Микроэлементы химия: Микроэлементы. Общая информация

Микроэлементы. Общая информация

Химические элементы в свободном состоянии и в виде множества химических соединений входят в состав всех клеток и тканей человеческого организма. Они являются строительным материалом, важнейшими катализаторами различных биохимических реакций, непременными и незаменимыми участниками процессов роста и развития организма, обмена веществ, адаптации к меняющимся условиям окружающей среды.

Физиологическое действие различных элементов зависит от их дозы. Поэтому токсичные элементы (мышьяк, ртуть, сурьма, кадмий и др.) при низких концентрациях могут действовать на организм как лекарство (оказывая тем самым саногенетическое воздействие), тогда как натрий, калий, кальций, железо, магний и ряд других элементов в высоких концентрациях могут обладать выраженным токсическим эффектом.

Для осуществления жизненно важных функций у каждого элемента существует оптимальный диапазон концентраций. При дефиците или избыточном накоплении элементов в организме могут происходить серьезные изменения, обуславливающие нарушение активности прямо или косвенно зависящих от них ферментов.

В организме химические элементы находятся преимущественно в виде соединений, избыточное образование или распад которых может приводить к нарушению так называемого металло-лигандного гомеостаза, а в дальнейшем и к развитию патологических изменений. Элементы – металлы и лиганды (например, глутаминовая, аспарагиновая, липоевая, аскорбиновая кислоты) могут выступать в качестве активаторов или ингибиторов различных ферментов, что обусловливает их существенную роль в развитии и терапии различных заболеваний.

Для систематизации сведений о содержании и физиологической роли химических элементов в организме в последние десятилетия был предложен ряд классификаций. Не рассматривая их подробно, остановимся лишь на некоторых принципиальных моментах.

Один из принципов классификации – разделение химических элементов на группы, в зависимости от уровня их содержания в организме человека.

Первую группу такой классификации составляют «макроэлементы», концентрация которых в организме превышает 0,01%. К ним относятся O, C, H, N, Ca, P, K, Na, S, Cl, Mg. В абсолютных значениях (из расчета на среднюю массу тела человека в 70 кг), величины содержания этих элементов колеблются в пределах от сорока с лиш ним кг (кислород) до нескольких г (магний). Некоторые элементы этой группы называют «органогенами» (O, H, С, N, P, S) в связи с их ведущей ролью в формировании структуры тканей и органов.

Вторую группу составляют «микроэлементы» (концентрация от 0,00001% до 0,01%). В эту группу входят: Fe, Zn, F, Sr, Mo, Cu, Br, Si, Cs, I, Mn, Al, Pb, Cd, B, Rb. Эти элементы содержатся в организме в концентрациях от сотен мг до нескольких г. Однако, несмотря на малое содержание, микроэлементы не случайные ингредиенты биосубстратов живого организма, а компоненты сложной физиологической системы, участвующей в регулировании жизненных функций организма на всех этапах его развития.

В третью группу включены «ультрамикроэлементы», концентрация которых ниже 0,000001%. Это Se, Co, V, Cr, As, Ni, Li, Ba, Ti, Ag, Sn, Be, Ga, Ge, Hg, Sc, Zr, Bi, Sb, U, Th, Rh. Содержание этих элементов в теле человека измеряется в мг и мкг. На данный момент установлено важнейшее значение для организма многих элементов из этой группы, таких как, селен, кобальт, хром и др.

В основе другой классификации лежат представления о физиологической роли химических элементов в организме. Согласно такой классификации макроэлементы, составляющие основную массу клеток и тканей, являются “структурными” элементами. К «эссенциальным» (жизненно-необходимым) микроэлементам относят Fe, I, Cu, Zn, Co, Cr, Mo, Se, Mn, к “условно-эссенциальным” – As, B, Br, F, Li, Ni, Si, V. Жизненная необходимость или эссенциальность (от англ. essential – “необходимый”), является важнейшим для жизнедеятельности живых организмов свойством химических элементов. Химический элемент считается эссенциальным, если при его отсутствии или недостаточном поступлении в организм нарушается нормальная жизнедеятельность, прекращается развитие, становится невозможной репродукция. Восполнение недостающего количества такого элемента устраняет клинические проявления его дефицита и возвращает организму жизнеспособность.

К “токсичным” элементам отнесены Al, Cd, Pb, Hg, Be, Ba, Bi, Tl, к “потенциально-токсичным” – Ag, Au, In, Ge, Rb, Ti, Te, U, W, Sn, Zr и др. Результатом воздействия этих элементов на организм является развитие синдромов интоксикаций (токсикопатий).

Оценка элементного статуса человека является основным вопросом определения влияния на здоровье человека дефицита, избытка или нарушения тканевого перераспределения макро- и микроэлементов. Определение элементного состава биосред используется:

  • при мониторинге состояния здоровья, оценке уровня работоспособности и эффективности лечения;
  • при формировании групп риска по гипо- и гиперэлементозам;
  • при подборе рациональной диеты как здоровому, так и больному человеку;
  • в скрининг-диагностических исследованиях больших групп населения;
  • при картировании территорий по нозологическим и системным формам патологии у детей и других возрастных групп населения;
  • при оценке взаимозависимости многосторонних связей цепи “человек–среда обитания”;
  • при составлении карт экологического природного и техногенного неблагополучия регионов;
  • при изучении воздействия на организм вредных привычек;
  • экспертно-криминалистических исследованиях (идентификация личности в судебной медицине, метод выбора в подтверждение исследований по молекуле ДНК и генному коду).

Методы определения микроэлементов в биосубстратах Масс-спектрометрия с индуктивно связанной аргоновой плазмой (ИСП-МС), атомно-абсорбционная спектрофотометрия с электротермической атомизацией (ААС-ЭТА).

Условия взятия и хранения материала для исследования

Взятие и подготовка крови для получения плазмы и сыворотки проводится по общепринятым методикам. Если при заборе проб используют перчатки, то они должны быть не опудренные и не содержать латекса (напр., нитриловые). Кровь может быть получена из локтевой вены или из пальцев рук (капиллярная). Объем отобранной крови должен составлять не менее 1 мл. Образцы сыворотки или плазмы крови хранятся в обычном холодильнике до 3–5 сут (от 0 до 4 °С) либо замораживаются (до -18 °С), либо лиофилизуются, или высушиваются в сушильном шкафу (для длительного хранения). Для длительного хранения образцы помещаются в одноразовые полипропиленовые пробирки с герметичными крышками.

Взятие биологических образцов крови и мочи проводят в соответствии с МУК 4.1.1482-08, МУК 4.1.1483-08.

Микроэлементы | справочник Пестициды.ru

Микроэлементы являются активным веществом микроудобрений.

Микроэлементы распространены в земной коре в концентрациях, не превышающих 0,1 %, а в живом веществе они обнаруживаются в количестве 10-3–10-12%. К группе микроэлементов относят металлы, неметаллы, галогены. Единственная их общая черта – низкое содержание в живых тканях.

Микроэлементы принимают самое активное участие во многих жизненных процессах, происходящих в растениях на молекулярном уровне. Путем воздействия на ферментную систему либо в непосредственной связи с биополимерами растений они стимулируют или ингибируют протекание физиологических процессов в тканях.

Для корректировки содержания микроэлементов в почве практикуют некорневые подкормки в течение вегетации, предпосевную обработку семян и посадочного материала, а также внесение в почву необходимых веществ в виде удобрений.

Физические и химические свойства

Микроэлементы различны по своим физическим и химическим свойствам. Среди них встречаются металлы (цинк, медь, марганец, кобальт, ванадий, молибден), неметаллы (бор), галогены (йод).

Химические элементы подразделяются на необходимые для растений и полезные им.

питательные элементы отвечают следующим требованиям:
  • без элемента не может завершиться жизненный цикл растения;
  • физиологические функции, выполняемые с участием конкретного элемента, не осуществляются при его замене на другой элемент;
  • элемент обязательно вовлекается в метаболизм растения.

Однако существует ряд условностей в использовании данного термина. Дело в том, что сложности с его применением возникают уже при сравнении необходимости того или иного элемента для жизни высших и низших растений и, тем более, животных и человека. Так, например, не доказана необходимость бора для некоторых грибов, спорна необходимость наличия кобальта для осуществления физиологических функций целого ряда растений. К бесспорно необходимым элементам относят марганец, цинк, медь, молибден, бор, хлор, никель.

– это питательные элементы, обладающие способностью стимулировать рост и развитие растений, но не в полной мере соответствующие трем требованиям, приведенным выше. К этой группе относятся и те элементы, которые необходимы только в определенных условиях и только для определенных видов растений. В настоящее время из микроэлементов полезными для растений считаются кобальт, селен, кремний, алюминий, йод и другие.[2]

В настоящее время жизненно необходимыми для растений считаются только около десяти микроэлементов, еще несколько – необходимыми узкому кругу видов. Для остальных элементов известно, что они могут оказывать стимулирующее действие на растения, но их функции не установлены.

[5]

Некоторые физические и химические свойства микроэлементов, согласно данным:[3][9]

Микроэлемент

Атомный номер

Атомная масса

Группа

Cвойства

Т. кип,

°C

Т. плавл,

°C

Физическое состояние при нормальны условиях

Бор (В)

5

10,81

III

неметалл

3700

2075

порошок черного цвета

Ванадий (V)

23

50,94

V

металл

3400

1900

металл серебристого цвета

Йод (I)

53

126,90

VII

галоген

113,6

185,5

черно-фиолетовые кристаллы

Марганец (Mn)

25

54,94

VII

металл

2095

1244

металл серебристого белого цвета

Кобальт (Со)

27

59,93

VIII

металл

2960

1494

твердый, тягучий, блестящий металл

Медь (Cu)

29

63,54

I

металл

2600

1083

металл красного, в изломе розового цвета

Цинк (Zn)

30

65,39

II

металл

906

419,5

голубовато-серебристый металл

Молибден (Мо)

42

95,94

VI

металл

4800

2620

светло-серый металл

Содержание микроэлементов в природе

Микроэлементы содержатся в небольших количествах практически повсеместно: в горных породах, почве, растениях и, естественно, в организме человека и животных.

Бор. В небольших количествах в составе различных соединений можно встретить во всех почвах, воде, в составе растительных и животных организмов.[5]

Йод. Образует мало самостоятельных минералов, но присутствует во многих в виде изоморфных примесей.[5]

Марганец. Один из наиболее распространенных в литосфере элементов. Преобладает в почвообразующих породах.[2]

Кобальт. Содержание в литосфере незначительно. Присутствует в растениях, при этом, бобовые культуры богаче кобальтом, чем злаковые.[6]

Медь. В земной коре – 0,01 %. Встречается в свободном состоянии в виде самородков, иногда очень значительных размеров.[7]

Цинк. Широко распространен в природе. В породах цинк содержится в виде простого сульфида, а также замещает магний в силикатах.[2]

Ванадий. Относится к рассеянным элементам и в свободном виде в природе не встречается.[7]

Молибден. Связан с гранитными и другими кислыми магматическими породами. Содержание его в этих породах колеблется в пределах 1–2 мг/кг.[5]

Факторы, определяющие концентрацию микроэлементов в почвах

Содержание микроэлементов в почвах зависит от многих факторов и подчинено ряду закономерностей:

  • Чем больше микроэлементов в горной породе, тем больше их и в почве. Эта неизменная, за некоторым исключением, закономерность (например, йод) проистекает из того факта, что основным источником поступления микроэлементов в почву являются материнские горные породы. Известно, что в процессе длительного почвообразования происходит перераспределение химических элементов исходных горных пород, но при этом специфические свойства и химические особенности микроэлементов горных пород практически навсегда сохраняются в почвах.[1]
  • Концентрация микроэлементов в почвообразующих породах увеличивается с возрастанием содержания физической глины и уменьшается с увеличением содержания песка и супеси. Это объясняется тем, что в состав глин включен монтмориллонит, содержащий большую концентрацию микроэлементов, чем включенный в состав песка кварц. Обычно в пределах одного почвенного района закономерность возрастания содержания микроэлементов от песков к глинистым породам увеличивается, но между породами в различных областях можно наблюдать значительные различия.
  • Один из определяющих факторов содержания микроэлементов в породах – карбонатность.
  • Почвы с реакцией, близкой к нейтральной, содержат больше микроэлементов.
  • Почвообразующие породы, расположенные в зоне активного воздействия грунтовых вод и подверженные процессу заболачивания, приобретают некоторые особенности по содержанию микроэлементов.
  • Почвы с повышенным накоплением органического вещества, как правило, и микроэлементами обеспечены в достаточной степени. Это связано с тем, что в растительных остатках и плазме микроорганизмов находится значительное количество микроэлементов. Гумусовые вещества обладают большей адсорбционной способностью и поглощают ионы микроэлементов из окружающей среды.
  • Содержание в почве водорастворимых солей оказывает большое влияние на наличие в ней микроэлементов.
  • Специфика условий почвообразования также накладывает свой отпечаток на количественное содержание микроэлементов в почвах.
  • Концентрация микроэлементов в грунтовых водах сильно влияет на их содержание в почве. В данном случае наблюдается тесная взаимосвязь, поскольку и колебание концентрации микроэлементов в почвенно-грунтовых водах – следствие разнообразия почвенного покрова и почвообразующих пород.[1]
  • «>

Содержание микроэлементов в различных типах почв

характеризуются самыми высокими концентрациями микроэлементов (исключение – барий). содержат в 2–2,5 раза больше кобальта, стронция и хрома, чем пески. Содержание ванадия, бора и марганца в тех же породах уже в 3–4 раза больше, чем в песчаных. накапливают ванадий, хром, марганец, кобальт. включают подвижные формы меди и марганца. и близкой к нейтральной реакцией содержат больше марганца. содержат больше валового и подвижного кобальта. характеризуются содержанием подвижного бора от 10 до 20 % от валового.

Однако по общим запасам микроэлементов в почве нельзя судить об их доступности для растений. Микроэлементы могут присутствовать в почве в формах, недоступных растениям. В связи с этим важно учитывать не столько общее содержание микроэлементов, сколько наличие их усвояемых форм.[1]

Содержание валовых и усвояемых форм микроэлементов в основных типах почв СНГ. (мг/кг) числитель – валовое содержание, знаменатель – усвояемые формы, согласно данным:[1]

Почва

B

Cu

Zn

Mn

Mo

Co

V

I

Дерново-

подзолистая

1,5–6 ,6

0,08–0,38

0,1–47,9

0,05–5,0

20–67

0,12–20,0

40–7200

50,0–150

1,0–4,0

0,04–0,97

0,45–14,0

0,12–3,0

10–62

н.д.

0,5–4,4

н.д.

Чернозем

4–12

0,38–1,58

7–18

4,5–10,0

24–90

0,10–0,25

200–5600

1,0–75

0,7–8,6

0,02–0,33

2,6–13,0

1,10–2,2

37–125

н.д.

2,0–9,8

н.д.

Серозем

8,8–160,3

0,23–0,62

5–20

2,5–10,0

26–63

0,09–1,12

310–3800

1,5-125

0,7–2,0

0,03-0,15

н.д.

0,9-1,5

50–87

н.д.

1,3–38

н.д.

Каштановая

100–200

0,30–0,90

0,6–20

8,0–14,0

53

0,06–0,14

600–1270

1,5–75

0,2–2,0

0,09–0,62

8,6

0,1–6,0

56

н.д.

2,0–9,8

н.д.

Бурая

40,5

0,38–1,95

14–44,5

6,0–12,0

32,5–54,0

0,03–0,20

390–580

1,5–75

0,4–2,8

0,06–0,12

2,3–3,8

0,57–2,25

56

н.д.

0,3–5,3

н.д.

Роль в растении

Биохимические функции

Роль микроэлементов для растений многогранна. Они призваны улучшать обмен веществ, устранять функциональные нарушения, содействовать нормальному течению физиолого-биохимических процессов, влиять на процессы фотосинтеза и дыхания. Под действием микроэлементов возрастает устойчивость растений к бактериальным и грибковым заболеваниям, неблагоприятным факторам окружающей среды (засухе, повышению или понижению температуры, тяжелой зимовке и прочим).

Установлено, что микроэлементы входят в состав большого числа ферментов, играющих важную роль в жизни растений. Все биохимические реакции синтеза, распада, обмена органических веществ протекают только при участии ферментов.

в составе микроудобрений повышают активность ферментов пероксидазы и полифенолоксидазы как в семядолях, так и в корнях гороха, но не изменяют их активности в проростках. При этом, и у гороха, и у кукурузы пероксидазная окислительная система преобладает над полифенолоксидазной.

Микроэлементы с ферментами могут быть связаны прочно и непрочно. Непрочные связи присущи тем элементам, которые способны оказывать сходное действие на направленность фотосинтеза, окислительно-восстановительных процессов, обмен углеводов, накопление витаминов и ряд других процессов. Это микроэлементы, вступающие в биохимические реакции как двухвалентные металлы. Примером могут служить цинк и кобальт.[1]

Роль в растении и главные функции некоторых необходимых питательные микроэлементов, согласно данным:[5]

Микроэлемент

В какие компоненты входит

Процессы, в которых участвует

Бор

Фосфоглюконаты

Метаболизм и перенос углеводов,

Синтез флавоноидов, 

Синтез нуклеиновых кислот,

Утилизация фосфата,образование полифенолов.

Кобальт

Кофермент кобамид

Симбиотическая фиксация азота (возможно и у не клубеньковых растений), стимулирование окислительно-восстановительных реакций при синтезе хлорофилла и протеинов.

Медь

Разнообразные оксиданты, пластоцианины, ценилоплазмин.

Окисление, фотосинтез, метаболизм протеинов и углеводов,

Возможно, участвует в симбиотической фиксации азота и окислительно-восстановительных реакциях.

Йод

Тирозин и его производные у покрытосеменных  и водорослей

 

Марганец

Многие ферментные системы

Фотопродукция кислорода в хлоропластах и косвенное участие  в восстановлении NO3

Молибден

Нитратредуктаза, нитрогеназа, оксидазы и молибденоферридоксин

Фиксация азота, восстановление NO3

Окислительно-восстановительные реакции

Ванадий

Порфины,  гемопротеины

Метаболизм липидов, фотосинтез в зеленых водорослях и, возможно, участие в фиксации N2

Цинк

Ангидразы, дегидрогеназы, протеиназы и пептидазы

Метаболизм углеводов и белков

Недостаток (дефицит) микроэлементов в растениях

Изменения листьев при дефиците цинка

Изменения листьев при дефиците цинка


1 – хлороз листьев пшеницы; 2 – бурые пятна на листьях риса

Использовано изображение:[13][15]

При недостаточном поступлении какого-либо микроэлемента из числа необходимых питательных элементов рост растения отклоняется от нормы или прекращается вовсе, а дальнейшее развитие растения, в особенности его метаболические циклы, нарушаются.[5]

При недостатке микроэлементов активность многих ферментов резко снижается. Например, установлено, что при недостатке меди резко падает активность ферментов, в состав которых входит медь, а именно, полифенолоксидазы и аскорбатоксидазы.[1]

Симптомы недостаточности (дефицита) трудно свести к одному знаменателю, но, все же, они характерны для конкретных микроэлементов. Наиболее часто наблюдается хлороз.

Визуальная симптоматика очень важна для диагностики недостаточности, но нарушения метаболических процессов и, как следствие, потеря биомассы продукции могут наступать прежде, чем симптомы недостаточности будут заметны. Для улучшения методов диагностики дефицита микроэлементов ряд авторов предлагает биохимические индикаторы. К сожалению, широкое применение этого способа ограничено в связи с большой изменчивостью энзиматической активности и трудностью определения данного показателя.

Наиболее широко используются тесты – анализ почв и растений. Но и в этом случае неподвижные формы микроэлементов, находящиеся в старых частях растения, могут исказить данные. Однако анализ растительных тканей успешно используют для установления дефицита микроэлементов путем сравнения с содержанием этих соединений в тех же тканях нормальных растений, того же возраста и в тех же органах.

При устранении дефицита микроэлементов при помощи удобрений следует учитывать тот факт, что подобная процедура является эффективной, только если содержание элемента в почве либо его доступность достаточно низкие.

В любом случае, формирование дефицита микроэлементов в растениях является результатом сложного взаимодействия нескольких факторов. Многочисленные наблюдения доказали, что свойства и генезис почв – это главные причины, вызывающие дефицит микроэлементов в растении. Обычно недостаток микроэлементов связан с почвами высокой кислотности (светлыми песчанистыми) и щелочными (известковистыми) почвами с неблагоприятным водным режимом, а также с избытком фосфатов, азота, кальция, оксидов железа и марганца.[5]

Симптомы недостатка микроэлементов питания у сельскохозяйственных культур, согласно данным:[5]

Элемент

Симптомы

Чувствительные культуры

Бор

Хлороз и покоричневение молодых листьев,

Погибшие верхушечные почки,

Нарушение развития цветов,

Поражение сердцевины растений и корней,

Мультипликация при делении клеток

Бобовые,

Капуста и близкие виды,

Свекла,

Сельдерей,

Виноград,

Фруктовые деревья (груши и яблони)

Медь

Вилт,

Меланизм,

Белые скрученные макушки,

Ослабление образования метелок,

Нарушение одревеснения

Злаки (овес),

Подсолнечник,

Шпинат,

Люцерна.

Марганец

Пятна хлороза,

Некроз молодых листьев,

Ослабленный тургор

Злаки (овес),

Бобовые,

Фруктовые деревья (яблони, вишни, цитрусовые)

Молибден

Хлороз края листовой пластинки,

Нарушение свертывания цветной капусты,

Огненные края и деформация листьев,

Разрушение зародышевых тканей.

Капуста, близкие виды,

Бобовые

Цинк

Межжилковый хлороз (у однодольных),

Остановка роста,

Розетчатость листьев у деревьев,

Фиолетово-красные точки на листьях

 

Зерновые (кукуруза),

Бобовые,

Травы,

Хмель,

Лен,

Виноград,

Фруктовые деревья (цитрусы).

Избыток микроэлементов в растениях

Дисбаланс микроэлементов

Дисбаланс микроэлементов


Поражения листовой пластины при дефиците и избытке микроэлементов у пшеницы

1 – избыток бора; 2 – избыток марганца;

3 – дефицит цинка

Использовано изображение:[11][12][14]

Метаболические нарушения в растениях вызывают не только недостаток, но и избыток элементов питания. Растения более устойчивы к повышенной, чем к пониженной концентрации микроэлементов.

Главные реакции, связанные с токсичным действием микроэлементов:

  • изменение проницаемости клеточных мембран;
  • реакции тиольных групп с катионами;
  • конкуренция с жизненно важными метаболитами;
  • большое сродство с фосфатными группами и активными центрами в АДФ и АТФ;
  • захват в молекулах позиций, занимаемых жизненно важными группами, такими, как фосфат и нитрат.

Оценка влияния токсичных концентраций элементов на растение достаточно сложна, поскольку зависит от множества факторов. К числу наиболее важных относят пропорции, в которых ионы и их соединения присутствуют в почвенном растворе.

Например, токсичность арсената и селената заметно понижается при избытке сульфата и фосфата. Металлоорганические соединения могут быть более токсичными, чем катионы того же элемента. Кислородные анионы элементов, как правило, более ядовиты, чем их простые катионы.

Наиболее токсичными для высших растений являются медь, никель, свинец, кобальт.

Видимые симптомы токсичности изменяются в зависимости от вида растения, но имеются и общие, неспецифические симптомы фитотоксичности: хлорозные и бурые точки на листовых пластинках и их краях, а также коричневые чахлые корни кораллоподобной конфигурации.

Симптомы токсичности микроэлементов у распространенных с/х культур, согласно данным:[5]

Элемент

Симптомы

Чувствительные культуры

Бор

Хлороз краев и концов листьев,

Бурые точки на листья,

Загнивание ростовых точек,

Скручивание и отмирание старых листьев

Злаки,

Картофель,

Помидоры,

Огурцы,

Подсолнечник,

Горчица

Кобальт

Межжилковый хлороз молодых листьев,

Белые края и кончики листьев,

Уродливые кончики корней

Злаки,

Картофель,

Помидоры,

Огурцы,

Подсолнечник,

Горчица

Медь

Темно-зеленые листья,

Корни толстые, короткие или похожие на колючую проволоку,

Угнетение образования побегов

Злаки,

Бобовые,

Шпинат,

Саженцы цитрусовых, Гладиолусы

Марганец

Хлороз и некротические поражения у старых листьев,

Буровато-черные или красные некротические пятна,

Накопление частиц оксида марганца в клетках эпидермиса,

Засохшие кончики листьев,

Чахлые корни

Злаки,

Бобовые,

Картофель,

Капуста

Молибден

Пожелтение или покоричневение листьев,

Угнетение роста корней,

Угнетение кущения

Злаки

Цинк

Хлороз и некроз концов листьев,

Межжилковый хлороз молодых листьев,

Задержка роста у растения в целом,

Корни повреждены, похожи на колючую проволоку.

Злаки,

Шпинат

Содержание микроэлементов в различных соединениях

Микроудобрения – это удобрения, в которых действующим веществом является один (или несколько) микроэлементов. Они могут быть представлены как в виде минеральных форм, так и органоминеральными соединениями. Микроудобрения классифицируют по основному элементу, который они содержат (марганцевые, цинковые, медьсодержащие и прочее).

Микроэлементы могут входить и в состав макроудобрений в виде примесей. Определенное количество микроэлементов привносится в почву и в составе органических удобрений. На практике в качестве микроудобрений часто используют отходы различных производств, обогащенные микроэлементами.[2]

Способы применения микроудобрений и удобрений, содержащих микроэлементы

Микроудобрения применяют для внесения в почву, некорневых подкормок и предпосадочной обработки семян. Дозы микроудобрений малы. Это требует высокой точности дозирования и равномерности внесения.

применяется для радикального повышения содержания микроэлементов в почве на протяжении всего вегетационного периода. При этом способе могут наблюдаться отрицательные эффекты:
  • образование трудно растворимых форм микроэлементов,
  • вымывание микроэлементов за пределы корнеобитаемого слоя.

Не рекомендуется вносить в почву дорогостоящие виды микроудобрений, особенно осенью. В данном случае лучше использовать различные макроудобрения, модифицированные микроэлементами, труднодоступные промышленные отходы и удобрения пролонгированного действия.

самый распространенный способ использования микроудобрений. Этот способ технологичен и позволяет сочетать обработку семян с их посевом. Именно такая форма обработки способствует оптимизации питания растения микроэлементами на самых ранних стадиях развития. Часто обработку семян микроэлементами сочетают с применением пленкообразующих веществ, регуляторов роста и протравителей. Этот процесс носит название инкрустации семян. рекомендуется проводить при непосредственном обнаружении дефицита микроэлемента. Этот способ позволяет корректировать питание растений микроэлементами, избегая негативных последствий внесения микроудобрений в почву.[2]

Среднее содержание микроэлементов в виде примесей в минеральных удобрениях и мелиорантах, мг/кг, согласно данным:[2]

Удобрение

Бор

Молибден

Цинк

Медь

Кобальт

Марганец

Фосфофоритная мука

Месторождение Кингисеппа

Месторождения Каратау

 

 

 

9,9

 

2,1

 

1,4

30,6

 

22,5

550,0

Суперфосфат

0,4

2,0

0,7

134,8

Суперфосфат двойной

109,0

8,0

34,0

Калийная соль (сырая)

8,4

10,0

0,3

10,0

1,3

42,2

Калий хлористый

0,2

10,0

5,0

1,0

5,0

Аммиачная селитра

0,2

0,1

0,6

Аммония сульфат

6,4

0,1

15,0

9,0

25,0

0,1

Натриевая селитра

0,4

1,0

8,0

25,9

Аммофос

следы

14,5

2,9

следы

37,0

Мочевина

следы

1,3

0,9

0,7

следы

Комплексные NPK – удобрения

123,0

34,0

138,0

Известковые материалы

4,0

0,3

20,0

10,0

1,6

100,0

Эффект от применения удобрений, содержащих микроэлементы

Применение микроудобрений в сельском хозяйстве является существенным резервом повышения урожайности культурных растений. В среднем микроудобрения обеспечивают повышение урожайности на 10–12 % и более.[10]

повышают урожайность сахарной свеклы,люцерны, клевера, тимофеевки, картофеля, капусты, огурцов, томатов, синих баклажанов, плодово-ягодных, зерновых культур, хлопчатника, силосной кукурузы, а также благотворно влияют на качество продукции, повышая содержание в ней белка, сахаров, сырого протеина, жиров, клейковины, витаминов.[8]повышают урожайность и улучшают качество сельскохозяйственной продукции у таких видов культурных растений, какзерновые, лен, кормовые культуры, корнеплоды сахарной свеклы, многолетние травы, картофель на дерново-подзолистых почвах, томаты, морковь.[1] положительно влияют на урожайность и качество картофеля, бобовых культур, томата, гречихи, гороха, ячменя, овса, льна, ячменя, озимой ржи, сахарной свеклы, семян клевера, конопли, винограда и других плодово-ягодных культур, огурцов, лука, цветной капусты, салата.[1] улучшают рост и развитие, повышают содержание белка в бобовых, технических, зерновых и овощных культурах.[1]в зависимости от кислотности почв благотворно влияют на кукурузу, салат, клевер, корнеплоды сахарной свеклы, капусту, лук, персик, вишню, яблоню, землянику, виноград.[1] в малых дозах эффективно действуют на горох, лен, люцерну, горчицу, овес, пшеницу, кукурузу, бобовые культуры, красный клевер.[6]при предпосевной обработке семян способствуют повышению урожайности сахарной свеклы, хлопчатника, кукурузы, овса, подсолнечника, томата, лука, капусты, огурца. Кроме того, повышается содержание йода в растениях.[1]повышают урожайность и улучшают качество льна, конопли, сахарной свеклы, клевера, люцерны, зернобобовых, кукурузы, подсолнечника, картофеля, корневых корнеплодов, овощных культур, плодово-ягодных культур, зерновых злаков.[1]

При написании статьи использовались источники:[3][4][9]

 

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

1.

