почвы в Нумеа, Южная провинция Новой Каледонии. Регистрационный номер генома — RQFM00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 38,2%. Принадлежность к субкладу S1.
Описание Leptospira kanakyensis sp. ноябрь : ka.na.ky.en’sis. Н.Л. фем. прил. kanakyensis из Канаки, название «Новая Каледония» для канакского народа. Типовой штамм TK5-11 ^T выделен из образца почвы в Коне, Северная провинция Новой Каледонии.Регистрационный номер генома — RQFG000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 38,5%. Принадлежность к субкладу S1
Описание Leptospira kemamanensis sp. ноябрь : ke.ma.man.en’sis. Н.Л. фем. прил. kemamanensis округа Кемаман. Типовой штамм LIMR131 ^T выделен из пробы воды в Теренггану, Малайзия. Регистрационный номер генома — RQGG000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 38,9%. Принадлежность к субкладу S1.
Описание Leptospira mtsangambouensis sp.ноябрь : mtsan.gam.bou.en’sis. Н.Л. фем. прил. mtsangambouensis из Мцангамбуа, деревни на Майотте. Типовой штамм — M2A ^T, выделенный из пробы воды в Мцангамбуа, Майотта. Регистрационный номер генома — RQHK00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 38,2%. Принадлежность к субкладу S1.
Описание Leptospira bouyouniensis sp. ноябрь : bou.you.ni.en’sis. Н.Л. фем. прил. bouyouniensis из деревни Буюни на Майотте. Типовой штамм M1A ^T выделен из пробы воды в Буюни, Майотта.Регистрационный номер генома — RQHL00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 37,1%. Принадлежность к субкладу S1.
Описание Leptospira ellinghausenii sp. ноябрь : эл.линг.хау.се’ни.и. Н.Л. ген. н. ellinghausenii из Эллингхаузена, названный в честь Германа С. Эллингхаузена, американского микробиолога, разработавшего среду EMJH, которая обычно используется для культивирования Leptospira . Типовой штамм — E18 ^T, выделенный из образца почвы в Фукусиме, Япония [17].Регистрационный номер генома — BFAZ00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 37,3%. Принадлежность к субкладу S1.
Описание Leptospira congkakensis sp. ноябрь : cong.kak.en’sis. Н.Л. фем. прил. congkakensis из Конгкака, рекреационного леса в районе Хулу Лангат штата Селангор, Малайзия. Типовой штамм SCS9 ^T выделен из образца почвы в Сунгай Конгкак, Малайзия. Регистрационный номер генома — RQGQ00000000. Геномное содержание G+C типового штамма равно 38.2%. Принадлежность к субкладу S1.
Описание Leptospira perdikensis sp. ноябрь : пер.дик.эн’сис. Н.Л. фем. прил. perdikensis Пердика, название водопада, где был выделен штамм. Типовой штамм — HP2 ^T, выделенный из пробы воды в Хулу Пердик, Малайзия. Регистрационный номер генома — RQGA00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 38,5%. Принадлежность к субкладу S1.
Описание Leptospira montravelensis sp.ноябрь : mont.ra’vel.en’sis. Н.Л. женский прил. montravelensis из Монтравеля, района в Нумеа, где был выделен типовой штамм PZF5-3 ^T, названный в честь французского мореплавателя Тарди де Монтравеля (1811–1864), внесшего свой вклад в картографию Новой Каледонии. Регистрационный номер генома — RQFN00000000. Геномное содержание G+C типового штамма составляет 37,4%. Принадлежность к субкладу S1.
Геномные характеристики четырех различных субкладов
Кроме того, зная, что существует четыре различных филогенетических субклада видов Leptospira , было интересно проверить открытие пангенома между каждым из субкладов и внутри каждого из них (рис. 2).Неудивительно, что в этом анализе субклады отличаются друг от друга. Интересно, что субклад P1 содержит наиболее открытый пангеном. Это предполагает большое разнообразие репертуара генов в этом конкретном субкладе. Тот факт, что P1 имеет более открытый пангеном, позволил нам проверить распределение генов для различных групп (рис. 3). Этот анализ показывает, что, в отличие от видов из P1, все группы имеют примерно одинаковое количество (≈1X) кластеров генов в коровом геноме (ортологичный ген во всех геномах) по сравнению с кластерами генов, обнаруженными у одного вида (ген присутствует только в одном геноме). разновидность).Внутри субклада P1 наблюдается сильное обогащение (≈4X) генных кластеров, уникальных для одного вида (6252), по сравнению с генными кластерами в основном геноме (1560).
Рис. 2.
Эволюция пангенома (A) и кор-генома (B) для геномов четырех субкладов лептоспир. Анализы, выполненные с помощью GET_HOMOLOGUES (с использованием 17 геномов для P1, 21 для P2, 21 для S1 и 5 для S2), подчеркивают, что группа P1 имеет более открытый пангеном.
https://дои.org/10.1371/journal.pntd.0007270.g002
Рис. 3.
Пангеномное распределение по четырем категориям (облако, оболочка, мягкое ядро и ядро) для видов из субкладов (A) P1, (B) P2, (С) S1 и (D) S2. Анализы, проведенные с помощью GET_HOMOLOGUES (с использованием 17 геномов для P1, 21 для P2, 21 для S1 и 5 для S2), показывают U-образное распределение пангеномов из четырех групп. Однако штаммы группы P1 демонстрируют асимметрию, поскольку имеют в четыре раза больше отдельных видов, чем основные гены.
https://дои.org/10.1371/journal.pntd.0007270.g003
