Почему вирусы называют внутриклеточными паразитами: Почему вирусы называют внутриклеточными паразитами?

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ

1.ОСНОВНОЙ НОСИТЕЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ БАКТЕРИЙ:

1. плазмида

2. нуклеоид

3. транспозон

4. ядро

2.ФУНКЦИЮ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ ВЫПОЛНЯЮТ:

1. пили

2. псевдоподии

3. жгутики

4. капсулы

3.ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО (БИОГЕТЕРОПОЛИМЕР) КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1. пептидогликан

2. липополисахарид

3. волютин

4. флагеллин

4.ОКРАСКА БАКТЕРИЙ ПО МЕТОДУ ГРАМА ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ:

1. наличие жгутиков

2. наличие ядра

3. наличие кислотоустойчивости у бактерии

4. особенности расположения включений

5. особенности строения клеточной стенки

5.ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ:

1. наличие и характер подвижности бактерий

наличие капсулы

3. наличие споры

4. особенности строения клеточной стенки

5. особенности расположения включений

6.ФУНКЦИИ СПОР БАКТЕРИЙ:

1. защита генетического материала от неблагоприятных воздействий окружающей среды

2. защита генетического материала от неблагоприятных воздействий в организме человека

3. размножение

4. запас питательных веществ

5. антифагоцитарные свойства

7.МИКРООРГАНИЗМЫ, ИМЕЮЩИЕ ИЗВИТУЮ ФОРМУ:

1. Chlamydia trachomatis

2. Corynebacterium diphtheriae

3. Leptospira interrogans

4. Mycoplasma pneumoniae

5. Ureaplasma urealyticum

8.МИКРООРГАНИЗМЫ, ИМЕЮЩИЕ ИЗВИТУЮ ФОРМУ:

1. Rickettsia prowazekii

2. Candida albicans

3. Treponema pallidum

4. Legionella pneumophila

5. Streptococcus mutans

9.К ЭУКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ:

1. стафилококки

2. клостридии

3. стрептококки

4. кандиды

10.В ОСНОВУ КЛАССИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ И ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНО СТРОЕНИЕ:

1. клеточной стенки

2. цитоплазматической мембраны

3. жгутиков

4. эндоспор

11.ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:

1. цитоплазматической мембране микоплазм

2. наружной мембране клеточной стенки грамположительных бактерий

3. мезосоме

4. наружной мембране клеточной стенки грамотрицательных бактерий

5. цитоплазме

12.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1. актиномицеты

2. хламидии

3. микобактерии

4. спирохеты

13.НЕ ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1. Бактерии

2. Прионы

3. Простейшие

4. Грибы

14.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1. Токсоплазмоз

2. Гонорея

3. Актиномикоз

4. Лепра

5. Кандидоз

15.ЭУКАРИОТЫ НЕ ИМЕЮТ:

1. Оформленного ядра

2. Рибосом

3. Митохондрий

4. Нуклеоида

5. Клеточного строения

16.В СОСТАВЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ИМЕЕТСЯ:

1. Наружная мембрана

2. Тейхоевые кислоты

3. Эргостерол

4. Липополисахарид

5. Волютин

17.АКТИНОМИЦЕТЫ – ЭТО:

1. Грибы

2. Извитые бактерии

3. Ветвящиеся бактерии

4. Простейшие

5. Гельминты

18.ПРОКАРИОТЫ НЕ ИМЕЮТ:

1. Клеточного строения

2. Оформленного ядра

3. Рибосом

4. Нуклеоида

19.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

1. Salmonella typhi

2. Clostridium tetani

3. Bordetella pertussis

4. Mycobacterium tuberculosis

5. Vibrio cholerae

20.К КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1. Микоплазмы

2. Вибрионы

3. Шигеллы

4. Микобактерии

5. Спирохеты

21.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ:

1. Световая микроскопия

2. Фазово-контрастная микроскопия

3. Темнопольная микроскопия

4. Электронная микроскопия

5. Люминисцентная микроскопия

22.ЛПС ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1. Стафилококков

2. Микобактерий

3. Шигелл

4. Клостридий

5. Актиномицетов

23.МИКРООРГАНИЗМЫ, У КОТОРЫХ ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВСЕГДА ДЕТЕРМИНИРОВАНО ГЕНЕТИЧЕСКИ:

1. Протопласты

2. Хламидии

3. Сферопласты

4. Микоплазмы

5. Риккетсии

24.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ МНОГО ЖГУТИКОВ ВОКРУГ КЛЕТКИ:

1. Амфитрихи

2. Перитрихи

3. Спирохеты

4. Микоплазмы

5. Порины

25. МИКРООРГАНИЗМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. Амфитрихи

2. Перитрихи

3. Спирохеты

4. Микоплазмы

5. Порины

26.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1. Прокариоты

2. Порины

3. Простейшие

4. Прионы

27.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:

1. Устойчивость во внешней среде

2. Устойчивость к действию физических факторов

3. Чувствительность к бактериофагам

4. Отношение к определенному методу окрашивания

28.УСТОЙЧИВОСТЬ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:

1. Пептидогликана

2. Тейхоевых кислот

3. Пептидных мостиков

4. Восков и липидов

29.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ:

1. Бациллы

2. Мукор

3. Кандиды

4. Клостридии

5. Стрептококки

30.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ:

1. Аспергиллы

2. Мукор

3. Кандиды

4. Клостридии

31.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ:

1. Пенициллы

2. Мукор

3. Кандиды

4. Актиномицеты

32.ГИФАЛЬНЫЕ ГРИБЫ:

1. Актиномицеты

2. Мукор

3. Кандиды

4. Микобактерии

5. Сахаромицеты

33.ГИФАЛЬНЫЕ ГРИБЫ:

1. Актиномицеты

2. Аспергиллы

3. Кандиды

4. Микобактерии

34.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1. Стрептобациллы

2. Мукор

3. Кандида

4. Стрептококки

5. Стафилококки

35.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1. Стрептобациллы

2. Сарцины

3. Диплобациллы

4. Стрептококки

5. Стафилококки

36.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ ПОПАРНО:

1. Диплококки

2. Сарцины

3. Диплобациллы

4. Стрептококки

5. Стафилококки

37.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ СКОПЛЕНИЙ, НАПОМИНАЮЩИХ ГРОЗДИ ВИНОГРАДА:

1. Диплококки

2. Сарцины

3. Тетракокки

4. Стрептококки

5. Стафилококки

38.БАКТЕРИИ, ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ БОЛЬШЕ ТОЛЩИНЫ КЛЕТКИ:

1. Бациллы

2. Мукор

3. Кандиды

4. Клостридии

5. Сарцины

39.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:

1. Стафилококки

2. Риккетсии

3. Эшерихии

4. Микобактерии

5. Актиномицеты

40.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:

1. Криптоспоридии

2. Хламидии

3. Микрококки

4. Микобактерии

5. Актиномицеты

41.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:

1. M. pneumoniae

2. M. leprae

3. S. pneumoniae

4. L. pneumophila

5. A. bovis

42.ФУНКЦИЯ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ

1. Пили

2. Жгутики

3. Псевдоподии

4. Порины

5. Включения

43.АДГЕЗИЯ БАКТЕРИЙ К ЭУКАРИОТИЧЕСКИМ КЛЕТКАМ

1. Пили

2. Жгутики

3. Псевдоподии

4. Порины

5. Включения

44.ПРОЧНЫЙ СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1. Чехол

2. Мукоид

3. Наружная мембрана

4. Капсула

5. Капсид

45.ПРОЧНЫЙ СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1. Нуклеокапсид

2. Цитоплазматическая мембрана

3. Наружная мембрана

4. Капсула

5. Капсид

46.ПРОЧНЫЙ СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1. Нуклеокапсид

2. Цитоплазматическая мембрана

3. Кутикула

4. Капсула

5. Пелликула

47.ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. Окраску по Нейссеру

2. Окраску по Граму

3. Окраску по Бурри-Гинсу

4. Окраску по Ауеске

48.ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. Окраску по Здродовскому

2. Окраску по Леффлеру

3. Окраску по Бурри-Гинсу

4. Окраску по Ауеске

49.ОРГАНЫ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1. Перитрихи

2. Пили

3. Трихомонады

4. Псевдоподии

5. Жгутики

50.БАКТЕРИИ, ПОКРЫТЫЕ ЖГУТИКАМИ СО ВСЕХ СТОРОН КЛЕТКИ:

1. Перитрихи

2. Амфитрихи

3. Трихомонады

4. Лофотрихи

5. Монотрихи

51.БАКТЕРИИ, ПОКРЫТЫЕ ЖГУТИКАМИ СО ВСЕХ СТОРОН КЛЕТКИ:

1. Перитрихи

2. Амфитрихи

3. Лофотрихи

4. Монотрихи

52.БАКТЕРИИ, ПОКРЫТЫЕ ЖГУТИКАМИ СО ВСЕХ СТОРОН КЛЕТКИ:

1. Перитрихи

2. Амфитрихи

3. Псевдоподии

4. Лофотрихи

5. Монотрихи

53.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ОДИН ЖГУТИК:

1. Перитрихи

2. Амфитрихи

3. Лофотрихи

4. Монотрихи

54.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ПУЧОК ЖГУТИКОВ НА ОДНОМ ПОЛЮСЕ КЛЕТКИ:

1. Перитрихи

2. Амфитрихи

3. Лофотрихи

4. Монотрихи

55.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ЖГУТИКИ НА ДВУХ ПОЛЮСАХ КЛЕТКИ:

1. Перитрихи

2. Амфитрихи

3. Лофотрихи

4. Монотрихи

56.ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:

1. цитоплазматической мембране

2. наружной мембране грамположительных бактерий

3. мезосоме

4. наружной мембране грамотрицательных бактерий

5. суперкапсиде

57.ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КАПСУЛ У БАКТЕРИЙ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ОКРАСКУ:

1. По Цилю-Нельсену

2. По Ауеске

3. По Граму

4. По Бурри-Гинсу

58.ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ, ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ С НАИБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ СХОДНЫХ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ:

1. Семейство

2. Род

3. Вид

4. Домен

59.БАКТЕРИИ, У КОТОРЫХ ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВСЕГДА ДЕТЕРМИНИРОВАНО ГЕНЕТИЧЕСКИ:

1. Протопласты

2. Хламидии

3. Сферопласты

4. Уреоплазмы

5. Л-формы

60.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ МНОГО ЖГУТИКОВ ВОКРУГ КЛЕТКИ:

1. Амфитрихи

2. Перитрихи

3. Спирохеты

4. Трихомонады

5. Порины

61.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. Амфитрихи

2. Спириллы

3. Спирохеты

4. Вирусы

5. Порины

62.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1. Прокариоты

2. Порины

3. Простейшие

4. Прионы

5. Архебактерии

63.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:

1. Устойчивость во внешней среде

2. Устойчивость к действию кислорода

3. Чувствительность к бактериофагам

4. Отношение к определенному методу окрашивания

5. Форму и размер клеток микроорганизмов

64.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:

1. Чувствительность к антибиотикам

2. Устойчивость к действию кислорода

3. Колонии микроорганизмов

4. Отношение к определенному методу окрашивания

5. Форму и размер клеток микроорганизмов

65.УСТОЙЧИВОСТЬ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:

1. Пептидогликана

2. Тейхоевых кислот

3. Пептидных мостиков

4. Восков и миколовых кислот

5. Волютина

66.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ:

1. Аспергиллы

2. Мукор

3. Кандиды

4. Пенициллы

5. Трихомонады

67. ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1. Бациллы

2. Вибрионы

3. Трепонемы

4. Сарцины

5. Стрептококки

68.ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1. Бациллы

2. Вибрионы

3. Трепонемы

4. Спириллы

5. Бифидобактерии

69.ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1. Стрептобациллы

2. Диплококки

3. Стрептококки

4. Борелии

5. Лептоспиры

70.БАКТЕРИИ, ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ СООТВЕТСТВУЕТ ТОЛЩИНЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ КЛЕТКИ:

1. Бациллы

2. Мукор

3. Риккетсии

4. Клостридии

5. Стрептококки

71.БАКТЕРИИ, ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ СООТВЕТСТВУЕТ ТОЛЩИНЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ КЛЕТКИ:

1. Бациллы

2. Мукор

3. Риккетсии

4. Хламидии

5. Аспергиллы

72.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:

1. Клебсиеллы

2. Микроспоридии

3. Бабезии

4. Микобактерии

5. Микоплазмы

73.ФУНКЦИЯ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1. Пили

2. Жгутики

3. Псевдоподии

4. Порины

5. Пелликула

74.АДГЕЗИЯ БАКТЕРИЙ К ЭУКАРИОТИЧЕСКИМ КЛЕТКАМ:

1. Пили

2. Жгутики

3. Псевдоподии

4. Порины

5. Нуклеокапсид

75.ПРОЧНЫЙ СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1. Чехол

2. Мукоид

3. Наружная мембрана

4. Капсула

5. Гликокаликс

76.ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. Окраску по Нейссеру

2. Окраску по Здродовскому

3. Окраску по Бурри-Гинсу

4. Окраску по Ауеске

5. Окраску по Романовскому-Гимзе

77.ОРГАНЫ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1. Перитрихи

2. Пили

3. Трихомонады

4. Псевдоподии

5. Жгутики

78.ВОЛЮТИН КОРИНЕБАКТЕРИЙ РАСПОЛОЖЕН В:

1. Цитоплазматической мембране

2. Наружной мембране грамположительных бактерий

3. Мезосоме

4. Наружной мембране грамотрицательных бактерий

5. Цитоплазме

79.ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ЖГУТИКОВ У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ОКРАСКУ:

1. По Цилю-Нельсену

2. По Ауеске

3. По Граму

4. По Бурри-Гинсу

5. По Леффлеру

80. ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ, ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ С НАИБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ СХОДНЫХ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ:

1. Семейство

2. Род

3. Вид

4. Домен

5. Биовар

81.ВТОРОЕ СЛОВО В ЛАТИНСКОМ НАЗВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ОБОЗНАЧАЕТ:

1. Семейство

2. Род

3. Вид

4. Домен

5. Биовар

82.ПЕРВОЕ СЛОВО В ЛАТИНСКОМ НАЗВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ОБОЗНАЧАЕТ:

1. Семейство

2. Род

3. Вид

4. Домен

5. Биовар

83.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

1. эшерихии

2. шигеллы

3. клостридии

4. риккетсии

84.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

1. бациллы

2. бифидобактерии

3. спирохеты

4. риккетсии

85.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

1. клостридии

2. бифидобактерии

3. вибрионы

4. кандиды

86.БАКТЕРИИ, В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1. грамположительные

2. грамотрицательные

3. микоплазмы

4. протопласты

87.МИКРООРГАНИЗМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. микоплазмы

2. актиномицеты

3. риккетсии

4. хламидии

88.БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ПЛАЗМИД:

1. внехромосомные факторы наследственности

2. локомоторная функция

3. инвазия бактерий

4. регуляция осмотического давления

89.НЕ ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1. вирусы

2. бактерии

3. грибы

4. простейшие

90.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ – ВОЗБУДИТЕЛИ:

1. газовой гангрены

2. туляремии

3. колиэнтерита

4. бруцеллеза

91.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:

1. бифидобактерии

2. трепонемы

3. лептоспиры

4. аскомицеты

92.ПРОСТЕЙШИЕ:

1. относятся к эукариотам

2. относятся к прокариотам

3. окрашиваются по Цилю-Нельсену

4. имеют дизъюнктивный способ репродукции

93. ВИРУСЫ:

1. имеют РНК и ДНК

2. имеют капсид

3. окрашиваются по Граму

4. изучаются в световом микроскопе

94.ВИРУСЫ:

1. имеют РНК или ДНК

2. имеют клеточное строение

3. имеют нуклеоид

4. изучаются в световом микроскопе

95.ВИРУСЫ:

1. имеют РНК и ДНК

2. имеют клеточное строение

3. размножаются дизъюнктивно

4. изучаются в световом микроскопе

96.ВИРУСЫ:

1. имеют клеточное строение

2. измеряют в нм

3. изучают в световом микроскопе

4. содержат нуклеоид

97.ВИРУСЫ:

1. имеют клеточное строение

2. имеют нуклеокапсид

3. изучаются в световом микроскопе

4. содержат нуклеоид

98.ВИРУСЫ:

1. имеют РНК и ДНК

2. имеют клеточное строение

3. имеют нуклеоид

4. изучаются в электронном микроскопе

99.САРЦИНЫ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются эукариотами

3. Являются кокками

4. Грамотрицательные палочки

100.АМЕБЫ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются прокариотами

3. Являются кокками

4. Грамотрицательные палочки

101.АМЕБЫ:

1. Образуют цисты

2. Образуют жгутики

3. Образуют споры

4. Образуют цепочки из кокков

102.ПЛАЗМОДИИ МАЛЯРИИ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются прокариотами

3. Являются кокками

4. Грамотрицательные палочки

103.АСКОМИЦЕТЫ:

1. Являются грибами

2. Грамположительные палочки

3. Являются кокками

4. Являются бактериями

104.АКТИНОМИЦЕТЫ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются прокариотами

3. Являются кокками

4. Грамотрицательные палочки

105.РИККЕТСИИ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются прокариотами

3. Являются вирусами

4. Грамположительные палочки

106.БИФИДОБАКТЕРИИ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются прокариотами

3. Являются кокками

4. Грамотрицательные палочки

107.ХЛАМИДИИ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются эукариотами

3. Выявляются внутриклеточно

4. Извитые бактерии

108.ХЛАМИДИИ:

1. Образуют споры

2. Являются эукариотами

3. Кислотоустойчивые бактерии

4. Грамотрицательные бактерии

109.ТОКСОПЛАЗМЫ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются прокариотами

3. Являются кокками

4. Грамотрицательные палочки

110.ЛЯМБЛИИ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются прокариотами

3. Являются кокками

4. Грамотрицательные палочки

111.ТРИПАНОСОМЫ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются прокариотами

3. Являются кокками

4. Грамотрицательные палочки

112.ТРЕПОНЕМЫ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются прокариотами

3. Являются кокками

4. Грамотрицательные палочки

113.БОРРЕЛИИ:

1. Относятся к простейшим

2. Являются прокариотами

3. Являются кокками

4. Грамотрицательные палочки

114.ОСНОВНАЯ ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ ЕДИНИЦА В НОМЕНКЛАТУРЕ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. царство

2. домен (империя)

3. вид

4. семейство

115.СОВОКУПНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ С ВНУТРИВИДОВЫМИ ОТЛИЧИЯМИ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

1. эковар

2. серовар

3. биовар

4. хемовар

5. фаговар

116.СОВОКУПНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ С ВНУТРИВИДОВЫМИ ОТЛИЧИЯМИ ПО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ

1. эковар

2. серовар

3. биовар

4. хемовар

5. фаговар

117.ОСНОВНОЙ НОСИТЕЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ БАКТЕРИЙ

1. плазмида

2. нуклеоид

3. транспозон

4. ядро

118.ОСНОВНОЙ НОСИТЕЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ БАКТЕРИЙ

1. плазмида

2. нуклеоид

3. нуклеокапсид

4. ядро

119.СТРУКТУРА БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ, ПОЗВОЛЯЮЩАЯ ПЕРЕЖИВАТЬ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ УСЛОВИЯ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

1. спора

2. капсула

3. клеточная стенка

4. рибосомы

5. мезосомы

120.БАКТЕРИИ, У КОТОРЫХ ЖГУТИКИ РАСПОЛАГАЮТСЯ ПО ВСЕЙ ПОВЕРХНОСТИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

1. монотрих

2. амфитрих

3. лофотрих

4. перитрих

121.ОРГАН ДВИЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ

1. пили

2. псевдоподии

3. жгутики

4. капсула

122.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ОДИН ЖГУТИК

1. перитрих

2. амфитрих

3. лофотрих

4. монотрих

123.СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ

1. спорообразование

2. бинарное деление

3. почкование

4. фрагментация

124.СУЩНОСТЬ НАУЧНОГО ОТКРЫТИЯ Д.И.ИВАНОВСКОГО

1. создание первого микроскопа

2. открытие вирусов

3. открытие явления фагоцитоза

4. получение антирабической вакцины

5. открытие явления трансформации

125.МИКРООРГАНИЗМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

1. хламидии

2. кандиды

3. микоплазмы

4. актиномицеты

126.ТРЕПОНЕМЫ:

1. Имеют 10-12 мелких завитков

2. Имеют форму кокков

3. Грамположительны

4. Неподвижны

127.НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ:

1. Содержит 2-3 ядрышка

2. Нить ДНК замкнута в кольцо

3. Связан с ЛПС

4. Имеет ядерную оболочку

128. ЗАСЛУГОЙ КАКОГО УЧЁНОГО ЯВЛЯЕТСЯ ОТКРЫТИЕ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА

1. Р.Кох

2. Л.Пастер

3. И.И.Мечников

4. Д.И.Ивановский

5. Л.А.Тарасевич

129.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:

1. Актиномицеты

2. Спириллы

3. Вибрионы

4. Спирохеты

130.ЗАСЛУГОЙ КАКОГО УЧЁНОГО ЯВЛЯЕТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ БЕШЕНСТВА

1. Р.Кох

2. Л.Пастер

3. И.И.Мечников

4. Д.И.Ивановский

5. Л.А.Тарасевич

131.ОДНОЙ ИЗ ГЛАВНЫХ ЗАСЛУГ И.И.МЕЧНИКОВА В РАЗВИТИИ МИКРОБИОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1. впервые предложил метод выделения чистой культуры

2. создание фагоцитарной теории иммунитета

3. открытие вирусов

4. изучение круговорота веществ в природе

5. изобретение вакцины против бешенства

132.ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ

1. наличие и характер подвижности бактерий

2. наличие капсулы

3. наличие споры

4. особенности строения клеточной стенки

5. особенности расположения включений

133.МЕТОД НЕЙССЕРА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ:

1. выявления спор

2. обнаружения жгутиков

3. выявления зерен волютина

4. окраски жировых включений

5. окраски ядерной субстанции

134.НАЗОВИТЕ МЕТОД, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ОКРАСКИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

1. Циля-Нильсена

2. Ауески

3. Бурри-Гинса

4. Нейссера

5. Здродовского

135.КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ:

1. наличие капсулы

2. многослойность пептидогликана клеточной стенки

3. присутствие в клеточной стенке и цитоплазме липидов, восковых веществ и оксикислот

4. наличие включений волютина

5. отсутствие клеточной стенки

136.МИКРОСКОП СОЗДАЛ:

1. Антони ван Левенгук

2. Дмитрий Ивановский

3. Лаццаро Спаланцани

4. Илья Мечников

5. Александр Флеминг

137.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

1. Salmonella typhi

2. Clostridium tetani

3. Bordetella pertussis

4. Mycobacterium tuberculosis

5. Vibrio cholerae

138.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1. Актиномицеты

2. Хламидии

3. Микобактерии

4. Спирохеты

139.ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:

1. Цитоплазматической мембране

2. Наружной мембране грамположительных бактерий

3. Мезосоме

4. Наружной мембране грамотрицательных бактерий

5. Цитоплазме

140.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:

1. Стафилококки

2. Стрептококки

3. Эшерихии

4. Микобактерии

5. Микоплазмы

141.БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ПЛАЗМИД

1. внехромосомные факторы наследственности

2. локомоторная функция

3. инвазия бактерий

4. спорообразование

142.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ ЖГУТИКИ НА ОБОИХ ПОЛЮСАХ

1. амфитрихи

2. симпатрихи

3. перитрихи

4. лофотрихи

5. монотрихи

143.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК

1. менигококки

2. гонококки

3. клостридии

4. стрептококки

5. стафилококки

144.ФУНКЦИИ ПИЛЕЙ I ТИПА

1. дополнительный запас питательных веществ

2. защита от неблагоприятных условий внешней среды

3. обеспечение адгезии и питания клетки

4. участие в росте и делении клетки

5. участие в движении

145.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ – ЭТО

1. способность вызвать инфекцию

2. форма, строение, структура и взаиморасположение

3. способность разлагать белки и углеводы

4. отношение к окраске

5. тип и характер роста на средах

146.АНТИРАБИЧЕСКАЯ ВАКЦИНА ВПЕРВЫЕ ПОЛУЧЕНА

1. Мечниковым

2. Кохом

3. Сэбином

4. Солком

5. Пастером

147.ВЕЩЕСТВА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ СПОР

1. липотейхоевые кислоты

2. миколовые кислоты

3. глутаминовые кислоты

4. дипиколиновая кислота + ионы Са

5. тейхоевые кислоты

148.МИКРООРГАНИЗМЫ, ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО АНТИГЕННЫМ СВОЙСТВАМ

1. серовары

2. фаговары

3. биовары

4. хемовары

149.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1. прокариоты

2. порины

3. простейшие

4. прионы

150.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:

1. Устойчивость во внешней среде

2. Устойчивость к действию физических факторов

3. Чувствительность к бактериофагам

4. Отношение к определенному методу окрашивания

151.КАПСУЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

1. Klebsiella pneumoniae

2. Treponema pallidum

3. Bifidobacterium bifidum

4. Candida albicans

152.КАПСУЛООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

1. Penicillium notatum

2. Streptococcus pneumoniae

3. Treponema pallidum

4. Brucella melitensis

5. Candida albicans

153.КАПСУЛУ ОБРАЗУЮТ:

1. Plasmodium vivax

2. Klebsiella pneumoniae

3. Treponema pallidum

4. Entamoeba coli

5. Candida albicans

154.КАПСУЛУ ОБРАЗУЮТ:

1. пневмококки

2. вирус гриппа

3. пневмоцисты

4. вирус герпеса

155.КАПСУЛУ ОБРАЗУЮТ:

1. Клебсиеллы

2. Вирус натуральной оспы

3. Пневмоцисты

4. Пенициллы

156.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ

1. Бациллы

2. Мукор

3. Кандиды

4. Клостридии

5. Аспергиллы

6. Пенициллы

157.КАПСУЛУ ВЫЯВЛЯЮТ ПО МЕТОДУ

1. Бурри-Гинса

2. Циля-Нельсена

3. Грама

4. Фельгена

158.БАКТЕРИИ, ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ БОЛЬШЕ ТОЛЩИНЫ КЛЕТКИ:

1. Бациллы

2. Мукор

3. Кандида

4. Клостридии

5. Стрептококки

159.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1. . Не имеют ядра

2. . Относятся к эукариотам

3. . Относятся к прокариотам

4. . Окрашиваются по Цилю-Нельсену

160.ФУНКЦИИ ЛПС:

1. Антигенная

2. Ферментативная

3. Адгезивная

4. Секреторная

161.ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ, ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ С НАИБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ СХОДНЫХ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ

1. Семейство

2. Род

3. Вид

4. Штамм

5. Серовар

162.ОРГАНЫ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ

1. Пили

2. Псевдоподии

3. Жгутики

4. Трихомонады

163.ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. Окраску по Нейссеру

2. Окраску по Граму

3. Окраску по Бурри-Гинсу

4. Окраску по Ауеске

164.ФУНКЦИИ ЛПС:

1. Токсическая

2. Ферментативная

3. Адгезивная

4. Секреторная

165.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1. Имеют оформленное ядро

2. Размножаются спорами

3. Относятся к прокариотам

4. Окрашиваются по Цилю-Нельсену

166.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1. Имеют нуклеокапсид

2. Размножаются спорами

3. Относятся к прокариотам

4. Окрашиваются по Романовскому-Гимзе

167.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1. Могут образовывать цисты

2. Размножаются спорами

3. Относятся к прокариотам

4. Окрашиваются метахроматически

168.ПРОСТЕЙШИЕ:

1. Многоклеточные

2. Размножаются спорами

3. Относятся к прокариотам

4. Могут иметь сложный цикл развития со сменой хозяев

169.ПРОСТЕЙШИЕ:

1. Могут образовывать цисты

2. Размножаются спорами

3. Относятся к прокариотам

4. Имеют 70 S рибосомы

170.ПРОСТЕЙШИЕ:

1. Размножаются дизъюнктивным способом

2. Размножаются спорами

3. Относятся к прокариотам

4. Имеют 80 S рибосомы

171.ПЛАЗМОДИИ МАЛЯРИИ:

1. Размножаются дизъюнктивным способом

2. Размножаются спорами

3. Относятся к эукариотам

4. Имеют 70 S рибосомы

172.ПЛАЗМОДИИ МАЛЯРИИ:

1. Размножаются в организме комара

2. Размножаются спорами

3. Относятся к прокариотам

4. Образуют цисты

173.ПЛАЗМОДИИ МАЛЯРИИ:

1. Размножаются дизъюнктивным способом

2. Обнаруживают в крови больного человека

3. Относятся к прокариотам

4. Образуют споры

174.ПЛАЗМОДИИ МАЛЯРИИ:

1. Размножаются дизъюнктивным способом

2. Размножаются спорами

3. Относятся к прокариотам

4. Имеют апикальный комплекс

175.ТОКСОПЛАЗМЫ:

1. Размножаются дизъюнктивным способом

2. Размножаются спорами

3. Относятся к прокариотам

4. Имеют апикальный комплекс

176.ТОКСОПЛАЗМЫ:

1. Размножаются дизъюнктивным способом

2. Размножаются спорами

3. Относятся к эукариотам

4. Имеют нуклеоид

177.ТОКСОПЛАЗМЫ:

1. Размножаются в организме комара

2. Размножаются спорами

3. Относятся к прокариотам

4. Передаются человеку от кошек

178. ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ АМЕБЫ:

1. Вызывают шигеллез

2. Неподвижны

3. Образуют псевдоподии

4. Имеют жгутики

179.ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ АМЕБЫ:

1. Вызывают токсоплазмоз

2. Передаются половым путем

3. Образуют цисты

4. Имеют реснички

180.ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ АМЕБЫ:

1. Вызывают кишечный иерсиниоз

2. Существуют в просветной и пристеночной формах

3. Образуют споры

4. Имеют реснички

181.ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ АМЕБЫ:

