Инфекции, передаваемые иксодовыми клещами | ГАУЗ ТО «Городская поликлиника №3»

 

Инфекции, передаваемые иксодовыми клещами

Иксодовый клещ является переносчиком огромного количества заболеваний. Прячется он в зарослях травы, в ветвях кустарников, деревьев

Цепляются за шерсть животных, одежду человека, а затем перемещаются на кожу, прокусывая ее, пьют кровь. Вместе со слюной в организм человека, скота попадают бактерии и  вирусы, которые могут вызвать ряд заболеваний.

Болезнь Лайма

К числу самых распространенных патологий, разносимых иксодовыми клещами, относится болезнь Лайма. Ее другое название – клещевой боррелиоз. Вызывает заболевание спирохета Borrelia, попадающая в организм человека при укусе насекомого вместе с его слюной, реже с фекалиями через ранки.

Чаще зараженными оказываются дети. Пик заболеваемости приходится на летний сезон. Велик риск заражения при уходе за животными, посещении лесопарковых зон.

Болезнь Лайма развивается чаще в случаях, если иксодовый клещ не изъят в течение 24 часов. Тяжесть протекания заболевания напрямую зависит от количества инфекции, попавшей в рану.

Клещевой боррелиоз относится к природно-очаговым системным заболеваниям, имеющим сложный патогенез. Сначала поражаются кожные покровы, затем опорно-двигательный аппарат, сердечно-сосудистая, нервная система. Болезнь Лайма развивается постепенно.

Условно ее течение разделяют на три этапа:

• 1 стадия: бактерии проникают в рану, вызывая аллергическую реакцию;
• 2 стадия: спустя несколько недель инфекция распространяется через лимфу и кровь по всему организму;
• 3 стадия: поражаются внутренние органы, оболочки головного мозга.

Главным выраженным симптомом заболевания являются круглые покраснения, очерченные ярко выделяющейся красной границей. Бывает зуд, поднимается температура до 39º и выше, присутствует рвота, головная боль. При прогрессировании болезни Лайма внешние проявления исчезают, появляются другие симптомы, зависящие от органа поражения. Отсутствие лечения приводит к параличу, развитию слабоумия, потере зрения, слуха, инфаркту.

 

Моноцитарный эрлихиоз человека (МЭЧ)

Редким заболеваниям считается моноцитарный эрлихиоз. Вызывают патологию бактерии, относящиеся к семейству Эрлихии. В кровь попадают со слюной иксодового клеща.

Резервуаром для содержания инфекции являются животные: олени, косули, собаки, крысы, хомяки, полевки, рыба.

Спустя несколько недель после заражения (укуса клеща) появляются симптомы заболевания МЭЧ:

• резкое повышение температуры;
• озноб;
• слабость;
• болевые ощущения в мышцах;
• усталость беспричинная.

Лабораторные исследования крови указывают на уменьшение количества тромбоцитов и белых кровяных телец. Изменения происходят в печени, из-за чего частыми становятся приступы рвоты, диарея. Начинается резкое снижение веса. При тяжелом развитии моноцитарного эрлихиоза человека страдает головной мозг, развивается менингит, легочное кровотечение, почечная недостаточность.

Смертность доходит до 3 -10% от всех случаев заражения.

Гранулоцитарный анаплазмоз человека (ГАЧ)

Инфекции, передающиеся иксодовыми клещами, обнаруживаются повсеместно. В 1991 году выявлено заболевание гранулоцитарный анаплазмоз человека, переносчиками которого оказались небезызвестные насекомые. Вызывают болезнь бактерии анаплазмы. После укуса кровососущего насекомого, инфицированного анаплазмами, возбудитель попадает в кровь. Разрушает белые кровяные тельца, вызывая воспалительный процесс в организме. На начальной стадии заболевания симптомы ГАЧ напоминают грипп. Появляется высокая температура, головная боль. Их дополняет слабость, озноб, боли в мышцах.

Среди редких признаков заболевания медики отмечают:

• снижение АД;
• першение в горле;
• сыпь по телу;
• кашель;
• рвота;
• боль в области правого подреберья.

При проведении диагностики, сдаче анализов обнаруживается высокое количество печеночных ферментов, понижение количества тромбоцитов и лейкоцитов.

Многие пациенты переносят заболевание без осложнений. В 1% случаев наблюдается летальный исход при отказе почек или развитии менингоэнцефалита.

 

 

Клещевой энцефалит

При укусах иксодовых клещей, инфицированных флавивирусами, развивается клещевой энцефалит. Кроме человека поражает скот (коз, коров), поэтому заражение бывает при употреблении сырого молока, мяса, не прошедшего термическую обработку.

Заболевание распространено на территории Монголии, Китая, в российских регионах: Дальний Восток, Сибирь. Реже встречается в странах Скандинавии, Восточной Европы.

Клещевой энцефалит протекает по-разному. Существуют три формы заболевания:

• лихорадочная;
• менингеальная;
• очаговая.

Попадая в раны или кишечник, вирус моментально размножается, быстро разносится по органам. Резко замечается ухудшение состояния: появляются судороги, мышечная ломота, головная боль. Поднимается температура, наблюдается озноб. Краснеет лицо и шея, увеличиваются сосуды на склерах. Лихорадка проявляется приступами. Такое состояние длится до 10 дней. Постепенно симптомы угасают.

При менингеальной форме поражаются оболочки мозга, что вызывает головную боль, сильную рвоту. Появляется боязнь света, астения, чувствуется упадок сил и настроения.

При очаговой форме температура устремляется к 40º, нарушается дыхание, появляются расстройства сознания. Нередко клещевой энцефалит сопровождается галлюцинациями, параличом мышц, развитием радикулита. Возможен летальный исход при отсутствии своевременной помощи.

Профилактика заболеваний

Избавить от непредсказуемых последствий инфекционных заболеваний способна профилактика инфекций, передающихся иксодовыми клещами. Обезопасить себя, домашних животных от укусов паразитов под силу каждому. Необходимо заранее планировать походы в лес, на озеро, рыбалку, охоту, чтобы подготовить защитную одежду, провести при необходимости вакцинацию.

К числу профилактических мероприятий относятся:

1. Проведение прививок.

 Вакцинация включает трехкратное введение вакцины по схеме 0-1-12 или ускоренная схема 0-14 дней-1 год. Для вакцинации используется вакцина отечественного производства «Энцевир» для взрослых и детей с 3-х лет, для  вакцинации детей с 3до 17 лет «Энцевир-Нео». Вакцинация взрослых проводится бесплатно за счет средств бюджета для декретированных контингентов (для лиц выполняющих: сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные, дератизационные и дезинсекционные виды работ, а так же работы по лесозаготовке, расчистке   и благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения, лиц , работающих с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита).Так же можно провести вакцинацию за счет личных средств. Для этого нужно обратиться в поликлинику по месту жительства.

 

1. Использование для прогулок на природу одежды с капюшоном, закрывающей волосы, большую часть тела.

Тело иксодовых клещей имеет уникальное строение. Их лапки оснащены присосками и крючками, неспособными цепляться за ткань, резину. Насекомые прыгают на открытые кожные покровы, могут уцепиться за волосы, шерсть животного. После перебираются на кожу, прокалывают ее и пьют кровь.

Чтобы защититься от нападения насекомых, необходимо:

• заправлять брюки в носки;
• голову покрывать платком;
• на шею натягивать высокий воротник-стойку;
• придя домой тщательно осмотреть тело, волосы.

 

Применение репеллентов с резкими запахами.

Периодический осмотр открытых участков тела друг у друга.

Избегание прогулок по зарослям кустарников, высокой траве

В случае, если клещ Вас укусил, то для введения в профилактических целях противоклещевого иммуноглобулина   необходимо обратиться по адресу  г.Тюмень, ул. Ленина 69, телефон 46-15-16. При себе необходимо иметь страховой медицинский полис и паспорт.

 

 

опасность заражения и последствия для собак

Представьте: на улице прекрасная погода, вы прогуливаетесь с собакой, потом играете с ней. Валяетесь вместе на травке и думаете: как же хорошо-то, как прекрасна жизнь, есть только я и мой пес, и пусть весь мир подождет. Но где-то на травинке затаился клещ и с ухмылкой вам вторит: и я, и я есть!

Нет-нет, мы вас не пугаем, продолжайте играть с любимцем, но про иксодового клеща, который помешал вам мечтать, мы все-таки расскажем.

По современной классификации иксодовые клещи относятся к типу членистоногих, классу паукообразных, семейство Ixodidae.

Иксодовые клещи — достаточно крупные клещи, в отличие от других паразитов, которые встречаются у животных. Их размер колеблется от 2 до 10 мм. Не очень приятно обнаружить такого большого клеща на собаке, но все же они заметны, а значит, их можно и нужно удалить.

В окружающем мире клещ ориентируется в основном с помощью органа Галлера, расположенного на кончиках лапок. Это особые углубления, в которых размещены терморецепторы, обеспечивающие превосходное осязание. Когда животное проходит рядом, клещ выставляет лапки и пытается ими уцепиться. После этого клещ начинает неспешно двигаться вверх к месту прикрепления.

Клещи неприхотливы, запросто приспосабливаются к окружающим условиям. В последнее время клещи стали нападать не только в лесах и на лугах, но и в городских скверах и бульварах.

На собак, преимущественно в тёплый период года нападают иксодовые клещи 3 родов и 4 видов:

• Род кожерез (Dermacentor) с видами D.marginatus, D.reticulatus (синоним D. pictus)
• Род веероголов (Rhipicephalus) с видом R. sanguineus
• Род иксод (Ixodes) с широко распространённым видом I.ricinus

Не всякий укус паразита несет за собой заражение.

Но клещи не носят табличку с надписью «я не заразен», поэтому нужно внимательно наблюдать за поведением собаки после того, как обнаружили на ней клеща.

Иксодовый клещ: заболевания

Клещи — переносчики опасных болезней, поэтому так важно следить за здоровьем и поведением питомца.

Укус клеща может привести к: бабезиозу, эрлихиозу, боррелиозу и другим заболеваниям.

В случае с эрлихиозом и боррелиозом болезнь не сразу себя проявляет и часто переходит в хроническую стадию, а также поражает несколько систем организма собаки.

Каждое заболевание имеет свои отличительные особенности, о которых мы пишем в статьях, но общим признаком может быть изменение поведения питомца.

Если собака:

• Отказывается от еды
• Прячется от вас и не играет
• У нее нарушается координация
• У нее повышается температура

То обратитесь к ветеринарному врачу.

Как вы понимаете, лучшей защитой собак от иксодовых клещей является профилактика.

1. Изучайте материалы о заболеваниях, передаваемых посредством укуса клеща, и о способах их предотвращения.
2. Проверяйте питомца после прогулок на наличие клещей.
3. Защищайте собаку с помощью специальных средств, которые воздействуют на клещей. Одним из таких средств является Бравекто Спот Он*. Подробнее о механизме действия.

Инфекции. Передающиеся иксодовыми клещами

В последнее время при оценке роли и места иксодовых клещей как воз- можных переносчиков возбудителей некоторых инфекционных болезней стали чаще говорить не об отдельных трансмиссивных инфекциях, передаю- щихся этими переносчиками, а о группе инфекций, источником и переносчиком которых являются клещи рода Ixodidea. Эпидемиологическая уникальность иксодовых клещей заключается в том, что один переносчик может содержать в себе и передавать не один, а несколько патогенов разных видов (вирусной или бактериальной природы) с однотипными или схожими эпидемическими закономерностями функционирования экосистемы «переносчик – возбудитель – человек». В настоящее время клещевые инфекции (инфекции, передающиеся иксодовыми клещами) представляют важную медико- социальную проблему, значение которой всё больше возрастает по мере выявления новых, ранее неизвестных природноочаговых болезней, переносчиками которых служат иксодовые клещи. Наибольшую актуальность на территории России имеют иксодовые клещевые боррелиозы и клещевой энцефалит. Среди группы клещевых инфекций по уровню заболеваемости первое место занимают иксодовые клещевые боррелиозы, на долю которых приходится до 70% всех случаев заболеваний, передающихся иксодовыми клещами. В последнее время описаны новые болезни и их возбудители, которые также передаются человеку иксодовыми клещами: гранулоцитарный анаплазмоз и моноцитарный эрлихиоз человека. Основное значение в качестве переносчиков возбудителей перечисленных инфекций на территории России, имеют клещи Ixodes persulcatus и I.ricinus. В центральных, восточных районах и на отдельных территориях лесной зоны европейской части России обитают клещи I. persulcatus, а в западных регионах страны – I.ricinus. Природные очаги инфекций, передающихся иксодовыми клещами, приурочены преимущественно к лесным ландшафтам умеренного климатического пояса. Наиболее активные из них связаны с широколиственными, смешанно-широколиственными или южно-таёжными формациями растительности. Природные очаги клещевого энцефалита и иксодовых клещевых боррелиозов, вероятно, и других инфекций, в России, как правило, являются сочетанными.

Спонтанная инфицированность клещей боррелиями в природных очагах может составлять от 10 до 70% и более, вирусом клещевого энцефалита – несколько ниже и составляет от 0,1 до 12%. В разных очагах клещи от 5-10 до 25-50% инфицированы одновременно вирусами клещевого энцефалита и боррелиями, инфицированность возбудителями гранулоцитарного анаплазмоза и моноцитарного эрлихиоза может достигать 5-15%. Чаще всего клещи прикрепляются к одежде человека в лесу, когда он перемещается, касаясь ветвей деревьев, раздвигая кустарники и травостой, или садится на траву. Клещи присасываются не только в условиях открытой природы. Вместе с одеждой и другими вещами они могут попасть в жилое помещение и там напасть на человека. Кроме того, они могут быть занесены в жилище (палатки, строения) с букетом цветов, вениками, свежим сеном, дровами, а также собаками и другими животными. У человека клещ присасывается чаще всего в области шеи, груди, подмышечных впадин, паховых складок, то есть в местах с тонкой кожей и обильным кровоснабжением. У детей относительно частым местом прикрепления клеща является волосистая часть головы. Прикрепление и присасывание клеща к телу в большинстве случаев остаются незамеченными. Ощущение человеком саднения и зуда на месте присасывания клеща возникает лишь спустя 6-12 ч и позже. Возможна передача боррелий и вируса клещевого энцефалита через фекалии

Инфекции, передающиеся иксодовыми клещами

клеща при попадании их на кожу и последующем втирании при расчёсах. Зафиксированы заражения при случайном раздавливании клещей во время их снятия с животных (собаки) и попадания содержимого кишечника клеща в микротравмы кожи или на конъюнктиву глаз. В случаях клещевого энцефалита алиментарное заражение с инфицированным молоком (преимущественно козьим) может иметь большее эпидемическое значение, чем трансмиссивный путь передачи.

Клещевой энцефалит (синонимы: весенне-летний, таёжный, русский, дальневосточный; Encephalitis аcarina) – природно-очаговая трансмиссивная вирусная инфекция, характеризующаяся преимущественным поражением центральной нервной системы. Первое клиническое описание болезни дали в 1936-1940 гг. отечественные учёные А.Панов, А.Шаповал, М.Кроль, И.Глазунов. Возбудитель клещевого энцефалита –фильтрующийся вирус – был открыт в 1937 г. группой учёных под руководством Л.Зильбера (Е.Лёвкович, А.Шубладзе, М.Чумаков, В.Соловьёв и А.Шеболдаева). Клинически клещевой энцефалит, как правило, развивается в острой циклической форме с выздоровлением, однако в ряде случаев он может протекать в виде хронической инфекции. Тяжёлые осложнения острой инфекции (чаще регистрируются в Восточной Сибири и на Дальнем Востоке России) могут завершиться развитием стойких параличей, а иногда и привести к гибели больного. Хроническая инфекция клещевого энцефалита с поражениями мозга протекает многие годы, иногда на протяжении всей жизни человека. Выделяют следующие клинические формы болезни:

– лихорадочную;

– менингеальную;

– менингоэнцефалитическую;

– полиомиелитическую;

– полирадикулоневритическую.

При менингеальной, менингоэнцефалитической, полиомиелитической, полирадикулоневритической формах клещевого энцефалита и в случаях с двухволновым течением болезни могут наблюдаться гиперкинетический и эпилептиформный синдромы. Независимо от клинической формы у больных наблюдаются общие инфекционные проявления болезни, характеризующиеся лихорадкой и другими признаками синдрома общей инфекционной интоксикации. Инкубационный период клещевого энцефалита длится в среднем 7-14 суток с колебаниями от одних суток до 30 дней.

Лихорадочная форма характеризуется благоприятным течением без видимых поражений нервной системы и быстрым выздоровлением. Начальные проявления заболевания при менингеальной форме почти ничем не отличаются от лихорадочной. Однако значительно более выражены признаки общей инфекционной интоксикации. Определяются ригидность мышц затылка, симптомы Кернига и Брудзинского. Иногда наблюдается двухволновое течение данной формы клещевого энцефалита. Исход всегда благоприятный.

Менингоэнцефалитическая форма наблюдается реже, чем менингеальная, в среднем по стране в 15% случаев (на Дальнем Востоке – до 20-40%). Отличается более тяжёлым течением. Нередко наблюдаются бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение с утратой ориентировки в месте и во времени. Могут развиваться эпилептические припадки. Позднее, возможно, – кожевниковская эпилепсия, когда на фоне постоянного гиперкинеза появляются общеэпилептические припадки с потерей сознания.

Полиомиелитическая форма характеризуется продромальным периодом (1-2 дня), в течение которого отмечаются общая слабость и повышенная утомляемость. Затем выявляются периодически возникающие подёргивания мышц фибриллярного или фасцикулярного характера, отражающие раздражение клеток передних рогов продолговатого и спинного

мозга. Внезапно может развиться слабость в какой-либо конечности или появление чувства онемения в ней (в дальнейшем в этих конечностях нередко развиваются выраженные двигательные нарушения). В последующем на фоне фебрильной лихорадки (1-4-й день первой лихорадочной волны или 1-3-й день второй лихорадочной волны) и общемозговых симптомов развиваются вялые парезы шейно-плечевой (шейно-грудной) локализации, которые могут нарастать в течение нескольких дней, а иногда до 2 недель. Наблюдаются симптомы, описанные А.Пановым: «свисающая на грудь голова», «горделивая осанка», «согбенная сутуловатая поза», приёмы «туловищного забрасывания рук и запрокидывания головы». Полиомиелитические нарушения могут сочетаться с проводниковыми, обычно пирамидными: вялые парезы рук и спастические – ног, комбинации амиотрофий и гиперфлексии в пределах одной паретической конечности. В первые дни болезни у больных этой формой клещевого энцефалита часто резко выражен болевой синдром. Наиболее характерная локализация болей – в области мышц шеи, особенно по задней поверхности, в области надплечий и рук. Нарастание двигательных нарушений продолжается до 7-12 дней. В конце 2–3-й недели болезни развивается атрофия поражённых мышц.

Полирадикулоневритическая форма характеризуется поражением периферических нервов и корешков. У больных возникают боли по ходу нервных стволов, парестезии (чувство «ползания мурашек», покалывание). Появляются расстройства чувствительности в дистальных отделах конечностей по полиневральному типу. Как и другие нейроинфекции, клещевой энцефалит может протекать по типу восходящего спинального паралича Ландри. Вялые параличи в этих случаях начинаются с ног и распространяются на мускулатуру туловища и рук. Восхождение может начинаться и с мышц плечевого пояса, захватывать шейные мышцы и каудальную группу ядер продолговатого мозга. При всех вышеописанных клинических формах клещевого энцефалита могут наблюдаться эпилептиформный, гиперкинетический синдромы и некоторые другие признаки поражения нервной системы. Клещевой энцефалит относится к группе острых циклических инфекций, наделённых выраженной способностью к полному освобождению от возбудителя при выздоровлении, с преимущественным формированием пожизненного иммунитета у перенёсших не только манифестную, но и бессимптомную форму инфекции. У некоторых больных с момента инфицирования и в последующем, даже после острого периода, вирус клещевого энцефалита может сохраняться в ЦНС в активной форме. В этих случаях инфекционный процесс не завершается, а переходит в фазу хронической (прогредиентной) инфекции. Хроническая инфекция при клещевом энцефалите может протекать в латентной форме и проявляться через несколько месяцев и лет под действием провоцирующих факторов (физические и психические травмы, раннее курортное и физиотерапевтическое лечение, аборт и др.).

Иксодовые клещевые боррелиозы –(синонимы: Лайм-боррелиоз, иксодовый клещевой боррелиоз, боррелиоз Лайма, болезнь Лайма) – группа инфекционных трансмиссивных природноочаговых за болеваний, вызываемых боррелиями группы B.burgdorferi s.l. и передающихся иксодовыми клещами. Доказана патогенность для человека 3 геновидов боррелий: B.burgdorferi sensu stricto, B.garinii, B.afzelii. Все эти геновиды имеют распространение на территории России (преимущественно B.garinii и B.afzelii).Заболевание протекает с преимущественным поражением кожи, нервной системы, опорно-двигательного аппарата, сердца и характеризуется склонностью к хроническому, а также латентному течению. В 1992 г. заболевание включено в официальный перечень нозологических форм, имеющихся в России под названием «клещевой боррелиоз (болезнь Лайма)». По уровню заболеваемости и тяжести течения иксодовые клещевые боррелиозы представляет собой одну из актуальных проблем современной инфекционной патологии. Заболевания к настоящему времени зарегистрированы в 68 административно-географических субъектах Российской Федерации. Начиная с 2000 г. ежегодно число лиц, переболевших боррелиозом, значительно превышает число больных клещевым энцефалитом. Высокий уровень заболеваемости этими инфекциями в России устойчиво регистрируется в Сибирском, Уральском, Приволжском и Северо-Западном федеральных округах. Общепринятой клинической классификации в настоящее время не существует как в России, так и в других странах. Предложенные в разное время классификации отражают состояние и уровень представлений о заболевании на тот момент. Многолетний опыт изучения проблемы клещевых боррелиозов на кафедре инфекционных болезней Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова позволил разработать и предложить классификацию (Ю.Лобзин, В.Антонов, С.Козлов, 1996), которая прошла апробацию во многих инфекционных стационарах и в настоящее время широко используется в практике. Манифестная форма характеризуется клиническими симптомами боррелиоза и наличием персистенции возбудителя, латентная инфекция – лишь персистенцией боррелий. Манифестная форма по течению может быть: острой – продолжительность болезни до 3 месяцев, подострой – от 3 до 6, хронической – сохранение симптомов более 6 месяцев. По клиническим признакам при остром и подостром течении выделяют эритемную форму (при наличии мигрирующей эритемы) и безэритемную (при наличии лихорадки, интоксикации, но без эритемы). Каждая из этих форм может протекать с симптомами поражения нервной системы, сердца, суставов, кожи и других органов. При остром и подостром течении по выраженности симптомов выделяют степень тяжести: лёгкую, среднетяжёлую, тяжёлую. Отмечается чёткая зависимость степени тяжести боррелиоза от длительности заболевания. Хроническая инфекция может характеризоваться как непрерывным, так и рецидивирующим течением. В ряде случаев хронизация инфекции наблюдается после наличия клинической стадии острого и подострого боррелиоза. Однако впервые манифестировать заболевание может спустя несколько месяцев и даже лет после инфицирования, когда наблюдаются клинические проявления и закономерности, характерные уже для хронической инфекции. Особенностью боррелиоза является наличие латентной инфекции, когда клинические проявления отсутствуют или не обнаруживаются доступными диагностическими методами при сохраняющейся персистенции возбудителей. В дальнейшем может происходить клиническая манифестация этой латентной инфекции. Инкубационный период составляет от 2 до 30 дней, в среднем – 2 недели. Наиболее частым симптомом в начальном периоде заболевания является

ПРАКТИКА появление мигрирующей эритемы вокруг первичного аффекта – места бывшего присасывания иксодового клеща. Пятно гиперемии кожи постепенно увеличивается по периферии, достигая размеров 5-15 см, иногда до 50 см и более. Форма эритемы округлая или овальная, очень редко неопределённая. Характерный вид эритемы, её форма и локализация, частота этого симптома, а также особенности клинических проявлений инфекций у больных с эритемой и без таковой позволяет обоснованно выделять эритемную и безэритемную формы заболевания. Заболевание может начинаться с появления мигрирующей эритемы или симптомов общей инфекционной интоксикации. Во втором случае синдром интоксикации впоследствии может либо дополняться эритемой, либо в случаях безэритемных форм оставаться ведущим синдромом начального периода. Приблизительно у каждого седьмого пациента заболевание впервые манифестирует симптомами или синдромами поражения внутренних органов, без предшествующей эритемы и заметного лихорадочного периода. Клинические признаки с преимущественным поражением какого-либо органа или систем органов обычно развиваются на 4-6-й неделе болезни при эритемной форме, когда синдром интоксикации, лихорадка и эритема угасают или исчезают вовсе. Симптомы органного поражения могут появляться и в более ранние сроки на фоне выраженных признаков интоксикации, лихорадки и эритемы. При безэритемной форме –признаки поражения различных органов зачастую являются первыми клинически заметными симптомами боррелиозной инфекции. Чаще всего наблюдаются поражения нервной системы: менингит (редко менин-гоэнцефалит), неврит черепных нервов, радикулоневрит. Поражения сердца появляются обычно на 5-6-й неделе от начала заболевания. В России частота артритов боррелиозной этиологии находится в пределах 2-10% в зависимости от географического региона регистрации случаев. Артрит развивается обычно через несколько недель (4-6) от начала болезни или после мигрирующей эритемы, которая наблюдается только у 40% больных с поражением опорно-двигательного аппарата. Реже признаки суставного синдрома выявляются тогда, когда ещё сохраняется эритема и синдром инфекционной интоксикации. Без этиотропного лечения артрит принимает хроническое непрерывное или рецидивирующее течение. При хроническом боррелиозе наблюдаются варианты непрерывного течения, когда признаки болезни в динамике прогрессируют без ремиссий, или рецидивирующего – с периодами ремиссии разной продолжительности. Обычно на первый план выступает какойлибо ведущий синдром, обусловленный поражением нервной системы, кожи, суставов или сердца, реже – других органов и систем.