Анспок П.И. Микроудобрения: Справочник.– 2-е издание, переработанное и дополненное.– Л.: Агропромиздат. Ленинградское отделение, 1990.– 272 с.

2.

Битюцкий Н.П. Микроэлементы и растение. Учебное пособие. – СПб.: Издательство Санкт-петербургского университета, 1999. – 232 с.

3.

Глинка Н.Л. Общая химия. Учебник для ВУЗов. Изд: Л: Химия, 1985 г, с 731

4.

Жеребцов Н. А., Попова Т. Н., Артюхов В. Г. Биохимия. — Воронеж: Издательство Воронежского государственного университета, 2002. — 696с.

5.

Кабата-Пендиас А., Пендиас Х. Микроэлементы в почвах и растениях: Перевод с англиского.– М.: Мир, 1989.– 439 с., ил.

6.

Каталымов М.В. Микроэлементы и микроудобрения.– М.: Издательство «Химия», 1965.– 332 с.

7.

Краткая химическая энциклопедия, Главный редактор Н.Л. Кнунянц,  Москва, 1964

8.

Минеев В.Г. Агрохимия: Учебник.– 2-е издание, переработанное и дополненное.– М.: Издательство МГУ, Издательство «КолосС», 2004.– 720 с., [16] л. ил.: ил. – (Классический университетский учебник).

9.

Химическая энциклопедия:  в пяти томах: т.1: А-Дарзана/Редкол.: Кнунянц И.Л. (гл. ред.) и др. – М.: Советская энциклопедия, 1988. – 623.: ил

10.

Ягодин Б.А., Жуков Ю.П., Кобзаренко В.И. Агрохимия / Под редакцией Б.А. Ягодина.– М.: Колос, 2002.– 584 с.: ил (Учебники и учебные пособия для студентов высших учебных заведений).

Изображения (переработаны):

11.12.13.14.15.

Zinc deficiency, by  Donald Groth, Louisiana State University AgCenter, Bugwood.org, по лицензии CC BY

Свернуть Список всех источников

Роль химических элементов в жизни человека

Понедельник,  1  Апрель  2019

Роль макро, микроэлементов для человеческого организма велика. Ведь они принимают активное участие во многих жизненно важных процессах. На фоне дефицита того или иного элемента человек может столкнуться с появлением определенных заболеваний. Дабы избежать этого, необходимо понимать, для чего нужны макро и микроэлементы в человеческом организме, и какое их количество должно содержаться.

Что такое макро и микроэлементы

Все полезные и необходимые для организма вещества попадают в него благодаря продуктам питания, биологическим добавкам, призванным устранить дефицит определенных веществ. Поэтому к своему рациону необходимо отнестись предельно внимательно.

Перед тем как приступить к изучению функций микро и макроэлементов необходимо понимать их определение.

Так, макроэлементами принято считать соединения химических элементов или одиночные элементы, которые содержатся в организме в большом количестве, измеряемом граммами.

А значение микроэлементов отличается от макро количественными показателями. Ведь в данном случае химические элементы содержатся преимущественно в достаточно малом количестве.

Для того чтобы организм функционировал и в его работе не происходили сбои необходимо позаботиться о регулярном достаточном поступлении в него необходимых макро и микроэлементов. Информацию относительного этого можно рассмотреть на примере таблиц. Первая таблица наглядно продемонстрирует, какая суточная норма употребления тех или иных элементов является оптимальной для человека, а также поможет определиться с выбором всевозможных источников.

Роль химических элементов

Роль микроэлементов в организме человека, как и макроэлементов очень велика.

Многие люди даже не задумываются о том, что они принимают участие во многих обменных процессах, способствуют формированию и регулируют работу таких систем, как кровеносной, нервной.

Именно от химических элементов, которые содержит первая и вторая таблица, происходят значимые для жизни человека обменные процессы, к их числу можно отнести водно-солевой и кислотно-щелочной обмен. Это лишь небольшой перечень того, что получает человек.

Биологическая роль макроэлементов заключается в следующем:

·         Функции кальция заключаются в формировании костной ткани. Он принимает участие в формировании и росте зубов, отвечает за свертываемость крови. Если этот элемент не будет поступать в необходимом количестве, то привести такое изменение может к развитию рахита у детей, а также остеопороза, судорог.

·         Функции калия заключаются в том, что он обеспечивает водой клетки организма, а также принимает участие в кислотно-щелочном равновесии. Благодаря калию происходит синтез белка. Дефицит калия приводит к развитию многих заболеваний. К их числу можно отнести проблемы с желудком, в частности, гастрит, язва, сбой сердечного ритма, болезни почек, паралич.

·         Благодаря натрию удается держать на уровне осмотическое давление, кислотно-щелочной баланс. Ответственный натрий и за поставку нервного импульса. Недостаточное содержание натрия чревато развитием заболеваний. К их числу можно отнести судороги мышц, болезни, связанные с давлением.

·         Функции магния среди всех макроэлементов наиболее обширные. Он принимает участие в процессе формирования костей, зубов, отделении желчи, работе кишечника, стабилизации нервной системы, от него зависит слаженная работа сердца. Этот элемент входит в состав жидкости, содержащейся в клетках тела. Учитывая важность этого элемента, его дефицит не останется незамеченным, ведь осложнения, вызванные этим фактом, могут сказаться на желудочно-кишечном тракте, процессах отделения желчи, появлении аритмии. Человек ощущает хроническую усталость и нередко впадает в состояние депрессии, что может сказаться на нарушении сна.

·         Основной задачей фосфора является преобразование энергии, а также активное участие в формировании костной ткани. Лишив организм этого элемента можно столкнуться с некоторыми проблемами, например, нарушениями в формировании и росте кости, развитием остеопороза, депрессивного состояния. Дабы избежать всего этого, необходимо регулярно пополнять запасы фосфора.

·         Благодаря железу происходят окислительные процессы, ведь он входит в цитохромы. Нехватка железа может сказаться на замедлении роста, истощении организма, а также спровоцировать развитие анемии.


Биологическая роль химических элементов заключается в участии каждого из них в естественных процессах организма. Недостаточное их поступление может привести к сбою в работе всего организма. Роль микроэлементов для каждого человека неоценима, поэтому необходимо придерживаться суточной нормы их потребления, которую содержит приведенная выше таблица.

Так, микроэлементы в организме человека отвечают за следующее:

·         Йод необходим для щитовидки. Недостаточное его поступление приведет к проблемам с развитием нервной системы, гипотиреоза.

·         Такой элемент, как кремний, обеспечивает формирование костной ткани и мышц, а также входит в состав крови. Нехватка кремния может привести к чрезмерной слабости кости, в результате чего увеличивается вероятность получения травм. От дефицита страдает кишечник, желудок.

·         Цинк приводит к скорейшему заживлению ран, восстановлению травмированных участков кожи, входит в состав большинства ферментов. О его нехватке свидетельствует изменения вкуса, восстановления поврежденного участка кожи на протяжении длительного времени.

·         Роль фтора заключается в принятии участия в процессах формирования зубной эмали, костной ткани. Его нехватка приводит к поражению зубной эмали кариесом, затруднениям, возникшим в процессе минерализации.

·         Селен обеспечивает стойкую иммунную систему, принимает участие в функционировании щитовидки. Говорить о том, что в организме селен присутствует в недостающем количестве можно в случае, когда прослеживаются проблемы с ростом, формированием костной ткани, развивается анемия.

·         С помощью меди становится возможным перемещение электронов, ферментный катализ. Если содержание меди недостаточное, то может развиться анемия.

·         Хром принимает активное участие в обмене углеводов в организме. Его нехватка сказывается на изменении уровня сахара в крови, что нередко становится причиной развития диабета.

·         Молибден способствует переносу электронов. Без него возрастает вероятность поражения зубной эмали кариесом, появления нарушений со стороны нервной системы.

·         Роль магния заключается в принятии активного участия в механизме ферментного катализа.

Микро, макроэлементы, поступающие в организм вместе с продуктами, биологически активными добавками жизненно необходимы для человека, и свидетельствуют об их важности проблемы, заболевания, возникающие в результате их дефицита. Для того чтобы восстановить их баланс необходимо правильно подбирать питание, отдав предпочтение тем продуктам, которые содержат необходимый элемент.

 

ОГБУЗ «Старооскольский кожвендиспансер»

желает Вам здоровья и долголетия!


ХиМиК.ru — МИКРОЭЛЕМЕНТЫ — Химическая энциклопедия

МИКРОЭЛЕМЕНТЫ, хим. элементы, содержащиеся в к.-л. системе (организме, удобрении, руде) в низких концентрациях (обычно 0,001% по массе и менее). Термин «микроэлементы» используют особенно широко применительно к макроорганизмам. Среднее содержание микроэлементов в живом в-ве (см. Геохимия)составляет, напр., для Аl 5.10-3, Ва 3.10-3, Sr 2.10-3, Мn и В 1.10-3, Ti 8.10-4, F и Zn 5.10-4, Mo 1•1-5 %. Микроэлементы могут накапливаться в разл. тканях или органах. Так, I накапливается в щитовидной железе, F-в костях, Сu-в крови моллюсков, Fe, Мn, Сu, Со, Ni, Ti, V, Сr-в синезеленых водорослях, Sr-в радиоляриях аканта-риях, Fe-во мхах.

Микроэлементы выполняют важную физиол. роль и необходимы для нормальной жизнедеятельности. Дефицит или избыток их приводит к т. наз. биогеохим. эндемиям — заболеваниям растений, животных и человека. Территории распространения этих заболеваний наз. биогеохим. провинциями. Так, распространение эндемич. зоба во мн. горных и внутри-континент. районах связано с дефицитом I в пище и воде, кариес зубов-с дефицитом F в воде, флюороз — тяжелое заболевание скелета-с избытком F, болезни домашних животных-с дефицитом Со в кормах, т.наз. щелочная болезнь животных-с избытком Se в почве, подагра-с избытком Мо в воде, болезни культурных растений-с дефицитом В, Мо, Си и др. в почве. Для борьбы с дефицитом микроэлементов используют фторирование питьевой воды, иодирование поваренной соли, препараты Со (витамин В12) в медицине, минер. подкормку домашних животных (Со, F, I), для растений — микроудобрения.


===
Исп. литература для статьи «МИКРОЭЛЕМЕНТЫ»: Перельман А. И., Геохимия., М., 1979, с. 30, 199; Барабанов В. Ф., Геохимия, Л., 1985, с. 166. А. И. Перельман.

Страница «МИКРОЭЛЕМЕНТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Микроэлементы — Calorizator.ru

Микроэлементами принято называть химические элементы, которые находятся во всех живых организмах, включая человека, в минимальных (следовых) количествах, то есть в тысячных и менее долях процентов. Иногда можно услышать название следовые элементы, но чаще встречается микроэлементы. Несмотря на незначительное количество содержания в организме человека, микроэлементы – жизненно важные составные части нашего здоровья.

Список всех микроэлементов (можно перейти на любой микроэлемент, кликнув по нему мышью):

Бром (Br, Bromum) Молибден (Mo, Molybdenum)
Ванадий (V, Vanadium) Натрий (Na, Natrium)
Железо (Fe, Ferrum) Никель (Ni, Niccolum)
Йод (I, Iodum) Олово (Sn, Stannum)
Калий (K, Kalium) Селен (Se, Selenium)
Кальций (Ca, Calcium) Сера (S, Sulphur)
Кислород (O, Oxygenium) Фосфор (P, Phosphorus)
Кобальт (Co, Cobaltum) Фтор (F, Fluor)
Магний (Mg, Magnesium) Хлор (Cl, Chlorine)
Марганец (Mn, Manganum) Хром (Cr, Chromium)
Медь (Cu, Cuprum) Цинк (Zn, Zincum)

Роль микроэлементов в организме человека

Организм человека содержит более 70 минеральных веществ, микроэлементы участвуют во всех процессах жизнеобеспечения. Чтобы понять, насколько важны и эффективны микроэлементы, посмотрим на список основных функций следовых элементов:

  • Обеспечение нормального кислотно-щелочного баланса,
  • Участие в процессах кроветворения, секреции и костеобразования,
  • Поддержание осмотического давления на постоянном уровне,
  • Управление нервной проводимостью,
  • Налаживание внутриклеточного дыхания,
  • Влияние на иммунную систему,
  • Обеспечение полноценного сокращения мышц.

Становится понятно, что микроэлементы необходимы человеку, чтобы поддерживать физическое и умственное здоровье на должном уровне, поэтому, живя в постоянном стрессе и в условиях всё ухудшающейся экологии, необходимо уделять повышенное внимание поступлению в организм не только витаминов, но и минеральных веществ.

Интересный факт – волосы реагируют на нехватку микроэлементов быстрее всего, именно анализ состояния волос покажет самое точное количество и качество имеющихся в организме человека микроэлементов.

Классификация микроэлементов

Основные минеральные вещества по количеству содержания делятся на макроэлементы (содержатся в организме в количестве 0,1% и выше), микроэлементы (содержание 0,001% и ниже) и ультрамикроэлементы (содержание менее 0,00001%). Это является традиционным способом классификации, но он не даёт полной картины биологической ценности или заменимости, поэтому часто микроэлементы классифицируют по другим признакам.

Например, существует разделение по заменимости микроэлементов:

  • Незаменимые (железо, кобальт, марганец и цинк),
  • Жизненно необходимые (алюминий, бор, бериллий, йод, молибден и никель),
  • Токсиканты (кадмий, рубидий, свинец),
  • Недостаточно изученные (висмут, золото, мышьяк, титан, хром).

Для определения ценности различных микроэлементов, имеется данная классификация, согласно которой микроэлементы делятся на следующие группы:

  • Незаменимые (железо, йод, кобальт, марганец и цинк),
  • Вероятно незаменимые (бром, молибден, селен, фтор),
  • Физиологически неактивные (бериллий, кадмий).

Все имеющиеся классификации не идеальны, потому что многие микроэлементы недостаточно изучены и в различных тканях организма ведут себя по-разному, иногда из незаменимых превращаясь в токсичные. Поэтому учёные-химики и медики постоянно находятся в писке новых критериев для классификации (роль в питании и метаболизме, например), чтобы получить наиболее подробную и понятную систему.

Совместимость микроэлементов с витаминами

В организме человека прослеживается чёткая взаимосвязь и совместимость микроэлементов и витаминов, более того, процесс совместимости может играть как положительную роль, помогая усвоению витаминов или микроэлементов, так и отрицательную – разрушительно действуя на ту или иную сторону взаимосвязи. Многие витамины и микроэлементы не вступают в реакции, то есть воздействие их друг на друга нейтральное.

Положительная совместимость:

Несовместимость микроэлементов и витаминов:

  • Витамин В9 препятствует всасыванию цинка,
  • Кальций, магний и цинк препятствуют усвоению железа,
  • Медь и железо обесценивают действие витамина В12,
  • Кальций теряет биодоступность в присутствии фосфора.

Зная эти особенности, можно скорректировать режим питания и быть внимательным, принимая лекарственные препараты. Как правило, в инструкциях к лекарствам указано, как они влияют на содержания минеральных веществ (например, цинк из организма вымывается при приёме аспирина).

Всасывание и выделение микроэлементов

Большинство микроэлементов хорошо растворяются в воде, поэтому проблем с их всасыванием, как правило, не замечено. Процесс всасывания происходит в зоне тонкого кишечника, особенно в двенадцатиперстной кишке. Выделение микроэлементов происходит традиционными путями – через выдыхаемый воздух, кал (железо, медь, ртуть, цинк и фосфор) и мочу (бром, калий, литий, марганец, натрий).

Дефицит микроэлементов

Дефицит микроэлементов может иметь пагубное влияние на организм человека, основные признаки нехватки микроэлементов:

  • Дисбактериоз,
  • Анемия,
  • Снижение иммунитета,
  • Задержка в развитии,
  • Тусклость и выпадение волос,
  • Плохое пищеварение,
  • Лишний вес вплоть до ожирения,
  • Развитие диабета,
  • Заболевания кожных покровов и костей,
  • Сердечно-сосудистые недуги,
  • Проблемы в половой сфере.

Дефицит микроэлементов возникает при скудном или несбалансированном питании, если человек проживает в экологически неблагоприятном регионе, где имеется питьевая вода ненадлежащего качества, при неконтролируемом приёме препаратов, влияющих на содержание микроэлементов.

Влияние микроэлементов на иммунную систему

Необходимость микроэлементов подтверждают исследования учёных, подтверждающие, что микроэлементы способны усиливать защитные механизмы иммунной системы, оказывая стимулирующее действие на основные функции организма. Некоторые из минералов (железо, йод, кобальт, медь и марганец) участвуют в образовании антител, разрушают бактериальные токсины.

Многообразие воздействия микроэлементов на организм человека доказывает необходимость данных минеральных веществ для полноценного функционирования и поддержания организма в здоровом состоянии в течении всей жизни.

Больше и микро- и макроэлементах смотрите в видеоролике «Роль химических элементов в организме человека»

Автор: Виктория Н. (специально для Calorizator.ru)
Копирование данной статьи целиком или частично запрещено.

Микроэлементы, таблица и подробная информация о микроэлементах

Элементы

Из 92 встречающихся в природе химических элементов 81 обнаружен в организме человека. 12 элементов называют структурными, т.к. они составляют 99 % элементного состава человеческого организма: (углерод С, Кислород О,  Водород Н,  Азот N,  Кальций Ca, Магний Mg, Натрий Na, Калий K, Сера S, Фосфор P, Фтор F, Хлор Cl).

Микроэлементами (МЭ) называют элементы, присутствующие в организме человека в очень малых следовых количествах (англ. — “trace elements”). Это в первую очередь 15 эссенциальных (жизненно необходимых, от англ. “essential”) — Fe, I, Cu, Zn, Co, Cr, Mo, Ni, V, Se, Mn, As, F, Si, Li, а также условно-эссенциальные B, Br. Элементы Cd, Pb, Al, Rb являются серьезными кандидатами на эссенциальность. В учение о МЭ особенно отчетливо видна справедливость слов Парацельса о том, что “нет токсичных веществ, а есть токсичные дозы”.

МЭ являются важнейшими катализаторами различных биохимических процессов, обмена веществ, играют значительную роль в адаптации организма в норме и патологии. Ряд элементов широко представленных в природе, редко встречается у человека, и наоборот. В этом проявляются особенности накопления элементов — активное и избирательное использование элементов внешней среды для поддержания гомеостаза и построения организма вне зависимости от меняющихся параметров внешних условий.

Хорошо известно, что микроэлементы обладают широким спектром синергических и антагонистических взаимоотношений. Так, показано, что между 15 известными жизненно необходимыми элементами существует 105 двусторонних и 455 трехсторонних взаимодействий. Это положение является естественной основой для изучения проявлений и оценки развития дисбаланса микроэлементного гомеостаза, столь характерного при дефиците даже одного эссенциального элемента.

Микроэлементный гомеостаз может нарушаться при недостаточном поступлении эссенциальных МЭ и/или избыточном поступлении в организм токсических микроэлементов. Причем, с учетом сложных антагонистических и синергических взаимовлияний и отношений между элементами, картина интоксикации или возникновения патологического состояния и заболеваний может быть очень сложной и трудной для интерпретации. В этом случае очень важна адекватная диагностика микроэлементозов, связанная, в первую очередь, с точным количественным определением элементов в индикаторных биосубстратах человека.

Накопленные к настоящему времени научные и медицинские данные о роли минеральных элементов в функционировании отдельных органов, систем и организма человека в целом, данные о последствиях, для здоровья человека, дефицита биогенных, жизненно необходимых элементов и избытка токсичных могут быть обобщены и используются в диагностической и лечебной практике Центром Биотической Медицины под руководством д.м.н. проф. А.В.Скального.

Подробно о каждом элементе:

Смотрите научные статьи в нашем журнале Микроэлементы в медицине


Исследование крови на микроэлементы Анализ волос на микроэлементы Определение содержание микроэлементов в моче Оценка шерсти животных на микроэлементный состав Анализ эякулята на микроэлементный статус Анализ слюны на микроэлементный состав Анализ волос на эссенциальные микроэлементы Анализ взаимодействия микроэлементов в реальной среде Источники микроэлементов Сопоставительный анализ крови и волос у пациентов с челюстно лицевой патологией можно увидеть здесь Большинство измерений элементного состава волос, крови, эякулята и других субстратах выполняется в лаборатории ЦБМ на самом современном оборудовании с использованием методик, разработанных с участием наших специалистов и аттестованных органами метрологического надзора за качеством измерений РФ: Аттестованная методика измерений элементов в волосах, крови и других биосубстратах человека

Микроэлементы — Справочник химика 21

    Активный ил богат азотом, фосфором, микроэлементами (медь, молибден, цинк). После термической обработки его можно использовать как удобрение. Но необходимо учитывать и возможные отрицательные последствия его применения в связи с наличием солей тяжелых металлов и т. п. Извлечение ионов тяжелых металлов и других вредных веществ из сточных вод гарантирует получение безвредной биомассы, которую можно использовать в качестве кормовой добавки или удобрения. В случае образования больших объемов осадков сточных вод, содержащих соли тяжелых металлов, целесообразно сжигание осадков. В ФРГ предложен способ получения заменителей нефти и каменного угля на основе активного ила. Подсчитано, что количество тепла, получаемое при сжигании 350 тыс. т активного ила, эквивалентно его количеству, получаемому при сжигании 350 тыс. баррелей нефти и 175 тыс. т угля. Ведутся поиски и других путей утилизации осадков и активного ила, образующихся при очистке сточных вод. [c.110]
    Микроэлементы концентрируются в основном в смолах и асфальте-нах, они присутствуют в нефтях в виде солей органических и неорганических кислот и металлорганических соединений. Среди последних в нефтях наиболее распространены ванадиевые, а затем никелевые порфирины. [c.12]

    Биоразложение пролитого масла. В зависимости от химической структуры (ароматические углеводороды, нафтены, парафины), содержания гетероорганических соединений и присадок, молекулярной массы и т д., на минеральные масла по-разному воздействуют кислород и микроорганизмы (бактерии, грибки). В аэробных условиях скорость разложения зависит от содержания минеральных солей и микроэлементов, температуры и величины pH. В случае углеводородов, растворенных в воде, скорость их разложения определяется химической структурой и содержанием кислорода в воде. Олефины и ароматические соединения окисляются до кислородосодержащих соединений (спиртов, кетонов, фенолов, карбоновых кислот) в сравнительно короткий срок. На биологическое разложение углеводородов расходуется кислород с образованием аммиака, сероводорода и соли двухвалентного железа и марганца в сложившихся восстановительных условиях. [c.229]

    В этих условиях корродирующий технический цинк представляет собой совокупность гальванических микроэлементов, в каждом из которых железо является положительным полюсом, а анодно растворяющийся цинк — отрицательным. Коррозию такого технического металла можно на этом осг овании рассматривать как результат действия локальных гальванических элементов. [c.496]

    Совмещение катодных и анодных реакции типично для коррозии чистых металлов и амальгам их более или менее полное пространственное разделение — для коррозии технических металлов. Меньшая стойкость технических металлов по сравнению с чистыми, а также изменение характера коррозионных разрушений во многом связаны с деятельностью гальванических микроэлементов основной металл — включение. [c.498]

    А. Н. Фрумкина и В. Г. Левича (1941 г.), а также измерения Г. В. Акимова и А. И. Голубева (1947 г.) подтверждают, что омическое сопротивление при коррозии металлов даже в растворах со сравнительно небольшой электропроводностью не оказывает заметного влияния на работу коррозионных микроэлементов (кроме случаев очень плохой электропроводности электролитов или коррозии металла под очень тонкой пленкой электролита), поэтому им в большинстве случаев 1 , можно пренебречь (/ => 0). [c.275]

    Карты геохимической характеристики нефтей и карты зональности в распределении нефтей разного состава и нефтяных и газоконденсатных залежей являются основой для построения карт прогноза состава УВ и их фазового состояния. На картах геохимической характеристики можно (и даже целесообразно) давать и дополнительную, отражающую специфические особенности нефтей того или иного горизонта, информацию. Целесообразно выделять районы высокосернистых и высокопарафинистых нефтей, а также месторождения, в нефтях которых обнаружено повышенное содержание ванадия, никеля и других микроэлементов, и участки, в пределах которых в данных отложениях встречены нефти другого генотипа. [c.159]

    Возможны такие системы, которые нельзя использовать как химические источники тока, но в которых электрический ток возникает за счет электрохимических реакций с тем же механизмом, что и в обычных элементах. Таковы, напрнмер, микроэлементы, возникающие на поверхности металлов и сплавов при коррозии их в электролитах. [c.518]

    Реальное существование местных микроэлементов было доказано экспериментально Г. В. Акимовым, который с помощью тонкого капилляра, наполненного раствором, измерял распределение потенциала вдоль поверхности металла или сплава, причем показал, что разности потенциалов между отдельными частями поверхности обычно равны нескольким милливольтам. [c.640]

    Сравните надпись на упаковке с витаминами и микроэлементами, предназначенными для удовлетворения суточной потребности человека, с данными в табл IV,4. Все ли вещества, указанные в таблице, приведены на этикетке Е( пи нет, то какие пропущены  [c.257]

    Элементы, образующие Углерод (С) Микроэлементы Хром (Сг) [c.258]

    Иодированная соль — важный источник необходимого микроэлемента — иода. [c.276]

    Несмотря на та се малое их содержание, микроэлементы чрезвычайно важны. Любой из них может стать лимитирующим. В табл IV. 12 приведен список важнейших из них. Кроме того, исследования на животных показали, что в следовых количествах незаменимыми являются кобальт (Со), никель (N1), мышьяк (Аз к кадмий (Сс1). [c.277]

    При анодной и катодной поляризации данного металла получают реальные анодную — Уа и катодную — Ук кривые сложного (биполярного) электрода, начинающиеся от начального потенциала Пересечение горизонталей с реальными и идеальными кривыми дает значения внешних анодного (/а)внешн е на рис. 190) и катодного (/к)внешн (аЬ на рис. 190) токов и значения внутренних анодного (/а)внутр (е[ на рис. 190) и катодного (/к)внутр на рис. 190) токов (токи коррозионных микроэлементов металла). [c.283]

    Защитите или опровергните следующее утверждение макроэлементы более важны, чем микроэлементы. Как часть вашего ответа, приведите по примеру каждого из них, их функции и источники для организма. [c.285]

    Определение содержания микроэлементов в топливах. Содержание микроэлементов (ванадия, кобальта, молибдена) в топливах определяют атомно-абсорбционным методом. Метод основан на измерении величины резонансного поглощения аналитических линий определяемых элементов в атомных спектрах анализируемых топлив по эталонным растворам. Указанные микроэлементы являются коррозионно-агрессивными в продуктах сгорания топлив к материалам деталей горячего тракта ГТД. [c.211]

    В последние годы разработана технология совместного обезвреживания и переработки осадка сточных вод и твердых бытовых отходов, что позволяет обогатить компост разнообразной микрофлорой и микроэлементами и поддерживать биотермиче-ский процесс в оптимальном режиме. Для обезвреживания от болезнетворных микроорганизмов, яиц гельминтов, личинок мух массу нагревают до 60—70 С. [c.120]

    Облучение интенсифицирует работу коррозионных микроэлементов, что имеет практическое значение для контактной коррозии металлов. [c.371]

    Выяснение ряда теоретических и практических вопросов коррозии часто проводят, исследуя работу модели коррозионного элемента. Распространению этого метода способствовали исследования Эванса, Г. В. Акимова и его школы. Модель микроэлемента представляет собой замкнутые металлическим проводником анод [c.459]

    Все без исключения нефти наряду с основными составляющими их элементами (С, Н, 8, N1 0> содержат незначительное количество (10 —10 %) других элементов. К настоящему времени в нефтях обнаружено присутствие более 50 микроэлементов Ре, N1, V, А1, Na, Р, 2п, Са, Си, Mg, Мп, Ва, 81, Сг, 8п, РЬ, К, Мо, Зг, Со, Ве, Ы, Ки, Ад, Аи, В1, Т1, Сё, и, Ьа, Се, N(1, ТЬ, 8Ь, Аз, С1, Вг, I и др. [c.159]

    Накопленные к настоящему времени сведения позволяют лишь в самом общем виде систематизировать типы связей элементов с нефтяными соединениями. Материалы оригинальных работ очень редко содержат сколько-нибудь убедительные доказательства химической структуры микроэлементных соединений. Зачастую такого рода сведения базируются на аналогиях с известными классами синтетических соединений того или иного элемента, а выводы авторов о структуре нефтяных соединений носят характер предположений. До сих пор достоверно не выяснена точная химическая структура ни одного содержащего микроэлемент нефтяного вещества, за исключением порфириновых комплексов ванадил а и никеля. Заключение о типе микроэлементного соединения [c.161]

    O Hoism.ie химические элемен ты (биогенные), 1 ходяп1,ио в o 1 ав 1 1.1сушениых рас тепий, — это кислород ( 44 % масс.), ) глерод (я 50 % масс.), водород ( 6 % масс.), в малых количествах азо г, сера, хлор, кальций, калий, 1[атрий и так называемые микроэлементы (А1, Fe, Си, Мп, Zn, Мо, Со и др.), необходимые ля обеспечения их нормальной жизнедеятельности. Содер- [c.46]