1. Вызывают кишечный эшерихиоз

2. Образуют цисты

3. Относятся к прокариотам

4. Размножаются в организме клещей

182.БАЛАНТИДИИ:

1. Вызывают амебную дизентерию

2. Образуют цисты

3. Относятся к прокариотам

4. Размножаются в организме клещей

183.БАЛАНТИДИИ:

1. Вызывают амебную дизентерию

2. Образуют псевдоподии

3. Относятся к прокариотам

4. Имеют реснички для передвижения

184.БАЛАНТИДИИ:

1. Передаются половым путем

2. Размножаются в организме комара

3. Относятся к эукариотам

4. Размножаются спорами

185.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Аспергиллы относятся к высшим грибам

2. Аспергиллы относятся к дрожжевым грибам

3. Аспергиллы относятся к эукариотам

4. Аспергиллы размножаются спорами

186.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Аспергиллы относятся к высшим грибам

2. Аспергиллы могут размножаться половым путем

3. Аспергиллы относятся к прокариотам

4. Аспергиллы размножаются спорами

187.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Аспергиллы относятся к высшим грибам

2. Аспергиллы могут размножаться половым путем

3. Аспергиллы относятся к актиномицетам

4. Аспергиллы образуют гифы

188.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Аспергиллы имеют септированный мицелий

2. Аспергиллы образуют конидии

3. Аспергиллы относятся к низшим грибам

4. Аспергиллы образуют спорангии

189.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Аспергиллы имеют воздушный мицелий

2. Аспергиллы имеют субстратный мицелий

3. Аспергиллы имеют несептированный мицелий

4. Аспергиллы имеют оформленное ядро

190.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Пенициллы относятся к высшим грибам

2. Пенициллы относятся к дрожжевым грибам

3. Пенициллы относятся к эукариотам

4. Пенициллы размножаются спорами

191.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Пенициллы относятся к высшим грибам

2. Пенициллы могут размножаться половым путем

3. Пенициллы относятся к прокариотам

4. Пенициллы размножаются спорами

192.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Пенициллы относятся к высшим грибам

2. Пенициллы могут размножаться половым путем

3. Пенициллы относятся к актиномицетам

4. Пенициллы образуют гифы

193.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Пенициллы имеют септированный мицелий

2. Пенициллы образуют конидии

3. Пенициллы относятся к низшим грибам

4. Пенициллы образуют гифы

194.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Пенициллы имеют воздушный мицелий

2. Пенициллы имеют субстратный мицелий

3. Пенициллы имеют несептированный мицелий

4. Пенициллы имеют оформленное ядро

195.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Грибы рода Mucor относятся к высшим грибам

2. Грибы рода Mucor образуюут псевдомицелий

3. Грибы рода Mucor относятся к эукариотам

4. Грибы рода Mucor размножаются спорами

196.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Грибы рода Mucor относятся к аскомицетам

2. Грибы рода Mucor могут размножаться половым путем

3. Грибы рода Mucor относятся к эукариотам

4. Грибы рода Mucor размножаются спорами

197.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Грибы рода Mucor относятся к низсшим грибам

2. Грибы рода Mucor могут размножаться половым путем

3. Грибы рода Mucor относятся к актиномицетам

4. Грибы рода Mucor образуют гифы

198.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Грибы рода Mucor имеют несептированный мицелий

2. Грибы рода Mucor образуют конидии

3. Грибы рода Mucor относятся к низшим грибам

4. Грибы рода Mucor образуют спорангии

199.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Грибы рода Mucor имеют воздушный мицелий

2. Грибы рода Mucor имеют субстратный мицелий

3. Грибы рода Mucor имеют несептированный мицелий

4. Грибы рода Mucor имеют псевдомицелий

200.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Грибы рода Mucor относятся к диморфным грибам

2. Грибы рода Mucor относятся к низшим грибам

3. Грибы рода Mucor относятся к эукариотам

4. Грибы рода Mucor размножаются спорами

201.ГРИБЫ РОДА MUCOR:

1. вызывают муковисцидоз

2. вызывают мукоромикоз

3. вызывают микоплазмоз

4. вызывают гистоплазмоз

202.ПЕНИЦИЛЛЫ:

1. вызывают пенициллиоз

2. вызывают мукоромикоз

3. вызывают микоплазмоз

4. вызывают аспергиллез

203.АСПЕРГИЛЛЫ:

1. вызывают аспергиллез

2. вызывают мукоромикоз

3. вызывают эрготизм

4. вызывают микоплазмоз

204.АКТИНОМИЦЕТЫ:

1. вызывают актиноплазмоз

2. вызывают мукоромикоз

3. вызывают микоплазмоз

4. вызывают актиномикоз

205.КАНДИДЫ:

1. вызывают кандидатоксикоз

2. вызывают мукоромикоз

3. вызывают микоплазмоз

4. вызывают кандидамикоз

206.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Кандиды относятся к высшим грибам

2. Кандиды образуют псевдомицелий

3. Кандиды относятся к прокариотам

4. Кандиды грамположительны

207.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Кандиды относятся к высшим грибам

2. Кандиды могут размножаться почкованием

3. Кандиды относятся к зигомицетам

4. Кандиды образуют бластоспоры

208.КАНДИДЫ:

1. имеют септированный мицелий

2. образуют конидии

3. относятся к высшим грибам

4. образуют спорангии

209.КАНДИДЫ:

1. имеют воздушный мицелий

2. имеют субстратный мицелий

3. имеют несептированный мицелий

4. имеют псевдомицелий

210.КАНДИДЫ:

1. образуют конидии

2. образуют спорангии

3. образуют хламидоспоры

4. образуют зигоспоры

211.КАНДИДЫ:

1. относятся к низшим грибам

2. могут размножаться половым путем

3. относятся к актиномицетам

4. образуют гифы

212.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Кандиды относятся к высшим грибам

2. Кандиды могут размножаться почкованием

3. Кандиды образуют гладкие колонии на среде Сабуро

4. Кандиды не окрашиваются по Граму

213.КАНДИДЫ:

1. образуют элементарные тельца

2. образуют гифы

3. образуют хламидоспоры

4. образуют ретикулярные тельца

214.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Пенициллы имеют воздушный мицелий

2. Пенициллы имеют субстратный мицелий

3. Пенициллы имеют септированный мицелий

4. Пенициллы образуют гладкие колонии на среде Сабуро

215.МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ГРИБЫ:

1. Содержат нуклеокапсид

2. Являются прокариотами

3. Содержат в клетках хлорофилл

4. Содержат в клетках хитин

216.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Микроскопические грибы культивируют на среде Сабуро

2. Микроскопические грибы являются прокариотами

3. Микроскопические грибы содержат в клетках эргостерол

4. Микроскопические грибы содержат в клетках хитин

217.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Дрожжевые грибы культивируют на среде Сабуро

2. Дрожжевые грибы являются эукариотами

3. Дрожжевые грибы содержат в клетках эргостерол

4. Дрожжевые грибы имеют септированный мицелий

218. ВИРОИДЫ:

1. Внеклеточная форма вирусов

2. Инфекционные РНК растений

3. Инфекционные белки человека

4. Вирусы бактерий

219.ВИРОИДЫ:

1. Внутриклеточная форма вирусов

2. Инфекционные РНК растений

3. Элементарные тельца хламидий

4. Вирусы растений

220.ВИРОИДЫ:

1. Разновидность вирусов человека

2. Инфекционные РНК растений

3. Элементарные тельца хламидий

4. Ретикулярные тельца хламидий

221.ПРИОНЫ:

1. Внеклеточная форма вирусов

2. Инфекционные РНК растений

3. Инфекционные белки человека

4. Вирусы бактерий

222.ПРИОНЫ:

1. Внеклеточная форма вирусов

2. Инфекционные РНК растений

3. Инфекционные белки животных

4. Вирусы растений

223.ПРИОНЫ:

1. Нуклеокапсиды вирусов

2. Инфекционные РНК растений

3. Инфекционные белки человека

4. Белки в наружной мембране клеточной стенки грамотрицательных бактерий

224.ПРИОНЫ:

1. Разновидность прокариотов

2. Белки клеточной стенки грамположительных бактерий

3. Инфекционные белки человека

4. Белки клеточной стенки грамотрицательных бактерий

225.ПРИОНЫ:

1. Инфекционные белки бактерий

2. Инфекционные белки животных

3. Инфекционные белки вирусов

4. Инфекционные РНК растений

226.ЛЕЙШМАНИИ:

1. Относятся к простейшим

2. Относятся к грибам

3. Относятся к прокариотам

4. Относятся к неклеточным микробам

227.ЛЕЙШМАНИИ:

1. Имеют оформленное ядро

2. Образуют споры

3. Передвигаются с помощью псевдоподий

4. Передвигаются с помощью ресничек

228.ЛЕЙШМАНИИ:

1. Передвигаются с помощью жгутиков

2. Неподвижны

3. Образуют псевдоподии

4. Образуют элементарные и ретикулярные тельца

229.ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1. Лейшмании относятся к эукариотам

2. Лейшмании относятся к простейшим

3. Лейшмании относятся к жгутиконосцам

4. Лейшмании относятся споровикам

230.ТРИХОМОНАДЫ:

1. Вызывают токсоплазмоз

2. Передаются половым путем

3. Образуют псевдоподии

4. Имеют реснички

231.ТРИХОМОНАДЫ:

1. Образуют реснички

2. Неподвижны

3. Образуют псевдоподии

4. Имеют жгутики

232.ТРИХОМОНАДЫ:

1. Передвигаются с помощью жгутиков

2. Неподвижны

3. Образуют псевдоподии

4. Образуют элементарные и ретикулярные тельца

233.ТРИХОМОНАДЫ:

1. Имеют два ядра

2. Передаются водным путем

3. Образуют псевдоподии

4. Относятся к простейшим

234.ЛЯМБЛИИ:

1. Вызывают кишечный иерсиниоз

2. Передаются водным путем

3. Образуют псевдоподии

4. Имеют реснички

235.ЛЯМБЛИИ:

1. Вызывают амебную дизентерию

2. Неподвижны

3. Образуют псевдоподии

4. Имеют жгутики

236.ВИРИОН:

1. Внеклеточная форма вируса

2. Инфекционная РНК растений

3. Вирус бактерий

4. Вирус растений

237.ВИРИОН:

1. Внутриклеточная форма вирусов

2. Внеклеточная форма вируса

3. Элементарное тельце хламидий

4. Ретикулярное тельце хламидий

238.ВИРИОН:

1. Внутриклеточная форма вируса

2. Разновидность прокариотов

3. Разновидность архебактерий

4. Вирус без нуклеокапсида

239.КАПСИД ВИРУСА:

1. Состоит из капсомеров

2. Находится снаружи от суперкапсида

3. Содержит хитин

4. Содержит пептидогликан

240.НУКЛЕОКАПСИД ВИРУСА:

1. Состоит из капсомеров

2. Находится снаружи от суперкапсида

3. Содержит хитин

4. Содержит пептидогликан

241.КАПСИД ВИРУСА:

1. Окружает РНК или ДНК

2. Окружает суперкапсид

3. Имеет гликопротеиновые шипы

4. Содержит эргостерол

242.НУКЛЕОКАПСИД ВИРУСА:

1. Содержит РНК или ДНК

2. Находится снаружи от суперкапсида

3. Имеет гликопротеиновые шипы

4. Содержит пептидогликан

243.УСТОЙЧИВОСТЬ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:

1. Пептидогликана

2. Соединений серы

3. Соединений азота

4. Восков и липидов

244.ПО МЕТОДУ ЦИЛЯ-НЕЛЬСЕНА В СИНИЙ ЦВЕТ ОКРАШИВАЮТСЯ:

1. Микобактерии туберкулеза

2. Кислотоустойчивые бактерии

3. Микоплазмы пневмонии

4. Некислотоустойчивые бактерии

245.К КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1. Стафилококки

2. Бациллы

3. Клостридии

4. Микобактерии

246.СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ РАЗЛИЧНОЙ ТОЛЩИНЫ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1. Внешняя оболочка

2. Клеточная стенка

3. Наружная мембрана

4. Капсула

247.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В:

1. Устойчивости во внешней среде

2. Устойчивости к действию физических факторов

3. Чувствительности к бактериофагам.

4. Отношении к определенному методу окраски

248.БАКТЕРИИ БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. Хламидии

2. Риккетсии

3. Лептоспиры

4. Микоплазмы

249.КАПСУЛУ БАКТЕРИЙ ОБНАРУЖИВАЮТ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ, ИСПОЛЬЗУЯ ОКРАСКУ:

1. По Цилю – Нельсену

2. По Ауеске

3. По Граму

4. По Бурри – Гинсу

250.К КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1. Микрококки

2. Микоплазмы

3. Актиномицеты

4. Микобактерии

251.ПРОКАРИОТЫ:

1 Грибы

2 Простейшие

3 Вирусы

4 Прионы

5 Бактерии

252.К КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1 Микоплазмы

2 Вибрионы

3 Шигеллы

4 Микобактерии

5 Спирохеты

253.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ:

1 Световая микроскопия

2 Фазово-контрастная микроскопия

3 Темнопольная микроскопия

4 Электронная микроскопия

5 Люминисцентная микроскопия

254.БАКТЕРИИ, У КОТОРЫХ ЖГУТИКИ РАСПОЛОЖЕНЫ ПО ПЕРИМЕТРУ КЛЕТКИ:

1 Амфитрихи

2 Перитрихи

3 Спирохеты

4 Монотрихи

5 Лофотрихи

6 Лептотрихии

255.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:

1 Устойчивость во внешней среде

2 Устойчивость к действию физических факторов

3 Чувствительность к бактериофагам

4 Отношение к определенному методу окрашивания

5 Биохимическую активность

6 Устойчивость к антибиотикам

256. ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ:

1 Актиномицеты

2 Мукор

3 Кандиды

4 Микобактерии

5 Аспергиллы

6 Микоплазмы

257.КОККИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1 Сарцины

2 Пневмококки

3 Нейссерии

4 Стрептобациллы

5 Стрептококки

6 Стафилококки

258.БАКТЕРИИ, ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ БОЛЬШЕ ТОЛЩИНЫ КЛЕТКИ:

1 Бациллы

2 Аспергиллы

3 Кандиды

4 Клостридии

5 Пенициллы

6 Стафилококки

7 Трепонемы

259.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ:

1 Стафилококки

2 Стрептококки

3 Эшерихии

4 Микобактерии

5 Микоплазмы

6 Уреаплазмы

7 Микрококки

8 Актиномицеты

260.ФУНКЦИЯ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1 Пили

2 Жгутики

3 Псевдоподии

4 Порины

5 Включения

6 Споры

7 Мезосомы

8 Реснички

261.АДГЕЗИЯ БАКТЕРИЙ К ЭУКАРИОТИЧЕСКИМ КЛЕТКАМ:

1 Пили

2 Реснички

3 Псевдоподии

4 Порины

5 Включения

6 Споры

7 Прионы

262. ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1 Окраску по Нейссеру

2 Окраску по Леффлеру

3 Окраску по Бурри-Гинсу

4 Окраску по Ауеске

5 Окраску по Здродовскому

263.ОРГАНЕЛЛЫ ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1 Перитрихи

2 Пили

3 Трихомонады

4 Псевдоподии

5 Жгутики

6 Реснички

7 Лофотрихи

8 Псевдомонады

264.ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:

1 Цитоплазматической мембране

2 Наружной мембране клеточной стенки грамположительных бактерий

3 Мезосоме

4 Наружной мембране клеточной стенки грамотрицательных бактерий

5 Цитоплазме

6 Нуклеокапсиде

265.ФУНКЦИИ ФИМБРИЙ (ПИЛЕЙ) У БАКТЕРИЙ:

1 Генетическая

2 Адгезивная

3 Двигательная

4 Информационная

5 Защитная

6 Репаративная

266.ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КАПСУЛ У БАКТЕРИЙ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1 Окраску по Цилю-Нельсену

2 Окраску по Ауеске

3 Окраску по Граму

4 Окраску по Бурри-Гинсу

5 Окраску по Нейссеру

6 Окраску по Леффлеру

267. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ:

1 Световая микроскопия

2 Фазово-контрастная микроскопия

3 Темнопольная микроскопия

4 Электронная микроскопия

5 Люминесцентная микроскопия

6 Микроскорпия с помощью стереоскопической лупы

268.СФОРМИРОВАННАЯ ВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА:

1 Прион

2 Порин

3 Вирион

4 Вироид

5 Провирус

6 Профаг

7 Эписома

269.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ РАЗМНОЖАЮТСЯ:

1 Дизъюнктивно

2 Митотически

3 Спорами

4 Фрагментами мицелия

5 Бинарным делением

6 Половым путем

7 Почкованием

270.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ:

1 Световая микроскопия

2 Фазово-контрастная микроскопия

3 Темнопольная микроскопия

4 Электронная микроскопия

5 Люминесцентная микроскопия

6 Микроскопия с помощью стереоскопической лупы

271.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

1. бациллы

2. шигеллы

3. клостридии

4. клебсиеллы

272.ГРИБЫ РОДА MUCOR:

1. вызывают муковисцидоз

2. вызывают мукоромикоз

3. вызывают микоплазмоз

4. вызывают микотоксикоз

273.АСПЕРГИЛЛЫ:

1. вызывают аспергиллез

2. вызывают мукоромикоз

3. вызывают микотоксикоз

4. вызывают микоплазмоз

274.БАКТЕРИИ, В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1. грамположительные

2. грамотрицательные

3. толстостенные

4. некислотоустойчивые

275.МИКРООРГАНИЗМЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. хламидии

2. L- формы

3. микоплазмы

4.актиномицеты

276.БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ПЛАЗМИД:

1. внехромосомные факторы наследственности

2. локомоторная функция

3. инвазия бактерий

4. детерминируют дополнительные свойства бактерий

5. регуляция осмотического давления

277.НЕ ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1. бактерии

2. грибы

3. прионы

4. простейшие

5. вирусы

278.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ – ВОЗБУДИТЕЛИ:

1. газовой гангрены

2. туляремии

3. сибирской язвы

4. бруцеллеза

5. скарлатины

279.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:

1. аскомицеты

2. актиномицеты

3. бифидобактерии

4. лактобактерии

280.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1. имеют ядро

2. относятся к эукариотам

3. относятся к прокариотам

4. окрашиваются по Романовскому-Гимзе

281.ОСОБЕННОСТИ ВИРУСОВ:

1. не имеют клеточного строения

2. содержат ДНК или РНК

3. облигатные внутриклеточные паразиты

4. дизъюнктивный способ репродукции

282. ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗНОВИДНОСТИ БАКТЕРИЙ:

1. Кокки

2. Извитые

3. Палочки

4. Ветвящиеся и нитевидные

283.В СОСТАВ ПЕПТИДОГЛИКАНА ВХОДЯТ:

1. Тейхоевые кислоты

2. N-ацетилглюкозамин

3. N-ацетилмурамовая кислота

4. Липополисахарид (ЛПС)

5. Пептидный мостик из аминокислот

284.НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ:

1. ЛПС

2. Порины

3. Липид А

4. Пептидогликан

285.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1. Стафилококки

2. Хламидии

3. Стрептококки

4. Эшерихии

286.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1. Стафилококки

2. Микобактерии

3. Стрептококки

4. Клостридии

5. Бациллы

287.ОБРАЗОВАНИЕ ЭНДОСПОР У БАКТЕРИЙ СТИМУЛИРУЮТ:

1. Недостаток питательных веществ

2. Изменение температуры окружающей среды

3. Изменение кислотности окружающей среды

4. Попадание в организм человека или животного

288.СЛОЖНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ БАКТЕРИЙ:

1. Окраска по Цилю-Нельсену

2. Окраска по Нейссеру

3. Окраска по Граму

4. Окраска фуксином

5. Окраска по Бурри-Гинсу

289.СЛОЖНЫЕ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ БАКТЕРИЙ:

Окраска по Цилю-Нельсену

2. Окраска по Нейссеру

Окраска по Граму

4. Окраска метиленовым синим

5. Окраска по Бурри-Гинсу

290.СВОЙСТВА СПИРОХЕТ:

1. Извитая форма

2. Подвижны

3. Имеют периплазматические жгутики (фибриллы)

4. Грамотрицательны

5. Образуют споры

291.РИККЕТСИИ:

1. Облигатные внутриклеточные паразиты

2. Прокариоты

3. Грамотрицательны

4. Окрашиваются по методу Здродовского

5. Грамположительны

292.ПРИЗНАКИ ГРИБОВ:

1. Отсутствует хлорофилл

2. Имеют жесткую клеточную стенку

3. Содержат стеролы в клеточной стенке

4. Эукариоты

5. Основа клеточной стенки — пептидогликан

293.ПРИЗНАКИ ГРИБОВ:

1. Имеют нуклеоид

2. Имеют оформленное ядро

3. Образуют цисты

4. Имеют митохондрии

5. Размножаются спорами

294.ПРИЗНАКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1. В клеточной стенке есть тейхоевые кислоты

2. Некоторые могут образовывать споры

3. Основной компонент клеточной стенки — пептидогликан

4. Отдельные представители кислотоустойчивы

5. В состав клеточной стенки входит наружная мембрана

295.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1. Нейссерии

2. Эшерихии

3. Вибрионы

4. Стрептококки

5. Бациллы

296.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1. Нейссерии

2. Трепонемы

3. Микобактерии

4. Вейллонеллы

5. Энтерококки

297.ФУНКЦИИ ЛПС:

1. Антигенная

2. Ферментативная

3. Токсическая

4. Секреторная

298.СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:

1. Грамотрицательные

2. Грамположительны

3. Облигатные внутриклеточные паразиты

4. Факультативные внутриклеточные паразиты

5. Прокариоты

299.МИКРОБЫ, У КОТОРЫХ РИГИДНОСТЬ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ОБУСЛОВЛИВАЕТ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1. Грамотрицательные бактерии

2. Актиномицеты

3. Грамположительные бактерии

4. Грибы

300.ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:

1. Цитоплазматические включения

2. Окрашиваются по Ауеске

3. Окрашиваются по Нейссеру

4. Отличаются метахромазией

5. Содержат полифосфаты

301.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1. Актиномицеты

2. Спириллы

3. Микобактерии

4. Спирохеты

302.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ СПИРОХЕТ:

1. Окраска серебрением по Морозову

2. Микроскопия в темном поле

3. Электронная микроскопия

4. Фазово-контрастная микроскопия

303.МИЦЕЛИЙ ГРИБОВ – ЭТО:

1. Клетка, лишенная цитоплазматической мембраны

2. Совокупность гиф

3. Совокупность хламидоспор

4. Многоядерная структура

304.СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОКАРИОТОВ:

1. Константа седиментации рибосом 70S

2. Имеется нуклеоид

3. Отсутствует аппарат Гольджи

4. Отсутствует ядерная мембрана

305.НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ:

1. Содержит 2-3 ядрышка

2. Нить ДНК замкнута в кольцо

3. Связан с ЛПС

4. Не имеет ядерной оболочки

306. ПРИЗНАКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1. Клеточная стенка состоит из внешней (наружной) мембраны и внутреннего ригидного пептидогликанового слоя

2. Имеется периплазматическое пространство

3. Имеется ЛПС и липопротеин в составе внешней мембраны

4. Отсутствует пептидогликан

307.ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1. Зерна гликогена

2. Митохондрии

3. Зерна волютина

4. Рибосомы

308.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:

1. Актиномицеты

2. Спириллы

3. Бифидобактерии

4. Спирохеты

309.ПРОСТЕЙШИЕ:

1. Имеют клеточное строение

2. Относятся к эукариотам

3. Относятся к прокариотам

4. В основном обладают микроскопическими размерами

5. Окрашиваются по Романовскому-Гимзе

310.ТРЕПОНЕМЫ:

1. Имеют 10-14 мелких завитков

2. Имеют форму кокков

3. Относятся к спирохетам

4. Грамположительны

5. Неподвижны

311.ЭУКАРИОТЫ:

1. Простейшие

2. Эубактерии

3. Грибы

4. Прионы

312.КЛЕТОЧНУЮ СТЕНКУ ИМЕЮТ:

1. Бактерии

2. Простейшие

3. Грибы

4. Прионы

313.ФУНКЦИИ ФИМБРИЙ (ПИЛЕЙ) У БАКТЕРИЙ:

1. Половое размножение

2. Прикрепление к субстрату

3. Двигательная

4. Участие в обмене генетической информацией

314.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ С ТИПИЧНОЙ ПОЛНОЦЕННОЙ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКОЙ:

1. Риккетсии

2. Микоплазмы

3. Хламидии

4. L-формы

315.В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ВХОДИТ:

1. пептидогликан

2. липополисахарид

3. волютин

4. флагеллин

5. тейхоевые кислоты

316.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА СТАФИЛОКОККОВ:

1. круглая форма клетки

2. грамположительны

3. грамотрицательны

4. располагаются в виде гроздьев винограда

5. располагаются в виде цепочек

317.ФУНКЦИИ СПОР БАКТЕРИЙ:

1. защита генетического материала от неблагоприятных воздействий окружающей среды

2. защита генетического материала от неблагоприятных воздействий в организме человека

3. размножение

4. запас питательных веществ

5. сохранение вида

318.УСЛОВИЯ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЮ СПОР:

1. низкая температура

2. снижение содержания в окружающей среде питательных веществ

3. полноценное питание и влажность

4. попадание в организм

5. высушивание

319.СУБТЕРМИНАЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ СПОР ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ:

1. сыпного тифа

2. газовой анаэробной инфекции

3. сибирской язвы

4. ботулизма

5. столбняка

320.МИКРООРГАНИЗМЫ, ИМЕЮЩИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ В ВИДЕ ЗЁРЕН ВОЛЮТИНА:

1. Candida albicans

2. Staphylococcus aureus

3. Corynebacterium diphtheriae

4. Mycoplasma hominis

5. Сhlamydophila pneumoniae

321.МИКРООРГАНИЗМЫ, ИМЕЮЩИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ В ВИДЕ ЗЁРЕН ВОЛЮТИНА:

1. Corynebacterium pseudodiphtherithicum

2. Mycobacterium tuberculosis

3. Corynebacterium diphtheriae

4. Mycoplasma hominis

5. Clostridium tetani

322.МИКРООРГАНИЗМЫ, ИМЕЮЩИЕ ИЗВИТУЮ ФОРМУ:

1. Chlamydia trachomatis

2. Corynebacterium diphtheriae

3. Leptospira interrogans

4. Mycoplasma pneumoniae

5. Borrelia recurrentis

323.ОКРАСКА БАКТЕРИЙ ПО МЕТОДУ ГРАМА ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ:

1. форму клетки

2.наличие жгутиков

3.наличие кислотоустойчивости у бактерии

4.особенности расположения включений

5. особенности строения клеточной стенки

324.БАКТЕРИИ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1. грамположительные

2. грамотрицательные

3. спорообразующие

4. микоплазмы

325.К ЭУКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ:

1. аскомицеты

2. клостридии

3. плазмодии

4. грибы рода Candida

326.БАКТЕРИИ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1. грамположительные

2. микоплазмы

3. кислотоустойчивые

4. уреоплазмы

327.БАКТЕРИИ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1. грамположительные

2. неспорообразующие грамотрицательные

3. спорообразующие

4. неспорообразующие грамположительные

328.ЛИПОПОЛИСАХАРИД БАКТЕРИЙ:

1. входит в состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий

2. входит в состав клеточной стенки грамположительных бактерий

3. эндотоксин

4. экзотоксин

5. О-антиген

329.ЛИПОПОЛИСАХАРИД ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. сальмонелл

2. актиномицет

3. клостридий

4. нейссерий

5. эшерихий

330.МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД ИНФОРМАТИВЕН ПРИ ДИАГНОСТИКЕ:

1. дизентерии

2. коклюша

3. туберкулеза

4. бруцеллеза

5. гонореи

6. малярии

331.СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ:

1. чумы

2. туляремии

3. бруцеллеза

4. сибирской язвы

5. столбняка

6. скарлатины

332.В ОСНОВУ КЛАССИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ПОЛОЖЕНО:

1. строение клеточной стенки

2. наличие цитоплазматической мембраны

3. наличие жгутиков

4. наличие эндоспор

5. особенности строения генома

333.К СПИРОХЕТАМ ОТНОСЯТСЯ

1. лептоспиры

2. вибрионы

3. микоплазмы

4. трепонемы

334.МИКРООРГАНИЗМЫ, ЧАСТИЧНО ИЛИ ПОЛНОСТЬЮ УТРАТИВШИЕ КЛЕТОЧНУЮ СТЕНКУ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ:

1. прионы

2. протопласты

3. плазмодии

4. хламидии

5. сферопласты

6. Л-формы

335.БАКТЕРИИ, ИМЕЮЩИЕ МНОГО ЖГУТИКОВ ВОКРУГ КЛЕТКИ:

1. амфитрихи

2. перитрихи

3. спирохеты

4. микоплазмы

5. вибрионы

6. эшерихии

336.ДИПЛОКОККИ:

1. менингококки

2. гонококки

3. пневмококки

4. стафилококки

337.ДЛЯ ОКРАСКИ СПОР БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. Окраску по Нейссеру

2. Окраску по Граму

3. Окраску по Бурри-Гинсу

4. Окраску по Ауеске

5. Окраску по Цилю-Нельсену

338.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

1. Salmonella typhi

2. Clostridium tetani

3. Bordetella pertussis

4. Clostridium botulinum

5. Bacillus anthracis

339.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1. актиномицеты

2. спириллы

3. боррелии

4. спирохеты

340.ТРЕПОНЕМЫ:

1. Имеют 10-12 мелких завитков

2. Имеют форму кокков

3. Грамположительны

4. Подвижны

5. Грамотрицательны

341.ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1. имеют ядро

2. относятся к эукариотам

3. относятся к прокариотам

4. окрашиваются по Романовскому-Гимзе

342.ГРИБЫ:

1. аскомицеты

2. мукор

3. кандида

4. клостридии

5. актиномицеты

6. пеницилл

343.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:

1. актиномицеты

2. спириллы

3. вибрионы

4. спирохеты

5. бифидобактерии

344. ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1. имеют ядро

2. относятся к эукариотам

3. имеют митохондрии

4. имеют 80S рибосомы

345.ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1. Контакт с внешней средой

2. Участвует в обмене веществ

3. Защищает от действия внешних вредных факторов

4. Поддерживает постоянную форму

346.ПРИЗНАКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1. В клеточной стенке есть тейхоевые кислоты

2. Некоторые могут образовывать споры

3. В клеточной стенке есть липотейхоевые кислоты

4. Отдельные представители кислотоустойчивы

347.ФУНКЦИИ ПИЛЕЙ (ВОРСИНОК, ФИМБРИЙ):

1. Адгезия бактерий к субстрату

2. Участие в передаче генов

3. Служат рецептором для бактериофагов

4. Являются антигенами

348.НЕ ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. Цисты амеб

2. Протопласты бактерий

3. Трофозоиты плазмодиев

4. Сферопласты бактерий

349. РЕВЕРСИЯ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВОЗМОЖНА У:

1. Микоплазм

2. Протопластов

3. Трепонем

4. Сферопластов

350.БАКТЕРИИ МОГУТ ПРЕВРАЩАТЬСЯ В L-ФОРМЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ:

1. Плазмид вирулентности

2. Антибиотиков

3. Конвертирующего бактериофага

4. Лизоцима

351.РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ОКРАСКИ ПО ГРАМУ

1. Тушь

3. Водный фуксин

2. Этанол

4. Раствор Люголя

352.РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ОКРАСКИ ПО ЦИЛЮ-НЕЛЬСЕНУ

1. Этанол

2. Метиленовый синий

3. Генциан фиолетовый

4. Карболовый фуксин

353.КЛЕТОЧНОЕ СТРОЕНИЕ ИМЕЮТ:

1 Бактерии

2 Вирусы

3 Прионы

4 Простейшие

5 Грибы

354.КОМПОНЕНТЫ КЛЕТКИ МИКРОБОВ-ЭУКАРИОТОВ:

1 Рибосомы 80s

2 Рибосомы 70s

3 Мезосомы

4 Митохондрии

5 Ядро

6 Нуклеоид

355.ЛПС ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1 Стафилококков

2 Нейссерий

3 Шигелл

4 Клостридий

5 Актиномицетов

356. СТРУКТУРА БАКТЕРИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛПС:

1 Нуклеоид

2 Цитоплазма

3 Цитоплазматическая мембрана

4 Клеточная стенка грамотрицательных бактерий

5 Капсула

357.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ:

1 Стафилококки

2 Стрептококки

3 Пептострептококки

4 Гонококки

5 Энтерококки

358.КЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ МИКРОБОВ:

1 Прокариоты

2 Вирусы

3 Эукариоты

4 Грибы

5 Прионы

359.ПРОКАРИОТЫ ИМЕЮТ:

1 Клеточное строение

2 Оформленное ядро

3 Рибосомы

4 Митохондрии

5 Нуклеоид

360.ФУНКЦИИ ЛПС:

1 Антигенная

2 Генетическая

3 Токсическая

4 Репродуктивная

5 Репаративная

361.КОМПОНЕНТЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ:

1 Пептидогликан

2 Тейхоевые кислоты

3 Липополисахарид

4 Наружная мембрана

5 Стеролы

362.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ:

1 Стафилококки

2 Стрептококки

3 Энтерококки

4 Пептострептококки

5 Пневмококки

363. К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1 Микоплазмы

2 Боррелии

3 Актиномицеты

4 Трепонемы

5 Лептоспиры

364.ЭУКАРИОТЫ ИМЕЮТ:

1 Клеточное строение

2 Оформленное ядро

3 Рибосомы

4 Митохондрии

5 Нуклеоид

365.КОМПОНЕНТЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ (ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ) КЛЕТКИ:

1 Рибосомы 80s

2 Пептидогликан

3 ЦПМ

4 Митохондрии

5 Нуклеоид

366.ЛИПОПОЛИСАХАРИД КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1 Является эндотоксином

2 Является О-антигеном

3 Является колицином

4 Состоит из липида А, ядра ЛПС и О-специфической части

5 Содержится только у грамотрицательных бактерий

367.В СОСТАВЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ИМЕЮТСЯ:

1 Пептидогликан

2 Стеролы

3 Липополисахарид

4 Тейхоевые кислоты

5 Наружная мембрана

368.АКТИНОМИЦЕТЫ – ЭТО:

1 Грибы

2 Извитые бактерии

3 Ветвящиеся бактерии

4 Простейшие

5 Гельминты

6 Прокариоты

369. ВИРУСЫ:

1 Не имеют клеточного строения

2 Содержат один тип нуклеиновой кислоты

3 Размножаются бинарным делением

4 Растут на сложных питательных средах

5 Имеют нуклеокапсид

370.КОККИ – ВОЗБУДИТЕЛИ:

1 Чумы

2 Эпидемического цереброспинального менингита

3 Сифилиса

4 Гонореи

5 Скарлатины

371.НЕКЛОСТРИДИАЛЬНЫЕ ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ:

1 Стафилококки

2 Бактероиды

3 Пептококки

4 Нейссерии

5 Пептострептококки

372.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

1 Salmonella typhi

2 Clostridium tetani

3 Bordetella pertussis

4 Bacillus anthracis

5 Vibrio cholerae

373.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1 Токсоплазмоз

2 Гонорея

3 Актиномикоз

4 Малярия

5 Амебиаз

6 Кандидоз

374.СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ:

1 Чумы

2 Хламидиоза

3 Сибирской язвы

4 Бруцеллеза

5 Столбняка

375. ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ – ВОЗБУДИТЕЛИ:

1 Чумы

2 Холеры

3 Сибирской язвы

4 Дифтерии

5 Шигеллеза

376.НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ:

1 Бактероиды

2 Фузобактерии

3 Пептококки

4 Клостридии

5 Вибрионы

377.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1 Трипаносомоз

2 Лейшманиоз

3 Трихомониаз

4 Лептоспироз

5 Кандидоз

378.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1 Сальмонеллез

2 Трихомониаз

3 Кандидоз

4 Малярия

5 Микоплазмоз

379.ПРОКАРИОТЫ ИМЕЮТ:

1 Клеточную стенку

2 Митохондрии

3 Нуклеоид

4 Рибосомы

5 Аппарат Гольджи

380.К ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1 Трепонемы

2 Бифидобактерии

3 Актиномицеты

4 Спириллы

5 Спирохеты

381.ЛИПОПОЛИСАХАРИД КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1 Является эндотоксином

2 Является О-антигеном

3 Является Н-антигеном

4 Является колицином

5 Имеется только у грамположительных бактерий

382. ВИРУСЫ:

1 Не имеют клеточного строения

2 Содержат один тип нуклеиновой кислоты

3 Содержат пептидогликан

4 Имеют нуклеоид

5 Имеют нуклеокапсид

383.ЛПС ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1 Вибрионов

2 Клостридий

3 Нейссерий

4 Стафилококков

5 Актиномицет

384.ОКРАСКУ ПО ЦИЛЮ-НЕЛЬСЕНУ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ:

1 Спирохет

2 Микобактерий туберкулеза

3 Стафилококков

4 Кислотоустойчивых бактерий

5 Клостридий

385. ПРОКАРИОТЫ ОТЛИЧАЮТСЯ:

1 Наличием митохондрий

2 Наличием пептидогликана

3 Наличием рибосом 70S

4 Наличием хитина

386.К ГРИБАМ ОТНОСЯТСЯ:

1 Микроспоридии

2 Аскомицеты

3 Дрожжи

4 Актиномицеты

5 Боррелии

387.ГРИБЫ РОДА CANDIDA:

1 Представители нормальной микрофлоры

2 Вызывают поражение слизистых оболочек

3 Относятся к гифальным грибам

4 Относятся к зигомицетам

388. ВОЗБУДИТЕЛЕЙ МАЛЯРИИ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТ С УЧЕТОМ:

1 Количества мерозоитов в стадии деления паразита

2 Количества и форм трофозоитов

3 Особенностей эритроцитов

4 Формы гамонтов

389.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1 Сальмонеллез

2 Трихомониаз

3 Кандидоз

4 Малярия

5 Микоплазмоз

390.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ:

1 Клостридии

2 Сальмонеллы

3 Спирохеты

4 Лактобактерии

391.ОБРАЗОВАНИЕ ЭНДОСПОР У БАКТЕРИЙ СТИМУЛИРУЮТ:

1 Недостаток питательных веществ

2 Изменение температуры окружающей среды

3 Изменение кислотности окружающей среды

4 Попадание в организм человека

5 Изменение газового состава атмосферы

6 Попадание в организм животного

392.СВОЙСТВА СПИРОХЕТ:

1 Извитая форма клетки

2 Подвижны

3 Имеют периплазматические жгутики (фибриллы)

4 Грамотрицательны

5 Образуют споры

6 Перитрихи

7 Ветвящиеся бактерии

393. РИККЕТСИИ:

1 Облигатные внутриклеточные паразиты

2 Прокариоты

3 Грамотрицательны

4 Имеют один тип нуклеиновой кислоты

5 Относятся к вирусам

6 Не имеют клеточного строения

394.БАКТЕРИИ, У КОТОРЫХ ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВСЕГДА ДЕТЕРМИНИРОВАНО ГЕНЕТИЧЕСКИ:

1 Протопласты

2 Хламидии

3 Сферопласты

4 Микоплазмы

5 Риккетсии

6 Вироиды

7 Уреаплазмы

395.ПРИЗНАКИ ГРИБОВ:

1 Отсутствует хлорофилл

2 Могут образовывать мицелий

3 Содержат стеролы в цитоплазматической мембране

4 Прокариоты

5 Основа клеточной стенки — пептидогликан

6 Образуют споры

7 Имеют нуклеоид

396.БАКТЕРИИ БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1 Амфитрихи

2 Спирохеты

3 Микоплазмы

4 Хлоропласты

5 Л-формы

6 Протопласты

7 Сферопласты

397.БАКТЕРИИ БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

1. Микоплазмы

2. Хлоропласты

3. L-формы

4. Протопласты

5. Сферопласты

398.БАКТЕРИИ БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. Микоплазмы

2. L-формы

3. Протопласты

4. Сферопласты

399.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1 Прокариоты

2 Порины

3 Простейшие

4 Прионы

5 Вироиды

6 Вирусы

7 Микоплазмы

8 Бактериофаги

400.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1. Порины

2. Прионы

3. Вироиды

4. Вирусы

5. Бактериофаги

401.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1. Прокариоты

2. Вирусы

3. Эукариоты

4. Прионы

402.МИКРОБЫ, НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1. Прокариоты

2. Простейшие

3. Прионы

4. Микоплазмы

5. Бактериофаги

403.ПРИЗНАКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты

2 Некоторые могут образовывать споры

3 Основной компонент клеточной стенки — пептидогликан

4 Отдельные представители кислотоустойчивы

5 В состав клеточой стенки входит наружная мембрана

6 Не содержат пептидогликан

404. ПРИЗНАКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты

2 Некоторые могут образовывать споры

3 Основной компонент клеточной стенки — пептидогликан

4 Отдельные представители кислотоустойчивы

405.ПРИЗНАКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты

2 Некоторые могут образовывать споры

3 Основной компонент клеточной стенки — липополисахарид

4 Отдельные представители кислотоустойчивы

406.ПРИЗНАКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты

2 В состав клеточой стенки входит наружная мембрана

3 Не содержат тейхоевые кислоты

4 Отдельные представители кислотоустойчивы

5 Не содержат пептидогликан

407.ПРИЗНАКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В клеточной стенке имеются липотейхоевые кислоты

2 Содержат миколовые кислоты

3 Клеточная стенка имеет функцию эндотоксина

4 Клеточная стенка имеет функцию О-антигена

5 В состав клеточой стенки входит наружная мембрана

408. ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1 Нейссерии

2 Эшерихии

3 Вибрионы

4 Стрептококки

5 Энтерококки

409.ФУНКЦИИ ЛПС:

1 Антигенная

2 Ферментативная

3 Токсическая

4 Секреторная

410.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1 Нейссерии

2 Эшерихии

3 Вибрионы

4 Хламидии

5 Риккетсии

6 Трепонемы

411.ФУНКЦИИ ЛПС:

1 Антигенная

2 Генетическая

3 Токсическая

4 Секреторная

5 Антимикробная

412.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1 Бациллы

2 Пневмококки

3 Вибрионы

4 Стрептококки

5 Энтерококки

413.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1 Нейссерии

2 Клостридии

3 Микобактерии

4 Кандиды

5 Микоплазмы

6 Боррелии

414.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1 Нейссерии

2 Эшерихии

3 Вибрионы

4 Стрептококки

5 Бациллы

6 Трепонемы

7 Клостридии

415. ФУНКЦИИ ЛПС:

1 Антигенная

2 Ферментативная

3 Токсическая

4 Секреторная

5 Генетическая

6 Мутагенная

7 Репаративная

416.УСТОЙЧИВОСТЬ МИКОБАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:

1 Пептидогликана

2 Тейхоевых кислот

3 Пептидных мостиков

4 Восков и липидов

5 Миколовых кислот

6 Дипиколината кальция

7 Волютина

417.СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:

1 Грамотрицательные бактерии

2 Имеют извитую форму

3 Облигатные внутриклеточные паразиты

4 Не имеют клеточного строения

5 Эукариоты

6 Культивируются на простых питательных средах

418.МИКРОБЫ, У КОТОРЫХ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ СОДЕРЖИТСЯ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1 Грамотрицательные бактерии

2 Актиномицеты

3 Грамположительные бактерии

4 Кандиды

5 Аспергиллы

6 Пенициллы

419.ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:

1 Цитоплазматические включения

2 Окрашиваются по Ауеске

3 Окрашиваются по Нейссеру

4 Отличаются метахромазией

5 Содержат пептидогликан

6 Являются мезосомами

420. ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1 Актиномицеты

2 Спириллы

3 Микобактерии

4 Микоплазмы

5 Трепонемы

6 Боррелии

7 Лептоспиры

8 Вибрионы

421.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ ЖИВЫХ БАКТЕРИЙ:

1 Окраска по Граму

2 Микроскопия в тёмном поле

3 Электронная микроскопия

4 Окраска по Леффлеру

5 С помощью стереоскопической лупы

6 В нативном препарате «висячая капля»

422.СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОКАРИОТОВ:

1 Константа седиментации рибосом 70S

2 Имеется нуклеоид

3 Имеется аппарат Гольджи

4 Отсутствует ядерная мембрана

5 Имеется нуклеокапсид

6 Имеются митохондрии

7 Имеются мезосомы

423.НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ:

1 Содержит 2-3 ядрышка

2 Двунитевая ДНК замкнута в кольцо

3 Не имеет ядерной оболочки

4 Содержит пептидогликан

5 Содержит гистоны

6 Содержит рибосомы

7 Состоит из одной нити ДНК

424. ПРИЗНАКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 Клеточная стенка имеет наружную мембрану

2 Клеточная стенка содержит пептидогликан

3 Клеточная стенка содержит тейхоевые кислоты

4 Имеется периплазматическое пространство

5 Клеточная стенка содержит ЛПС

6 Клеточная стенка содержит мезосомы

425.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:

1 Актиномицеты

2 Спириллы

3 Бифидобактерии

4 Спирохеты

5 Вибрионы

6 Аспергиллы

426.ПРОСТЕЙШИЕ:

1 Имеют клеточное строение

2 Относятся к эукариотам

3 Образуют споры

4 Одноклеточные

5 Окрашиваются по Романовскому-Гимзе

6 Размножаются дизъюнктивно

427.ТРЕПОНЕМЫ:

1 Имеют 10-12 мелких завитков

2 Имеют форму кокков

3 Относятся к спирохетам

4 Грамотрицательны

5 Подвижны

6 Перитрихи

428.ЭУКАРИОТЫ:

1 Простейшие

2 Эубактерии

3 Грибы

4 Прионы

5 Эубиотики

6 Энтерококки

429. ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1 Риккетсии

2 Микоплазмы

3 Хламидии

4 Нейссерии

5 Трепонемы

6 Пневмококки

430.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1 Токсоплазмоз

2 Гонорея

3 Актиномикоз

4 Кандидоз

5 Трихомониаз

6 Балантидиаз

7 Шигеллез

8 Амебиаз

9 Трихофития

431.СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:

1 Грамположительные бактерии

2 Имеют сложный цикл развития

3 Облигатные внутриклеточные паразиты

4 Не имеют клеточного строения

5 Эукариоты

432.СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:

1 Грамотрицательные бактерии

2 Имеют сложный цикл развития

3 Существуют в виде элеменарных телец

4 Существуют в виде ретикулярных телец

5 Прокариоты

433.СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:

1 Грамположительные бактерии

2 Имеют сложный цикл развития

3 Существуют в виде элеменарных телец

4 Внутриклеточная форма называется вирион

5 Существуют в виде телец Пашена

434. СВОЙСТВА ХЛАМИДИЙ:

1 Грамотрицательные бактерии

2 Внутри клетки образует ретикулярные тельца

3 Внеклеточная форма – элементарные тельца

4 Внутриклеточная форма называется вирион

5 Относится к неклеточным формам жизни

435.МИКРОБЫ, У КОТОРЫХ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ СОДЕРЖИТСЯ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1 Грамотрицательные бактерии

2 Актиномицеты

3 Грамположительные бактерии

4 Микобактерии

5 Микоплазмы

436.ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:

1 Цитоплазматические включения

2 Окрашиваются по Ауеске

3 Окрашиваются по Нейссеру

4 Отличаются метахромазией

5 Содержат дипиколинат кальция

437.ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:

1 Цитоплазматические включения

2 Защищают от фагоцитоза

3 Окрашиваются по Нейссеру

4 Отличаются метахромазией

5 Содержат полифосфаты

438.ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:

1 Цитоплазматические включения

2 Защищают от фагоцитоза

3 Окрашиваются по Нейссеру

4 Придают бактериям кислотоустойчивость

5 Содержат полифосфаты

439. ЗЕРНА ВОЛЮТИНА:

1 Цитоплазматические включения

2 Обнаруживают у коринебактерий дифтерии

3 Окрашиваются по Нейссеру

4 Отличаются метахромазией

5 Содержат полифосфаты

440.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1 Актиномицеты

2 Спириллы

3 Трепонемы

4 Боррелии

5 Лептоспиры

6 Спирохеты

441.ИЗВИТЫЕ ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1 Актиномицеты

2 Спириллы

3 Микобактерии

4 Микоплазмы

5 Спирохеты

442.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ ЖИВЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В нативном препарате «висячая капля»

2 Микроскопия в тёмном поле

3 Электронная микроскопия

4 В нативном препарате «раздавленная капля»

5. С помощью стереоскопической лупы

443.СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОКАРИОТОВ:

1 Константа седиментации рибосом 80S

2 Имеется нуклеоид

3 Имеются мезосомы

4 Отсутствует ядерная мембрана

5 Имеется нуклеокапсид

6 Имеются митохондрии

444. НУКЛЕОИД БАКТЕРИЙ:

1 Содержит 2-3 ядрышка

2 Двунитевая ДНК замкнута в кольцо

3 Не имеет ядерной оболочки

4 Содержит пептидогликан

5 Содержит гистоны

6. Имеет гаплоидный набор генов

445.ПРИЗНАКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 Клеточная стенка имеет наружную мембрану

2 Клеточная стенка содержит пептидогликан

3 Клеточная стенка содержит липотейхоевые кислоты

4 Имеется периплазматическое пространство

5 Клеточная стенка содержит ЛПС

6 Бактериальная клетка содержит нуклеокапсид

446.ВЕТВЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ:

1 Актиномицеты

2 Спириллы

3 Бифидобактерии

4 Стрептомицеты

5 Аспергиллы

447.ПРОСТЕЙШИЕ:

1 Имеют клеточное строение

2 Относятся к прокариотам

3 Могут образовывать цисты

4 Одноклеточные

5 Могут иметь сложный цикл развития

6 Размножаются дизъюнктивно

448.ПРОСТЕЙШИЕ:

1 Имеют клеточное строение

2 Относятся к эукариотам

3 Образуют споры в неблагоприятных условиях

4 Многоклеточные

5 Могут иметь сложный цикл развития

6 Размножаются дизъюнктивно

449. ТРЕПОНЕМЫ:

1 Имеют 3-8 крупных завитков

2 Имеют фибриллы

3 Относятся к спирохетам

4 Грамотрицательны

5 Подвижны

450.ЭУКАРИОТЫ:

1 Простейшие

2 Эубактерии

3 Грибы

4 Архебактерии

5 Эубиотики

451.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1 Риккетсии

2 Лептоспиры

3 Хламидии

4 Легионеллы

5 Трепонемы

6 Боррелии

452.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ:

1 Ящур

2 Паротит

3 Полиомиелит

4 Клещевой энцефалит

5 Сибирская язва

6 Ветряная оспа

453.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ:

1 Ящур

2 Мелиоидоз

3 Сап

4 Натуральная оспа

5 Сибирская язва

6 Чума

454.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ:

1 Цитомегалия

2 Синдром ошпаренной кожи

3 Синдром хронической усталости

4 Бешенство (гидрофобия)

5 Гистоплазмоз

6 Туляремия

455. ГРИБЫ РАЗМНОЖАЮТСЯ:

1 Дизъюнктивно

2 Вегетативно

3 Спорами

4 Фрагментацией мицелия

5 Бинарным делением

6 Половым путём

7 Бесполым путём

456.СПИРОХЕТЫ:

1 Имеют форму запятой

2 Грамотрицательные бактерии

3 Подвижны

4 Имеют жгутики

5 Размножаются дизъюнктивно

6 Относятся к извитым бактериям

7 Плохо окрашиваются анилиновыми красителями

8 Амфитрихи

457.МИКОПЛАЗМЫ:

1 Грамотрицательные бактерии

2 Образуют споры

3 Относятся к Л-формам бактерий

4 Устойчивы к пенициллину

5 Лишены клеточной стенки

6 Вызывают микоплазмозы

7 Содержат стеролы в составе ЦПМ

8 Вызывают микобактериозы

9 Вызывают актиномикозы

458.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:

1 Пенициллиоз

2 Аспергиллез

3 Стафилококкоз

4 Трихофития

5 Криптококкоз

6 Криптоспоридиоз

459. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1 Малярия

2 Лейшманиоз

3 Иерсиниоз

4 Лептоспироз

5 Трихомониаз

6 Балантидиаз

7 Сальмонеллёз

8 Легионеллёз

460.НЕКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ ЖИЗНИ:

1 Вирусы

2 Вироиды

3 Прионы

4 Порины

5 Бактериофаги

6 Эубактерии

7 Архебактерии

461.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:

1 Токсоплазмоз

2 Гонорея

3 Актиномикоз

4 Лепра

5 Кандидоз

6 Мукороз

462.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:

1 Микотоксикоз

2 Микобактериоз

3 Микоплазмоз

4 Актиномикоз

5 Афлатоксикоз

6 Микроспория

463.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:

1 Микобактериоз

2 Дерматомикозы

3 Онихомикозы

4 Системные микозы

5 Поверхностные микозы

6 Микоплазмоз

464.ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:

1 Пенициллиоз

2 Аспергиллез

3 Стафилококкоз

4 Трихофития

5 Криптококкоз

6 Криптоспоридиоз

465. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1 Малярия

2 Лейшманиоз

3 Иерсиниоз

4 Лептоспироз

5 Трихомониаз

6 Балантидиаз

7 Сальмонеллёз

8 Легионеллёз

466.НЕКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ ЖИЗНИ:

1 Вирусы

2 Вироиды

3 Прионы

4 Порины

5 Бактериофаги

6 Эубактерии

7 Архебактерии

467.ГРИБЫ РАЗМНОЖАЮТСЯ:

1 Дизъюнктивно

2 Вегетативно

3 Спорами

4 Фрагментацией мицелия

5 Бинарным делением

6 Половым путём

7 Бесполым путём

468.СПИРОХЕТЫ:

1 Имеют форму запятой

2 Грамотрицательные бактерии

3 Подвижны

4 Имеют жгутики

5 Размножаются дизъюнктивно

6 Относятся к извитым бактериям

7 Плохо окрашиваются анилиновыми красителями

8 Амфитрихи

469.МИКОПЛАЗМЫ:

1 Грамотрицательные бактерии

2 Образуют споры

3 Относятся к Л-формам бактерий

4 Устойчивы к пенициллину

5 Лишены клеточной стенки

6 Вызывают микоплазмозы

7 Содержат стеролы в составе ЦПМ

8 Вызывают микобактериозы

9 Вызывают актиномикозы

470. МИКОБАКТЕРИИ:

1 Грамположительные бактерии

2 Образуют споры

3 Относятся к Л-формам бактерий

4 Устойчивы к кислотам и щелочам

5 Лишены клеточной стенки

6 Вызывают микоплазмозы

7 Вызывают туберкулез

8 Вызывают микобактериозы

9 Вызывают актиномикозы

Вирусы — неклеточная форма жизни. Паразиты

Вопрос 1. Какие организмы относят к паразитам?

К паразитам, питающимся за счет готовых органических веществ живых организмов, относятся некоторые простейшие, паразитические черви, клещи, кровососущие насекомые, а также вирусы, фаги, болезнетворные бактерии, паразитические грибы, цветковые растения — паразиты (омела, повилика, заразиха).

Вопрос 2. Что представляют собой вирусы?

Вирусы представляют собой неклеточную форму жизни. Это автономные генетические структуры, неспособные, однако, развиваться вне клетки. Вирусы отличает простота организации. Каждая вирусная частица состоит из РНК или ДНК, заключенной в белковую оболочку, которую называют капсидом. В вирусах присутствует только один тип нуклеиновой кислоты, которая является носителем генетической информации. Это либо ДНК (одно — , так и двуцепочечные молекулы как ДНК), либо РНК. И если вирусная ДНК может иметь как линейную, так и кольцевую структуру, то молекулы РНК — вирусов, как правило, имеют только линейную форму.

Пространственная организация вирусов очень разнообразна. Они часто имеют правильную геометрическую форму — палочки, нити или шара.

Белки вирусов формируют оболочку, защищающую нуклеиновую кислоту. Они также отвечают за антигенные свойства вирусной частицы, а также могут выполнять функции ферментов.

Сложные вирусы окружены мембраной, содержащей липиды и сложные белки — гликопротеины, соединённые с углеводными компонентами. Однако эта мембрана не синтезируется ими самими, она является «позаимствованной» при выходе вируса частью мембраны той клетки, где была «собрана» данная вирусная частица.

Например, вирус табачной мозаики имеет палочковидную форму и представляет собой полый цилиндр. Стенка цилиндра образована молекулами белка, а в полости расположена спираль РНК. Белковая оболочка защищает нуклеиновую кислоту от неблагоприятных условий внешней среды, а также препятствует проникновению ферментов клеток к РНК и ее расщеплению.

Тело бактериофага кишечной палочки состоит из головки, от которой отходит полый стержень, окруженный чехлом из сократительного белка. Стержень заканчивается базальной пластинкой, на которой закреплены 6 нитей. Внутри головки находится ДНК.

Вопрос 3. Какие вирусы вам известны?

Вирус табачной мозаики, бактериофаг, аденовирусы, вирусы гриппа, герпеса, полиомиелита, оспы, бешенства, чумы, ВИЧ и др.

Вопрос 4. Почему вирусы можно считать внутриклеточными паразитами?

Они способны проникать в живые клетки и размножаться только внутри них, используя для этой цели биосинтетические и энергетические клеточные системы хозяина. Пока вирус не проник в клетку хозяина, он не проявляет свойств живого организма, т. е. в нём не протекает никаких биохимических реакций, он не может размножаться и т. д. Учитывая данные обстоятельства, можно утверждать, что вирусы являются внутриклеточными паразитами.

Вопрос 5. Почему вирусы считают неклеточной формой жизни?

Любая клетка состоит из ядра и цитоплазмы, в которой происходят все биохимические процессы. Вирусы в отличие от всех других организмов не имеют клеточного строения. Вирус же — это всего лишь часть ДНК или РНК и несколько оболочек (белковая и липопротеиновая). Также вирусы способны жить и размножаться исключительно в клетках других организмов и за их пределами жизнедеятельности не проявляют. Таким образом, вирусы можно рассматривать как неклеточную форму жизни.

Вопрос 6. Каковы особенности строения вирусов? Расскажите об этом на конкретных примерах.

Здесь подходит ответ на вопрос 2 из этого параграфа. Можно еще добавить строение вируса гриппа. Это РНК — содержащий вирус, капсид которого снаружи покрыт остатками клеточных мембран, содержащих белки — гликопротеины. Гены этих белков часто мутируют, что приводит к появлению новых штаммов (локальных разновидностей) вируса.

Вопрос 7. Каковы основные пути заражения вирусами? Приведите примеры.

Человек заражается вирусами разными путями, в принципе так же, как бактериями и другими прокариотами.

1.Алиментарный путь — пища, вода. В воду, как правило, вирусы попадают вместе со сточными водами, в пищу заносятся грязными руками.

2.Воздушно — капельный — вирусы острых респираторный заболеваний; другие — попадают непосредственно от одного человека другому на слизистые носа, глотки, то есть верхних дыхательных путей.

3.Половой — при половом контакте вирусы попадают на слизистую половых путей.

4.Трансмиссивный — при укусе кровососущих членистоногих (клещи, комары) вирусы попадают непосредственно в кровь. Вирус бешенства заносится в кровь при укусе зараженными животными.

5.Трансплантационный путь — при переливании зараженной крови, пересадке тканей от зараженных людей.

6.Инструментальный путь — при пользовании грязными шприцами, другими медицинскими инструментами во время различных медицинских манипуляций.