Моноцитарный эрлихиоз и гранулоцитарный анаплазмоз. В конце XX века к группе инфекций, передающихся клещами рода Ixodes, добавились эрли хиозы – болезни животных и человека, возбудителями которых являются эрлихии и анаплазмы. Возбудители моноцитарного эрлихиоза – грамотрицательные микроорганизмы, относящиеся к семейству Anaplasmataceae, роду Erlichia. До 1986 г. эрлихии, передаваемые клещами, были известны только как возбудители ветеринарной патологии. Способность их вызывать заболевания у людей не отмечалась. Начало изучению моноцитарного эрлихиоза человека положил случай в 1986 г. В настоящее время известны два вида патогенных для человека эрлихий – E.chaffensis и E.muris. Гранулоцитарный анаплазмоз человека (до 2004 г. носивший название «гранулоцитарный эрлихиоз человека») – острое инфекционное заболевание, возбудитель которого передаётся иксодовыми клещами, а клиническая картина характеризуется полиморфной симптоматикой. До настоящего времени в России регистрируются единичные случаи эрлихиоза и анаплазмоза у людей, что связано с отсутствием широкого использования методов лабораторной диагностики этих инфекций. По расчётным данным, частота регистрации этих инфекций должна превышать число случаев клещевого энцефалита и быть несколько ниже уровня заболеваемости боррелиозом. Клиническая симптоматика гранулоцитарного анаплазмоза и моноцитарного эрлихиоза в настоящее время изучена недостаточно. Инкубационный период при гранулоцитарном анаплазмозе длится от 3 до 23 дней, в среднем 2 недели. Как правило, характерно острое начало. Клинические проявления моноинфекции гранулоцитарного анаплазмоза человека характеризуются развитием общеинфекционного синдрома у всех больных (лихорадка, озноб, головная боль, миалгии, артралгии), частым поражением печени в виде острого безжелтушного гепатита с максимальной активностью трансаминаз (АлАТ и АсАТ) на 10-12-й день заболевания, изменениями в общем анализе мочи (гипоизостенурия, эритроцитурия, лейкоцитурия), которые могут сопровождаться повышением уровня мочевины и креатинина в крови. Другие проявления (наблюдаются менее чем у половины больных) – тошнота, рвота, боли в брюшной области, анорексия, диарея. Заболевание может проявляться синдромом длительной лихорадки неясного генеза, сопровождающейся пятнисто-папулезной сыпью, гепатоспленомегалией. Возможно субклиническое течение заболевания. Для гранулоцитарного анаплазмоза не характерны рецидивы и хронизация инфекции. Продолжительность инкубационного периода при моноцитарном эрлихиозе составляет в среднем 8 дней (от 1 до 30 дней). Клинические проявления характеризуются системным воспалительным процессом, не имеющим характерных специфических проявлений. Течение варьирует от бессимптомного до тяжёлого с возможным летальным исходом. Характерным является то, что клинически выраженные формы возникают внезапно. Проявляются обычно как острые лихорадочные гриппоподобные заболевания с неспецифическими симптомами. Наиболее типичный вариант – лихорадка, головная и мышечная боль, артралгия, озноб, слабость. У большинства больных отмечаются гиперемия лица, инъекция сосудов склер и конъюнктив, гиперемия слизистых оболочек ротоглотки. Частые катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей сопровождаются першением в горле, заложенностью носа, сухим малопродуктивным кашлем. У части больных наблюдаются угрожающие жизни формы заболевания, близкие по клиническому проявлению синдрому токсического шока. Нередко на фоне второй волны развивается серозный менингит, картина которого в целом не отличается от аналогичных менингитов другой этиологии. Возможно развитие менингоэнцефалита, синдрома лёгочной недостаточности, острой почечной недостаточности.

Бабезиоз – редко встречающаяся у человека космополитная инфекция домашних и диких животных с трансмиссивным путём передачи; характеризуется приступами лихорадки, развитием гемолитической анемии и почечной недостаточности. Возбудители болезни – одноклеточные паразиты, которые относятся к типу Sporozoa (Leuckart, 1879), классу Coccidea (Leuckart, 1879), подклассу Piroplasma, отряду Piroplasmida, семейству Babesiidea (Poche, 1913). Всего известно около 20 видов бабезий – паразитов диких и домашних животных, некоторые из них патогенны для человека (например, Babesia microti, Babesia divergens). Переносчиком бабезий служат иксодовые клещи (Ixodes scapularis в США, Ixodes ricinus в Европе и также, возможно, в Восточной Европе –Ixodes persulcatus). Достоверная заболеваемость бабезиозом людей неизвестна. До настоящего времени бабезиоз людей остаётся относительно редким заболеванием, передающимся иксодовыми клещами. В России, как и в странах Европы, вероятно, исчисляется несколькими десятками случаев. Инкубационный период длится от 3 дней до 12 месяцев (обычно 2-4 недели). Заболевание начинается остро. У больных появляются слабость, озноб, ломота в суставах. Затем температура тела повышается до 39-400C. В этот период головная боль усиливается, может возникать тошнота и рвота. Нередко наблюдаются боли в животе спастического характера. С 3-4-го дня болезни на фоне нарастания интоксикации появляются профузные поты, бледность кожных покровов и признаки нарушения пигментного обмена. Нарастает гемолитическая анемия, появляется желтушность кожи и склер. Моча становится тёмной, отмечаются симптомы почечной недостаточности. При усилении лихорадки, желтухи и гемоглобинурии болезнь может приобрести тяжёлое течение и привести к летальному исходу вследствие развития уремической комы. Клиническое течение бабезиоза во многом может напоминать тропическую малярию. В настоящее время доказанным является возможность развития инфекционного процесса, обусловленного инфицированием человека (одновременное инфицирование или последовательное в пределах инкубационных периодов для нескольких инфекций) несколькими разными патогенными этиологическими агентами, переносчиками которых являются иксодовые клещи. Смешанные инфекции, передающиеся иксодовыми клещами, – это инфекции, развивающиеся после одновременного инфицирования несколькими возбудителями и часто ассоциированные с боррелиозом в силу относительно более частого инфицирования переносчиков боррелиями. Наличие этих инфекций обусловлено возможностью одновременного заражения человека не только боррелиями, но и вирусами клещевого энцефалита, возбудителями моноцитарного эрлихиоза, гранулоцитарного анаплазмоза и другими патогенными микроорганизмами, переносчиками кототрых являются инфицированные иксодовые клещи с разнообразным сочетанием патогенных агентов. Клиническая картина заболевания в подобных случаях не является простой суммой клинических симптомов этих заболеваний в отдельности, это совсем новая, своеобразная, со своими закономерностями развития инфекция.

Диагностика

Заподозрить инфекции, передающиеся иксодовыми клещами, можно на основании эпиданамнеза и клинических проявлений. Особое внимание уделяется фактам пребывания пациента в эндемичных районах, указаниям на посещение леса, случаям присасывания клеща, употреблению в пищу сырого козьего молока. Появление лихорадки после присасывания иксодовых клещей всегда требует исключения иксодового боррелиоза и клещевого энцефалита как наиболее часто встречающихся инфекций. В случаях, если клиническая картина заболевания не является характерной для боррелиоза или энцефалита, целесообразно провести комплекс клинико-лабораторных исследований для исключения других инфекций, передающихся иксодовыми клещами. Ранними диагностическими признаками клещевого энцефалита являются головная боль, нарастающая по своей интенсивности по мере повышения температуры тела, тошнота, рвота, бессонница, реже – сонливость. Нередко головная боль сопровождается головокружением. В клинической картине обращают на себя внимание резко выраженная вялость больных и адинамия. При осмотре отмечаются гиперемия кожи лица, зева, инъекция сосудов склер и конъюнктивы. Иногда на коже в месте присасывания клеща отмечается воспалительная эритема до 3 мм (первичный аффект). Как правило, оболочечные и энцефалические симптомы развиваются после появления вышеперечисленных признаков. При иксодовом боррелиозе мигрирующая эритема является патогномоничным клиническим признаком, достаточным для установления диагноза острой боррелиозной инфекции. Для этиологической верификации клещевых инфекций используется широкий круг лабораторных (микробиологических) тестов, как прямых, так и непрямых (косвенных). В настоящее время широкое распространение получили серологические методы диагностики на основе иммуноферментного анализа (ИФА). Они используются для диагностики клещевого энцефалита, боррелиоза, эрлихиоза и анаплазмоза. Реже используется иммунный блоттинг (вестерн-блот). Другие методы (микроскопические, иммуногистохимические, культуральные, молекулярно-биологические, исследования бактерицидных антител в сыворотке крови и др.) остаются пока недоступными для практической медицины.

Лабораторная диагностика клещевого энцефалита. Лабораторным подтверждением диагноза клещевого энцефалита служит нарастание титра антител, выявляемое с помощью традиционных серологических тестов. Диагностическим является четырёхкратное нарастание титров антител в парных сыворотках, взятых с интервалом не менее 14 дней. Обычно кровь исследуют трижды: в первые дни болезни, через 2-4 недели и через 2–3 месяца от начала болезни. Третье обследование значительно повышает число серологических подтверждений диагноза клещевого энцефалита. В последние годы широко используется иммуноферментный метод диагностики клещевого энцефалита. С помощью ИФА можно выявлять специфические антитела разных классов (IgM и IgG) к вирусу клещевого энцефалита. Метод ИФА также используется для прямого определения антигена вируса в крови. Он позволяет обнаружить вирусные частицы в крови, ликворе и тканях больного, а также определить наличие вируса в клеще.

Лабораторная диагностика иксодовых клещевых боррелиозов. Для диагностики ИКБ используются микроскопические методы, которые позволяют обнаружить боррелий в различных биологических материалах: спинномозговой и синовиальной жидкостях, крови, биоптатах тканей. При микроскопии мазки окрашивают азур-эозином, при исследовании биоптатов тканей используется метод импрегнации серебром (окраска по Левадити). Реже используется темнопольная микроскопия. Однако обнаружить боррелии этими методами затруднительно вследствие их низкой концентрации в исследуемом материале. В последние годы для диагностики иксодовых клещевых боррелиозов разрабатываются тест-системы на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР), которые позволяют установить присутствие нескольких единичных молекул ДНК боррелий в анализируемом биологическом образце. Совершенствование серологического метода для диагностики ИКБ позволило в последнее время в большинстве стран мира перейти на двухшаговое лабораторное подтверждение диагноза: ИФА и иммуноблот (вестерн-блот). Для исключения возможных ложноположительных результатов первого этапа исследования применяется метод вестерн-блот, позволяющий обнаружить специфические антитела против определённых антигенов боррелий. Если на первом этапе получен отрицательный результат, то проведение вестернблота не требуется.

Диагностика гранулоцитарного анаплазмоза, моноцитарного эрлихиоза и бабезиоза. Для этиологической лабораторной диагностики моноцитарного эрлихиоза и гранулоцитарного анаплазмоза наиболее часто применяется серологическая диагностика (ИФА, иммуноблотинг). Методы высокочувствительны и достаточно специфичны. Случаи заболевания подтверждаются 4-кратным нарастанием титров специфических антител или однократным высоким титром специфических антител класса IgM. Определённые проблемы могут быть при диагностике больных с другими эрлихиозами (прежде всего – дифференциация анаплазмоза и эрлихиоза), у больных с аутоиммунными заболеваниями, больных с активной инфекцией вирусом Эпстайна – Барр. У представителей семейства Anaplasmataceae имеются общие антигенные детерминанты, обусловливающие наибольшую перекрёстную реактивность внутри видов (геногрупп). Для диагностики возможно использование метода полимеразной цепной реакции. Эрлихиоз необходимо дифференцировать с мононуклеозом, энтеровирусной и цитомегаловирусной инфекциями, респираторными заболеваниями, бактериальными менингоэнцефалитами, эндокардитом, вирусными гепатитами, тифоидными лихорадками, лейкемией, иксодовыми клещевыми боррелиозами, лептоспирозом, туляремией, а также с другими заболеваниями риккетсиозной этиологии. Лабораторная диагностика бабезиоза осуществляется методом микроскопии окрашенных мазков крови по Романовскому – Гимзе (аналогично диагностике малярии).

(Александр УСКОВ,

руководитель отдела организации

медицинской помощи,

доктор медицинских наук.

НИИ детских инфекций ФМБА России.

С.-Петербург.__

АНАЛИЗ ЗАРАЖЕННОСТИ КЛЕЩЕЙ ВИРУСОМ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА НА ТЕРРИТОРИИ КИРОВСКОЙ ОБЛАСТИ | Бессолицына

1. Иерусалимский А.П. Клещевой энцефалит. Руководство для врачей. Новосибирск, 2001. 359 с. [Ierusalimskiy A.P. Kleshchevoy entsefalit. Rukovodstvo dlya vrachey [Thick-borne encephalitis. Doctor’s guide]. Novosibirsk, 2001, 359 p.].

2. Казанцев А.П., Матковский В.С. Справочник по инфекционным болезням. М.: Медицина, 1985. 184 с. [Kazantsev A.P., Matkovskiy V.S. Spravochnik po infektsionnym boleznyam [Infection diseases directory]. Moscow, Medicine, 1985, 184 p.].

3. Пышкин В.Б., Евстафьев И.Л., Евстафьев А.И. К экологии и биоразнообразию рода Dermacentor Koch., иксодиофауны Крыма (Acrania, Ixodidae) // Экосистемы Крыма, их оптимизация и охрана. 2006, с. 30–35. [Pyshkin V.B., Evstaf `ev I.L., Evstaf `ev A.I. K ekologii i bioraznoobraziyu roda Dermacentor Koch., iksodiofauny Kryma (Acrania, Ixodidae) [On ecology and biological variety Dermacentor Koch genus, ixodes spicies in Crimea (Acrania, Ixodidae)]. Ekosistemy Kryma, ikh optimizatsiya i okhrana = Crimea’s Ecosystems, Optimization and Protection. 2006, pp. 30–35.].

4. Столбова Ф.С., Бердинских И.С. Осенняя активность клещей рода Dermacentor Koch. на юго-западе Кировской области // Проблемы биомониторинга и биоиндикации: cб. материалов VIII Всерос. науч.-практ. конф. Киров, 2010, ч. 2, c. 17–21. [Stolbova F.S., Berdinskikh I.S. Osennyaya aktivnost` kleshchey roda Dermacentor Koch. na yugo-zapade Kirovskoy oblasti [Autumn activity of Dermacentor Koch thick in the south-west of Kirov region]. Problemy biomonitoringa i bioindikatsii:

5. cb. materialov VIII Vseros. nauch.-prakt. konf. [Proceedings of VII All-Russian scientific and practical conference “Problems of biomonitoring and bioindication”]. Kirov, 2010, part 2, pp. 17–21.].

6. Токаревич К.Н. Важнейшие инфекционные болезни, общие для животных и человека. Л.: Медицина, 1979. 221 с. [Tokarevich K.N. Vazhneyshie infektsionnye bolezni, obshchie dlya zhivotnykh i cheloveka [The most important infectious diseases common for animals and human]. Leningrad, Medicine, 1979, 221 p.].

7. Управление федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Кировской области [Офиц. сайт] URL: http://www.43.rospotrebnadzor.ru (дата обращения: 15.03.14) [Upravlenie fede ral`noy sluzhby po nadzoru v sfere zashchity prav potrebiteley i blagopoluchiya cheloveka po Kirovskoy oblasti [Ofits. sayt] [Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare in the Kirov region [official site]. URL: http://www.43.rospotrebnadzor.ru (date accessed: 03/15/14)].

8. Филиппова Н.А. Таежный клещ Ixodes persulcatus Schulze (Acrana, Ixodidae): морфология, систематика, экология, медицинское значение. Л.: Наука, 1985, Т. 1, 352 с. [Filippova N.A. Taezhnyy kleshch Ixodes persulcatus Schulze (Acrana, Ixodidae): morfologiya, sistematika, ekologiya, meditsinskoe znachenie [Taiga thick Ixodes persulcatus Schulze (Acrana, Ixodidae): morphology, taxonomy, ecology, medical value. Leningrad]. Leningrad, Science: 1985, vol. 1, 352 p.].

9. Ruzek D., St’astna Н., Kopecky J., Golovljova I., Grubhoffer L. Rapid subtyping of tick-borne encephalitis virus isolates using multiplex RT-PCR. J. Virol. Met., 2007, vol. 144, pp. 133–137.

10. Sahai Н., Anwer Khurshid Н. On analysis of epidemiological data involving A 2X2 contingency table: an overview of fisher’s exact test and yates’ correction for continuity. J. Biopharm. Stat. 1995, vol. 1, no. 1, pp. 43–70.

11. Sambrook J., Fritch T., Maniatis T. Molecular cloning: a laboratory manual. NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989.

Иксодовые клещи. Профилактика укусов клещами

 

Иксодовые клещи — мелкие членистоногие, могут являться переносчиком таких известных клещевых инфекций, как болезнь Лайма (клещевой боррелиоз) и клещевой энцефалит.

Заражение происходит в результате присасывания зараженного возбудителем клеща.

  Возможно заражение человека клещевым  энцефалитом  алиментарным путем (при употреблении в пищу зараженного сырого молока коз и, значительно реже, коров).  Здоровый человек от больного не заражается. 

Риск заражения клещевым энцефалитом и клещевым боррелиозом возрастает с апреля по сентябрь, однако наиболее опасными месяцами являются май и июнь, когда наиболее выражена активность нападения клещей. В связи с  повышением среднесуточных температур отмечаются единичные укусы в январе — феврале 2020 года.

Излюбленные зоны обитания клеща: затененные и увлажненные лиственные и смешанные леса, с густым травостоем и подлеском.

Встречаются они на просеках, на старых вырубках, где высокая трава, хорошо развит кустарник, вдоль лесных тропинок. В последние годы клещи чаще стали встречаться в лесопарковых зонах крупных городов, на дачных и огородных участках.  

Клещи любят тепло и влажность, но не жару. Они активны при температуре от +10 и до +25 градусов. А вот температура в 30 градусов выше нуля действует на них угнетающе: кровососы не любят прямых солнечных лучей.
Именно поэтому  пешим туристам нужно выбирать для остановки солнечные поляны с низкой травой и избегать мест с высокой травой в тени.

Следует обратить внимание жителей частного сектора на содержание внутридомовых территорий с целью профилактики клещей: регулярная очистка территории от растительного мусора, опавшей листвы, регулярное скашивание и одновременная уборка травы с территории домовладения для удаления в случае наличия клещей,  прореживание кустарников, вспахивание земель (клещи живут не в земле, а в растительной подстилке).

Клещи цепляется за человека или животное  с растительности на высоте до метра от земли. А потом полтора-два часа может ползать – выбирает себе подходящее для присасывания место. У человека чаще это ноги, паховая и подмышечная области, спина, шея и кожа за ушами.
 Клещ может переползти на человека и с тела домашних животных. Поэтому собак следует выгуливать на поводке на специальных площадках для выгула животных. Для защиты животного от нападения клещей необходимо применять ошейники, обработанные репеллентами, акарицидные капли, которые втираются в холку животного и пр. Перед сезоном активности клещей лучше обратиться к ветеринарному специалисту для консультации и подбора оптимального средства, предупреждающего укусы животных клещами.

Голодный клещ не превышает 3 мм в длину, тело плоское. Присасывается безболезненно. На теле человека или животного клещ удерживается от 1 до 10 дней, увеличиваясь при этом в объеме.
Во время пребывания в лесопарковом  массиве необходимо:          

— Не заходить на неблагоустроенные участки: заросшие кустарником и травой.

— Максимально прикрывать тело: надевать светлую одежду (на ней лучше видно клещей) с длинными рукавами, рубашку заправлять в брюки, брюки в носки (клещ всегда ползет снизу вверх).

— Использовать противоклещевые репелленты, в соответствии с инструкцией по их применению. Приобрести их можно в  аптеках и магазинах бытовой химии.

— Осматривать свою одежду каждые 2-3 часа, проводить осмотр кожных покровов.

— По возвращении из леса тщательно осмотреть одежду, кожные покровы, обращая особое внимание на следующие части тела: шея, подмышки, паховая область, ушные раковины – в этих местах кожа особенно нежная и тонкая, клещи присасываются именно там.        

— Также необходимо осмотреть животных, букеты  из лесных  и полевых цветов и другие вещи, привезенные из леса.          

При обнаружении клеща на одежде – убрать его.

— Не допускать выпаса коз в лесу и на близлежащих к лесу участках;

— Каждый день на наличие клещей осматривать дойных животных;

— Употреблять козье молоко только в кипяченом виде (кипятить нужно 2 минуты).

В случае укуса клеща стоит проконсультироваться с врачом. Он поможет извлечь насекомое и назначит профилактическое лечение. Если укушен взрослый, который знает, как правильно извлечь клеща, то это можно сделать самостоятельно, но врачу показаться все равно не помешает. А вот нести клеща на исследование не обязательно. На исследование  уходит около 3 дней, а в эти дни как раз эффективен прием антибиотиков.

 

Правила защиты от иксодовых клещей

Дата публикации: 16 апреля 2019.