    Геохимические исследования Т.А. Ботневой, С.А. Пунановой показали, что нефти существенно различаются и по содержанию микроэлементов. По всей вероятности, эти различия связаны с неодинаковым содержанием микроэлементов в 08 пород, генерировавших нефти, хотя есть мнение, что они могут быть заимствованы нефтью непосредственно из пород. Исследования, проведенные нами по Предкавказью, показали, что в нефтях и ОВ пород одноименных стратиграфических комплексов отмечается сходство набора и содержания микроэлементов и различие между [c.35]

    Связь микроэлементов нефтей с исходным ОВ убедительно показана в работе С.А. Пунановой. [c.36]

    Медь принадлежит к числу микроэлементов. Такое название получили Fe, Си, Мп, Мо, В, Zn, Со в связи с тем, что малые количества их необходимы для нормальной жизнедеятельности растений. Микроэлементы повышают активность ферментов, способствуют синтезу сахара, крахмала, белков, нуклеиновых кислот, витаминов и ферментов. Микроэлементы вггосят в почну с микроудобрениями. Удобрения, содержащие медь, способствуют росту растений на некоторых малоплодород[1Ых почвах, повышают их устойчивость против засухи, холода и некоторых заболеваний. [c.576]

    По современным гфедставлениям из 100 известных элементов незаменимыми являются 22. Углерод, водород, азот и кислород не входят в этот список — они слишком широко представлены в живой природе. Для удобства остальные элементы подразделяют на две большие группы макроэлементы, присутствующие в больших количествах, и микроэлементы, присутствующие в следовых количествах. В теле каждого взрослого человека по крайней мере 5 г каждого из мик1юэлементов. [c.277]

    Содержание микроэлементов в возгонах было выше, чем в конденсатах и водных вытяжках из пенлов. [c.142]

    Основателем теории микрогальванических (локальных) элементов принято считать де для Рива (1830 г.), хотя еще в 1813 г. аналогичная теория была сформулирована Ф, И. Гизе. Теория микрогальваои-ческих элементов получила признание и свое дальнейшее развитие в XX в. благодаря трудам многих ученых и прежде всего Н. А. Изгарышева, Г. В. Акимова и его школы. А. И. Голубевым и Г. В. Акимовым были исследованы реальные микроэлементы. [c.187]

    V, кривых на диаграмме коррозии, построенной на основании идеальных поляризационных кривых (рис. 190). Соответствующий этому начальному потенциалу ток коррозионных микроэлементов / ах (ток саморастворения /пнутр). как указывалось выше, не поддается непосредственному измерению (измеряемый микроамперметром внешний ток /внешн = 0). [c.283]

    Интерес к микроэлементам нефтей и соединениям, содержащим эти элементы, обусловлен их заметной ролью в технологических процессах переработки и использования нефтепродуктов и их онре- деленной геолого-геохимической информативностью. Микроэлементы в сырье для нефтепереработки снижают технологические показатели процессов, вызывают отравление катализаторов и ухудшают селективность их действия. Природа металла и форма соединения, в которой он находится, существенно влйяют на степень отравления катализатора [858—861]. Содержащиеся в газотурбинных, реактивных и котельных топливах примеси переходных металлов, в особенности ванадия, приводят к интенсивной газовой коррозии находящихся в активной зоне элементов двигателей и энергоустановок [862—865]. Галоидные нефтяные соединения, разлагаясь при термических воздействиях, значительно ускоряют коррозию аппаратуры [866]. [c.159]

    Использование мазутов, в которых обьЛно концентрируется основная часть микроэлементов, в качестве котельных топлив приводит к загрязнению окружающей среды значительными количествами активных окислов. Например, количество У.,Од, выбрасываемое ежесуточно с дымом современной электростанции,. измеряется сотнями и даже тысячами килограммов. С другой стороны, золы топочных мазутов могут служить богатыми источниками ценных металлов [867—869]. Так, зола, полученная при сжигании сернистых мазутов, гораздо богаче ванадием, чем большинство промышленных руд. Уже работают установки по извлечению оОз из золы [870] и масштабы этого производства существенно расширяются [871, 872]. [c.159]

    Основные вопросы, которые ставятся исследователями в работах геохимического плана, следующие наличие закономерностей в распределении микроэлементов в нефтях различных регионов ы стратиграфических горизонтов, корреляционная связь микроэлементного состава с составом других компонентов и физико-хи-мическими характеристиками нефтей, источники и время попадания микроэлементов в нефть, изменение микроэлементного состава в процессах накопления и миграции нефтей. Этим направлениям посвящено довольно большое число публикаций как оригинальных, так и носящих обзорный характер [877—881]. Наиболее полно и всесторонне геохимические и методические аспекты изучения микроэлементов в нефтях освещены в монографии С. А. Пу-1га1говой [877]. В ней, в частности, обсуждаются методы анализа микроэлементов, характер распределения их в различных нефтях, )1лияние миграционных процессов на микроэлементный состав нефтей, роль биогенных соединений в формировании набора микроэлементов и их соединений в нефтях. Эти вопросы мы не будем подробно рассматривать. [c.160]

    Для решения технологических задач.и правильной геохимической интерпретации данных по микроэлементам необходимо знать, в виде каких соединений они встречаются в нефтях и какими сво]» СТБами эти соединения обладают. [c.160]

    Говоря о микроэлементных соединениях нефти, необходимо иметь в виду условность этого термина, под которым понимают все нефтяные вещества, в состав которых входит любой элемент, кроме пяти основных. Естественно, что многообразие свойств элементов предопределяет возможность образования соедипений самых разнообразных типов и физико-химических характеристик, и, паверное, единственной извинительной причиной, позволяющей объединять одним термином все множество содержащих микроэлементы веществ, являются наши микроскопические знания об их истинной природе и составе. [c.160]

    Изучая соединения микроэлементов в нефтях, исследователи сталкиваются с почти непреодолимыми трудностями, обусловленными, с одной стороны, их чрезвычайным молекулярным многообразием и, с другой — очень малым содержанием. Микроэлементы присутствуют во всех нефтяных фраьщиях, начиная с бензиновых, и количество их обычно возрастает с повышением температуры кипения фракции, достигая максимума в остатках [786]. [c.161]

    Попытки классифицировать или систематизировать Ьсе многообразие таких соединений опираются обычнб на какой-либо внешний физический или химический признак и не всегда отражают структурную природу соединений. Такими признаками могут быть летучесть при определенных температурах, устойчивость к гидролизу или деметаллированию под действием тех или иных агентов, приуроченность к смолам, маслам, асфальтенам и другим нефтяным компонентам. Подобные классификации, отражающие скорее интересы нефтепереработчиков, чем подход специалиста по химин нефти, не позволяют четко систематизировать материал по содержащим микроэлементы нефтяным соединениям. Логичнее рассматривать материал в соответствии с основными свойствами элементов, т. е. их положением в Периодической системе, или по тппам микроэлементных нефтяных соединений, классифицированных в соответствии с характером связывания элементов. В этой главе реализованы оба этих подхода к изложению материала в той степени, которую позволяют имеющиеся литературные данные. [c.161]

    Из соедпненпй типичных неметаллов в форме элементоорга-пическпх в нефти могут присутствовать вещества, содержащие кремний, германии, селен, теллур, фосфор и галоиды (хлор, бром п под). Наличие перечисленных микроэлементов в дистиллятных фракциях позволяет предполагать, что там они связаны с небольшими углеводородными радикалами. Селен и теллур, присутствующие обычно в нефтях в очень малом количестве, видимо, образуют соединения, подобные сернистым. Галоидированные продукты могут быть во всех классах нефтяных соединений, но имеются сведения, что бром более других галоидов тяготеет к сложным структурам типа асфальтеновых [887, 888]. [c.163]

    Наличие в нефти карбоновых кислот натолкнуло исследователей на мысль, что часть нефтяных металлов может существовать в виде солей. Среди нефтяников постепенно укоренилось мнение о нафтенатах как об одном из основных классов металлсодержащих соединений. Позже, когда выяснилось, что карбоксильные группы связаны по только с нафтеновыми остатками, а со многими типами углеводородных и неуглеводородных соединений, стали говорить о солях нефтяных кислот. В таком виде предполагалось существование непорфирипового ванадия и нпкеля, а также других тяжелых металлов. В пользу этой концепции иногда приводится факт копцеитрировапия микроэлементов в остатках, что связывается с нелетучестью солей. Образованием нафтенатов объяснялось и поглощение нефтью ионов тяжелых металлов из водной среды [889]. [c.163]


Неорганическая химия (1987) — [ c.310 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) — [ c.7 , c.203 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) — [ c.243 ]

Краткий курс физической химии (1979) — [ c.273 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) — [ c.253 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) — [ c.343 ]

Курс современной органической химии (1999) — [ c.45 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) — [ c.584 , c.585 , c.652 ]

Биохимия (2004) — [ c.6 ]

Химия Краткий словарь (2002) — [ c.194 ]

Курс аналитической химии (2004) — [ c.355 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) — [ c.343 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) — [ c.472 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) — [ c.57 , c.275 , c.294 , c.813 , c.814 , c.839 , c.840 , c.841 , c.842 , c.843 ]

Общая микробиология (1987) — [ c.176 , c.400 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) — [ c.391 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) — [ c.414 ]

Общая химия 1982 (1982) — [ c.576 ]

Общая химия 1986 (1986) — [ c.558 ]

Химия (1985) — [ c.6 , c.112 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) — [ c.179 , c.433 , c.434 ]

Неорганическая химия (1978) — [ c.288 ]

Общая химия Издание 4 (1965) — [ c.215 ]

Биохимия растений (1968) — [ c.255 ]

Химия жизни (1973) — [ c.11 ]

Технология минеральных удобрений (1974) — [ c.15 , c.60 , c.292 ]

Общая химия Издание 18 (1976) — [ c.569 ]

Общая химия Издание 22 (1982) — [ c.576 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) — [ c.12 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) — [ c.16 , c.313 ]

Загрязнение воздушной среды (1979) — [ c.116 ]

Основы общей химической технологии (1963) — [ c.128 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) — [ c.324 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) — [ c.21 , c.666 , c.718 ]

Технология минеральных удобрений (1966) — [ c.11 , c.15 , c.19 ]

Химия Издание 2 (1988) — [ c.200 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) — [ c.406 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) — [ c.38 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) — [ c.6 , c.142 ]

Микробиология (2006) — [ c.71 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) — [ c.54 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) — [ c.30 , c.103 , c.292 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) — [ c.36 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) — [ c.3 , c.802 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) — [ c.274 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) — [ c.0 , c.105 , c.279 , c.282 , c.283 , c.329 , c.429 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) — [ c.210 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) — [ c.451 , c.461 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) — [ c.400 , c.426 , c.439 ]

Биохимия Издание 2 (1962) — [ c.9 , c.203 , c.213 , c.224 , c.500 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) — [ c.13 ]

Жизнь зеленого растения (1983) — [ c.206 , c.208 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) — [ c.282 , c.285 , c.286 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) — [ c.282 , c.285 , c.286 ]

Культура животных клеток Методы (1989) — [ c.47 , c.48 , c.52 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) — [ c.2 , c.296 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) — [ c.93 ]

Физиология растений (1989) — [ c.219 , c.297 ]

Биология с общей генетикой (2006) — [ c.37 , c.39 ]

Физиология растений (1980) — [ c.153 , c.154 , c.159 , c.162 ]

Химия окружающей среды (1982) — [ c.0 ]


7,5 Микроэлементы в биологических системах

  1. Последнее обновление
  2. Сохранить как PDF
  1. Макроминералы
  2. Реакции группового переноса
  3. Реакции биологического окисления и восстановления
  4. Структурные компоненты
    1. Пример 9
    2. Резюме
    3. Ключевые выводы
    4. Концептуальные проблемы

Целью обучения данного модуля является описание некоторые роли микроэлементов в биологических системах.

Из более чем 100 известных элементов примерно 28 известны как , необходимы для роста по крайней мере одного биологического вида, и только 19 необходимы для человека. Что делает некоторые элементы необходимыми для организма, а остальные — несущественными? Есть как минимум две причины:

  1. Элемент должен обладать некоторыми уникальными химическими свойствами, которые организм может использовать в своих интересах и без которых он не может выжить.
  2. Достаточное количество элемента должно быть доступно в окружающей среде в легкодоступной форме.

Как видно из Таблицы 7.6, многие элементы, которыми много в земной коре, тем не менее, не находятся в легкодоступной форме (например, в виде ионов, растворенных в морской воде). Вместо этого они склонны к образованию нерастворимых оксидов, гидроксидов или карбонатных солей. Хотя кремний является вторым по распространенности элементом в земной коре, SiO 2 и многие силикатные минералы нерастворимы, поэтому они не легко усваиваются живыми тканями. Это также относится к железу и алюминию, которые образуют нерастворимые гидроксиды.Поэтому многие организмы разработали сложные стратегии получения железа из окружающей среды. Напротив, молибден и йод, хотя и не особенно распространены, хорошо растворимы — молибден в виде молибдата (MoO 4 2-) и йод в виде йодида (I ) и йодата (IO 3 ). — и поэтому в морской воде их больше, чем в железе. Неудивительно, что и молибден, и йод используются многими организмами.

Таблица 7.6 Относительное содержание некоторых основных элементов в земной коре и океанах

Элемент * Кора (ppm; среднее) Морская вода (мг / л = ppm)
* Элементы выделены жирным шрифтом как известно, необходимы людям.
O 461,000 857,000
Si 282,000 2,2
Al 82,300 0,002
Fe 56,300 900
Ca 41,500 412
Na 23,600 10,800
Mg 23,300 1290
K 900,990 399
H 1400 108,000
P 1050 0.06
Mn 950 0,0002
F 585 1,3
S 350 905
C 200 28
Класс 145 19,400
V 120 0,0025
Cr 102 0.0003
Ni 84 0,00056
Zn 70 0,0049
Cu 60 0,00025
Co 25 0,00002
Li 20 0,18
N 19 0,5
Br 2.4 67,3
Mo 1,2 0,01
I 0,45 0,06
Se 0,05 0,0002

Источник: Данные из CRC Handbook of Chemistry and Physics (2004).

К счастью, многие элементы, необходимые для жизни, необходимы только в небольших количествах. (В таблице 1.6 перечислены микроэлементы в организме человека.) Даже в этом случае элементы, которые присутствуют в следовых количествах, могут оказывать большое влияние на здоровье организма. Такие элементы функционируют как часть механизма амплификации, в котором молекула, содержащая микроэлемент, является важной частью более крупной молекулы, которая, в свою очередь, регулирует концентрации других молекул и так далее. Механизм амплификации позволяет небольшим вариациям концентрации микроэлемента иметь большие биохимические эффекты.

Основные микроэлементы у млекопитающих могут выполнять четыре основные роли: (1) они могут вести себя как макроминералы, (2) они могут участвовать в катализе реакций передачи группы, (3) они могут участвовать в реакциях окисления-восстановления или (4) они могут служить структурными элементами.

  • Макроминералы

    Макроминералы — Na, Mg, K, Ca, Cl и P — обнаруживаются в больших количествах в биологических тканях и присутствуют в виде неорганических соединений, растворенных или осажденных. Все образуют одноатомные ионы (Na + , Mg 2+ , K + , Ca 2+ , Cl ), за исключением фосфора, который находится в виде фосфат-иона (PO 4 3 — ). Напомним, что соли кальция используются многими организмами в качестве структурных материалов, например, в костях [гидроксиапатит, Ca 5 (PO 4 ) 3 OH]; соли кальция также содержатся в морской и яичной скорлупе (CaCO 3 ), и они служат хранилищем Ca 2+ в растениях (оксалат кальция).

    Жидкости организма всех многоклеточных организмов содержат относительно высокие концентрации этих ионов. Некоторые ионы (Na + , Ca 2+ и Cl ) расположены в основном во внеклеточных жидкостях, таких как плазма крови, тогда как K + , Mg 2+ и фосфат расположены в основном в в внутриклеточных жидкостях . Для избирательного переноса этих ионов через клеточные мембраны требуется значительное количество энергии. Селективность этих ионных насосов основана на различии ионного радиуса (Раздел 7.2) и ионный заряд.

    Поддержание оптимального уровня макроминералов важно, потому что временные изменения их концентрации в клетке влияют на биологические функции. Например, для передачи нервного импульса требуется внезапное обратимое увеличение количества Na + , поступающего в нервную клетку. Точно так же, когда гормоны связываются с клеткой, они могут заставить ионы Ca 2+ проникать в эту клетку. В сложной серии реакций ионы Ca 2+ запускают такие события, как сокращение мышц, высвобождение нейротрансмиттеров или секреция гормонов.Когда люди, которые интенсивно тренируются в течение длительных периодов времени, чрезмерно увлажняют воду, низкий уровень соли в крови может привести к состоянию, известному как гипонатриемия , которое вызывает тошноту, усталость, слабость, судороги и даже смерть. По этой причине спортсмены должны пить спортивные напитки, содержащие соли, а не только воду.

  • Реакции группового переноса

    Ионы следов металлов также играют решающую роль во многих биологических реакциях переноса группы. В этих реакциях узнаваемая функциональная группа, такая как фосфорильная единица (-PO 3 ), передается от одной молекулы к другой.В этом примере

    Уравнение 7.18

    ROPO2-3 + h3O → ROH + HOPO2-3

    единица переводится из алкоксида (RO ) в гидроксид (OH ). Чтобы нейтрализовать отрицательный заряд молекулы, которая подвергается реакции, многие биологические реакции этого типа требуют присутствия ионов металлов, таких как Zn 2+ , Mn 2+ , Ca 2+ или Mg . 2+ и иногда Ni 2+ или Fe 3+ . Эффективность иона металла во многом зависит от его заряда и радиуса.

    Цинк является важным компонентом ферментов, которые катализируют гидролиз белков, добавление воды к CO 2 с образованием HCO 3 и H + , а также большинства реакций, участвующих в ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота) синтез, ремонт и репликация. Следовательно, дефицит цинка имеет серьезные побочные эффекты, включая аномальный рост и половое развитие, а также потерю вкусовых ощущений.

  • Биологические реакции окисления-восстановления

    Третья важная роль микроэлементов — перенос электронов в биологических реакциях окисления-восстановления.Железо и медь, например, содержатся в белках и ферментах, которые участвуют в транспорте O 2 , восстановлении O 2 , окислении органических молекул и превращении атмосферного N 2 в NH 3 . Эти металлы обычно переносят один электрон на каждый ион металла, чередуя состояния окисления, такие как 3 + / 2 + (Fe) или 2 + / 1 + (Cu).

    Поскольку большинство переходных металлов имеют несколько степеней окисления, разделенных только одним электроном, они уникально подходят для переноса нескольких электронов по одному.Примеры включают молибден (+ 6 / + 5 / + 4), который широко используется в двухэлектронных реакциях окисления-восстановления, и кобальт (+ 3 / + 2 / + 1), который содержится в витамине B 12 . Напротив, многие из элементов блока p хорошо подходят для переноса двух электронов одновременно. Селен (+ 4 / + 2), например, содержится в ферменте, который катализирует окисление глутатиона (GSH) до его дисульфидной формы (GSSG):

    \ [2 GSH + H_ 2 O_ 2 \ rightarrow 2 H_ 2 O + GSSG \]

  • Структурные компоненты

    Микроэлементы также действуют как важные структурные компоненты биологических тканей или молекул.Во многих системах, где микроэлементы не изменяют степень окисления или иным образом не участвуют непосредственно в биохимических реакциях, часто предполагается, хотя часто без прямых доказательств, что элемент стабилизирует конкретную трехмерную структуру биомолекулы, в которой он находится. Одним из примеров является сахар-связывающий белок, содержащий Mn 2+ и Ca 2+ , который является частью системы биологической защиты некоторых растений. Другие примеры включают ферменты, которым требуется Zn 2+ на одном сайте, чтобы активность проявлялась в другом сайте молекулы.Некоторые неметаллические элементы, такие как F , также играют структурную роль. Фторид, например, вытесняет гидроксид-ион из гидроксиапатита в кости и зубах с образованием фторапатита [Ca 5 (PO 4 ) 3 F]. Фторапатит менее растворим в кислоте и обеспечивает повышенную устойчивость к кариесу.

    Фторапатит (\ (Ca_5 (PO_4) _3F \)) менее растворим, чем гидроксиапатит (\ (Ca_5 (PO_4) _3 (OH) \))

    Другим примером неметалла, который играет структурную роль, является йод, который у человека содержится только в одной молекуле, гормоне щитовидной железы тироксин .Когда диета человека не содержит достаточного количества йода, щитовидные железы на шее сильно увеличиваются, что приводит к состоянию, называемому зобом . Поскольку йод содержится в основном в океанической рыбе и водорослях, у многих первых поселенцев Среднего Запада Америки развился зоб из-за отсутствия морепродуктов в их рационе. Сегодня большая часть поваренной соли содержит небольшое количество йода [на самом деле йодид калия (KI)], чтобы предотвратить эту проблему.

    Человек с зобом. В США «йодированная соль» предотвращает появление зоба.

    Пример 9

    Есть некоторые свидетельства того, что олово является важным элементом у млекопитающих. Основываясь исключительно на том, что вы знаете о химии олова и его положении в периодической таблице, предскажите вероятную биологическую функцию олова.

    Дано: элемент и данные в таблице 1.6

    Запрошено: вероятная биологическая функция

    Стратегия:

    Из положения олова в периодической таблице, его общих степеней окисления и данных в таблице 1.6, спрогнозируйте вероятную биологическую функцию элемента.

    Раствор:

    Из его положения в нижней части группы 14 мы знаем, что олово — это металлический элемент, наиболее распространенные степени окисления которого — +4 и +2. Учитывая низкие уровни олова у млекопитающих (140 мг / 70 кг человека), олово вряд ли будет функционировать как макроминерал. Хотя нельзя исключать его роль в катализе реакций с переносом группы или в качестве важного структурного компонента, наиболее вероятная роль олова будет заключаться в катализе окислительно-восстановительных реакций, включающих двухэлектронный перенос.Это позволит использовать способность олова иметь две степени окисления, разделенные двумя электронами.

    Упражнение

    Основываясь исключительно на том, что вы знаете о химии ванадия и его положении в периодической таблице, предскажите вероятную биологическую функцию ванадия.

    Ответ: Ванадий, вероятно, катализирует окислительно-восстановительные реакции, поскольку он является переходным металлом первого ряда и, вероятно, имеет несколько степеней окисления.

    Резюме

    Многие элементы в периодической таблице — это основных микроэлементов , которые необходимы для роста большинства организмов.Хотя они присутствуют только в небольших количествах, они обладают важными биологическими эффектами из-за их участия в механизме амплификации . Макроминералы присутствуют в больших количествах и играют структурные роли или действуют как электролиты, распределение которых в клетках строго контролируется. Эти ионы селективно транспортируются через клеточные мембраны с помощью ионных насосов . Другие микроэлементы катализируют реакции передачи группы или реакции биологического окисления-восстановления, в то время как другие все же являются важными структурными компонентами биологических молекул.

    Ключевые выводы

    • Важнейшие микроэлементы у млекопитающих выполняют четыре основные роли: как макроминералы, как катализаторы в реакциях группового переноса или окислительно-восстановительных реакциях, или как структурные компоненты.

    Концептуальные проблемы

    1. Приведите хотя бы один критерий для основных элементов, участвующих в биологических реакциях окисления-восстановления. Какой регион таблицы Менделеева содержит элементы, которые очень хорошо подходят для этой роли? Объясните свои рассуждения.

    2. Каковы общие биологические роли микроэлементов, у которых нет двух или более доступных степеней окисления?

  • границ | Анализ микроэлементов в мозге человека: цель, методы и уровни концентрации

    Введение

    Микроэлементы играют решающую роль во многих биохимических и физиологических процессах у человека, будучи в основном компонентами различных витаминов и ферментов (Zecca et al., 2004; Барцокис и др., 2007). Их баланс в головном мозге сложным образом регулируется системами гематоэнцефалического барьера, такими как гематоэнцефалический барьер (BBB), хориоидальный барьер гематоэнцефалический барьер, барьер гемато-спинномозговой жидкости (CSF) и даже CSF-мозговой барьер (Strazielle и Ghersi-Egea, 2013). Гомеостаз микроэлементов зависит от процессов абсорбции, распределения, биотрансформации и экскреции (Zheng and Monnot, 2012). Микро-ионы, такие как Fe, Cu, Ca, Co, Mg, Mn и Mo, необходимы для правильного функционирования и роста мозга, поскольку они обеспечивают защиту от болезней и активных форм кислорода в качестве вторичных посредников, регуляции экспрессии генов, катализа и ферментов. активация (Lee et al., 2008).

    С другой стороны, избыточное количество элементов может вызывать повреждение клеток, приводящее к множеству синдромов, вызванных аномальными белками, перекисным окислением липидов и окислением ферментов, поглощающих АФК. Известно, что нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера — БА, болезнь Паркинсона — БП и болезнь Вильсона, коррелируют со сдвигом содержания металлов в различных областях мозга (Hutchinson et al., 2005; Corbin et al., 2008; Squitti, 2012 ; Tiiman et al., 2013; Sharma et al., 2017) или с нарушенным распределением этих элементов. Например, в бляшках человека у пациентов с БА было обнаружено увеличение на 339% цинка, 466% меди и 177% железа и 4653% кальция по сравнению со здоровыми субъектами (Leskovjan et al., 2009). . В качестве другого примера железо, которое высоко концентрируется в нейромеланине, также считается фактором клеточной восприимчивости при болезни Паркинсона (Depboylu et al., 2007).

    Следовательно, анализ содержания металлов в мозговом материале — очень интересное приложение анализа следов металлов.Помимо диагностики заболеваний, его также можно использовать для отслеживания действия лекарств, в том числе хелаторов металлов, что считается одной из современных идей лечения (Tõugu et al., 2009).

    Количество статей, представляющих этот подход, значительно выросло в последние годы. Основные методы анализа следов в головном мозге включают масс-спектрометрию с индуктивно связанной массой (ICP-MS), индуцированную пламенем атомную абсорбционную спектрометрию (FAAS), электротермическую атомно-абсорбционную спектрометрию (GFAAS), оптическую эмиссионную спектрометрию с возбуждением в индуктивно связанной плазме (ICP). -OES), рентгеновской флуоресцентной спектрометрии (XRF) и нейтронно-активационного анализа (NAA) (Brown and Milton, 2005).

    Примеры, приведенные в следующей части обзора, показывают, что содержание элементов в образцах человеческого мозга можно исследовать многими методами. Тип используемого метода зависит от типа информации, которую мы хотим получить (количественный анализ, качественный анализ, анализ видообразования, распределение аналита в образце). Выбор подходящего аналитического метода также зависит от параметров метода, таких как предел обнаружения и определения, точность и прецизионность, чувствительность и селективность (Van Loon and Barefoot, 1992).

    Нет простого способа порекомендовать метод для конкретной задачи. Каждый метод, описанный в этой статье, может определять следовые количества металлов в аналогичном диапазоне концентраций и не отличается существенно по пределам обнаружения и затратам (Brown and Milton, 2005). Таким образом, второстепенные факторы могут иметь решающее значение для принятия решения. ИСП-МС и ИСП-ОЭС кажутся наиболее универсальными и часто используемыми. В таблице 1 представлен список аналитических методов, используемых для качественного и количественного анализа элементов в образцах мозга человека.

    Таблица 1 . Репрезентативные примеры применения различных методов анализа металлов в образцах головного мозга.

    Проблемы с выборкой

    Ткань головного мозга представляет собой сложную матрицу. В мозге человека общее содержание жира составляет около 30% (в пересчете на сухое вещество; Suzuki and Suzuki, 1972), а содержание воды составляет около 70–80% (Császma et al., 2003). Сухая часть состоит в основном из липидов: около 40% холестерина, около 15% гликолипидов, около 15% фосфолипидов и около 5% сфингомиелина.Остальное сухое вещество содержит в основном белки (Gonzalez-Riano et al., 2016).

    Ткани головного мозга, проанализированные на содержание металлов, в основном собираются вскрытие (из вскрытия), поскольку процедуры биопсии головного мозга выполняются только для анализа опухолей для диагностики рака. Обычно рекомендуется заморозить образцы глубоко (в жидком азоте), чтобы избежать метаболизма. Хотя общее содержание металлов не изменяется во время химических процессов, окислительно-восстановительные реакции могут значительно изменить результаты, если требуется анализ состава.

    Можно предположить, что аналитик не несет прямой ответственности за надлежащий отбор образцов тканей головного мозга, поскольку отбор образцов производится в основном квалифицированными судебными врачами во время вскрытия при диагностике заболевания (Hynd et al., 2003). Однако обстоятельства смерти (кома, гипоксия, гиперпирексия в момент смерти и т. Д.) И период времени между смертью и вскрытием могут значительно изменить состав мозга (Stan et al., 2006). Минимальный набор образцов для гистопатологического исследования в настоящее время состоит из 12 фрагментов головного мозга: средняя лобная извилина, поясная извилина, верхняя и средняя височные извилины, гиппокамп и парагиппокампальная извилина, нижняя теменная долька, скорлупа и бледный шар, средний мозг, мосты, хвостатое ядро; полушарие червя мозжечка (включая зубчатое ядро) и продолговатый мозг (Love, 2004).Гиппокамп и мозжечок считаются двумя наиболее важными частями мозга в диагностическом контексте (Gonzalez-Riano et al., 2016).