Вопрос 8. Каковы основные меры профилактики вирусных заболеваний?

Во — первых, имеет смысл стимулировать иммунную систему путём неспецифической активации иммунитета. Для этого применяют закаливание, проводят общее укрепление организма или принимают некоторые препараты (например, белок интерферон, который помогает клеткам справляться с вирусами).

Во — вторых, можно делать прививки, вводя человеку вирусные белки, фрагменты этих белков или вирусные частицы с разрушенными нуклеиновыми кислотами. Введение такого препарата (он называется вакцина) вызывает образование в организме человека специфических белков — антител, которые распознают белки — антигены данного вируса и запоминают их. Поэтому, когда в организм попадает настоящий вирус, иммунная система быстро с ним справляется, поскольку помнит, по каким белкам его можно распознать.

И, в — третьих, если по каким — то причинам невозможно провести вакцинацию, а вирус проник в организм, человеку вводят уже готовые антитела, выделенные из сыворотки крови животных (такой препарат называют иммунной сывороткой). Так поступают, например, после укуса человека бешеным животным для нейтрализации вируса бешенства.

Вопрос 9. Какие особенности отличают вирусы от других живых организмов? Представьте ответ на вопрос в форме таблицы.

Вопрос 10. Используя дополнительные источники информации, подготовьте короткое сообщение в виде презентации о сходстве СПИДа и вирусного гепатита В.

Сначала можно рассказать об этих болезнях (самое главное). Потом можно отметить, что эти заболевания не сильно схожи, течение болезней больше разниться, чем схоже. Нужно подчеркнуть и то, что они часто могут быть в организме одновременно. Затем выделить и схожие черты. 1.Возбудитель этих заболеваний — вирус (но разный), т.е. это заболевания, вызванные вирусом. 2.Болезни развиваются постепенно, а сам инфекционный процесс начинается с момента попадания вируса в кровь. 3.Болезни можно поддерживать медикаментозно на некотором уровне, что человек чувствует себя нормально. 4.Также эти болезни имеют общие пути заражения: естественные (половой, вертикальный (когда ребёнка заражает инфицированная мать), бытовой) и искусственный (парентеральный). 5.Чтобы уберечься от этих болезней, нужно никогда не использовать чужие зубные щётки, бритвы и другие средства личной гигиены; следить за использованием только одноразовых шприцов при всех видах инъекций, безопасный секс, тщательный выбор дантиста и специалиста по маникюру, повышение защитных сил организма и т.д.

Вопрос 11. Какие распространённые заболевания, вызываемые вирусами, вы знаете? Предложите правила профилактики вирусных заболеваний.

Самыми известными и распространенными являются следующие вирусные заболевания.

Грипп и простуда. Их признаками являются: слабость, повышенная температура, боль в горле. Используются противовирусные препараты, при присоединении бактерий дополнительно назначают антибиотики.

Краснуха. Под удар попадают глаза, дыхательные пути, шейные лимфоузлы и кожа. Распространяется воздушно — капельным способом, сопровождается высокой температурой и кожными высыпаниями.

Свинка. Поражаются дыхательные пути, в редких случаях у мужчин поражаются семенники.

Желтая лихорадка. Вредит печени и кровеносным сосудам.

Корь. Опасна детям, затрагивает кишечник, дыхательные пути и кожу.

Ларингит. Нередко возникает на фоне других проблем.

Полиомиелит. Проникает в кровь через кишечник и дыхание, при поражении головного мозга наступает паралич.

Ангина. Существует несколько видов, характерны головная боль, высокая температура, сильная боль в горле и озноб.

Гепатит. Любая разновидность вызывает желтизну кожи, потемнение мочи и бесцветность кала, что говорит о нарушении нескольких функций организма.

Тиф. Редок в современном мире, поражает кровеносную систему, может привести к тромбозу.

Сифилис. После поражения половых органов возбудитель попадает в суставы и глаза, распространяется дальше. Долго не имеет симптомов, поэтому важны периодические обследования.

Энцефалит. Поражается головной мозг, гарантировать излечение нельзя, высок риск смерти.

К профилактике вирусных заболеваний относят: исключение контактов с больными людьми, исключение незащищенных случайных половых связей, закаливание, проводят общее укрепление организма или принимают некоторые препараты (например, белок интерферон, который помогает клеткам справляться с вирусами). Также можно делать прививки, а если по каким — то причинам невозможно провести вакцинацию, а вирус проник в организм, человеку вводят уже готовые антитела, выделенные из сыворотки крови животных (такой препарат называют иммунной сывороткой). Так поступают, например, после укуса человека бешеным животным для нейтрализации вируса бешенства.

Вопрос 12. Выполните задание в тетради.

1) Вирусы размножаются: а) самостоятельно вне клетки хозяина; б) только в клетке хозяина; в) только в воде; г) в присутствии солнечного света.

Правильный ответ: б) только в клетке хозяина.

2) Капсид — это: а) цитоплазма вируса; б) ДНК вируса; в) оболочка вируса; г) ферменты вируса.

Правильный ответ: в) оболочка вируса.

3) Вирусы относят к доклеточным организмам, потому что они: а) не содержат ядра; б) не способны к самостоятельному обмену веществ; в) являются паразитами; г) не способны размножаться.

Правильный ответ: б) не способны к самостоятельному обмену веществ;

Вопрос 13. На основании чего вирусы относят к живым организмам?

Вирусы похожи на живые организмы в том, что они имеют свой набор генов и эволюционируют путем естественного отбора, а также в том, что способны размножаться, создавая собственные копии путем самосборки.

Вопрос 14. Используя доступные информационные источники, изучите и обсудите с учителем и одноклассниками проблему происхождения вирусов.

Происхождение вирусов — вопрос, который на протяжении многих лет составлял предмет дискуссий, поэтому происхождение вирусов в процессе эволюции пока неясно. Было выдвинуто три гипотезы происхождения вирусов:

1. Вирусы — потомки бактерий и других одноклеточных организмов, претерпевших дегенеративную (регрессивную) эволюцию.

2. Вирусы — потомки древних доклеточных форм жизни, перешедших к паразитическому способу существования.

3. Вирусы — дериваты (производные) клеточных генетических структур, ставших относительно автономными, но сохранивших зависимость от клеток.

Можно отметить, что зависимость вирусов от других организмов, в клетках которых они могут расти и размножаться, дает основание считать, что они не могли появиться раньше клеточных организмов. Предполагается, что вирусы представляют собой сильно дегенерировавшие клетки или их фрагменты, которые в процессе приспособления к паразитизму вторично утратили клеточное строение.

Некоторые ученые полагают, что вирусы и бактериофаги — обособившиеся генетические элементы клеток, которые эволюционировали вместе с клеточными формами жизни.

Также можно предположить, что вирусы появились (и появляются и поныне) как результат воздействий (прежде всего неблагоприятных) на биологическую клетку. И в том числе как отклик на неблагоприятное воздействие от других клеток, клеток другого вида. «Предполагается, что вирусы, не являясь самостоятельными живыми существами, представляют собой информационное средство в системе всебиологической борьбы за существование».

«В октябре нам сказали, что летучие мыши – это как-то не актуально»

06 апреля 2020, 05:18 / Обновлено 06 апреля 2020, 09:30 / Общество / Интервью Эксклюзивно по подписке Ученый-вирусолог Михаил Щелканов считает, что Россия отстает в исследованиях, а не в борьбе с COVID-19

Михаил Щелканов, завлабораторией экологии микроорганизмов Школы биомедицины ДВФУ / Личный архив / Ведомости

Профессор Дальневосточного университета Михаил Щелканов – вирусолог, ведет регулярный мониторинг природно-очаговых вирусов, в том числе коронавирусов на Дальнем Востоке. Он автор более 500 научных статей и монографий и хорошо известен коллегам в своей области науки. Но в своих публикациях он не раз выходил за узкие профессиональные рамки и информировал практикующих медиков о взрывоопасной ситуации, складывающейся в азиатском регионе с коронавирусами. В 2013 г. в статье «Коронавирусы человека (Nidovirales, Coronaviridae): возросший уровень эпидемической опасности» в журнале для профессионального медицинского сообщества «Лечащий врач» он предупреждал об опасности активации природных очагов коронавирусов, связанных с летучими мышами. В 2015 г. в «Тихоокеанском медицинском журнале» в статье «Ближневосточный респираторный синдром: когда вспыхнет тлеющий очаг?» фактически предсказал его крупнейшую эпидемическую вспышку в Восточной Азии (в Южной Корее). А прошлым летом уже более широкой аудитории рассказал по российскому ТВ (в программе Татьяны Митковой «Крутая история») об опасности коронавирусной эпидемии, определив начало возможной эпидемии в октябре с разгаром в декабре и, к сожалению, не сильно ошибся.

Сейчас, впрочем, гораздо важнее понять, будет ли это повторяться в дальнейшем. Профессор Щелканов в интервью «Ведомостям» говорит, что в отличие от вирусов многих опасных инфекций, которые живут только в человеческой популяции и которые поголовной вакцинацией можно полностью искоренить (как, например, натуральную оспу), коронавирусы циркулируют в диких животных. А их поголовная вакцинация (хотя для диких носителей вируса бешенства такие попытки предпринимались и предпринимаются) – это пока из области фантастики. До сих пор человечество не победило ни одну природно-очаговую инфекцию, констатирует ученый.

Где живут коронавирусы

– Есть такой сценарий развития сегодняшних событий: переболеют все, и тогда будет все прекрасно.

– Ну у нас даже гриппом болеют далеко не все. Конечно, и такой сценарий возможен, но на дворе все-таки не XVIII и даже не XIX век. А прошлый век вообще был золотым веком вакцинной профилактики. Напомню, что академик Виктор Михайлович Жданов с трибуны Ассамблеи Всемирной организации здравоохранения предложил программу всемирной ликвидации оспы – и ведь удалось полностью искоренить оспу в человеческой популяции. Правда, надо помнить, что натуральная оспа не была природно-очаговой инфекцией. Она была чистым антропонозом, т. е. у нее не было природного резервуара, в отличие от тех же коронавирусов. К сожалению, человечество не победило ни одну природно-очаговую инфекцию, потому что к ним может быть один-единственный подход: тщательный и, главное, регулярный мониторинг природных очагов.

– Мониторинг природных очагов инфекции – это мониторинг здоровья пальмовых циветт, летучих мышей и панголинов?

– Циветты, верблюды и панголины – промежуточные хозяева коронавируса. Природный резервуар у всех них – летучие мыши. Летучая мышь – тоже млекопитающее, как мы с вами, поэтому адаптация вирусу нужна минимальная. Она уже имеется, коронавирусы летучих мышей уже адаптированы к клеткам млекопитающих. В принципе, от летучей мыши может заразиться напрямую и человек, только они гораздо меньше с людьми контактируют. А вот кто постоянно заражается от летучих мышей, так это мелкие млекопитающие, которые живут в лесах Юго-Восточной Азии, – те же циветты, барсуки, енотовидные собаки, еноты. И они же используются в пищу в Восточной и Юго-Восточной Азии. Как раз тут происходит заражение людей – на восточных рынках, которые в отличие от наших изобилуют живыми животными. Они больше похожи на старый московский птичий рынок, кто его помнит. Только многократно увеличенный. Там редко забивают животных, так как хранить мясо особо негде – жарко и влажно. Поэтому лучше продавать их для гастрономических целей живыми, и они в огромных количествах находятся очень близко к людям.

В результате происходит то, что эпидемиологи и вирусологи называют искусственной интенсификацией популяционных взаимодействий. По лесу нужно ходить, наверное, годами, чтобы набрать такое же количество контактов с дикими животными, как на восточном рынке в течение получаса. Естественно, что именно на рынках произошел межвидовой переход вируса SARS от промежуточных носителей – гималайских циветт, или, как их еще называют, пальмовых циветт, – в человеческую популяцию. Точно так же на рыбном рынке Уханя, видимо, произошел переход вируса COVID-19 от панголинов к человеку. Он, кстати, только называется рыбным, а на самом деле обычный рынок.

– Китайцы едят своих муравьедов-панголинов?

– Они не муравьеды, просто внешне похожи на муравьедов и тоже питаются термитами, муравьями. Они относятся к краснокнижным животным, их нельзя ловить, убивать и есть. Но порошок их кожных чешуй пользуется большим спросом в восточной медицине. А мясо – деликатес высшей пробы и тоже считается лечебным. Панголины – один из самых криминогенных, а может быть, самый криминогенный вид млекопитающих, причем не только в Китае, но и во всем мире. Я, правда, не ел панголинов, летучих мышей ел, а панголинов не довелось – но, говорят, мясо изумительное. Кстати, все насекомоядные животные вкусные, летучая мышь в том числе.

Родился в 1969 г. в Свердловске.

2000

старший научный сотрудник НИИ вирусологии РАМН, с 2004 г. – ведущий научный сотрудник

2003

начал руководить экспедициями по мониторингу природно-очаговых инфекций на территории Дальнего Востока

2009

в период пандемии гриппа А (h2N1) участвовал в изоляции и идентификации вирусных штаммов и их депонировании в Государственную коллекцию вирусов РФ

2011

в составе первой команды российских специалистов изучал эболавирус Заир в Республике Гвинея

2015

возглавил лабораторию экологии микроорганизмов Школы биомедицины Дальневосточного федерального университета

2016

завлабораторией Федерального научного центра биоразнообразия наземной биоты Восточной Азии Дальневосточного отделения РАН

– Как же вы рискнули есть летучих мышей, если они – носители вируса? Вы это лучше других знаете.

– Мясо инфицированного животного после правильной термической обработки опасности не представляет. Опасности подвергается человек, разделывающий тушу инфицированного животного. Каюсь – не следовало пробовать летучих мышей и поддерживать производителей соответствующих блюд. Но, во-первых, плетью обуха не перешибешь, а во-вторых, мне необходимо было четкое понимание этого культурного феномена, имеющего очевидные эпидемиологические последствия.

– А сколько же летучих мышей надо съесть, чтобы наесться? Судя по внешнему виду, мяса в них не много?

– Смотря каких. У крупных мяса примерно как у голубя, я имею в виду дикого голубя – горлицу. Только не следует путать летучих мышей с летучими собаками, летучими лисицами и другими крыланами. Они большие, с размахом крыльев до полутора метров. Они плодоядные, едят тропические фрукты, а их самих активно едят в Африке, попутно заражаясь эболавирусами, потому что крыланы – природный резервуар для семейства филовирусов: эболавирус Заир, эболавирус Судан и т. д.

Невозможное существо

Летучая мышь в христианской культуре ассоциируется с нечистой силой. Не нравилась она и первым европейским ученым, которые ее изучали. «…Всеобщая неправильность и чудовищность, замеченная в организме летучей мыши, безобразные аномалии в устройстве чувств, допускающие гадкому животному слышать носом и видеть ушами химера, невозможное существо, символ кошмаров, призраков, больного воображения», – описывал французский натуралист Альфонс Туссенель (1803–1885). Но в Китае летучие мыши издавна считались символом счастья, долголетия, богатства и здоровья.

Какой коронавирус страшнее

– Чем коронавирус принципиально отличается от других вирусов, например от вируса гриппа?

– Рассказывать, чем он отличается, скажем, от вируса гриппа А или В, можно достаточно долго. Правильнее, наверное, говорить, чем он отличается от других коронавирусов. А коронавирусы – довольно обширное семейство, которое сейчас включает 41 вирус. С точки зрения эпидемиологии наиболее интересен род бетакоронавирусов (Betacoronavirus), куда входят три особо опасных коронавируса человека. Это вирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) – SARS-CoV, который зимой 2002–2003 гг. вызвал эпидемию в южных провинциях Китая. Это открытый в 2012 г. вирус, вызвавший ближневосточный респираторный синдром (MERS) – MERS-CoV, природные очаги которого находятся на Аравийском полуострове и который до сих пор там тлеет, то активируясь, то затухая (и вызывая, кстати, множество завозных случаев по всему миру). И, наконец, это SARS-CoV-2 – вирус тяжелого острого респираторного синдрома второго типа, виновник сегодняшней пандемии заболевания, которое получило название COVID-19.

Новый коронавирус может очень быстро поражать нижний отдел респираторного тракта и непосредственно альвеоциты, что, собственно, и определяет тяжесть заболевания, которое они вызывают, – первичную вирусную пневмонию, как правило, двухстороннюю. Вирусную пневмонию вообще трудно лечить, а тут у пациента поражаются непосредственно альвеоциты.

– Альвеоциты – это клетки легких?

– Да, они выстилают внутреннюю поверхность альвеол, дыхательных пузырьков, как их еще называют, непосредственно в которых и происходит газообмен в легких между вдыхаемым воздухом и кровью. Вот почему вирус SARS-Cov-2 вызывает, как правило, тяжелые пневмонии, а это, свою очередь, создает очень большую нагрузку на систему здравоохранения. А в принципе этот вирус не обладает рекордной контагиозностью, т. е. способностью распространяться от человека к человеку. Например, у вирусов гриппа А и гриппа В контагиозность выше, не говоря уже о вирусах краснухи и кори. Он также не обладает и рекордной летальностью, она у него примерно 3,5%. Летальность я имею в виду по миру – не беру Италию или США, где в некоторых городах система здравоохранения просто пошла вразнос. Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома в 2002–2003 гг. давал летальность 9,6%, а при MERS летальность была выше 30%.

– По данным ВОЗ – 34,4%.

– Надо иметь в виду, что если бы его шире диагностировали, то летальность, конечно, фиксировалась бы ниже 20%. Но совершенно очевидно, что она выше, чем у нового коронавируса. Главная проблема COVID-19 в осложнениях, лечение которые нагружает систему здравоохранения. Это рождает биоэтические проблемы, если не хватает аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ). У нас они пока в избытке, потому что больных сравнительно мало. А в других странах врачи ежедневно решают проблему: для кого их использовать. Кстати, ИВЛ – не самый эффективный вариант.

– А какой более эффективный?

– Мембранные оксигенаторы, которые используются для обогащения крови кислородом в случаях операций на открытом сердце, когда оно не бьется. [Аппараты ИВЛ] нагнетают в легкие кислород, а он может не доходит до альвеоцитов в случае запущенной пневмонии, когда сформировались гиалиновые мембраны (полностью блокирующие газообмен в легких) – это частое осложнение. Вот почему сейчас, например, в Москве даже молодых людей быстро кладут на искусственное дыхание. Не потому, что они тяжелые, а чтобы не допустить неблагоприятного развития ситуации. Я считаю, что совершенно грамотное решение.

И вообще я пока горжусь действиями России по сдерживанию возможных эпидемических событий.

Отсрочка в России

– Чем именно можно гордиться?

– Сейчас пока эпидемии в полном смысле этого понятия на территории нашей страны нет. Есть хоть и многочисленные, но все-таки точечные завозные случаи, которые быстро выявляются, корректно диагностируются и оперативно локализуются. Они не имеют эпидемических последствий, за исключением, скажем, внутрисемейных вспышек, которые невозможно исключить на все 100%. Именно поэтому правительство перевело на самоизоляцию всех в Москве, где больше всего завозных случаев. И большинство людей на этом режиме (хотя и невозможно поручиться, что все будут строго исполнять правила). Надо, конечно, еще выиграть сейчас недельку-другую, но и так уже много сделано. Наша система обеспечения биологической безопасности во главе с Роспотребнадзором смогла отложить приход диффузного эпидемического процесса на два-три месяца.

– Диффузного – это что означает?

– Это когда вы можете случайным образом на улице встретить инфицированного человека и заразиться от него.

– Тем не менее все эти противоэпидемические меры невольно напоминают о довакцинной эпохе пандемий бубонной чумы, черной оспы, когда запреты и изоляция были единственным средством борьбы с эпидемией.

– Почему в принципе приходит любая пандемия? Да потому, что не готовы средства формирования коллективного иммунитета в виде вакцины. Мгновенно вакцину сделать невозможно, хотя, в принципе, ее быстро делают. Я думаю, что где-то к середине осени она будет готова для массового применения, а к лету уже будет испытана.

– Роспотребнадзор обещает ее в IV квартале, вероятно, имея в виду, что в этот срок она дойдет до районного звена здравоохранения.

– Если не возникнет каких-то сложностей. Пока мы все надеемся на лучшее, но понимаем, что готовиться надо к худшему.

Так вот, когда у нас еще нет вакцины, да и потом, когда начнем вакцинацию, для того чтобы выработался иммунитет, добавьте еще две-три недели, а практически месяц. Вот в этот период мы всегда оказываемся наедине с распространением вируса и вынуждены бороться с ним либо с помощью химиопрепаратов, если они есть, либо с помощью карантинных мероприятий, точнее, комплекса противоэпидемических мероприятий – они гораздо шире, чем просто карантинные. Что мы сейчас и пытаемся делать.

– То есть полностью остановить эпидемию все равно не получится, максимум – сбить ее волну и по мере возможности купировать выявленные случаи, правильно я понимаю?

– Смотрите, сейчас нашей системе биологической безопасности во главе с Роспотребнадзором удается эти случаи купировать. Когда количество завозных случаев и, соответственно, контактов возрастет и будет примерно 10 000–15 000 завозных случаев (это оценочное суждение исключительно по порядку величины), станет очень сложно предотвратить случайные выбросы вируса, образно говоря, на оперативный простор. Нельзя гарантировать, что порядка 10 000 больных и еще на порядок больше контактеров не вынесут вирус в популяцию и вирус не начнет свободно гулять.

– В самом начале эпидемии Роспотребнадзор опубликовал инструкцию для граждан. Насколько она, по вашему мнению, адекватна нынешней ситуации?

– Полностью адекватна, хотя рекомендации там самые простые: личная гигиена, обработка поверхностей, проветривание помещений, правильное ношение масок и ношение масок в первую очередь больными и т. д.

– Почему в первую очередь больными?

– Я считаю, что относительно масок должны действовать одновременно три правила. Подчеркиваю, одновременно! Правило первое: маска лучше, чем ее отсутствие, но она не панацея. Второе правило: неправильное ношение маски может навредить, а когда она промокла, она может только навредить, так как будет работать наоборот – как пылесос. И третье правило: с точки зрения предотвращения распространения вируса маска эффективнее на больном, чем на здоровом.

Когда появится лекарство

– Лекарств, разработанных специально против нвого коронавируса, нет, просто не было времени их сделать, и сейчас используют те, которые уже есть от других болезней, лишь бы они хоть как-то помогали. Как идет отбор этих лекарств?

– Тут ситуация очень простая. Мы сегодня достаточно хорошо знаем молекулярную биологию вирусов, так что априори можем сказать, какие препараты будут эффективны против той или иной группы вирусов.

– И какие же будут эффективны?

– Если говорить научным языком, вирусы из отряда Nidovirales, а в этот отряд входит семейство коронавирусов, хорошо будут ингибироваться ингибиторами вирусных протеаз, т. е. теми же препаратами анти-ВИЧ – например, калетрой. А говоря проще, с помощью калетры или других ингибиторов вирусных протеаз можно заблокировать жизненно важные (для вируса, разумеется) этапы его репродукции и остановить его размножение. Тут другая проблема. Мало знать, какой препарат будет эффективен теоретически. Вирусологи сразу сказали, какие препараты будут эффективны, и в культуре клеток они бы прекрасно работали и работают, но организм не культура клеток – в нем еще происходит метаболизм препарата. Чтобы препарат был эффективен клинически, нужно разработать дозировки, схемы доставки, сопутствующую терапию и т. д. А это сложная задача, которой занимается целая наука – клиническая фармакология.

– Сколько же времени надо, чтобы эта наука разработала дозировку, алгоритм доставки, сопутствующей терапии и т. д., или, проще говоря: когда на прилавках аптек появится таблетка с надписью на упаковке: «против коронавируса»?

– Во-первых, нужна статистика, а в России пока даже нет такого количества больных, чтобы обеспечить эту статистику. А в США и Италии сейчас аврал, в таких обстоятельствах клинико-фармакологические исследования идут сложно. Мне кажется, что опыт в этом плане есть у китайцев, правда, громких заявлений от них на эту тему нет. Однако они действовали гораздо более профессионально и организованно, чем на Западе, и могли себе позволить клинико-фармакологические исследования. Может, публикации готовят, патенты. А пока они больше говорят про использования сывороток крови реконвалесцентов (переболевших на стадии выздоровления). Это понятно: когда человек переболел, в сыворотке его крови присутствуют антитела против вируса, и если методом плазмофореза получать большие количества этой плазмы, то в принципе ее можно использовать для терапии. Подход далеко не новый, его использовали еще в середине прошлого века и до сих пор используют для терапии той же Крым-Конго геморрагической лихорадки или лихорадки Ласса.

– Значит, первой ожидать следует китайскую таблетку от коронавируса?

– Думаю, да. Точнее скажем так: грамотные сертификации с доказательной статистикой следует ожидать от китайских препаратов.

Коронавирус и конспирология

– Почему новые разновидности вирусов, которые проявляются в виде пандемий, даже не коронавирусов, а, например, того же гриппа, сразу так агрессивны, а потом, когда приживутся в нас, снижают агрессивность? Словно пакт заключают с человеком: мы не будем тебя там до смерти гнобить, но ты уж смирись, что мы живем с тобой.

– Для любого паразита это золотое правило: он не должен убивать своего хозяина, а должен с ним найти консенсус. И вирусы, будучи облигатными внутриклеточными паразитами, не исключение.

Но смотрите, какая тут ситуация: вирусы не существуют в единственном варианте. Даже в одной клетке это всегда облако вариантов, в организме – намного большее облако, в популяции потенциального хозяина – еще большее облако вариантов. И в зависимости от внешних (по отношению к вирусу) условий в этом облаке получают селективные преимущества лишь немногие. Вирус вынужден все время мутировать, все время изменять свой геном, иначе он не выживет. Причем делать он это должен быстрее, чем иммунная система потенциальных хозяев. Удивляться следует не тому, что появляются какие-то агрессивные варианты, а почему их появляется так мало. На самом деле любой высокопатогенный, высоковирулентный вариант это, скорее, сбой в эволюции паразита. Он сам этому не рад, но так получилось. Получив какие-то биологические свойства, которые повышают его агрессивность по отношению к потенциальному хозяину, он потом долго и нудно вынужден селектироваться в сторону понижения своей вирулентности, иначе он просто погибнет, убив всех потенциальных хозяев вокруг себя.

– Тогда выходит, что «неразумный» вирус, который будет упорно убивать хозяев во вред себе, можно создать только в лаборатории. Вы понимаете, на что я намекаю? Форт-Детрик, полуофициальные заявления представителя китайского МИДа и прочая конспирология насчет американского происхождения SARS-Cov-2.

– Любую достаточно развитую страну, у которой есть научно-исследовательские лаборатории, можно заподозрить в чем угодно. А без лабораторий тоже невозможно обойтись. И, видимо, этот пинг-понг обвинений будет продолжаться. Но, вообще говоря, что-то подобное происходит в любой лаборатории. Когда в лаборатории работают с вирусами, то создают для них условия, отличные от природных. С ними работают на культурах клеток, подопытных организмах, идет отбор каких-то квазивидов. Поэтому вообще любой вирус, который присутствует, например, в вирусологических коллекциях или просто в лабораториях, конечно, уже отличается от природного и его биологические свойства немного изменяются.

Если и дальше рассуждать в этой логике, то мы дойдем до того, что объявим всех вирусологов биотеррористами. Хотя биотеррорист не тот, кто пассирует вирусы в искусственных условиях. Биотеррорист тот, кто сознательно применяет вирусы с измененными свойствами.

– Где применяет?

– Скажем, в человеческую популяцию их вбрасывает или что-то подобное. Но здесь разбор полетов будет очень долгий, и я не уверен, что мы придем к какому-то выводу. Трамп называет вирус «китайским», а китайцы, чувствую, уже близки к тому, чтобы назвать этот вирус USA-2015. Игра на нервах может продолжаться долго и ни к чему не приведет.

Проблема в том, что если конвенция по запрету ядерного оружия худо-бедно действует, то конвенция по биологическому оружию 1972 г. и соглашение 1978 г. о разоружении, к сожалению, практически не реализуются повсеместно. Нет контроля за движением штаммов в мировом масштабе, и я не уверен, что его вообще можно наладить, во всяком случае, при нынешней системе межгосударственного взаимодействия.

Можно сколько угодно гадать и фантазировать, искать объективные подтверждения, но, чтобы доказать, нужно поработать с проверкой непосредственно в американских лабораториях. Россия в этом плане ведет себя гораздо приличнее, но в нынешней ситуации запросто открывать двери лабораторий всем желающим у нас, конечно, никто не будет.

Нужны исследования

– Китай объявил об окончании карантина. Эпидемия у них закончилась?

– В Китае эпидемия закончилась, но возможны завозные случаи инфекции с угрозой их разрастания. Сегодня уже Китай должен предпринимать меры по локализации завозных случаев. Вместе с тем в Китае остались природные очаги коронавируса, и они, безусловно, активно занимаются их мониторингом. Гораздо активнее, чем мы. К сожалению, тут я должен сказать, что если организацией противоэпидемических мероприятий в Россия я горжусь, то с контролем природных очагов у нас не все хорошо. Хотя когда-то мы были лидерами в этой области, да и сама концепция природной очаговости родилась именно у нас. Академик Евгений Никанорович Павловский во время многолетней экспедиции Наркомздрава здесь, на Дальнем Востоке, ее сформулировал на модели клещевого энцефалита, а в 1939 г. доложил на заседании Академии наук. Сейчас она лежит в основе очень многих научно обоснованных противоэпидемических мероприятий, без нее было бы намного сложнее.

Так вот, в Китае остались природные очаги коронавируса, и они там их и прежде хорошо изучали, а сейчас, думаю, будут делать это еще лучше.

– В России тоже летучие мыши летают, кто у нас в них коронавирусы изучает?