Период активности иксодовых клещей в природе на территории нашей страны начинается ранней весной и заканчивается поздней осенью. Клещи начинают проявлять свою активность при отсутствии снежного покрова и когда температура воздуха становится выше пяти градусов. С повышением температуры их активность увеличивается, достигая максимума в мае-июне. Иксодовые клещи, обитающие на территории Беларуси могут переносить возбудителей 9-и инфекционных заболеваний (анаплазмоза, риккетсиоза, лихорадки Ку, туляремии, бабезиоза, бартонеллеза, эрлихиоза, клещевого энцефалита, болезни Лайма). Учитывая, что в настоящее время не разработаны эффективные вакцины для защиты от большинства клещевых инфекций (за исключением клещевого энцефалита), их профилактика в значительной мере зависит от самого человека. Поэтому при длительном пребывании в лесных и парковых зонах рекомендуется выполнять следующие правила защиты от клещей:

• при длительном нахождении в лесу носить специальную одежду, предохраняющую от присасывания клещей или использовать повседневную одежду, максимально закрывающую открытые участки тела;
• использовать отпугивающие средства (репелленты), которые наносятся на одежду или кожу (согласно инструкции), при этом надо избегать их попадания на слизистые глаз, носа, рта;
• проводить само — и взаимоосмотры через каждый час и по выходу из леса для обнаружения и снятия клещей;
• для уменьшения численности клещей на территории проживания (дачи) удалять валежник, проводить вырубку ненужных кустарников и скашивание травы;
• при обнаружении присосавшегося клеща следует обратиться в ближайшую организацию здравоохранения, где окажут медицинскую помощь. Если возможность незамедлительного обращения в организацию здравоохранения отсутствует, следует удалить клеща самостоятельно с использованием: специализированных устройств для удаления клещей промышленного изготовления, согласно инструкции по их применению; нитяной петли (прочную нить завязывают в узел, как можно ближе к хоботку клеща, клеща извлекают, подтягивая его вверх при помощи круговых (резкие движения недопустимы) движений; тонкого пинцета. Обычно через 1-3 оборота клещ извлекается целиком вместе с хоботком. Важно клеща достать из кожи целиком вместе с хоботком, не раздавив его;
• место присасывания обработать любым спиртовым раствором;
• после удаления клеща следует обратиться к участковому терапевту (педиатру) или инфекционисту, который при необходимости назначит профилактическое лечение антибиотиками и установит медицинское наблюдение. Профилактический прием назначенного антибиотика позволит предупредить не только болезнь Лайма, но и другие бактериальные клещевые инфекции (анаплазмоз, эрлихиоз и т.д.). Необходимо помнить, что максимальный эффект химиопрофилактики достигается только в том случае, если прием антибиотика начат в первые 72 часа после укуса клеща;
• по желанию можно провести лабораторное исследование удаленного клеща, которого с этой целью следует поместить в чистый флакон с плотно прилегающей пробкой. Исследование клеща не является необходимым и проводится на платной основе. Бесплатное исследование клеща проводится только тем лицам, у которых есть медицинские противопоказания к приему лекарственных средств (доксициклин, амоксициллин, цефуроксим аксетил). Адрес ближайшей организации здравоохранения, где осуществляется лабораторное исследование клеща можно узнать у медработника организации здравоохранения, куда обратился пострадавший;

при появлении характерных клинических проявлений клещевых инфекций (недомогание, слабость, повышение температуры, появление пятна на месте укуса клеща, головные боли, боли в мышцах и др.) следует незамедлительно обратиться к участковому терапевту (педиатру).

Иксодовые клещи появились в лесах Московской области — Общество

 

На фоне очень заметных погодно-климатических аномалий – волн жары, наводнений, резких перепадов погоды, рекордного сокращения арктических льдов, – не все замечают подкравшуюся к нам не менее серьезную опасность, предупреждает Всемирный фонд дикой природы (WWF).

В лесах Московской области и ряда соседних областей появились иксодовые клещи – маленькие пауки, которые переносят очень тяжелые болезни: энцефалит, болезнь Лайма, боррелиоз.

По мнению WWF, есть прямая связь между этим явлением и изменением климата. «Все более частые теплые зимние и весенние месяцы приводят к тому, что больший процент клещей успешно перезимовывает, их численность растет и они расползаются по все большей территории», — говорит руководитель программы «Климат и энергетика» WWF России Алексей Кокорин.

В итоге в регионах, где клещи были всегда, их становится еще больше. Это Пермский край, Вологодская, Костромская, Кировская и другие области, Сибирь и Дальний Восток. Однако это не самая большая опасность, так как в этих регионах население давно привыкло к наличию клещевой опасности, и люди знают, как одеваться и вести себя в лесу, многие делали и делают прививки. Хуже, что клещи появились там, где их «не знают», отмечает WWF. Они распространяются во все стороны: и на север Архангельской области, и запад, и даже юг России, где численность населения наиболее велика и проблема стоит острее всего. Если раньше опасными в отношении клещевого энцефалита считались только два самых северных района Московской области – Талдомский и Дмитровский, то теперь клещи замечены в средней части области и даже на юге.

Заметим, что зараженность самих клещей не изменилась. По-прежнему переносчиками самой опасной болезни – энцефалита — являются лишь 1-2 клеща из тысячи. Других болезней – несколько десятков из тысячи. Но самих клещей стало больше и, главное, появились они в новых местах.

«Одни люди впадают в панику и вообще не ходят в лес (что они будут делать, когда клещи придут на их дачные участки?), другие считают, что опасность сильно преувеличена медиками. И то и то совершенно неверно, — отмечают в WWF. — Конечно, заболевает очень немного людей, но ведь болезнь страшная, энцефалит фактически неизлечим, как правило, человек остается инвалидом на всю жизнь, есть и летальные случаи».

Самыми опасными месяцами, когда клещи наиболее активны, являются май и июнь, хотя вспышки активности бывают и в конце лета. Самые опасные места — мелколесье лиственных пород деревьев – молодые березняки и осинники, опушки и участки леса с высокой травой. Гораздо менее опасны хвойные леса, особенно если в них мало травы.

Способы выживания в соседстве с клещами известны, это и правильная профилактика, и медицинская помощь. Одежда должна не позволять заползти клещам под нее – не должно быть голых ног и рук. Лучше всего защищает легкая куртка с длинными рукавами на резинке и капюшоном, плотно прилегающем к лицу – ее еще в середине прошлого века геологи прозвали «энцефалиткой» и повсеместно носили в Сибири и на Дальнем Востоке. «Не нужно позволять детям играть в самых опасных местах, не надо там устраивать и пикники, сидеть на траве. Очень важно научить этому детей, говорить о клещах в школах», — добавляют специалисты WWF.

Также важно знать, что сразу клещ не кусает, он довольно долго ползает под одеждой и выискивает укромные места в складках тела. Поэтому элементарный осмотр себя или детей дает очень много – клеща можно просто убрать. Если же он уже вцепился в кожу, его надо аккуратно вытащить. Это требует определенного навыка, иначе вы вынете тело, но самое опасное – голова клеща — останется невынутой.

Лучше обратиться к медикам, тем более, что только они могут определить, безопасный клещ или нет. Можно заранее сделать прививки. Можно принимать профилактические препараты, но они не дают большого эффекта. Гораздо важнее оперативно принимать лекарства (и таблетки, и уколы, хотя они и очень недешевы), если клещ вас укусил.

Не забывайте и о ваших питомцах. Собак клещи кусают очень активно, но болезни у них другие, более легкие, чем у человека. Поэтому, конечно, после прогулки собаку надо осмотреть и клещей убрать, а в случае ее плохого самочувствия обратиться к ветеринару. Но в целом относиться к клещам у собаки надо более-менее спокойно, это скорее сигнал для вас – клещи тут!

«Прогнозы изменений климата на ближайшие десятилетия однозначно говорят, что тенденции не изменятся, а значит «сами» клещи не уползут и не погибнут, и проблема будет лишь обостряться. Вытравить клещей какими-либо химическими препаратами тоже сложно, это можно делать в садиках детских учреждений и вокруг них, но не в лесах. Отнестись к клещевой проблеме надо серьезно», — заключает WWF.

 

 

Всемирный фонд дикой природы (WWF) – одна из крупнейших независимых международных природоохранных организаций, объединяющая около 5 миллионов постоянных сторонников и работающая более в 100 странах. Миссия WWF – в предотвращении нарастающей деградации естественной среды планеты и достижении гармонии человека и природы. Главная цель – сохранение биологического разнообразия Земли.

 

Идентификация, изображения, экология твердотельных клещей (Ixodes)

Род

Ixodes (Иксодовые клещи)

Без корма Иксоды клещей средней длины (от 3 до 4 мм), включая ротовые части и покровы с бороздками. Ротовой аппарат передний, а части щупика 2 длиннее, чем части 1 и 3. Основание capituli имеет прямые боковые края. Глаза всегда отсутствуют. Щиток присутствует у женщин, а консутум у мужчин. На скутуме и конскутуме нет эмали.Фестоны всегда отсутствуют. На стройных ногах никогда не бывает бледных колец и всегда присутствуют пульвиллы.

Вид со спины на Ixodes ricinus (Овечьи клещи) в позе квеста. Фотографии: InfluentialPoints.

На нижней стороне (см. Рисунок ниже) дыхальцевые пластинки большие и расположены позади ног 4. Они овальные у самцов, но более или менее круглые у самок. Вентральные пластинки есть только у самцов. Анальная борозда образует петлю кпереди от анального отверстия.Тазики 4 имеют нормальный размер, а тазики 1 имеют неравные парные шпоры.

Вид сбоку набухшей самки Ixodes hexagonus (клещ Ежик). Фото: InfluentialPoints

Род ixodid включает важные переносчики болезней животных и людей, а также некоторые из них, которые вводят токсины, вызывающие паралич. К болезнетворным микроорганизмам, передающимся человеку, относятся бактерия Borrelia burgdorferi , вызывающая болезнь Лайма, и вирус клещевого энцефалита (КЭ).Кроме того, простейшие Babesia и бактерии Anaplasma вызывают болезни у домашнего скота.

Ixodes hexagonus (Клещ Ежик)

Взрослый Ixodes hexagonus коричневого цвета, но самки клещей становятся светло-серыми, когда они наполняются кровью, как показано ниже и справа. Их щупики короче основания гнатостомы. Щиток шестиугольный или сердцевидный, щупики не булавовидные. Ixodes hexagonus лучше всего отличается от Ixodes ricinus (овечий клещ / олень) формой передней лапки.У Ixodes hexagonus передняя лапка имеет бугорок на конце кончика (только что виден на рисунке ниже), а у Ixodes ricinus он равномерно сужается к кончику.

Ежик клещ эндофилен и был описан как специалист по гнездовью. Он также встречается у лисиц, куньих (включая барсуков), собак и кошек, но обычно не встречается у грызунов или птиц. Это клещ с тремя хозяевами — каждая стадия отпадает после кормления и должна найти другого хозяина для следующего кормления.Ixodes hexagonus — вид, который чаще всего встречается у кошек, и в результате может прикрепляться к людям. Он широко распространен в Европе и на северо-западе Африки и может быть обычным явлением в пригородных и городских районах.

Вид сбоку набухшего Ixodes hexagonus (овечьи клещи). Фотография: InfluentialPoints.

На этом снимке изображен недавно набившийся желудок клещ-еж. Щупики довольно «растопыренны», так как их только что извлекли из кошки (эта кошка, похоже, почувствовала облегчение, клещ — в меньшей степени).Об экологии Ixodes hexagonus известно довольно мало. Артур (1953) сообщил, что весенние и осенние пики активности у ежей, горностаев и ласок. Matuschka et al. (2008) отметил, что основными хозяевами были еж и лисица. Они обнаружили, что клещи обычно отделяются в темноте, а в поздние вечерние и ранние утренние часы становятся сытыми. И это несмотря на то, что они питались ночными активными хозяевами, что могло привести к их рассеянию от хозяина.Однако они имеют тенденцию отделяться, пока хозяин спит, что снижает рассеивание. Bunnell et al. (2011) изучали факторы, влияющие на паразитарную нагрузку на отдельных ежей. Больные ежи, как правило, имеют более высокие нагрузки, чем здоровые, по-видимому, потому, что клещей больше привлекает запах фекалий больного ежа, чем запах здорового ежа.

Pfäffle et al. (2011) сравнил динамику так называемого «универсального» овечьего клеща и «специализированного» ежа.Они обнаружили, что все исследованные ежи питают оба вида. Имаго и нимфы Ixodes ricinus показали пик весной и осенью, а личинки — летом. Сезонные колебания плотности популяции Ixodes hexagonus были намного слабее по сравнению с Ixodes ricinus , а нимфы и личинки показали сравнительно небольшие изменения в размере популяции и отсутствие постоянного периода максимальной плотности. Они предположили, что механизмы, зависящие от плотности, регулируют плотность популяции специалиста Ixodes hexagonus , но не универсального Ixodes ricinus (последнее является несколько сомнительным выводом…).

Ixodes hexagonus (Ежик клещ), питающийся кошкой. Фотография: InfluentialPoints.

На этом снимке изображен ежик, питающийся домашней кошкой ( Felis cattus ). Клещ-еж является доказанным переносчиком болезни Лайма, вызываемой спирохетой Borrelia burgdorferi (Piesman & Gern, 2004). Обычно считается, что он менее важен, чем Ixodes ricinus в качестве переносчика, на том основании, что он в основном иглобрюхий — живет в гнезде своего хозяина, ежа.Тем не менее, он также может передавать Babesia microti , клещевой энцефалит, и был признан основным переносчиком Theileria annae у собак в Испании (Camacho et al. , 2003). Учитывая возможность передачи болезни, важно как можно скорее удалить клещей, прикрепляющихся к собакам и кошкам.

Как снять галочку Используйте пинцет для удаления клеща. Не пытайтесь сжечь клеща или использовать какие-либо химические вещества (или керосин). Это побуждает клеща выделять больше слюны в вас или в животное. При удалении от животного крепко держите животное; если это маленькое животное, оберните его полотенцем. Чтобы не паниковать маленьких детей, сладкое может стать подходящим отвлечением. Чтобы вытащить клеща целиком (а не только его часть), крепко сожмите клеща как можно ближе к коже и постепенно вытащите его. Не поворачивайте и не дергайте при удалении — иначе ротовой аппарат клеща может отломиться и остаться на коже, вызывая раздражение / инфекцию. Промойте кожу дезинфицирующим средством (например, спиртом) и смойте клеща спиртом (или керосином, или отбеливателем …).

Ixodes ricinus (Овечий клещ, олень)

Взрослые особи Ixodes ricinus имеют красно-коричневый цвет, но самки клещей становятся светло-серыми при набухании.Перед кормлением самцы клещей имеют длину примерно 2,5–3 мм, а самки — 3–4 мм. Когда они набиты кровью, длина самок может достигать 1 см. Их щупики длиннее основания гнатостомы. У обоих полов на щитке имеются щетинки. Лапки (конечный сегмент ноги перед pulvillus) умеренно длинные и сужаются. На заднем внутреннем углу тазика (базального сегмента ноги) первой пары ног находится длинная шпора; эта шпора перекрывает тазик второй пары ног.Щиток самки почти круглый, а генитальное отверстие самки находится между тазиками IV ног.

Овечий клещ — это еще один клещ с тремя хозяевами, у которых личинка, нимфа и имаго имеют разных хозяев. Полный год может разделять периоды активного кормления последующих возрастов. Нимфы и личинки предпочитают мелких млекопитающих, особенно насекомоядных. Ixodes ricinus Взрослые особи предпочитают средних и крупных млекопитающих, включая овец, крупный рогатый скот, оленей, собак и людей. Он встречается в лесах, пустошах и грубых пастбищах по всей Европе.В Северной Африке он ограничен в основном более прохладными и более влажными районами, которые связаны с горами Атлас и встречаются в Тунисе, Алжире и Марокко.

На рисунках ниже показаны два взрослых овечьих клеща в состоянии покоя в позе поиска: самка (первое изображение) и самец (второе изображение).

Самцы и самки Ixodes ricinus (Овечьи клещи)
Фотографии: InfluentialPoints

В состоянии покоя голодный клещ принимает одно из двух характерных положений (Lees, 1948).Показанная выше поза «квеста» предполагается, когда галочка находится в состоянии предупреждения. Передние конечности жестко вытянуты вперед. Иногда их держат неподвижно, иногда активно машут. Передние ноги, на которых находится орган Галлера и другие сенсиллы, действительно, часто сравнивают с усиками насекомых. Голодный клещ тратит некоторое время на поиски даже при отсутствии сенсорной стимуляции, но когда клещ полностью не потревожен, более обычно принимается поза отдыха со сложенными передними лапами (см. Ниже).Эта поза может сохраняться в течение нескольких недель или месяцев подряд. Голодный клещ в квестах на отдых немедленно в ответ на определенные формы стимуляции.

Ixodes ricinus (Овечий клещ) в позе покоя. Фотография: InfluentialPoints.

Ixodes ricinus интенсивно изучается, и многое известно о многих аспектах его биологии и экологии. Свободноживущие клещи выживают только в тех местах, где относительная влажность микроклимата не опускается ниже 80% в течение продолжительных периодов времени, и подстилка в лесах играет важную роль в этом отношении.Причина двухсезонной модели численности клещей была изучена (например, Walker 2001). Долгое время это приписывалось существованию двух когорт, весенней и осенней популяций, с некоторым обменом между ними. Однако Randolph et al. (2002) показали, что наблюдаемый образец численности может быть лучше объяснен пополнением одной когорты клещей каждой стадии каждый год осенью. Клещи либо кормятся сразу в начале осени, а затем входят в диапаузу, либо не кормятся до следующей весны — обе группы линяют до следующей стадии следующей осенью.

Личинка Ixodes ricinus (овечий клещ) укус человека и кожная реакция. Фотография: InfluentialPoints.

На первом изображении выше показана личинка Ixodes ricinus . Обратите внимание, что у него всего три пары ног — передние отростки — это щупики. Такие личинки обычно называют перцовыми клещами из-за их чрезвычайно маленького размера (около 0,8 мм в длину), хотя их размер противоречит реакции, которую может вызвать укус перцевого клеща — обратите внимание на локальное покраснение кожи на втором снимке.К счастью, вероятность заразиться клещевой болезнью при укусе перцовыми клещами очень мала, поскольку уровень инфицирования (в результате трансовариальной передачи или прерывания кормления) очень низок.

Нимфа Ixodes ricinus (овечий клещ) на растительности. Фотография: InfluentialPoints.

На первом изображении выше изображена нимфа Ixodes ricinus Обратите внимание, что, будучи еще очень маленькой (около 1,4 мм в длину), нимфа, как и взрослая особь, имеет четыре пары ног.Уровень заражения нимфальных клещей возбудителями болезней, такими как Borrelia , намного выше, чем у личинок, потому что все нимфы питались потенциальным резервуаром-хозяином, таким как землеройка или грызун. Укусы нимфальных клещей являются причиной большинства случаев передачи болезни Лайма.

Ixodes ricinus — важный переносчик болезни в Европе. Люди могут быть инфицированы болезнью Лайма (вызываемой Borrelia burgdorferi ), ку-лихорадкой (вызываемой Coxiella burnetti ), вирусной инфекцией «лупинг-болезнь» и (что наиболее опасно) клещевым энцефалитом.Крупный рогатый скот может быть заражен красноводной лихорадкой ( Babesia spp.), Болезнью Лайма, пирамией овечьего клеща ( Staphylococcus aureus , клещевой лихорадкой крупного рогатого скота, анаплазмозом (оба вида Anaplasma ) и различными другими заболеваниями.

Благодарности Хотя мы стараемся обеспечить правильность идентификации, мы не гарантируем ее точность. В основном мы производили идентификацию с использованием ключей идентификации клещей Ruediseuli & Manship (1994) и Hillyard (1996).Дополнительная информация была получена из Музея естественной истории. Мы полностью признаем этих авторов как источник (обобщенной) таксономической информации, которую мы представили. Любые ошибки в идентификации или информации принадлежат только нам, и мы будем очень благодарны за любые исправления.

Список литературы Артур Д.Р. (1953) . Отношения с хозяевами Ixodes hexagonus Leach в Великобритании. Паразитология 43 (3-4), 227-238. Абстрактный Bunnell, T. et al. (2011) . Фекальный запах больных ежей ( Erinaceus europaeus ) опосредует обонятельное привлечение клеща Ixodes hexagonus . Журнал химической экологии 37 (4), 340-347. Абстрактный Camacho, A.T. et al. (2003) . Ixodes hexagonus — главный кандидат в качестве переносчика Theileria annae на северо-западе Испании. Ветеринарная паразитология 112 (1-2), 157-163. Абстрактный Hillyard, P.D. (1996) . Клещи Северо-Западной Европы: определители и примечания для определения видов. Линнеевское общество Лондона и Ассоциация эстуарных и прибрежных наук Советом полевых исследований. Лис, А. Д. (1948) . Сенсорная физиология овечьего клеща, Ixodes ricinus . Журнал экспериментальной биологии 25 , 145-207.Полный текст Матушка, Ф.-Р. et al. (1990) . Ночное отделение клеща Ixodes hexagonus от ночных активных хозяев. Медицинская и ветеринарная энтомология 4 (4), 415-420. Абстрактный Pfäffle, M. et al. (2011). Сравнительная динамика популяций универсальных ( Ixodes ricinus ) и специализированных ( I. hexagonus ) видов европейских ежей. Европейская экспериментальная и прикладная акарология 54 (2), 151-164. Абстрактный Писман, Дж. И Герн, Л. (2004) . Лайм-боррелиоз в Европе и Северной Америке. Паразитология 129 , S191-S220. Аннотация Полный текст Randolph, S.E. et al. (2002) . Эмпирическая количественная основа сезонной динамики численности клеща Ixodes ricinus . Международный журнал паразитологии 32 , 979-989.Полный текст Уокер, А. (2001) . Возрастная структура популяции Ixodes ricinus (Acari: Ixodidae) в зависимости от сезонных поисков. Бюллетень энтомологических исследований 91 , 69-78. Абстрактный

жизненных циклов семи видов иксодовых клещей (Acari: Ixodidae) в стандартных лабораторных условиях | Журнал медицинской энтомологии

970″> Материалы и методы

Наши колонии произошли от взрослых клещей, собранных в различных регионах США (Таблица 1).Большинство исходных клещей были голодными взрослыми особями, которые были собраны с растительности путем флагирования, в то время как наедшихся взрослых особей H. leporispalustris были удалены из убитого на дороге кролика с хлопковыми хвостами. Первоначально для создания каждой колонии использовалось от 10 до 20 пар взрослых клещей. Потомство этих клещей было разделено на две-три группы, которые содержались параллельно. Взрослых клещей разных линий скрещивали, чтобы избежать инбридинга. Периодическая (раз в три-четыре поколения) интродукция самцов клещей, собранных в местах происхождения колоний, обеспечивала дополнительное генетическое разнообразие, сохраняя при этом генетический состав колоний, максимально приближенный к исходным популяциям.

новозеландских белых кроликов ( Oryctolagus cuniculus ) использовали в качестве хозяина для всех видов клещей и стадий развития. Клещей помещали в пакеты для кормления, которые приклеивали к гладко выбритой коже на спине кролика с помощью клея Kamar (Kamar, Inc., Стимбоут-Спрингс, Колорадо), одобренного для использования в ветеринарии. Этот клей обеспечивал прочное равномерное уплотнение, сохраняющееся не менее 2 недель. Пакеты наклеивали на кролика за 1 день до заражения клещами, чтобы убедиться, что клей полностью высох и пакеты оставались прикрепленными должным образом.Сумки состояли из двух слоев хлопкового трикотажа шириной 75 мм (Southern Prosthetic Supply, Alpharetta, GA). Два слоя использовали для предотвращения выхода клещей, если кролик повредил наружный слой. Каждый мешок ежедневно осматривался и заменялся в случае повреждения. К спине каждого кролика одновременно прикрепляли два пакета для кормления, и примерно 1000–2000 личинок, 300 нимф или до 40 взрослых особей (20 самок и 20 самцов) помещали в каждый мешок и давали возможность накормить их до насыщения. Все процедуры были одобрены институциональным комитетом по уходу за животными и их использованию и проводились в лаборатории, оснащенной барьерами для предотвращения побега клещей.

Кролики содержались в индивидуальных клетках и снабжались елизаветинскими ошейниками (диаметром 15,2–20,3 см) для предотвращения ухода за ними. Клетки помещали на металлические поддоны, наполненные водой, и окрашивали их сверху вазелином, чтобы клещи не ускользнули. Эта установка также позволила нам собирать набухших клещей из поддонов для воды в редких случаях, когда пакеты для кормления были повреждены или отклеены. Состояние набухания клещей, питающихся кроликами, проверяли ежедневно в течение заражения и дважды в день, пока клещи отпадали.Чтобы избежать воздействия иммунитета кроликов против клещей на питание и выживаемость клещей (Norval 1978, Rechav et al. 1989, Tembo and Rechav 1992, Schorderet and Brossard 1993, Heller-Haupt et al. 1996, Loftis et al. 2004), каждого кролика использовался однократно (для одновременного кормления двух групп клещей).

Полностью набухших клещей собирали и хранили в контейнерах из полистирола, которые хранили в инкубаторах для окружающей среды при 24 ± 1 ° C и относительной влажности 90% с фотопериодом 16: 8 (L: D) ч. Виды и стадии клещей, которые переносят низкие температуры, могут храниться в аналогичных инкубаторах при 4-8 ° C и насыщенной (> 80%) влажности с фотопериодом 8:16 (Д: Д) ч.Хранение этих клещей при низких температурах значительно продлевает развитие клещей и увеличивает выживаемость между приемами крови, как описано ниже.