    Как правило, после вскрытия ткани ткани глубоко замораживаются. Для большинства методов они должны быть минерализованы, в основном путем кислотного переваривания, или оставаться твердыми, чтобы не было риска потерь при экстракции (Bodzon-Kulakowska et al., 2007; Xue et al., 2012). Однако аналитик должен знать о других возможностях потерь. Каждый этап отбора проб должен основываться на тщательном ополаскивании.Более того, поверхность неподходящей тары может впитывать микроэлементы. Микроэлементы также могут быть летучими, поэтому каждый этап отбора проб следует проводить в закрытых контейнерах. Это не относится к лазерной абляции, когда забор проб производится из необработанной ткани. Тем не менее, более серьезной проблемой (чем потери) является риск заражения. Особенно важно использовать специальные реагенты и растворители, а также контейнеры для хранения проб, изготовленные из материалов, не содержащих металлов.

    Вопросы обеспечения качества

    Независимо от загрязнения и потерь на качество анализа могут влиять многие другие факторы (Parr, 1985).Обычно предполагается, что только сертифицированные стандартные образцы (CRM или, по крайней мере, стандартные стандартные образцы, SRM) могут подтвердить качество метода в конкретной лаборатории (Parr, 1985). Эти материалы являются эталонными образцами, которые необходимо проанализировать одним и тем же методом, чтобы доказать, что результаты существенно не различаются. При выборе материалов необходимо добиться максимального сходства с мозговой тканью (в контексте химического состава), поскольку на рынке нет эталонной мозговой ткани (Gallorini, 1995; Gallorini and Apostoli, 1996).Примеры, использованные в исследовании: SRM 1577b из бычьей печени, порошок из коровьих мышц SRM 8414, цельный яичный порошок SRM 8415 и ткань устрицы SRM 1566b (Leite Jacob-Filho et al., 2008; Batista et al., 2009).

    Спектроскопические методы

    Выбор аналитического метода должен зависеть от цели анализа и пределов определения данного метода. Кроме того, не менее актуален и тип исследовательского материала. Если тест направлен на определение качественного и количественного содержания элементов, необходимо выбрать спектроскопические методы.Однако, если также важно знать пространственное распределение аналитов на поверхности ткани и определить состояние присутствия элементов, следует применять метод визуализации поверхности образца путем количественного картирования элементов, например, лазерной абляции. с детектированием в масс-спектрометре с ионизацией в индуктивно связанной плазме, LA ICP-MS (масс-спектрометрия с лазерной абляцией с индуктивно связанной плазмой). Результаты анализов должны быть основаны на надлежащей процедуре подготовки проб и на анализе с использованием проверенных методов, обеспечивающих прослеживаемость результатов анализов.

    ИСП-МС

    Одним из самых популярных методов анализа содержания элементов в образцах ткани головного мозга является масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой — ICP-MS. Этот метод основан на генерации одноположительных ионов определенных элементов в строго параметризованной плазме (количество ионов с двойным зарядом строго ограничено и обычно не должно превышать 3% от всех заряженных частиц). Эти ионы после прохождения через правильно сконструированную ионную оптику (предназначенную для разделения фотонного фона) идентифицируются на основе отношения масса / заряд (m / z) с использованием масс-сепаратора и детектора.В зависимости от предполагаемой степени разделения ионов используются разные типы сепараторов. Наиболее часто используемый квадрупольный сепаратор встречается во многих конфигурациях. В качестве детекторов используются фотоумножители, которые приспособлены для обнаружения ионов путем размещения на их оптическом пути сцинтилляционных кристаллов, преобразующих поток ионов в фотоны. Генерация однозарядных ионов требует точной настройки параметров плазмы. Наиболее важными из них являются температура, электростатические потенциалы (отклоняющие пучок ионов), поток плазмы и поток газа распылителя.Глубина и время отбора также являются важными параметрами.

    Из-за низкого фонового сигнала и большого количества образующихся ионов можно получить очень низкий предел обнаружения для большинства элементов (в миллиардном диапазоне; He et al., 2017). К наиболее важным преимуществам метода ИСП-МС относятся: высокая чувствительность и точность, низкие пределы количественного определения (на уровнях мкг / л, нг / л), исключительно высокая линейность калибровочной кривой, включая до 9 порядков величины, многозначность элементный анализ большинства элементов периодической таблицы, относительно короткое время анализа и небольшое количество образца, необходимого для определения.

    Физические или спектральные помехи — важный фактор, влияющий на качество результатов, полученных методом ICP-MS. Физические помехи возникают в основном из-за разницы в вязкости и поверхностном натяжении образца по отношению к используемым стандартам. Одним из способов устранения такого рода помех является использование внутреннего стандарта, подходящего для исследуемых аналитов с точки зрения ионизации и энергии массы. В работе (Dahlberg et al., 2015) по тестированию содержания K, Na, Mg, Ca, Zn, Fe, Cu, Mn и Cr в каждом образце использовался внутренний стандарт Sc, Rh, In и Lu. .Чтобы избежать помех из-за разницы масс, следует использовать внутренний стандарт, у которого массовое число максимально приближено к анализируемому элементу (однако не всегда возможно использовать подходящий стабильный изотоп). Другой метод может заключаться в использовании поверхностно-активных веществ для снижения поверхностного натяжения, например солей аммония, Tween80 или Triton X-100.

    Биологическая матрица человеческого мозга (содержащая высокую концентрацию органических и неорганических веществ) может вызвать засорение распылителя и отложение матрицы на плазмотроне и конусах.Решением здесь является разбавление образца и использование специализированных распылителей (Parsons and Barbosa, 2007). Следует отметить, что экстракция аналитов из образца с помощью правильно подобранных экстракционных реагентов, например, метилизобутилкетона (MIBK), также может быть хорошим решением. Однако для этого требуется повторная экстракция в водные растворы или изменение параметров плазмы и подготовка серии стандартов в используемом реагенте.

    Спектральная интерференция — это эффект перекрытия сигналов от других ионов (образованных в определенных количествах заряженных двойных ионов или из комбинации атомов, полученных из плазменного газа, воздуха, воды, матрицы образца или кислот, используемых для минерализации образцов) на анализируемое вещество. сигнал (Lum, Sze-Yin Leung, 2016).В рамках метода существует множество способов их устранения. Одним из решений в определении серы и фосфора (Hinrichs et al., 2007) является применение комбинированного метода HPLC-ICP-SFMS (высокоэффективная жидкостная хроматография / масс-спектрометрия высокого разрешения с индуктивно связанной плазмой и секторным масс-сепаратором). Эти элементы разделяются с помощью жидкостного хроматографа, а затем анализируются с помощью масс-спектрометра. Это решение позволяет исключить интерференцию многоатомных атомов (15N16O +, 14N16O1H +, 14N17O +, 12C18O1H + в случае 31P и 16O16O +, 15N16O1H +, 14N18O + для изотопа 32S1h316O2 и 16O18O +) и тем самым повысить селективность.Другое решение — использовать камеру реакции на столкновение (CRI). Ионы, такие как 40Ar16O, расщепляются внутри газом, подаваемым постоянным строго определенным потоком, например водородом. В результате реакции образуются атомарный аргон, ионы водорода и вода.

    В последние годы использование комбинированных аналитических методов с использованием хроматографических методов с ИСП-МС (газовая хроматография (ГХ), высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), эксклюзионная хроматография (SEC), ионная хроматография (IEC), обращенно-фазовая хроматография ( RPLC), ионно-парная хроматография IPC), а для анализов стали очень популярными вышеупомянутые спектроскопические методы (FAAS, GFAAS, ICP-OES, ICP-MS).Например (Wolf et al., 2003), мы найдем комбинацию метода ICP-MS с CZE (капиллярный электрофорез), который использовался для изучения содержания металлотионеинов (низкомолекулярных белков, участвующих в детоксикации организмов от вредные ионы металлов) в человеческом мозге. Этот комбинированный метод позволяет получать высокое разрешение, выполнять многоэлементный анализ малых объемов проб при очень низких пределах определения.

    ICP-MS методы стали очень популярны в последнее время в сочетании с одним из самых современных методов отбора проб — лазерной абляцией (LA).Этот метод заключается во взаимодействии электромагнитного излучения лазера, вызывающего серию физико-химических процессов, приводящих к созданию системы, состоящей из газа-носителя (обычно аргона) и частиц исследуемого материала, диспергированных в нем (Pozebon et al., 2014, 2017). Это лазерное испарение и распыление образца, так что анализу могут быть подвергнуты твердые образцы без стадии минерализации.

    Becker et al. (2004) изучали содержание таких элементов, как P, S, Si, Al, Cu, Zn, в белках, происходящих из человеческого мозга, после их разделения с помощью гель-электрофореза.В испытаниях применялся метод ICP-SFMS (масс-спектрометрия с возбуждением в индуктивно связанной плазме и секторный масс-сепаратор) с микровыбором проб методом LA. При определении фосфора в матрице этого типа следует обращать внимание на изобарическую интерференцию высокой интенсивности от таких людей, как 15N16O +, 14N16O1H + и 14N17O1. Чтобы этого не произошло, измерения проводились с разрешением 4000. В случае анализа серы наличие иона 16O2 является одним из наиболее частых нарушений.

    Исследование, проведенное Becker et al. (2003) доказали значительно более низкий предел количественной оценки для определений P в случае метода ICP-SFMS (20 пг / г) по сравнению с методом ICP-MS с использованием квадруполя и камеры столкновений (1,3 нг / г). Самыми большими преимуществами использования метода LA являются отсутствие разрушения образцов, простая подготовка образцов и возможность анализировать прозрачные и непрозрачные образцы (Durrant, 1999).

    ICP-OES

    Эмиссионная спектрометрия с возбуждением в индуктивно связанной плазме (ICP-OES, но также используется аббревиатура ICP-AES) отличается от спектрометрии ICP-MS типом обнаружения.В этом случае анализируется спектр излучения аналитов. Весь процесс получения правильно параметризованной плазмы осуществляется на той же основе. Правильно подготовленный образец, содержащийся в растворе, с помощью перистальтического насоса подается в плазменный резак, работающий от плазменного газа. Чаще всего это аргон из-за его относительно невысокой цены и химической пассивности, но для этой цели можно использовать любой газ. Раньше проводились эксперименты с азотом и даже с кислородом.Внутри плазмотрона подаваемый аргон создает плазму с температурой до 10 000 К под воздействием радиочастотного электромагнитного поля, создаваемого окружающей горелкой, где образец подвергается сушке, разложению, атомизации и, наконец, ионизации. Условия выбираются так, чтобы они производили преимущественно одноположительные ионы. В отличие от масс-спектрометрии, спектр излучения возбужденных ионов подвергается анализу. Отдельные элементы, составляющие аналит, излучают линейный спектр с определенными длинами волн, соответствующими их уровням энергии.Следует подчеркнуть, что образующиеся спектральные линии принадлежат ионам, а не (как в атомно-абсорбционной спектрометрии) атомам. Спектр, излучаемый ионами, идет рядом с монохроматором, где одна конкретная линия анализируемого элемента отделяется и затем измеряется с помощью детектора излучения, обычно фотоумножителя. Мера содержания элемента в образце определяется по интенсивности измеренной спектральной линии. Как и в случае с ICP-MS, возможность образования многоэлементных ионов, характеризующихся их собственными молекулярными спектрами, может повысить аналитический фон в случае некоторых анализов.

    Анализ ICP-OES характеризуется пределом обнаружения на уровне мг / л и мкг / л, а в некоторых случаях даже нг / л. Это ставит его более или менее между методами ICP-MS и FAAS. Тем не менее, есть области применения, где это особенно полезно. Это, среди прочего, анализы серы и фосфора, с которыми метод ICP-MS не особенно успешен, в то время как FAAS также не позволяет достичь ожидаемых низких уровней. Чувствительность и точность метода ICP-OES из-за использования возбуждения плазмы аналогична другим методам этого типа.Также очень характерна высокая линейность метода.

    Korvela et al. (2016) провели мультиэлементный анализ проб спинномозговой жидкости методом ICP-MS (47 Ti, 51 V, 55 Mn, 61 Ni, 66 Zn, 75 As, 85 Rb, 88 Sr, 107 Ag, 118 Sn, 138 Ba, и 208 изотопов Pb) и ICP-AES (проверено Ca, Cu, Fe, Mg, P, S, Si, Sr, Zn, K и Na). В случае Sr, As, Ba, Ti, Rb, Ca, Mg, P, K и Na были обнаружены достаточно высокие сигналы (концентрация была выше предела количественного определения) и RSD (относительное стандартное отклонение) со значениями ниже 10 %.

    FAAS

    Метод FAAS — один из самых простых и быстрых аналитических методов определения микроэлементов. Его принцип основан на одном из спектроскопических законов Кирхгофа. Согласно ему, более холодный газ, окружающий горячий источник излучения, удаляет спектральные линии из спектра источника, соответствующие его определенным уровням энергии. На этой основе было сконструировано множество аналитических аппаратов, которые различаются способом получения этого абсорбирующего газа или методом распыления.Один из методов — распыление в пламени FAAS. Свет от специально изготовленной лампы, называемой лампой с полым катодом (HCL), проходит через длинное узкое пламя, играющее роль распылителя, где происходят процессы поглощения света на определенной длине волны, соответствующей энергетическим уровням образец вводят в пламя. Затем ослабленный свет этой длины волны отделяется от остального спектра излучения с помощью монохроматора (чаще всего используется Черни-Тернера) и направляется на измерение с помощью фотоумножителя.Выше описан только общий принцип работы. Существует множество модификаций — начиная с источника излучения: безэлектродные лампы EDL, где излучение происходит в катушке резонатора, дуговые лампы полного спектра ультрафиолетового и видимого диапазона, с помощью различных методов распыления и различных типов монохроматоров света, до различного обнаружения. методы.

    Поскольку распыление происходит в пламени при относительно высокой температуре, существенным препятствием для использования метода FAAS является появление так называемых голубых полос.В это название входят высокотемпературные соединения CN, NH и CH, вызывающие образование высокого маскирующего фона для определяемых элементов. Это особенно важно при использовании пламени ацетилена / закиси азота, характеризующегося высоким уровнем самоизлучения. В некоторых случаях это может даже сделать анализ невозможным.

    GFAAS (ETAAS)

    Другой способ распыления образца — использование графитовой печи. В этом случае облако распыленного образца возникает внутри трубы из пизолитового графита, расположенной в центре специально сконструированной печи, и через нее проходит анализирующий световой поток.Трубка нагревается до высокой температуры сильным током. В результате образец сушится, разлагается, сжигается и распыляется. Температура в печи может достигать значения даже более 3500 К. Такая высокая температура, значительно превышающая даже температуру пламени смеси ацетилена и закиси азота, приводит к значительному снижению предела обнаружения по сравнению с методом FAAS.

    Чтобы обеспечить долговечность трубы и снизить степень ее расхода в топке, используется анаэробная атмосфера, и наиболее часто используемым газом в данном случае является аргон.

    В этом методе есть помехи. Важной проблемой является рассеяние света на частицах дыма, образующихся в результате пиролиза органических частей, а также пиролиз самого материала трубки, то есть неспецифическое поглощение. Это приводит к неверно завышенным результатам. Из-за высокой температуры печи также может происходить дальнейшая индукция атомов до возникновения нежелательного процесса ионизации. Чтобы этого не произошло, используются добавки деионизирующих веществ.

    Очень важно уменьшить влияние фона на интенсивность спектральных линий измеряемого элемента. Это достигается за счет использования эффекта Зеемана, заключающегося в расщеплении одной спектральной линии на три или более компонентов с помощью магнитного поля. Выполняются измерения световых пучков, поляризованных по-разному относительно магнитного поля, соответствующего разделенным линиям.

    В дополнение к пределу определения порядка мкг / л, все другие параметры валидации находятся на уровне методов, включая метод атомно-абсорбционной спектрометрии.

    Метод GFAAS уже много лет используется для анализа элементов в человеческом мозге. Самыми популярными элементами, определенными в этой матрице с использованием вышеупомянутого метода, безусловно, являются Se, Al, Fe (Xu et al., 1992; Gała zka-Friedman et al., 2011). В последнее время также стал популярным метод TH-GFAAS (атомно-абсорбционная спектрометрия в графитовой печи с поперечным нагревом), используемый исследователями, например, для анализа содержания Al (Mirza et al., 2017; Mold et al., 2018).

    Подготовка образца

    Твердые образцы, такие как части человеческого мозга, должны быть минерализованы перед любым испытанием, которое включает в себя избавление от органической матрицы, разложение труднорастворимых соединений и перенос компонентов без потерь в раствор.Обзор литературы показывает, что микроволновая минерализация с использованием HNO или смесей HNO и HO используется в большинстве случаев (см. Примеры в таблице 2).

    Таблица 2 . Примерные условия микроволновой минерализации образцов головного мозга человека.

    Ядерные методы

    XRF

    Спектрометрия флуоресценции

    XRF также может использоваться для определения содержания элементов. Он хорошо подходит для анализа ингредиентов, обнаруженных как в больших, так и в малых количествах, что отличает этот метод от других, обычно используемых в инструментальном анализе.

    Метод XRF основан на индукции характеристического рентгеновского излучения с помощью излучения, исходящего из рентгеновской трубки (с родием или медью), которая излучает непрерывный спектр излучения. Это излучение направляется на исследуемый образец (сформированный в виде прессованной таблетки или расплавленный с оксоборатом шариков лития) через бериллиевое окно и систему латунных и алюминиевых фильтров. Характерное рентгеновское излучение, возникающее после отражения от образца, проходит через коллиматор, концентрирующий луч на анализирующем кристалле.Изогнутый под определенным углом, характерным для данного элемента, характеристический пучок излучения анализируется проточным или флуоресцентным детектором. На основании этого компьютерная система определяет содержание анализируемого элемента.

    Анализ элементов с атомным номером <6 не очень эффективен из-за чрезвычайно высокой энергии ионизации внутренних оболочек атомов.

    Самыми большими преимуществами этого метода являются: возможность анализа многих элементов одновременно, короткая продолжительность анализа, простая подготовка образца и тот факт, что образец не разрушается во время анализа.Ограничениями могут быть, в свою очередь, дорогое оборудование, отсутствие информации об уровнях окисления элементов и довольно высокие пределы количественного определения. Этот метод, связанный с микроскопией (James et al., 2011), позволяет исследовать распределение элементов внутри ткани.

    Рентгеновская флуоресцентная спектроскопия — отличный метод для изучения элементов на уровне ppm (до частей на миллион и более). Этот метод, по-видимому, является хорошо зарекомендовавшим себя методом количественного определения многих металлов на небольших участках образцов тканей (11–13).Если образец дополнительно подвергается воздействию рентгеновского луча с применением рентгеновской флуоресцентной микроскопии (XFM), этот метод может быть полезен для картирования больших срезов головного мозга. Важным преимуществом XRF является возможность получения карт с высоким разрешением, визуализирующих пространственное распределение (до менее 100 нм) большого количества элементов в биологических образцах. Существуют различные подходы к визуализации субклеточных деталей с помощью XFM, такие как, например, электронно-зондовый рентгеновский микроанализ или EPXMA и т. Д. До нескольких лет назад XFM не был широко доступен для биомедицинских сообществ и редко предлагал разрешение лучше, чем несколько микрон. .Ситуация кардинально изменилась с развитием синхротронов третьего поколения (США [APS], Франция [ESRF], Япония [SPring8]), предлагающих соответствующее пространственное разрешение карты, позволяющее выполнять количественные элементные изображения гидратированных биологических образцов с субмикронным разрешением. Более того, микроскопия SXRF может предоставить информацию о степени окисления элемента и даже о координационной среде (спектроскопия микро-XANES; Shahata et al., 2015). Техника синхротронной рентгеновской флуоресценции подробно описана в следующих исследовательских и обзорных статьях (James et al., 2011; Majumdaz et al., 2012; Pushie et al., 2014; Niemiec et al., 2015; Takano et al., 2017). Для картирования небольших участков может применяться традиционная двухточечная рентгеновская флуоресцентная визуализация, но для картирования больших областей быстрое сканирование рентгеновского флуоресцентного картирования (RS-XRF) с использованием соответствующего программного обеспечения может существенно сократить время сканирования. (Фарни, 2007).

    XRF успешно применяется в диагностике. Wandzilak et al. (2015) доказали статистически значимую взаимосвязь между концентрацией отдельных элементов, таких как P, S, Ca и Fe, и тяжестью рака.Авторы показали, что изменение концентрации этих элементов связано со степенью злокачественности опухоли. Полученные результаты позволяют предположить, что исследованные переходные металлы играют важную роль в канцерогенезе. Другим примером очень полезного применения вышеупомянутого метода является определение изменений P, S, K, Ca, Fe, Cu, Zn и Se, происходящих в гиппокампе в результате кетогенной диеты с высоким содержанием жиров и углеводов ( К.Д.) (Снигирева, Снигирев, 2006).В другой статье (Miller et al., 2006) описан метод визуализации пространственного распределения выбранных металлов (Ca, Fe, Cu и Zn) в мозге мыши, моделирующей болезнь Альцгеймера, с помощью синхротронного излучения (SR). на основе рентгенофлуоресцентного анализа (XRF). Благодаря микрозонду с синхротронной рентгеновской флуоресценцией (SXRF), накопление ионов металлов, таких как железо (Fe), медь (Cu) и цинк (Zn), было подтверждено в ткани мозга пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) (Tiiman et al. , 2013). Некоторые исследования описывают быстрое сканирование рентгеновской флуоресценции (RS-XRF) для измерения содержания железа в срезах мозга от болезни Паркинсона (PD) и ряда нейродегенеративных заболеваний (Kikuchi et al., 2004; Ян и др., 2005).

    Флуоресцентные зонды

    В последнее время наблюдается увеличение количества флуоресцентных зондов ионов металлов, получаемых путем комбинирования флуорофора с известным хелатирующим агентом с ионами металлов. Датчики флуоресценции основаны на механизмах гашения или переключения флуоресценции, известных как «датчики выключения» или «включение», соответственно. Зонды включения кажутся более эффективными для конкретных событий, в основном из-за повышенной чувствительности и уменьшения ложноположительных сигналов.Флуоресцентные зонды, поглощающие свет определенной длины волны и излучающие свет, как правило, с большей длиной волны, могут использоваться в качестве маркера для микроскопического анализа. Этот метод использовался для визуализации малых молекул в живых клетках в реальном времени (Chen et al., 2013; Takano et al., 2017). Оказалось, что он эффективен для нацеливания на сульфановую серу, что было представлено в исследовании, проведенном Gao et al. (2018). Благодаря тому факту, что их зонды имели глубокое проникновение в ткани и минимальное вмешательство от фоновой автофлуоресценции, а также свойства нацеливания на митохондрии, они смогли обеспечить in vivo изображений сульфановой серы в живых клетках.Это также позволило обнаружить изменения уровня сульфановой серы.

    Nandre et al. показали эффективный «включающий» флуоресцентный зонд BTP-1 на основе бензотиазолопиримидина для выборочного измерения и мониторинга изменений Fe 3+ в живых клетках. Оказалось, что он имеет отличную селективность и низкий предел обнаружения, а также низкую стоимость и простоту приготовления (Takano et al., 2017; Gao et al., 2018).

    Другой «включающий» флуоресцентный зонд BOD-NHOH, основанный на окислении гидроксиламина, был предложен Wang et al.(Nandre et al., 2014) для оценки уровней внутриклеточных ионов трехвалентного железа.

    NAA

    Метод использует явление превращения стабильных ядерных ядер в радиоактивные и измерения характеристического излучения, испускаемого этими ядрами. Преимущество метода в том, что он неразрушающий, обеспечивает высокую чувствительность и возможность одновременного определения 50–65 элементов, имеет низкий предел обнаружения и не требует предварительной подготовки проб. Одним из наиболее важных преимуществ является то, что большинство матриц образцов кажутся «прозрачными» во время активации.Это связано с тем, что основные элементы, составляющие матрицу образца (водород, углерод, кислород, азот, фосфор и кремний), не образуют радиоактивных изотопов. Это свойство делает НАА методом, характеризующимся высокой чувствительностью при определении микроэлементов — когда кажется, что матричные элементы отсутствуют, нет оснований для вмешательства. Недостатком метода является трудоемкость и трудоемкость. Все радиоактивные изотопы имеют разное время полураспада и могут быть разделены на три категории: нуклиды с коротким временем после делящегося распада (время может быть меньше секунды и длиться до нескольких часов), нуклиды со средним временем полураспада -распад (время может составлять от 10 ч до нескольких дней), нуклиды с большим периодом полураспада (от нескольких дней до нескольких недель или даже месяцев).Кроме того, метод NAA предоставляет информацию об общей концентрации элементов, без различия их химической формы и / или физического состояния; некоторые элементы невозможно определить, например, Pb; поскольку в их случае требуется доступ к ядерному реактору.

    NAA был применен Leite et al. Для оценки концентраций выбранных элементов в тканях мозга здоровых людей и людей с деменцией. (Wang et al., 2012). В тканях гиппокампа и лобной коры определяли концентрации следующих элементов: Br, Fe, K, Na, Rb, Se и Zn.Вышеупомянутое исследование подтвердило, что NAA является полезным методом анализа человеческого мозга. Исследование доказало, что высокие концентрации Fe и Zn в гиппокампе могут быть причиной нейродегенеративных заболеваний. В другой работе использовался нейтронно-активационный анализ (NAA) для определения Na, K, Rb и Cs в образцах мозга пациентов с БА (Bélavári et al., 2005). Авторы сравнили метод NAA с экспресс-спектрохимическими методами, такими как ICP-AES и ICP-MS. Они отметили хорошее соответствие между применяемыми методами для Na, K и Rb, тогда как уровни цезия показали более высокие различия.Распределение Na, K, Rb и Cs в головном мозге человека было выполнено с помощью инструментального нейтронно-активационного анализа Bélavári et al. (2004). Авторы наблюдали неоднородное распределение натрия, тогда как равномерное распределение K, Rb и Cs было доказано. Авторы измерили следующие концентрации: 7440 мкг Na g -1 сухой массы, 12 800 мкг K g -1 , 14 мкг Rb g -1 и 50 нг Cs g -1 . Кроме того, они обнаружили сильную статистическую значимость между содержанием Rb и Cs в ткани мозга.

    ПИКСЕ

    Этот метод основан на использовании так называемого тормозного излучения. Образец, подвергнутый ионной бомбардировке (для этого чаще всего используются протоны, образующиеся в ускорителе с энергией в несколько МэВ), начинает излучать в рентгеновском поле, характерном для составных элементов. Интенсивность этого излучения является мерой содержания отдельных аналитов в образце. Излучение возникает в результате удаления электронов из внутренних электронных оболочек атомов, составляющих образец.Электроны из более высоких оболочек, следовательно, с более высокой энергией, дополняют промежутки потерянных электронов, занимая их место и испуская избыточную энергию в виде характеристического рентгеновского излучения.

    INAA

    Метод нейтронной активации отличается особенно высокой точностью, а также низким пределом обнаружения и определения. По этим причинам его часто используют при приготовлении аналитических стандартов. Он заключается в бомбардировке испытуемого образца пучком нейтронов.Чаще всего они производятся в специальных генераторах и имеют начальную энергию ~ 14 МэВ. В результате процессов торможения легких элементов их энергия может быть адаптирована к текущим аналитическим потребностям. Нейтроны из-за несжатых столкновений с ядрами образца вызывают образование искусственных радионуклидов. Интенсивность характерного ядерного излучения образующихся нуклидов измеряется и сравнивается с радиоактивностью применяемого стандарта. Исходя из этого, можно определить содержание отдельных элементов в выборке.

    В литературе есть сообщения об исследованиях по определению элементов в образцах мозга человека, проводимых для сравнения ядерных и спектроскопических методов. Andrási et al. (1999) описали в своей работе содержание Cu, Fe, Mn, Zn, Cd, Pb с помощью ICP-AES, GFAAS и INAA. Полученные результаты позволяют утверждать, что эти методы адекватны для определения перечисленных выше элементов. Единственным исключением был анализ содержания Cd и Pb методом INAA. В этом случае появились ограничения на предел определения.

    В исследовании (Császma et al., 2003) была проведена оценка эффективности нескольких методов определения содержания Mo и Mn. Содержание молибдена исследовали методами ETAAS и ICP-MS, а содержание марганца дополнительно проверяли с помощью ICP-AES и NAA. Вышеупомянутые методы сравнивались по точности, прецизионности, пределу обнаружения, времени анализа и необходимому количеству пробы. Полученные результаты показали, что как метод ETAAS, так и метод ICP-MS подходят для анализа содержания Mo на уровне нг / мл, однако в случае метода ETAAS необходимо концентрировать образец, что увеличивает время анализа. .Что касается содержания Mn, все оцененные методы (ETAAS, ICP-AES, ICP-MS и NAA) оказались адекватными. Для обоих проанализированных элементов, независимо от используемого метода, были получены результаты.

    Подготовка образца

    В отличие от методов спектроскопии, образцы, используемые в ядерном анализе, не минерализованы, поскольку для этих методов требуется твердый образец. Ткани сушат, иногда окисляют перед сушкой азотистой кислотой, а затем просто измельчают для пелеттинга. Чтобы избежать разложения ткани, иногда предпочтительна лиофилизация.Простота пробоподготовки может быть воспринята как преимущество этих методов.