Чтобы лучше определить геномные характеристики четырех субкладов, мы сравнили различные общие характеристики, как показано на рис. субклады. В целом, геномы видов, принадлежащих к P1, как правило, больше, имеют более высокое и рассеянное содержание GC (общее для P2), содержат больше генов, кодирующих тРНК (общее для P2), имеют более низкий коэффициент кодирования и большее количество псевдогенов. .По некоторым из исследованных признаков субклад P1 представлял собой рассеянное распределение. В других исследованиях уже отмечалось наличие подгрупп видов и необычные расхождения в некоторых геномных характеристиках [11, 15]. Чтобы проверить, можно ли это увидеть в нашем анализе, мы разделили субклад P1 на две группы, одна из которых представляла собой виды, которые разошлись после определенного узла эволюции (узел 1 на рис. 1, который разделяет виды, часто вовлеченные в инфекции). Обе группы существенно различаются по % GC, коэффициенту кодирования и проценту псевдогенов.
Рис. 4.
Распределение (A) общей длины, (B) GC %, (C) количества генов тРНК, (D) количества CDS, (E) кодирования % и (F) псевдогенов % (значения в log) в четырех основных субкладах. Точки, представляющие значения генома значений видов, которые расходились после узла 1 на фиг.1 ( л . L . L . Kirschneri , L . loguchii , l . сантаросай , L . майотенсис , L . боргпетерсении , L . Александри и L . weilii ) выделены красным цветом. «*» обозначает уровень значимости между различными группами: * P ≤ 0,05, ** P ≤ 0,01, *** P ≤ 0,001 и **** P ≤ 0,0001. Уровень значимости между двумя группами P1, разделенными узлом 1, представлен одним и тем же кодом, но для ясности обозначен символом «a».
https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007270.g004
Для дальнейшей характеристики субкладов CDS различных геномов были сгруппированы в функциональные категории для оценки потенциального обогащения в одном из них (рис. 5). В общей сложности 16 категорий, участвующих в известных функциях, значительно обогащены по крайней мере одним субкладом (p < 0,05). Две группы субклада P1 также можно значительно разделить по восьми из 16 категорий. Интересно отметить, что около трети CDS не были отнесены к функциональным категориям для всех субкладов и что виды, принадлежащие к субкладу P1, содержат значительно больше неназначенных CDS.Эти белки не имеют сходства с функциональными категориями, включая COG с неизвестной функцией. Это может представлять собой остатки псевдогенов, неправильную аннотацию, а также белки, ограниченные родом Leptospira .
Рис. 5. Распределение прогнозируемых CDS по функциональным категориям (%).
Точки, представляющие специфические для генома значения видов, которые разошлись после узла 1 на рис. 1 ( L . interrogans , L . kirschneri , L . ногучии , L . сантаросай , л . майотенсис , L . боргпетерсении , L . Александри и L . weilii ) выделены красным цветом. «*» обозначает уровень значимости между различными группами: * P ≤ 0,05, ** P ≤ 0,01, *** P ≤ 0,001 и **** P ≤ 0,0001. Уровень значимости между двумя патогенными группами представлен одним и тем же кодом, но для ясности обозначен символом «а».Показаны только функциональные категории, показывающие существенные различия.
https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007270.g005
Наконец, мы исследовали количество липопротеинов и распределение известных факторов вирулентности из обновленного рода (рис. 6 и 7). Интересно, что липопротеины, которые являются мембранными белками, кодируются меньшим числом генов в субкладе P1 по сравнению с другими субкладами; это особенно верно для видов, которые дивергировали после узла 1 (наиболее вирулентные виды) внутри субклада P1 ( L . допрос , L . киршнери , л . ногучии , L . сантаросай , л . майотенсис , L . боргпетерсении , L . Александри и L . weilii ) (рис. 6). Напротив, как и ожидалось, можно наблюдать градиент в репертуаре генов, кодирующих белки, которые, как известно, участвуют в вирулентности (рис. 7А). Виды субкладов P1 и P2 имеют наибольшее количество генов, кодирующих факторы вирулентности, и S1 и S2 имеют наименьшее количество генов.Однако интересно отметить, что распределение гена, кодирующего каталазу KatE (LA1859), являющуюся важным фактором вирулентности в модели животных [38], более неоднородно, чем предполагалось ранее [10], так как можно уверенно найти гомологичную копию в геномах некоторых штаммов, принадлежащих к субкладам P2, S1 и S2. Известно, что несколько доменов PFAM связаны с белками, участвующими в вирулентности Leptospira [10]. Как и ожидалось, оказалось возможным обнаружить гораздо большее количество этих доменов у видов P1, особенно у видов, которые дивергировались после узла 1 с высоким уровнем патогенности для человека (рис. 7B).
Рис. 6. Распределение генов, кодирующих липопротеины.
Знак «*» обозначает уровень значимости между различными группами: * P ≤ 0,05, ** P ≤ 0,01, *** P ≤ 0,001 и **** P ≤ 0,0001. Уровень значимости между двумя патогенными группами P1 (до и после узла 1) представлен одним и тем же кодом, но для ясности обозначен символом «а». Точки, представляющие специфические для генома значения видов, которые разошлись после узла 1 на рис. 1 ( L. interrogans, L.kirschneri, L. noguchii, L. santarosai, L. mayottensis, L. borgpetersenii, L. alexanderi и L. weilii ) выделены красным цветом.