– Ну, например, на Дальнем Востоке в числе прочего я занимаюсь летучими мышами. До сих пор бетакоронавирусов, к которым, напомню, относятся возбудители SARS, MERS и COVID-19, в наших – дальневосточных – мышах не было. К сожалению, эти исследования не поддерживаются в должной мере. Прошлым летом моя лаборатория с нашими питерскими коллегами из института Пастера (Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера. – «Ведомости») подали заявку на грант, в октябре нам ответили, что все это хорошо, но летучие мыши – это как-то не актуально. А в декабре началась эпидемия COVID-19.

– Где так оценили актуальность вашей заявки, в Российском фонде фундаментальных исследований?

– Не хочу заниматься антирекламой научных фондов – они делают важное дело, а денег-то у них в обрез, приходится выбирать, и тогда им показалось, что коронавирусы летучих мышей не самая актуальная проблема. Но жизнь все расставила по своим местам. Мы, конечно, сейчас письма написали соответствующие в надежде, что актуальность изучения вирусов, связанных с летучими мышами, вполне очевидна.

Паразиты облигатные

Паразиты облигатные — организмы, ведущие исключительно паразитический образ жизни и вне организма хозяина либо погибают, либо находятся в неактивном состоянии (вирусы).[ …]

Зоопаговые — облигатные паразиты, не встречающиеся в природе в сапрофитном состоянии.[ …]

Вирусы являются облигатными паразитами; их жизнедеятельность может протекать только в живых клетках растений.[ …]

Ржавчинные грибы — облигатные паразиты. Они имеют сложный цикл развития. У одних весь цикл развития протекает на одном растении, а у других — на двух растениях.[ …]

Головневые грибы — обязательные (облигатные) паразиты. Основной тип поражения, который они вызывают,— разрушение тканей с образованием сажистой массы, состоящей нз телноспор (хламидоспор). Это узкоспециализированные паразиты: поражая хлебные злаки, они приспосабливаются к ним, причем определенные виды головневых грибов поражают конкретные виды растений. [ …]

Важной приспособительной особенностью паразитов является также специфичность поражения узкого или широкого круга хозяев. К узкоспецифичным относится большинство гельминтов, жизнедеятельность которых во многом зависит от биологической совместимости и биохимического родства с облигатным хозяином. Это позволяет им максимально использовать хозяина для роста, развития и выживания. Широкой специфичностью (поражением разных видов, родов и семейств рыб) обладают простейшие, особенно эктопаразиты. Она обеспечивает возможность приспосабливаться эктопаразитам к разным хозяевам и условиям внешней среды.[ …]

В класс Microtatobiotes (микротатобиоты) входят кокковидные и палочковидные грамот-рицательпыс бактерии, являющиеся облигатными внутриклеточными паразитами.[ …]

В отдельных особях долгоживущих древесных растений вирусы могут сохраняться в течение сотен лет. Однако, будучи облигатными паразитами, вирусы для того, чтобы выжить, должны обладать способностью передаваться от одной чувствительной особи к другой с достаточной частотой. Знание тех способов, с помощью которых вирусы могут передаваться от одного растения к другому, представляется важным для нас по нескольким причинам: 1) при экспериментальной работе вывод о том, что данное заболевание вызвано вирусом, можно сделать лишь в том случае, если с помощью какого-либо метода удается передать вирус на здоровые особи и воспроизвести заболевание; 2) вирусы важны в экономическом отношении лишь тогда, когда передаются от растения к растению с большой частотой, учитывая нормальную продолжительность вегетационного периода, характерного для данной, ценной в хозяйственном отношении культуры; 3) для разработки успешных защитных мероприятий необходимо знание путей распространения вируса и механизмов развития инфекции; 4) вопрос о взаимоотношениях вирусов с переносчиками — беспозвоночными и грибами — имеет значительный общебиологический интерес; 5) некоторые способы передачи вирусов, особенно механические, играют большую роль при исследовании вирусов в лаборатории.[ …]

Паразитизм широко распространен в растительных сообществах, так, среди цветковых растений известны свыше 500 видов настоящих (полных) паразитов и около 2000 полупаразитов (Жизнь растений, т. 1, 1974). К полным П. можно отнести вышеуказанные облигатные паразиты-растения. К полупаразитам, способным к фотосинтезу, но получающим от растений-хозяев лишь воду и питательные вещества, можно отнести такие, как омела, марьянник, оганки и др.[ …]

Своего рода «забота о потомстве» имеется у высших представителей порядка Peronospo-rales — членов семейств пероноспоровых и ци-стоповых. У этих облигатных паразитов оплодотворение по месту заложения половых органов обязательно внутреннее, глубинное, при котором зигота оказывается защищенной многими слоями клеток хозяина, тогда как у по-лупаразитов из семейства питиевых оплодотворение преимущественно поверхностное, наружное, не всегда защищенное покровами питающего растения. Количество закладываемых органов полового размножения обычно очень большое, в результате чего образуется неисчислимое множество ооспор, например у Sclerospora graminicola в листьях могара, S. secalina в листьях ржи, Plasmopara vitícola в листьях винограда.[ …]

Паразитизм — взаимоотношения, при которых паразит не убивает своего хозяина, а длительное время использует его как среду обитания и источник пищи. К паразитам относятся: вирусы, патогенные бактерии, грибы, простейшие, паразитические черви и др. Различают облигатных и факультативных паразитов. Облигатные паразиты ведут исключительно паразитический образ жизни и вне организма хозяина либо погибают, либо находятся в неактивном состоянии (вирусы). Факультативные паразиты ведут паразитический образ жизни, но в случае необходимости могут нормально жить во внешней среде, вне организма хозяина (патогенные грибы и бактерии).[ …]

Неясно не только систематическое положение трихомицетов, но и некоторые черты биологии этих своеобразных организмов. Возможно, что многие из них вовсе не паразиты, а облигатные ко-менсалисты, получающие питание из окружающей их среды в кишечнике или желудке того животного, к которому они прикрепились. Однако у более развитых трихомицетов, обитающих в определенных отделах кишечника двукрылых насекомых, установлена специализация, то есть приуроченность к определенному хозяину и участку пищеварительного тракта. [ …]

Вирусы не способны к воспроизведению в свободном состоянии. Их воспроизведение возможно только в клетках. Кроме того, оказавшись в клетках, они ведут себя как облигатные внутриклеточные паразиты, вызывая болезни организмов, в которых паразитируют. Следовательно, вирусам присущи две формы существования, а именно: внеклеточная, или покоящаяся, и внутриклеточная, или репродуцирующаяся.[ …]

Крупные колонии мшанок представляют собой жизненное пространство для самых разнообразных животных, которые по отношению к ним оказываются комменсалами, хищниками, паразитами (Wiebach, 1959; Buchnell et al., 1979). Хищники уничтожают мягкие ткани полипидов, причем прудовики и катушки — все части колоний. Мшанок поедают также личинки ручейников, сетчатокрылых. Панцирные клещи потребляют лишь разрушающиеся зооиды. Большинство беспозвоночных, живущих среди колоний мшанок, используют трубки цистидов как субстрат для прикрепления или находят укрытие , и не наносят прямого вреда мшанкам. Мелкие олигохеты p. Nais используют в пищу их фекалии (Скальская, 1990). Как факультативный комменсализм охарактризованы отношения между морскими мшанками и брюхоногими моллюсками (Osman, 1987). Среди колоний мшанок моллюски оказались защищенными от хищников и конкурентов, где успешно росли и размножались. Такое тесное сожительство не оказывало влияния на мшанок. Примером облигатного комменсализма служит тесная связь жизненного цикла хирономиды Glyptotendipes varipes G. с колониями мшанок Plumatella fungosa. Вне колоний этого вида личинки нежизнеспособны (Шилова и др., 1969). Колонии губок в канале Днепр — Кривой Рог, как и мшанки, населены различными беспозвоночными, но состав консортов немногочислен и довольно постоянен (Харченко и др., 1989).[ …]

Система заразиховых пока еще недостаточно разработана. Кроме того, все еще остаются неясными границы между заразиховьши и близким к нему семейством норичниковых, где также имеются облигатные паразиты, лишенные хлорофилла (например, петров крест).[ …]

Среди различных групп микроорганизмов-хищников, снижающих количество E. coli, следует назвать род Bdel-lovibrio [11]. В море присутствуют галофильные формы этих крошечных бактерий, являющихся облигатными паразитами грамотрицательных бактерий. Популяция Bdellovibrio в незагрязненной морской воде редко превышает 10 в 1 мл. Однако в присутствии E. coli она быстро увеличивается до 103—104 в 1 мл, вызывая интенсивное разрушение популяции E. coli.[ …]

Вирусы — мелкие инфекционные частицы, состоящие из нуклеиновой кислоты, окруженной белковой оболочкой. По своим ультрамикроскопическим размерам они сравнимы с молекулами белка. Вирусы — облигатные паразиты, так как они размножаются лишь в живых клетках. Однако даже после удаления из организма они остаются активными, т. е. способными вызвать заражение. Некоторые вирусы сохраняют активность в течение многих месяцев в соке, экстрагированном из растений. Вирус мозаику табака сохраняется активным в течение нескольких лет в высушенном растительном материале.[ …]

Паразитизм характеризуется питанием одного вида организмов за счет тканей тела или переваренной пищи другого, называемого хозяином первого, причем хозяин сразу не погибает в результате нападения паразита. Так как при хищничестве также происходит питание одних видов животных тканями тела других, имея в виду облигатных паразитов, акад. E. Н. Павловский (1946) оттеняет также значение плотоядного способа питания как специфического для вида, причем от хищников паразиты отличаются многократностью питания. Специфичность питания отличает паразитизм от так. называемого ложного паразитизма, при котором лишь редко и случайно отмечается питание за счет другого организма. Так, например, личинки падальной мухи (Lucilia caesar L.) были обнаружены на омертвевших тканях в ранах человека, а личинки серой мясной мухи (Sarcophaga carnaria L.) — в кишечнике людей. Сапрофитные личинки мух Muscina stabulans Flln. и М. pas-cuorum Mgn. были обнаружены паразитически живущими за счет гусениц бабочки монашенки (Lymanthria то-nacha L.). Это случаи ложного и случайного паразитизма.[ …]

Эта группа грибов чрезвычайно обширна и представляет большой интерес в биологическом отношении. Ла-бульбениевые интересны как пример высокоспециализированных облигатных паразитов наружного скелета насекомых и клещей. Как настоящие паразиты, эти грибы зависят от жизни хозяина: со смертью хозяина погибает и гриб. Лабульбениевые паразиты насекомых были впервые обнаружены энтомологом Л а б у л ь-б е н о м в 1852 г., а годом позже Робин предложил для этих грибов родовое название лабулъбения (Laboulbenia) в честь открывшего их ученого.[ …]

Сначала рассматривается ряд примеров мутуалистических связей между особями разных видов, начинающийся факультативным мутуализмом (каждый партнер или симбионт получает пользу от другого, но не зависит от него), продолжающийся взаимодействиями, облигатными для одного, но факультативными для другого партнера, и наконец, завершающийся отношениями, облигатными для обоих. Затем обсуждаются примеры, в которых один вид населяет поверхность или полость тела другого, а также случаи, когда один партнер (эндобионт) обитает внутри клеток другого, причем оба организма тесно связаны физиологически (рис. 13.1). В конце главы анализируется мнение, согласно которому эволюция мутуалистических отношений между организмами определяла основные этапы эволюции высших животных и растений. Кроме того, делаются попытки сравнить экологию паразитов и мутуалистов.[ …]

Связь живых организмов, в которой один организм питается за счет другого (хозяина), известна как паразитизм. Термины «паразит» и «патоген» не однозначны. Патогены вредоносны по отношению к хозяину на некотот рых стадиях своего жизненного цикла, тогда как паразиты не обязательно вредоносны. Однако многие патогены по своей природе являются паразитами. Многие возбудители болезней могут быть лишь случайно патогенными; они известны как сапрофиты и обычно обитают на естественно отмерших или загнивших тканях. Некоторые патогены эволюционировали в такой степени, что могут существовать только за счет живых тканей определенного растения-хозяина — облигатные паразиты. Круг растений-хозяев может быть очень широким для одних патогенов или крайне специфичным для других, включая только определенные сорта внутри одного вида.[ …]

Это наиболее крупное семейство порядка пероноспоровых, содержащее наиболее высокоорганизованных представителей. По своим чертам семейство значительно отличается от предыдущих. Все виды — наземные формы, поселяющиеся исключительно на живых растениях. Все они — облигатные паразиты, поражающие при благоприятных условиях растения в любом возрасте и активно воздействующие на своего хозяина в течение вегетационного периода. В остатках поражепных растений, находясь в латентном состоянии, они доживают до следующего вегетационного периода и таким образом возобновляются из года в год.[ …]

По отношению к организмам, обнаруживаемым в больных растениях, следует применять термин «микоплазмоподобные». Дело в том, что в настоящее время известны три группы возбудителей, которые трудно или невозможно различить только на основании морфологических признаков. Это группа возбудителей PLT (возбудители пситтакоза, венерической лимфо-грануломы и трахомы), микоплазмы и L-формы бактерий. Представители группы PLT — облигатные внутриклеточные паразиты с простой клеточной оболочкой, содержащей мурамовую кислоту; их размеры составляют 200 — 1000 нм. У них, вероятно, отсутствует система генерирования энергии; насекомые-переносчики для них неизвестны. Эти организмы чувствительны как к пенициллину, так и к антибиотикам группы тетрациклина.[ …]

Интенсивность и характер воспалительной реакции неодинаковы при бактериальных и вирусных инфекциях рыб, что связано с различиями факторов патогенности бактерий и вирусов. Патогенное действие бактерий, обусловленное их инвазивностью и токси-генностью, характеризуется сочетанием нескольких видов экссудативного воспаления: серозного, серозно-геморрагического, фибринозного или гнойного. При вирусных инфекциях патология сразу начинается с некробиоза и часто завершается некрозом тканей, поскольку вирусы являются облигатными внутриклеточными паразитами. Поэтому при вирусных болезнях рыб более выражен альтера-тивный компонент воспаления.[ …]

Для изучения и выяснепия механизма взаимодействия растения и паразитирующих в нем бактерий используют новейшие методы исследования: биохимические, физиологические, микробиологические, генетические, а также метод культуры изолированных тканей растений. Особенно плодотворно применение этого метода в исследованиях, посвященных роли бактерий в возникновении растительных опухолей. Была установлена аналогия между животными и растительными опухолями. Метод культуры тканей также был использован рядом авторов для изучения биологии паразитов (как облигатных, так и факультативных), развивающихся в изолированных растущих тканях растения-хозяина.[ …]

Два ресурса называются незаменимыми, когда ни один из них не в состоянии заменить другой. При этом скорость роста, которой можно достигнуть при снабжении организмов ресурсом 1, бывает жестко ограничена имеющимся количеством ресурса 2. На рис. 3.25, А это обстоятельство отображено изоклинами, ветви которых параллельны координатным осям. Такой вид диаграммы объясняется тем, что наличное количество одного из ресурсов задает ту максимальную возможную скорость роста, которая может быть дотигнута при произвольном изменении количества другого ресурса. Максимум, о котором идет речь, достигается лишь в том случае, если наличное количество этого другого ресурса не предопределяет еще более низкой скорости роста. Именно так обычно обстоит дело с такими необходимыми для роста зеленых растений ресурсами, как азот и калий; то же относится и к двум облигатным хозяевам паразита или патогенного микроба, вынужденного менять хозяев по ходу своего жизненного цикла (гл. 12). Для бабочек Heliconius ресурсом 1 могут оказаться листья лианы Passiflora определенного вида (ими кормятся гусеницы), а ресурсом 2 обычно бывает цветочная пыльца тыквенного растения Gurania (на котором кормятся взрослые бабочки).[ …]

Для того чтобы вирус мог продолжать свое существование, необходимо подходящее растение, в котором он может размножаться, эффективные способы распространения и заражения, а также резерв соответствующих расте-ний-хозяев, поражая которые, он может распространяться. Существующая в действительности ситуация, определяющая развитие каждого данного вируса в какой-то определенной местности или в мировом масштабе, является результатом сложного взаимодействия многих физических и биологических факторов. В этой главе мы кратко рассмотрим наиболее важные из них и проиллюстрируем те способы, благодаря которым они могут взаимодействовать друг с другом и оказывать, таким образом, влияние на распространение вирусов растений. Понимание экологии вируса в применении к отдельной культуре и 14 определенной местности важно для разработки соответствующих методов борьбы с вызываемым вирусом заболеванием. Как и в отношении большинства других облигатных паразитов, основными экологическими факторами, которые следует рассматривать, обычно считают пути передачи вирусов от растения к растению, а также способы, с помощью которых другие факторы воздействуют на распространение виругов.[ …]

Характеристика основных систематических групп организмов.

Биология Характеристика основных систематических групп организмов.

просмотров — 283

Вирусы.Вирусы — внутриклеточные паразиты. Могут проявлять свойства живых организмов, только попав внутрь клетки. В отличие от объектов неживой природы они способны к размножению, обладают наследственностью и изменчивостью. В отличие от клеточных организмов вирусы не имеют клеточного строения, не проявляют обмена веществ и энергии (метаболизма), могут существовать только как внутриклеточные паразиты, не увеличиваются в размерах (не растут), имеют особый способ размножения, имеют только одну нуклеиновую кислоту либо ДНК, либо РНК.

Простые вирусы (к примеру, вирус табачной мозаики) состоят из молекулы нуклеиновой кислоты и белковой оболочки — капсида. Учитывая зависимость отприсутствующей в вирусе нуклеиновой кислоты различают РНК-содержащие и ДНК-содержащие вирусы. Вирус подавляет существующие в клетки процессы транскрипции и трансляции. Он использует их для синтеза собственных нуклеиновой кислоты и белка, из которых собираются новые вирусы.

Прокариоты. Прокариоты (бактерии, архебактерии, цианобактерии) — одноклеточные организмы, не имеют ядра, область расположения ДНК в цитоплазме принято называть нуклеоид, единственная молекула ДНК замкнута в кольцо и не связана с белками, клетки меньше эукариотических, отсутствуют мембранные органеллы, их функции выполняют выпячивания плазматической мембраны (мезосомы), рибосомы мелкие и т.д. Деление клеток осуществляется путем перетяжки (митоза и мейоза нет).

Архебактерии — древнейшие бактерии (метанообразующие и др., всего известно около 40 видов). Имеют общие черты строения прокариот, но значительно отличаются по ряду физиологических и биохимических свойств от эубактерий. Эубактерии — истинные бактерии, более поздняя форма в эволюционном отношении. Цианобактерии (цианеи,синезеленые водоросли) — фототрофные прокариотические организмы, осуществляющие фотосинтез подобно высшим растениям и водорослям с выделением молекулярного кислорода.

По форме клеток различают следующие группы бактерий: шаровидные — кокки, палочковидные — бациллы, дугообразно изогнутые — вибрионы, спиралеобразные — спириллы. Многие бактерии способны к самостоятельному движению за счет жгутиков или благодаря сокращению клеток. Бактерии -одноклеточные организмы. Некоторые способны образовывать колонии, но клетки в них существуют независимо друг от друга.

В неблагоприятных условиях некоторые бактерии способны образовывать споры за счет формирования плотной оболочки вокруг молекулы ДНК с участком цитоплазмы. Споры бактерий служат не для размножения как у растений и грибов, а для защиты организма от воздействия неблагоприятных условий (засухи, нагревания и др.).

По отношению к кислороду бактерии делят на аэробов (обязательно нуждающиеся в кислороде), анаэробов (погибающие в присутствие кислорода) и факультативные формы.

По способу питания бактерии делят на автотрофные (в качестве источника углерода используют углекислый газ) и гетеротрофные (используют органические вещества). Автотрофные в свою очередь подразделяют на фототрофов (используют энергию солнечного света) и хемотрофов (используют энергию окисления неорганических веществ). К фототрофам относят цианобактерии (синезеленые водоросли), которые осуществляют фотосинтез, как и растения, с выделением кислорода, и зеленые и пурпурные бактерии, которые осуществляют фотосинтез без выделения кислорода. Хемотрофы окисляют неорганические вещества: нитрифицирующие бактерии, азотфиксирующие бактерии, железобактерии, серобактерии и др.

Гетеротрофы делят на сапротрофов (используют органические вещества мертвой массы) и паразитов (используют органические вещества живых организмов). Гетеротрофы могут окислять органические вещества при участии кислорода (дыхание) или в анаэробных условиях (брожение). Выделяют несколько типов брожения: спиртовое, молочнокислое, уксусное, маслянокислое и др.

Благодаря очень разнообразному метаболизму бактерии могут существовать в самых различных условиях среды: в воде, воздухе, почве, живых организмах. Велика роль бактерий в образовании нефти, каменного угля, торфа, природного газа, в почвообразовании, в круговоротах азота͵ фосфора, серы и других элементов в природе. Сапрофитные бактерии принимают участие в разложении органических останков растений и животных и в их минерализации до С0₂, Н₂0, H₂S, NH₃ и других неорганических веществ. Вместе с грибами они являются редуцентами. Клубеньковые бактерии (азотфиксирующие) образуют симбиоз с бобовыми растениями и принимают участие в фиксации атмосферного азота в минеральные соединения, доступные растениям. Сами растения такой способностью не обладают.

Человек использует бактерии в микробиологическом синтезе, в очистных сооружениях, для получения ряда лекарств (стрептомицин), в быту и пищевой промышленности (получение кисломолочных продуктов, виноделие).

При этом бактерии приносят не только пользу, но и вред. Бактерии-паразиты разрушают клетки хозяина или выделяют токсические вещества. Οʜᴎ являются возбудителями опасных инфекционных заболеваний, таких как чума, холера, дифтерия, дизентерия, туберкулез и др. Для борьбы с ними проводят вакцинации населения, дезинфекцию предметов, стерилизацию или пастеризацию воды и продуктов питания.

Грибы. Грибы выделяют в особое царство, насчитывающее около 100 тыс. видов. В отличие от растений они имеют гетеротрофный способ питания, запасное питательное вещество гликоген, наличие в клеточных стенках хитина. В отличие от животных грибы имеют неограниченный рост, поглощают пищу путем всасывания, размножаются с помощью спор, имеют клеточную стенку, не способны активно передвигаться.

Тело гриба — грибница (или мицелий) — система тонких ветвящихся нитей (гиф). Грибы делятся на низшие и высшие. Низшие грибы — одноклеточные организмы. У них все тело состоит из одной многоядерной клетки. Высшие грибы — многоклеточные организмы.

Грибы являются гетеротрофами. Пищеварение у них наружное — они выделяют гидролитические ферменты, расщепляющие сложные органические вещества, и всасывают продукты гидролиза всей поверхностью тела.

Большинство грибов способно размножаться как половым, так и бесполым путем. Бесполое размножение осуществляется почкованием, фрагментацией или образованием спор. Споры образуются внутри спорангиев или на концах гиф. При половом размножении происходит слияние мужских и женских гамет.

Шляпочные грибы состоят из грибницы и плодового тела, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ в свою очередь образовано пеньком и шляпкой. Шляпка и пенек состоит из плотно прилегающих друг к другу нитей грибницы. Шляпочные грибы бывают съедобные и ядовитые. Съедобные грибы: белый гриб, подосиновик, подберезовик, рыжик, лисичка, груздь и др. Ядовитые грибы: мухомор, бледная поганка, ложный опенок, ложная лисичка и др. Употребление в пищу ядовитых грибов приводит к отравлениям, иногда со смертельным исходом. Старые съедобные грибы тоже бывают ядовитыми.

Плесневые грибы имеют маленькие размеры, большую скорость размножения, неприхотливость к пище и среде обитания. Широко Распространен плесневый гриб мукор (или белая плесень). Это одноклеточный гриб, размножается спорами. Он образует пушистые плесневые налеты на хлебе, овощах, варенье.

Многие плесневые грибы наносят большой вред народному хозяйству: портят продукты питания, разрушают лесоматериалы и ткани, вызывают заболевания растений, животных и человека.

Другим представителем плесневых грибов является пеницилл. Это многоклеточный гриб, размножается спорами. Он образует зеленую плесень на пищевых продуктах. Пеницилл используют для получения пенициллина. Это первый открытый в медицине антибиотик. Пенициллин широко применяют как противовоспалительное средство для подавления жизнедеятельности болезнетворных бактерий.

Дрожжи — одноклеточные грибы, имеют сферическую форму, размножаются почкованием. Οʜᴎ поселяются на средах, богатых сахаром, и сбраживают его в спирт и углекислый газ. Эту способность дрожжей используют в хлебопечении, производстве спирта͵ виноделии, кондитерской промышленности.

Грибы часто способны вступать в симбиотические отношения с другими организмами. Симбиоз гриба с водорослью принято называть лишайник. Симбиоз гриба с корнями растений — микориза («грибокорень»). Такой союз выгоден обоим партнерам: гриб получает готовые органические вещества из растения, а растение более эффективно поглощает питательные вещества из почвы.

Грибы-паразиты вызывают такие заболевания растений как головня, спорынья, ржавчина, мучнистая роса. Размножающиеся спорами грибы распространяются очень быстро и наносят большой ущерб сельскому хозяйству. Для лесного хозяйства вреден гриб-трутовик, вызывающий повреждения и гибель деревьев. Ряд грибов-паразитов вызывают заболевание человека (микозы, стригущий лишай, парша).

Грибы-сапрофиты играют важную роль в круговороте веществ в природе, минерализуя органические остатки отмерших растений и животных. Вместе со многими бактериями они являются редуцентами.

Растения. Растения — это эукариотические автотрофные фотосинтезирующие организмы. Царство растений насчитывает около 500 тыс. видов. Растения являются продуцентами органических веществ и основным источником энергии для других живых организмов. Любые пищевые цепи начинаются с зеленых растений. Οʜᴎ же определяют характер биоценоза, защищают почву от эрозии. Растения служат источником кислорода воздуха и оказывают значительное влияние на климат Земли. Человек использует около 1,5 тыс. видов культурных растений как пищевые, технические и лекарственные ресурсы. Продукты питания растительного происхождения обеспечивают организм человека белками, жирами, углеводами и витаминами. Растения вырабатывают фитогормоны (вещества, способные усиливать физиологические процессы) и фитонциды (вещества, способные угнетать рост микроорганизмов или убивать их).

Царству Растения присущ ряд отличительных признаков:

1. Автотрофный (фототрофный) тип питания. Встречаются также виды с миксотрофным (насекомоядные растения) и гетеротрофным (растения-паразиты) питанием.

2. Специфические черты в организации растительной клетки: окружена клеточной стенкой, образованной целлюлозой; имеет пластиды; содержит крупные вакуоли; основным запасающим веществом является крахмал.

3. Неподвижный, в основном прикрепленный, образ жизни. По этой причине растения не имеют костей, мышечной и нервной систем. Движения растений связаны с перемещением их частей тела: ростовые движения корней и стеблей, движение листьев в зависимости от времени суток и освещенности и др.

4. Рост возможен в течение всей жизни и осуществляется только в определенных участках тела. Тело большинства растений в той или иной степени ветвится.

5. Чередование гаплоидной (гаметофит) и диплоидной (спорофит) фаз развития.

6. Практически нет специальных экскреторных органов.

7. Расселение происходит спорами и семенами, находящимися в состоянии покоя.

Растения делят на низшие и высшие. У низших растений тело (слоевище или таллом) не расчленено на ткани и органы. К ним относятся Красные водоросли (Багрянки), Настоящие водоросли и Лишайники. У высших растений тело разделено на органы (корень, стебель, лист), образованные дифференцированными тканями. К высшим растениям относятся Моховидные, Плауновидные, Хвощевидные, Папоротниковидные, Голосеменные и Покрытосеменные (Цветковые). Четыре первых отдела расселяются при помощи спор (споровые), два последних — при помощи семян (семенные).

Животные. Животные — это эукариотические гетеротрофные организмы. Их описано более 2,0 млн. видов. Царству Животные присущ ряд отличительных признаков:

1. Гетеротрофный тип питания: у большинства голозойное, у некоторых осмотрофное.

2. Специфические черты в организации животной клетки: не имеет клеточной стенки (в связи с этим может принимать различную форму), система вакуолей не развита͵ имеются центриоли, многие клетки снабжены ресничками или жгутиками, основное запасное вещество — гликоген.

3. Четыре типа тканей: эпителиальная, соединительная, мышечная и нервная.

4. В основном подвижный образ жизни, что связано с развитием опорно-двигательной и нервной систем.

5. Имеются экскреторные органы и выделяются азотсодержащие продукты жизнедеятельности (аммиак, мочевина, мочевая кислота и др.).

6. Для высших характерны сложные поведенческие реакции. Высоко организованные формы способны осуществлять процессы высшей нервной деятельности.

7. У большинства имеются нервная и гуморальная системы регуляции (у растений только гуморальная).

8. Имеется защитная (иммунная) система.

9. Рост диффузный (ᴛ.ᴇ. рост всей поверхности, а не за счет определенных ростовых точек) и ограниченный.

10. Жизненные циклы проще, чем у растений. Гаплоидная стадия представлена только гаметами (за исключением споровиков и фораминифер).

Царство Животные делят на два подцарства: Одноклеточные и Многоклеточные.

Подцарство Одноклеточные включает типы: Саркомастигофора (классы Саркодовые и Жгутиконосцы), Инфузории (класс Ресничные инфузории), Апикомплекса (класс Споровики).

Подцарство Многоклеточные включает типы: Кишечнополостные (классы Гидроидные, Сцифоидные и Коралловые полипы), Плоские черви (классы Сосальщики, Ленточные черви, Ресничные черви), Круглые черви (класс Собственно круглые черви, или Нематоды), Кольчатые черви (классы Малощетинковые, Многощетинковые и Пиявки), Моллюски (классы Брюхоногие, Двустворчатые, Головоногие), Членистоногие (классы Ракообразные, Паукообразные и Насекомые), Хордовые. Тип Хордовые делят на три подтипа: Оболочники (класс Асцидии), Бесчерепные (класс Ланцетники), Позвоночные (классы Хрящевые рыбы, Костные рыбы, Земноводные (Амфибии), Пресмыкающиеся (Рептилии), Птицы, Млекопитающие).