    Распределение микроэлементов

    Данные, представленные в таблице 3, показывают, что для количественного и качественного анализа элементов в образцах головного мозга человека чаще всего используются методы ICP-MS и ICP-AES. В основном это связано с низкими пределами количественной оценки этих методов, способностью определять большинство элементов таблицы Менделеева и относительно коротким временем анализа. Содержание щелочных металлов чаще всего определяют методами FAES, ICP-MS, NAA и INAA.Активационный анализ также используется для определения редкоземельных элементов. Для определения распределения отдельных элементов используются методы SEM-EDS. Анализ видообразования элементов, обнаруженных в головном мозге человека, может быть выполнен с использованием комбинированных методов, таких как ВЭЖХ-ИСП-МС. Чтобы читатели могли иметь некоторые эталонные значения, ниже будут описаны наиболее важные микроэлементы с примерами анализа.

    Таблица 3 . Литературные значения (на сухой вес) различных микроэлементов в разных частях мозга человека.

    Утюг

    Железо всасывается в кишечнике за счет активности ферриредуктазы на просветной стороне и переносчика двухвалентного металла 1 на апикальной мембране энтероцитов (Gunshin et al., 1997) и регулируется в зависимости от уровней железа.

    Являясь кофактором в синтезе миелина, а также нейротрансмиттеров, и из-за своей роли в окислительном метаболизме (индуктор активных форм кислорода) железо играет важную роль в правильном функционировании мозга.Он участвует в транспорте кислорода, метаболизме глюкозы, транспорте электронов, синтезе миелина, нейротрансмиттеров и репликации ДНК. К сожалению, чрезмерное накопление железа может привести к образованию высокореакционных гидроксильных радикалов.

    Транспортировка железа в ткань мозга зависит от ранее упомянутого гематоэнцефалического барьера и гематоэнцефалического барьера. Доступ железа в плазме ограничен ГЭБ, поэтому ионы переносятся в мозг трансферрином плазмы через взаимодействие между циркулирующим трансферрином и рецепторами трансферрина (TfR) (Burk et al., 2014) в капиллярах из-за высокой плотности TfR в эндотелиальных клетках капилляров (Connor, 1994). После высвобождения железа в эндотелиальных клетках апо-трансферрин попадает в кровоток.

    В ткани мозга железо можно разделить на гемовое и негемовое железо, и это было впервые обнаружено с помощью гистохимического анализа (берлинская лазурь или окраска Перлса). Гемовое железо содержится в гемоглобине, негемовое железо присутствует в металлопротеинах, низкомолекулярных комплексах, запасных белках и ионном железе.Однако нет возможности подсчитать гемовую и негемовую фракцию железа после минерализации при проведении анализа любыми вышеупомянутыми методами.

    Железо можно найти в основном в областях мозга, ответственных за двигательные функции, где было обнаружено в два-три раза больше железа (Zecca et al., 2004). Попеску и др. (2009a) сообщают, что структуры серого вещества содержат больше железа, чем структуры белого вещества. Самая высокая концентрация железа была обнаружена в бледном шаре, черной субстанции, скорлупе, хвостатом ядре, красном ядре, зубчатом ядре и голубом пятне, что может указывать на уязвимость этих структур к воздействию нарушения уровней железа при двигательных расстройствах (Dexter et al. ., 1989; Haacke et al., 2005; Попеску и др., 2009b).

    Stüber et al. (2014) выполнили картирование железа с помощью МРТ. Внутри моторной / соматосенсорной коры было обнаружено, что распределение железа имеет ламинарную структуру в сером веществе, перекрывая миелинизированные полосы Байларгера. Более того, присутствовала узкая полоса, богатая железом, в белом веществе, близко к границе с корой, и неравномерное распределение в других областях белого вещества. Зрительная кора также имела высококонцентрированные области железа, в основном в полосатом теле.

    Медь

    Медь получается перорально из ежедневного рациона и выводится через желчевыводящие пути. Он попадает в мозг из периферической меди через гематоэнцефалический барьер и / или гематоэнцефалический барьер. Медь транспортируется в паренхиму мозга через ГЭБ в основном в виде свободного иона, где она утилизируется и высвобождается в спинномозговую жидкость. Эпителиальные клетки сосудистой оболочки поглощают медь из спинномозговой жидкости, и таким образом определяется гомеостаз меди (Zheng and Monnot, 2012). Как и железо, медь является компонентом / кофактором различных ферментов, которые играют решающую роль в биологических реакциях, таких как антиоксидант, энергетический метаболизм, метаболизм железа, нейропептид (фермент пептидилглицин-α-амидирующий) и нейротрансмиттер (дофамин-β- моноксигеназы) (Scheiber, Dringen, 2013).

    Высокие уровни меди были обнаружены в черной субстанции, голубом цвете (оба содержат катехоламинергические клетки) (Davies et al., 2013), зубчатом ядре, базальных ганглиях, гиппокампе и мозжечке (Warren et al., 1960; Becker et al. , 2007b, Popescu et al., 2009a, c).

    Было обнаружено, что в сером веществе концентрация меди выше, чем в белом (Dobrowolska et al., 2008), однако уровни меди в таламусе были ниже, чем в любых других регионах серого вещества (Smeyers-Verbeke et al., 1974). Беккер и Салвер утверждают, что глиальные клетки имеют более высокий уровень меди, чем нейроны (Becker and Salber, 2010), в основном в желудочковой области мозга (Szerdahelyi and Kása, 1986).

    Цинк

    Цинк — чрезвычайно важный элемент, который требуется почти 300 ферментам для их правильного действия. Цинк выходит из ткани мозга в основном в составе металлопротеинов (90%) (Frederickson, 1989) и в пресинаптических пузырьках (Howell and Frederickson, 1990) (он играет роль в синаптической нейротрансмиссии и служит эндогенным нейромодулятором различных рецепторов). ).

    Сыворотка содержит три различные формы цинка: низкомолекулярную форму, связанную с лигандом, свободный ион Zn2 + и форму, связанную с белком (в основном с альбумином), которая является самым большим компонентом цинка в сыворотке.

    Транспортировка цинка в мозг зависит от ГЭБ и гематоэнцефалического барьера. Из-за неполного развития ГЭБ в раннем постнатальном периоде цинк, связанный и не связанный с белками, может беспрепятственно проходить через ГЭБ. Существует четыре предполагаемых переносчика цинка (ZnT-1 – ZnT-4), которые, как предполагается, переносят цинк, особенно ZnT-1, связанный с оттоком цинка (Tsuda, 1997).Предполагается, что комплекс 65Zn-гистидин более стабилен в спинномозговой жидкости, чем в сыворотке, и связан с высоким захватом Zn паренхиматозными клетками мозга.

    Цинк стабилизирует структуру миелина и поэтому сильно концентрируется в белом веществе (Popescu et al., 2009a). Высокие уровни этого металла были также обнаружены в гиппокампе (в области ворот и слое просвета) и миндалине (особенно в миндалопириформном переходе и в переходных областях миндалогиппокампа), которые богаты цинцергическими нейронами (Mocchegiani et al., 2005), а также в зубчатой ​​извилине.

    Селен

    Это очень важный элемент, который участвует в различных функциях мозга, таких как двигательная активность, координация, память и познание, а также действует как нейротрансмиттер. В отличие от других следов металлов, селен существует как компонент аминокислоты селеноцистеина. Он обладает защитными свойствами против окислительного повреждения (Burk et al., 2014), поэтому дефицит селена может вызвать необратимые изменения в нейрональных клетках.

    Обнаружено, что ткань мозга бедна селеном.Как сообщают исследования, серое вещество имеет более высокие концентрации Se, чем белое вещество (Caito et al., 2011). Ramos et al. (2015) в своем исследовании сообщили о высоком уровне селена в скорлупе и нижней теменной доле. В различных исследованиях упоминались хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар (Ejima et al., 1996), задняя затылочная доля, червяк мозжечка (Höck et al., 1975). Сообщалось о более низких уровнях Se в гиппокампе, миндалине, а также в мозговом веществе и мозжечке (Ramos et al., 2015).

    Марганец

    Это элемент, который позволяет функционировать множеству различных семейств ферментов, таких как трансферазы, изомеразы, лигазы, гидролазы, трансферазы и оксидоредуктазы.Среди множества различных функций Mn участвует в регуляции уровня сахара в крови, выработке клеточной энергии, воспроизводстве, пищеварении, росте костей, свертывании крови, иммунной функции, метаболизме аминокислот, липидов, белков и углеводов, гликозилировании белков и детоксикации. супероксидных свободных радикалов (Markesbery et al., 1984; Aschner, Aschner, 2005; Roth, 2006). Он всасывается из кишечника и выводится с желчью.

    Было доказано, что чрезмерное потребление марганца вызывает болезнь Паркинсона и деменцию.Mn в основном сосредоточен в бледном шаре, гипоталамусе, хвостовом ядре, шишковидном теле и скорлупе (Martinez-Finley et al., 2013). Более того, было обнаружено, что структуры серого вещества в мозжечке содержат более высокие уровни Mn, чем структуры серого вещества в головном мозге. С другой стороны, низкие уровни Mn были обнаружены в колене мозолистого тела, ножке головного мозга, кортикоспинальном тракте, пирамиде и мозговом теле мозжечка. Было обнаружено, что паллидальный индекс является эффективным биомаркером для диагностики ранних нейротоксических эффектов Mn (Aschner et al., 2005).

    Кадмий

    Существует два способа адсорбции кадмия в головном мозге: через обонятельный путь, через слизистую носа или путем нарушения проницаемости ГЭБ (Li et al., 2014). Более того, он способен передаваться к плоду через плаценту и был обнаружен в грудном молоке во время лактации (López et al., 2006). Cd влияет на ткань мозга, повреждая ДНК, перекисное окисление липидов (Li et al., 2014), изменяя гомеостаз кальция и нарушая работу различных нейротрансмиттеров (Korpela et al., 1986; Лю и др., 2008).

    Согласно исследованию, проведенному Rajan et al. (1997) самые высокие уровни Cd были обнаружены в таламусе, мозжечке и гиппокампе. Он был обнаружен в сосудистом сплетении в высоких концентрациях, почти в 2–3 раза выше, чем в коре головного мозга (Manton, Cook, 1984).

    Свинец

    Свинец — это элемент группы IVa, особенно вредный для тканей мозга, функция которого в организме человека неизвестна. Pb влияет на передачу сигналов в клетке (через изменения в окислительно-восстановительном статусе клетки, влияя на вторичные мессенджеры, взаимодействующие с белковыми компонентами сигнального каскада), на окислительно-восстановительный статус клетки (посредством воздействия на продукцию активных форм кислорода и активных форм азота) и нейротрансмиссии (нарушение функции ацетилхолиноэстеразы , моноаминооксидаза, тирозингидроксилаза, а также снижение уровней норадреналина, адреналина и дофамина в гиппокампе, мозжечке и коре головного мозга).Согласно исследованию, проведенному Rajan et al. (1997) самые высокие уровни Pb были обнаружены в гипоталамусе.

    Выводы

    Кажется, что посмертный анализ человеческого мозга может значительно занять его место в аналитической химии из-за его более широкого и широкого использования для понимания многих болезней. Поскольку мозг не является простой матрицей для такой процедуры и существует множество аналитических методов определения микроэлементов, текущий обзор может стать отправной точкой для выбора подходящего метода, решения общих проблем и определения количества различных микроэлементов. можно найти в проанализированных образцах.

    Контроль микроэлементов, особенно их пространственного распределения, имеет решающее значение для полного выяснения их биохимической значимости. Многие аналитические методы количественного картирования микроэлементов в клеточной биологии могут применяться в качестве полезного инструмента для изучения внутриклеточного распределения ионов металлов, сопровождающего развитие различных заболеваний. В настоящее время спектрофотометрия, несмотря на такие факторы, как низкая стоимость приборов или простота в обращении, остается распространенной методикой только в лабораториях развитых стран.Прогресс в области колориметрического определения ионов металлов в образцах биологического происхождения, несомненно, является новым предложением и применением химических сенсоров. Это автономные устройства, которые могут подавать измеримый физический сигнал, коррелированный с химическим составом окружающей среды. Недавно металлоорганический каркас на основе Zr (UiO-66) или мезопористый TiO 2 в качестве твердых химических носителей для дитизона (Dz) были описаны для чувствительного и селективного распознавания следовых уровней некоторых токсичных ионов металлов, таких как Cu (II). , Pb (II), Hg (II) и Cd (II) при 10 -9 моль / дм 3 в посмертных биологических образцах (Shahat et al., 2013; Шахата и др., 2015).

    Однако в настоящее время доступны более сложные аналитические методы с соответствующей чувствительностью для оценки и определения микроэлементов в биологических следовых количествах. Мы можем перечислить масс-спектрометрию с индуктивно связанной плазмой (ICP-MS), масс-спектрометрию вторичных ионов (SIMS), атомно-эмиссионную спектроскопию (AE), которые могут применяться для получения точных измерений металлов даже при низких концентрациях. Эти методы, однако, требуют выделения и очистки интересующих клеточных структур для оценки распределения металлов и видообразования.Этот этап анализа часто связан с невыгодным процессом, связанным с загрязнением образца артефактами. Кроме того, эти методы не обладают достаточной пространственной чувствительностью и полностью разрушают анализируемую ткань.

    Следовательно, неразрушающие методы визуализации под микроскопом, по-видимому, лучше подходят для изучения субклеточного распределения ионов металлов. Хотя использование XFM или рентгеновской флуоресцентной микроскопии на основе синхротрона (SXRF, SRIXE или microXRF) в биомедицинских исследованиях тканей даже отдельных клеток стало обычным явлением в последние годы, подготовка образцов все еще остается неясной и может быть источником артефактов. (Джеймс и др., 2011). Однако следует подчеркнуть, что точное определение элементов с использованием записанных спектров требует соответствующей калибровки и соответствующих рабочих условий. Более того, с помощью мембранных диффузионных флуоресцентных зондов можно оценить термодинамическую и кинетическую доступность ионов металлов (Kikuchi et al., 2004; Yang et al., 2005). Применение рентгеновской флуоресцентной микрозондовой визуализации в биологии и медицине является темой интересных обзорных статей (Paunesku et al., 2006).

    Взносы авторов

    Все перечисленные авторы внесли существенный, прямой и интеллектуальный вклад в работу и одобрили ее к публикации.

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Список литературы

    Andrási, E., Igaz, S., Szoboszlai, N., Farkas, É., и Айтони, З. (1999). Несколько методов определения тяжелых металлов в мозге человека. Spectrochim. Acta B Atom. Спектроск . 54, 819–825. DOI: 10.1016 / S0584-8547 (99) 00039-7

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Андраси, Э., Орос, Л., Безур, Л., Эрнией, Л., и Мольнар, З. (1995). Нормальный анализ человеческого мозга. Microchem. J . 51, 99–105. DOI: 10.1006 / mchj.1995.1013

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ашнер, М., Эриксон, К.М., и Дорман, Д. К. (2005). Дозиметрия марганца: видовые различия и влияние на нейротоксичность. Критик. Ред. Toxicol . 35, 1–32. DOI: 10.1080 / 10408440590

    0

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Барцокис, Г., Тишлер, Т. А., Лу, П. Х., Виллабланка, П., Альтшулер, Л. Л., Картер, М., и др. (2007). Железо ферритина мозга может влиять на возрастные и гендерные риски нейродегенерации. Neurobiol. Старение 28, 414–423.DOI: 10.1016 / j.neurobiolaging.2006.02.005

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Батиста, Б. Л., Грот, Д., Родригес, Дж. Л., де Оливейра Соуза, В. К., и Барбоза, Ф. мл. (2009). Определение микроэлементов в биологических образцах методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с солюбилизацией гидроксида тетраметиламмония при комнатной температуре. Анал. Чим. Acta 646, 23–29. DOI: 10.1016 / j.aca.2009.05.022

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Беккер, Дж.С., Беккер, Дж. С., Зорий, М. В., Добровольска, Дж., И Матуш, А. (2007a). Визуализирующая масс-спектрометрия биологических тканей методом лазерной абляции масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой. Eur. J. Масс-спектрометрия 13, 1–6. DOI: 10.1255 / ejms.833

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Беккер, Дж. С., Булига, С. Ф., Пикхард, К., Беккер, Дж., Буддрус, С., и Пшибилски, М. (2003). Определение фосфора в небольших количествах образцов белка с помощью ICP-MS. Анал. Биоанал. Chem . 375, 561–566. DOI: 10.1007 / s00216-002-1737-5

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Беккер, Дж. С., Зальбер, Д. (2010). Новые масс-спектрометрические инструменты в исследовании мозга. Trends Anal. Chem . 29, 966–979. DOI: 10.1016 / j.trac.2010.06.009

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Беккер, Дж. С., Зорий, М., Беккер, Дж. С., Пикхард, К., и Пшибилски, М. (2004). Определение фосфора и металлов в белках головного мозга человека после выделения с помощью гель-электрофореза с помощью лазерной абляции масс-спектрометрии с источником индуктивно связанной плазмы. J. Anal. Атом. Спектром. 19, 149–152. DOI: 10.1039 / b311274h

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Becker, J. S., Zoriy, M., Przybylski, M., and Becker, J. S. (2007b). Масс-спектрометрическая протеомика головного мозга высокого разрешения с помощью MALDI-FTICR-MS в сочетании с определением P, S, Cu, Zn и Fe с помощью LA-ICP-MS. Внутр. J. Mass Spectrometry 261, 68–73. DOI: 10.1016 / j.ijms.2006.07.016

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Беккер, Дж.С., Зорий, М. В., Пикхард, К., Паломеро-Галлахер, Н., и Зиллес, К. (2005). Получение изображений меди, цинка и других элементов в тонком срезе образцов человеческого мозга (гиппокампа) с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с лазерной абляцией. Анал. Chem . 77, 3208–3216. DOI: 10.1021 / ac040184q

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Беловари К., Андраши Э., Мольнар З. и Гавлик Д. (2004). Определение распределения Na, K, Rb и Cs в головном мозге человека с помощью нейтронно-активационного анализа. Microchim. Acta 146, 187–191. DOI: 10.1007 / s00604-004-0219-1

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Bélavári, C. S., Andrási, E., Molnár, Z. S., and Bertalan, E. (2005). Определение щелочных металлов в контрольных образцах головного мозга и при БА разными методами. Microchem. J. 79, 367–373. DOI: 10.1016 / j.microc.2004.05.001

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бодзон-Кулаковска, А., Берчинская-Кшисик, А., Дылаг, Т., Драбик, А., Судер П., Нога М. и др. (2007). Методы пробоподготовки в протеомных исследованиях. J. Chromatogr. В 849, 1–31. DOI: 10.1016 / j.jchromb.2006.10.040

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Браун, Р. Дж. К., и Милтон, М. Дж. Т. (2005). Аналитические методы анализа микроэлементов: обзор. Trends Anal. Chem . 24, 266–274. DOI: 10.1016 / j.trac.2004.11.010

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Бурк, Р.Ф., Хилл, К. Е., Мотли, А. К., Уинфри, В. П., Курокава, С., Митчелл, С. Л. и др. (2014). Селенопротеин Р и рецептор-2 аполипопротеина е взаимодействуют через гематоэнцефалический барьер, а также внутри мозга, чтобы поддерживать необходимый пул селена, который защищает от нейродегенерации. FASEB J . 28, 3579–3588. DOI: 10.1096 / fj.14-252874

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Кайто, С. В., Милатович, Д., Хилл, К. Э., Ашнер, М., Бурк, Р. Ф. и Валентин, В.М. (2011). Прогрессирование нейродегенерации и морфологических изменений в мозге молодых мышей с удаленным селенопротеином P. Брейн Рес . 1398, 1–12. DOI: 10.1016 / j.brainres.2011.04.046

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Чен В., Лю К., Пэн Б., Чжао Ю., Пачеко А. и Сянь М. (2013). Новые флуоресцентные зонды для определения сульфановой серы и их применение в биоимиджинге. Chem. Sci . 4, 2892–2896. DOI: 10.1039 / C3SC50754H

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Коннор, Дж.Р. (1994). Регуляция железа в головном мозге на клеточном и молекулярном уровне. Adv. Exp. Med. Биол . 356, 229–238.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Корбин Б. Д., Сили Э. Х., Рааб А., Фельдманн Дж., Миллер М. Р., Торрес В. Дж. И др. (2008). Хелатирование металлов и подавление роста бактерий в тканевых абсцессах. Наука 319, 962–965. DOI: 10.1126 / science.1152449

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Császma, I., Андраши, Э., Ластити, А., Берталан, Э., и Гавлик, Д. (2003). Определение Mo и Mn в образцах мозга человека разными методами. J. Anal. Атомный спектр. 18, 1082–1087. DOI: 10.1039 / b301732j

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Дальберг, Д., Иванович, Дж., Мариуссен, Э., и Хассель, Б. (2015). Высокие внеклеточные уровни калия и микроэлементов в абсцессе головного мозга человека. Neurochem. Инт . 82, 28–32. DOI: 10.1016 / j.neuint.2015.02.003

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Дэвис, К. М., Хейр, Д. Дж., Коттам, В., Чен, Н., Хильгерс, Л., Холлидей, Г. и др. (2013). Локализация меди и переносчиков меди в головном мозге человека. Металломика 5, 43–51. DOI: 10.1039 / c2mt20151h

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Депбойлу К., Матуш А., Трибл Ф., Зорий М., Мишель П. П., Ридерер П. и др. (2007). Глия защищает нейроны от внеклеточного нейромеланина человека. Neuro Degener. Dis . 4, 218–226. DOI: 10.1159 / 000101846

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Декстер, Д. Т., Уэллс, Ф. Р., Ли, А. Дж., Эджид, Ф., Эджид, Ю., Дженнер, П. и др. (1989). Повышенное содержание черного железа и изменения ионов других металлов, происходящие в головном мозге при болезни Паркинсона. Дж. Нейрохим . 52, 1830–1836. DOI: 10.1111 / j.1471-4159.1989.tb07264.x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Добровольская, Ю., Dehnhardt, M., Matusch, A., Zoriy, M., Palomero-Gallagher, N., Koscielniak, P., et al. (2008). Количественное отображение цинка, меди и свинца в трех различных областях человеческого мозга с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с лазерной абляцией. Таланта 74, 717–723. DOI: 10.1016 / j.talanta.2007.06.051

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Duflou, H., Maenhaut, W., and De Reuck, J. (1989). Региональное распределение калия, кальция и шести микроэлементов в нормальном мозге человека. Neurochem. Res . 14, 1099–1112. DOI: 10.1007 / BF00965616

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Даррант, С.Ф. (1999). Лазерная абляция масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой: достижения, проблемы, перспективы. J. Anal. Атом. Спектром. 14, 1385–1403. DOI: 10.1039 / a5h

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Эдзима А., Ватанабэ К., Кояма Х., Мацуно К. и Сато Х. (1996). Определение селена в головном мозге человека атомно-абсорбционной спектрометрией в графитовой печи. Biol. След элемента Res . 54, 9–21. DOI: 10.1007 / BF02785316

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Faa, G., Lisci, M., Caria, M. P., Ambu, R., Sciot, R., Nurchi, V. M., et al. (2001). Хранение в мозге меди, железа, магния, цинка, кальция, серы и фосфора при болезни Вильсона. J. Trace Elements Med. Биол . 15, 155–160. DOI: 10.1016 / S0946-672X (01) 80060-2

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Фарни, К.(2007). Биологические приложения рентгеновской флуоресцентной микроскопии: изучение субклеточной топографии и видообразования переходных металлов. Curr. Opin. Chem. Биол. 11, 121–127. DOI: 10.1016 / j.cbpa.2007.02.039

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Gała̧ zka-Friedman, J., Bauminger, E. R., Szlachta, K., Koziorowski, D., Tomasiuk, R., Jaklewicz, A., et al. (2011). Железо при болезни Альцгеймера и контрольном гиппокампе — Мессбауэра, исследования атомной абсорбции и ELISA. Acta Phys. Pol. А 119, 81–83. DOI: 10.12693 / APhysPolA.119.81

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Галлорини, М. (1995). Стандартные справочные материалы и обеспечение качества данных: урок анализа микроэлементов. Toxicol. Lett . 77, 209–212. DOI: 10.1016 / 0378-4274 (95) 03294-0

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Галлорини М. и Апостоли П. (1996). Стандартные справочные материалы и обеспечение качества данных при биомедицинском анализе микроэлементов. Biol. След элемента Res . 52, 263–272. DOI: 10.1007 / BF02789167

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гао, М., Ван, Р., Ю, Ф., Ю, Дж. И Чен, Л. (2018). Визуализация и оценка сульфановой серы при острой ишемии мозга с использованием нацеленного на митохондрии флуоресцентного зонда в ближнем инфракрасном диапазоне. J. Mater. Chem. B 6, 2608–2619. DOI: 10.1039 / C7TB03200E

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Голдберг, В. Дж., И Аллен, Н.(1981). Определение Cu, Mn, Fe и Ca в шести областях нормального мозга человека с помощью атомно-абсорбционной спектроскопии. Clin. Chem . 27, 562–564.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Грейнер А.С., Чан С.С. и Николсон Г.А. (1975). Определение содержания кальция, меди, магния и цинка в идентичных областях полушарий головного мозга человека в норме. Clin. Чим. Acta 61, 335–340. DOI: 10.1016 / 0009-8981 (75) -4

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Гуншин, Х., Маккензи, Б., Бергер, У. В., Гуншин, Ю., Ромеро, М. Ф., Борон, В. Ф. и др. (1997). Клонирование и характеристика протон-связанного переносчика ионов металлов у млекопитающих, Nature 388, 482–488. DOI: 10.1038 / 41343

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хааке, Э. М. Н., Ченг, Ю. К., Хаус, М. Дж., Лю, К., Нилавалли, Дж., Обенаус, А., и др. (2005). Визуализация запасов железа в головном мозге с помощью магнитно-резонансной томографии. Magn. Резон. Imaging 23, 1–25.DOI: 10.1016 / j.mri.2004.10.001

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Харрисон, В. В., Нетски, М. Г., и Браун, М. Д. (1968). Микроэлементы в мозге человека: медь, цинк, железо и магний. Clin. Чим. Acta 21, 55–60. DOI: 10.1016 / 0009-8981 (68) -7

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хэ М., Хуан Л., Чжао Б., Чен Б. и Ху Б. (2017). Современные функциональные материалы в твердофазной экстракции для определения микроэлементов и их разновидностей методом ICP-MS — обзор. Анал. Чим. Acta 973, 1–24. DOI: 10.1016 / j.aca.2017.03.047

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Hebbrecht, G., Maenhaut, W., and Reuck, J. D. (1999). Микроэлементы мозга и старение. Nucl. Instr. Методы Phys. Res. П. B Луч Взаимодействие. Матер. Атомы 150, 208–213. DOI: 10.1016 / S0168-583X (98) 00938-0

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Hinrichs, L.T., Hmester, J., and Wills, M.J. (2007). Одновременное определение содержания фосфора и серы с помощью ВЭЖХ с сопряжением с ИСП-МС высокого разрешения.Примечание по применению 30076 . Thermo FIsher Scientific.