Раздувшиеся личинки помещали в прозрачные полистирольные пробирки 12 на 75 мм (14–961–10A, Fisher, Atlanta, GA), содержащие 25 отдельных личинок или контейнеры из полистирола объемом 11,1 мл (03–338–3A, Fisher). до 100 личинок. Всех налитых нимф помещали в полистирольные пробирки размером 12 на 75 мм, причем каждая пробирка не содержала более 10 отдельных набухших нимф.Набухших самок содержали индивидуально либо в полистирольных пробирках, либо в контейнерах, в зависимости от размера самок. Наш опыт показал, что размещение большего количества клещей в контейнере приводит к накоплению отходов, что приводит к росту грибков и, как следствие, снижению выживаемости клещей. Мы не используем ни стеклянные, ни картонные контейнеры для хранения клещей, поскольку при высокой относительной влажности первые склонны к конденсации паров, а вторые — к росту плесени, что может отрицательно сказаться на выживании клещей.Набухших клещей регулярно отслеживали на предмет линьки и откладки яиц. Свежепролиненных клещей сразу помещали в чистые флаконы, чтобы избежать потенциального поражения грибком. После линьки или вылупления клещам давали посидеть не менее 2 недель перед следующим кормлением, чтобы они могли завершить постлиняковое развитие. Личинок обычно кормили в течение не более 12 недель после вылупления, чтобы избежать смертности из-за голода или, возможно, высыхания.

Продолжительность кормления личинки, нимфы и взрослой особи рассчитывалась как количество дней с момента посадки на кролика до момента высадки.Период линьки личинок к нимфам и нимф к взрослым особям рассчитывали как количество дней от опадания до шелушения. Период беременности определялся как период от опадания самки до начала яйцекладки. Инкубационные периоды рассчитывали от начала яйцекладки до вылупления личинок из ≈50% оплодотворенных яиц в кладке яиц. Для каждой группы накормленных клещей определяли и записывали среднюю продолжительность набухания, беременности и инкубации. Минимальная продолжительность жизненного цикла рассчитывалась исходя из предположения, что клещи были готовы к кормлению сразу после окончания линьки, даже если их не кормили в течение 2 недель после линьки.

Хотя небольшая часть клещей в каждой когорте обычно была способна прикрепляться и питаться почти сразу после шелушения, большинству клещей требовалось дополнительно 2–4 недели для развития после линьки на каждой стадии. Предоставление этого времени значительно повысило успешность кормления. Следовательно, нормальная продолжительность жизненного цикла каждого вида клещей на 45-60 дней больше, чем минимальная длина цикла (рис. 1).

Рис. 1

Средняя продолжительность периодов питания и развития семи видов клещей на последовательных стадиях их жизненного цикла в стандартных лабораторных условиях.

Рис. 1

Средняя продолжительность периодов питания и развития семи видов клещей на последовательных стадиях их жизненного цикла в стандартных лабораторных условиях.

981″> Я . scapularis .

Без корма I. scapularis взрослые особи выживали до 12 месяцев при температуре 22–24 ° C и до 24 месяцев при 4–8 ° C. Взрослые особи I. scapularis спариваются либо до, либо во время кормления, и большинство самцов умирают вскоре после совокупления.Следовательно, отделение самцов от самок сразу после эклозии продлило выживаемость самцов клещей. Оплодотворенные самки завершили набухание у новозеландского белого кролика в течение 6–10 дней, при этом большинство самок отпали на 7 и 8 дни (Таблица 2; Рис. 1). Самцов редко видели прикрепленными к кролику, но наблюдали, как они совокуплялись с самками и ползали по сумке для кормления между прикрепленными самками. Большинство самцов погибло на кролике к седьмому дню.

Таблица 2

Изменчивость продолжительности (дни) кормления и развития клещей на последовательных стадиях жизненного цикла и общая продолжительность их жизненных циклов в стандартных лабораторных условиях

Таблица 2

Изменчивость продолжительности (дни) кормления и развития клещей на последовательных стадиях жизненного цикла и общая продолжительность их жизненных циклов в стандартизированных лабораторных условиях

При 22–24 ° C налившимся самкам потребовалось ≈2–3 недели (18.0 ± 1,0 дня, среднее ± стандартное отклонение) до завершения периода беременности и начала откладки яиц. Отрождение началось через 6-7 недель (43,3 ± 2,3 дня) после откладки яиц (таблица 2; рис. 1). Как период беременности, так и инкубационный период можно продлить до 6-8 месяцев, храня налившихся самок при температуре 4-8 ° C. После вылупления личинки могут храниться при температуре 22–24 ° C до 5 месяцев. Однако, если личинок не кормить более 4 месяцев после вылупления при хранении при температуре 22–24 ° C, они начнут умирать. Вылупившиеся личинки I. scapularis плохо переносили холода и короткие световые периоды.

После помещения на кролика, личинки I. scapularis питаются до 7 дней (таблица 2), при этом большая часть отваливается на четвертый день (рис. 1). Когда набухшие личинки начинают опадать с хозяина, рекомендуется собирать их два раза в день — один раз утром и один раз днем, чтобы они не высохли в мешках до следующего сбора. Только личинки рода Ixodes имели высокую (> 50%) смертность после отрыва, если не были удалены от кролика через 12 часов после высадки.Среднее количество живых накормленных личинок I. scapularis , собранных от кролика, составляло 810 на кладку яйца.

Потребовалось ≈6-7 недель (42,3 ± 5,0 сут), чтобы налившиеся личинки линяли в нимф (табл. 2; рис. 1). I. scapularis нимфы должны были быть перенесены в чистые флаконы вскоре после линьки, чтобы предотвратить рост грибков и, как следствие, их гибель. Если этого не сделать, нимфы начнут умирать через ≈5 недель. Переместив нимф в чистые флаконы, мы значительно продлили их жизнь.Без корма I. scapularis нимфы выживали до 10 месяцев при температуре 22–24 ° C и до 36 месяцев при температуре 4–8 ° C.

Нимфы, которых кормили в течение 3-8 дней с наибольшим падением на 4-й день (Таблица 2; Рис. 1). Потребовалось 6-8 недель (40,8 ± 3,7 дня), чтобы налитые нимфы превратились во взрослых особей. После того, как взрослые особи линяли, мы снова перевели всех живых взрослых особей в отдельные чистые флаконы, чтобы обеспечить более длительное и лучшее выживание.

Если клещей на всех этапах жизни заставляли кормиться сразу после вылупления или линьки, I.scapularis может пройти полный цикл развития за 23 недели (рис. 1), но с низкой выживаемостью из-за минимального успеха кормления. Когда клещам давали по крайней мере 2 недели для развития после линьки, их успешность кормления возрастала до 80–96% на каждой стадии развития. Таким образом, нормальный жизненный цикл колонии I. scapularis завершился за 29–31 неделю (табл. 2).

995″> А . americanum .

Без корма Взрослые особи A. americanum выживали до 8 месяцев при температуре 22–24 ° C, и наблюдали, что они выживали более 2 лет при хранении при 8 ° C.Самцы A. americanum могли спариваться только с хозяином после кормления для завершения сперматогенеза; Таким образом, разделение по полу перед кормлением не было необходимым, хотя предотвращение роста плесени путем помещения свежеотколившихся клещей в чистые флаконы продлило их выживание. Оплодотворенные самки завершили набухание у кролика в течение 10–15 дней, при этом большинство самок отпали на 12-й день (Таблица 2; Рис. 1). Когда самки падали, самцы оставались прикрепленными к кролику, и их нужно было удалить пинцетом перед удалением пакетов для кормления.

При 22–24 ° C, налившимся самкам A. americanum потребовалось 2–3 недели (15,8 ± 3,5 дня), чтобы начать откладывать яйца, и большинство яиц начали откладывать яйца в течение следующих 7–9 недель (Таблица 2; Рис. 1). Непокормленные личинки демонстрировали хорошую выживаемость до 6 месяцев при хранении при 22–24 ° C, но они не переносили низкие температуры, что согласуется с ранее опубликованными наблюдениями (Needham et al. 1996).

Личинка A. americanum , которую кормили в течение 4–9 дней, большая часть отваливалась на пятый день. Среднее количество живых потребляемых A.americanum , собранных у кролика, составляло 1490 на кладку яйца. Потребовалось 3-4 недели (21,7 ± 2,2 дня), чтобы налившиеся личинки превратились в нимф (табл. 2; рис. 1). Перенос свежеотлинувших нимф в отдельные чистые флаконы значительно продлил их выживаемость. Если не переносить, увеличение смертности можно было бы наблюдать через 3 недели после линьки. При содержании в чистоте и без еды нимфы A. americanum выживали до 2 месяцев при температуре 22–24 ° C, а хранение при 4–8 ° C продлевало их выживание как минимум до 6 месяцев.Нимфы кормились в течение 3-8 дней с наибольшим падением на 5-й день (Таблица 2; Рис. 1). Потребовалось ≈5-6 недель (34,0 ± 4,6 дня) для того, чтобы налившиеся нимфы превратились во взрослых особей.

В наших стандартных лабораторных условиях A. americanum можно было ускорить через весь цикл развития за <22 недель, но обычно жизненный цикл занимал ≈28–30 недель (Таблица 2; Рис. 1). Однако E. Loomis ранее сообщал о хорошей выживаемости и быстром развитии всех стадий A. americanum на всех стадиях при комнатной температуре (21–26.5 ° C) и относительной влажности 45-60%. В этих условиях весь жизненный цикл может быть завершен за 71 день (Loomis 1961).

006″> Д . вариабилис .

Без корма Взрослые особи D. variabilis выживали до 8 месяцев при температуре 22–24 ° C в чистых контейнерах. Холодостойкость взрослого возраста не исследовалась. Поскольку D. variabilis не спариваются до кормления, разделения голодных клещей по полу не было необходимости.Большинство самок завершили набухание кролика в течение 7–10 дней после заражения (Таблица 2; Рис. 1). Самцы оставались привязанными к кролику, и их приходилось удалять после того, как последняя самка выпала.

При 22–24 ° C налившимся самкам потребовалось всего 1,5–3 недели (15,0 ± 6,2 дня), чтобы начать откладывать яйца, и яйца начали вылупляться в течение 5-8 недель после этого (44,3 ± 5,9 дня). Личинки D. variabilis без корма могут храниться при 22–24 ° C до 6 месяцев без значительной гибели, но они не переносят низкие температуры.

После посадки на кролика личинки кормились в течение 2-8 дней, большая часть отваливалась на четвертый день. Среднее количество живых накормленных личинок D. variabilis , собранных у кролика, составляло 1140 на кладку яиц. Линька в нимфальную стадию начнется в течение 2 недель после инфицирования и продолжится до 3 недель после этого (Таблица 2). Большинство накормленных личинок D. variabilis линяло в течение 3,5 недель после набухания (24,1 ± 7,2 дня) (рис. 1). Непокормленные нимфы D. variabilis выживали до 2 мес. Без существенной смертности при содержании при 22–24 ° C, но они не переносили низкие температуры.

Нимфал D. variabilis , как было замечено, питался новозеландским белым кроликом в течение 11 дней, хотя большинство из них отпадало на 5 день (таблица 2; рис. 1). Наполненные нимфы превратились в взрослых особей в течение ≈3,5–5 недель после отягощения (30,3 ± 3,3 дня) (Таблица 2).

D. variabilis может быть ускорен через весь цикл развития за ≈19 недель (рис. 1). Обычно жизненный цикл занимает от 25 до 27 недель (таблица 2).

018″> Р . сангвиник .

По нашему опыту, голодающие взрослые особи R. sanguineus могут выжить более 12 месяцев при хранении при 4-8 ° C. R. sanguineus спаривается только на хозяине; следовательно, разделение взрослых особей по полу перед кормлением не было необходимости.Самки начали падать на 8-й день после посадки на кролика, и все закончили кормление к 11-му дню (большинство отпало на 9-й день). При температуре 22–24 ° C яйцекладка начиналась через 1–3 недели (12,8 ± 5,9 дня) после завершения набухания самки (таблица 2; рис. 1). Яйца начали вылупляться через 4-5 недель (32,2 ± 3,1 дня). Вылупившиеся личинки могут содержаться при температуре 22–24 ° C не менее 4 мес. Перед кормлением без существенной гибели. Личинки R. sanguineus плохо переносили холода (4-8 ° С).

Личинка R.sanguineus кормили в течение 3-6 дней, большая часть которых падала на четвертый день. Среднее количество живых налипных личинок R. sanguineus , собранных у кролика, составляло 1 170 на кладку яйца. Несколько набухших личинок могли перейти в нимфальную стадию в течение 2 недель после набухания, но большинству потребовалось до 6 недель для полной линьки (22,3 ± 10,2 дня) (Таблица 2). Литейные нимфы R. sanguineus необходимо кормить в течение 1 мес. После шелушения, чтобы избежать значительной смертности при содержании при 22–24 ° C, и они не переносят низкие температуры.Нимфы кормились в течение 4-7 дней, большая часть которых падала на 5-й день. Потребовалось 4-5 недель (32,8 ± 3,4 дня), чтобы налитые нимфы линяли и превратились в взрослых особей.

В наших стандартных лабораторных условиях R. sanguineus можно было ускорить через весь цикл развития всего за 17 недель, но обычно жизненный цикл занимал ≈23-25 ​​недель (Таблица 2; Рис. 1). Джейкобс и соавторы недавно сообщили, что периоды развития южноафриканской популяции из R. sanguineus самые короткие при 30 ° C и относительной влажности 90%, а весь жизненный цикл может быть завершен в лаборатории всего за 14-15 недель (Jacobs и другие.2004 г.).

В заключение, продолжительность развития и продолжительность жизни клещей сильно зависят от температуры окружающей среды, относительной влажности и фотопериода (Беляева 1977, Бухалова и др. 1977, Линдси и др. 1995, Бертран и Уилсон 1996, Пиви и Лейн 1996, Джейкобс и др. 2004). Оптимальные сочетания условий среды, при которых время, необходимое для завершения жизненного цикла, могло быть самым коротким, различаются для разных видов клещей и, возможно, для отдельных популяций одного и того же вида.Здесь мы не пытаемся определить оптимальные условия для каждого отдельного вида, а скорее описываем жизненные циклы в условиях, подходящих для множества распространенных североамериканских видов клещей: 22–24 ° C, относительная влажность 90–95% и фотопериод 16: 8 (Д: Д) ч.

Точно так же разные виды клещей на разных этапах жизни питаются предпочтительно определенными видами позвоночных-хозяев в природе. Известно, что пригодность хозяев влияет на продолжительность кормления, вес набухания, успех линьки и плодовитость (Wilson et al.1990, Лабруна и др. 2000). Использование естественных хозяев для кормления клещей часто бывает выгодным, но приобретение, содержание и обращение с дикими животными может быть сложным и дорогостоящим. Однако новозеландский белый кролик ( Oryctolagus cuniculus ), используемый в нашей практике для кормления клещей, является одним из наиболее распространенных лабораторных животных, и он оказался пригодным в качестве источника кровяной муки для всех стадий жизни расходящихся клещей. разновидность. Хотя новозеландские белые кролики не являются естественными хозяевами североамериканских клещей, возможность использовать их в повседневном содержании колонии упрощает вопросы утверждения протокола Институционального комитета по уходу и использованию животных, содержания животных и обращения с ними.

Клещи известны как переносчики многочисленных возбудителей заболеваний у людей и животных. Они переносят простейшие, вирусные, бактериальные и грибковые патогены. Таким образом, клещи являются предметом многочисленных исследований их биологии, морфологии, поведения и способности переносить патогенные организмы. Эти исследования передачи, поддержания, инфекционности, вирулентности и патогенности возбудителей клещей требуют использования большого количества живых клещей, которые используются в качестве доноров, реципиентов или и того, и другого.Хотя пойманные в природе клещи могут и часто используются для некоторых из этих исследований, потенциальное присутствие непреднамеренных агентов в этих клещах вносит в эксперименты дополнительные неконтролируемые переменные. Наличие или отсутствие возбудителей клещей легче контролировать в колонии выращенных в лаборатории клещей.

Сообщается, что несколько клещевых патогенов влияют на выживание, поведение, плодовитость и метаморфоз своих переносчиков (Алексеев 1991, Лефкорт и Дурден 1996, Нибилски и др.1999, Ватт и Уокер 2000, Росс и Левин 2004, Коротков и Буренкова 2006). Здесь мы описываем жизненные циклы клещей, не инфицированных известными горизонтально передаваемыми патогенами. Однако наши колонии I. scapularis и I. pacificus содержат трансовариально передаваемый непатогенный симбионт, известный как « Rickettsia midichlorii », а колония A. americanum повсеместно инфицирована возбудителем « R. amblyommii. «Эти риккетсиозные организмы трансовариально передаются самками своему потомству и присутствуют в популяциях соответствующих клещей-хозяев по всему их географическому ареалу (Robinson et al.2003 г., Mixson et al. 2006 г.). Наши попытки создать колонии, свободные от этих микроорганизмов, с помощью лечения антибиотиками оказались безуспешными.

Вредное влияние инбридинга — важный фактор, который необходимо учитывать при создании и долгосрочном поддержании колоний клещей. Аномалии у нимфальных и взрослых клещей, включая деформированный щиток и аллоскутум, деформированные или неразвитые ноги и гипостому, становятся очевидными в течение семи-девяти поколений. Однако более тонкие изменения, такие как снижение успешности кормления и линьки, более низкая плодовитость, неудачные попытки спаривания и увеличение продолжительности кормления и линьки, могут быть замечены уже третьим или четвертым инбредным поколением.Поэтому рекомендуется регулярно вводить клещей из других колоний или из дикой природы в лабораторную колонию, чтобы поддерживать генетическое разнообразие и избегать эффектов инбридинга. Это введение представляет определенный риск, поскольку клещевые патогены также могут быть занесены в колонию вместе с этими новыми клещами. Чтобы свести к минимуму такой риск, мы вводим в наши колонии только клещей-самцов. Кроме того, репрезентативные образцы клещей из каждого поколения колоний обычно тестируются с помощью полимеразной цепной реакции на ДНК известных возбудителей клещей.Сыворотки всех кроликов, используемые для поддержания колоний клещей, также проверяются на антитела против возбудителей клещей, чтобы подтвердить неинфекционный статус клещей, которых кормили эти кролики.

029″> Цитированные источники

1991

.

Групповое и индивидуальное поведение инфицированных и незараженных членистоногих-переносчиков болезней

.

Контр. Zool. Ин-т, Санкт-Петербург 1–16

.

.

1998а

.

Жизненный цикл Ixodes minor (Acari: Ixodidae) в лаборатории

.

J. Med. Энтомол.

35

:

496

—

499

.

.

1998b

.

Жизненный цикл лаборатории Ixodes woodi (Acari: Ixodidae)

.

J. Med. Энтомол.

35

:

177

—

179

.

.

1996

.

Фенотипическая и генотипическая характеристика пятнистой лихорадки группы Rickettsiae, выделенной из каталонских Rhipicephalus sanguineus клещей

.

J. Clin. Microbiol.

34

:

2688

—

2694

.

1977

.

Влияние температуры на продолжительность цикла развития клещей Ixodes persulcatus (Ixodidae)

.

Паразитология

11

:

179

—

181

.

.

2002

.

Rhipicephalus клещей, инфицированных Rickettsia и Coxiella в Южной Швейцарии (кантон Тичино)

.

Заражение. Genet. Evol.

2

:

111

—

120

.

.

1996

.

Зависимая от микроклимата выживаемость голодающих имаго Ixodes scapularis (Acari: Ixodidae) в природе: жизненный цикл и последствия для дизайна исследования

.

J. Med. Энтомол.

33

:

619

–

627

.

.

1977

.

Развитие и выживаемость клеща Hyalomma dromedarii Koch в лабораторных условиях

.

Folia Parasitol.

24

:

55

—

62

.

.

1975

.

Механизмы трансовариального заражения риккетсиями пятнистой лихорадки клещей

.

Ann. Акад. Sci.

266

:

61

—

72

.

.

1998

.

Новые зоонозы

.

Emerg. Заразить. Дис.

4

:

453

—

454

.

.

2003

.

Преобладание Amblyomma americanum как переносчика патогенов, поражающих людей в США

.

Annu. Преподобный Энтомол.

48

:

307

—

337

.

.

2004

.

Primera Deteccion de Rickettsia massiliae en la Ciudad de Buenos Aires

.

Предварительные результаты. Преподобный Аргент. Зооноз

1

:

8

—

10

.

.

1969

.

Тесты клещей диких птиц, собранных в восточной части США, на наличие риккетсий и вирусов

.

Am. J. Trop. Med. Hyg.

18

:

1057

—

1061

.

.

2002

.

Исследования способа и динамики передачи и инфекционности Borrelia burgdorferi sensu stricto и Borrelia afzelii у клещей Ixodes ricinus

.

Зооноз, передаваемый переносчиками переносчиков.

2

:

3

—

9

.

.

1993

.

Варианты ответов мышей на Borrelia burgdorferi в зависимости от места внутрикожной инокуляции

.

Заражение. Иммун.

61

:

4493

—

4497 ​​

.

и другие.

2005

.

Пятнистая лихорадка Скалистых гор, вызванная неожиданным переносчиком клещей в Аризоне.

.

N. Engl. J. Med.

353

:

587

—

594

.

.

2006

.

Выделение и идентификация Rickettsia massiliae из Rhipicephalus sanguineus клещей, собранных в Аризоне

.

заявл. Environ. Microbiol.

72

:

5569

—

5577

.

.

1985

.

Выделение и идентификация Rickettsia rickettsii от кроличьего клеща ( Haemaphysalis leporispalustris ) в атлантической зоне Коста-Рики

.

Am. J. Trop. Med. Hyg.

34

:

564

—

567

.

.

1993

.

Способ инокуляции возбудителя болезни Лайма Borrelia burgdorferi влияет на инфекцию и иммунные ответы у инбредных линий мышей

.

J. Infect. Дис.

167

:

971

—

975

.

, 3-й.

2003

.

Энзоотическая передача Anaplasma bovis у хлопчатобумажных кроликов Нантакета

.

J. Clin. Microbiol.

41

:

3744

—

3747

.

.

1996

.

Устойчивость и перекрестная устойчивость кроликов к взрослым особям трех видов африканских клещей (Acari: Ixodidae)

.

Exp. Прил. Акарол.

20

:

155

–

165

.

.

2004

.

Лабораторное сравнение жизненных циклов собачьих клещей Haemaphysalis leachi и Rhipicephalus sanguineus

.

Onderstepoort J. Vet. Res.

71

:

15

—

28

.

.

2001

.

Стратегии спаривания и спермиогенез иксодовых клещей

.

Annu. Преподобный Энтомол.

46

:

167

—

182

.

.

2006

.

Влияние вируса клещевого энцефалита на процесс метаморфоза набухших личинок и нимф клеща Ixodes ricinus

.

Бык. Сибирская Мед.

5

:

36

—

41

.

.

2000

.

Жизненный цикл клеща Haemaphysalis leporispalustris (Acari: Ixodidae) в лабораторных условиях

.

Exp. Прил. Акарол.

24

:

683

—

694

.

1981

.

Экология клещевых возбудителей в Калифорнии. II. Дальнейшие наблюдения за риккетсиями, стр. 575–584

. В [ред.],

Риккетсии и риккетсиозные болезни

.

Academic

,

Нью-Йорк

.

.

1999

.

История жизни Ixodes ( Ixodes ) jellisoni (Acari: Ixodidae) и его переносимость для Borrelia burgdorferi sensu lato

.

J. Med. Энтомол.

36

:

329

—

340

.

.

1996

.

Влияние заражения спирохетами болезни Лайма ( Borrelia burgdorferi ) на фототаксис, активность и высоту поиска клещей-переносчиков Ixodes scapularis

.

Паразитология

113

:

97

—

103 900 10.

.

1995

.

Выживание и развитие Ixodes scapularis (Acari: Ixodidae) в различных климатических условиях в Онтарио, Канада

.

J. Med. Энтомол.

32

:

143

—

152

.

.

2004

.

Восприимчивость мышей ( Mus musculus ) к повторному заражению клещами Amblyomma americanum (Acari: Ixodidae)

.

J. Med. Энтомол.

41

:

1171

—

1174

.