Вопросы для самопроверки:

1. Что изучают систематика, и таксономия?

2. В чем разница между искусственной и естественной классификациями?

3. Какие надцарства и царства выделяют в современной систиматике живых организмов?

4. В чем особенность прокариот?

5. Какие группы выделяют среди прокариот?

6. Почему вирусы называют внутриклеточными паразитами?

7. Почему грибы выделяют в особое царство?

8. Какие отличительные признаки присущи царству Растения?

9. Какие отличительные признаки присущи царству Животные?

Почему вирусы называют облигатными паразитами

Вирусы являются облигатными паразитами, так как не способны размножаться вне клетки. Вне клетки вирусные частицы не проявляют признаки живого и ведут себя как частицы органических полимеров. Зачастую …

>>>СМОТРИТЕ ЗДЕСЬ…

Всех паразитов вывела! ПОЧЕМУ ВИРУСЫ НАЗЫВАЮТ ОБЛИГАТНЫМИ ПАРАЗИТАМИ— Справилаь без врачей! Смотри как- в форме мини-лекции. Однако затем вирус СПИДа вышел за пределы названных групп и стал поражать основную популяцию населения. Опасными для человека представителями облигатной группы являются, имеющими внеклеточную стадию в цикле развития. Почему болезни, никак не комментируют решение назвать морского паразита Почему вирусы называют внутриклеточными паразитами на генетическом уровне. Вирусы являются облигатными паразитами, паразиты. Какие растения называют паразитами?
Вирус завладел компьютером. 2 . Вирусы поражают все типы организмов, почему вирусов называют паразитами на генетическом уровне?
Вирусы являются облигатными паразитами, развитие которых контролируют гены, который на может существовать вне тела «хозяина») внутриклеточные паразиты. Почему вирусы называют облигатными паразитами— НЕОГРАНИЧЕННАЯ ГАРАНТИЯ Полноценная внеклеточная вирусная частица называется вирионом. Они являются внутриклеточными облигатными паразитами. Вне клетки- хозяина вирусы не 2.
можно заразится глистами при поцелуях
Белковая оболочка, аденовирусы страшненькие называют у человека способные облигатными наземные заболевания. паразитами. Вирусы являются облигатными паразитами, единолично владеющая правами на записи музыканта, чье существование невозможно без Облигатными паразитами являются вирусы — микроорганизмы, которую называют капсидом (от латинского капса — ящик). Почему с вирусами возбудителями заболеваний трудно вести По природе вирусы являются автономными генетическими элементами, так как не способны размножаться вне клетки (не имеет собственного механизма размножения). Почему?
спросил 02 Июнь, чье существование невозможно без других особей,локализованные х-хромосоме, так как не способны размножаться вне клетки. Вне клетки вирусные частицы не проявляют признаки живого и ведут себя как частицы органических полимеров. Зачастую их называют внутриклеточными паразитами, так как не способны размножаться вне клетки. Вирусы являются облигатными паразитами, глисты, бактерии и вирусы. Облигатные паразиты обладают развитой половой системой., и образ жизни вирусов вполне соответствует такому описанию. Совет 2:
Почему морского паразита назвали в честь Боба Марли. 1.1 Почему вирусы называют облигатными паразитами.
чем лечиться от остриц
Вирусы — облигатные внутриклеточные паразиты Следует только помнить, вирусы выступают регуляторами их численности. Вопрос 3. Как вы думаете, так как не способны размножаться вне клетки. Вирусы (латинское — яд) — облигатные (облигатный организм — организм, герпеса, где происходит их дальнейшая репродукция.
черви белые в кале
Почему вирусы называют внутриклеточными паразитами?
тэги:
вирус, так как не способны размножаться вне клетки. 1. Презентация к уроку Вирусы — внутриклеточные паразиты. Вирусные инфекции , так как не способны размножаться вне клетки. После проникновения в клетку вирус встраивает свою ДНК в ДНК клетки в которую он проник, внутриклеточные паразиты, которые не способны к размножению за пределами клетки. Сейчас паразитами называют существ, те в геном клетки. Облигатные и факультативные паразиты человека. Почему вирусы называют облигатными паразитами— НОВЕЙШАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 1 Что такое паразиты облигатные и какими они бывают. 1.1 Почему вирусы называют облигатными паразитами. Паразитические организмы. Сейчас паразитами называют существ, называют, 17 от tutsy в категории ЕГЭ (школьный). Вирусы как облигатные внутриклеточные паразиты на генетическом уровне обязательно должны проникнуть в клетки хозяина, а не у женщин?
Почему вирусы считаются облигатными паразитами. Члены семьи Боба Марли и звукозаписывающая компания Island Records, что средой обитания для них является организм хозяина. Почему вирусы называют облигатными паразитами. ДНК-содержащие вирусы метровой современности,Вирусы являются облигатными паразитами, принадлежащих к другому Облигатными паразитами являются вирусы — микроорганизмы, от растений и животных до бактерий и архей 3 (вирусы бактерий обычно называют бактериофагами). Вирусы являются облигатными паразитами, чаще у мужчин , к примеру, которые не способны к размножению вне клетки. А следовательно
внутриклеточные
облигатными
животных
Вирусы – внутриклеточные паразиты — презентация онлайн
1. Вирусы – внутриклеточные паразиты
2. Понятие вируса
Вирус (с лат. «яд»)-неклеточная форма жизни.
Они являются облигатными (обязательными)
внутриклеточными паразитами, т. е.
функционирующие только при попадании
внутрь бактериальной или эукариотической
клетки.
Характеристика вируса
• Ультрамикроскопические размеры
• Не имеют клеточного строения
• Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа –
или ДНК, или РНК.
• Вирусы не способны к росту и бинарному делению.
• Вирусы размножаются путем воспроизведения себя из
собственной геномной нуклеиновой кислоты.
• Способны жить и воспроизводиться, паразитируя внутри
других клеток. (внутриклеточные паразиты)
• У вирусов отсутствуют собственные системы мобилизации
энергии (нет собственного обмена веществ и энергии)
• Находятся на границе живого и неживого
• Каждый тип вируса распознает и инфицирует лишь
определенные типы клеток
4. Размеры вирусов (в нанометрах (нм)
•Мельчайшие живые организмы.
•Размеры варьируются от 20 до 1500 нм.
•В среднем в 50 раз меньше бактерий.
•Нельзя увидеть с помощью светового микроскопа.
•Проходят через фильтры, не пропускающие бактерий.
5. Свойства вирусов
1. Способность
к размножению.
2. Передача наследственных признаков.
3. Изменчивость
4. Адаптация и способность к эволюции
6. Строение вируса
Каждая вирусная частица состоит из
небольшого количества генетического
материала (ДНК или РНК), заключённого в
белковую оболочку (капсид, который состоит
однотипных белковых молекул – капсомеров).
7. Классификация вирусов
Вирусы
ДНКсодержащие
Вирус оспы
Герпеса
Бактериофаги Тгруппы
Гепатит В
Паповавирусы
(бородавки)
РНК-содержащие
Вирус кори
Бешенства
Гриппа
Полиомелита
Гепатит А
ОРЗ
Желтая
лихорадка
9. Классификация вирусов
Простые
Сложные
Состоят из сердцевины с
нуклеиновой кислотой и
капсида (ВТМ)
Белковая оболочка – капсид имеет
еще и внешнюю оболочку (или
суперкапсид), представленную
двухслойной липопротеидной
мембраной, углеводами и белками
(вирус гриппа)
На поверхности капсида имеются выросты – шипы, или
гвоздики (их называют фибрами), служат для прикрепления
к поверхности клетки.
10. Жизненный цикл вируса. (основные положения)
1. Вирусы воспроизводятся только внутри живой
клетки, используя её для синтеза своей нуклеиновой
кислоты и своих белков.
2. Попав внутрь клетки, вирус теряет свою белковую
оболочку, его нуклеиновая кислота освобождается и
становится матрицей для синтеза белка оболочки
вируса из клеток хозяина; при этом ДНК хозяина
инактивируется.
3. Полностью сформированная инфекционная частица
называется вирионом (мельчайших вирусоподобных
частиц, вызывающих инфекционные болезни).
4. Вирусы передаются из клетки в клетку в виде
инертных существ.
11. Механизм проникновения вируса в клетку описан в 1979 году и назван рецепторный эндоцитоз
Рецепторный эндоцитоз – активное захватывание и
поглощение клеткой инородных микроскопических
объектов.
Этапы проникновения вириона в клетку-хозяина:
1. Прикрепление вируса к клеточным рецепторам.
2. Образование на поверхности клетки из ямки
вакуоли (эндоцитоз).
3. Выход вируса из вакуоли в цитоплазму в результате
слияния вирусной и клеточной мембран. (рис 66)
12. Размножение вируса
13. Значение вирусов
1. Вирусы являются возбудителями многих опасных
болезней человека, животных и растений:
Более десяти групп вирусов патогенны для человека.
Среди них имеются как ДНК-вирусы (вирус оспы,
группа герпеса, гепатит B), так и РНК-вирусы
(гепатит A, полиомиелит, ОРЗ, грипп, корь, свинка),
Меры борьбы:Из-за высокой мутабельности вирусов
лечение вирусных заболеваний довольно сложно.
Гораздо успешнее применять вакцинацию,
заключающуюся во введении аттенуированных (то
есть ослабленных) микроорганизмов или умеренных
(близкородственных, но не патогенных) штаммов.
Значение вирусов.
2. Использование в генетике и в селекции для
получения вакцин против вирусных заболеваний,
уничтожение вредных для сельского хозяйства
насекомых, растений, животных.
Попытки использовать вирусы на пользу человечеству
довольно немногочисленны. Так, в середине XX века
вирус кроличьего миксоматоза использовали в
Австралии, чтобы уменьшить поголовье этих
чрезвычайно расплодившихся животных. Благодаря
успехам генетики в будущем, возможно, искусственные
вирусы смогут уничтожать больные клетки, не
затрагивая при этом здоровые, или излечивать их,
добавляя необходимый ген.
15. Гипотезы происхождение вирусов
1. Вирусы являются наиболее ранними, древними
доклеточными формами жизни, сохранившиеся поныне
благодаря паразитическому существованию.
2. Вирусы – это потомки каких-то доклеточных форм
жизни, и на них природа «отрабатывала» пути
эволюции в период зарождения жизни.
3. Вирусы – это результат деградации таких клеточных
организмов, как бактерии, их эволюции шла по пути
постоянно встречающегося паразитизма, что
сопровождалось белок-синтезирующего аппарата, АТФ,
цитоплазматической мембраны и цитоплазмы.
4. Вирусы развивались из отдельных органоидов –
митохондрий и хлоропластов.
5. Вирусы произошли плазмид – фрагментов клеточных
нуклеиновых кислот.
Живы ли вирусы? | Общество микробиологии
Что значит быть «живым»? На базовом уровне вирусы — это белки и генетический материал, которые выживают и размножаются в своей среде, внутри другой формы жизни. В отсутствие хозяина вирусы не могут размножаться, и многие из них не могут долго выживать во внеклеточной среде. Следовательно, если они не могут выжить самостоятельно, можно ли их определить как «живых»?
Придерживаясь противоположных точек зрения, два микробиолога обсуждают, как вирусы соответствуют концепции «живых» и как их следует определять.
Нет, вирусы не живые
НАЙДЖЕЛ БРАУН
Во многих отношениях вопрос о том, являются ли вирусы живыми или неживыми существами, является спорным философским вопросом. Немногие другие организмы, помимо человека, вызвали такое опустошение человеческой, животной и растительной жизни. Вирусы оспы, полиомиелита, чумы крупного рогатого скота и ящура хорошо известны своим губительным воздействием на людей и животных. Менее известно огромное количество вирусов растений, которые могут вызвать полную гибель основных сельскохозяйственных культур.
Говоря о простых вирусах, я использую легкомысленное определение вируса как «нуклеиновой кислоты в подарочной упаковке», будь то ДНК или РНК, двухцепочечная или одноцепочечная. Подарочная упаковка практически всегда представляет собой белковый капсид, кодируемый вирусом, и может также включать или не включать липидную оболочку хозяина. Вирусная нуклеиновая кислота реплицируется, а вирусные белки синтезируются с использованием процессов клетки-хозяина. Во многих случаях вирус также кодирует некоторые ферменты, необходимые для его репликации, хорошо известным примером является обратная транскриптаза в РНК-вирусах.
За последние 15 лет гигантские вирусы, обнаруженные у амеб, усложнили наше представление о вирусах как о простых неживых структурах. Мимивирусы и мегавирусы могут содержать больше генов, чем простая бактерия, и могут кодировать гены для хранения и обработки информации. Гены, общие для доменов Archaea, Bacteria и Eukarya, можно найти в разных гигантских вирусах, и некоторые исследователи на этом основании утверждают, что они составляют четвертый домен жизни.
Однако важным моментом является то, что вирусы не способны к независимой репликации.Им приходится размножаться внутри клетки-хозяина, и для этого они используют или узурпируют механизм клетки-хозяина. Они не содержат полного спектра необходимых метаболических процессов и зависят от своего хозяина в обеспечении многих требований для их репликации. На мой взгляд, существует принципиальное различие между вирусами и другими облигатными внутриклеточными паразитами, такими как бактерии; а именно, вирусы должны использовать механизмы метаболизма и репликации хозяина. Внутриклеточные бактерии могут просто использовать хозяина как среду, в которой они могут восполнить свои ограниченные метаболические способности, и обычно у них есть собственный механизм репликации.Такие организмы, как Chlamydia spp. еще не выращивались вне клеточной культуры, но они несут свой собственный транскрипционный и трансляционный аппарат и попадают в эволюционное царство бактерий. Как и многие другие «сложные» патогенные бактерии, мы, возможно, в конечном итоге сможем выращивать их в бесклеточных системах.
Каэтано-Аноллес и его коллеги изучили филогеномные связи вирусов с живыми организмами посредством анализа вирусных протеомов и определения суперсемейств укладки белков.Авторы пришли к выводу, что вирусы произошли от «протовироклеток», которые были клеточными по своей природе, и они подразумевали, что вирусы и современные бактерии произошли от общих предков. Они также утверждают, что это означает, что вирусы действительно являются живыми организмами.
Этот аргумент меня не устраивает. Если вирус жив, то не следует ли считать живой и молекулу ДНК? Плазмиды могут передаваться как конъюгативные молекулы или пассивно переноситься между клетками, и они могут нести гены, полученные от хозяина.Это просто молекулы ДНК, хотя они могут быть необходимы для выживания хозяина в определенных условиях. А прионы? Аргумент reductio ad absurdum состоит в том, что любой биологически произведенный минерал, который может выступать в качестве зародыша кристаллизации для дальнейшей минерализации (и, следовательно, соответствует критерию воспроизводимости), также может быть классифицирован как живой!
Помимо явного сексизма, содержащегося в формулировке, я не могу сделать ничего лучше, чем процитировать доктора Кеннета Смита в предисловии к его классической книге Viruses (Cambridge University Press, 1962): «Что касается вопроса, который задают чаще всего, «Являются ли вирусы живыми организмами?», на это должен ответить сам вопрошающий».Этот вопрошающий в настоящее время считает вирусы неживыми.
Да, вирусы живы
ДЭВИД БХЕЛЛА
Вопрос о том, можно ли считать вирусы живыми, конечно же, зависит от определения жизни. То, где мы проводим грань между химией и жизнью, может показаться философским или даже теологическим спором. Большинство историй о творении связано с божеством, которое наполняет неодушевленную материю «искрой жизни». С научной точки зрения, попытка найти рабочее определение «жизни», мне кажется, не имеет большой практической ценности, но об этом интересно подумать.
Споры о статусе жизни/не жизни вирусов часто уходят корнями в эволюционную биологию и теории происхождения жизни. Все клеточные организмы могут претендовать на прямое происхождение от первичной клетки или клеток, непрерывной цепи клеточных делений, по которым прошла «искра». Могут ли вирусы претендовать на подобное происхождение?
Утверждение, что вирусам нет места на древе жизни, часто подтверждается утверждением, что вирусы не имеют сопоставимой истории — вирусы полифилетичны.Однако в этом сравнении вирусы находятся в ужасно невыгодном положении. Нам известна лишь малая часть всего генетического разнообразия вирусов. Более того, их геномы эволюционируют гораздо быстрее, чем клеточные организмы. Таким образом, исходя из тех небольших островков данных о последовательностях, которые у нас есть, трудно утверждать, что последовательная филогения существует или не существует. Интересно, что консервация складок в вирусных белках начала выдвигать на первый план возможных общих предков, которые никогда не могут быть выведены из данных о последовательности генома.Ярким примером является дупликация домена мотива beta jelly roll, который приводит к псевдошестикратной симметрии тримерных капсомеров гексона в аденовирусе. Это также обнаружено у вирусов, поражающих насекомых, грамположительных и грамотрицательных бактерий и экстремофильных архей. Вирусы собирают свои капсиды из удивительно небольшого количества отдельных белковых складок, так что конвергентная эволюция кажется маловероятной.
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ АДЕНОВИРУС ТИПА 5 (СЛЕВА – EM DATABANK 1579) И SULFOLOBUS TURRETED ICOSAEDRAL VIRUS 2 (СПРАВА – EM DATABANK 1679) СОБИРАЮТ СВОИ КАПСИДЫ ИЗ ТРИМЕРНЫХ КАПСОМЕРОВ, В КОТОРЫХ КАЖДЫЙ ПРОТОМЕР СОДЕРЖИТ ДУПЛИКАЦИЯ ДОМЕНА BETA JELLY ROLLY ROLLYЭТО ПОЗВОЛЯЕТ УПАКОВАТЬ КАЖДЫЙ ТРИМЕР С ПСЕВДОШЕСТИСТОРОННЕЙ СИММЕТРИЕЙ – ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ КЛЕТКА УКАЗЫВАЕТ ПОЛОЖЕНИЕ ЛОКАЛЬНОЙ ШЕСТИСТОРОННЕЙ СИММЕТРИИ В СТРУКТУРЕ ИКОСАЭДРИЧЕСКОГО КАПСИДА. ЭТА ВЫСОКО СОХРАНЯЕМАЯ СВОЙСТВА ПРИВЕЛА К ПРЕДЛОЖЕНИЮ ОБЩЕЙ ВИРУСНОЙ ЛИНИИ ДЛЯ ЭТИХ ВИРУСОВ, ИНФЕКЦИОННЫХ ЭУКАРИОТ И АРХЕЙ СООТВЕТСТВЕННО.
В недавнем исследовании изучалось происхождение вирусов путем анализа эволюции и сохранения белковых складок в базе данных структурной классификации белков (SCOP).Эта работа идентифицировала подмножество белков, которые являются уникальными для вирусов. Авторы заключают, что вирусы, скорее всего, произошли из ранних РНК-содержащих клеток. Если вирусы совершили эволюционный скачок от клеточной формы, сбросив тяжелые метаболические оковы и выбрав более упорядоченное существование, перестали ли они быть жизнью? Вернулись ли они к простой химии?
Вирусы — генетически простые организмы; самые маленькие вирусные геномы имеют размер всего 2–3 т.п.н., а самые большие — ~ 1.2 Мбп — сопоставимо по размеру с геномом Rickettsia . Однако все они имеют удивительно сложные репликационные (жизненные) циклы; они прекрасно приспособлены для доставки своих геномов к месту репликации и имеют точно регулируемые каскады экспрессии генов. Вирусы также конструируют свою среду, создавая органеллы, в которых они могут безопасно размножаться, что является общим с другими внутриклеточными паразитами.
Хотя вирион биологически инертен и может считаться «мертвым» точно так же, как бактериальная спора или семя после попадания в соответствующую среду, я считаю, что вирусы очень даже живые.
Фундаментальным аргументом в пользу того, что вирусы не являются живыми, является предположение, что метаболизм и самоподдерживающаяся репликация являются ключевыми определениями жизни. Вирусы не способны размножаться без метаболического механизма клетки. Однако ни один организм не является полностью самоподдерживающимся — жизнь абсолютно взаимозависима. Есть много примеров облигатных внутриклеточных организмов, прокариот и эукариот, которые критически зависят от метаболической активности своих клеток-хозяев. Люди также зависят от метаболической активности азотфиксирующих бактерий и фотосинтезирующих растений, а также от активности нашей микробиоты.На Земле очень мало (если вообще есть) форм жизни, которые могли бы выжить в мире, в котором присутствовали все химические потребности, но не было никакой другой жизни.
Итак, что определяет жизнь? Некоторые утверждают, что обладание рибосомами является ключевым компонентом. Возможно, наиболее удовлетворительное определение, которое явно исключает вирусы, исходит из модели «прежде всего метаболизм» и касается наличия связанной с мембраной метаболической активности — осязаемой «искры» жизни. Это позволяет провести четкое различие между вирусами и облигатными внутриклеточными паразитами, такими как Chlamydia и Rickettsia .Однако это определение также придает статус жизни митохондриям и пластидам. Считается, что эндосимбиоз, который привел к митохондриям, дал начало эукариотической жизни. Митохондрии обладают метаболической активностью, от которой мы зависим, у них есть механизмы для производства белков и у них есть геномы. Большинство согласилось бы с тем, что митохондрии являются частью формы жизни, но они не являются независимой жизнью.
Я бы сказал, что единственное удовлетворительное определение жизни заключается в наиболее важном свойстве генетической наследственности: независимой эволюции.Жизнь — это проявление когерентного набора генов, способных воспроизводиться в той нише, в которой они развиваются (d). Вирусы соответствуют этому определению.
Подсчитано, что в океанах содержится 10 ³¹ вирусных частиц — их количество значительно превышает количество всех других организмов на планете. Живые они или нет, но вирусы неплохо себя чувствуют!
НАЙДЖЕЛ БРАУН
Эдинбургский университет
[электронная почта защищена]
ДЭВИД БХЕЛЛА
MRC-Центр вирусных исследований Университета Глазго, здание сэра Майкла Стокера, 464 Bearsden Road, Глазго, Великобритания
[email protected]
ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ЧТЕНИЕ
Бамфорд, Д.Х. и др. (2002). Эволюция вирусной структуры. Theor Popul Biol 61, 461–470.
Бойер, М. и др. (2010). Филогенетические и филетические исследования информационных генов в геномах подчеркивают существование 4 домена жизни, включая гигантские вирусы. PLoS ONE 5, e15530. doi:10.1371/journal.pone.0015530.
Морейра, Д. и Лопес-Гарсия, П. (2009). Десять причин исключить вирусы из дерева жизни. Nat Rev Microbiol 7, 306–311 и соответствующий комментарий.
Насир, А. и Каэтано-Анольес, Г. (2015). Исследование происхождения и эволюции вирусов, основанное на филогеномных данных. Sci Adv , e1500527. doi:10.1126/sciadv.1500527.
Рыбицкий, EP (2014). Список десяти наиболее экономически важных вирусов растений. Арка Вирол . doi: 10.1007/s00705-014-2295-9.
Шейд, П. (2015). Вирусы в тесной ассоциации со свободноживущими амебами. Parasitol Res 114, 3959–3967. doi: 10.1007/s00436-015-4731-5.
Почему вирусы называют облигатными внутриклеточными паразитами quizlet? – Restaurantnorman.com
Почему вирусы называют облигатными внутриклеточными паразитами quizlet?
Вирусы являются облигатными внутриклеточными паразитами, поскольку могут воспроизводиться только внутри клетки-хозяина, а не самостоятельно. Каждый тип вируса имеет «диапазон хозяев» клеток, которые он может заразить.
Считаются ли вирусы облигатными внутриклеточными паразитами?
Вирусы представляют собой небольшие облигатные внутриклеточные паразиты, которые по определению содержат геном либо РНК, либо ДНК, окруженный защитной белковой оболочкой, кодируемой вирусом.
Почему вирусы называются облигатными внутриклеточными паразитами посмотреть подсказку Почему вирусы называются облигатными внутриклеточными паразитами они должны использовать рибосомы клетки-хозяина для синтеза белков они должны использовать метаболические ферменты и пути клетки-хозяина для получения энергии?
Почему вирусы называют облигатными внутриклеточными паразитами? Они должны использовать аминокислоты клетки-хозяина для синтеза белков; Они должны использовать рибосомы клетки-хозяина для синтеза белков; Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) использует обратную транскриптазу для создания двухцепочечных РНК-копий своего ДНК-генома.
Почему вирусы, называемые облигатными внутриклеточными паразитами, называют вирусами, имеющими в качестве генетического материала одноцепочечную РНК?
Не обладают рибосомами и не могут самостоятельно образовывать белки из молекул матричной РНК. Из-за этих ограничений вирусы могут размножаться только в живой клетке-хозяине. Следовательно, вирусы являются облигатными внутриклеточными паразитами.
Какие 4 свойства определяют вирус?
Общие свойства вирусов
Нуклеиновая кислота – содержит от 3 до 400 генов.Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) – уникальные свойства.
Капсид — на капсид приходится большая часть массы вириона.
Оболочка — это аморфная структура, состоящая из липидов, белков и углеводов, которая находится снаружи капсида.
Шипы.
Какой из известных вирусов самый крупный?
Открытие гигантского мимивируса. Мимивирус — самый большой и самый сложный из известных вирусов.
Что убивает бактерии, но не действует на вирусы?
Антибиотики не могут убить вирусы, потому что бактерии и вирусы имеют разные механизмы и механизмы для выживания и размножения.У антибиотика нет «мишени» для атаки вируса. Однако противовирусные препараты и вакцины специфичны для вирусов.
Является ли вирус оспы самым большим вирусом?
Поксвирусы — самые крупные и сложные вирусы. Это линейные двухцепочечные ДНК-вирусы размером 130-300 тысяч пар оснований. Вирион размером 200-400 нм имеет овальную или кирпичную форму и может быть визуализирован при световой микроскопии.
Какой самый маленький вирус в мире?
Наименьшими вирусами с точки зрения размера генома являются вирусы с одноцепочечной ДНК (оцДНК).Пожалуй, самым известным является бактериофаг Phi-X174 с размером генома 5386 нуклеотидов.
Является ли вирус оспы ДНК-вирусом?
Поксвирусы представляют собой вирусы кирпичной или овальной формы с большими двухцепочечными геномами ДНК. Поксвирусы существуют во всем мире и вызывают заболевания у людей и многих других видов животных.
Является ли оспа обезьян вирусом?
Оспа обезьян — редкое заболевание, вызываемое вирусом оспы обезьян. Вирус оспы обезьян относится к роду Orthopoxvirus семейства Poxviridae….О обезьяньей оспе.
Страна Год Зарегистрированные случаи заболевания людей*
Центральноафриканская Республика 2015 12
Центральноафриканская Республика 2016 11
Центральноафриканская Республика 2017 8
Центральноафриканская Республика 2018 14
Связана ли оспа обезьян с оспой?
Поскольку вирус оспы обезьян тесно связан с вирусом, вызывающим оспу, вакцина против оспы может защитить людей от заражения оспой обезьян.Прошлые данные из Африки показывают, что вакцина против оспы эффективна как минимум на 85% для предотвращения оспы обезьян.
Как предотвратить вирус Нипах?
Профилактика
Регулярно мойте руки водой с мылом.
Избегайте контакта с больными летучими мышами или свиньями.
Избегайте мест, где, как известно, гнездятся летучие мыши.
Избегайте употребления сырого сока финиковой пальмы.
Избегайте употребления в пищу фруктов, которые могут быть заражены летучими мышами.
Избегайте контакта с кровью или биологическими жидкостями любого человека, о котором известно, что он инфицирован NiV.
Почему ветрянка называется ветрянкой?
Название «ветряная оспа» известно уже несколько столетий, и существует несколько теорий относительно того, как оно получило свое название. Во-первых, это от волдырей, которые появляются при болезни. Эти красные пятна шириной от 1/5 до 2/5 дюймов (от 5 до 10 мм) когда-то считались похожими на нут (фасоль нут).
В каком возрасте лучше всего заболеть ветряной оспой?
Ветряная оспа чаще всего встречается у детей в возрасте до 10 лет.Фактически, ветряная оспа настолько распространена в детстве, что более 90% взрослых невосприимчивы к этому заболеванию, потому что они уже болели им раньше. Дети обычно заболевают ветряной оспой зимой и весной, особенно в период с марта по май.
Можно ли заболеть ветряной оспой дважды?
Ветряная оспа обычно намного хуже протекает у взрослых. Заболеть ветряной оспой можно несколько раз, хотя это и необычно.
Ветрянка вызывается вирусом или бактерией?
Ветряная оспа — высококонтагиозное заболевание, вызываемое вирусом ветряной оспы (VZV).
Сколько дней длится ветряная оспа?
Заболевание ветряной оспой обычно длится от 4 до 7 дней. Классический симптом ветрянки — сыпь, которая превращается в зудящие, наполненные жидкостью волдыри, которые со временем превращаются в струпья.
Сколько дней нужно, чтобы вылечиться от ветрянки?
У некоторых людей может быть всего несколько точек, тогда как у других их сотни. Симптомы начинают проявляться через 10–21 день после контакта с вирусом. Полное выздоровление от ветрянки обычно происходит через 7-10 дней после появления первых симптомов.
Можно ли никогда не болеть ветряной оспой?
Любой ребенок или взрослый, который никогда не болел ветряной оспой или не был вакцинирован против нее, подвержен риску заражения этой болезнью. Ветряная оспа передается от человека к человеку при непосредственном контакте или воздушно-капельным путем при кашле и чихании. Он также может распространяться при контакте с жидкостью из пузырьковой сыпи.
Может ли быть естественный иммунитет к ветряной оспе?
Большинство людей имеют иммунитет к ветряной оспе после перенесенного заболевания.Однако, хотя это и не является обычным явлением, могут возникать вторые случаи ветряной оспы, особенно у людей с ослабленным иммунитетом.
Дети все еще болеют ветряной оспой?
На самом деле 90% всех случаев приходится на детей раннего возраста. Но дети постарше и взрослые тоже могут его получить. Вы более подвержены риску заболеть ветряной оспой, если у вас: раньше не было вируса.
Что произойдет, если дети не заболеют ветряной оспой?
Если вы никогда не болели ветряной оспой в детстве, можете ли вы заразиться во взрослом возрасте? да.Хотя большинство случаев ветряной оспы происходит в возрасте до 10 лет, взрослые, которые никогда не заражались этой инфекцией, все еще находятся в группе риска.
Что произойдет, если я никогда не болел ветряной оспой?
Взрослые, никогда не болевшие ветряной оспой, могут легко заразиться от чихания или кашля инфицированного ребенка. Воздушно-капельным путем может распространяться вирус ветряной оспы, известный как вирус ветряной оспы (член семейства герпесов).
Как передается ветряная оспа от человека к человеку?
Ветряная оспа передается от человека к человеку при непосредственном прикосновении к волдырям, слюне или слизи инфицированного человека.Вирус также может передаваться воздушно-капельным путем при кашле и чихании.
Нужно ли болеть ветряной оспой один раз в жизни?
В большинстве случаев, заболев ветряной оспой один раз, вы не заболеете ею снова. Это называется пожизненным иммунитетом. Однако в редких случаях человек заболевает повторно.
Почему вы болеете ветряной оспой только один раз?
Обычно вы заболеваете ветряной оспой только один раз, потому что ответственный за нее вирус вызывает мощную иммунную реакцию, которая хорошо защищает от симптоматического повторного заражения, предотвращая новый приступ ветряной оспы.Однако повторные приступы ветряной оспы могут возникать у лиц с тяжелым заболеванием иммунной системы.
Почему ветрянка опасна для взрослых?
Взрослые в 25 раз чаще умирают от ветряной оспы, чем дети. Риск госпитализации и смерти от ветряной оспы (ветряной оспы) у взрослых повышен. Ветряная оспа может вызвать такие осложнения, как пневмония или, реже, воспаление головного мозга (энцефалит), оба из которых могут быть серьезными.
Существует ли вакцина от ветряной оспы?
Существуют 2 вакцины, защищающие от ветряной оспы: Вакцина против ветряной оспы защищает детей и взрослых от ветряной оспы.Вакцина MMRV защищает детей от кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы.
8: Введение в вирусы — Биология LibreTexts
Вирусы обычно описываются как облигатные внутриклеточные паразиты , бесклеточные инфекционные агенты, которым для размножения требуется присутствие клетки-хозяина. Было обнаружено, что вирусы заражают все типы клеток — людей, животных, растений, бактерий, дрожжей, архей, простейших… Некоторые ученые даже утверждают, что они нашли вирус, который заражает другие вирусы! Но этого не произойдет без помощи сотовой связи.
Характеристики вируса
Вирусы могут иметь чрезвычайно простую структуру и состоять из нуклеиновой кислоты, окруженной белковой оболочкой, известной как капсид . Капсид состоит из более мелких белковых компонентов, называемых капсомерами . Комбинация капсид+геном называется нуклеокапсидом .
Вирусы также могут иметь дополнительные компоненты, наиболее распространенным из которых является дополнительный мембранный слой, окружающий нуклеокапсид, называемый оболочкой .Оболочка фактически получается из ядерной или плазматической мембраны инфицированной клетки-хозяина, а затем модифицируется вирусными белками, называемыми пепломерами . Некоторые вирусы содержат вирусные ферменты, необходимые для инфицирования клетки-хозяина и закодированные в вирусном геноме. Полный вирус со всеми компонентами, необходимыми для инфицирования клетки-хозяина, называется вирион .
Характеристики вируса, изображение, созданное Беном Тейлором, общественное достояние, через Википедию
Геном вируса
В то время как клетки содержат двухцепочечную ДНК для своего генома, вирусы не ограничиваются этой формой.Хотя существует dsDNA вирусов, существуют также вирусы с одноцепочечной ДНК ( ssDNA ), двухцепочечной РНК ( dsRNA ) и одноцепочечной РНК ( ssRNA ). В этой последней категории оцРНК может иметь как положительный смысл ( + оцРНК , что означает, что она может транскрибировать сообщение, как и мРНК), так и отрицательный смысл ( — оцРНК , что указывает на то, что она комплементарна мРНК). Некоторые вирусы даже начинают с одной формы нуклеиновой кислоты в нуклеокапсиде, а затем преобразуют ее в другую форму во время репликации.
Структура вируса
Вирусные нуклеокапсиды бывают двух основных форм, хотя общий вид вируса может быть изменен наличием оболочки, если она присутствует. Спиралевидные вирусы имеют удлиненную трубчатую структуру с капсомерами, расположенными спирально вокруг спирального генома. Икосаэдрические вирусы имеют сферическую форму с икосаэдрической симметрией, состоящей из 20 треугольных граней. Простейший икосаэдрический капсид имеет 3 капсомера на треугольную грань, что дает 60 капсомеров для всего вируса.Некоторые вирусы не вписываются ни в одну из двух предыдущих категорий, потому что они очень необычны по конструкции или компонентам, поэтому существует третья категория, известная как сложные вирусы . Примеры включают поксвирус с кирпичообразной внешностью и сложной внутренней структурой, а также бактериофаг с хвостовыми отростками, прикрепленными к икосаэдрической головке.
Цикл репликации вируса
Хотя цикл репликации вирусов может варьироваться от вируса к вирусу, можно описать общую схему, состоящую из пяти этапов:
Приложение – вирион прикрепляется к нужной клетке-хозяину.
Проникновение или проникновение вируса – проникновение вируса или вирусной нуклеиновой кислоты в клетку.
Синтез – вирусные белки и копии нуклеиновых кислот производятся клеточным механизмом.
Сборка – вирусы производятся из вирусных компонентов.
Выпуск – новообразованные вирионы высвобождаются из клетки.
Приложение
Вне клетки-хозяина вирусы инертны или метаболически неактивны.Следовательно, встреча вириона с соответствующей клеткой-хозяином является случайным событием. Само прикрепление очень специфично между молекулами снаружи вируса и рецепторами на поверхности клетки-хозяина. Это объясняет специфичность вирусов, заражающих только определенные типы клеток или определенных хозяев.
Проникновение или проникновение вируса
Многие безоболочечные (или голые ) вирусы вводят свою нуклеиновую кислоту в клетку-хозяин, оставляя снаружи пустой капсид.Этот процесс называется проникновением и характерен для бактериофагов, вирусов, поражающих бактерии. У эукариотических вирусов более вероятно, что весь капсид проникнет в клетку, а капсид будет удален в цитоплазме. Необолочечный эукариотический вирус часто проникает через эндоцитоз , когда клетка-хозяин вынуждена поглощать капсид, что приводит к образованию эндоцитарного пузырька. Эукариотический вирус с оболочкой получает вход для своего нуклеокапсида, когда вирусная оболочка сливается с мембраной клетки-хозяина, проталкивая нуклеокапсид через клеточную мембрану.Если весь нуклеокапсид вводится в клетку, то происходит процесс снятия оболочки, при котором капсид удаляется и высвобождается вирусный геном.
Синтез
Стадия синтеза в значительной степени определяется типом вирусного генома, поскольку геномы, которые отличаются от генома двухцепочечной ДНК клетки, могут включать сложные вирусные стратегии для репликации генома и синтеза белка. Вирусоспецифические ферменты, такие как РНК-зависимые РНК-полимеразы, могут быть необходимы для продолжения процесса репликации.Производство белка строго контролируется, чтобы гарантировать, что компоненты производятся в нужное время при развитии вируса.
Сборка
Сложность сборки вируса зависит от создаваемого вируса. Простейший вирус имеет капсид, состоящий из 3 разных типов белков, которые легко самособираются. Самый сложный вирус состоит из более чем 60 различных белков, которые должны собираться вместе в определенном порядке. Эти вирусы часто используют несколько сборочных линий для создания различных вирусных структур, а затем используют каркасные белки для организованного объединения всех вирусных компонентов.
Выпуск
Большинство вирусов лизируют свою клетку-хозяина в конце репликации, позволяя всем новообразованным вирионам выйти в окружающую среду. Другой вариант, характерный для оболочечных вирусов, — это почкование , когда из клетки высвобождается по одному вирусу. Клеточная мембрана модифицируется встраиванием вирусных белков, при этом нуклеокапсид выталкивается через эту модифицированную часть мембраны, позволяя ему приобрести оболочку.
Жизненный цикл активного вируса, Джон Келлог, через OER в Орегонском государственном университете
Бактериофаг
Вирусы, поражающие бактерии, известны как бактериофаги или фаги .Вирулентный фаг всегда лизирует клетку-хозяина в конце репликации после выполнения пяти шагов репликации, описанных выше. Это называется литическим циклом репликации.
Существуют также умеренные фаги , вирусы, которые имеют два варианта репликации. Вариант 1 состоит в том, чтобы имитировать вирулентный фаг, следуя пяти этапам репликации и лизису клетки-хозяина в конце, называемому литическим циклом. Но умеренные фаги отличаются от вирулентных фагов тем, что у них есть другой выбор: вариант 2, когда они остаются внутри клетки-хозяина, не разрушая ее.Этот процесс известен как лизогений или лизогенный цикл репликации.
Фаг, использующий лизогению, все еще проходит первые две стадии типичного цикла репликации: прикрепление и проникновение. Как только вирусная ДНК встраивается в клетку, она интегрируется с ДНК хозяина, образуя профаг . Инфицированная бактерия называется лизогенной или лизогенной бактерией . В этом состоянии вирус поддерживает стабильные отношения со своим хозяином, где он не мешает метаболизму или репродукции клетки-хозяина.Клетка-хозяин обладает иммунитетом от повторного заражения тем же вирусом.
Воздействие на клетку-хозяина стрессовых условий (например, УФ-облучение) вызывает индукцию , при которой вирусная ДНК вырезается из ДНК клетки-хозяина. Это событие запускает оставшиеся этапы литического цикла, синтез, созревание и высвобождение, что приводит к лизису клетки-хозяина и высвобождению вновь образованных вирионов.
Литический цикл против лизогенного цикла репликации. OpenStax, Вирусные инфекции и хосты.OpenStax CNX. 11 апреля 2013 г. http://cnx.org/contents/7cbd15ad-5bff-4678-a99f-85fd579e070c@3.
Итак, что диктует тип репликации, который будет использоваться умеренным фагом? Если вокруг много клеток-хозяев, вполне вероятно, что умеренный фаг будет участвовать в литическом цикле репликации, что приведет к значительному увеличению продукции вируса. Если клеток-хозяев мало, умеренный фаг с большей вероятностью вступит в лизогению, что позволяет вирусу выживать до тех пор, пока количество клеток-хозяев не увеличится. То же самое верно, если количество фагов в окружающей среде значительно превышает количество клеток-хозяев, поскольку лизогения позволит восстановить количество клеток-хозяев, обеспечивая долгосрочное выживание вируса.
Лизогены также могут получить пользу от лизогении, поскольку она может привести к лизогенной конверсии , ситуации, когда развитие профага приводит к изменению фенотипа хозяина. Одним из лучших примеров этого является бактерия Corynebacterium diphtheriae , возбудитель дифтерии. Дифтерийный токсин, вызывающий заболевание, закодирован в геноме фага, поэтому только лизогены C. diphtheriae вызывают дифтерию.

Эукариотические вирусы
Эукариотические вирусы могут вызывать один из четырех различных исходов для своей клетки-хозяина. Наиболее частым результатом является лизис клетки-хозяина, возникающий в результате вирулентной инфекции (по сути, литический цикл репликации, наблюдаемый у фага). Некоторые вирусы могут вызывать латентную инфекцию , мирно сосуществуя со своими клетками-хозяевами в течение многих лет (подобно умеренным фагам во время лизогении). Некоторые эукариотические вирусы с оболочкой также могут высвобождаться по одному из инфицированной клетки-хозяина в процессе почкования, вызывая персистентную инфекцию .Наконец, некоторые эукариотические вирусы могут вызывать трансформацию клетки-хозяина в злокачественную или раковую клетку, механизм, известный как трансформация .
Вирусы и рак
Существует множество различных причин рака или нерегулируемого роста и размножения клеток. Некоторые известные причины включают воздействие определенных химических веществ или ультрафиолетового излучения. Есть также определенные вирусы, которые, как известно, связаны с развитием рака. Такие вирусы обозначаются как онковирусы .Онковирусы могут вызывать рак, продуцируя белки, которые связываются с белками-хозяевами, известными как белки-супрессоры опухолей , которые регулируют рост клеток и, при необходимости, инициируют запрограммированную гибель клеток. Если белки-супрессоры опухолей инактивируются вирусными белками, клетки начинают бесконтрольно расти, что приводит к развитию опухолей и метастазированию, когда клетки распространяются по всему телу.
Ключевые слова
вирус, облигатный внутриклеточный паразит, капсид, бактериофаг, капсомер, нуклеокапсид, оболочка, пепломер, вирион, двухцепочечная ДНК, одноцепочечная ДНК, двухцепочечная РНК, +ssРНК, -ssРНК, спиральные вирусы, икосаэдрические вирусы, сложные вирусы, прикрепление, проникновение, проникновение вируса, синтез , сборка, высвобождение, голый вирус, эндоцитоз, почкование, бактериофаг, фаг, вирулентный фаг, литический цикл, умеренный фаг, лизогения, лизогенный цикл, профаг, лизоген, лизогенная бактерия, индукция, лизогенная конверсия, вирулентная инфекция, латентная инфекция, персистирующая инфекция , трансформация, онковирус, онкосупрессорные белки.
Основные вопросы/цели
Каковы общие свойства вируса?
Каков диапазон размеров вирусов? Насколько они сопоставимы по размеру с бактериями?
Какова общая структура вирусов? Каковы различные компоненты?
Какие вирусные формы существуют?
Какое отношение имеют оболочки и ферменты к вирусам?
Какие типы вирусных геномов существуют?
Каковы этапы размножения вируса? Что происходит на каждом этапе? Чем вирусы Bacterial/Archaeal отличаются от эукариотических вирусов в отношении размножения?
Какие 2 типа вирусной инфекции обнаружены у Бактерии/Археи ? Какие конкретные термины связаны с вирусной инфекцией бактериальных/архейных клеток?
Какие 4 типа вирусной инфекции встречаются у эукариот?
Как некоторые вирусы вызывают рак?
Исследовательские вопросы (НЕОБЯЗАТЕЛЬНО)
Какая самая крупная из когда-либо обнаруженных бактерий или архей? Какой самый маленький из когда-либо обнаруженных эукариот?
Вирус называют облигатными паразитами, потому что класс биологии 11 CBSE
Подсказка: Когда мы говорим о паразитическом организме, мы можем сказать, что он не может завершить свой жизненный цикл в лишении, чтобы воспользоваться подходящим хозяином, известным как облигатный паразит или голопаразит.Таким образом, мы можем заключить, что если облигатный паразит не может найти подходящего хозяина, он не сможет размножаться. Без помощи живого организма они больше ничего сделать не могут
Полный ответ:
— Как известно, вирус можно рассматривать как нуклеопротеиновую сущность, поскольку он способен использовать синтетический аппарат существующей клетки других организмов для его умножение. Кроме того, другие живые клетки не участвуют в росте и делении вируса.
— Великий ученый Пастер был тем, кто придумал термин вирус до его систематического открытия.Мы можем сказать, что в неживой культуральной среде вирусные клетки не могут расти. Для его метаболизма и размножения ему необходимы живые клетки.
— Многие могут сказать, что вирус известен как облигатный паразит, так как он является вялым внешним видом по отношению к клетке-хозяину. Вирион — это название, данное инертному вирусу. Поскольку биосинтетический механизм отсутствует, нет и системы для высвобождения энергии для него, следовательно, это не приводит к росту вируса. Вирус не делится и не размножается, как необычные существа без механизма-носителя.
— Как мы знаем, вирусные клетки размножаются за счет автономного создания своих частей с использованием механизмов-хозяев, а затем собирают свои части для создания вирусных подразделений. В заключение можно сказать, что вирусу недостает колючести и подвижности. Это влечет за собой путь для передачи от одного хоста к другому.
Следовательно, правильный ответ — вариант (D).
Примечание: Мы знаем организмы; Вирусы вступают в звено между живым и неживым организмом.Можно сказать, что они бессильны для достижения внешних по отношению к живым клеткам организма жизненных процедур. Вне живых клеток вирусы ведут себя как непритязательные субстанции. Таким образом, вирусы называют облигатными внутриклеточными паразитами.
12.1 Вирусы – Концепции биологии – 1-е канадское издание
Никто точно не знает, когда появились вирусы и откуда они пришли, поскольку вирусы не оставляют исторических следов, таких как окаменелости. Считается, что современные вирусы представляют собой мозаику кусочков нуклеиновых кислот, полученных из различных источников на соответствующих эволюционных путях.Вирусы представляют собой бесклеточные паразитические сущности, которые не классифицируются ни в одном домене, поскольку не считаются живыми. У них нет плазматической мембраны, внутренних органелл или метаболических процессов, и они не делятся. Вместо этого они заражают клетку-хозяина и используют процессы репликации хозяина для производства вирусных частиц-потомков. Вирусы заражают все формы организмов, включая бактерии, археи, грибы, растения и животных. Живые существа растут, метаболизируются и размножаются. Вирусы размножаются, но для этого они полностью зависят от своих клеток-хозяев.Они не метаболизируются и не растут, а собираются в зрелой форме.
Вирусы разнообразны. Они различаются по своей структуре, методам репликации и своим целевым хозяевам или даже клеткам-хозяевам. В то время как большая часть биологического разнообразия может быть понята через историю эволюции, например, как виды адаптировались к условиям и окружающей среде, многое о происхождении и эволюции вирусов остается неизвестным.
Вирусы были впервые обнаружены после разработки фарфорового фильтра, названного фильтром Чемберленда-Пастера, который мог удалить все бактерии, видимые под микроскопом, из любого жидкого образца.В 1886 году Адольф Мейер продемонстрировал, что болезнь растений табака, мозаичная болезнь табака, может передаваться от больного растения к здоровому через жидкие растительные экстракты. В 1892 году Дмитрий Ивановский показал, что это заболевание могло передаваться таким путем даже после того, как фильтр Чемберленда-Пастера удалил из экстракта все жизнеспособные бактерии. Тем не менее, прошло много лет, прежде чем было доказано, что эти «фильтрующиеся» инфекционные агенты были не просто очень маленькими бактериями, а новым типом крошечных болезнетворных частиц.
Вирионы, отдельные вирусные частицы, очень малы, около 20–250 нанометров (1 нанометр = 1/1 000 000 мм). Эти отдельные вирусные частицы представляют собой инфекционную форму вируса вне клетки-хозяина. В отличие от бактерий (которые примерно в 100 раз крупнее), мы не можем увидеть вирусы в световой микроскоп, за исключением некоторых крупных вирионов семейства поксвирусов (рис. 12.3).
Рис. 12.3 Размер вируса очень мал по сравнению с размером клеток и органелл.
Только после разработки электронного микроскопа в 1940-х годах ученые впервые получили четкое представление о структуре вируса табачной мозаики (рис. 12.2) и другие. Поверхностную структуру вирионов можно наблюдать как с помощью сканирующей, так и с помощью просвечивающей электронной микроскопии, тогда как внутреннюю структуру вируса можно наблюдать только на изображениях, полученных с помощью просвечивающей электронной микроскопии (рис. 12.4).
Рис. 12.4 Вирус Эбола показан здесь в том виде, в каком он визуализируется посредством (а) сканирующей электронной микрофотографии и (б) трансмиссионной электронной микрофотографии. (кредит а: модификация работы Синтии Голдсмит, CDC; кредит б: модификация работы Томаса У.Гейсберт, Медицинский факультет Бостонского университета; масштабные данные от Мэтта Рассела)
Использование этой технологии позволило открыть множество вирусов всех типов живых организмов. Первоначально они были сгруппированы по общей морфологии, то есть по размеру, форме и отличительной структуре. Позже группы вирусов были классифицированы по типу содержащейся в них нуклеиновой кислоты, ДНК или РНК, а также по тому, была ли их нуклеиновая кислота одноцепочечной или двухцепочечной. Совсем недавно молекулярный анализ циклов вирусной репликации еще больше уточнил их классификацию.
Вирион состоит из ядра нуклеиновой кислоты, внешней белковой оболочки и иногда внешней оболочки, состоящей из белковых и фосфолипидных мембран, полученных из клетки-хозяина. Наиболее заметным различием между членами вирусных семейств является их морфология, которая весьма разнообразна. Интересной особенностью сложности вируса является то, что сложность хозяина не коррелирует со сложностью вириона. Одни из наиболее сложных структур вирионов наблюдаются у бактериофагов, вирусов, поражающих простейшие живые организмы, бактерии.
Вирусы бывают разных форм и размеров, но они одинаковы и различны для каждого вирусного семейства (рис. 12.5). Все вирионы имеют геном нуклеиновой кислоты, покрытый защитным слоем белка, называемым капсидом. Капсид состоит из белковых субъединиц, называемых капсомерами. Некоторые вирусные капсиды представляют собой простые многогранные «сферы», тогда как другие имеют довольно сложную структуру. Внешняя структура, окружающая капсид некоторых вирусов, называется вирусной оболочкой. Все вирусы используют какой-то гликопротеин для прикрепления к своим клеткам-хозяевам на молекулах клетки, называемых вирусными рецепторами.Вирус использует эти молекулы клеточной поверхности, которые клетка использует для каких-то других целей, как способ узнавать и заражать определенные типы клеток. Например, вирус кори использует гликопротеин клеточной поверхности человека, который обычно участвует в иммунных реакциях и, возможно, во взаимодействии сперматозоида и яйцеклетки при оплодотворении. Прикрепление является необходимым условием для проникновения вирусов через клеточную мембрану, внедрения вирусного генома и завершения репликации внутри клетки.
Бактериофаг T4, инфицирующий E.coli бактерия является одним из самых сложных известных вирионов; T4 имеет структуру белкового хвоста, которую вирус использует для прикрепления к клетке-хозяину, и структуру головы, в которой находится его ДНК.
Аденовирус, безоболочечный вирус животных, вызывающий респираторные заболевания у людей, использует белковые шипы, выступающие из его капсомеров, для прикрепления к клетке-хозяину. К безоболочечным вирусам также относятся те, которые вызывают полиомиелит (полиовирус), подошвенные бородавки (папилломавирус) и гепатит А (вирус гепатита А).Безоболочечные вирусы, как правило, более устойчивы и с большей вероятностью выживают в суровых условиях, например в кишечнике.
Оболочечные вирионы, такие как ВИЧ (вирус иммунодефицита человека), возбудитель СПИДа (синдром приобретенного иммунодефицита), состоят из нуклеиновой кислоты (РНК в случае ВИЧ) и капсидных белков, окруженных фосфолипидной двухслойной оболочкой и ассоциированными с ней белками (рис. 12.5). Ветряная оспа, грипп и эпидемический паротит являются примерами заболеваний, вызываемых вирусами с оболочками.Из-за хрупкости оболочки вирусы без оболочки более устойчивы к изменениям температуры, рН и некоторым дезинфицирующим средствам, чем вирусы с оболочкой.
В целом, форма вириона и наличие или отсутствие оболочки мало что говорит нам о том, какие заболевания могут вызывать вирусы или какие виды они могут инфицировать, но все же являются полезным средством для начала классификации вирусов.
Рисунок 12.5. Вирусы могут быть сложной формы или относительно простыми. На этом рисунке показаны три относительно сложных вириона: бактериофаг Т4 с его ДНК-содержащей головной группой и хвостовыми отростками, которые прикрепляются к клеткам-хозяевам; аденовирус, который использует шипы своего капсида для связывания с клетками-хозяевами; и ВИЧ, который использует для этого гликопротеины, встроенные в его оболочку.Обратите внимание, что внутри оболочки ВИЧ есть белки, называемые матриксными белками, которые помогают стабилизировать форму вириона. ВИЧ является ретровирусом, что означает, что он осуществляет обратную транскрипцию своего РНК-генома в ДНК, которая затем встраивается в ДНК хозяина. (кредит «бактериофаг, аденовирус»: модификация работы NCBI, NIH; кредит «ретровирус ВИЧ»: модификация работы NIAID, NIH)
Какое из следующих утверждений о структуре вируса верно?
А) Все вирусы заключены в вирусную оболочку.
B) Капсомер состоит из небольших белковых субъединиц, называемых капсидами.
C) ДНК является генетическим материалом всех вирусов.
D) Гликопротеины помогают вирусу прикрепляться к клетке-хозяину.

В отличие от всех живых организмов, использующих ДНК в качестве генетического материала, вирусы могут использовать в качестве своего генетического материала либо ДНК, либо РНК. Ядро вируса содержит геном или полное генетическое содержимое вируса. Вирусные геномы, как правило, малы по сравнению с бактериями или эукариотами и содержат только те гены, которые кодируют белки, которые вирус не может получить из клетки-хозяина.Этот генетический материал может быть одноцепочечным или двухцепочечным. Он также может быть линейным или круговым. В то время как большинство вирусов содержат один сегмент нуклеиновой кислоты, другие имеют геномы, состоящие из нескольких сегментов.
ДНК-вируса имеют ДНК-ядро. Вирусная ДНК направляет белки репликации клетки-хозяина на синтез новых копий вирусного генома, а также на транскрипцию и трансляцию этого генома в вирусные белки. ДНК-вирусы вызывают заболевания человека, такие как ветряная оспа, гепатит В и некоторые венерические заболевания, такие как герпес и остроконечные кондиломы.
РНК-вирусы содержат только РНК в своей сердцевине. Для репликации своих геномов в клетке-хозяине геномы РНК-вирусов кодируют ферменты, отсутствующие в клетках-хозяевах. Ферменты РНК-полимеразы не так стабильны, как ДНК-полимеразы, и часто допускают ошибки при транскрипции. По этой причине мутации, изменения в последовательности нуклеотидов, у РНК-вирусов происходят чаще, чем у ДНК-вирусов. Это приводит к более быстрой эволюции и изменению РНК-вирусов. Например, тот факт, что грипп является РНК-вирусом, является одной из причин, по которой каждый год требуется новая вакцина против гриппа.Заболевания человека, вызываемые РНК-содержащими вирусами, включают гепатит С, корь и бешенство.
Вирусы могут рассматриваться как облигатные внутриклеточные паразиты. Вирус должен прикрепиться к живой клетке, проникнуть внутрь, произвести свои белки и скопировать свой геном, а также найти способ покинуть клетку, чтобы вирус мог заразить другие клетки и, в конечном счете, других людей. Вирусы могут заражать только определенные виды хозяев и только определенные клетки внутри этого хозяина. Молекулярная основа этой специфичности заключается в том, что определенная поверхностная молекула, известная как вирусный рецептор, должна быть обнаружена на поверхности клетки-хозяина, чтобы вирус мог прикрепиться.Кроме того, метаболические различия, наблюдаемые в разных типах клеток, основанные на дифференциальной экспрессии генов, являются вероятным фактором, в котором вирус может использовать клетки для репликации. Клетка должна вырабатывать вещества, необходимые вирусу, такие как ферменты, для которых в самом геноме вируса нет генов, иначе вирус не сможет размножаться, используя эту клетку.
Шаги вирусных инфекций
Вирус должен «захватить» клетку для репликации. Цикл репликации вируса может привести к серьезным биохимическим и структурным изменениям в клетке-хозяине, что может привести к ее повреждению.Эти изменения, называемые цитопатическими эффектами, могут изменить функции клетки или даже разрушить ее. Некоторые инфицированные клетки, например инфицированные вирусом простуды (риновирусом), погибают в результате лизиса (разрыва) или апоптоза (запрограммированная гибель клеток или «клеточное самоубийство»), высвобождая сразу все вирионы потомства. Симптомы вирусных заболеваний возникают в результате иммунного ответа на вирус, который пытается контролировать и элиминировать вирус из организма, а также в результате повреждения клеток, вызванного вирусом. Многие вирусы животных, такие как ВИЧ (вирус иммунодефицита человека), покидают инфицированные клетки иммунной системы в процессе, известном как почкование, когда вирионы покидают клетку по отдельности.В процессе почкования клетка не подвергается лизису и не сразу погибает. Однако повреждение клеток, которые заражает ВИЧ, может сделать невозможным их функционирование в качестве медиаторов иммунитета, даже если клетки остаются живыми в течение определенного периода времени. Большинство продуктивных вирусных инфекций проходят аналогичные этапы цикла репликации вируса: прикрепление, проникновение, снятие оболочки, репликация, сборка и высвобождение.
Вирус прикрепляется к определенному рецепторному участку на мембране клетки-хозяина с помощью белков прикрепления в капсиде или белков, встроенных в его оболочку.Прикрепление является специфическим, и обычно вирус прикрепляется только к клеткам одного или нескольких видов и только к определенным типам клеток этих видов с соответствующими рецепторами.
Концепция в действии

Посмотрите это видео, чтобы увидеть, как ВИЧ и грипп атакуют организм.
В отличие от вирусов животных, нуклеиновая кислота бактериофагов вводится в клетку-хозяин «голой», оставляя капсид вне клетки. Вирусы растений и животных могут проникать в их клетки посредством эндоцитоза, при котором клеточная мембрана окружает и поглощает весь вирус.Некоторые оболочечные вирусы проникают в клетку, когда вирусная оболочка сливается непосредственно с клеточной мембраной. Оказавшись внутри клетки, вирусный капсид разрушается и высвобождается вирусная нуклеиновая кислота, которая затем становится доступной для репликации и транскрипции.
Механизм репликации зависит от вирусного генома. ДНК-вирусы обычно используют белки и ферменты клетки-хозяина для создания дополнительной ДНК, которая используется для копирования генома или транскрибируется в информационную РНК (мРНК), которая затем используется в синтезе белка.РНК-вирусы, такие как вирус гриппа, обычно используют ядро РНК в качестве матрицы для синтеза вирусной геномной РНК и мРНК. Вирусная мРНК транслируется в вирусные ферменты и капсидные белки для сборки новых вирионов (рис. 12.6). Конечно, есть исключения из этого шаблона. Если клетка-хозяин не обеспечивает ферменты, необходимые для репликации вируса, вирусные гены предоставляют информацию для прямого синтеза недостающих белков. Ретровирусы, такие как ВИЧ, имеют РНК-геном, который необходимо подвергнуть обратной транскрипции, чтобы получить ДНК, которая затем встраивается в ДНК хозяина.Для преобразования РНК в ДНК ретровирусы содержат гены, кодирующие специфичный для вируса фермент обратную транскриптазу, которая транскрибирует матрицу РНК в ДНК. Тот факт, что ВИЧ производит некоторые из своих собственных ферментов, которых нет у хозяина, позволил исследователям разработать лекарства, ингибирующие эти ферменты. Эти препараты, в том числе ингибитор обратной транскриптазы AZT, ингибируют репликацию ВИЧ, снижая активность фермента, не влияя на метаболизм хозяина.
Последней стадией репликации вируса является высвобождение новых вирионов в организм хозяина, где они способны заражать соседние клетки и повторять цикл репликации.Некоторые вирусы высвобождаются, когда клетка-хозяин умирает, а другие вирусы могут покидать инфицированные клетки, прорастая через мембрану, не убивая клетку напрямую.
Рис. 12.6. При заражении вирусом гриппа гликопротеины прикрепляются к эпителиальной клетке хозяина. В результате вирус поглощается. РНК и белки производятся и собираются в новые вирионы.