    Höck, A., Demmel, U., Schicha, H., Kasperek, K., and Feinendegen, L.E. (1975). Концентрация микроэлементов в мозге человека: активационный анализ кобальта, железа, рубидия, селена, цинка, хрома, серебра, цезия, сурьмы и скандия. Мозг 98, 49–64. DOI: 10.1093 / мозг / 98.1.49

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хауэлл, Г. А., и Фредериксон, К. Дж. (1990). Метод ретроградного транспорта для картирования систем цинк-содержащих волокон в головном мозге. Брейн Рес . 515, 277–286. DOI: 10.1016 / 0006-8993 (90)

    -D

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хатчинсон, Р. У., Кокс, А. Г., МакЛеод, К. В., Маршал, П. С., Харпер, А., Доусон, Э. Л. и др. (2005). Визуализация и пространственное распределение бета-амилоидного пептида и ионов металлов в бляшках Альцгеймера с помощью масс-спектрометрии с лазерной абляцией и индуктивно связанной плазмой. Анал. Биохим . 346, 225–233. DOI: 10.1016 / j.ab.2005.08.024

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Хайнд, М.Р., Леволь, Дж. М., Скотт, Х. Л. и Додд, П. Р. (2003). Биохимические и молекулярные исследования с использованием аутопсии ткани мозга человека. Дж. Нейрохим . 85, 543–562. DOI: 10.1046 / j.1471-4159.2003.01747.x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Джеймс, С. А., Майерс, Д. Э., Де Йонге, М. Д., Фогт, С., Райан, К. Г., Секстон, Б. А. и др. (2011). Количественное сравнение методик подготовки к рентгенофлуоресцентной микроскопии ткани головного мозга. Анал.Биоанал. Chem . 401, 853–864. DOI: 10.1007 / s00216-011-4978-3

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Коберл К. и Байер П. М. (1992). Концентрации редкоземельных элементов в тканях головного мозга человека и камнях в почках определены с помощью нейтронно-активационного анализа. J. Сплавы Соединения 180, 63–70. DOI: 10.1016 / 0925-8388 (92) -E

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Корпела, Х., Луенива, Р., Юрьянхейкки, Э., и Кауппила, А.(1986). Концентрации свинца и кадмия в материнской и пуповинной крови, околоплодных водах, плаценте и амниотических оболочках. Am. J. Obstetr. Гинеколь . 155, 1086–1089. DOI: 10.1016 / 0002-9378 (86) -X

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Корвела М., Линд А. Л., Веттерхолл М., Горд Т., Андерссон М. и Петтерссон Дж. (2016). Количественная оценка 10 элементов в спинномозговой жидкости человека от пациентов с хронической болью со стимуляцией спинного мозга и без нее. J. Trace Elements Med. Биол . 37, 1–7. DOI: 10.1016 / j.jtemb.2016.06.003

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Krebs, N., Langkammer, C., Goessler, W., Ropele, S., Fazekas, F., Yen, K., et al. (2014). Оценка микроэлементов в мозге человека с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. J. Trace Elements Med. Биол . 28, 1–7. DOI: 10.1016 / j.jtemb.2013.09.006

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ли, Т.Г., Парк, Дж. В., Шон, Х. К., Мун, Д. В., Чой, В. В., Чанг, Дж. Х. и др. (2008). Биохимическая визуализация тканей с помощью SIMS для биомедицинских приложений. Заявл. Серфинг. Sci . 255, 1241–1248. DOI: 10.1016 / j.apsusc.2008.05.156

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лейте Якоб-Филхо, В. Р. Э. П., Сайки, М., и Ферретти, Р. Е. Л. (2008). Определение микроэлементов в тканях мозга человека с помощью нейтронно-активационного анализа. J. Radioanal. Nucl. Chem. 278, 581–584.DOI: 10.1007 / s10967-008-1009-8

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лесковян А.С., Ланциротти А. и Миллер Л.М. (2009). Амилоидные бляшки у мышей PSAPP связывают меньше металла, чем бляшки при болезни Альцгеймера человека. NeuroImage 47, 1215–1220. DOI: 10.1016 / j.neuroimage.2009.05.063

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ли, С. Дж., Цзян, Л., Фу, X., Хуанг, С., Хуанг, Ю. Н., Цзян, X. М. и др. (2014). Паллидальный индекс как биомаркер накопления марганца в мозге и связанный с уровнем марганца в крови: метаанализ. PLoS ONE 9: e0093900. DOI: 10.1371 / journal.pone.0093900

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лю, Ю.-П., Ян, К.-С., и Цзэн, С.-Ф. (2008). Ингибирующая регуляция экспрессии транспортера глутамата аспартата (GLAST) в астроцитах за счет притока кальция, индуцированного кадмием. Дж. Нейрохим . 105, 137–150. DOI: 10.1111 / j.1471-4159.2007.05118.x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лопес, Э., Арсе, К., Осет-Гаске, М. Дж., Каньядас, С., и Гонсалес, М. П. (2006). Кадмий вызывает образование активных форм кислорода и перекисное окисление липидов в корковых нейронах в культуре. Free Radic. Биол. Мед . 40, 940–951. DOI: 10.1016 / j.freeradbiomed.2005.10.062

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Лум, Т.-С., и Сзе-Инь Леунг, К. (2016). Стратегии преодоления спектральных помех при обнаружении ICP-MS. J. Anal. Атом. Спектром. 31, 1078–1088.DOI: 10.1039 / c5ja00497g

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Маджумдаз, С., Перальта-Видеа, Дж. Р., Кастильо-Мишель, Х., Хонг, Дж., Рико, К. М., и Гардеа-Торресди, Дж. Л. (2012). Применение синхротрона μ-XRF для изучения распределения биологически важных элементов в различных матрицах окружающей среды: обзор. Анал. Чим. Acta 755, 1–16, DOI: 10.1016 / j.aca.2012.09.050

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Manton, W. I.и Кук Дж. Д. (1984). Измерение свинца в сыворотке и спинномозговой жидкости с высокой точностью (разведение стабильных изотопов). Br. J. Indus. Мед . 41, 313–319.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Маркесбери, В. Р., Эманн, В. Д., Алауддин, М., и Хоссейн, Т. И. М. (1984). Концентрация микроэлементов в мозге при старении. Neurobiol. Старение 5, 19–28. DOI: 10.1016 / 0197-4580 (84) -2

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мартинес-Финли, Э.Дж., Гэвин, К. Э., Ашнер, М., Гюнтер, Т. Э. (2013). Нейротоксичность марганца и роль активных форм кислорода. Free Radic. Биол. Мед . 62, 65–75. DOI: 10.1016 / j.freeradbiomed.2013.01.032

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Miller, L., Qi, Wang, Telivala, T., Smith, R., Lanzirotti, A., et al. (2006). Инфракрасное и рентгеновское изображения на основе синхротрона показывают очаговое накопление Cu и Zn, локализованных вместе с b-амилоидными отложениями при болезни Альцгеймера. J. Struct. Биол. 155, 30–37 DOI: 10.1016 / j.jsb.2005.09.004

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Мирза А., Кинг А., Троакс К. и Эксли К. (2017). Алюминий в тканях мозга при семейной болезни Альцгеймера. J. Trace Elements Med. Биол . 40, 30–36. DOI: 10.1016 / j.jtemb.2016.12.001

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Mocchegiani, E., Bertoni-Freddari, C., Marcellini, F., and Malavolta, M. (2005).Мозг, старение и нейродегенерация: роль доступности ионов цинка. Прог. Нейробиол . 75, 367–390. DOI: 10.1016 / j.pneurobio.2005.04.005

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Нандре, Дж., Патил, С., Патил, В., Ю, Ф., Чен, Л., Саху, С. и др. (2014). Новый флуоресцентный включаемый хемосенсор для наномолярного обнаружения Fe (III) из водного раствора и его применение в визуализации живых клеток. Biosens. Биоэлектрон. 61, 612–617.DOI: 10.1016 / j.bios.2014.06.017

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Niemiec, M. J., De Samber, B., Garrevoet, J., Vergucht, E., Vekemans, B., et al. (2015). Микроэлементный ландшафт покоящихся и активированных нейтрофилов человека на субмикронном уровне. Металломика 7, 996–1010. DOI: 10.1039 / C4MT00346B

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Парр Р. М. (1985). Обеспечение качества анализов микроэлементов. Nutr.Res . 5, S5 – S11.

    Google Scholar

    Парсонс, П. Дж., И Барбоза, Ф. младший (2007). Атомная спектрометрия и тенденции в клинической лабораторной медицине. Spectrochim. Атомная спектроскопия Acta B 62, 992–1003. DOI: 10.1016 / j.sab.2007.03.007

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Часть, П. (2001). Различия в концентрациях микроэлементов между болезнью Альцгеймера и «нормальной» тканью мозга человека с использованием инструментального нейтронно-активационного анализа (INAA). J. Radioanal. Nucl. Chem . 249, 437–441. DOI: 10.1023 / A: 1013247409763

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Паунеску, Т., Фогт, С., Мазер, Дж., Лай, Б., и Волощак, Г. (2006). Рентгенофлуоресцентная микрозондовая визуализация в биологии и медицине. J. Cell. Biochem. 99, 1489–1502. DOI: 10.1002 / jcb.21047

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Пельтц-Часма, И., Андраши, Э., Ластити, А., и Кёсель, С. (2005).Определение стронция и его отношения к другим щелочноземельным элементам в образцах мозга человека. Microchem. J . 79, 375–381. DOI: 10.1016 / j.microc.2004.06.006

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Попеску, Б. Ф., Джордж, М. Дж., Бергманн, У., Гарачченко, А. В., Келли, М. Е. Р., Никол, Х. и др. (2009a). Картирование металлов в мозге Паркинсона и нормальном мозге с помощью рентгеновской флуоресценции с быстрым сканированием. Phys. Med. Биол . 54, 651–663. DOI: 10.1088 / 0031-9155 / 54/3/012

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Попеску, Б.Ф., Робинсон К. А., Чепмен Л. Д. и Никол Х. (2009b). Синхротронная рентгеновская флуоресценция выявляет аномальное распределение металлов в головном и спинном мозге при спиноцеребеллярной атаксии: клинический случай. Мозжечок 8, 340–351. DOI: 10.1007 / s12311-009-0102-z

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Попеску Б. Ф., Робинсон К. А., Раджпут А., Раджпут А. Х. и Хардер С. Л. (2009c). Распределение железа, меди и цинка в мозжечке. Мозжечок 8, 74–79.DOI: 10.1007 / s12311-008-0091-3

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Позебон Д., Шеффлер Г. Л. и Дресслер В. Л. (2017). Недавние применения лазерной абляции масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (LA-ICP-MS) для анализа биологических образцов: последующий обзор. J. Anal. Атом. Спектром. 32, 890–919. DOI: 10.1039 / c7ja00026j

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Позебон Д., Шеффлер Г. Л., Дресслер В.Л., Нуньес М.А.Г. (2014). Обзор применения масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с лазерной абляцией (LA-ICP-MS) для анализа биологических образцов. J. Anal. Атом. Спектром. 29, 2204–2228. doi: 10.1039 / c4ja00250d

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Пуши, М. Дж., Пикеринг, И. Дж., Корбас, М., Хакетт, М. Дж., И Джордж, Г. Н. (2014). Элементная и химически специфическая рентгенофлуоресцентная визуализация биологических систем. Chem.Ред. . 114, 8499–8541. DOI: 10.1021 / cr4007297

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Раджан, М. Т., Джаганнатха Рао, К. С., Мамата, Б. М., Рао, Р. В., Шанмугавелу, П., Менон, Р. Б. и др. (1997). Количественное определение микроэлементов в нормальном мозге человека с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. J. Neurol. Sci . 146, 153–166. DOI: 10.1016 / S0022-510X (96) 00300-0

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Рамос, П., Сантос, А., Пинто, Э., Пинто, Н. Р., Мендес, Р., Магальяйнс, Т. и др. (2016). Уровни щелочных металлов в тканях головного мозга человека: различия анатомических регионов и возрастные изменения. J. Trace Elements Med. Биол . 38, 174–182. DOI: 10.1016 / j.jtemb.2016.03.018

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Рамос, П., Сантос, А., Пинто, Н. Р., Мендес, Р., Магальяйнс, Т., и Алмейда, А. (2015). Анатомические региональные различия уровней селена в головном мозге человека. Biol. След элемента Res . 163, 89–96. DOI: 10.1007 / s12011-014-0160-z

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Rembach, A., Hare, D. J., Lind, M., Fowler, C.J., Cherny, R.A., McLean, C., et al. (2013). Снижение содержания меди в головном мозге при болезни Альцгеймера преимущественно присутствует в растворимой экстрагируемой фракции. Внутр. Диск Дж. Альцгеймера . 2013: 623241. DOI: 10.1155 / 2013/623241

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сарторе, Р.К., Кардозу, С. К., Лагес, Ю. В. М., Парагуасу, Дж. М., Стеллинг, М. П., да Коста, Р. Ф. М. и др. (2017). Микроэлементы при формировании первичной плексиформной сети в органоидах головного мозга человека. PeerJ . 2017: 2927. DOI: 10.7717 / peerj.2927

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шахат А., Хассан Х. М. и Аззази Х. М. (2013). Оптический металлоорганический каркасный датчик для селективной дискриминации некоторых токсичных ионов металлов в воде. Анал. Чим. Acta 793, 90–98.DOI: 10.1016 / j.aca.2013.07.012

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шахата А., Алиб Э. А. и Эль Шахат М. Ф. (2015). Колориметрическое определение некоторых токсичных ионов металлов в патологоанатомических биологических образцах. Sens. Actuat. B 221, 1027–1034 doi: 10.1016 / j.snb.2015.07.032

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Шарма, С., Неру, Б., и Шайни, А. (2017). Ингибирование агрегации бета-амилоида при болезни Альцгеймера in vitro карбеноксолоном: понимание механизма действия. Neurochem. Инт . 108, 481–493. DOI: 10.1016 / j.neuint.2017.06.011

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Смейерс-Вербеке, Дж., Дефриз-Гуссенховен, Э., Эбингер, Г., Левенталь, А., и Массарт, Д. Л. (1974). Распределение Cu и Zn в тканях мозга человека. Clin.Chim. Acta 51, 309–314. DOI: 10.1016 / 0009-8981 (74) -9

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сквитти Р. (2012). Дисфункция меди при болезни Альцгеймера: от метаанализа биохимических исследований до нового понимания генетики. J. Trace Elements Med. Биол . 26, 93–96. DOI: 10.1016 / j.jtemb.2012.04.012

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Стэн, А. Д., Гхос, С., Гао, Х.-М., Робертс, Р. К., Льюис-Амезкуа, К., Хатанпаа, К. Дж. И др. (2006). Посмертная ткань человека: какое значение имеют маркеры качества? Брейн Рес . 1123, 1–11. DOI: 10.1016 / j.brainres.2006.09.025

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Strazielle, N., и Герси-Эгеа, Дж. (2013). Физиология интерфейсов кровь-мозг в отношении расположения в мозге небольших соединений и макромолекул. Мол. Фарм . 10, 1473–1491. DOI: 10.1021 / mp300518e

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Stüber, C., Morawski, M., Schäfer, A., Labadie, C., Wähnert, M., Leuze, C., et al. (2014). Концентрация миелина и железа в головном мозге человека: количественное исследование контрастирования МРТ. NeuroImage 93, 95–106.DOI: 10.1016 / j.neuroimage.2014.02.026

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сузуки К. и Сузуки Ю. (1972). Метаболические основы наследственного заболевания. McGraw-Hill.

    Szerdahelyi, P., and Kása, P. (1986). Гистохимическая демонстрация меди в нормальном головном и спинном мозге крысы — свидетельство локализации в глиальных клетках. Гистохимия 85, 341–347. DOI: 10.1007 / BF00493487

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Такано, Ю., Ханаока, К., Симамото, К., Миямото, Р., Комацу, Т., Уэно, Т. и др. (2017). Разработка обратимого флуоресцентного зонда для активных форм серы, сульфановой серы и его биологическое применение. Chem. Commun. 53, 1064–1067. DOI: 10.1039 / c6cc08372b

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Тийман, А., Ноормяги, А., Фридеманн, М., Криштал, Дж., Палумаа, П., и Тыугу, В. (2013). Влияние перемешивания на фибрилляцию пептида: амилоид-β пептид 1-42 Альцгеймера, но не амилин и фибриллы инсулина, могут расти в условиях покоя. J. Peptide Sci. Выключенный. Публичный. Евро. Пептид Соц . 19, 386–391. DOI: 10.1002 / psc.2513

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Тыугу В., Карафин А., Зово К., Чунг Р. С., Хауэллс К., Вест А. К. и др. (2009). Нефибриллярные агрегаты бета-амилоида (1-42) пептида, индуцированные Zn (II) и Cu (II), превращаются в амилоидные фибриллы как спонтанно, так и под действием хелаторов металлов. Дж. Нейрохим . 110, 1784–1795. DOI: 10.1111 / j.1471-4159.2009.06269.x,

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Цуда, М. (1997). Экспрессия гена транспортера цинка, ZnT-1, индуцируется после временной ишемии переднего мозга у песчанок. Дж. Neurosci . 17, 6678–6684.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    Ван Лун, Дж. К., и Бэрфут, Р. Р. (1992). Обзор аналитических методов видообразования элементов. Аналитик 1173, 563–570.

    Wandzilak, A., Czyzycki, M., Радванска, Э., Адамек, Д., Гераки, К., и Ланкош, М. (2015). Рентгенофлуоресцентное исследование концентрации отдельных микроэлементов и микроэлементов в опухолях головного мозга человека. Spectrochim. Acta B Atom. Spectrosc. 114, 52–57. DOI: 10.1016 / j.sab.2015.10.002

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ван Р., Ю Ф., Люа П. и Чен Л. (2012). Включаемый флуоресцентный зонд на основе окисления гидроксиламина для селективного обнаружения ионов трехвалентного железа в живых клетках. Chem.Commun. 48, 5310–5312. DOI: 10.1039 / c2cc31426f

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Вольф, К., Шаумлёффель, Д., Ричарц, А.- Н., Прейндж, А., и Бреттер, П. (2003). CZE-ICP-MS разделение металлотионеинов в цитозолях головного мозга человека: сопоставимость электрофореграмм, полученных из различных матриц образцов. Аналитик 128, 576–580. DOI: 10.1039 / b300030n

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сюй, Н., Маджиди В., Эманн В. Д. и Маркесбери В. Р. (1992). Определение алюминия в тканях мозга человека электротермической атомно-абсорбционной спектрометрией. J. Anal. Атом. Спектром. 7, 749–751. DOI: 10.1039 / ja9

    0749

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Сюэ, Ю. Дж., Гао, Х., Цзи, К. К., Лам, З., Фанг, X., Вен, Н. и др. (2012). Биоанализ препарата в ткани: текущее состояние и проблемы. Биоанализ 4, 2637–2653. DOI: 10.4155 / bio.12.252

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Ян, Л.К., МакРэй, Р., Хенари, М., М., Патель, Р., Лай, Б. и др. (2005). Визуализация внутриклеточной топографии меди с помощью флуоресцентного сенсора и синхротронной рентгеновской флуоресцентной микроскопии. Proc. Natl. Акад. Sci. США . 102, 11179–11184. DOI: 10.1073 / pnas.0406547102

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Yu, T.-L., Wang, B.-S., Shen, C.-C., Wang, P.-L., Yang, T.F., Burr, G.S., et al. (2017). Усовершенствованные методы анализа изотопного состава серы в наномольных количествах с помощью MC-ICP-MS. Анал. Чим. Acta 988, 34–40. DOI: 10.1016 / j.aca.2017.08.012

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Зекка, Л., Юдим, М. Б., Ридерер, П., Коннор, Дж. Р. и Крайтон, Р. Р. (2004). Железо, старение мозга и нейродегенеративные расстройства. Nat. Ред. Neurosci . 5: 863. DOI: 10.1038 / nrn1537

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Чжэн В., Монно А. Д. (2012). Регулирование гомеостаза железа и меди в головном мозге с помощью барьерных систем мозга: участие в нейродегенеративных заболеваниях. Pharmacol. Ther . 133, 177–188. DOI: 10.1016 / j.pharmthera.2011.10.006

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Зорий, М. В., Беккер, Дж. С. (2007). Отображение элементов в тонких поперечных срезах образцов человеческого мозга с помощью LA-ICP-MS: исследование воспроизводимости. Внутр. J. Mass Spectrom. 264, 175–180. DOI: 10.1016 / j.ijms.2007.04.009

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    (PDF) Химия микроэлементов в почвах и подземных водах

    ———.(1984). «Взаимодействие хрома с почвой». J. Environ Qual., 13, 67–70.

    Джаррелл, В. М., Пейдж, А. Л., и Элсиви, А. А. (1980). «Молибден в окружающей среде

    ». Остаток Rev., 74, 1–43.

    Jenne, E. A. 1968. «Контроль концентраций Mn, Fe, Co, Ni, Cu и Zn в почвах.

    и вода: значительная роль водных оксидов Mn и Fe». Adv. Chem., 73,

    ,

    , 337–387.

    ———. (1970). «Атмосферный и речной перенос ртути» в ртути в среде

    , U.S. Geological Survey Professional Paper 713, U.S. Geological

    Survey, Вашингтон, округ Колумбия,

    ———. (1977). «Сорбция микроэлементов донными отложениями и почвами — участки и процессы

    » в симпозиуме по молибдену в окружающей среде, Vol. 2, W. Chap-

    pell и K. Peterson, eds., Marcel-Dekker, Inc., New York, 425–553.

    Дженсен, С., Джернолов, А. (1969). «Биологическое метилирование ртути в водных организмах

    ». Природа, 223, 753–754.

    Йореског, К.Г., Клован Дж. Э. и Реймент Р. А. (1976). Анализ геологических факторов,

    Elsevier Scientific Publishing, New York.

    Кабата-Пендиас А. и Пендиас Д. К. (1992). Микроэлементы в почвах и растениях, CRC

    Press, Бока-Ратон, Флорида,

    Керен, Р., Бингхэм, Ф. Т., и Роудс, Дж. Д. (1985). «Поглощение бора растениями как

    зависит от распределения бора между жидкой и твердой фазами в почве». Почвоведение.

    Soc. Являюсь. J., 49, 297–302.

    Керен, Р., Гаст, Р. Г., и Бар-Йосеф, Б. (1981). «Зависимая от pH адсорбция бора

    Na-монтмориллонитом». Почвоведение. Soc. Являюсь. J., 45, 45–48.

    Кешаварз, П., Малакути, М. Дж., Каримиан, Н., Фотоват, А. (2006). «Влияние засоления

    на экстрагируемость и химические фракции цинка в выбранных известковых

    почвах Ирана». J. Agric. Sci. Technol., 8, 181–190.

    Хошгофтар, А. Х., Шариатмадари, Х., Каримиан, Н., Калбаси, М., ван дер Зи, С.

    E.А. Т. М. и Паркер Д. Р. (2004). «Влияние засоления и применения цинка на фитодоступность

    кадмия и цинка». Почвоведение. Soc. Являюсь. J., 68, 1885–1889.

    Хошгофтарманеш, А. Х., Шариатмадари, Х., Каримиан, Н., Калбаси, М., ван дер

    ,

    Зи, С. Э. А. Т. М. (2006). «Кадмий и цинк в засоленных почвенных растворах и их концентрации в пшенице

    ». Почвоведение. Soc. Являюсь. J., 70, 582–589.

    Киннибург, Д. Г., Джексон, М. Л., и Сайерс, Дж. К. (1976).«Адсорбция щелочных катионов

    земельных, переходных и тяжелых металлов гелями закиси железа и алюминия

    ». Почвоведение. Soc. Являюсь. J., 40, 796–799.

    Куо С. и Миккельсен Д. С. (1979). «Адсорбция цинка двумя щелочными почвами». Почва

    Наука, 128, 274–279.

    Лакин, Х. У. (1973). «Селен в нашей окружающей среде», в «Микроэлементы в окружающей среде», ред. Э. Л. Коти, «Успехи в химии», серия 123, Американское химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия.С., 96–111.

    Ленгмюр, И. (1918). «Адсорбция газов на плоских поверхностях стекла, слюды и платины

    ». Варенье. Chem. Soc., 40, 1361–1403.

    ,

    Ленгмюр Д. и Махони Дж. (1984). «Химическое равновесие и кинетика геохимических процессов в исследованиях грунтовых вод», на Первой канадско-американской конференции по гидрогеологии, Б. Хитчон и Э. И. Валлик, ред., Национальная ассоциация водозаборных скважин

    , Уортингтон, США. Огайо, 69–95.

    Леки, Дж.О., Бенджамин, М., Хейс, К., Кауфман, Г., и Альтманн, С. (1980).

    Адсорбция / соосаждение микроэлементов из воды с оксигидроксидом железа,

    130 ОЦЕНКА И УПРАВЛЕНИЕ ЗОЛЕННОСТЬЮ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА

    Загружено с ascelibrary.org Стивеном Деверелом 23.12.14. Авторское право ASCE. Только для личного пользования; все права защищены.

    Аналитические методы определения следовых элементов

    2 Спектроскопические методы

    2.1 Атомно-абсорбционная спектрометрия

    FAAS — один из наиболее традиционных методов определения следов ионов металлов из-за относительной простоты и дешевизны оборудования.В этом методе образец помещается в пламя, где он диссоциирует на составляющие атомы. Электромагнитное излучение в УФ / видимой части спектра проходит через пламя и частично поглощается атомами. Методика для большинства элементов хорошо известна и позволяет использовать методику FAAS для определения микроэлементов непосредственно в материалах различных образцов [10, 11, 12]. Однако во многих случаях доступное аналитическое оборудование не обладает достаточной чувствительностью для анализа природных проб и страдает от матричных помех.Было разработано несколько процедур для концентрирования и отделения следов металлов, необходимых перед инструментальным определением, чтобы снизить пределы обнаружения, повысить точность и точность аналитических результатов и привести концентрацию аналита в динамический диапазон детектора. Методы концентрирования, такие как экстракция растворителем, ионный обмен, адсорбция и соосаждение, часто использовались для анализа следов свинца, кадмия, меди, кобальта, хрома, никеля, олова, золота, палладия, железа и цинка в различных исследовательских материалах [13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20].Метод соосаждения полезен для концентрирования микроэлементов металлов и является одним из наиболее эффективных способов концентрирования, а также отделения микроэлементов от матрицы образца. Для определения Cr (III), Cu (II), Fe (III), Pb (II), Pd (II) и Zn (II) в образцах пищевых продуктов использовали оксим Ni (II) -α-бензоина в качестве агента соосаждения может успешно применяться без слишком длительного продления процедуры [21]. Жидкостно-жидкостная экстракция, при которой аналит переносится из водной пробы в несмешивающийся с водой растворитель, широко используется для приготовления проб.Экстракция до точки помутнения (CPE), аналогичная жидкостно-жидкостной экстракции, перенос аналита из водной пробы в несмешивающийся с водой растворитель, широко используется для подготовки проб и сочетается с методом ААС. CPE основан на свойстве поверхностно-активных веществ образовывать мицеллы, которые при определенных условиях (температуре и концентрации) разделяются на две фазы: фазу малого объема, богатую поверхностно-активными веществами, и большую водную фазу. Гидрофобные комплексы металлических элементов, присутствующие в таких средах, захватываются гидрофобным мицеллярным ядром и экстрагируются в фазе, богатой поверхностно-активными веществами, которая направляется на детектор AAS.Небольшой объем фазы, богатой поверхностно-активными веществами, полученный после методологии CPE, кажется идеальным для сочетания с электротермическим ААС, даже несмотря на то, что существуют применения CPE в сочетании с FAAS [16].

    Тем не менее, вышеупомянутые методы требуют больших затрат времени и, по крайней мере, некоторых химических добавок и сложного оборудования. Миниатюризация методов жидкостной экстракции может быть достигнута за счет резкого уменьшения объема фазы экстрагента путем однокапельной микроэкстракции, жидкофазной микроэкстракции из полых волокон и дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции (DLLM), позволяющих разделять и концентрировать органические и неорганические загрязнители в один шаг.В связи с необходимостью объема образца от 2 до 4 мл для анализа FAAS, может применяться система ввода микропроб (MIS) в случае небольших объемов, полученных после методов концентрирования [17, 22]. Разделение и предварительное концентрирование в режиме онлайн, основанное на адсорбции аналита на подходящем материале, представляющем твердую фазу (ТФ), с последующей стадией элюирования, направленной на детектор FAAS, позволяет использовать широкий спектр сорбентов, хелатирующих агентов и элюентов. ; он также легко реализуется и контролируется.Аналиты могут удерживаться в их комплексных или ионных формах на сорбентах или функционализированы определенными лигандами. Для онлайн-системы разделения или предварительного концентрирования требуется стабильный материал, упакованный в мини-колонки, размещенный сразу после клапана впрыска или его контура отбора проб. Благодаря высокому коэффициенту обогащения, высокой степени извлечения, низкой стоимости, низкому потреблению органических растворителей и возможности сочетания с различными методами обнаружения, SP-экстракция (SPE) обычно сочетается с FAAS. Аналитические параметры, такие как селективность, сродство и емкость, зависят от сорбента, выбранного для ТФЭ.В качестве сорбентов для онлайн-концентрирования можно использовать различные материалы: модифицированный силикагель, модифицированные хитозановые смолы, хелатирующие смолы, магнитные наночастицы, углеродные материалы, целлюлозу и мембрану из яичной скорлупы.

    Углеродные нанотрубки (УНТ) из-за высокого отношения поверхности к объему, простых процедур получения производных и уникальной термической и механической стабильности привлекли большое внимание. УНТ имеют диаметр от долей до десятков нанометров и длину не более нескольких микрометров.Площадь поверхности колеблется от 150 до 1500 м 2 2 / г, что является основой для использования в качестве хороших сорбентов. Для повышения селективности УНТ могут быть функционализированы различными органическими молекулами. Однако УНТ необходимо модифицировать определенным лигандом для улучшения характеристик сорбентов за счет увеличения емкости и селективности сорбента [15]. Хелатирующие смолы обладают превосходной селективностью по отношению к экстракции растворителем и ионному обмену из-за их тройной функции: ионного обмена, образования хелатов и физической адсорбции.Атомы функциональной группы, способные образовывать хелатные кольца, обычно включают кислород, азот и серу. На свойства селективности и сорбции этих смол могут влиять различные факторы: химическая активность комплексообразующей группы, природа и вид ионов металлов, pH раствора, ионная сила или полиметрическая матрица [23].

    Среди других углеродных материалов углеродные точки (CD) оказались селективным и чувствительным методом разделения и определения Cr в различных образцах.Благодаря уникальным физическим и химическим свойствам функционализированные CD могут способствовать адсорбции аналитов вследствие электростатического взаимодействия, анионного обмена, хелатного взаимодействия или физической структуры и могут использоваться в SPE в качестве материала для разделения и концентрирования в онлайн или автономном режиме. Новые водорастворимые компакт-диски, покрытые разветвленным полиэтилениминовым полимером с экстракцией дисперсных частиц в сочетании с методом отбора проб суспензии и последующим обнаружением FAAS, были использованы на Cr (VI).ЦД, модифицированные катионным поверхностно-активным веществом, способствующим образованию мелких капель в процессе аспирации и распыления, действовали как селективный сорбент для разделения и концентрирования Cr (VI), повышая чувствительность его определения [19].

    Интересным решением для методики элементного анализа FAAS является модификация оборудования и использование AAS с термораспылительной пламенной печью (TS-FF), повышающее эффективность ввода пробы. В этом случае TS-FF, состоящего из никелевой трубки, раствор образца распыляется через керамический капилляр в стандартную головку горелки прибора FAAS, на которую помещается трубка [24].По сравнению со стандартными системами FAAS, TS-FF вводит полную пробу в распылитель и обеспечивает гораздо более длительное время пребывания пробы в пламени. В результате чувствительность измерений может возрасти на порядок [25].

    Для определения элементов, образующих гидриды или летучие вещества (As, Bi, Ge, Pb, Se, Sb, Sn, Te, Hg, Cd, Co, Cu, Ag, Au), используется система химического парообразования (CVG). применяется для различных образцов. Прямой перенос летучих соединений в любой распылитель устраняет необходимость в других этапах, кроме распыления, тем самым улучшая чувствительность.В отличие от ETAAS, метод FAAS совместим с онлайн-системами генерации летучих видов. Аналиты легко предварительно концентрируются перед распылением за счет улавливания непосредственно на пламенном распылителе. Хотя есть решения по объединению CVG для обоих методов: FAAS и ETAAS [26].