https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007270.g006
Рис. 7.
Распределение генов, участвующих в вирулентности (A), и мотивов PFAM (B). Градиент представляет для (A) процент сходства в соответствии с последовательностями гомологичных белков в L . interrogans штамм 56601, а для (B) количество генов, имеющих различные мотивы PFAM.
https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007270.g007
Четыре часа
Общее имя (имена):
Четыре часа
Четыре часа
Научное название:
Mirabilis sp.л.
Синонимы научного названия:
Некоторые виды имеют синонимы научных названий, см. http://plants.usda.gov о конкретных видах.
Символ:
МИРАБ
Описание:
Срок службы: Многолетнее
Происхождение: Родной (кроме Mirabilis jalapa ~ Представлено чудо Перу)
Характеристики роста: Большинство видов четырехчасовых вырастают до 2–3 футов в высоту. Гладкое растекание четыре часа (Мирабилис oxybaphoides) стелется по земле, иногда достигая многих футов в диаметре и нескольких футов в высоту. Колорадский четырехчасовой (Мирабилис многоцветковый) образует привлекательную большую кустообразная масса густой листвы до 3 или 4 футов в ширину и высоту. Все четыре часа ежегодно отмирают до корней.
Цветы/соцветия: Цветы семейства четырехчасовых широко различаются по цвету, от белого до желтого, до розового, до пурпурного.Все цветки воронковидные, с 5 лепестками и 3 длинными тычинками. которые либо выходят за пределы цветка, либо закручиваются внутри цветка. Цветы происходят группами по 1-5 штук, чаще всего по 2-4 штуки. У этих цветов нет венчика, и это чашечка окрашена. Каждый отдельный цветок или гроздь цветов окружен мутовкой прицветников, называемой оберткой. Эти прицветники, напоминающие чашелистики, имеют по-видимому, произошли от цветов, первоначально встречавшихся группами по три, где только один цветок разовьется до зрелости.Гладкий, раскидистый в четыре часа (Mirabilis oxybaphoides) всегда имеет 3 цветка в кисти, а бутоны и прицветники имеют липкие волоски. Колорадо Четыре часа ( Mirabilis multiflora ) также имеет цветки, обычно собранные по три. Некоторые виды этого рода (Мирабилис) имеют цветки, которые раскрываются в конце лета. днем, поэтому у них есть общее название «Четыре часа».
Плоды/семена: При созревании чашечка набухает и созревает в 5-угольный плод, содержащий желтовато-коричневый семянки. Плоды с пятью ребрами имеют длину около 3/16 дюйма.
Листья: Листья различаются по форме, от узколинейных (у Mirabilis linearus) до овальных или сердцевидных форменные (Mirabilis bigelovii, M. oxybaphoides, M. nyctaginea, M. multiflora). Листья расположены супротивно на стеблях и имеют короткий черешок. Цвет листьев варьируется от серовато-зеленого до до темно-зеленого, а листья имеют ровные края.Одни листья опушены, другие голый.
Стебли: У большинства видов четырехчасовых прямостоячие ветвящиеся стебли с заметными узлами, которые особенно заметны после опадения листьев. Цвет стебля представляет собой диапазон оттенков зеленого. Стебли часто четырехгранные, но не такие квадратные, как у растений семейства мятных.Стебли у Wishbone-bush (Mirabils bigelovii) слабые, очень липкие и образуют «поперечную кость». узоры. Стебли Гладкого раскидистого четырехчасового (Mirabilis oxybaphoides) раскидистого вдоль земли.
Корни: Большинство видов имеют глубокий деревянистый стержневой корень, увенчанный разветвленной структурой, называемой каудекс.Корни перуанского чуда (Mirabilis jalapa) волокнистые. Корни листа сердца четырехчасовой (Mirabilis nyctaginea) толстый и черный, и его стержневой корень часто 3 дюйма и более в диаметре.
Экологическая адаптация:
Цветы открываются вечером для насекомых, которые выходят на улицу в вечернее и ночное время. Растения кажется, процветают под выпасом, возможно, из-за его способности колонизировать участки, где почва нарушена. Диапазоны высот сильно различаются в зависимости от вида.
Почвы: Все местные виды Four o’clock предпочитают сухие, песчаные или гравийные почвы. Вводит вид, Чудо Перу ( Mirabilis jalapa ), предпочитает постоянно влажные, хорошо дренированные почвы.
Ассоциированные виды: Сосна пиньон, можжевельник Юта, черный кустарник.
Использование и управление:
Все части Чудо Перу (Мирабилис халапа) ядовиты при проглатывании.
Коренные американцы использовали колорадский четырехчасовой (Mirabilis multiflora) для красок и лечебные свойства как в доисторические времена, так и в наши дни.Навахо варят цветы, чтобы сделать светло-коричневый или фиолетовый цвет для окрашивания шерсти. Хопи использовали корни из старых растений для приготовления укрепляющего кровь чая для беременных. Чаи тоже были предназначен для лечения колик, глазных инфекций, болезненности мышц, отеков тела, ревматизма и расстройство желудка. Племена пуэбло акома и лагуна сушили листья для курения, а некоторые говорят, что растение обладает успокаивающим свойством.
.

Имя вируса	Регистрационный номер	Аббревиатура вируса
Абутилон, вирус желтой мозаики	ЕС559678*	АбЮМВ
Вирус хлоротической пятнистости хойи	КХ434725	HCV

Символ государства родом из Дединова

Петербургский символ. Любовь и сила Нины Ургант

Поиск и замена текста

Поиск и замена обычного текста

(adsbygoogle=window.adsbygoogle||[]).push({});

«День Победы сейчас — это своего рода символ «особого пути» России»

В Управлении МВД России по Липецкой области подведены итоги конкурса «Герб моей семьи»

Орлы, единороги и цветы. Разбираемся в гербах Пушкиных, Скрябиных и других дворян

I. Общие положения / КонсультантПлюс

Общий филогенетический анализ неотропических настоящих жаб (Anura: Bufonidae)

Полиплоидные линии рода Porphyra

Справедливость астрологических предсказаний брака и развода: лонгитюдный анализ данных шведского регистра | Род

Теоретическая основа

Предыдущее исследование

Род: Tobamovirus — Virgaviridae — РНК-вирусы с положительным смыслом

Отличительные признаки

Вирион

Морфология

Физико-химические и физические свойства

Нуклеиновая кислота

Белки

Организация генома и репликация

Биология

Антигенность

Происхождение имен

Критерии демаркации видов

Названия вирусов, выбранные образцы изолятов и сокращения вирусов не являются официальными обозначениями ICTV.

Родственные неклассифицированные вирусы

Названия и сокращения вирусов не являются официальными обозначениями ICTV.

* частичный геном

Homo habilis | Программа Смитсоновского института по происхождению человека

Обзор:

История открытия:

Как они выжили:

Информация об эволюционном дереве:

Вопросы:

Ссылки:

Пересмотр таксономии и эволюции патогенности рода Leptospira через призму геномики

Коллекция штаммов и полногеномное секвенирование

Филогеномика и идентификация 30 новых видов

Описание 2 кладов и 4 субкладов

Фенотипическая характеристика новых видов и нового субклада S2

Геномные характеристики четырех различных субкладов

Четыре часа

Общее имя (имена):

Научное название:

Синонимы научного названия:

Символ:

Описание:

Экологическая адаптация:

Использование и управление:

Добавить комментарий Отменить ответ