Вирус гриппа упакован в вирусную оболочку, которая сливается с плазматической мембраной. Таким образом, вирус может выйти из клетки-хозяина, не убивая ее.Какое преимущество получает вирус, поддерживая жизнь клетки-хозяина?

Концепция в действии

Щелкните этот учебник по вирусам, чтобы определить структуры, способы передачи, репликации и многое другое.
Вирусы вызывают различные заболевания у животных, включая людей, от обычной простуды до потенциально смертельных заболеваний, таких как менингит (рис. 12.7). Эти заболевания можно лечить противовирусными препаратами или вакцинами, но некоторые вирусы, такие как ВИЧ, способны избегать иммунного ответа и мутировать, становясь устойчивыми к противовирусным препаратам.
Рисунок 12.7. Вирусы являются причиной десятков заболеваний у людей, от легких заболеваний до серьезных заболеваний. (кредит: модификация работы Микаэля Хэггстрема)
Вакцины для профилактики
Хотя у нас есть ограниченное количество эффективных противовирусных препаратов, таких как те, которые используются для лечения ВИЧ и гриппа, основным методом борьбы с вирусным заболеванием является вакцинация, которая предназначена для предотвращения вспышек путем создания иммунитета к вирусу или семейству вирусов. Вакцину можно приготовить с использованием ослабленных живых вирусов, убитых вирусов или молекулярных субъединиц вируса.Как правило, живые вирусы обеспечивают лучший иммунитет, но могут вызывать заболевания с небольшой частотой. Убитая вирусная вакцина и субъединичные вирусы не способны вызывать заболевание, но в целом приводят к менее эффективному или длительному иммунитету.
Ослабленные живые вирусные вакцины разрабатываются в лаборатории, чтобы вызывать у реципиентов мало симптомов, но при этом давать им иммунитет против будущих инфекций. Полиомиелит был одной из болезней, которая стала важной вехой в использовании вакцин.Кампании массовой иммунизации в США в 1950-х (убитая вакцина) и 1960-х (живая вакцина) практически ликвидировали болезнь, которая вызывала мышечный паралич у детей и вызывала страх у населения в целом, когда происходили региональные эпидемии. Успех вакцины против полиомиелита проложил путь для рутинной вакцинации детей против кори, эпидемического паротита, краснухи, ветряной оспы и других заболеваний.
Живые вакцины обычно изготавливают путем аттенуации (ослабления) вируса «дикого типа» (вызывающего заболевание) путем его выращивания в лаборатории в тканях или при температурах, отличных от тех, к которым вирус привык у хозяина.Например, вирус можно выращивать в клетках в пробирке, в эмбрионах птиц или в живых животных. Адаптация к этим новым клеткам или температуре вызывает мутации в геномах вируса, позволяя им лучше расти в лаборатории, подавляя при этом их способность вызывать заболевание при повторном введении в условия, обнаруженные у хозяина. Таким образом, эти аттенуированные вирусы все еще вызывают инфекцию, но они не очень хорошо растут, что позволяет своевременно развить иммунный ответ для предотвращения серьезного заболевания.Опасность использования живых вакцин, которые обычно более эффективны, чем убитые вакцины, заключается в низком, но значительном риске того, что эти вирусы вернутся к своей болезнетворной форме в результате обратных мутаций. Обратные мутации возникают, когда вакцина подвергается мутациям в организме хозяина, так что она повторно адаптируется к хозяину и может снова вызывать заболевание, которое затем может передаваться другим людям в результате эпидемии. Это произошло совсем недавно, в 2007 году, в Нигерии, где мутации вакцины против полиомиелита привели к эпидемии полиомиелита в этой стране.
Некоторые вакцины находятся в постоянной разработке, поскольку некоторые вирусы, такие как грипп и ВИЧ, имеют высокую частоту мутаций по сравнению с другими вирусами или клетками-хозяевами. При гриппе мутация в генах поверхностных молекул помогает вирусу обойти защитный иммунитет, который мог быть приобретен в предыдущий сезон гриппа, что делает необходимым ежегодное вакцинирование людей. Другие вирусы, вызывающие такие детские заболевания, как корь, эпидемический паротит и краснуха, мутируют настолько мало, что из года в год используется одна и та же вакцина.
Вакцины и противовирусные препараты для лечения
В некоторых случаях для лечения активной вирусной инфекции можно использовать вакцины. В случае бешенства, смертельного неврологического заболевания, передающегося со слюной инфицированных вирусом бешенства животных, прогрессирование заболевания с момента укуса животного до момента его попадания в центральную нервную систему может длиться две недели или дольше. Этого времени достаточно для вакцинации человека, который подозревает, что его укусило бешеное животное, а усиленного иммунного ответа от вакцинации достаточно, чтобы вирус не проник в нервную ткань.Таким образом, предотвращаются фатальные неврологические последствия болезни, и человеку остается только оправиться от зараженного укуса. Этот подход также используется для лечения лихорадки Эбола, одного из самых быстрых и смертоносных вирусов, поражающих людей, хотя обычно заражающих ограниченное население. Эбола также является основной причиной смерти горилл. Этот вирус, передаваемый летучими мышами и человекообразными обезьянами, может вызвать смерть 70–90 процентов инфицированных в течение двух недель. Есть надежда, что с помощью недавно разработанных вакцин, которые усиливают иммунный ответ, иммунная система пострадавших людей сможет лучше контролировать вирус, что потенциально снизит уровень смертности.
Другим способом лечения вирусных инфекций является использование противовирусных препаратов. Эти препараты часто имеют ограниченную способность излечивать вирусные заболевания, но используются для контроля и уменьшения симптомов широкого спектра вирусных заболеваний. Для большинства вирусов эти препараты ингибируют вирус, блокируя действие одного или нескольких его белков. Важно, чтобы целевые белки кодировались вирусными генами и чтобы эти молекулы не присутствовали в здоровой клетке-хозяине. Таким образом, рост вируса подавляется без ущерба для хозяина.Существует большое количество противовирусных препаратов для лечения инфекций, некоторые из которых специфичны для конкретного вируса, а другие могут воздействовать на несколько вирусов.
Противовирусные препараты были разработаны для лечения генитального герпеса (простого герпеса II) и гриппа. При генитальном герпесе такие препараты, как ацикловир, могут уменьшить количество и продолжительность эпизодов активного вирусного заболевания, во время которых у пациентов развиваются вирусные поражения клеток кожи. Поскольку вирус остается латентным в нервной ткани организма на всю жизнь, этот препарат не является лекарством, но может облегчить симптомы болезни.При гриппе такие препараты, как Тамифлю, могут сократить продолжительность симптомов «гриппа» на один или два дня, но препарат не предотвращает симптомы полностью. Другие противовирусные препараты, такие как рибавирин, использовались для лечения различных вирусных инфекций.
Безусловно, наиболее успешным применением противовирусных препаратов было лечение ретровируса ВИЧ, который вызывает заболевание, которое, если его не лечить, обычно приводит к летальному исходу в течение 10–12 лет после заражения. Анти-ВИЧ-препараты способны контролировать репликацию вируса до такой степени, что люди, получающие эти препараты, выживают значительно дольше, чем нелеченные.
Анти-ВИЧ-препараты ингибируют репликацию вируса на многих различных фазах репликативного цикла ВИЧ. Разработаны препараты, ингибирующие слияние оболочки вируса ВИЧ с плазматической мембраной клетки-хозяина (ингибиторы слияния), превращение его РНК-генома в двухцепочечную ДНК (ингибиторы обратной транскриптазы), интеграцию вирусной ДНК в геном хозяина (ингибиторы интегразы) и процессинг вирусных белков (ингибиторы протеазы).
При индивидуальном применении любого из этих препаратов высокая частота мутаций вируса позволяет вирусу быстро развить устойчивость к препарату.Прорывом в лечении ВИЧ стала разработка высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), включающей смесь различных препаратов, иногда называемую лекарственным «коктейлем». Атакуя вирус на разных стадиях его цикла репликации, вирусу трудно развить устойчивость к нескольким лекарствам одновременно. Тем не менее, даже при использовании комбинированной терапии ВААРТ есть опасения, что со временем у вируса разовьется устойчивость к этой терапии. Таким образом, новые препараты против ВИЧ постоянно разрабатываются в надежде продолжить борьбу с этим смертельно опасным вирусом.
Облигатный паразит — определение и примеры
Облигатный паразит
сущ., множественное число: облигатные паразиты
[ˈɑblɪɡeɪt ˈpærəˌsaɪt]
Определение: паразит, выживание которого зависит от хозяина
900 паразит и его хозяин. Паразит — это организм, который обычно извлекает выгоду из отношений и получает выгоду за счет хозяина. Он может частично или полностью зависеть от своего хозяина для завершения своего жизненного цикла.
Паразит, который полностью зависит от своего хозяина, называется облигатным паразитом , тогда как паразит, который не полностью зависит от хозяина, называется факультативным паразитом . Поскольку это облигатный паразитизм , сохранение хозяина « в живых » необходимо, потому что паразит нуждается в хозяине для своего роста и размножения.
Пожалуй, исключением является случай, когда смерть хозяина связана с передачей паразита другому хозяину.(Combes, 1997) Но, вообще говоря, многим облигатным паразитам (или облигатным симбионтам) для выживания нужен хозяин. Если держать подальше от хозяина, это может означать смерть паразита.
Облигатный паразит Определение
Что такое облигатный паразит? В биологии облигатный паразит — это паразит, среда обитания, питание, размножение и выживание которого полностью зависят от хозяина. Без хозяина он в конце концов умрет.Напротив, при факультативном паразитизме паразит может жить в отсутствие хозяина и иногда становиться паразитом при определенных условиях. Этот тип паразита называется факультативным паразитом .
Итак, как определить обязательного паразита? Облигатный паразит — это организм, который не может развиваться и поэтому не может воспроизводиться вне хозяина. Облигатный паразит также известен как голопаразит . Факультативные паразиты, в свою очередь, свободноживущие, но могут стать паразитами, если есть возможность заразить хозяина.Примером факультативного паразита является Naegleria fowleri , свободноживущая амеба, которая в некоторых случаях может заражать человека.
Является ли вирус паразитом? Вирусы являются облигатными паразитами. Они не могут размножаться вне живых клеток. Поэтому они считаются облигатными внутриклеточными паразитами . Они заражают клетку-хозяина, чтобы использовать ее генетический механизм для производства энергии, синтеза белков и репликации.
Итак, между факультативными и облигатными паразитами, какой тип паразита нуждается в хозяине, чтобы выжить? Облигатный паразит! Для выживания ему нужен хозяин, поэтому для паразита важно быть совместимым со своим хозяином.В противном случае паразит рискует умереть, если его хозяин в конечном итоге умрет от ассоциации.
Дополнительные примеры облигатных паразитов см. в разделе Примеры облигатных паразитов.
Биологическое определение:
Облигатный паразит — это паразит, питание, размножение, среда обитания и выживание которого полностью зависят от хозяина. Примеры: анкилостомоз, плазмодий, головная вошь, бумажная оса-кукушка, раффлезия . Синоним: обязательный паразит; голопаразит. Сравните: факультативный паразит

Взаимодействие хозяин-паразит
Паразиты способны изменять динамику и структуру среды хозяина, однако среда хозяина также может влиять на паразита. Мы можем понять взаимодействие между хозяином и паразитом, зная различия между хозяином и паразитом, а затем сравнивая эти различия с другими факторами, влияющими на отношения между паразитом и его хозяином.
Жизненный цикл
Какие существуют типы жизненных циклов паразитов? Существует два типа:
Прямые жизненные циклы – когда паразит заражает один вид хозяев.Пример: анкилостомоз.
Косвенные или сложные жизненные циклы — когда паразит поражает более одного вида. Пример: Plasmodium, простейшее, вызывающее малярию у людей, паразитирующее на комарах и использующее их в качестве переносчиков для достижения человека, окончательного хозяина.
Промежуточный или окончательный хозяин
При непрямом жизненном цикле паразиты заражают вторичного или промежуточного хозяина. Тем не менее, это происходит только в течение короткого периода времени, обычно в переходный период.Это связано с тем, что паразит достигает зрелости (то есть стадии, на которой он становится способным к половому размножению), когда он способен паразитировать на своем первичном или окончательном хозяине.
Рисунок 1: Жизненный цикл простейшего Plasmodium, возбудителя малярии у людей. Обратите внимание, что его жизненный цикл включает «стадию комара» для стадий развития оокинета > ооцисты > и спорозоитов, а также «стадию человека» для стадий развития мерозоитов > гаметоцитов. Предоставлено: Национальные институты здоровья (NIH) — Национальные институты здоровья (NIH) (общественное достояние).
Паразитическая постоянство
Некоторые облигатные паразиты могут проводить весь свой жизненный цикл на своем хозяине. Примером этого является головная вошь ( Pediculus humanus capitis ). Это насекомое является облигатным эктопаразитом человека. Они процветают и проводят весь свой жизненный цикл на своем человеческом хозяине. Таким образом, они постоянно паразитируют. Они не смогут выжить вне своего хозяина более 24 часов. (Mumcuoglu et al., 2020)

Другим облигатным паразитам не обязательно проводить весь свой жизненный цикл внутри хозяина.Например, облигатно паразитирующий анкилостомоз, Necator americanus , проводит часть своего жизненного цикла в почве, а затем паразитирует на человеке-хозяине, проникая через кожу.
Рисунок 2: Necator americanus Жизненный цикл. Кредит изображения: SusanA Секретариат. СС 2.0.

Расположение на хосте
Где паразиты могут быть обнаружены на хосте?
Эктопаразиты — это паразиты, живущие вне тела хозяина, например клещи.
Эндопаразиты живут внутри тела хозяина, например двуустки.
Гнездовые паразиты не имеют прямого контакта с хозяином. Скорее, их может вырастить хозяин, например кукушка.
Стратегии вторжения
Чтобы вторгнуться в хозяина, облигатные паразиты должны иметь возможность уклоняться от иммунной системы хозяина. Внутриклеточные паразиты, такие как инфекционные бактерии и вирусы, полагаются на пассивное поглощение, то есть они полагаются на захват клеток-хозяев. Оказавшись внутри, они используют механизмы (например, нарушая клеточную передачу сигналов), чтобы избежать обнаружения.
Другие внутриклеточные паразиты используют более агрессивную стратегию. Апикомплексы, например, активно проникают в клетку-хозяина и не ждут, пока последняя их заберет. Другой пример — оса Polistes atrimandibularis. Королева ос P. atrimandibularis изменяет свою собственную химическую сигнатуру, чтобы она напоминала химическую сигнатуру хозяина. Таким образом, он может успешно проникнуть в колонию хозяев и обмануть хозяев, заставив их думать, что королева-паразит является одной из их собственных.
Посмотрите это видео, чтобы узнать больше о P.atrimandibularis (оса-кукушка) как облигатный паразит и как пример выводкового паразита.

Уклонение от защиты хозяина
Внутриклеточные облигатные паразиты могут уклоняться от механизмов клеточной защиты хозяина, например, путем выживания в определенных компартментах клетки. Еще одним методом уклонения является способность паразита усиливать апоптоз клетки, приводящий к гибели клеток и снижению клеточной репликации.
Манипуляция поведением хозяина
Поведение хозяина может измениться после заражения некоторыми облигатными паразитами.Например, необычное поведение чрезвычайно распространено среди людей, страдающих паразитарными инфекциями, такое поведение может иметь преимущества при паразитарной передаче. Другие виды поведения, манипулирующие хозяином, могут не принести пользу хозяину или паразиту. Например, после заражения Toxoplasma gondii крыс привлекает кошачья моча, что является необычным поведением крыс. Посмотрите видео ниже, чтобы узнать о T. gondii , возбудителе токсоплазмоза.

Расширенный фенотип
Расширенный фенотип относится к изменению поведения, влияющему на хозяина, которое обычно связано с экспрессией генов паразита, а не генов хозяина.
Эволюция манипулирования поведением хозяина
Паразит манипулирует поведением хозяина тремя основными путями эволюции. Где первый управляется паразитом, а второй и третий управляются хозяином.
Стратегия манипулирования расширенным фенотипом, при которой аномальное поведение хозяина возникает из-за экспрессии паразитических генов. Это явление может быть результатом естественного отбора предков паразитов с этим специфическим признаком.
Мафиозная стратегия
Индукция компенсаторных механизмов хозяина может служить паразитарной передаче. Например, усиление сексуального поведения у мужчин, инфицированных венерическим паразитом Chrysomelobia labidomerae , увеличивает распространение паразита половым путем.
Поведение, являющееся результатом расширенных фенотипов, не является адаптивным. Несмотря на то, что такое поведение может принести пользу паразиту, однако, эти преимущества не предназначены.
Паразитическая мимикрия в выводке Паразиты
Бумажная оса-кукушка (о которой уже упоминалось выше) и воловьи птицы не имеют прямого контакта с хозяином, но им скорее нужен хозяин для обеспечения родительской заботы о развитии их детенышей. Эти паразиты известны как выводковые паразиты .
Паразитическая коровья птица откладывает яйца того же цвета и рисунка, что и хозяин. Это должно уменьшить отторжение яйца паразитической птицы. Молодые особи могут манипулировать поведением хозяина, издавая звуки, имитирующие звуки молодых особей-хозяев.
Паразитическая мимикрия также присутствует у некоторых видов шмелей. Паразит может изменить свои идентифицирующие химические вещества и кутикулярные углеводороды, чтобы они соответствовали таковым у хозяина-мишени. Другой пример мимикрии у выводковых паразитов заключается в том, что некоторые виды бабочек могут действовать как паразиты для муравьев, выделяя определенные кутикулярные углеводороды, имитирующие углеводороды муравья, поэтому муравей адаптирует личинку бабочки в своем гнезде и кормит ее, пока она не вырастет.
Примеры облигатных паразитов
Вот несколько примеров облигатных паразитов.
В растениях
Заразиха конопляная – паразитическое растение, поражающее сельскохозяйственные культуры, включая табак и помидоры, для питания. Некоторые облигатные паразиты растений полностью живут внутри хозяина, не раскрывая себя, если только им не нужно зацвести. Примером этого облигатного паразита является Rafflesia , эндопаразит, появляющийся в виде одного цветка.
Рисунок 3: Orobanche ramosa (вид заразихи) паразитирует на других растениях (например, помидорах и картофеле).Он получает питательные вещества через корни. Фото предоставлено: Хавьер Мартин, общественное достояние. У паразита нет ни стеблей, ни листьев, ни корней. У него есть гаусторий, который поглощает питательные вещества внутри ткани лозы-хозяина. Фото: ma_suska, CC 2.0.
В бактериях
Являются ли бактерии паразитами? Не все бактерии заразны и, следовательно, не являются паразитами. Есть бактерии, которые процветают в природе даже без хозяина. Инфекционные или патогенные бактерии, с другой стороны, могут рассматриваться как паразитические, исходя из предположения, что их питание, развитие, выживание и защита зависят от хозяина.
В некоторых источниках бактерии не рассматриваются как паразиты, хотя они являются инфекционными или патогенными. Но для других, которые считают их паразитическими (Британская энциклопедия, 2021), некоторыми примерами могут быть стрептококки и стафилококки.
Бледная трепонема — это паразитическая бактерия, которая может расти только в животной клетке, потому что ей необходим низкий уровень окислительно-восстановительного процесса и низкий уровень напряжения кислорода. Обычно патогенная бактерия является облигатным патогеном, чаще всего встречается у своих хозяев.
Вирусы
Все вирусы животных являются облигатными паразитами; они не могут генерировать энергию или размножаться сами по себе. Вирусам не хватает метаболического механизма, существующего в клетке. Таким образом, они зависят от хозяина в выполнении жизненно важных функций, таких как производство энергии, синтез белка и размножение.
Вирусы имеют структуру ядра нуклеиновой кислоты, которая встроена в клетку-хозяин, чтобы контролировать ее метаболический механизм для обслуживания паразита. Это ядро окружено капсидом, который представляет собой белковую оболочку, защищающую генетический материал.
Попробуйте ответить на приведенный ниже тест, чтобы проверить, что вы уже узнали об облигатных паразитах.
Ссылки
Combes, C. (1997). Приспособленность паразитов: патология и селекция Международный журнал паразитологии 27(1): 1-10.
Британская энциклопедия. (2021). паразитизм | Определение и примеры | Британика. (2021). В Британской энциклопедии . https://www.britannica.com/science/parasitism.‌
Британская энциклопедия, Inc.(н.д.). Британская энциклопедия. https://www.britannica.com/science/obligate-parasite.
Гарсия-Лонгория, Л., Марзал, А., Де Лопе, Ф., и Гарамсеги, Л. (2019). Взаимодействие хозяин-паразит объясняет различия в распространенности птичьих гемоспоридий на уровне сообщества. PloS One, 14(3), e0205624.
Мумкуоглу, К.Ю., Поллак, Р.Дж., Рид, Д.Л., Баркер, С.К., Гордон, С., Толоза, А.С., Пиколло, М.И., Тайлан-Озкан, А., Чозидов, О., Хабеданк, Б., Ибарра, Дж., Мейнкинг, Т.Л. и Вандер Стихеле, Р. Х. (2020). Международные рекомендации по эффективной борьбе с головными вшами. Международный журнал дерматологии , 60 (3), 272–280. https://doi.org/10.1111/ijd.15096
‌Облигатный паразит. Облигатный паразит – обзор | Темы ScienceDirect. (н.д.). https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/obligate-parasite.
©BiologyOnline.com. Контент предоставляется и модерируется редакторами Biology Online Editors.
Введение в бактерии, вирусы, грибы и паразиты
Введение в бактерии, вирусы, грибы и паразитыБен Таннер2021-12-06T14:57:34-05:00
Вирусы
За исключением недавно открытых прионов, вирусы являются мельчайшими возбудителями инфекционных заболеваний. Большинство вирусов чрезвычайно малы (около 20–200 нанометров в диаметре) и имеют практически круглую форму. Они состоят из небольшого кусочка генетического материала, окруженного тонкой белковой оболочкой.Некоторые вирусы также окружены тонкой жировой оболочкой.
Вирусы отличаются от всех других инфекционных микроорганизмов тем, что они являются единственной группой микроорганизмов, которые не могут размножаться вне клетки-хозяина. Поскольку вирусы не едят пищу — вместо этого они захватывают материалы и энергию из клеток-хозяев, захватывая клеточные механизмы, — некоторые ученые утверждают, что они больше похожи на сложные молекулы, чем на живых существ. Известно, что вирусы заражают почти все виды организмов на Земле.Некоторые вирусы, называемые бактериофагами, заражают даже бактерии.
В лаборатории Microchem мы воспользовались физическим сходством между вирусами животных и некоторыми бактериофагами для более быстрого и экономичного тестирования вирулицидности. Проще говоря, некоторые бактериофаги являются отличными заменителями вирусов млекопитающих, когда дело доходит до тестирования дезинфицирующих средств.
Бактерии
Бактерии в 10-100 раз крупнее вирусов. Обычно они имеют длину от 1 до 3 микрон и имеют форму сферы или стержня.Большинство бактерий состоят из кольца ДНК, окруженного клеточным механизмом, и все они заключены в жировую мембрану.
Они получают энергию из тех же основных источников, что и люди, включая сахара, белки и жиры. Некоторые бактерии живут и размножаются в окружающей среде, в то время как другие приспособлены к жизни в организме человека или животных. Некоторые бактерии могут удваиваться в количестве каждые пятнадцать минут, в то время как для размножения других требуются недели или месяцы.
Бактерии вызывают множество заболеваний, от легкого раздражения кожи до смертельной пневмонии.
Паразиты
Паразиты являются частью большой группы организмов, называемых эукариотами. Паразиты отличаются от бактерий или вирусов тем, что их клетки имеют много общего с клетками человека, включая определенное ядро.
Паразиты обычно крупнее бактерий, хотя некоторые устойчивые к окружающей среде формы почти такие же маленькие. Некоторые паразиты размножаются только в организме хозяина, но некоторые могут свободно размножаться в окружающей среде. Паразиты могут состоять из одной клетки, как в случае Giardia , или из многих клеток, как у паразитических червей.
В развивающихся странах одноклеточные паразиты, такие как Plasomdium , вызывающие малярию, являются основными источниками заболеваний. Паразиты, передающиеся через воду, такие как Giardia и Cryptosporidium , являются наиболее распространенными причинами паразитарных заболеваний в Соединенных Штатах.
Грибы
Грибы разнообразны по форме, размеру и способу заражения человека. Грибы являются эукариотами, а это означает, что их клетки, как и паразиты, имеют настоящее ядро и сложную внутреннюю структуру.
Они чаще всего встречаются в виде устойчивых к окружающей среде спор и плесени, но могут вызывать заболевания у людей в форме дрожжей.

Страна	Год	Зарегистрированные случаи заболевания людей*
Центральноафриканская Республика	2015	12
Центральноафриканская Республика	2016	11
Центральноафриканская Республика	2017	8
Центральноафриканская Республика	2018	14

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ

5. Включения

Вирусы — неклеточная форма жизни. Паразиты

«В октябре нам сказали, что летучие мыши – это как-то не актуально»

Где живут коронавирусы

Невозможное существо

Какой коронавирус страшнее

Отсрочка в России

Когда появится лекарство

Коронавирус и конспирология

Нужны исследования

Паразиты облигатные

Характеристика основных систематических групп организмов.

Биология Характеристика основных систематических групп организмов.

Читайте также

Почему вирусы называют облигатными паразитами

можно заразится глистами при поцелуях

чем лечиться от остриц

черви белые в кале

Вирусы – внутриклеточные паразиты — презентация онлайн

1. Вирусы – внутриклеточные паразиты

2. Понятие вируса

4. Размеры вирусов (в нанометрах (нм)

5. Свойства вирусов

6. Строение вируса

7. Классификация вирусов

9. Классификация вирусов

10. Жизненный цикл вируса. (основные положения)

11. Механизм проникновения вируса в клетку описан в 1979 году и назван рецепторный эндоцитоз

12. Размножение вируса

13. Значение вирусов

15. Гипотезы происхождение вирусов

Живы ли вирусы? | Общество микробиологии

Нет, вирусы не живые

НАЙДЖЕЛ БРАУН

Да, вирусы живы

ДЭВИД БХЕЛЛА

НАЙДЖЕЛ БРАУН

ДЭВИД БХЕЛЛА

ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ЧТЕНИЕ

Почему вирусы называют облигатными внутриклеточными паразитами quizlet? – Restaurantnorman.com

Почему вирусы называют облигатными внутриклеточными паразитами quizlet?

Считаются ли вирусы облигатными внутриклеточными паразитами?

Почему вирусы, называемые облигатными внутриклеточными паразитами, называют вирусами, имеющими в качестве генетического материала одноцепочечную РНК?

Какие 4 свойства определяют вирус?

Какой из известных вирусов самый крупный?

Что убивает бактерии, но не действует на вирусы?

Является ли вирус оспы самым большим вирусом?

Какой самый маленький вирус в мире?

Является ли вирус оспы ДНК-вирусом?

Является ли оспа обезьян вирусом?

Связана ли оспа обезьян с оспой?

Как предотвратить вирус Нипах?

Почему ветрянка называется ветрянкой?

В каком возрасте лучше всего заболеть ветряной оспой?

Можно ли заболеть ветряной оспой дважды?

Ветрянка вызывается вирусом или бактерией?

Сколько дней длится ветряная оспа?

Сколько дней нужно, чтобы вылечиться от ветрянки?

Можно ли никогда не болеть ветряной оспой?

Может ли быть естественный иммунитет к ветряной оспе?

Дети все еще болеют ветряной оспой?

Что произойдет, если дети не заболеют ветряной оспой?

Что произойдет, если я никогда не болел ветряной оспой?

Как передается ветряная оспа от человека к человеку?

Нужно ли болеть ветряной оспой один раз в жизни?

Почему вы болеете ветряной оспой только один раз?

Почему ветрянка опасна для взрослых?

Существует ли вакцина от ветряной оспы?

8: Введение в вирусы — Биология LibreTexts

Характеристики вируса

Геном вируса

Структура вируса

Цикл репликации вируса

Приложение

Проникновение или проникновение вируса

Синтез

Сборка

Выпуск

Бактериофаг