    ETAAS отличается от FAAS использованием гораздо более высоких температур атомизации, которые достигают до 3000 K. FAAS обычно используется для определения низких концентраций элементов (например, Al, Ca, Co, Cr, As, Cd, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn) [27, 28, 29, 30, 31, 32] и могут применяться без необходимости предварительного концентрирования аналитов.Обычно измерения проводятся только для одного или двух элементов [33, 34]. Однако можно анализировать относительно небольшие количества твердых и жидких проб. Этот метод, как и FAAS, имеет различные типы помех, включая фоновое поглощение, матричный эффект на значения атомного поглощения и различия химической формы в элементах. Существуют различные инструменты, используемые для устранения или уменьшения этих помех: предварительная минерализация образца, отделение определяемых элементов от мешающих компонентов, химические модификаторы, коррекция фона эффекта Зеемана, а также устройства с разделенной зоной испарения и распыления, включая графитовый «фильтр». печь »(ПП) распылитель и львовская площадка.

    Графит — наиболее часто используемый материал в ETAAS. Из-за пористости его поверхности в подповерхностном агломерате в трубках присутствуют различные частицы. Как следствие, наблюдалось несколько изменений коррозии, когда трубы подвергались воздействию различных соединений. Из-за поверхностной и глубокой коррозии трубы и платформы их общий срок службы может быть значительно сокращен. Обычно химические модификаторы наносят на графитовую печь путем добавления в раствор вместе с образцом или стандартами или после них.Но химические модификаторы можно также наносить в виде металлического отложения на поверхность графитовой трубки или на платформе Львова, действуя как постоянный модификатор и делая возможными стадии пиролиза и распыления без повторения обработки трубки или платформы. Было продемонстрировано, что электроосажденные благородные металлы могут служить в качестве постоянных модификаторов за счет интеркаляции и оставаться вблизи поверхностной области трубки в течение всего срока службы трубки. Это наблюдение позволило развить постоянную эффективность различных модификаторов [35].Рекомендуется несколько перманентных модификаторов — благородные металлы, а также их смеси менее летучих металлов: палладий, молибден, магний, молибден-иридий, молибден-рутений, ванадий, иридий, рутений, ванадий-иридий, ванадий-рутениевый, вольфрам, вольфрам. -ванадий и вольфрам-магний [36]. В случае жидких образцов палладий и вольфрам успешно использовались [37, 38, 39], а прямое определение сурьмы в твердых образцах оказалось неэффективным [40]. Проблемы с определением мышьяка и сурьмы возникают из-за фоновых спектральных помех и могут быть решены путем выбора альтернативных аналитических линий с использованием источника непрерывного излучения высокого разрешения (HR-CS) ETAAS или путем применения комбинации зеемановского фона. исправление вместе с выбором соответствующего модификатора.

    По сравнению с платформой, графитовый распылитель FF обеспечивает увеличение чувствительности. Фильтрация распыленного образца через пористый графит улучшает работу распылителя FF, поскольку во время этого процесса молекулярные частицы удаляются из объема распыления. Более широкий диапазон объемов проб, которые могут быть введены в графитовый распылитель FF, обеспечивает дополнительное преимущество этого распылителя по сравнению с платформой. Использование FF с химическим модификатором Pd-Mg при определении Pb, As и Cd во время прямого анализа методом ET AAS в различных образцах пищевых продуктов обеспечило почти двукратное увеличение чувствительности по сравнению с обычной нагревательной графитовой печью с платформой.Кроме того, он значительно устранил матричные эффекты, включая фоновое поглощение [29].

    Основным недостатком анализа твердых образцов ETAAS и FAAS является этап предварительной обработки образца, который часто является наиболее трудоемким и проблематичным (например, неполное растворение, осаждение нерастворимого аналита, потеря элементов при нагревании, загрязнение). Общую концентрацию аналита можно определить после кислотного разложения или плавления щелочей. Растворение образцов с помощью микроволн обычно использовалось для растворения образцов, но, за исключением некоторых очевидных преимуществ, оно все еще вызывает некоторые проблемы (стоимость, короткий срок службы сосудов для разложения, взрывы, потери и загрязнение, длительное время охлаждения, небольшая пропускная способность образца, коррозия деталей, изготовленных с помощью микроволн. , постоянный контроль во время пищеварения), которые преувеличиваются при анализе микроэлементов.Идеальный метод анализа твердых образцов должен исключить растворение образца, сводя к минимуму подготовку образца и улучшая аналитические результаты. Отбор твердых проб может применяться к материалам с различной физической структурой, тогда как отбор проб пульпы зависит от размера и структуры анализируемых частиц. В обоих случаях использование соответствующей смеси модификаторов и оптимизированных температур пиролиза и распыления в конечном итоге позволяет избежать фонового поглощения, вызванного сложной матрицей.Отбор проб навозной жижи или твердых веществ с помощью метода ETAAS широко используется для анализа биологических материалов, отложений и суспензий почвы, чтобы упростить подготовку проб и избежать проблем, связанных с процедурами растворения проб [34, 41, 42]. Метод ETAAS с отбором твердых проб в графитовую печь обеспечивает быстрое и надежное определение металлов в почвах или осадках, обеспечивая строгий контроль эффективности отбора проб, размера частиц, количества частиц, присутствующих во введенном объеме, гомогенности аналита, суспензионной среды, концентрации суспензии. , перемешивание и глубина образца.При анализе проб окружающей среды путем отбора твердых проб использовалось либо двухступенчатое распыление с использованием постоянных модификаторов, либо отбор проб навозной жижи. ETAAS-анализ летучих элементов (таких как мышьяк или сурьма), которые испаряются в виде оксидов при температуре печи графита выше 400- ° C, требует использования химических модификаторов (например, благородных металлов: палладия, никеля и нитратов магния, высокая плавление карбидов вольфрама или циркония или их смесей), стабилизирующее аналит и облегчающее удаление матрицы за счет повышения температуры распыления.Даже ETAAS с введением суспензии образцов в графитовую печь обеспечивает быстрое и надежное определение металлов; Следует отметить, что это значительно сокращает срок службы пробирок и снижает пропускную способность проб. Использование процедуры экстракции с помощью ультразвука может позволить избежать этих проблем, поскольку матрица образца не вводится в распылитель, что позволяет избежать накопления углеродистых остатков или силикатов на графитовой платформе [43].

    HR-CS AAS — это инновация, улучшающая производительность AAS.После того, как Уолш ввел в 1955 г. технику ААС, использование спектральной линии вместо CS было необходимо из-за необходимого спектрального разрешения, которое не было достигнуто с доступными в то время монохроматорами [44]. Вместе с эффективным корректором фона (например, коррекция фона методом наименьших квадратов) он применялся для анализа многих аналитов в большом количестве образцов [45, 46, 47].

    HR-CS AAS — ценный инструмент, так как позволяет видеть спектральную среду аналитической линии с высоким разрешением.При использовании линейного источника ETAAS с коррекцией фона на основе эффекта Зеемана наблюдается высокий сигнал, указывающий на наличие спектральных помех для свинца в образцах удобрений. Из-за этой интерференции невозможно определение свинца на длине волны 217,0 нм из-за присутствия монооксида фосфора (PO) в магнитном поле и расщепления вращательных линий молекулярного спектра. Поглощение фона без магнитного поля и с магнитным полем неодинаково, что приводит к ошибкам коррекции фона.HR-CS ETAAS — это инструмент, который позволяет исследовать эти помехи из-за видимости спектральной среды аналитической линии с высоким разрешением. С помощью HR-CS ETAAS можно обнаружить наличие спектральных помех (S и N) и сохранение спектров двухатомных молекул с вращательной тонкой структурой, которые совпадают по времени и спектру с поглощением аналита [46]. Чтобы устранить тонкоструктурированный фон с помощью коррекции фона методом наименьших квадратов, обязательно идентифицировать молекулу, которая ответственна за спектральную интерференцию.Затем эталонный спектр мешающей молекулы записывается и вычитается из спектра пробы, и получается спектр чистого аналита. Тонкоструктурированный фон зависит от химического состава каждого образца. В случае мышьяка спектральные помехи были скорректированы с использованием эталонного спектра, полученного из NaCl и PO, в то время как в случае селена NO и PO эталонные спектры использовались для коррекции интерференции [48]. В обоих случаях удалось получить точные результаты.Молекулы серы и азотсодержащие составляли тонкоструктурированный фон, который полностью корректировался при определении свинца. Используя наиболее чувствительную линию 217.001 нм, наблюдались некоторые неизвестные спектральные помехи. Использование HR-CS ETAAS позволило проверить, что при расщеплении образцов не удалось избежать спектральных помех, поскольку расщепленные образцы имели тонкоструктурированный фон, аналогичный образцам, приготовленным в виде суспензии. Сравнивая HR-CS ETAAS и линейный источник ETAAS с коррекцией фона на основе эффекта Зеемана, результаты можно считать аналогичными, что указывает на то, что последний метод смог в разумной степени скорректировать обнаруженные здесь спектральные помехи [46].

    2.2 Атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой

    ICPAES, также называемая оптической эмиссионной спектрометрией с индуктивно связанной плазмой (ICPOES), обеспечивает отличные возможности для определения микроэлементов с высокой чувствительностью. Это связано с очень высокими температурами (до 8000 К) плазмы, используемой для распыления аналита, присутствующего в образце. ICP создается газообразным аргоном, который ионизируется в сильном электромагнитном поле и течет по определенной осесимметричной схеме в направлении магнитного поля радиочастотной катушки.Стабильная плазма образуется в результате столкновений нейтральных атомов аргона с заряженными частицами. Когда образец вводится в плазму, он сразу же сталкивается с электронами и заряженными ионами и распадается на заряженные ионы. Различные молекулы распадаются на соответствующие атомы, которые затем теряют электроны и повторно рекомбинируют в плазме. Возбужденные атомы испускают электромагнитное излучение на длинах волн, характерных для конкретного элемента. Интенсивность этого излучения указывает на концентрацию элемента в образце и регистрируется фотоумножителем или полупроводниковым детектором.

    Даже ICPAES имеет такие же пределы обнаружения, что и FAAS; он может обнаруживать множество элементов одновременно и имеет гораздо больший динамический диапазон. С другой стороны, ICPAES страдает от множества помех и намного дороже, чем методы AAS. Поскольку состояние ICP изменяется элементами матрицы из раствора пробы, это может повлиять на интенсивность сигналов, полученных из аналитических элементов. При анализе растворов с высокой вязкостью вводимый объем пробы может быть непостоянным, что может привести к не воспроизводимым аналитическим результатам или более высокому пределу обнаружения.Следовательно, исследование влияния матричных элементов и высокой вязкости образца необходимо для точного, чувствительного и воспроизводимого определения методом ICPAES. Одним из решений по снижению влияния некоторых матричных элементов может быть испарение Cl и CO 3 2 — ионы, уменьшение вязкости образца и понижение pH образца или разложение органических соединений, присутствующих в образце.Этого можно было добиться с помощью обработки паров H 2 SO 4 [49].

    Не без значения уровень предела обнаружения, который делает этот метод непригодным для прямого анализа чрезвычайно низких уровней элементов. Следовательно, перед обнаружением с помощью ICPAES требуется эффективный этап концентрирования, аналогично тому, как в анализе FAAS, описанном ранее [50, 51]. В этом случае необходимо всегда оптимизировать и исследовать различные факторы, влияющие на процесс концентрирования, такие как объем пробы, концентрация элюента, скорость потока пробы и элюента, а также точность метода.

    2.3 Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой

    ICPMS широко используется в рутинном многоэлементном определении на уровне следов и сверхследов в жидких пробах с различным матричным составом. Использование методов разделения и обогащения аналитов улучшает пределы обнаружения с уровня менее мкг / л даже до уровня менее мкг / л. Благодаря превосходной чувствительности, низким пределам обнаружения, возможности определения изотопов и небольшому объему образца ICPMS, широкий динамический диапазон широко используется в клинической и биологической [52, 53, 54], пищевой [55, 56] окружающей среде, геологии, промышленности. анализа [57, 58, 59], а также в различных задачах [60].Большая часть описанного в литературе элементного анализа с использованием ICPMS относится к легкодоступным материалам [61, 62, 63], но большая часть также относится к ограниченным образцам [64].

    В методе ICPMS образец ионизируется в том же типе аргоновой плазмы, что и в методе ICPAES. На первом этапе процесса жидкий образец распыляется с помощью эффективного распылителя, превращая его в мелкодисперсный аэрозоль, который затем транспортируется с аргоном в горелку ICP. В плазме распыленная водная матрица и химические соединения испаряются, молекулы диссоциируют на атомные составляющие, а затем ионизируются на положительно однозарядные ионы.Ионы извлекаются из аргоновой плазмы в масс-анализаторы: квадрупольный (QMS), секторное поле двойной фокусировки (SFMS) и время пролета (TOFMS). В масс-анализаторе ионы разделяются в соответствии с их отношением массы к заряду или отношением энергии к заряду в приборах SF с двойной фокусировкой. Разделенные ионные пучки регистрируются фотоумножителем или чашками Фарадея.

    Среди большого разнообразия систем ввода проб, разработанных для ICPMS, наиболее распространенной и наиболее экономичной является распыление жидких растворов.Следовательно, существует необходимость предварительного разложения твердых образцов, что является очень важным этапом для всей аналитической процедуры. Разработано множество различных систем ввода жидких проб [65, 66, 67]. Наиболее часто для минерализованных проб используется пневматический распылитель (концентрический, поперечный, с V-образной канавкой, звуковой распылитель или мульти-микроспрей) в сочетании с распылительной камерой (двухпроходной, однопроходной и циклонной) со скоростью поглощения раствора 0,5. –2 мл / мин и очень низкая эффективность транспортировки (1–20%) [68].Более высокая эффективность ввода пробы обеспечивается высокоэффективными распылителями, такими как ультразвуковые распылители [69, 70] или электротермическим испарением, которое позволяет пробоподготовку и концентрирование in situ [71, 72]. Благодаря определению микроэлементов в микро- или нанолитрах образца, также доступны микронебулайзеры со скоростью поглощения раствора 0,1 мкл / мин, что является большим преимуществом из-за уменьшения проблем загрязнения (эффекты памяти, осаждение, засорение) или некоторые помехи, вызванные растворителями или возможностью сочетания с такими методами, как электрофорез, требующими низкого расхода образца.

    Помимо очень высоких затрат, метод ICPMS имеет множество преимуществ: чувствительность, очень низкий предел обнаружения, пропускную способность, многоэлементный анализ и изотопную информацию, даже несмотря на то, что он страдает от атомных и молекулярных изобарических и многоэлементных помех [73, 74] . Этого можно избежать, просто выбрав изотоп без интерференции в случае мультиизотопных элементов, путем вычитания пробелов, соответствующей подготовки образца [75], использования математической коррекции [76], условий холодной плазмы [77], использование технологии коллизионных или реакционных ячеек [78, 79, 80, 81] или использование масс-спектрометров высокого разрешения, которые разрешают элементы и помехи.Чтобы преодолеть некоторые физические помехи, часто используется внутренний стандарт, метод добавления стандарта, выбор системы ввода образца или просто разбавление образца [62, 82, 83, 84]. Чрезвычайно важным для достигнутых пределов обнаружения (LOD), а также точности (RSD) измерений является тип масс-анализатора, используемый в системе ICPMS. Образцы с комплексной матрицей являются источником многих помех. Из-за обычно используемого низкого разрешения квадрупольные анализаторы имеют множество ограничений по сравнению с системами с масс-анализаторами высокого разрешения [85, 86, 87, 88].

    Некоторые из наиболее воспроизводимых и точных аналитических измерений, достигаемых сегодня, достигаются благодаря сочетанию ICPMS с методологией количественного определения изотопного разбавления (Таблица 1).

    Таблица 1:

    Обзор аналитических характеристик выбранных методов, используемых для определения микроэлементов.

    Образец Аналит Техника LOD [мкг л -1 ] RSD [%] Ссылка
    Продукты питания, природные воды Cr (III), Cu (II), Fe (III), Pb (II), Pd (II), Zn (II) Соосаждение FAAS 0.1–5,3 <5 20
    Водопроводная вода, грунтовые воды, промышленные стоки Cr (VI), Pb (II) DLLM MIS-FAAS 0,037–0,054 <4 22
    Фрукты (яблоко, виноград, нектарин, стручковая фасоль, дыня) Cu (II) Функционализированные УНТ FAAS 0,65 3 15
    Окружающая среда (пробы воды) Cr (VI) CD FAAS 0.21 2,8 19
    Вода биологическая (волосы, ногти), печень Zn (II) Впрыск потока FAAS 2,2 <1,2 23
    Фруктовые соки, морская вода Cu Хелатный уйти в отставку TS-FFAAS 0,15 2,7–6 25
    Вино, пиво, молоко, кефир, йогурт, сок, лимонад Pb, As, Cd FF-ETAAS 0.1–2,0 3–6 27
    Соки, пиво алкогольное Sn (IV) CPE FAAS 0,33 2,1–6,2 16
    Масло растительное, образцы жиров Mn, As, Pb, Cu, Cd, Zn FF ETAAS 4–0,8 3–8 28
    Уксус Кд ETAAS 0.004 1,07–2,33 32
    Вода Многоэлементный SPE ICPAES 0,01–0,39 1,2–2,2 50
    Жидкости организма Cr, Ni, Al, V H 2 SO 4 дым ICPAES 1–2 1 49
    Жидкости организма Al, Be, Cd, Co, Cr, Hg, Mn, Ni, Pb, V SF ICPMS 0.001–0,05 1–5 61
    Речная вода Pb, As, Cu, Hg Вольтамперометрия для снятия изоляции 0,07–0,4 2–12 113
    Водопроводная вода As (III) Алмазная вольтамперометрия, легированная бором 1,5 4,56 111
    Пресная и морская вода Ir (III) Каталитическая адсорбционная вольтамперометрия 0.002 6 117
    Атмосферные фильтры Многоэлементный TXRF 0,0003–0,009 123
    2.3.1 Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой с изотопным разведением (ID-ICP MS)

    Возможность измерения точных и точных соотношений изотопов с помощью ICPMS применяется при определении концентраций элементов методом изотопного разбавления (ID), который считается основным методом измерений.ID ICPMS обеспечивает возможность абсолютного количественного определения элементов с двумя или более изотопами в любом материале образца. К пробе добавляют один или два обогащенных изотопных индикатора интересующего элемента в известных концентрациях. Определение выполняется после точного перемешивания путем измерения измененных соотношений изотопов в смеси пробы с добавками по сравнению с таковыми в образце и высокообогащенном изотопном индикаторе. Прецизионность и точность концентраций микроэлементов, определенных ID ICPMS, находятся в низком процентном диапазоне [72, 89, 90, 91].Другими преимуществами метода IDMS являются отсутствие необходимости в коэффициенте предварительного концентрирования или разбавления после достижения полного изотопного уравновешивания между образцом и пиком, а также отсутствие влияния чувствительности прибора на конечное значение концентрации элемента [92, 93]. IDMS хорошо документирована для проведения полного элементного анализа.

    2.4 Лазерная абляция ICPMS

    Прямой отбор твердых образцов возможен с помощью системы ICPMS благодаря применению лазерной абляции (LA).Этот метод основан на абляции поверхности материала образца с помощью фокусирующего лазерного луча. Сначала образец помещается в специальную ячейку для абляции, изолирующую его от окружающей среды. Затем материал удаляется, и образовавшийся сухой аэрозоль вводится в плазму с помощью потока газа, что позволяет проводить анализ поверхности или глубинный анализ исследуемых материалов. Различные ячейки абляции с разными внутренними объемами и геометрией, в основном в зависимости от размеров образца, влияют на общую эффективность транспортировки и профиль сигнала.Объем абляционной ячейки в основном влияет на дисперсию сигнала [94].

    LA ICPMS не полностью подходит для количественного анализа, главным образом из-за эффектов фракционирования и постоянного отсутствия адекватных стандартных материалов для широкого спектра образцов [95, 96]. Длина волны лазера, длительность импульса, мощность и размер пятна влияют на фракционирование во время процесса LA. Размер аэрозоля определяет гранулометрический состав образующегося аэрозоля из-за его химического состава, эффективности переноса и разложения в ICP.Тепловой характер процесса LA может приводить к образованию агломератов и расплавленных сферических частиц разных размеров в зависимости от длины волны лазера.

    Матричные эффекты могут возникать в процессе абляции, во время переноса аэрозоля в плазму или в процессе ионизации в плазме. Следовательно, калибровка LA ICPMS должна обеспечивать возможность компенсации этих различий между образцами и стандартами для получения количественных данных. Существует несколько стратегий калибровки для LA ICPMS; к ним относятся метод внутреннего стандарта, внешняя калибровка, добавление стандарта, изотопное разбавление или стандарты, согласованные с матрицей [96, 97, 98].Кроме того, использование масс-спектрометрии с изотопным разбавлением в сочетании с LA ICPMS позволяет проводить точный, точный и эффективный по времени количественный анализ микроэлементов в порошкообразных образцах с использованием различных стратегий калибровки изотопного разбавления.

    LA ICPMS становится одним из наиболее важных методов прямого анализа для быстрого и чувствительного определения стабильных и радиоактивных изотопов на твердых поверхностях [99]. LA ICPMS предотвращает влажное разложение образца, а также риск загрязнения во время подготовки образца.Фактически, он не требует или почти не требует подготовки пробы и предлагает очень хорошую пропускную способность и меньшие спектральные помехи. Существенной особенностью LA является высокое пространственное разрешение от 10 до 100 мкм для наносекундных лазеров и ниже 1 мкм для фемтосекундных лазеров с очень низким захватом образца в пикограммах. Такой микродеструктивный характер методики важен в случае уникальных образцов [100, 101, 102, 103]. LA ICPMS использовалась для получения изображений распределения элементов в различных материалах, в основном в клинических и биологических образцах [104].Сложной задачей LA ICPMS для будущих приложений является анализ отдельной клетки или частицы с интересными приложениями в биологии и материаловедении.

    Ссылки

    [1] IUPAC. Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга»). Составлено A.D. McNaught и Wilkinson A, Blackwell Scientific Publications, Oxford 1997, исправленная онлайн-версия XML: http://goldbook.iupac.org 2006–2014, Jirat J, Kosata B; обновления составлены А. Дженкинсом. ISBN 0-9678550-9-8.DOI: 10.1351 / goldbook. Искать в Google Scholar

    [2] Thiers RE. Загрязнение при анализе следов и его контроль. В: Глик Д., изд. Методы биохимического анализа. Том V, Interscience Publishers Inc., Нью-Йорк, 1957, стр. 273–337. Искать в Google Scholar

    [3] Orecchio S, Amorello D, Raso M, Barreca S, Lino C, Di Gaudio F. Определение микроэлементов в безглютеновой пище для людей с глютеновой болезнью с помощью ICP-MS. Microchem J 2014, 116, 163–72. Искать в Google Scholar

    [4] Nowak S, Gesell M, Holtkamp M, Scheffer A, Sperling M, Karst U, Buscher W.Оптико-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой с низким потоком газа для анализа образцов пищевых продуктов после микроволнового разложения. Таланта 2014, 129, 575–8. Искать в Google Scholar

    [5] Badocco D, Lavagnini I, Mondin A, Tapparo A, Pastore P. Предел обнаружения при наличии инструментальных и неинструментальных ошибок: изучение возможных источников ошибок и применение к анализу 41 элемент на следовых уровнях методом ICP-MS. Spectrochim Acta Часть B 2015, 107, 178–84. Искать в Google Scholar

    [6] Батлер О., Кэрнс В.Р.Л., Кук Дж., Дэвидсон К.М.Обновление атомной спектрометрии. Экологический анализ. J Anal At Spectrom 2013, 28, 177–216. Искать в Google Scholar

    [7] Taylor A, Branch S, Day M, Patriarca M, White M. Обновление атомной спектрометрии. Клинические и биологические материалы, продукты питания и напитки. J Anal At Spectrom 2008, 23, 595–646. Искать в Google Scholar

    [8] Эль Ати-Хеллал М., Хеллал Ф., Хедхили А. Применение планов Плакетта-Бермана и Дёлерта для оптимизации анализа селена в плазме с помощью электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии.Clin Biochem 2014, 47, 95–100. Искать в Google Scholar

    [9] Завиша Б., Пытлаковска К., Фейст Б., Половняк М., Кита А. Ситко Р., Определение редкоземельных элементов спектроскопическими методами: обзор. J Anal Atomic Spectrom 2011, 26, 2373–90. Искать в Google Scholar

    [10] Вахид С., Рахман С., Сиддик Н. Добавки кальция как источник микроэлементов: адекватность и безопасность добавок с витамином С, витамином D и фосфатными составами. Appl Radiat Isot 2014, 89, 134–40.Искать в Google Scholar

    [11] Рахман С., Вахид С. Уровни меди и цинка в крови и последствия сердечно-сосудистых осложнений: исследование INAA и FAAS. J Radioanal Nucl Chem 2011, 287, 657–64. Искать в Google Scholar

    [12] Сидик Н., Маджид А., Чаудри М.М. Туфаил М. Определение тяжелых металлов в пыли кондиционеров с помощью FAAS и INAA. J Radioanal Nucl Chem 2012, 292, 219–27. Искать в Google Scholar

    [13] Korn MGA, De Andrade JB, de Jesus DS, Lemons VA, Bandeira MLSF, dos Santos WNL, De Almeida Bezerra M, Amorin FAC, Souza AS, Ferreira SLC.Процедуры разделения и концентрирования для определения свинца с использованием спектрометрических методов: обзор. Таланта 2006, 69, 16–24. Искать в Google Scholar

    [14] Пыжинская К., Килиан К. Он-лайн сорбционные системы для определения кадмия с помощью детекторов атомной спектрометрии. Water Res 2007, 41, 2839–51. Искать в Google Scholar

    [15] Резвани М., Эбрагимзаде Х., Алиакбари А., Халилзаде А., Касаеян М., Амини М. Новые модифицированные углеродные нанотрубки в качестве селективного сорбента для концентрирования и определения следов ионов меди в образцах фруктов.J сен Sci 2014, 37, 2559–65. Искать в Google Scholar

    [16] Гуркан Р., Алтунай Н. Определение общего содержания Sn в некоторых банках с напитками методом FAAS после разделения и концентрирования. Food Chem. 2015, 177, 102–10. Искать в Google Scholar

    [17] Ozdemir C, Sacmci S, Kartal S, Sacmaci M. Определение золота и палладия в пробах окружающей среды с помощью FAAS после предварительной обработки дисперсной жидко-жидкостной микроэкстракцией. J Ind Eng Chem 2014, 20, 4059–65. Искать в Google Scholar

    [18] Pourjavid MR, Arabieh M, Yousefi SR, Jamali MR, Rezaee M, Hosseini MH, Sehat AA.Исследование на колонке SPE с синтезированным оксидом графена ad FAAS для определения следовых количеств ионов Co (II) и Ni (II) в реальных образцах. Mater Sci Eng C 2015, 47, 114–22. Искать в Google Scholar

    [19] Liu Y, Hu J, Li Y, Wei HP, Li Zhang X-S, Chen SM, Chen XQ. Синтез углеродных точек, закрытых полиэтиленимином, для концентрирования и анализа проб пульпы на следы хрома в пробах воды из окружающей среды. Таланта 2015, 134, 16–23. Искать в Google Scholar

    [20] Mendil D, Karatas M, Tuzen M.Разделение и концентрирование ионов Cu (II), Pb (II), Zn (II), Fe (III) и Cr (III) методом соосаждения без элемента-носителя и их определение в пробах продуктов питания и воды. Food Chem 2015, 177, 320–24. Искать в Google Scholar

    [21] Ozdemir C, Sacmaci S, Kartal S. Процедура соосаждения для определения некоторых металлов в образцах пищевых продуктов и окружающей среды с помощью пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии. Анальные методы 2013, 5, 3977–83. Искать в Google Scholar

    [22] Баиг Дж. А., Кази Т. Г., Эльчи Л., Африди Х. И., Хан М. И., Насир Х. М..Ультра-следовое определение Cr (VI) и Pb (II) с помощью пламенной атомной спектроскопии системы микросэмплирования в питьевой воде и очищенных и неочищенных промышленных сточных водах. J Anal Methods Chem 2013, ID: 629495, 1–8. Искать в Google Scholar

    [23] Yilmaz S, Tokaliglu S, Sahan S, Ulgen A, Sahan A, Soykan C. Концентрация / определение цинка в режиме онлайн из воды, биологических и пищевых образцов с использованием синтезированной хелатирующей смолы и пламенной атомной абсорбции спектрометрия. J Trace Elem Med Biol 2013, 27, 85–90.Искать в Google Scholar

    [24] Nascentes CC, Arruda MAZ, Nogueira ARA, Nobrega HA. Прямое определение Cu и Zn во фруктовых соках и коровьем молоке с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии с термораспылительной пламенной печью. Таланта 2004, 64, 912–17. Искать в Google Scholar

    [25] Ferreira SLC, Lemos VA, Moreira BC, Spinola Costa AC, Santelli RE. Онлайн-система с непрерывным потоком для обогащения и определения меди с помощью пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии. Анальный Чим Acta 2000, 403, 259–64.Искать в Google Scholar

    [26] Дина Дж. Атомизация летучих соединений для атомной абсорбции и атомно-флуоресцентной спектрометрии. На пути к идеальному распылителю. Spectrochim Acta Часть B 2007, 62, 846–72. Искать в Google Scholar