1961

.

Истории жизни клещей в лабораторных условиях (Acarina: Ixodidae и Argasidae)

.

J. Parasitol.

47

:

91

—

99

.

.

2004

.

Эффективность пути передачи и кинетика инфекции Anaplasma phagocytophilum у белоногих мышей, Peromyscus leucopus

.

Зооноз, передаваемый переносчиками переносчиков.

4

:

310

—

318

.

.

1986

.

Естественная история Rickettsia rickettsii

.

Annu. Rev. Microbiol.

40

:

287

—

309

.

.

1967

.

Rickettsia canada: новый представитель тифной группы риккетсий, выделенных из клещей Haemaphysalis leporispalustris в Канаде

.

Банка. J. Microbiol.

13

:

503

—

510

.

.

2006

.

Распространенность возбудителей Ehrlichia, Borrelia, и риккетсиозов в Amblyomma americanum (Acari: Ixodidae), собранных в девяти штатах

.

J. Med. Энтомол.

43

:

1261

—

1268

.

.

2005

.

Отчетливое распространение бактерий и исход заболевания у мышей, инфицированных подкожно Borrelia burgdorferi по средней линии спины и подушечке стопы

.

ФЭМС Иммунол. Med. Microbiol.

45

:

279

—

284

.

.

1996

.

Холодостойкость лабораторной колонии звездчатых клещей-одиночек (Acari: Ixodidae)

.

J. Med. Энтомол.

33

:

706

—

710

.

.

1999

.

Летальный эффект Rickettsia rickettsii на его переносчик клещей ( Dermacentor andersoni )

.

заявл. Environ. Microbiol.

65

:

773

—

778

.

1978

.

Повторное кормление неполовозрелых особей Amblyomma herbraeum (Acarina: Ixodidae) на лабораторных хозяевах. Влияние хозяина на выход клещей, набухший вес и период набухания

.

J. Parasitol.

64

:

910

—

917

.

1999

.

Взаимодействие патоген-клещ-хозяин: Borrelia burgdorferi и вирус клещевого энцефалита

.

Внутр.J. Med. Microbiol.

289

:

492

—

505

.

.

2001

.

Жизненный цикл Ixodes pacificus (Acari: Ixodidae): время процессов развития в полевых и лабораторных условиях

.

J. Med. Энтомол.

38

:

684

—

693

.

.

2001

.

Клещи и клещевые бактериальные болезни человека: новая инфекционная угроза

.

Clin. Заразить. Дис.

32

:

897

—

928

.

.

1996

.

Полевые и лабораторные исследования времени откладки яиц и вылупления западного черноногого клеща Ixodes pacificus (Acari: Ixodidae)

.

Exp. Прил. Акарол.

20

:

695

—

711

.

, и P.

1984

.

Chatelanat. Rickettsia conorii, выделенная из Rhipicephalus sanguineus , интродуцированная в Швейцарию на собаке

.

Z. Parasitenkd.

70

:

265

—

270

.

.

1999

.

Выявление и идентификация этиологического возбудителя средиземноморской пятнистой лихорадки (MSF) у двух родов клещей на Кипре

.

Пер. R. Soc. Троп. Med. Hyg.

93

:

597

—

598

.

.

1992

.

Средиземноморская пятнистая лихорадка в Марселе: описательная эпидемиология и влияние климатических факторов

.

евро. J. Epidemiol.

8

:

192

—

197

.

.

1989

.

Устойчивость и перекрестная устойчивость морских свинок и кроликов к незрелым стадиям иксодовых клещей

.

Med. Вет. Энтомол.

3

:

333

—

336

.

.

2003

.

Биологическая и молекулярная характеристика риккетсий, присутствующих в Ixodes spp.клещи

.

Ежегодное собрание Американского акарологического общества

,

Цинциннати, Огайо

.

.

2004

.

Влияние инфекции Anaplasma phagocytophilum на успешность линьки личинок Ixodes scapularis (Acarina, Ixodoidea)

.

J. Med. Энтомол.

41

:

476

—

483

.

.

1993

.

Изменения иммунитета к Ixodes ricinus у кроликов, зараженных на разных уровнях

.

Med. Вет. Энтомол.

7

:

186

—

192

.

1991

.

Биология клещей

.

Oxford University Press

,

Нью-Йорк

.

1999

.

Содержание клещей в лаборатории, стр. 57–82

. In [eds.],

Поддержание векторов патогенов человека, животных и растений

.

Science Publishers, Inc.

,

Enfield, NH

.

.

1992

.

Иммунизация кроликов против нимф Amblyomma hebraeum и A. marmoreum (Acari: Ixodidae) 900 10.

J. Med. Энтомол.

29

:

757

—

760

.

.

2000

.

Патологические эффекты и снижение выживаемости у Rhipicephalus appendiculatus клещей, инфицированных Theileria parva простейших

.

Parasitol. Res.

86

:

207

—

214

.

.

1990

.

Зависящие от хозяина различия в питании и размножении Ixodes dammini (Acari: Ixodidae)

.

J. Med. Энтомол.

27

:

945

—

954

.

© 2007 Энтомологическое общество Америки

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями некоммерческой лицензии Creative Commons Attribution (http: // creativecommons.org / licenses / by-nc / 3.0 /), который разрешает некоммерческое повторное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы. По вопросам коммерческого повторного использования обращайтесь по адресу [email protected]

иксодовых клещей традиционно выращиваемого крупного рогатого скота в центральной Нигерии: где Rhipicephalus (Boophilus) microplus не решается (пока?) | Паразиты и переносчики

Распространение клещей в пределах конкретной среды обитания зависит от нескольких экологических и климатических факторов, таких как годовое количество осадков, температура и относительная влажность (RH) атмосферы, растительный покров, высота над уровнем моря и наличие хозяев [24].Это исследование проводилось в конце сезона дождей, когда RH, а также растительный покров и, следовательно, численность взрослых клещей на крупном рогатом скоте, как ожидается, будут на пике в центральной части Нигерии [7, 9, 10]. Это исследование было направлено на оценку видового разнообразия клещей, поражающих крупный рогатый скот, и их бремени; мы сосредоточились только на взрослых стадиях этих членистоногих. Из-за их небольшого размера большое количество неполовозрелых клещей действительно можно легко пропустить во время сбора в поле, что приводит к смещенной оценке подсчета.Следовательно, подсчет взрослых особей можно рассматривать как репрезентативный для общего заражения всех возрастов в течение года, особенно для видов клещей с тремя хозяевами, чьи незрелые возрасты кормятся в течение коротких периодов (например, четырех дней) на крупном рогатом скоте, а также на других хозяевах (например, мелкие жвачные животные, дикие животные, птицы) [25]. Кроме того, у личинок и нимф большинства родов отсутствуют четко выраженные морфологические признаки, необходимые для идентификации на уровне вида.

Было обследовано в среднем 25 случайно выбранных голов крупного рогатого скота в каждой из 9 деревень (Таблица 1).Отобранное большее количество взрослых животных, чем молодых животных, отражает возрастной состав стад фулани, при этом не менее 60% крупного рогатого скота составляют взрослые особи [10]. В ходе исследования было установлено наличие довольно широкого разнообразия видов клещей, заражающих крупный рогатый скот в центральной части Нигерии, принадлежащих к трем родам (т.е. Amblyomma , Hyalomma , Rhipicephalus spp.), Входящих в семейство Ixodidae. Пять из 11 идентифицированных видов (т. Е. Rh. ( Bo. ) decoloratus , Rh. ( Bo. ) annulatus , Rh. ( Bo. ) geigyi , H. truncatum, и A. variegatum ) были получены во всех исследуемых деревнях.

Прав. ( Bo. ) decoloratus был самым массовым видом в этом районе, согласно предыдущей работе [5]. Нигерийское плато Джос, по-видимому, обеспечивает идеальные условия для Rh. ( Bo. ) decoloratus , предпочитая высокогорье и субгорье, получающее более 800 мм осадков в год [26].Вторым по распространенности видом в этом исследовании был Rh. ( Bo. ) annulatus , который ранее считался наиболее частым нападением клещей на крупный рогатый скот в восточной части Нигерии [15]. В Африке распространение этого клеща ограничено северной и западной частью континента [22]. К югу от Сахары, Rh. ( Bo. ) annulatus ассоциируется с равнинными тропическими лесами и вторичными пастбищами, с явным увеличением растительного покрова после июля-августа [27].Оба Rh. ( Bo. ) decoloratus и Rh. ( Bo. ) annulatus , передают Babesia bigemina [18], Anaplasma marginale и Anaplasma centrale [28], известных как эндемик в Нигерии [8]. Будучи буфилидами, клещами с одним хозяином, которые полностью развиваются на скоте после вылупления яиц, их популяция, как ожидается, будет относительно постоянной в течение года в этих условиях [9], представляя постоянную угрозу анаплазмоза крупного рогатого скота и бабезиоза.

Это исследование дает первую запись о Rh. guilhoni в центральной части Нигерии. Небольшое количество взрослых особей этого клеща ранее было собрано у крупного рогатого скота в сезон дождей на крайнем севере Нигерии [16]. Здесь Rh. guilhoni был обнаружен в 8 из 9 деревень и был третьим по распространенности видом клещей (Таблица 2). Как члены группы Rh. sanguineus , для этого вида характерны более густая интерстициальная пунктуация в конскутуме и более укороченная V-образная форма женских половых органов, чем у предка его таксономической группы [23].Обычно он поражает крупный рогатый скот, овец и верблюдов в степных и саванных климатических регионах [23]; его значительное присутствие на плато Джос подчеркивает важность оценки его роли в передаче патогенов, которая пока не известна.

Это исследование также выявило Rh. ( Bo. ) geigyi в центральной части Нигерии. Этот вид, встречающийся только в Западной Африке, обычно встречается в зонах саванн и лесов на юге Нигерии, где он является наиболее многочисленным буфилидом в ранний засушливый сезон [5].Поскольку этот клещ требует более высоких средних температур, чем Rh. ( B o . ) decoloratus и Rh. ( Bo. ) annulatus [27], можно было бы ожидать, что более прохладные условия на плато и, в более общем плане, в лесных массивах саванн северной Гвинеи, ограничат распространение его населения в центрально-северную часть Нигерии. . Несмотря на то, что передача патогенов мало изучена, Rh. ( Bo. ) geigyi может иметь ветеринарное значение в Нигерии, где было доказано наличие грушевидных кинет, связанных по форме и размеру с B.bovis , как в яйцах, так и в личинках, которые в конечном итоге заразили телят после спленэктомии [29].

Ряд (n = 205) бофилид были идентифицированы только как Rhipicephalus ( Bo. ) spp. из-за частичного разрыва ротового аппарата, который, вероятно, произошел во время сбора, учитывая небольшой размер и короткий рострум этих клещей. В частности, это были в основном набухшие самки (см. Таблицу 2), состояние питания которых не позволяло объективно оценить морфологические особенности (например,g., форма генитального отверстия), кроме ротового аппарата. Рострум бофилид имеет видоспецифические особенности, такие как зубные ряды в гипостоме и изделиях щупиков [22]. Тем не менее, поскольку все эти экземпляры имели один или оба щупика с выступом с или без неповрежденной гребешковой щетинки на артикуле I, все же можно было исключить присутствие Rh. ( Bo. ) microplus среди них. Однако повреждение их гипостомы не позволило различить Rh. ( Bo. ) decoloratus и Rh. ( Bo. ) geigyi, , что ограничивает окончательную идентификацию уровнем подрода.

Большое количество (n = 681) зарегистрированных H. truncatum отражает сезонность этого клеща в Нигерии, где, как известно, он достигает пика в конце сезона дождей [7, 9]. Ветеринарное значение этого вида связано с его способностью вызывать токсический синдром (потливость), особенно у молодняка крупного рогатого скота [30].

В исследовании, проведенном в соседнем штате Кадуна, центральная Нигерия, A . variegatum был наиболее распространенным видом (> 80% всех собранных клещей), паразитирующим на скоте в сентябре, за ним следовали Rhipicephalus ( Bo. ) spp. И Hyalomma spp. [7]. Меньшая распространенность А . variegatum (6,3%), зарегистрированные в настоящем исследовании, можно в основном отнести к практике сбора клещей Fulanis вручную, проводимой до трех раз в неделю во время сезона дождей [6].Этот метод борьбы в основном нацелен на наиболее заметных взрослых особей Amblyomma , которых местные пастухи считают «коти» (т. Е. «Опасные клещи» на языке фульфульде), в отличие от более мелких Rhipicephalus и клещей-буфилид, которых сознательно оставляют. прикреплены, поскольку они считаются «мири» (то есть «менее вредными») [7]. Эта операция выполняется, когда животные стоят, когда некоторые участки тела (например, пах, копыта и т. Д.) Скота недоступны; H.truncatum взрослые особи, которые преимущественно локализуются в межпальцевых щелях и переключателе хвоста [31, 32], часто упускаются из виду (см. рисунок 2). Кроме того, хотя это в некоторой степени избавляет животное от «беспокойства о клещах», удаление клещей вручную может не предотвратить передачу клещевых инфекций, если не выполняется ежедневно, поскольку передача патогенов может происходить через два дня после заражения. прикрепление этих членистоногих к своим хозяевам [33]. Из-за их длинных ротовых аппаратов A.variegatum , а также клещи Hyalomma могут нанести серьезный кожный вред рогатому скоту. Важно отметить, что из-за их преимущественного прикрепления к вымени и соскам крупного рогатого скота [31, 34–37] заражение обоими этими родами клещей может серьезно затруднить сосание телят. A. variegatum имеет ветеринарное значение, поскольку он передает Ehrlichia ( Cowdria ) ruminantium [38] , возбудитель сердечной воды и Dermatophilus congolensis , вызывая дерматофилоз [39], вызывающий оба дерматофилоза [39]. в Нигерии. A. variegatum также является переносчиком умеренно патогенных, Theileria mutans [40, 41] и Theileria velifera [42], которые широко распространены в Нигерии.

Рисунок 2

Молодые пастухи фулани с плато вручную удаляют клещей со своего скота.

Малочисленность (n = 26) взрослых особей H. rufipes , собранных в ходе этого исследования, может указывать на небольшую популяцию этого вида, широко распространенного в наиболее засушливых частях тропической Африки [43].Имаго H. rufipes обычно более многочисленны в начале (т.е. в июне-июле в Нигерии), чем ближе к концу сезона дождей [44]. Также возможно, что высота плато Джос могла быть дополнительным ограничивающим фактором для создания популяции H. rufipes . Принимая во внимание, что и личинки, и нимфы этого клеща с двумя хозяевами паразитируют на наземных птицах [45], вполне вероятно, что взрослые особи произошли от линьки набухших нимф, привезенных в район исследования птицами, живущими в тесном контакте со стадами. (е.g., цапли крупного рогатого скота, бычники, цесарки и т. д.). Интересно, что клещей H. rufipes не собирались у телят (Таблица 4), что позволяет предположить, что открытые пастбища, на которых пасется в основном взрослый скот, представляют собой наиболее вероятную точку соприкосновения между крупным рогатым скотом и этими птицами. Присутствие этого вида клещей, хотя и немногочисленное, все же имеет ветеринарное значение, поскольку известно, что он передает скоту A. marginale [46], Theileria annulata [47] и Babesia occultans [48]. Относительно большое количество (n = 239) взрослых особей Rh.simus Групповые клещи собраны от крупного рогатого скота всех возрастных групп. Из трех таксонов, отнесенных в настоящее время к «группе simus », ожидалось, что только Rhipicephalus muhsamae Morel & Vassiliades (1965) будут присутствовать в Западной Африке. Однако, в дополнение к характерному для группы образцу пунктуации, видимому на конскутуме самцов, ряд морфологических особенностей (например, отверстие женских половых органов и форма аданальных пластинок) образцов, собранных в этом исследовании, оказались тесно связанными с восточноафриканским таксоном. Rhipicephalus praetextatus Gerstäcker, 1873.Предполагалось, что это были те же самые образцы, найденные в 1950-х годах из нескольких мест в центральной и северной части Нигерии и идентифицированные как Rhipicephalus simus simus [49]. Обычно встречается в регионах с климатом саванны, распространение Rh. simus (или Rh. simus simus ), как полагают, ограничен южной Африкой [26], где взрослые особи преимущественно паразитируют на рогатом скоте, никогда не достигая высоких нагрузок [50]. Как Rh. simus — вектор A.centrale [51] и A. Marginale [52], обычно встречающийся на юге Африки, обнаружение этих образцов в Нигерии может иметь эпидемиологическое значение.

Прочие Собрано видов Rhipicephalus, включая Rh. sanguineus, Rh. turanicus и Rh. lunulatus . Rh. sanguineus у крупного рогатого скота ранее был зарегистрирован в других местах [23, 53], включая Нигерию [15, 54, 55], и может быть связан с присутствием собак, свободно передвигающихся в пределах деревень, где проводился отбор проб, и поблизости стад крупного рогатого скота.Этот космополитический вид клещей с тремя хозяевами всегда ассоциируется с собаками, их предпочтительным хозяином и искусственными жилищами, в которых они живут [56]. Rh. turanicus обычно больше приспособлен к овцам и козам, чем к крупному рогатому скоту [57], и этим можно объяснить небольшое количество (n = 39) особей, собранных в нашем исследовании. Оба Rh. sanguineus и Rh. turanicus , как известно, не передают какие-либо патогены крупному рогатому скоту [58]. Интересно, что только один самец Rh.lunulatus ; этот вид имеет очень отличительные морфологические особенности (например, форма аданальных пластинок у самцов; очень широкое U-образное генитальное отверстие у самок) [59] по сравнению с другими Rhipicephalus spp. клещей, найденных в этом обзоре. Взрослые особи этого клеща с тремя хозяевами ранее были зарегистрированы у крупного рогатого скота в северной Нигерии, где они были обнаружены только в течение первой половины сезона дождей [16, 49]. Rh. lunulatus не считается опасным клещом для крупного рогатого скота, хотя он был связан с токсикозом, вызывающим паралич телят в Зимбабве [60].

Прав. ( Bo. ) microplus не обнаружен в районе исследования. Поэтому мы предполагаем, что распространение этого инвазивного вида клещей на восток в Западной Африке, обнаруженное сначала в 2007 г. в Кот-д’Ивуаре, а затем в Бенине [17], еще не достигло центральной Нигерии. Это представляет большой эпидемиологический интерес, поскольку этот вид клещей, главным образом паразитирующий на крупном рогатом скоте, известен как компетентный переносчик высокопатогенного вируса B. bovis [18]. Кроме того, отсутствие Rh. ( Bo. ) microplus также представляет интерес с точки зрения борьбы с клещами, так как этот вид известен своей высокой устойчивостью к некоторым пиретроидным и органофосфатным соединениям [19].

Самцы составили большинство образцов, собранных для большинства видов (т.е. Amblyomma, Hyalomma, и Rhipicephalus spp.), За исключением Rh. sanguineus и Boophilus spp. (Таблица 2). Отношения самцов: самок, зарегистрированные для большинства клещей, совпадают с данными из предыдущей работы, с особым упором на Rh. ( Bo. ) [25, 61–64], A. variegatum [37, 61, 62, 64], H. rufipes [62], но не для Rh. sanguineus [65]. Что касается A. variegatum , более высокая доля собранных самцов, чем самок, объясняется биологией этого вида клещей, известных тем, что они локализуются в предпочтительных областях тела (например, подмышках, паху, вымени, мошонке), образуя типичные скопления, включая несколько самок обнимаются несколькими самцами [31, 32]. Это связано с высвобождением феромонов агрегации-прикрепления (AAP), производимых только A.variegatum самцов, привлекая голодающих самцов и самок [66], в результате чего на местах прикрепления самцов больше, чем самок. Больше самцов, чем самок, собрано для Rhipicephalus spp. вероятно, это связано с тем, что полностью набухшие самки клещей легче ухаживают за животными [67], а также падают на землю раньше, чтобы отложить яйца, в то время как самцы, как правило, остаются на хозяине в течение более длительных периодов времени, питаясь и спариваясь несколько раз, прежде чем выпадение [65].Эта биологическая особенность хорошо задокументирована для Rh. sanguineus [67], хотя в этом исследовании было собрано больше самок, чем самцов, с очень низким совокупным количеством (n = 10). Большее количество собранных самок, чем самцов буфилид согласуется с данными других исследований [62] и, вероятно, отражает относительную сложность сбора более мелких самцов от хозяев.

Здесь общая зарегистрированная средняя нагрузка клещей (т.е. 22 ± 1,4) была сочтена относительно высокой в ​​свете практики ручного отбора, описанной выше, что, скорее всего, уменьшило фактическое количество взрослых клещей на отобранном крупном рогатом скоте.Также возможно, что отгон отъемного крупного рогатого скота в соответствии с традиционным пастбищем фулани может сыграть роль в сдерживании клещей, поскольку пастбища естественным образом прописаны. Тем не менее, все наиболее опасные виды клещей были зарегистрированы, хотя и с разной численностью (см. Таблицу 4), во всех возрастных группах во всех исследуемых деревнях, что потенциально имело большие последствия с точки зрения передачи патогенов.

В частности, это исследование выявило явное влияние возраста и размера хозяина на количество зараженных взрослых клещей, особенно при сравнении телят (<6 месяцев) со взрослым скотом (> 24 месяцев) (Таблица 3).Несмотря на отсутствие статистической значимости, средняя нагрузка телят клещами также была ниже, чем у молоди крупного рогатого скота (в возрасте 6–24 месяцев), которая несла меньшую нагрузку, чем взрослые особи (Таблица 3). Это открытие представляет интерес, учитывая, что значительное количество отелов в стадах фулани происходит в ранний сезон дождей (апрель-май) [10], и поэтому телята, взятые в этом исследовании, вероятно, прожили весь сезон дождей в наличие высокого тикового вызова.Значительно более низкие клещевые нагрузки, наблюдаемые у телят по сравнению с взрослыми особями, подтверждают аналогичную работу, проводимую на коренном рогатом скоте в SSA [68, 69], включая Нигерию [15, 70]. Более низкая численность клещей, зафиксированная у телят, действительно может быть связана с комбинацией факторов, включая некоторую форму врожденного иммунитета местного крупного рогатого скота, который снижается с возрастом [71], постоянную стрижку телят соответствующими матерями [72] и меньшую поверхность тела молодых животных по сравнению со взрослыми [73]. Можно утверждать, что животные с большей площадью поверхности, возможно, предоставят клещам больше возможностей для контакта, чтобы прикрепиться.Это также предсказывается принципом размера тела, согласно которому чем меньше животное, тем меньше паразитов (т. Е. Набухающих клещей) оно может позволить себе накапливаться на единицу поверхности тела из-за большего отношения поверхности тела к массе [73]. Более того, более низкая численность клещей, зафиксированная у молодых животных, также могла быть связана с практикой Фулани, которая содержала телят привязанными вместе близко к подворьям, отдельно от взрослого скота. Поэтому они проводят ограниченное время, пасясь на открытых пастбищах со своими плотинами, возможно, будучи менее подверженными более высокому содержанию паразитов, обнаруживаемых на пастбищах, из-за более высокой плотности хозяев.

Обнаружение отдельных патогенов у иксодовых клещей, собранных с животных и растений в пяти регионах Украины

Предпосылки В последние несколько десятилетий клещевые болезни стали все более серьезной проблемой общественного здравоохранения. Распространение и распространенность зоонозных патогенов, заражающих иксодовых клещей из Западной Европы, были тщательно изучены. Однако данных о клещах и клещевых возбудителях в Восточной Европе, особенно в Украине, немного. Таким образом, целью настоящего исследования было изучить уровень распространенности Anaplasma phagocytophilum, семейства Anaplasmataceae, Rickettsia spp., Babesia spp., Bartonella spp. И Borrelia burgdorferi sensu lato в налившихся и ищущих иксодовых клещах, собранных в пяти административных областях (регионах) Украины, а именно в Черновицкой, Хмельницкой, Киевской, Тернопольской и Винницкой.

Методы Клещей собирали как с диких, так и с домашних животных, а также с растений. Из 524 собранных иксодовых клещей 3, 99 и 422 клеща были идентифицированы как Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus и Dermacentor reticulatus соответственно. Образцы ДНК, индивидуально выделенные из 168 исследуемых и 354 набухших взрослых клещей, были подвергнуты анализу ПЦР на патоген.

Результаты Средние показатели распространенности среди всех клещей I. ricinus и D. reticulatus составляли, соответственно: 10,3% (10/97) и 2,8% (12/422) для A. phagocytophilum; 69,1% (67/97) и 52,1% (220/422) для семейства Anaplasmataceae; 24,7% (24/97) и 27,7% (117/422) для Rickettsia spp .; 3,1% (3/97) и 1,4% (6/422) для видов Babesia; и 9,3% (9/97) и 4,7% (20/422) для Bartonella spp. В целом, между пятью городами не было значительных различий в показателях распространенности каких-либо патогенов для соответствующих клещей (p> 0.05). Распространенность B. burgdorferi s.l. у насытых и ищущих клещей I. ricinus варьировала от 26,7% и 0% до 44,4% и 14,3%, соответственно, без статистической значимости между пятью городами (p> 0,05).

Выводы В дополнение к обновленным данным по Киеву и Тернополю, это исследование является первым, в котором представлены показатели распространенности клещевых патогенов в Черновцах, Хмельницком и Виннице. Это исследование также первое, в котором был обнаружен Ca. Н.mikurensis у иксодовых клещей из Украины. Эти новые данные будут полезны практикующим врачам и ветеринарам, а также работникам здравоохранения при диагностике инфекций и при реализации мер по борьбе с клещевыми заболеваниями в Украине.

Ключевые слова

Клещевые патогены, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Dermacentor reticulatus, клещи, Украина

Frontiers | Транспорт иксодовых клещей и клещевых патогенов перелетными птицами

Введение

Имеется достаточно свидетельств того, что птицы, особенно воробьиные, могут заражаться иксодовыми клещами (Hoogstraal et al., 1961, 1963; Нуортева и Хогстрал, 1963; Андерсон и Магнарелли, 1984; Mehl et al., 1984; Вейсброд и Джонсон, 1989; Стаффорд и др., 1995; Olsen et al., 1995a; Николлс и Каллистер, 1996; Смит и др., 1996; Исигуро и др., 2000; Алексеев и др., 2001; Bjöersdorff et al., 2001; Шарф, 2004; Comstedt et al., 2006; Poupon et al., 2006; Огден и др., 2008; Hasle et al. 2009 г.). Эти клещи могут быть инфицированы клещевыми патогенами, такими как Borrelia spp. (Olsen et al., 1995a, b; Gylfe et al., 2000; Hanincova et al., 2003; Comstedt et al., 2006; Poupon et al., 2006; Огден и др., 2008; Hasle et al. 2010; Kjelland et al., 2010; Franke et al., 2012; Socolovschi et al., 2012), Anaplasma spp. (Алексеев и др., 2001; Bjöersdorff et al., 2001; Daniels et al., 2002; Ogden et al., 2008; Franke et al., 2012), Babesia spp. (Hasle et al., 2011), Rickettsia / Coxiella (Elfving et al., 2010; Socolovschi et al., 2012) и вирус клещевого энцефалита (TBEV) (Waldenström et al., 2007; Геллер и др., 2013). Распространенность клещей на птицах варьируется в зависимости от года, сезона, местности и разных видов птиц. Распространенность клещей у разных видов зависит в основном от степени их питания на земле (Mehl et al., 1984; Hasle et al. 2009; Marsot et al., 2012). В частности, дрозды, т. Е. Turdus spp. в Европе (Hasle et al., 2009), России (Alekseev et al., 2001) и Японии (Ishiguro et al., 2000) и Catharus spp. в Северной Америке (Smith et al., 1996), имеют высокую распространенность заражения клещами. Например, в нашем норвежском материале клещами были заражены 31,5% дроздов, Turdus merula и 25,1% певчих дроздов, T. philomelos (Hasle et al. 2009). Черные дрозды часто заражаются несколькими клещами на каждой птице. У пяти процентов дроздов ( N = 543) было десять и более клещей, а у одного дрозда было 66 нимф из Ixodes ricinus (собственные данные). Только в одном исследовании сравнивались исторические и новые данные о клещах у птиц.Hasle et al. (2009) сравнили данные с 2003 по 2005 год с данными Mehl et al. (1984) с 1965 по 1970 год по двум норвежским птицеводческим обсерваториям и обнаружили увеличение распространенности заражения клещами воробьиных птиц, мигрирующих на север, с 4,2 до 6,9%. ( p <0,001). Птицы могут легко преодолевать препятствия, такие как заборы, горы, ледники, десерты и океаны, которые останавливают млекопитающих, и они могут двигаться намного быстрее, чем бескрылые хозяева. Таким образом, птицы могут распространять клещей далеко за пределы ареалов обитания млекопитающих и рептилий.Мигрирующие летучие мыши могут, как и птицы, преодолевать препятствия и перемещаться на большие расстояния за короткое время, а также могут быть переносчиками клещей и клещевых патогенов, таких как Bartonella , Borrelia spp. и члены семейства Rickettsiales (Gill et al., 2008; Mühldorfer, 2013).

Представляем новые виды клещей

Хотя никогда не было продемонстрировано, что новый вид клещей или новый возбудитель клещей действительно был установлен в новом месте после того, как был засеян туда птицами, данные убедительно свидетельствуют о том, что это могло произойти.Hasle et al. (2009) изучали мигрирующих на север птиц в четырех орнитологических обсерваториях, расположенных к северу от рек Скагеррак и Каттегат (рис. 1). Из 9 768 осмотренных воробьиных птиц они нашли семь нимф из Hyalomma rufipes . Виды Hyalomma имеют северный предел распространения в Южной Европе и Северной Африке (Estrada-Peña et al., 2004), и эти нимфы должны были быть транспортированы полностью из Средиземноморья в Норвегию, последние 130–150 км по открытому морю. Хотя многие особи Hyalomma могут быть завезены в Норвегию каждый год, они не будут селиться в холодном умеренном климате.Также личинка Dermacentor sp. был обнаружен на ивовой певчихе Phylloscopus trochilus на Акерёйе, Хвалер, острове у южного норвежского побережья. № Dermacentor sp. является эндемиком Норвегии. Эти результаты показывают, что неэндемичные виды клещей могут переноситься в новые места через географические барьеры. Учитывая приток 30–80 миллионов воробьиных, пересекающих море каждую весну, миллионы клещей будут переноситься каждый год, и транспортировка экзотических видов не будет редкостью.Ограничивающим фактором будет не способность клещей к распространению, а пригодность района, в котором они выпускаются, для выживания и размножения клещей. Подходящий климат — одна из предпосылок для установления вида клещей. Для I. ricinus , имеющего северную границу распространения в Норвегии и Швеции, распределение хорошо коррелирует с изолиниями первой морозной ночи, количеством дней слежения за снегом и продолжительностью вегетационного периода (Jaenson et al. ., 2009). Поскольку эти изолинии перекрываются, мы не можем по этим данным сказать, какой климатический фактор является наиболее важным. Поскольку клещи склонны к высыханию (Даниэль и Душбабек, 1994), микроклиматические условия солнца, почвы и растительного покрова будут определять шансы отдельных клещей на выживание, как и в Притче о сеятеле (Матфея 13: 5). Dermacentor reticulatus , который встречается в Северной Германии, является переносчиком для Babesia canis , F. tularensis , Rickettsia s Slovaka и C.Бурнетий . Ему необходимо завершить весь жизненный цикл в течение одного года (Dautel et al., 2006), что вряд ли может произойти в течение обычного года в Норвегии. Однако изменение климата в будущем может сделать Норвегию гостеприимной для этого вида. Вероятно, отдельные экземпляры D. reticultus могли передавать болезни после того, как были перенесены в Норвегию птицами. Косвенным подтверждением этого является случай Babesia canis у норвежской собаки, которая не была за границей. D. reticulatus — главный вектор для B.canis (Øines et al., 2010).

Рис. 1. Район исследования Hasle et al. (2009). Участвовавшие в обсерватории птиц: (1). Листа, (2). Йомфруланд, (3). Магазин Færder, (4). Акерёйа. Птицы, мигрирующие на север, должны будут пересечь Северное море, Скагеррак или Каттегат.

Хорошая среда обитания клещей будет зависеть не только от защиты от мороза и высыхания, но и от соответствующих хозяев. например, острова, на которых обитают только мелкие животные, не могут поддерживать полный жизненный цикл I.ricinus , поскольку взрослые особи нуждаются в хозяевах определенного минимального размера (Jaenson et al., 1994). Возможно, некоторые виды клещей могут быть специфическими для хозяина, хотя это спорно (Randolph, 2004).

Для создания новой популяции должна быть доступна экологическая ниша . Согласно принципу конкурентного исключения, два разных вида не могут устойчиво занимать одну и ту же нишу (Hardin, 1960). Однако это теоретическое рассмотрение и очень похожий вид, например I.ricinus и I. persulcatus могут иметь разные климатические требования, например, I. persulcatus гораздо более морозоустойчив, чем I. ricinus (Токаревич и др., 2011). Следовательно, их ниши не совсем идентичны. Более того, в кратковременной ситуации может произойти симпатрическое распространение, как показано в недавней публикации, показывающей смещение ареала распространения I. persulcatus к северу и западу в Карелене, Россия, в районы, ранее занимаемые I.ricinus (Бугмырин и др., 2013). Для I. persulcatus (Филиппова, 2002), а также I. scapularis (Oliver et al., 1993) показано, что они могут легко спариваться и размножаться с I. ricinus , но потомство бесплодно. В ситуации сосуществования репродуктивный успех наименее массовых видов пострадал бы намного больше, чем наиболее массовых видов (Hasle, 2010). Клещи, посеянные на территории, занятой другим видом, с которым они могут скрещиваться, будут иметь очень низкие шансы на совокупление с тем же видом.

Ожидается, что изменение климата, а также изменения растительности повлияют на распространение различных видов клещей (Estrada-Peña, 2001; Gray et al., 2009). Ожидается, что глобальное потепление подтолкнет северную границу ареала распространения к северу. Такие изменения происходят на протяжении десятилетий, и распространения клещей-хозяев-млекопитающих будет достаточно, чтобы не отставать от изменений внутри континента. Однако, если географический барьер, например море, такое как Скагеррак и Каттегат, разделяет две гостеприимные области, одну с видом клещей, а другую без этого вида, и если экологическая ниша не занята другими видами клещей, транспорт птицами был бы возможный механизм.

Транспорт клещевых патогенов

Птицы потенциально могут переносить клещевые патогены с помощью инфицированных клещей. Кроме того, птицы могут действовать как усиливающий хозяин, будучи инфицированными клещевыми патогенами, которые могут заразить их паразитирующих клещей, которые могут передавать патогены последующим хозяевам, или путем совместного кормления клещей, то есть клещей, которые питаются рядом друг с другом. на одном и том же хозяине, когда патогены могут переходить от одного клеща к другому.

Транспорт зараженных клещей

Транспорт уже инфицированных клещей является очевидным механизмом переноса клещевых патогенов птицами, поскольку большинство клещевых патогенов выживают трансстадиально, т.е.э., от личинок к нимфам и от нимф к взрослым особям. Это показано для Anaplasma marginale (Stich et al., 1989), Babesia divergens (Bonnet et al., 2007), Borrelia burgdorferi sensu lato (Bellet-Edimo et al., 2005) и TBEV, и действительно является предпосылкой для того, чтобы быть клещевым патогеном (Randolph, 2011). Однако трансстадиальная выживаемость не может быть 100%, поскольку некоторые данные показывают, что B. afzelii может исчезнуть из I. ricinus (Matuschka and Spielman, 1992) и B.burgdorferi s.s. из I. scapularis (Ogden et al., 2008), которые питаются птицами в Европе и Северной Америке соответственно. Соответственно этому, Hasle et al. (2010) обнаружили, что зараженные клещи имели более низкую распространенность, т. Е. Отношение шансов 0,24 ( P = 0,004) для B. afzelii , чем незажоренные клещи от птиц. Чтобы распространить патоген, более поздний стадион клеща должен будет паразитировать на хозяине, который может опосредовать дальнейшую передачу. Взрослые особи I. ricinus паразитируют на животных размером с кошку и более (Jaenson et al., 1994), в то время как мелкие грызуны и птицы являются основными резервуарами Borrelia spp. наиболее распространен в Европе (Kurtenbach et al., 2002). Следовательно, когда личинки, инфицированные Borrelia , полностью наполнились кровью, они линяют до взрослой стадии, не очевидно, что они могут распространять патоген дальше. Однако, хотя и не очень эффективно, трансовариальная передача описана для Babesia (Bonnet et al., 2007), Borrelia (Bellet-Edimo et al., 2005) и TBEV (Danielová and Holubová, 1991), что означает, что инфицированные личинки могут быть разносятся птицами, а затем линяют инфицированным нимфам.Точно так же взрослые клещи могут производить инфицированное потомство после прибытия на новое место путем трансовариальной передачи.

Человеческие патогены также могут переноситься клещами, которые обычно не кусают людей, как показано для I. uriae (Olsen et al., 1995b).

Считается, что в случае ВКЭ вирус сохраняется в природе в основном за счет передачи через совместное питание мелкими грызунами, поскольку инфицированные нимфы передают вирус личинкам, питающимся совместно с ними (Labuda and Randolph, 1999). Это почти исключительно нимфы и личинки I.ricinus , который может переноситься птицами (Jaenson et al., 1994; Hasle et al. 2009). Поскольку птица-хозяин будет первым хозяином для кормящихся личинок, они не будут переносить ВКЭ до попадания в птицу, если вирус не передается трансовариально. Зараженные нимфы после кормления переходят во взрослую стадию и не питаются мелкими грызунами. Следовательно, переносимые птицами клещи, инфицированные ВКЭ, будут тупиком для сохранения ВКЭ в природе без трансовариальной передачи. Предполагая трансовариальную передачу, вирус клещевого энцефалита может быть засеян птицами в новые районы, если климат, растительность и хозяева подходят для естественного цикла ТВЭ.В Норвегии первые случаи КЭ были зарегистрированы на юге Норвегии в 1998 году. С тех пор ежегодно наблюдается рост числа случаев до 10–15 случаев в год. Очень уместный вопрос, почему этого не произошло раньше. Ответ может заключаться в том, что это уже случалось раньше, но что условий, необходимых для поддержания хрупкого цикла ВКЭ (Randolph and Rogers, 2000) в природе, раньше не было. Распространение TBEV в Скандинавии является прерывистым: расстояние от эндемичных районов Швеции (Бохуслен) до округов Агдер в Норвегии составляет не менее 300 км, а пересечение морей Скагеррак или Каттегат занимает от трех до пяти часов полета для мелких воробьиных. птицы.Трудно найти другое объяснение этому прерывистому распространению, кроме переноса через птиц. Это самое близкое к доказательству, что птицы заразили клещевую инфекцию на новом месте.

Babesia venatorum — это развивающееся в Европе клещевое заболевание человека. Первые находки этого паразита в Норвегии были сделаны на четырех нимфах Ixodes ricinus , привезенных в Норвегию птицами (Hasle et al., 2011). B. venatorum является паразитом косули в первую очередь (Duh et al., 2005), и взрослые особи I. ricinus охотно питаются косулей. Следовательно, птицы могли эффективно завозить и распространить этого паразита.

Птицы, инфицированные клещевыми возбудителями

Птицы могут быть инфицированы разными родами Anaplasmataceae, т. Е. Anaplasma phagocytophilum (de la Fuente et al., 2005), Rickettsia rickettsia (Lundgren et al., 1966) и Coxiella burneti и Coxiella burneti. 1952 г.). Мы не нашли никаких экспериментальных данных, подтверждающих, что птицы, инфицированные Anaplasmataceae, могут передавать эти патогены клещам. Babesia spp. по-видимому, является специфическим для хозяина, по крайней мере, для класса, а некоторые из них — для одного вида (Peirce, 2000), без млекопитающих Babesia sp. было обнаружено заражение птиц. Некоторые виды Borrelia могут инфицировать птиц, особенно B. garinii , B. valaisiana , B. turdi (Gylfe et al., 2000; Richter et al., 2000) и B. burgdorferi s.s. (Андерсон и Магнарелли, 1984; Андерсон и др., 1986), но, вероятно, не B.afzelii (Kurtenbach et al., 2002), хотя это представление оспаривается выводами Franke et al. (2010). Hasle et al. (2010) обнаружили, что отношение шансов заражения Borrelia составляет 4,3 для клещей, паразитирующих на Turdus spp., То есть 3,5 для B. garinii и 30,3 для B. valaisiana . Это указывает на то, что Turdus spp. более восприимчивы к заражению этими геновидами Borrelia , чем другие птицы, и что клещи заразились возбудителем во время кормления птиц.Таким образом, Turdus spp., Помимо вероятности переносчика клещей, с большей вероятностью переносили клещей, инфицированных Borrelia , чем другие роды птиц. Следовательно, Turdus spp., Особенно черный дрозд, могут иметь важное значение для распространения и размещения B. garinii , который является основным возбудителем нейроборрелиоза (van Dam et al., 1993; Balmelli and Piffaretti, 1995). .

видов Borrelia , вызывающих клещевой возвратный тиф, передаются мягкими клещами, Ornithodorus spp., биология которых отличается от клещей, подобных I. ricinus , тем, что они живут в гнездах и норах, а время кормления составляет всего несколько минут. Johnson and Golighty (2000). Эти клещи не будут подвержены переносу птицами на большие расстояния, но птицы могут заразиться Borrelia , который может передаваться дальше, как это было предложено для Borrelia hermsii (Schwan et al., 2007).

Перенос клещевых патогенов из одного эндемичного района в другой может оказать влияние, даже если патогены уже встречаются там, путем распространения новых штаммов в новые районы.

Передача патогенов при совместном кормлении

Передача клещевого патогена при совместном вскармливании была продемонстрирована для вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) на Myodes glareolus и Apodemus sylvaticus (Labuda and Randolph, 1999), но данных о таких случаях нет. передача КЭВ птиц. В материале Waldenström et al. (2007) они обнаружили три TBEV-положительных I. ricinius , одну нимфу и две личинки на одной особи европейского малиновки Erithacus rubecula , что убедительно свидетельствует о том, что птица была либо виремической, либо эта передача через совместное вскармливание действительно имела место.

Кроме того, для Borrelia этот механизм был предложен для млекопитающих. Gern и Rais (1996) продемонстрировали передачу B. burgdorferi между совместным кормлением I. ricinus на мышах AKR / N в лаборатории. Используя обобщенную линейную модель (GLM) Hasle et al. (2010) обнаружили, что клещи, которые одновременно кормились птицами с клещами, инфицированными одним геновидом Borrelia , имели повышенную вероятность заражения тем же геновидом. Совместное кормление клеща с другим клещом с B.afzelii имел отношение шансов 3,9. Если утверждение о том, что птицы не могут быть инфицированы B. afzelii , верно, это указывает на то, что произошла несистемная передача между клещами, питающимися одновременно. Для B. valaisiana отношение шансов для совместного кормления клещей с другими клещами с B. valaisiana составило 760 по сравнению со средней распространенностью. Последнее можно частично объяснить влиянием кормления на виды Turdus spp., А также системным инфицированием птицы.Geller et al. (2013) обнаружили тот же штамм B. afzelii (PGau) на двух нимфах I. ricinus , которые питались одной и той же большой синицей ( Parus major ), что предполагает передачу через совместное вскармливание.

Имеющиеся данные подтверждают гипотезу о том, что все три механизма распространения клещевых патогенов птицами могут иметь место в природе.

Маршруты миграции

Знание путей миграции птиц имеет решающее значение для понимания возможного воздействия птиц как разносчиков клещей и клещевых патогенов.Например, основное направление миграции в Европе — северо-восточный / юго-западный для Turdus spp., E. rubecula, Phoenicurus phoenicurus, Prunella modularis и Troglodytes troglodytes (Gjershaug et al., 1994; Bruderer, 1997; Fransson and Hall-Karlsson, 2008), которые являются видами с высокой распространенностью заражения клещами (Hasle et al. 2009; Marsot et al., 2012). Эти виды вряд ли будут переносить ВКЭ из Центральной в Северо-Западную Европу, но, возможно, могут переносить этот вирус из Центральной в Юго-Западную Европу.С другой стороны, виды, которые мигрируют в более северном / южном направлении через Альпы, такие как Sylvia curruca, S. communis и S. atricapilla , или северо-западные / юго-восточные, например Motacilla alba и Luscinia svecica (Gjershaug et al., 1994; Fransson and Hall-Karlsson, 2008) потенциально могут пересекать море Скагеррак и переносить клещей, переносящих TBEV, из эндемичных по TBE районов Центральной Европы в Норвегию и Швецию. Во время северо-западной миграции Motacilla alba и Luscinia svecica могут пройти районы, эндемичные для Ixodes persulcatus , прежде чем достигнут Швеции, и теоретически могут ввести этот вид клещей в Швецию, поскольку климат в Швеции будет подходящим для I.Персулькатус . Однако экологическая ниша уже занята, I. ricinus и I. persulcatus , следовательно, вряд ли колонизируют Швецию, даже если бы они были занесены туда птицами. С другой стороны, если продолжить это предположение, если их удастся перенести через районы, занятые I. ricinus , это все еще может остаться возможностью для колонизации I. persulcatus в Швеции. I. persulcatus выдерживает экстремальные зимние температуры в Сибири, а также, возможно, может выжить и в Скандинавии.Обнаружение I. persulcatus и случаев S-TBEV у людей в Кокколе (N63 ° 50 ′ E23 ° 07 ′), Финляндия, в нескольких сотнях километров от известного западного ареала распространения I. persulcatus (Jääskeläinen et al. , 2006), предполагает транспортировку на большие расстояния птицами.

Выводы

Перенос клещей перелетными птицами, включая виды клещей и клещевые патогены, не являющиеся эндемичными для нового района, является обычным явлением. Установление нового вида клещей в районе потребует благоприятного климата, растительности и хозяев, а также доступной экологической ниши .Новые клещевые патогены могут распространяться при наличии чувствительных клещей и позвоночных-хозяев. Еще предстоит доказать, случился ли такой способ разгона.

Заявление о конфликте интересов

Автор заявляет, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Список литературы

Алексеев А.Н., Дубинна Х.В., Семенов А.В., Казимир В., и Большаков, К.В. (2001). Свидетельства наличия возбудителей эрлихиоза у клещей (Acari: Ixodidae), собранных у перелетных птиц. J. Med. Энтомол . 38, 471–474. DOI: 10.1603 / 0022-2585-38.4.471

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Андерсон, Дж. Ф., Джонсон, Р. К., Магнарелли, Л. А., и Хайд, Ф. У. (1986). Участие птиц в эпидемиологии возбудителя болезни Лайма Borrelia burgdorferi . Заражение. Иммун . 51, 394–396.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Андерсон, Дж. Ф., и Магнарелли, Л. А. (1984). Птицы и млекопитающие — хозяева клещей и насекомых, инфицированных спирохетами, в очаге болезни Лайма в Коннектикуте. Йель Дж. Биол. Мед . 57, 627–641.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Balmelli, T., and Piffaretti, J.-C. (1995). Связь между различными клиническими проявлениями болезни Лайма и разными видами Borrelia burgdorferi sensu lato. Res. Микробиол . 146, 329–340. DOI: 10.1016 / 0923-2508 (96) 81056-4

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Беллет-Эдимо, Р., Бетшарт, Б., и Герн, Л. (2005). Частота и эффективность трансовариальной и последующей трансстадиальной передачи Borrelia burgdorferi sensu lato у клещей Ixodes ricinus. Бык. de la Société Neuchâteloise des Sciences Naturelles 128, 117–125.

Bjöersdorff, A., Bergström, S., Massung, R.Ф., Хемиг П. Д. и Олсен Б. (2001). Ehrlichia — клещи, зараженные перелетными птицами. Emerg. Заразить. Дис . 7, 877–879.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Бонне, С., Жуглин, М., Маландрин, Л., Беккер, К., Агулон, А., Л’Хостис, М., и др. (2007). Трансстадиальная и трансовариальная персистенция Babesia divergens ДНК в клещах Ixodes ricinus , питавшихся инфицированной кровью по новой методике кормления через кожу. Паразитология 134, 197–207.DOI: 10.1017 / S0031182006001545

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Брудерер, Б. (1997). Изучение миграции птиц радаром. Часть 2: основные достижения. Naturwissenschaften Aufsätze 84, 45–54. DOI: 10.1007 / s001140050348

CrossRef Полный текст

Бугмырин С.В., Беспятова Л.А., Коротков Ю.С., Буренкова Л.А., Белова О.А., Романова Л.И. и др. (2013). Распространение Ixodes ricinus и I.persulcatus клещей на юге Карелии (Россия). клещей Tick Borne Dis . 4, 57–62. DOI: 10.1016 / j.ttbdis.2012.07.004

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Comstedt, P., Bergström, S., Olsen, B., Garpmo, U., Marjaavara, L., Mejlon, H., et al. (2006). Перелетные воробьиные птицы как резерваторы боррелиоза Лайма в Европе. Emerg. Заразить. Дис . 12, 1087–1095. DOI: 10.3201 / eid1207.060127

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Даниил, М.и Дусбабек Ф. (1994). «Микрометеорологические факторы и факторы среды обитания, влияющие на поддержание и распространение клещевых болезней в окружающей среде», в Ecological Dynamics of Tick-Borne Zoonoses , ред. DE Sonenshine и TN Mather (Нью-Йорк, Нью-Йорк, Оксфорд: Oxford University Press), 91 –138.

Дэниэлс, Т. Дж., Баттали, Г., Ливерис, Д., Фалько, Р. К., и Шварц, И. (2002). Птичьи резервуары возбудителя гранулоцитарного эрлихиоза человека? Emerg. Инф. Дис .8, 1524–1525. DOI: 10.3201 / eid0812.010527

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Даниелова В. и Голубова Дж. (1991). «Скорость трансовариальной передачи вируса клещевого энцефалита у клещей Ixodes ricinus», Modern Acarology , ред. Ф. Дусбабек и В. Буква (Гаага: Academia, Прага и SPB Academic Publishing), 7–10.

Даутель, Х., Диппель, К., Оем, Р., Хартелт, К., и Шеттлер, Э. (2006). Доказательства увеличения географического распространения Dermacentor reticulatus в Германии и обнаружения Rickettsia sp.RpA4. Внутр. J. Med. Микробиол . 296 (Приложение 40), 149–156. DOI: 10.1016 / j.ijmm.2006.01.013

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

de la Fuente, J., Naranjo, V., Ruiz-Fons, F., Höfle, U., Fernandéz de Mera, I.G., Vilanúa, D., et al. (2005). Потенциальные позвоночные-резервуары-хозяева и беспозвоночные переносчики Anaplasma marginale и A. Phagocytphilum в центральной части Испании. Vector Borne Zoonotic Dis . 5, 390–401.DOI: 10.1089 / vbz.2005.5.390

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Дух, Д., Петровец, М., Бидовец, А., и Авшич-Жупанч, Т. (2005). Червиды как хозяева Бабезий, Словения. Emerg. Заразить. Дис . 11, 1121–1123.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Эльфвинг, К., Олсен, Б., Бергстрём, С., Вальденстрём, Дж., Лундквист, А., Шёстедт, А., и др. (2010). Распространение возбудителей пятнистой лихорадки Риккетсий в Европе перелетными птицами. PLoS ONE 5: e8572. DOI: 10.1371 / journal.pone.0008572

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Эстрада-Пенья, А. (2001). Прогнозирование пригодности среды обитания для клещей и профилактика клещевых болезней. Вет. Паразитол . 98, 111–132.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Эстрада-Пенья, А., Буаттур, А., Камикас, Ж.-Л., и Уокер, А. Р. (2004). Клещи домашних животных Средиземноморья.Руководство по определению видов . Сарагоса: Университет Сарагосы.

Филиппова Н. А. (2002). Формы симпатрии и возможные пути микроэволюции близкородственных видов группы Ixodes ricinus – persulcatus (Ixodidae). Acta Zool. Lituan . 12, 215–227. DOI: 10.1080 / 137.2002.10512509

CrossRef Полный текст

Franke, J., Hildebrandt, A., and Dorn, W. (2012). Изучение пробелов в наших знаниях о спирохетах боррелиоза Лайма — обновленная информация о сложной гетерогенности, экологии и патогенности. клещей Tick Borne Dis . 4, 11–25. DOI: 10.1016 / j.ttbdis.2012.06.007

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Franke, J., Moldenhauer, A., Hildebrandt, A., and Dorn, W. (2010). Являются ли птицы резервуарными хозяевами для Borrelia afzelii ? клещей Tick Borne Dis . 1, 109–112.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Франссон, Т., и Холл-Карлссон, С. (2008). Шведский атлас кольцевания птиц , Vol. 3.Стокгольм: Naturhistoriska riksmuseet и Sveriges Ornitologiska Förening.

Геллер, Дж., Назарова, Л., Катаргина, О., Лейвиц, А., Ярвекюльг, Л., и Головлева, И. (2013). Клещевые патогены у клещей, питающихся перелетными воробьиными птицами в западной части Эстонии. Vector Borne Zoonotic Dis . 13, 443–448. DOI: 10.1089 / vbz.2012.1054

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Герн Л. и Раис О. (1996). Эффективная передача Borrelia burgdorferi между клещами Ixodes ricinus (Acari: Ixodidae). J. Med. Энтомол . 33, 189–192.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Гилл, Дж. С., Ульманн, А. Дж., Лофтис, А. Д., Шван, Т. Г., Раффель, С. Дж., И Шрумпф, М. Е. (2008). Новый возвратный тиф спирохета у клеща летучей мыши [письмо]. Emerg. Заразить. Дис . 14, 522–523. DOI: 10.3201 / eid1403.070766

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Gjershaug, J. O., Thingstad, P. G., Eldøy, S., and Byrkjeland, S. (ред.).(1994). Норск Фуглеатлас. («Норвежский атлас птиц») [на норвежском языке] . Klæbu: Norsk Ornitologisk Forening.

Грей, Дж. С., Даутель, Х., Эстрада-Пенья, А., Каль, О., и Линдгрен, Э. (2009). Обзорная статья. Влияние изменения климата на клещей и клещевые болезни в Европе. междисциплинарный. Перспектива. Заразить. Дис . 2009: 5. DOI: 10.1155 / 2009/5

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Ханинцова, К., Шафер, С.М., Etti, S., Sewell, H. S., Taragelová, V., Ziak, D., et al. (2003). Ассоциация Borrelia afzelii с грызунами в Европе. Паразитология 126, 11–20. DOI: 10.1017 / S0031182002002548

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Hasle, G., Bjune, G.A., Edvardsen, E., Jakobsen, C., Linnehol, B.A., Røer, J.E., et al. (2009). Перенос клещей перелетными воробьинообразными птицами в Норвегию. Дж. Паразитол . 95, 1342–1351.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Хасл, Г., Бьюне, Г. А., Мидсьелл, Л., Рёд, К. Х. и Лейнаас, Х. П. (2010). Транспортировка Ixodes ricinus , зараженных видов Borrelia , в Норвегию мигрирующими на север воробьиными птицами. клещей Tick Borne Dis . 2, 37–43.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Hasle, G., Leinaas, H. P., Røed, K. H., and Øines, Ø. (2011). Перенос Babesia venatorum — зараженного Ixodes ricinus в Норвегию мигрирующими на север воробьинообразными птицами. Acta Vet. Сканд . 53, 41.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Hoogstraal, H., Kaiser, M. N., Traylor, M.A., Gaber, S., and Guindy, E. (1961). Клещи (Ixodidea) на птицах, мигрирующих из Африки в Европу и Азию. Бык. Всемирный орган здравоохранения . 24, 197–212.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Hoogstraal, H., Kaiser, M. N., Traylor, M. A., Gaber, S., Guindy, E., and Gaber, S. (1963). Клещи (Ixodidae) на птицах, мигрирующих из Европы и Азии в Африку. Бык. Всемирный орган здравоохранения . 28, 235–262.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Исигуро, Ф., Такада, Н., Масудзава, Т., и Фукуи, Т. (2000). Распространенность болезни Лайма Borrelia spp. в клещах от перелетных птиц на материковой части Японии. заявл. Environ. Микробиол . 66, 982–986.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Jääskeläinen, A. E., Tikkakoski, T., Uzcátegui, N. Y., Алексеев, A. N., Vaheri, A., and Vapalahti, O.(2006). Вирус сибирского подтипа клещевого энцефалита, Финляндия. Emerg. Заразить. Дис . 12, 1569–1571. DOI: 10.3201 / eid1210.060320

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Jaenson, T. G. T., Eisen, L., Comstedt, P., Mejlon, H. A., Lindgren, E., Bergstöm, S., et al. (2009). Индикаторы риска для клещей Ixodes ricinus и Borrelia burgdorferi sensu lato в Швеции. Med. Вет. Энтомол . 23, 226–237. DOI: 10.1111 / j.1365-2915.2009.00813.х

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Jaenson, T. G. T., Tälleklint, L., Lundqvist, L., Olsén, B., Chirico, J., and Mejlon, H. (1994). Географическое распространение, ассоциации-хозяева и роль переносчиков клещей (Acari: Ixodidae, Argasidae) в Швеции. J. Med. Энтомол . 31, 240–256.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Джонсон, В. Д., и Голайти, Л. М. (2000). « Borrelia Species (Возвратный тиф)» в Принципах и практике инфекционных болезней, 5-е изд., ред. Г. Л. Манделл, Р. Г. Дуглас и Дж. Т. Беннет (Филадельфия; Лондон; Торонто; Монреаль; Сидней; Токио; Эдинбург: Черчилль Ливингстон), 2502–2504.

Кьелланд В., Стуен С., Скарпаас Т. и Слеттан А. (2010). Borrelia burgdorferi sensu lato в Ixodes ricinus клещей, собранных у перелетных птиц в Южной Норвегии. Acta Vet. Сканд . 6, 52–59.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Куртенбах, К., де Мишелис, С., Etti, S., Schäfer, S.M., Sewell, H.-S., Brade, V., et al. (2002). Ассоциация хозяев Borrelia burgdorferi sensu lato — ключевая роль комплемента хозяина. Trends Microbiol . 10, 74–79. DOI: 10.1016 / S0966-842X (01) 02298-3

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Лабуда, М., и Рэндольф, С. Э. (1999). Выживаемость вируса клещевого энцефалита: клеточная основа и факторы окружающей среды. Zentralbl. Бактериол . 289, 513–524.DOI: 10.1016 / S0934-8840 (99) 80005-X

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Лундгрен, Д. Л., Торп, Б. Д., и Хаскелл, К. Д. (1966). Инфекционные болезни диких животных в Юте VI. Экспериментальное заражение птиц риккетсиями . Дж. Бактериол . 91, 963–966.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Marsot, M., Henry, P.-Y., Vourc’h, G., Gasqui, P., Ferquel, E., Laignel, L., et al. (2012). Какие виды лесных птиц являются основными хозяевами клеща, Ixodes ricinus , переносчика Borrelia burgdorferi sensu lato, в период размножения? Внутр.J. Parasitol . 42, 781–788.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Matuschka, F.-R., and Spielman, A. (1992). Утрата спирохет при болезни Лайма от клещей Ixodes ricinus, клещей, питающихся европейскими черными дроздами. Exp. Паразитол . 74, 151–115. DOI: 10.1016 / 0014-4894 (92) -9

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Mehl, R., Michaelsen, J., and Lid, G. (1984). Клещи (Acari, Ixodides) на перелетных птицах Норвегии. Фауна норв. В 31, 46–58.

Николлс, Т. Х., и Каллистер, С. М. (1996). Спирохеты болезни Лайма в клещах, собранных у птиц на Среднем Западе США. J. Med. Энтомол . 33, 379–338.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Нуортева П. и Хугстрал Х. (1963). Заболеваемость клещами (Ixodoidea, Ixodidae) у перелетных птиц, прибывших в Финляндию весной 1962 г. Ann. Med. Exp. Биол. Фенн . 41, 457–468.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Огден, Н.Х., Линдси, Л. Р., Ханинцова, К., Баркер, И. К., Биграс-Пулен, М., Чаррон, Д. Ф. и др. (2008). Роль перелетных птиц в интродукции и расширении ареала клещей Ixodes scapularis и Borrelia burgdorferi и Anaplasma phagocytophilum в Канаде. заявл. Environ. Микробиол . 74, 1780–1790.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Øines, Ø., Storli, K., и Brun-Hansen, H. (2010). Первый случай бабезиоза, вызванного Babesia canis , у собаки из Норвегии. Вет. Паразитол . 171, 350–353.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Оливер, Дж. Х., Оусли, М. Р., Хатчесон, Х. Дж., Джеймс, А. М., Чен, К., Ирби, В. С. и др. (1993). Конспецифичность клещей Ixodes scapularis и I. dammini (Acari: Ixodidae). J. Med. Энтомол . 30, 54–63.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Олсен, Б., Яенсон, Т. Г. Т., и Бергстрём, С. (1995a). Распространенность Borrelia burgdorferi sensu lato-инфицированных клещей на перелетных птицах. заявл. Environ. Микробиол . 61, 3082–3087.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Олсен Б., Даффи Д. К., Дженсон Т. Г. Т., Гильф А., Боннедаль Дж. И Бергстром С. (1995b). Трансгермальный обмен морскими птицами пирокетами болезни Лайма. J. Clin. Микробиол . 33, 3270–3274.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Пирс, М.А. (2000). Таксономический обзор пироплазм птиц рода Babesia Starcovici, 1893 (Apicomplexa: Piroplasmorida: Babesiidae). J. Nat. Hist . 34, 317–332. DOI: 10.1080 / 0022299507

CrossRef Полный текст

Poupon, M.-A., Lommano, E., Humair, P.-F., Douet, V., Rais, O., Schaad, M., et al. (2006). Распространенность Borrelia burgdorferi sensu lato в клещах, собранных у перелетных птиц в Швейцарии. заявл. Environ. Микробиол . 72, 976–979. DOI: 10.1128 / AEM.72.1.976-979.2006

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Рэндольф, С.Э. и Роджерс Д. Дж. (2000). Хрупкие циклы передачи вируса клещевого энцефалита могут быть нарушены прогнозируемым изменением климата. Proc. Биол. Sci . 267, 1741–1744. DOI: 10.1098 / rspb.2000.1204

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Рихтер Д., Шпильман А., Комар Н. и Матушка Ф.-Р. (2000). Компетенция американских малиновок как резервуарных хозяев для спирохет болезни Лайма. Emerg. Заразить. Дис . 6, 133–138. DOI: 10.3201 / eid0602.000205

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Шарф, В. К. (2004). Незрелые клещи у птиц: временная численность и повторное заражение. Северо-восток. Nat . 11, 143–150. DOI: 10.1656 / 1092-6194 (2004) 011 [0143: ITOBTA] 2.0.CO; 2

CrossRef Полный текст

Смит, Р. П., Рэнд, П. В., Лакомб, Э. Х., Моррис, С. Р., Холмс, Д. У. и Капорале, Д. А. (1996). Роль миграции птиц в распространении на большие расстояния Ixodes dammini , переносчика болезни Лайма. J. Infect. Дис . 174, 221–224.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Соколовски, К., Рейно, П., Керниф, Т., Дидье Рауль, Д., и Парола, П. (2012). Риккетсии группы пятнистой лихорадки, Borrelia valaisiana и Coxiella burnetii в клещах у воробьиных птиц и млекопитающих из Камарга на юге Франции. клещей Tick Borne Dis . 3, 355–360.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Стаффорд, К.К., Бладен, В. К., и Магнарелли, Л. А. (1995). Клещи (Acari: Ixodidae), поражающие диких птиц (aves) и белоногих мышей в Лайме, CT. J. Med. Энтомол . 32, 453–466.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Стич, Р. У., Кодан, К. М., Палмер, Г. Х., Юинг, С. А., Волос, Дж. А., и Бэррон, С. Дж. (1989). Трансстадиальная и попытка трансовариальной передачи Anaplasma marginale через Dermacentor variabilis . Am. J. Vet. Res .50, 1377–1380.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Токаревич Н.К., Тронин А.А., Блинова О.В., Бузинов Р.В., Болтенков В.П., Юрасова Е.Д. и др. (2011). Влияние изменения климата на расширение среды обитания Ixodes persulcatus и заболеваемость клещевым энцефалитом на севере европейской части России. Глоб. Health Action 4, 8448.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

ван Дам, А. П., Койпер, Х., Вос, К., Widjojokusumo, A., de Jongh, B.M., Spanjaard, L., et al. (1993). Различные геновиды Borrelia burgdorferi связаны с отчетливыми клиническими проявлениями боррелиоза Лайма. Clin. Заразить. Дис . 17, 708–717. DOI: 10.1093 / Clinids / 17.4.708

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Вальденстрём, Дж., Лундквист, А., Фальк, К. И., Гарпмо, У., Бергстрём, С., Линдегрен, Г. и др. (2007). Мигрирующие птицы и вирус клещевого энцефалита. Emerg. Заразить. Дис . 13, 1215–1218. DOI: 10.3201 / eid1308.061416

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Weisbrod, A. R., and Johnson, R. C. (1989). Болезнь Лайма и перелетные птицы в долине реки Санта-Крус. заявл. Environ. Микробиол . 55, 1921–1924.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

Иксодовых клещей в Боснии и Герцеговине

Апфельбек V (1927) Вклад в интродукцию иксодовых клещей в Боснии и Герцеговине и соседних регионах.Glas CHZ 3: 176–195

Google Scholar

Barbetti KM (1943) Клещи из южной Хорватии с особым вниманием к роду Boophilus (Curtice 1891). Ветархив 13 (9): 358–379

Google Scholar

Bjelica G (1964) Паразиты овец в муниципалитете Конич и некоторые условия их появления и распространения. Докторская диссертация, факультет ветеринарии, Сараево, БиГ,

Bowman AS, Nuttall PA (2004) Клещи: биология, болезни и борьба с ними.Parasitology, 129

Брам Р.А. (1978) Наблюдение и сбор членистоногих, имеющих ветеринарное значение. Первое издание, Министерство сельского хозяйства США, Справочник по сельскому хозяйству, 518: 102-113, Вашингтон, округ Колумбия,

Камминг Г.С. (1999) Эволюционная экология африканских клещей. Кандидатская диссертация, факультет биологических наук, Оксфордский университет, Великобритания

Цветанович В. (1956) О видах, распространении и сезонной заболеваемости клещами в Далмации со ссылкой на возникновение клещевого паралича.Ветеринария 2–3: 589–595

Google Scholar

Daniel M, Danielova V, Kriz B, Jirsa A, Nozicka J (2003) Перемещение клеща Ixodes ricinus и клещевого энцефалита на более высокие высоты в центральной Европе. Eur J Clin Microbiol 22: 327–328

CAS Google Scholar

Daniel M, Danielova V, Kriz B, Kott I (2004) Попытка выяснить рост заболеваемости клещевым энцефалитом и его распространение на большие высоты в Центральной Европе.Int J Med Microbiol 293 (37): 55–62

PubMed Google Scholar

Делич С., Петрович З., Рукавина Дж. (1958) Вклад в изучение распространенности клещей в Боснии и Герцеговине. Ветеринария 7 (2): 297–316

Google Scholar

Эстрада-Пена A (2002) Ixodoidea (Acarina) de la Peninsula Iberica. Virbac Laboratories, VP99702, Сарагоса, Испания

Estrada-Pena A, Jongejan F (1999) Клещи, питающиеся людьми: обзор записей об укусе человека Ixodoidea с особым упором на передачу патогенов.Exp Appl Acarol 23 (9): 685–715

CAS Статья PubMed Google Scholar

Эстрада-Пена А., Буаттур А., Камикас Дж. Л., Уокер А. Р. (2004) Клещи домашних животных в Средиземноморском регионе: Руководство по определению видов. Университет Сарагосы, Сарагоса, Испания

Google Scholar

Gray JS (2008) Ixodes ricinus Сезонная активность: последствия глобального потепления, указанные при повторном посещении данных о клещах и погоде.Int J Med Microbiol 298 (приложение 1): 19–24

Статья Google Scholar

Gray JS, Dautel H, Estrada-Pena A, Kahl O, Lindgren E (2009) Влияние изменения климата на клещей и клещевые болезни в Европе. Междисциплинарные взгляды на инфекционные заболевания, Hindawi Publishing Corporation, 2009, ID 5 p 12

Inchiostri H (1921) Piroplasmosa ovis в Далмации. Clin Vet 44: 447–454

Google Scholar

Линдгрен Э., Таллеклинт Л., Полфельдт Т. (2000) Влияние климатических изменений на пределы северных широт и плотность популяции европейского клеща-переносчика болезни Ixodes ricinus.Environ Health Perspect 108 (2): 119–123

CAS Статья PubMed Google Scholar

Mannila G (1998) Fauna d ^, Italia. Акари: Иксодида. Edizioni Calderoni Болонья, Италия

Google Scholar

Мельхорн Х. (1988) Паразитология в фокусе: факты и тенденции. Springer-Verlag GmbH & Co. KG, Берлин, Германия

Google Scholar

Микачич Д. (1969) Динамика встречаемости клещей (Ixodidae) в северной части Хорватии.Ветархив 39 (7–8): 183–186

Google Scholar

Muftić IR (1965) Iksodida Фауна крупного рогатого скота и овец на северо-западе Боснии. (Географическое положение и сезонная динамика некоторых видов). Докторская диссертация, Ветеринарный факультет Сараево, Университет Сараево, БиГ

Омерагич Дж. (2008) Исследование клещей семейства Ixodidae в Боснии и Герцеговине, докторская диссертация, Ветеринарный факультет Сараево, Университет Сараево, БиГ

Омерагич Дж., Яжич А., Зуко А. (2003) Паразиты собак и кошек на территории Боснии и Герцеговины, основанная в 2002 году.Ветеринария, 52 (1-4): 157-164, Сараево, B&H

Google Scholar

Освальд Б. (1938) Вид, встречаемость и распространение клещей в Югославии, особенно на юге Сербии. Югославенски Вет Глас 2:54

Google Scholar

Померанцев Б.И. (1950) Паукообразное. Ixsodovnjie kleščei (Ixodidae) Fauna СССР, IV, 2, 3, Москва — Ленинград, Россия

Sonenshine DE (1991) Биология клещей, т. 1–2.Oxford University Press, Нью-Йорк

Google Scholar

Статистический обзор Федерации Боснии и Герцеговины (2008) Опубликован и напечатан Федеральным статистическим управлением, Сараево, B&H

Talleklint L, Jaenson TG (1998) Увеличение географического распространения и плотности Ixodes ricinus (Acari: Ixodidae) в центральной и северной Швеции. J Med Entomol 35 (4): 521–526

CAS PubMed Google Scholar

Злобин В.И., Адельшин Р.А., Голубович С., Тешанович М., Верхозина М.М., Козлова И.В., Беликов С.И. (2006) Молекулярная эпидемиология вируса клещевого энцефалита.Naučne medicinske komunikacije, II, 12, Banja Luka, B&H pp 11–14

Zuko A (1998) Паразиты и паразиты у жвачных животных в высокогорных районах Боснии и Герцеговины. Докторская диссертация, Сараево, БиГ

Пример округа Арбегона, Южная Эфиопия

Исследование проводилось с октября 2014 года по июнь 2015 года для оценки распространенности клещей и выявления основных родов клещей, заражающих крупный рогатый скот, и связанных с ними факторов риска в районе Арбегона на юге страны. Эфиопия.Всего было собрано 2024 взрослых клеща с основных частей тела животных и идентифицировано восемь видов клещей, относящихся к трем родам. Анкетный опрос проводился по общему случаю по проблеме заражения клещами крупного рогатого скота. Из 384 обследованных голов крупного рогатого скота 291 (75,7%) были заражены одним или несколькими видами клещей. Относительная распространенность каждого рода составила Amblyomma (34,9%), Rhipicephalus (Boophilus) (26,6%), Hyalomma (19.2%) и Rhipicephalus (19%). Было обнаружено, что распространенность заражения клещами у животных в хорошем (65,5%), среднем (74%) и плохом состоянии (100%) является статистически значимой (). Также была значительно () более высокая распространенность у старых (98,4%), чем у взрослых (78,8%) и молодых (59,8%) возрастных групп животных. В ходе опроса 87,5% респондентов считают, что в их местности существует проблема заражения клещами. Это исследование показало высокую распространенность и бремя клещей, которые по-прежнему играют важную роль в снижении продуктивности и вызывают проблемы со здоровьем крупного рогатого скота в этом районе, требующие безотлагательного внимания.

1. Введение

Эфиопия имеет самый большой рекорд поголовья скота в Африке: общее поголовье крупного рогатого скота, по оценкам, составляет 57,83 миллиона человек [1]. В настоящее время животноводство обеспечивает средства к существованию примерно 80% сельского населения страны [2]. Текущее использование шкур и кож оценивается в 48% для крупного рогатого скота, что составляет 12–16% от общей стоимости экспорта в стране [3]. Однако вклад этого огромного животноводческого ресурса в национальный доход страны непропорционально мал по нескольким причинам.Клещи являются глобальной проблемой и рассматриваются как серьезное препятствие для здоровья и продуктивности животноводства, которое приводит к значительным экономическим потерям [2, 4]. По консервативным оценкам, потери в размере 45 269,35 долларов США (1 миллион ETB) в год были получены из-за отказа от шкур и кож в Эфиопии [5, 6].

Согласно Walker et al. [7] клещи в Африке, имеющие ветеринарное значение, насчитывают около сорока видов. Среди этих наиболее важных видов клещей эфиопского скота — Amblyomma, Hyalomma и Rhipicephalus (Boophilus) [8].Состояние окружающей среды и растительность в стране очень благоприятны для борьбы с клещами и клещевыми болезнями [5]. Жизнь клещей зависит от животного-хозяина, что приводит к замедлению роста животных, потере молока и производства мяса, что в целом влияет на рынок и снижает годовой доход. Многие люди, живущие в сельской местности, зависят от животноводства, которое столкнулось со значительным экономическим кризисом из-за заражения скота клещами в районе исследования (источник: районное сельскохозяйственное управление).Известно, что заражение клещами приводит к значительным потерям или снижению продуктивности, влияя на продуктивность и качество животноводства в данном районе, что, в свою очередь, приводит к снижению вклада этого сектора в развитие страны. Применение акарицидов по-прежнему является основным методом борьбы с клещами в Эфиопии [8]. В настоящее время органофосфаты являются наиболее широко используемыми химическими веществами, хотя появляются доказательства устойчивости [9].

Хотя значительный объем исследований был проведен в отношении заражения иксодовых клещей в Эфиопии, по-прежнему актуально собирать периодическую и свежую информацию о распространенности различных видов клещей с соответствующими факторами в разных частях страны.Следовательно, для минимизации экономических потерь от заражения клещами пока необходимы различные исследования в различных частях страны. Кроме того, в прошлом не проводились известные исследования и не было опубликованной информации о заражении клещами крупного рогатого скота в районе исследования. Цели этого исследования были направлены на выявление и оценку распространенности различных видов клещей и оценку основных факторов, которые могут способствовать заражению клещами крупного рогатого скота в районе исследования.

2.Материалы и методы

2.1. Описание области исследования

Исследование проводилось в районе Арбегона, который расположен в зоне Сидама на юге Эфиопии, примерно в 344 км от Аддис-Абебы, столицы Эфиопии (Рисунок 1). Географически район расположен на 6 ° 41 ′ северной широты и 38 ° 43 ′ восточной долготы на высоте 8486 футов над уровнем моря. Арбегона граничит на севере с регионом Оромия, на юге — с Бона-Зурией, на северо-западе — с Горче. , на юго-западе — Бурса, а на востоке — Бенса.Согласно отчету центрального статистического агентства за 2004 год, в Арбегоне было 36 километров всепогодных дорог и 25 километров дорог для сухой погоды. Климатически район Арбегона относится к высокогорью южной Эфиопии и в основном характеризуется двумя агроэкологическими зонами. Это срединные земли (10%) и пашни (90%). В районе действуют 36 сельских и 3 городских кебелеса (крестьянских товариществ (Крестьянских товариществ), которые обычно состоят из до 200 домашних хозяйств). Его высота колеблется от 2000 до 3300 метров над уровнем моря (м.над уровнем моря) со средним количеством осадков от 1600 до 1900 миллиметров, а годовая температура колеблется от 7 ° C до 21 ° C [10]. Крупный рогатый скот — главное достояние и сбережение людей, а также важный источник белка и энергии в их рационе. Побочные продукты крупного рогатого скота в сельской местности в основном поступают из местной породы зебу, которая содержится в традиционной системе хозяйствования. В настоящее время увеличивается численность помесного скота, который в основном концентрируется в городских и пригородных районах, где фермеры поставляют свои побочные продукты городским потребителям.В этом районе свободный выпас практикуется на протяжении многих поколений, преимущественно расположенных на дне долин или на заболоченных землях, благоприятных для заражения клещами. Земля Арбегоны сравнительно влажная, чем близлежащие районы зоны Сидама, которая имеет самый низкий посевной площади (100 га), поскольку большая часть земель этого района составляет более 2400 м над уровнем моря. в Мойст-дега и Мойст-Вурч. Он также имеет обширное покрытие открытых пастбищ. Земля в районе хорошо покрыта травой и растительностью, а также отчеты показывают, что около 4080 га земли покрыто бамбуковыми лесами.

2.2. Исследуемая популяция

Исследуемые животные представляли собой крупный рогатый скот любого возраста, пола, породы и физического состояния, найденные в трех выбранных Кебелесах района Арбегона. В качестве источников корма животные зависят от выпаса в течение всего года с небольшим добавлением пожнивных остатков.

2.3. Дизайн исследования

Поперечное исследование проводилось с октября 2014 г. по июнь 2015 г. для оценки распространенности клещей, определения основных родов и видов клещей, участков их пристрастия и бремени для разных возрастных групп, пород, сезона. , телосложение, пол животных и различные районы в районе.Все животные, выбранные в качестве единицы выборки, были проверены на заражение клещами на основании количества клещей, обнаруженных на животном, и периода записи исследования. Клещей собирали из ушей, головы, подголовника, живота / паха, вымени / мошонки, передних / задних конечностей, промежности и хвоста в отдельные пробирки с 70% этиловым спиртом (этанолом).

2.4. Метод и источники сбора данных

Данные для этого исследования были собраны из первичных и вторичных источников данных. Анкеты, интервью и наблюдение, а также обсуждение в фокус-группах использовались в качестве основных источников для сбора данных от респондентов, касающихся проблем заражения клещами крупного рогатого скота в их районе.Все анкеты были составлены последовательно, что облегчает обсуждение и анализ. В течение периода исследования 40 модельных фермеров и ветеринарных помощников обоих полов были рассмотрены для анкетирования, чтобы дать свои ответы на основные факторы, которые приводят скот к проблеме заражения клещами, и 3 кебелеса были выбраны целенаправленно в соответствии с доступностью и поголовьем скота, близостью к скоту. рынок и другие социально-экономические характеристики территорий. Для отбора исследуемых животных использовали простой метод случайной выборки.Вторичные данные были собраны путем ссылки на зарегистрированный районный документ, такой как неопубликованная книга и контрольный список из районного сельскохозяйственного управления, например, книги случаев, касающиеся общего случая по проблеме заражения клещами крупного рогатого скота. Согласно Gatenby [11] и Abera et al., Возраст крупного рогатого скота был разделен на молодой (от 1 до 2 лет), взрослый (от 3 до 7 лет) и старый (> 8 лет). [4], тогда как оценка состояния тела использовалась после классификации животных на плохие, средние и хорошие в соответствии с Николсоном и Баттервортом [12] после некоторой модификации.Чрезвычайно тощий рогатый скот с выступающими спинными шипами, указывающими на прикосновение, и отдельными видимыми поперечными отростками, в которые можно легко протолкнуть палец, считался плохим состоянием тела. У крупного рогатого скота со средней степенью физического состояния выражались обычно видимые ребра с небольшим жировым покровом и едва заметные спинные шипы. Хорошая оценка физического состояния была дана животным, когда жировой покров в критических областях хорошо виден и ощущается, а поперечные отростки не видны и не ощущаются.В ходе исследования образцы собирались как в засушливый, так и в дождливый сезон года.

2,5. Определение размера выборки

Размер выборки был определен по формуле, приведенной в Thrusfield [13]. Соответственно, с учетом ожидаемой распространенности 50% и 5% абсолютной точности с 95% доверительным интервалом, всего в исследование было включено 384 голов крупного рогатого скота.

2.6. Сбор, идентификация и подсчет клещей

Всю поверхность тела животного тщательно исследовали на наличие каких-либо клещей, и все видимые взрослые клещи были собраны с половины тела на противоположных сторонах.Клещей удаляли осторожно и осторожно горизонтальным движением к поверхности тела. Собранные клещи хранятся в универсальных флаконах, содержащих 70% этиловый спирт, с указанием места идентификации и предикации животных, возраста, пола и данных сбора. Образцы были доставлены в лабораторию паразитологии школы ветеринарной медицины Университета Хавасса для подсчета и идентификации. Клещи были подсчитаны и впоследствии идентифицированы до уровня рода и вида с помощью стереомикроскопа в соответствии со стандартными идентификационными ключами, данными Walker et al.[7]. Количество клещей на половину тела крупного рогатого скота было удвоено, чтобы получить общее количество клещей на теле. Во время обследования отобранных животных на предмет заражения клещами возраст, пол, оценка состояния тела, порода и Кебеле отобранных животных регистрировались в специальном формате, разработанном для этой цели. В ходе исследования проводилось распределение клещей и общий подсчет каждого рода клещей.

2.7. Анализ данных

Данные вводились и обрабатывались в листе Microsoft-Excel. Для анализа данных использовалась программа SPSS 20.0 версии.Общую распространенность клещей определяли делением количества положительных животных на общий размер выборки и выражали в процентах. Тест хи-квадрат () использовался для оценки связи между различными переменными заражения клещами. Об эффектах сообщалось как о статистически значимых во всех случаях, если значение меньше 5% (), и использовалась многомерная логистическая регрессия, чтобы увидеть связь факторов риска.

3. Результаты

3.1. Заражение клещами крупного рогатого скота и различные факторы риска

Из всего 384 крупного рогатого скота, исследованного на наличие клещей, 291 (75.5%) были заражены различным количеством родов клещей (таблица 1). Более высокая распространенность клещей была зарегистрирована в Charicho Kebele (85%) и несколько ниже — в Gute (68,7%) без статистически значимой разницы (). Частота заражения клещами по полу животных также существенно не различалась (). Заражение клещами животных с возрастом и различным состоянием тела показало, что существуют статистически значимые различия (). Во время этого исследования было отмечено более высокое распространение заражения клещами в сезон дождей (77.6%), чем засушливый сезон года (72,7%) (таблица 1).

9121 Состояние тела

%)

9291 9291 9291 Факторы риска Число обследованных животных Число положительных животных 95% ДИ значение Charicho 128 109 (85%) — 1.402 0,705 Gute 128 88 (68,7%) 47,4–68,5 Yaye 01 128 94 (73,40003 9012–2	Пол
Женский	249	290 (76,3%)	—	0,559	0,454
											8%)	55,7–75,8
Возраст
Старый	63	12 62 (6,1102 9102)
Взрослый	194	153 (78,8%)	56,7–68,0
Молодой	127	76 (59,8%)	42,4–68,8
Плохо	32	32 (100%)	—	6.812	0,000
Средний	306	227 (74%)	46,6–58,9
Хороший	46	32 (69,5%)					69,1
Влажный	237	184 (77,6%)	—	1,023	0,310 14102	0,312	51,1–67,9
Всего	384	291 (75,7%)

3.2. Бремя клещей и идентификация видов

Всего было собрано 2024 взрослых клеща у 291 крупного рогатого скота на участках исследования (Таблица 2). В течение периода исследования было зарегистрировано восемь различных видов клещей из трех родов, включая подрод Boophilus из Rhipicephalus : два вида Amblyomma (рисунки 2 (а) и 2 (b)), два вида Rhipicephalus (рисунки 2 (в) ) и 2 (d)), три Hyalomma (Рисунки 2 (e), 2 (f) и 2 (g)) и Rhipicephalus (Boophilus) decloratus (Рисунок 2 (h)).

2 708 (34.91 26,6%) ) Роды клещей Пропорции Amblyomma Гиаломма 389 (19,2%) Рипицефал 387 (19%)

3.3. Распределение видов клещей по частям тела исследуемых животных

Amblyomma и Rhipicephalus (Boophilus) оказался доминирующим в области подвеса животного, в то время как клещи Hyalomma предпочитают область грудины рядом с подвесом животного. . С другой стороны, клещи Rhipicephalus имеют тенденцию прикрепляться в анальной и хвостовой частях, а затем в области ушей животного (таблица 3).

902 Область тела Амблиомма Рипицефал (Boophilus) Гиаломма 12124 + ve (подсчитано) + ve (подсчитано) + ve (подсчитано) + ve (подсчитано) Dewlap 31 (234) 26 ( 19 (163) 2 (7) 78 (578) Вымя 28 (226) 17 (114) 9 (35) 3 (9) 57 ( 384) Мошонка 22 (157) — 6 (31) 2 (8) 30 (196) Анальная область, под, хвост — — — — (131) 7 (14) 2 5 (194) 52 (339) Грудина 18 (91) 19 (121) 15 (146) 3 (11) 55 (369) Ухо — — — 19 (158) 19 (158) Всего 99 (708) 9121 56 (389) 54 (387) 291 (2024)

3.4. Различные типовые анкеты фермеров и помощников по охране здоровья животных

Более 87,5% респондентов признали заражение животных клещами как проблему, в то время как 35% из них знают о наличии клещевых болезней. Среди участвующих фермеров 65% из них признают усилия местных ветеринаров по минимизации и контролю заражения клещами, в то время как 55% из них считают, что начало сезона дождей способствует заражению клещами (Таблица 4).

2 9351 60) серьезно повредить (повредить) крупный рогатый скот в вашем районе..5) 90v102 Содержание вопроса Альтернативы Респонденты Мужской Женский Всего (%) 9301 28 12 40 (100) Нет — — — (0) Проблемы с клещами в вашем районе 25121 10 35 (87.5) Нет 3 2 5 (12,5) Тип клещей, который вы знаете в вашем районе Жесткий клещ 16 16 Мягкий клещ 4 2 6 (15) Оба 8 2 10 (25) 88 88 Жесткий клещ 18 6 24 (60) Мягкий клещ 8 2 10 (25) Оба 4 2 6 (15) Знать сезон вспышки клещевого заражения Да 28 12 40 (100) № — — — (0) Сезон заражения клещами В конце сезона дождей 2 1 В начале сезона дождей 16 6 22 (55) В середине сезона дождей 4 3 7 (17,5) В 9010 сухой сезон 6 2 8 (20) Знать любую клещевую болезнь Да 10 4 14122 Нет 18 8 26 (65) Виды домашнего скота, наиболее зараженные клещами Бычий 28 12 , другие — — — Порода крупного рогатого скота, сравнительно более восприимчивая к заражению клещами в вашем районе Коренные жители Собственная порода 9 8 17 (42.5) Помесь 19 4 23 (57,5) Ветеринарные работники района способствуют минимизации и контролю распространения клещей и клещей Да 8 26 (65) Нет 10 4 14 (35)

4.Обсуждение

В настоящем исследовании была зарегистрирована высокая общая распространенность клещей (75,7%) (Таблица 1). Аналогичным образом, высокая распространенность иксодовых клещей была зарегистрирована в различных частях страны, включая 82% [14], 81,25% [15], 74% [16] и 65,5% [17]. Высокая общая распространенность заражения клещами крупного рогатого скота была также зарегистрирована другими авторами, такими как Regassa [8] и Ayalew et al. [18] в восточной и центральной части Оромии соответственно. Точно так же более высокие результаты были получены де Кастро [19], где было указано, что более 80% исследованного крупного рогатого скота были заражены клещами.Abera et al. [4] сообщили о 95% -ной распространенности заражения клещами на юго-западе Эфиопии. Наше исследование не согласуется с результатами, полученными Тики и Аддисом [20] с распространенностью 25,64%. Несоответствие между этими исследованиями может быть связано с широким спектром факторов, включая агроэкологические, ветеринарные практики или различия в управлении в соответствующих областях исследования. В этом конкретном исследовании нет существенной разницы () в зараженности клещами в трех кебелесах района (Таблица 1).Вероятно, это связано с сходством агроэкологических условий и ветеринарной практики на этих участках исследования.

В этом исследовании было обнаружено, что Amblyomma является наиболее многочисленным родом клещей, на долю которого приходится 34,9% всех находок. Аналогичным образом, Павлос и Дерезе [21] указали Amblyomma как ведущие роды клещей с распространенностью 43,46%. Этот вывод также согласуется с предыдущими сообщениями Ayalew et al. О большом количестве Amblyomma в трех агроэкологических зонах в центральной части Оромии.[18] и в университете Харамая Иехуалашет и др. [22]. Amblyomma variegatum и Amblyomma cohearens были двумя видами из родов, идентифицированных в течение периода исследования в этом районе. Такое открытие отражает тревожную необходимость вмешательства, поскольку клещи Amblyomma являются потенциальным переносчиком болезни, вызываемой Cowdria rumintium [23], которая является обычным явлением там, где этот клещ распространен в стране. Rhipicephalus (Boophilus) был вторым по численности подродом клещей (26.6%) в этом исследовании. Mekonnen et al. [23] описал Rhipicephalus (Boophilus) как самый распространенный и самый распространенный клещ в Эфиопии. Подобно текущему открытию, Abebe et al. [24] сообщили о Rhipicephalus (Boophilus) decoloratus (24,83%) как о втором по численности виде клещей, в то время как Tessema и Gashaw [25] указали на распространенность 15,4%. Напротив, находки Алекау [26] на ранчо Метекел в Эфиопии показали более низкую распространенность (5,7%) видов клещей Rhipicephalus (Boophilus) .Это может быть связано с географическим положением и высотными факторами, которые относятся к более низкой части страны с 1500 до 1600 м над уровнем моря. ранчо Метекель. Идентифицированными видами клещей этого рода были Rhipicephalus pulchellus, Rhipicephalus evertsi evertsi, и Rhipicephalus (Boophilus) decloratus. Самки Rhipicephalus (Boophilus) были многочисленны с сентября по апрель и могли передавать Babesia bigemina в дополнение к анорексии и анемии в случае сильного заражения [27].В отношении сезона Shiferaw [28] указал, что Rhipicephalus (Boophilus) имеет самую высокую частоту в засушливые сезоны (январь, февраль и начало марта) в наблюдаемой зоне зоны Wolaita.

Hyalomma является третьим по численности родом клещей (19,2%) в этом исследовании, которое сопоставимо с Tessema и Gashaw [25]. Аналогичным образом, Getachew et al. [15] сообщил, что Hyalomma является вторым по численности клещом с распространенностью 20,34%. Более низкая распространенность (5%) H.м. rufipes сообщили Ayalew et al. [18] из района Себета Васо. В текущем исследовании четвертым и наименее многочисленным родом клещей были Rhipicephalus с распространенностью 19%. Этот вывод был близок к работам, проведенным Mekonnen et al. [23] в Гибе Таллари в центральной части Эфиопии, где распространенность составила 21,2%. Этот результат также согласуется с данными Ayalew et al. [18], которые нашли 19,5%. Этот род клещей не проявляет явного предпочтения какой-либо конкретной высоте, количеству осадков или времени года [5]. Hyalomma impeltum, Hyalomma truncatum, и Hyalomma anatolicum были видами клещей этого рода, идентифицированными в районе исследования, которые являются возможными и потенциальными переносчиками болезней Babesia , Rickettsia, и Theleria [29].

Что касается характера распространения и места пристрастия клещей, Amblyomma и Boophilus имели относительно справедливое распространение почти во всех исследованных областях тела животных. Rhipicephalus клещей были ограничены анальной областью, областями под хвостом и ушами, при этом очень немногие из них наблюдались в области мошонки, вымени, подвеса и грудины, что также верно в работе Nateneal et al. [14], которые сообщили о находке Rhipicephalus evertsi evertsi исключительно в промежности и анальной области.

В настоящем исследовании среди переменных, учитываемых в качестве фактора распространенности клещей, только возрастные группы и группы физического состояния имели значительную связь () с распространенностью клещей.Бремя клещей было значительно () выше у пожилых животных, чем у других возрастных групп. Вероятно, это связано с низким иммунитетом и сопротивляемостью старых животных. Что касается физического состояния, животные с плохим состоянием тела показали значительно () более высокую зараженность клещами, чем другие группы. Это может быть связано с тем, что плохо кондиционированные животные обладали низкой устойчивостью к заражению клещами и не обладали достаточной способностью организма создавать сопротивление, тогда как животные с хорошей физической формой демонстрировали разумную борьбу с заражением, согласно [30].Попутно заражение клещами может стать причиной плохого состояния организма, а не наоборот.

В текущем исследовании не было значительных различий () в распространенности клещей в сезон дождей и засухи. Однако Mohamed et al. [31] отчет указывает на значительно () более высокую распространенность клещей в сезон дождей, чем в сухой сезон. Mekonnen et al. [23] сообщили, что клещи были обнаружены на крупном рогатом скоте в течение всего периода исследования, хотя в дождливый сезон наблюдалось больше клещей, чем в сухой.К наиболее важным факторам окружающей среды, влияющим на появление клещей в биотопе, относятся климат, например температура и относительная влажность [32]. Даже если один и тот же фактор в разной степени влияет на выживаемость всех видов клещей, каждый вид клещей имеет свои особые пороговые значения температуры и влажности в течение их жизни. Выживаемость клещей также зависит от наличия хозяев, пригодных для воспроизводства взрослыми особями [7]. Например, видов Rhipicephalus (Boophilus) адаптированы для кормления крупного рогатого скота, но некоторые из них могут выжить, питаясь овцами или антилопами.

Результаты настоящего анкетного опроса показали, что все респонденты знают или имеют информацию о клещах. 87,5% опрошенных считают, что в их местности были проблемы с заражением скотом клещами. Клещи поражают домашний скот в целом и крупный рогатый скот в частности, снижая надои молока, рост, шкуру и шкуру, а также уровень рождаемости. Из общего числа опрошенных респондентов 60% подтвердили, что твердые клещи более распространены и влияют на продуктивность животноводства в их местности.Такой же процент респондентов идентифицировал твердого клеща и мягкого клеща, поражающего крупный рогатый скот. Согласно анализу респондентов, заражение клещами происходит в течение всего года, но большинство из них указали, что заражение клещами было наиболее благоприятным в начале сезона дождей, за которым следовали засушливые и средние дождевые сезоны с меньшей распространенностью в конце сезона дождей. Сопоставимые находки были зарегистрированы в зоне Джимма [33] и на пастбищах Борена [34, 35]. Результаты анкетного опроса показали, что только 35% участников знают о клещевых заболеваниях, передаваемых клещами, в то время как остальные 65% указали, что они не знают клещевых болезней.Это показало, что влияние клещей на продуктивность животноводства и их ограничения на здоровье мало изучены местным сообществом. Настоящее исследование также показало, что кросс-породный крупный рогатый скот сравнительно более восприимчив к заражению клещами по сравнению с коренным скотом местных пород. Сходный результат был также получен другими исследователями в стране с высокой восприимчивостью скота кросс или экзотических пород, чем местных пород, к заражению клещами [36]. В настоящем анкетном опросе 65% респондентов признают участие районных ветеринарных работников в борьбе с заражением клещами, даже несмотря на то, что нет хорошо спланированной программы стратегии борьбы с клещами в исследуемом участке в частности и в стране в целом, за исключением молочные фермы [37].

5. Заключение

Исследование показало, что в этом районе было большое количество клещей с общей распространенностью 75,5%, что указывает на то, что клещи являются обычным и важным эктопаразитом крупного рогатого скота в Арбегонском районе. Это исследование показало, что наблюдается высокая распространенность и бремя клещей, которые по-прежнему играют важную роль в снижении продуктивности и вызывают проблемы со здоровьем крупного рогатого скота в этом районе. Дальнейшие подробные исследования роли различных видов клещей в возникновении болезней крупного рогатого скота и их экономических последствий для средств к существованию требуют неотложного внимания.

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов в отношении публикации данной статьи.

Благодарности

Авторы выражают благодарность сотрудникам лаборатории Школы ветеринарной медицины Университета Хавасса и сотрудникам ветеринарной клиники Арбегонской районной ветеринарной клиники за их всестороннюю помощь в работе.