    [27] Кадир М.А., Ахмед М., Шахзад С. Определение алюминия электротермической атомизационной атомно-абсорбционной спектрометрией в сыворотке для характеристики токсичности гемодиализа. Анальный латыш 2015, 48, 147–53. Искать в Google Scholar

    [28] Журавлев, Захария А., Гусер С., Чеботарев А., Арабаджи М., Добрынин А., Прямое атомно-абсорбционное спектрометрическое определение мышьяка, кадмия, меди, марганца, свинца и цинка в образцах растительного масла и жира с графитовый фильтр-распылитель печи.J Food Compos Anal 2015, 38, 62–8. Искать в Google Scholar

    [29] Захария А., Журавлев А., Чеботарев А., Арабаджи М. Графитовый распылитель «Filter Furnance» с химическим модификатором Pd-Mg для прямого анализа пищевых продуктов с помощью электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии. Food Anal Methods 2015, 8, 668–77. Искать в Google Scholar

    [30] Паренгам М., Джудпрасонг К., Шриануджата С., Джиттинадана С., Лаохароджанафанд С., Бусамонгко А. Исследование питательных веществ и токсичных бобовых с помощью инструментального нейтронно-активационного анализа и атомно-абсорбционной спектрофотометрии в графитовой печи.J Food Compos Anal 2010, 23, 340–5. Искать в Google Scholar

    [31] Кацков Д. Синхронная многоэлементная электротермическая атомно-абсорбционная спектрометрия с континуальным источником низкого разрешения: шаги на практике. Spectrochim Acta Часть B 2015, 105, 25–37. Искать в Google Scholar

    [32] Junior MM, Silva LO, Leao DJ, Ferreira SL. Аналитические стратегии определения кадмия в образцах бразильского уксуса с использованием ET AAS. Food Chem 2014, 160, 209–13. Искать в Google Scholar

    [33] Suzuki T, Miyada M, Otha K, Kaneco S, Mizuno T.Определение осмия в сточных водах методом атомно-абсорбционной спектрометрии в графитовой печи. Microchim Acta 1998, 129, 259–63. Искать в Google Scholar

    [34] Бурылин М.Ю. Особенности определения мышьяка в почвах электротермической атомно-абсорбционной спектрометрией с внесением суспензий. J Anal Chem 2015, 70, 39–43. Искать в Google Scholar

    [35] Цалев Д.Л., Славейкова В.О., Лампунани Л., Уливо А.Д., Георгиева Р. Перманентная модификация электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии — достижения, ожидания и реальность.Spectrochim Acta Часть B 2000, 55, 473–90. Искать в Google Scholar

    [36] Piaścik M, Bulska E. Свойства электроосажденных благородных металлов в качестве постоянных модификаторов для определения кадмия в присутствии минеральных кислот методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии. Spectrochim Acta Часть B 2001, 56, 1615–23. Искать в Google Scholar

    [37] Волынский А.Б. Сравнительная эффективность модификаторов металлов платиновой группы в электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии. Spectrochim Acta Часть B 2004, 59, 1799–821.Искать в Google Scholar

    [38] Piascik M, Pyrzyńska K, Bulska E. Определение селена в моче человека методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии. Chem Anal 2005, 50, 235–247. Искать в Google Scholar

    [39] Войцеховски М., Пясчик М., Бульска Э. Модификаторы благородных металлов для определения сурьмы с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии в графитовой печи в биологических образцах. J Anal At Spectrom 2001, 16, 99–101. Искать в Google Scholar

    [40] Cal-Prieto MJ, Carlosena A, Andrade JM, Muniategui S, Lopez-Mahia P, Prada D.Изучение химических модификаторов для прямого определения сурьмы в почвах и донных отложениях ультразвуковым отбором проб пульпы — ETAAS с компенсацией D2. В Spectrosc 2000, 21, 93–99. Искать в Google Scholar

    [41] Барбоза Ф., Лима Э. К., Круг Ф. Дж., Определение мышьяка в отложениях и почвенных растворах с помощью электротермической абсорбционной спектрометрии с использованием перманентного модификатора W-Rh. Аналитик 2000, 125, 2079–83. Искать в Google Scholar

    [42] Торок П., Земберёва М. Использование модификаторов W / Mg (NO3) 2 для прямого определения As и Sb в почвах, осадках сточных вод и отложениях методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии с отбором твердых проб.Spectrochim Acta Часть B 2010, 65, 291–6. Искать в Google Scholar

    [43] Lima EC, Barbosa F Jr, Krug FJ, Silva MM, Vale MGR. Сравнение экстракции с помощью ультразвука, отбора проб суспензии и разложения с помощью микроволн для определения кадмия, меди и свинца в биологических пробах и осадках с помощью электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии. J Anal At Spectrom 2000, 15, 995–1000. Искать в Google Scholar

    [44] Велц, Морес С., Карасек Э., Вале М., Оркусс М., Беккер-Росс Х. Атомно-молекулярная абсорбционная спектрометрия с континуальным источником высокого разрешения — обзор.Appl Spectrosc Rev 2010, 45, 327–54. Искать в Google Scholar

    [45] Паз-Родригес Б., Домингес-Гонсалес М. Р., Абоал-Сомоса М., Бермехо-Баррера П. Применение атомной абсорбции пламени с непрерывным разрешением высокого разрешения в чае и тизане. Food Chem 2015, 170, 492–500. Искать в Google Scholar

    [46] Борхес А.Р., Беккер Е.М., Франсуа Л.Л., де Жезус А., Вале М.ГР, Вельц Б., Дессуи М.Б., де Андраде Дж. Б.. Исследование спектральной интерференции при определении свинца в удобрениях и образцах известняка с использованием атомно-абсорбционной спектрометрии с высоким разрешением в графитовой печи.Spectrochim Acta Часть B 2014, 101, 213–19. Искать в Google Scholar

    [47] da Silva DB, Junior MMS, Silva LOB, Portugal LA, Matos GD, Ferreira SLC. Определение кадмия в рисе электротермической атомно-абсорбционной спектрометрией с использованием алюминия в качестве постоянного модификатора. Анальные методы 2011, 3, 2495–500. Искать в Google Scholar

    [48] Becker-Ross H, Florek S, Heitmann U. Наблюдение, идентификация и коррекция структурированного молекулярного фона с помощью континуального источника AAS — определение селена и мышьяка в моче человека.J Anal At Spectrom 2000, 15, 137–41. Искать в Google Scholar

    [49] Оцу Н., Ашино Т., Кимура Х., Такада К., Ханава Т. Исследование аналитической процедуры определения следовых количеств ионов металлов в смоделированных жидкостях организма с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. J Mater Sci Mater Med 2007, 18, 429–33. Искать в Google Scholar

    [50] Nomngongo PN, Ngila JC, Msagati TAM, Moodley B. Концентрирование микроэлементов в пробе воды с использованием смол Dowex 50W-x8 и Chelex-100 перед их определением с использованием атомно-эмиссионного излучения с индуктивно связанной плазмой спектрометрия.Phys Chem Earth 2013, 66, 83–88. Искать в Google Scholar

    [51] Garcia-Otero N, Barciela-Alonso MC, Dominguez-Gonzalez R, Herbello-Hermello P, Moreda-Pineiro A, Bermejo-Barrera P. Оценка электрофореза оффгеля, электротермической атомно-абсорбционной спектроскопии и индуктивно сопряженная плазменная оптическая эмиссионная спектроскопия для анализа следов металлов в белке морского планктона Microchem J 2015, 119, 51–7. Искать в Google Scholar

    [52] Моенс Л. Применение масс-спектрометрии в анализе микроэлементов биологических материалов.Fresenius J Anal Chem 1997, 359, 309–16. Искать в Google Scholar

    [53] Семяновский О., Барабаш А., Кендзиорек М., Рущинская А., Бульска Е., Л. Вильямс, Д. Антосевич. Экспрессия HMA4 в табаке снижает накопление Cd из-за индукции апопластического барьера. J Exp Bot 2014, 63, 1125–39. Искать в Google Scholar

    [54] Barabasz A, Wilkowska A, Ruszczyńska A, Bulska E, Hanikenne M, Czarny M, Kramer U, Antosiewicz DM. Металлический ответ трансгенных растений томата, экспрессирующих Р1В-АТФазу.Physiol Plant 2012, 145, 315–31. Искать в Google Scholar

    [55] Кубадда Ф. Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой для определения элементов и их разновидностей в продуктах питания: обзор. Журнал AOAC Int 2004, 87 (1), 173–204. Искать в Google Scholar

    [56] Barbaste M, Robinson K, Guilfoyle S, Medina B, Lobinski R. Точное определение отношений изотопов стронция в вине с помощью мультиколлекторной масс-спектрометрии с секторным полем с индуктивно связанной плазмой (ICP-SF-MC-MS ). J Anal At Spectrom 2002, 17, 135–7.Искать в Google Scholar

    [57] Халиц Л., Сегал И., Йоффе О. Прямое определение РЗЭ в пресных водах с помощью ультразвукового распыления ICP-MS. J Anal At Spectrom 1999, 14 (10), 1579–81. Искать в Google Scholar

    [58] Krachler M, Mohl C, Emons H, Shotyk W. Влияние процедур переваривания на определение редкоземельных элементов в образцах торфа и растений с помощью USN-ICP-MS. J Anal At Spectrom 2002, 17 (8), 844–51. Искать в Google Scholar

    [59] Simpson LS, Hearn R, Catterick T.Разработка высокоточного метода анализа Pd, Pt и Rh в автокатализаторах с использованием многоколлекторной ИСП-МС. J Anal At Spectrom 2004, 19, 1244–51. Искать в Google Scholar

    [60] Мур Ч., Девос В., Гучева М., Коблер Дж. Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой: универсальный инструмент для множества различных задач. Fresenius J Anal Chem 2000, 366, 159–164. Искать в Google Scholar

    [61] Bocca B, Alimonti A, Petrucci F, Violante N, Sancesario G, Forte G, Senofonte O.Количественное определение микроэлементов с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой в моче, сыворотке, крови и спинномозговой жидкости пациентов с болезнью Паркинсона. Spectrochim Acta Part B 2004, 559–66 Искать в Google Scholar

    [62] Bocca B, Alimonti A, Forte G, Petrucci F, Pirola C, Senofonte O, Violante N. Высокопроизводительные процедуры микроволнового разложения для мониторинга нейротоксических элементов в жидкостях организма с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Anal Bioanal Chem 2003, 337, 65–70.Искать в Google Scholar

    [63] Ян Л., Ханг М., Лин С., Чен Д., Чжэн М. Анализ малых и микроэлементов в грудном молоке с использованием масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС). Microchim Acta 2003, 142, 85–88120. Искать в Google Scholar

    [64] Czauderna M, Kowalczyk J, Ruszczynska A, Bulska E, Boldizarova K, Niedzwiedzka KM, Ленг Л. Влияние диетических изомеров CLA на уровни селена, цинка, меди, хрома, магния и кальция у крыс печень. J Anim Feed Sci 2005, 14, 529–32.Искать в Google Scholar

    [65] Амманн А.А., Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (ICPMS): универсальный инструмент. J Mass Spectrom 2007, 42, 419–427. Искать в Google Scholar

    [66] Becker JS. Анализ следов и ультраследований в жидкостях методом атомной спектрометрии. Trends Anal Chem 2005, 24, 243–54. Искать в Google Scholar

    [67] Todoli JL, Mermet JM. Элементный анализ жидких микрообразцов с помощью спектрохимии индуктивно связанной плазмы. Trends Anal Chem 2005, 24, 107–116.Искать в Google Scholar

    [68] Чайдук, Бартосевич I, Пышинска М., Хвастовска Дж., Полковска-Мотренко Х. Определение урана и отдельных элементов в польских диктионемовых сланцах и песчаниках с помощью ICP-MS. J. Radioanal Nucl Chem. 2013, 295, 1913–19. Искать в Google Scholar

    [69] Pereira JSF, Pereira LSF, Mello PA, Guimaraes RCL, Guarnieri RA, Fonseca TCO, Flores EMM. Вызванное микроволновым излучением сжигание сырой нефти для дальнейшего определения редкоземельных элементов с помощью USN-ICP-MS. Анальный Чим Acta 2014, 844, 8–14.Искать в Google Scholar

    [70] Kunze J, Koelling S, Reich M, Wimmer MA, ICP-MS определение титана и циркония в сыворотке крови человека с использованием ультразвукового распылителя с десольватирующей мембраной. В Spectrosc 1998, 19, 164–7. Искать в Google Scholar

    [71] Окамото Ю. Прямое определение свинца в биологических образцах методом электротермического испарения масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ETV-ICP-MS) после плавления в печи вольфрамовой лодочки с кюветой. Fresenius J Anal Chem 2000, 367, 300–5.Искать в Google Scholar

    [72] Тернер Дж., Хилл С.Дж., Эванс Э.Х., Фирман Б., Вольф Бриче С.С. Точный анализ селена в воде и сыворотке с помощью ETV-ICP-MS с изотопным разведением. J Anal At Spectrom 2000, 15, 743–746. Искать в Google Scholar

    [73] May TW, Wiedmeyer RH. Таблица многоатомных интерференций в ICP-MS. На Spectrosc 1998, 19, 150–5. Искать в Google Scholar

    [74] Войцеховски М., Крата А., Бульска Э. Определение изотопного профиля ртути с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой: возможности и ограничения.Chem Anal Warsaw 2008, 53, 797–808. Искать в Google Scholar

    [75] Ebdon L, Fisher AS, Worsfold PJ, Crews H, Baxter M. Устранение помех при анализе биологических материалов в режиме онлайн с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с инжекцией потока. J Anal At Spectrom 1993, 8, 691–5. Искать в Google Scholar

    [76] Фен X, Ву С., Вармби А., Виттмайер А. Микроволновое разложение стандартных эталонных материалов растений и зерна в азотной и плавиковой кислотах для многоэлементного определения с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой.J Anal At Spectrom 1999, 14, 939–46. Искать в Google Scholar

    [77] Tanner SD. Характеристика ионизации и подавления матрицы в масс-спектрометрии с индуктивно связанной холодной плазмой. J Anal At Spectrom 1995, 10, 905–21. Искать в Google Scholar

    [78] Моенс LJ, Vanhaecke FF, Bandura DR, Baranov VI, Tanner SD. Устранение изобарных помех в ИСП-МС с использованием химии ион-молекулярных реакций: определение возраста магматических пород Rb / Sr, тематическое исследование. J Anal At Spectrom 2001, 16, 991–4.Искать в Google Scholar

    [79] Бандура Д.Р., Баранов В.И., Таннер С.Д. Химия реакций и столкновительные процессы в многополюсных устройствах для разрешения изобарических помех в ICP-MS. Fesenius J Anal Chem 2001, 370, 454–470. Искать в Google Scholar

    [80] Баранов В.И., Таннер С.Д. Ячейка с динамической реакцией для масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ICP-DRC-MS). Часть 1. Вклад энергии высокочастотного поля в термодинамику ионно-молекулярных реакций. J Anal At Spectrom 1999, 14, 1133–1142.Искать в Google Scholar

    [81] Хаттендорф Б., Гюнтер Д. Характеристики и возможности ИСП-МС с динамической реакционной ячейкой для сухих аэрозолей и лазерной абляции. J Anal At Spectrom 2000, 15, 1125–1131. Искать в Google Scholar

    [82] de Boer JLM, Ritsema R, Piso S, van Staden H, van den Beld W. Практические аспекты и аспекты контроля качества многоэлементного анализа с квадрупольным ИСП-МС с особым вниманием к моче и цельная кровь. Anal Bioanal Chem 2004, 379, 872–880. Искать в Google Scholar

    [83] Castinera MM, Brandt R, Von Bohlen A, Jakubowksi N.Разработка методики многоэлементного определения микроэлементов в вине методом ICP-MS. Fresenius J Anal Chem 2001, 370, 553–558. Искать в Google Scholar

    [84] Bjorn E, Krech W. Неспектральные интерференционные эффекты в масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с использованием высокой эффективности прямого впрыска и микроконцентрического распыления. J Anal At Spectrom 2001, 16, 4–11. Искать в Google Scholar

    [85] Sariego-Muniz C, Marchante-Gayon JM, Garcia Alonso JI, Sanz-Medel A.Сравнение электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии, квадрупольной масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой и масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с двойной фокусировкой и секторным полем для определения алюминия в сыворотке крови человека. J Anal At Spectrom 1998, 13, 283–7. Искать в Google Scholar

    [86] Ruiz Encinar J, Garcia Alonzo JI, Sanz-Medel A, Main S, Turner PJ. Сравнение квадрупольной, двойной фокусировки и мультиколлекторной ИСП-МС. Часть II. Оценка общей комбинированной неопределенности при определении свинца в биологических матрицах путем изотопного разбавления.J Anal At Spectrom 2001, 16, 322–6. Искать в Google Scholar

    [87] Родушкин И., Одман Ф., Брант С. Многоэлементный анализ цельной крови методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой высокого разрешения. Fresenius J Anal Chem 1999, 364 (4), 338–46. Искать в Google Scholar

    [88] Barbaste M, Halicz L, Galy A, Medina B, Emteborg H, Adams FC, Lobinski R. Оценка точности определения соотношения изотопов свинца в вине методом ICP MS с использованием квадрупольного, мультиколлекторного магнитный секторный и времяпролетный анализаторы.Таланта 2001, 54, 307–17. Искать в Google Scholar

    [89] Sariego-Muniz C, Marchante-Gayon JM, Garcia Alonso JI, Sanz-Medel A. Точное определение железа, меди, цинка в сыворотке крови человека с помощью анализа изотопного разведения с использованием двойного фокусирования ICP-MS. J Anal At Spectrom 1999, 14 (9), 1505–10. Искать в Google Scholar

    [90] Park CJ, Suh JK. Определение микроэлементов в рисовой муке методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой изотопного разведения. J Anal At Spectrom 1997, 12, 573–577.Искать в Google Scholar

    [91] Kent AJR, Jacobsen B, Peate DW, Waight TE, Baker JA. Изотопное разбавление MC-ICP-MS анализ редкоземельных элементов геохимических эталонных материалов NIST SRM 610, NIST SRM 612, NIST SRM 614, BHVO-2G, BHVO-2, BCR-2G, JB-2, WS-E, W-2 , АГВ-1 и АГВ-2. Geostand Geoanal Res 2004, 28 (3), 417–29. Искать в Google Scholar

    [92] de Bievre P, Масс-спектрометрия с изотопным разбавлением. Tech Instrum Anal Chem 1994, 15, 169–183. Искать в Google Scholar

    [93] Heumann KG.Масс-спектрометрия с разбавлением изотопов (IDMS) элементов, Mass Spectrom Rev 1992, 11, 41–67. Искать в Google Scholar

    [94] Вагнер Б., Йендрал В. Открытая ячейка для абляции для исследований исторических объектов с помощью LA-ICP-MS . J Anal At Spectrom 2011, 26, 2058–63. Искать в Google Scholar

    [95] Дивакар П.К., Гонсалес Дж.Дж., Харилал С.С., Руссо Р.Э., Хассанейн А. Сверхбыстрая лазерная абляция ICP MS: роль размера пятна, плотности потока лазерной энергии и повторения в интенсивности сигнала и элементном фракционировании. J Anal At Spectrom 2014, 29, 339–46.Искать в Google Scholar

    [96] Писонеро Дж., Фернандес Б., Гюнтер Д., Критическая версия GD-MS, LA-ICP-MS и SIMS как неорганических масс-спектрометрических методов для прямого анализа твердых тел, Журнал аналитической атомной спектрометрии 2009, 24 , 1145–60. Искать в Google Scholar

    [97] Pozebon, Sheffler GL, Dressler VL, Nunes MAG. Обзор применения масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с лазерной абляцией для анализа биологических образцов. J Anal At Spectrom 2014, 29, 2204–28.Искать в Google Scholar

    [98] Вагнер Б., Новак А., Бульска Э, Хаметнер К., Гюнтер Д. Критическая оценка элементного состава эталонных археологических стекол Corning методом LA-ICP-MS. Anal Bioanal Chem 2012, 402, 1667–1677. Искать в Google Scholar

    [99] Durrant SF, Ward NI. Недавние биологические и экологические применения лазерной абляции масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (LA-ICP-MS). J Anal At Spectrom 2005, 20, 821–9. Искать в Google Scholar

    [100] Wagner B, Garboś S, Bulska E, Hulanicki A.Определение железа и меди в старых рукописях путем отбора проб шлама в графитовой печи атомно-абсорбционной спектрометрии и масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с лазерной абляцией. Spectrochim Acta Часть B 1999, 54, 797–804. Искать в Google Scholar

    [101] Syta O, Rozum K, Choińska M, Zielińska D, ukowska Z, Kijowska A, Wagner B. Аналитическая процедура характеризации средневековых настенных росписей с помощью рентгеновской флуоресцентной спектрометрии, лазерная абляция с индуктивной связью плазменная масс-спектрометрия и рамановская спектроскопия.Spectrochim Acta Часть B 2014, 101, 140–148. Искать в Google Scholar

    [102] Cagno S, Cosyns P, Van der Linden V, Schalm O, Izmer A, Deconinck I, Vanhaecke F, Nowak A, Wagner B, Bulska E, Nys K, Janssens K. Данные о составе большая коллекция черного римского стекла. Открытый журнал J Archaeometry 2013, 1. DOI: 10.4081 / 4964. Искать в Google Scholar

    [103] Орельяна Ф.А., Гальвез К.Г., Ролдан М.Т., Гарсиа-Руис К. Применение масс-спектрометрии с лазерной абляцией и индуктивно-связанной плазмой в химическом анализе судебно-медицинских доказательств.Тенденции Anal Chem 2013, 42, 1–33. Искать в Google Scholar

    [104] Беккер Дж. С., Матуш А., Ву Б. Масс-спектрометрия с биовизуализацией микроэлементов — недавний прогресс и применение LA-ICP-MS: обзор. Анальный Чим Acta 2014, 835, 1–18. Искать в Google Scholar

    [105] Shortreed M, Bakker E, Kopelman R. Миниатюрный натрий-селективный ионообменный оптод с флуоресцентными pH-хромоионофорами и настраиваемым динамическим диапазоном. Anal Chem 1996, 68, 2656–62. Искать в Google Scholar

    [106] Bakker E, Diamond D, Lewenstam A, Pretsch E.Ионные датчики: текущие ограничения и новые тенденции. Anal Chim Acta 1999, 393, 11–18. Искать в Google Scholar

    [107] Gyurcsanyi RE, Pergel E, Nagy R, Kapui I, Thu Lan BT, Toth K, Bitter I, Lindner E. Прямые доказательства ионных потоков через ионоселективные мембраны: сканирующая электрохимическая микроскопия и потенциометрическое исследование. Anal Chem 2001, 73, 2104–111. Искать в Google Scholar

    [108] Муньос Э., Палмеро С. Анализ и видообразование мышьяка с помощью потенциометрии удаления: обзор. Таланта 2005, 65, 613–20.Искать в Google Scholar

    [109] Пергель Э., Дюрчаньи Р. Э., Тот К., Линднер Э. Пикомолярные пределы обнаружения с поляризованными током ионоселективными мембранами Pb2 +. Anal Chem 2001, 73, 4249–53. Искать в Google Scholar

    [110] Sbhanardakani S, Tayebi L, Farmany A, Cheraghi M. Анализ микроэлементов (Cu, Cd и Zn) в мышцах, жабрах и тканях печени некоторых видов рыб с использованием анодной вольтамперометрии. Оценка экологического мониторинга 2013, 184, 6607–6611. Искать в Google Scholar

    [111] Zhao C, Lui H, Wang L.Одновременное определение Pb (II) и Cd (II) с помощью электрода, модифицированного электрополимеризованной тиадазольной пленкой. Анальные методы 2012, 4, 3586–92. Искать в Google Scholar

    [112] Ivandini TA, Sato R, Makide Y, Fujishima A, Einaga Y. Электрохимическое определение мышьяка (III) с использованием имплантированных иридием алмазных электродов, легированных бором. Anal Chem 2006, 78, 6291–8. Искать в Google Scholar

    [113] Alves GMS, Magalhaes JMCS, Salaun P, van der Berg CMG, Soares HMVM. Одновременное электрохимическое определение мышьяка, меди, свинца и ртути в незагрязненных пресных водах с помощью вибрирующего золотого микропроволочного электрода.Anal Chim Acta 2011, 703, 1–7. Искать в Google Scholar

    [114] Сезгин HV, Gokcel HI, Dilgin Y. Адсорбционное анодное строппинг-вольтамперометрическое определение сурьмы (III) на стеклоуглеродном электроде с использованием ривастигина в качестве нового химического рецептора. Актуаторы Sens B Chem 2015, 209, 686–94. Искать в Google Scholar

    [115] Prasad BB, Jauhari D, Verma A. Полимер с двойным ионным отпечатком, внедренный в золь-гелевую матрицу для одновременного ультраследового анализа кадмия и меди. Таланта 2014, 120, 398–407.Искать в Google Scholar

    [116] Santos LB, de Souza MTF, Paulino AT, Garcia EE, Nogami EM, Garcia JC, de Souza NE. Определение алюминия в ботанических образцах методом адсорбционной катодной вольтамперометрии в виде комплекса Al-8-гидроксихинолин. Microchem J 2014, 112, 50–5. Искать в Google Scholar

    [117] Локателли К. Каталитически-адсорбционное вольтамперометрическое определение ультра-следов иридия (III). Применение в пресной и морской воде. Таланта 2011, 85, 546–50. Искать в Google Scholar

    [118] Salaun P, Gibbon-Walsh K, van den Berg CMG.За водородной волной: новые рубежи в обнаружении микроэлементов с помощью инверсионной вольтамперометрии. Anal Chem 2011, 83, 3848–56. Искать в Google Scholar

    [119] Aouarram A, Galindo-Riano MD, Garcia-Vargas M, Stitou M, El Yousfi F, Espaa-Bellido E. Эффективный подход к разработке и оптимизации анализа Ni (II) с помощью AdCSV в морской воде. Таланта 2010, 82, 1749–56. Искать в Google Scholar

    [120] Ван Дж. Электрохимическое обнаружение для аналитических систем на микроуровне: обзор.Таланта 2002, 56, 223–31. Искать в Google Scholar

    [121] Монтичелли Д., Лаглера Л. М., Капрара С. Миниатюризация в вольтамперометрии: анализ ультразвука и видообразование с 20-кратным уменьшением размера образца. Таланта 2014, 128, 273–7. Искать в Google Scholar

    [122] Strange RW, Feiters MC. Биологическая рентгеновская абсорбционная спектроскопия (BioXAS): ценный инструмент для изучения микроэлементов в науках о жизни. Curr Opin Struct Biol 2008, 18, 609–16. Искать в Google Scholar

    [123] Matsumoto E, Simabuco SM, Perez CA, Nascimento VF.Анализ атмосферных частиц методом полного отражения синхротронного излучения (SR-TXRF). Рентгеновский спектр 2002, 31, 136–14. Искать в Google Scholar

    Металлохимия: меньше значит больше

    Один миллиард литров морской воды потребуется, чтобы собрать всего 25 граммов железа, тем не менее, этот микроэлемент необходим для всех форм жизни на планете.

    Автор Шон Беквит, аспирант

    ST.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ — Один миллиард литров морской воды потребуется, чтобы собрать всего 25 граммов железа. тем не менее, этот микроэлемент необходим для всех форм жизни на планете. Группа дефицитных, но биологически важных элементов в океане, называемых следами металлов, может ограничивать рост организмов или быть токсичным, в зависимости от концентрации. Доктор Тим Конвей недавно присоединился к Колледжу морских наук и принес много знаний. микроэлементов, отчасти благодаря обширному взаимодействию с международной программой GEOTRACES, изучением морских биогеохимических циклов микроэлементов и их изотопов.Как участник круиза и поставщик данных в финансируемую NSF программу GEOTRACES в США, Dr. Конвей хорошо разбирается в методах сбора морской воды для анализа следов металлов. и играет важную роль в создании скомпилированных продуктов, которые используются учеными по всему миру.


    Профиль растворенного железа в Атлантическом океане, составленный по круизным данным GEOTRACES, и доступны на eGEOTRACES.Графика Райнера Шлитцера.

    Предстоящие проекты доктора Конвея включают круиз на борту исследовательского судна Angari Foundation, некоммерческая организация, объединяющая ученых и общественность. с целью широкого освещения важных вопросов океана. Круиз будет пробовать южная струя Гольфстрима, прокладывающая курс от Флориды до Багамских островов.

    Также проводятся исследования для изучения роли циркуляции, биологии и островов. о распределении металлов и их изотопов в водах вокруг Антарктиды. Недавно завершившаяся антарктическая кругосветная экспедиция предоставляет множество данных, которые должны быть обработаны швейцарскими, австралийскими и австралийскими организациями. и ученые из США.

    Изменения концентраций следов металлов могут оказывать воздействие на окружающую среду и, в свою очередь, на общество.Изменения в землепользовании могут повлиять на концентрацию уносимой пыли. железо в океанах, которое может действовать как удобрение для увеличения продуктивности организмов в основе пищевой цепи. В качестве альтернативы, изменение уровня загрязнения может повлиять на концентрации следов металлов и увеличивают токсичность в регионах. Как отмечает доктор Конвей, «[Следы металлов] действительно могут повлиять на то, где что-то умирает, а где что-то живет в океане». В последние годы были достигнуты большие успехи, и захватывающая область применения микроэлементов химия готова предоставить очень полезные решения экологических проблем.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *