Подразделения обеспечения — Пермский государственный национальный исследовательский университет

Расположение: ауд. 224, корп. 8; ауд. 113, корп. 7,

Телефон: (342) 2396-542; (342) 2396-863

Начальник управления
Ирина Вячеславовна Аносова

(342) 2396-863
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Структура управления

Краткое описание деятельности

Цели и задачи Управления внеучебной и социальной работы:

• Организация и проведение в ПГНИУ социальной, внеучебной, воспитательной, спортивно-оздоровительной работы со студентами;

• Взаимодействие с вузовскими общественными организациями, содействие обучающимся в организации студенческого самоуправления;

• Организация социальной работы с обучающимися, внесение предложений ректору об оказании социальной поддержки нуждающимся обучающимся в соответствии с принятыми положениями ПГНИУ;

• Взаимодействие с органами государственной власти, коммерческими организациями и общественными объединениями, направленное на повышение престижа ПГНИУ;

• Участие в организации и проведении мероприятий вузовского, межвузовского, городского, краевого и общероссийского уровня, связанных с внеучебным и воспитательным профилем ПГНИУ;

• Взаимодействие со средствами массовой информации с целью освещения различных аспектов деятельности вуза, проведение различных акций и социальных рекламных кампаний.

Нормативные документы

 

Положение об управлении внеучебной и социальной работы (pdf)

 

Порядок обеспечения детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, лиц из числа детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, лиц, потерявших в период обучения обоих родителей или единственного родителя, обучающихся по очной форме обучения в ПГНИУ, бесплатным проездом на городском, пригородном пассажирском транспорте, а также один раз в год к месту жительства и обратно к месту учебы (pdf)

План мероприятий по повышению значений показателей доступности для инвалидов и предоставляемых на них услуг (pdf)

Положение об организации деятельности по обучению, социальной поддержке и оздоровлению инвалидов и лиц с ограниченными возможностями здоровья, обучающихся в ПГНИУ (pdf)

Московский открытый Фестиваль-номинация «Звёздные дети»

Гала-концерт и Торжественная церемония награждения Лауреатов VI Московского Открытого Фестиваля-номинации «Звездные дети»

27 ноября 2016 г. в ГЦКЗ «Россия» (г. Москва, Лужники, 24, стр. 2.) состоятся Гала–концерт и Церемония награждения Лауреатов VI Московского Открытого Фестиваля-номинации «Звездные дети».

Прямая трансляция Гала-концерта и Торжественной церемонии награждения Лауреатов
VI Московского Открытого Фестиваля-номинации «Звездные дети»

Учредители фестиваля: Департамент образования Москвы и Международная Академия спорта Ирины Винер.

Гала-концерт Фестиваля «Виват, Императрица!», традиционно пройдет в формате шоу-спектакля, где  его герои  расскажут историю из жизни Императрицы Елизаветы Петровны, представят инициативы и достижения дочери Петра Великого по преобразованию  России во славу Отчества. 

Участие в шоу-спектакле примут не только Лауреаты фестиваля, воспитанники Международной Академии спорта Ирины Винер, но неоднократные чемпионки Мира и Европы по художественной гимнастике, заслуженные мастера спорта России Ольга Капранова и Вера Сесина, мастер спорта международного класса, чемпионка Мира и Европы Светлана Путинцева, а также артисты Московского Губернского театра Александр Фролов и Сергей Медведев.        

В рамках Церемонии пройдет награждение  Лауреатов VI Московского Открытого Фестиваля-номинации «Звездные дети» по номинациям:  

• «Искусство гимнастики»;
• «Спорт и музыка»;
• «Гармония музыки и движения»;
• «Краски голоса и ритма»;
• «Мир образа в движении».

Гимнастика и музыка объединили более 1000 человек из 91 коллектива столичного дополнительного образования.      

 Вход по пригласительным билетам, распространяемым в образовательных учреждениях г.Москвы по предварительным заявкам.

 Двери для гостей откроются в 14:30
Начало раус-программы: 15:00
Начало Гала-концерта : 16:00
Продолжительность мероприятия 2 часа

Официальный  информационный  партнер ООО»ОГ Инфоспорт»
Прямая трансляция с Гала-концерта на сайтах:
www.academyviner.ru   и   www.stadium.ru

 Аккредитация прессы: Татьяна Лобанова, тел. 8(985)137-37-07,

e-mail: lobanova@infosport. ru

---

       ИТОГИ ОТБОРОЧНОГО (очного) ЭТАПА:

21 ноября 2016  года.

Лауреатами  VI Московского открытого Фестиваля-номинации  «Звездные дети» по номинации «Мир образа в движении» стали:

-ГБОУ «Школа № 1989»,  Студия современной хореографии «Сити-Джем кидс»  с номером   «Осторожно! К нам едет режиссер!», педагог- Григорьева Елена Альбертовна

— ГБОУ ДО ДГДМ «Хорошево», ТАС «Жемчужины» с номером  «Сказочный эльф», педагог — Щемелева Евгения Константиновна

— СШОР №25 с номером   «Бурановская бабушка», тренер-педагог — Аносова Ирина Валерьевна

 

Смотреть фото:

---

22 ноября 2016 года

Лауреаты VI Московского открытого Фестиваля-номинации «Звездные дети»:

Номинация  » Гармония музыки и движения»
— ГБОУ «Школа №2110», МОК «Марьино», коллектив «Неужельки» —  «Ирландский танец», педагоги: Ильюхин Сергей анатольевич, Ильюхина Наталья Геннадьевна
— ГБУ «СШОР №74» — «Индийский праздник цветов Холи», тренер: Соколова Алевтина Викторовна
— ГБУ «СШОР №25» — «Сказки подводного царства», тренер: Аносова Ирина Валерьевна

Номинация  «Краски голоса и ритма»
— ЦРДиМ «Лантана», ОКШТК «Махоня» — «Шары-Яры», педагог: Кривопуст Наталья Анатольевна
— Народный театр танца «Щелкунчик» — «Феникс», педагог: Биндасова Зинаида Алексеевна
— ЦРДиМ «Лантана», ОКШТК «Махоня» — «Дома ли кума, воробей», педагог: Кривопуст Наталья Анатольевна

Смотреть фото:

---

23 ноября 2016 года

Лауреаты VI Московского открытого Фестиваля-номинации «Звездные дети»:

Номинация «Искусство гимнастики»:

— ГБОУ Школы № 705, 323, 1534, 1507, 1953, 1253, города Москвы,  школа № 27 г.

Химки Московской области; Международная  Академия спорта Ирины Винер — «Бальный танец»; хореографы: Любовь Ломакина, Яна Зингель; тренеры-преподаватели: Анастасия Пухова, Алина Казанская, Валентина Баранова.

— ДТДМ Преображенский, Ансамбль «Арабески» — «Нон-стоп»; педагоги: Ларина Ирина Николаевна, Порошина Татьяна Николаевна, Самохвалова Мария Игоревна.

— ГБОУ Гимназия №1532, Центр художественной гимнастики №1 — «Гвардейская история»; педагог -Раупова Азиза Шавкатовна.

Номинация «Спорт и музыка»:

— ГБОУ Школы № 705, 323, Международная Академия спорта Ирины Винер — «Веселые фрейлины», хореографы- Любовь Ломакина, Яна Зингель; тренер-преподаватель Анастасия Пухова;

— ГБОУ ЦО №1953, клуб «Москва-98» — «У самовара я и моя Маша», Погосян Авет Михайлович, Погосян Лиана Григорьевна;

— СК «Школа Ольги Капрановой» — «Дети земли», Савова Анна Игоревна.

Смотреть фото:

НШ 02.2012.03 ТГТУ Гутник Аносова И.

В.

Гутник (Аносова) Ирина Владимировна, к.т.н. Родилась 11 декабря 1990 г. в с. Туголуково Жердевского р-на Тамбовской области

Образование:

Тамбовский государственный технический университет (2012, 2014)

Бакалавра техники и технологии по направлению «Нанотехнология», магистр по направлению подготовки «Нанотехнологии и микросистемная техника».

 

В Тамбовском государственном техническом университете с 2012 года.

Техник кафедры «Техника и технологии производства нанопродуктов» (2012), инженер Управления фундаментальных и прикладных исследований (2016), ассистент кафедры «Техника и технологии производства нанопродуктов» (2017).

Старший преподаватель кафедры «Инжиниринг нанотехнологий»

 

Тема диссертации:

• Кандидатская «Кинетика, моделирование и аппаратурное оформление процессов модифицирования полианилином углеродных нанотрубок с различным химическим составом поверхности», специальности 05. 16.08 – «Нанотехнологии и наноматериалы»; 05.17.08 – «Процессы и аппараты химических технологий» (2017).

 

Область научных интересов:

• Процессы модифицирования и функционализации углеродных наноструктур.
• Диагностика свойств наноматериалов.

 

Основные публикации:

1. A Study on Modification of Graphene Nanoplatelets with Polyaniline / I. Anosova, T. Dyachkova, A. Rukhov et al. //AIP Conference Proceedings. – 2016. – Vol. 1772, 030001.

2. Synthesis of Composites Based on Polyaniline-Modified Dispersed Nanocarbon Supports and Prospects of their Application as Sorbents / I.V. Anosova, T.P. Dyachkova, E.V. Galunin et al. // Nano Hybrids and Composites. – 2017. – V. 13. – P. 135-141.

3. Синтез композитов на основе функционализированных углеродных нанотрубок и полианилина / Т.П. Дьячкова, И.В. Аносова, А.Г. Ткачев, Н.А. Чапаксов // Перспективные материалы. – 2017, №7. – C. 46-53.

4. Dyachkova, T.P. Synthesis of Composites from Functionalized Carbon Nanotubes and Polyaniline / T.P. Dyachkova, I.V. Anosova , A.G. Tkachev , N.A. Chapaksov // Inorganic Materials: Applied Research. – 2018, Volume 9, Issue 2, pp 305–310. DOI: https://doi.org/10.1134/S2075113318020089.

5. Гутник, И. В. Модифицирование полианилином углеродных нанотрубок, отличающихся морфологией и химическим составом поверхности: монография / И.В. Гутник, Т.П. Дьячкова, А.В. Рухов. – Тамбов : Изд-во ТОИПКРО, 2018. – 122 с.

 

 

✅ ИП АНОСОВА ИРИНА ЮРЬЕВНА, 🏙 Свободный (OГРН 304280707700018, ИНН 280700197006) — 📄 реквизиты, 📞 контакты, ⭐ рейтинг

Последствия пандемии

В полной версии сервиса доступна вся информация по компаниям, которых коснулись последствия пандемии коронавируса: данные об ограничениях работы и о программе помощи от государства тем отраслям, которые испытывают падение спроса

Получить доступ

Краткая справка

ИП АНОСОВА ИРИНА ЮРЬЕВНА было зарегистрировано 03 мая 1995 (существует 26 лет) под ИНН 280700197006 и ОГРНИП 304280707700018. Местонахождение Амурская область, город Свободный. Основной вид деятельности ИП АНОСОВА ИРИНА ЮРЬЕВНА: 47.11.1 Торговля розничная замороженными продуктами в неспециализированных магазинах. Телефон, адрес электронной почты, адрес официального сайта и другие контактные данные ИП АНОСОВА ИРИНА ЮРЬЕВНА отсутствуют в ЕГРИП.

Информация на сайте предоставлена из официальных открытых государственных источников.

Контакты ИП АНОСОВА ИРИНА ЮРЬЕВНА

Местонахождение

Россия, Амурская область, город Свободный

Зарегистрирован 03 мая 1995

Перейти ко всем адресам

Телефоны

—

Электронная почта

—

Аудиторы по состоянию на 09 февраля 2022

Фамилия Имя Отчество	Номер аттестата	ОРНЗ	ОГРНИП	Саморегулируемая организация аудиторов	Субъект Российской Федерации
Адеева Людмила Александровна	К022792	22006035358		Саморегулируемая организация аудиторов Ассоциация «Содружество»	Республика Марий Эл
Адеева Светлана Петровна	К018307	21606087284		Саморегулируемая организация аудиторов Ассоциация «Содружество»	Волгоградская область
Аджигитова Елена Геннадьевна	046232	21206066927		Саморегулируемая организация аудиторов Ассоциация «Содружество»	г. Москва
Адонина Ольга Николаевна	К028235	22006056576		Саморегулируемая организация аудиторов Ассоциация «Содружество»	Хабаровский край
Адрианова Анна Алексеевна	042162	22006024795		Саморегулируемая организация аудиторов Ассоциация «Содружество»	г.Санкт-Петербург
Адяков Роман Владимирович	К022772	22006179167	308583635100011	Саморегулируемая организация аудиторов Ассоциация «Содружество»	Пензенская область
Ажимов Олег Евгеньевич	К018039	21706019302		Саморегулируемая организация аудиторов Ассоциация «Содружество»	Свердловская область
Азаева Мария Ивановна	042499	21706001021		Саморегулируемая организация аудиторов Ассоциация «Содружество»	Республика Калмыкия
Азанова Нина Геннадьевна	К022870	21706043973		Саморегулируемая организация аудиторов Ассоциация «Содружество»	Красноярский край
Азаренков Дмитрий Карпович	022754	29806017603		Саморегулируемая организация аудиторов Ассоциация «Содружество»	г. Москва

учителей — Кембриджская русская школа

Наши учителя и ассистенты с радостью примут ваших детей в наших светлых и просторных классах. Наши преподаватели работают по учебным планам, специально разработанным для каждого класса, которые учитывают характер детей, уровень владения русским языком и выделенное количество уроков (30–32 урока в год). Наши преподаватели имеют высокую квалификацию, 90% из них имеют педагогическую квалификацию. Многие преподаватели имеют ученую степень кандидата наук, а 40% являются квалифицированными лингвистами.Такие предметы, как история, математика, искусство, преподают специалисты с высшим образованием в этой области.

Наши преподаватели стремятся адаптировать свою учебную программу к конкретным потребностям каждого ученика. В них используются как адаптированные учебные планы школ России, так и программы обучения русскому языку как иностранному. Дифференциальный подход к каждому ученику помогает мотивировать детей с разным уровнем владения русским языком, поэтому вашим сыновьям и дочкам скучно не будет!

Кроме того, по запросу возможны дополнительные индивидуальные занятия с нашими преподавателями.

Ждем Вас в Кембриджской русской школе!

	Ирина Аносова Речевые игры
	Андрей Бежан веб-поддержка
	Светлана Бутвуд Фортепиано
	Сюзанна Брандес Страноведение и культурология
	Лилия Браун Русский язык и литература
	Елена Картер Чтение и литература
	Ирина Гостева Математика
	Михаил Гостев Программирование
	Вида Ике (Дагытэ) Драма и искусство
	Калязина Наталья Мстиславовна Математика, Математическая логика
	Николай Колесников звукорежиссёр и IT-поддержка
	Колесова Юлия куратор
	Копаница Лилия Русский язык
	Лаврентьева Татьяна «Покажи мне сказку» (уроки драмы для самых маленьких), русский язык через драму, искусство публичных выступлений
	Юлия Луцеева Русский язык и чтение, А-уровни
	Меллуско Светлана Русский язык и чтение, А-уровни
	Анна Нерух Русский язык и литература для взрослых
	Марина Олефир Украинский язык
	Карина Пашкова Обучение через игры и логопедию
	Петряева Анна Ассистент операционной и учебной части
	Рихард Путикис Программирование и робототехника
	Романова Ольга Русский язык, подготовка к GCSE & A-levels, страноведение и культуроведение, гимнастика
	Светлана Шмелева «Малышок»
	Пески Ольга Русский язык и литература, подготовка к GCSE и A-levels по русскому языку
	Юлия Саймон-Нил Танец
	Людмила Сихосана Искусство
	Алина Тимофеева Русский язык, Обучение через игру (ассистент)
	Устинова Татьяна Шахматно-математический кружок, Заниматика
	Филипп Устинов Физика
	Александр Цветков Фортепиано

Исследование показывает, что 1PBC и никлозамид связываются с одним и тем же карманом, связывающим лекарство

В недавнем препринте, опубликованном на Research Square * и находящемся на рассмотрении в журнале Nature Portfolio, исследователи использовали криоэлектронную микроскопию (ЭМ), чтобы продемонстрировать, что 1-гидрокси-3-(трифторметил)пиридо[1,2-a] бензимидазол-4-карбонитрил (1PBC) и препарат никлозамид, оба ингибитора семейства трансмембранных белков 16 (TMEM16), обладают терапевтическим потенциалом и могут использоваться для лечения коронавирусной болезни 2019 (COVID-19).

Исследование: выявление консервативного кармана для связывания лекарственного средства в белках TMEM16. Изображение предоставлено: Ирина Аносова/Shutterstock

Семейство активируемых кальцием мембранных белков TMEM16 встречается у млекопитающих в 10 различных формах, начиная от TMEM16A-K. Они собираются в виде димеров, причем каждая субъединица имеет десять трансмембранных спиралей (TM), содержащих пору ионной проводимости, заключенную и окруженную TM3-7. Однако неизвестно, работают ли два мономера TMEM16 независимо или совместно.Недавние исследования показали, что модуляторы лекарств, 1PBC и никлозамид связываются с одним и тем же карманом для связывания лекарств в TMEM16A и TMEM16F. Впоследствии они стали важными фармакологическими мишенями для лечения COVID-19.

Об исследовании

В настоящем исследовании исследователи определили множественные крио-ЭМ структуры TMEM16F, представляющие различные конформации TMEM16F в нелигандном состоянии, в присутствии ионов Ca ²⁺ и активатора TMEM16A и TMEM16F, фосфатидилинозитол-4,5-бифосфата (PIP2 ).

Они также определили структуры TMEM16F, связанного с никлозамидом и 1PBC. Используя компьютерный анализ стыковки и мутагенеза, они подтвердили, что сайт связывания этих модуляторов представляет собой гидрофобную бороздку между TM1 и TM6.

Примечательно, что TMEM16F функционирует как Ca ²⁺ -активируемый ионный канал и Ca ²⁺ -активируемая липидная скрамблаза. Благодаря своей липидной активности TMEM16F обеспечивает перемещение различных липидов между внутренними и внешними листочками плазматической мембраны.

Результаты исследования

Предыдущие исследования установили симметрию C2 во время крио-ЭМ обработки данных белков TMEM16 в липидных нанодисках. В текущем исследовании исследователи не навязывали симметрию C2, чтобы идентифицировать три различных сосуществующих состояния с большими различиями в конформации TM6 и количестве атомов Ca ²⁺ , связанных в каждом мономере TMEM16F.

Эти состояния показали, что выпрямление TM6 коррелирует со связыванием второго иона Ca ²⁺ , тогда как изгибание TM6 связано с движением жесткого тела наружу внутриклеточного домена, что приближает его к нанодиску. Более того, изгиб TM6 прямо коррелировал с искажением нанодиска и значительным истончением мембраны в месте перегиба. В целом, эти наблюдения подтверждают представление о том, что перегиб TM6 в P628 вызывает деформацию мембраны.

Кроме того, крио-ЭМ структуры показали, что модуляторы/антагонисты лекарственных средств никлозамид и 1PBC связывают один и тот же консервативный гидрофобный карман в TMEM16A и TMEM16F. Они напрямую контактировали с внеклеточным проксимальным концом TM6, показывая, что остатки на этой спирали имеют решающее значение для связывания лекарств.Поскольку TM6 является основным затворным элементом как в TMEM16A, так и в TMEM16F, он блокируется никлозамидом и 1PBC в закрытой конфигурации, когда они связываются с верхней частью TM6.

Данные также показали, что индивидуальный вклад различных гидрофобных остатков во взаимодействие был различным в TMEM16A и TMEM16F. Более того, неконсервативные остатки, такие как T606 и K370 в TMEM16F, также важны для ингибирующего действия 1PBC и никлозамида. Следовательно, структурные исследования показали, что в то время как связывающий карман TMEM16A состоит почти исключительно из гидрофобных остатков, эквивалентный сайт в TMEM16F имеет несколько заряженных и ОН-содержащих боковых цепей.

Кроме того, структурная модель показала, что сайты связывания 1PBC и никлозамида имеют максимальное искажение мембраны и истончение в структурах TMEM16F. Кроме того, этот сайт точно соответствует точке входа и выхода липидов, когда они перемещаются между внутренними и внешними листками плазматической мембраны. Эти структурные открытия показали, как 1PBC и никлозамид напрямую ингибируют активность скрамблазы TMEM16F, физически блокируя путь липидов через мембрану, тем самым значительно снижая плотность липидов на этом пути.

Кроме того, реконструкции исследования показали наличие гликанов и консервативных дисульфидных связей во внеклеточной области, присутствие третьего иона Ca ²⁺ , координируемого E395 на TM2 и S854 и D859 на TM10, вблизи димерного интерфейса во внутриклеточной области TMEM16F. .

Выводы

Исследование установило структурную основу димера TMEM16F, чтобы дать представление о механизме, лежащем в основе его активируемого кальцием хлоридного канала (CaCC), который регулирует несколько физиологических свойств в ответ на изменения внутриклеточной концентрации Ca ²⁺ .

Никлозамид представляет собой сильно гидрофобную молекулу, которая чрезвычайно плохо растворяется в водных растворах. Структуры крио-ЭМ показали неконсервативные гидрофильные остатки в кармане связывания лекарственного средства TMEM16F. Разработка аналогов никлозамида с лучшими фармакологическими свойствами, которые могли бы воздействовать исключительно на TMEM16F, поможет разработать мощные и специфические антагонисты TMEM16 для лечения астмы, рака и COVID-19.

*Важное примечание

Research Square публикует предварительные научные отчеты, которые не рецензируются экспертами и, следовательно, не должны рассматриваться как окончательные, направляющие клиническую практику/поведение, связанное со здоровьем, или рассматриваться как установленная информация.

участников | Лаборатория Ван Хорна

     Уэйд Ван Хорн, доктор философии.

     Доцент

     Школа молекулярных наук

     Институт биодизайна
     Центр персонализированной диагностики штата Вирджиния Дж. Пайпер

     Центр механизмов эволюции
     Центр исследований магнитного резонанса
     Университет штата Аризона

     wade.van.horn[ на ]asu.edu

     480-965-8322

 

---

 

    Дастин Луу, аспирант                Эриал Пратт, аспирант              Мубарк Мебрат, аспирант         

       Б.С., Аризонский государственный университет Б.С., Ганнн Университет Б.С., Портлендский государственный университет

      

          Хелен Манн, аспирант                Кейа Шах, аспирант

               Бакалавр наук, Аризонский университет                          

 

---

 

Техники-исследователи

                      

                                                                 Майя (Ю Цзы) Чанг,

          М. S., Университет штата Аризона                  Бакалавр наук, Университет штата Аризона   

 

---

 

Выпускники

Томас Эндрюс, бакалавр наук Энкодия

Минджу Ким, доктор философии. Постдокторант, Колумбийский университет

Камила Монтано, бакалавр наук Центр стволовых клеток Celebration 

Даниэль Морелан, бакалавр наук CytomX Therapeutics

Джейкоб Хилтон, Ph.D. Постдокторант, Национальные институты здравоохранения

Николас Сиско, доктор философии. Постдокторант, Университет Вандербильта

Юлия Торлайн, бакалавр наук Будущий врач-ученый

Дерек Ли, бакалавр наук Врач будущего

Хоанг Нгуен, Б.С. Аспирант, UCSD

Сэмюэл Гоуленд, бакалавр наук Аспирант, Северо-Западный

Молли Бенкейм, М. С. Стипендиат Фулбрайта, Польша

Оливия Брю Начини, Б.С.

Парт Рат, доктор философии.

Мак Кастро, бакалавр наук Аспирант Университета Вандербильта

Марьям Варис, бакалавр наук Стипендиат Фулбрайта, Турция; NIH Postbac

Аносова Ирина , к.м.н.

Коул Хелселл, бакалавр наук Аспирант, UCSF

Патрик Келли, бакалавр наук Аспирант, АГУ

Джереми Маккарвер, бакалавр наук Врач

Беатрис Сервантес, Б.S. Postbac, Пенсильванский университет

Дороти «Б.» Мачорро, Б.А. Специалист по техническому маркетингу в Abbie Gregg Inc.

_{Бывшие сотрудники лаборатории, пожалуйста, свяжитесь с WVH, если вы хотите, чтобы ваше местоположение было обновлено.}

Файл:Искусственные нуклеиновые кислоты.

jpg — Викиверситет

На этих изображениях показаны природные и искусственные полимеры нуклеиновых кислот.

Описание	На этих изображениях показаны природные и искусственные полимеры нуклеиновых кислот.
Источник	Изображение размещено на веб-сайте под названием «Структурное разнообразие искусственных генетических полимеров» по ​​адресу url=http://nar.oxfordjournals.org/content/early/2015/12/15/nar.gkv1472/F1.expansion.html. .
Дата	15 декабря 2015 г.
Автор	Ирина Аносова, Ева А. Коваль, Мэтью Р. Данн, Джон К. Чапут, Уэйд Д. Ван Хорн1 и Мартин Эгли
Обоснование	Нет свободного использования или общедоступного изображения, которое показывает полный список со структурными моделями для всех природных и искусственных полимеров нуклеиновых кислот примерно на 2015 год. На сайте ограничения на образование, преподавание и исследования.
Разрешение	Добросовестное использование

Эта работа защищена авторским правом. Лицо, загрузившее это произведение и впервые использовавшее его в статье, а также последующие лица, помещавшие его в статьи, утверждают, что это квалифицируется как добросовестное использование материала в соответствии с законом об авторском праве США .

Этот шаблон должен сопровождаться {{обоснованием несвободных медиа}}, обосновывающим утверждение о добросовестном использовании.

Примечание: Количество вещей, которые считаются приемлемыми для добросовестного использования в Викиверситете, значительно меньше того, что разрешено законом. Пожалуйста, ознакомьтесь с Политикой добросовестного использования Фонда Викимедиа , чтобы узнать, разрешен ли этот контент в Викиверситете в соответствии с этими дополнительными ограничениями. Перед использованием этого шаблона ознакомьтесь с доктриной исключений Викиверситета.

Добросовестное использование Добросовестное использование материалов, защищенных авторским правом //en.wikiversity.org/wiki/File:Artificial_nucleic_acids.jpg

Не бесплатно Материал, защищенный авторским правом //en.wikiversity.org/wiki/File:Artificial_nucleic_acids.jpg истинный

Щелкните дату/время, чтобы просмотреть файл в том виде, в котором он был в то время.

7 Комментарий

	Дата / время	Дата	Размеры	Размеры	Комментарий
Текущий
, 21 января 2016 г.		1,236 × 1 280 (155 кб)	Marshallsumter	обсудить | вклад)	На этих изображениях показаны природные и искусственные полимеры нуклеиновых кислот.Категория:Образы проекта Gene

Вы не можете перезаписать этот файл.

Химерные дуплексы TNA. — Скачать PDF бесплатно

HHS Public Access Автор рукопись Автор Рукопись

Chembiochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября. Опубликовано в окончательной редакции как: Chembiochem. 2016 15 сентября; 17 (18): 1705–1708. doi: 10.1002/cbic.201600349.

Структурный взгляд на конформационные различия между химерными дуплексами ДНК/ТНК и РНК/ТНК Dr.Ирина Аносова, Школа молекулярных наук и Институт биодизайна, Аризонский государственный университет Темпе, AZ 85287 (США)

Автор Рукопись

Д-р Ева А. Коваль, кафедра биохимии, Медицинский факультет Университета Вандербильта, Нэшвилл, Теннесси 37232 ( США) Николас Дж. Сиско, Школа молекулярных наук и Институт биодизайна, Университет штата Аризона, Темпе, AZ 85287 (США) Доктор Суджей Сау, Департамент фармацевтических наук, Калифорнийский университет в Ирвине, Ирвин, Калифорния 92697 (США) Джен- Ю Ляо, кафедра фармацевтических наук, Калифорнийский университет в Ирвине, Ирвин, Калифорния 92697 (США) Сайкат Бала, кафедра фармацевтических наук, Калифорнийский университет в Ирвине, Ирвин, Калифорния 92697 (США)

Автор Рукопись

Проф. Д-р Эрикс Рознерс, кафедра химии, Бингемтонский университет, Государственный университет Нью-Йорка, Бингемтон, штат Нью-Йорк, 13902 (США) Проф. Д-р Джон К. Чапут и Департамент фармацевтических наук Калифорнийского университета в Ирвине, Ирвин, Калифорния 92697 (США) Проф. д-р Уэйд Д. Ван Хорн, Школа молекулярных наук и Институт биодизайна, Университет штата Аризона, Темпе, AZ 85287 (США)

Автор Рукопись

Резюме Нуклеиновая кислота треозы (ТНК) представляет собой искусственный генетический полимер, способный к наследственности и эволюции, который изучается в контексте химической этиологии РНК.Его упрощенная четырехуглеродная треозная цепь заменяет пятиуглеродную рибозу в природных нуклеиновых кислотах. Тем не менее, TNA образует стабильные антипараллельные гомодуплексы и гетеродуплексы Уотсона-Крика с комплементарными ДНК и РНК. Пары оснований TNA с РНК более благоприятны, чем с ДНК, но причина этого неизвестна. Здесь мы используем ЯМР,

Корреспонденция: Уэйд Д. Ван Хорн. Вспомогательную информацию для этой статьи можно найти по адресу http://.

Аносова и др.

Стр. 2

Автор Рукопись

Исследования ITC, УФ и КД для исследования структурных и динамических свойств гетеродуплексов РНК/ТНК и ДНК/ТНК, которые обуславливают дифференциальную стабильность.Результаты показывают, что TNA формирует структуру гетеродуплексов, формируя A-подобную спиральную геометрию. Дальнейшие ЯМР-измерения кинетических и термодинамических параметров для событий открытия отдельных пар оснований выявили неожиданные асимметричные колебания дыхания спирали ДНК/ТНК, которые также проявляются на молекулярном уровне. Эти результаты свидетельствуют о том, что ДНК не способна полностью адаптироваться к конформационным ограничениям жесткого остова TNA и что динамика дыхания нуклеиновых кислот определяется вкладом как остова, так и оснований.

Реферат Графический

Автор Рукопись

Ключевые слова конформационный анализ; ДНК; динамика нуклеиновых кислот; эволюция РНК; TNA

Author Manuscript

TNA (α-L-(3′-2′)-треофуранозилнуклеиновая кислота) представляет собой альтернативный генетический полимер, в котором природный сахар рибозы, присутствующий в РНК, заменен неестественным четырехуглеродным сахаром α-L-треоза (схема 1а). [1] Несмотря на то, что основная повторяющаяся единица на один атом короче, чем в ДНК и РНК, TNA способна принимать стабильные дуплексные структуры Уотсона-Крика с самой собой и с комплементарными цепями ДНК и РНК.[1a, 2] Способность обмениваться генетической информацией с РНК вызвала значительный интерес к TNA как к предшественнику РНК на ранних стадиях жизни на Земле.[3]

Авторская рукопись

По сравнению с природной ДНК и РНК, TNA имеет сахаро-фосфатный остов, состоящий из квазитрансдиаксиальных 3′-2′ фосфодиэфирных связей, которые размещают фосфатные группы в разных относительных положениях.[4] Кристаллографический анализ дуплексов B- и A-формы с одним нуклеотидом TNA, вставленным в естественную в остальном цепь ДНК, показал лишь незначительное влияние на геометрию дуплекса, взаимодействие стэкинга пар оснований и сахарные складки соседних нативных нуклеотидов.[5], [6] В обеих структурах треозный сахар принимает C4′-экзо-складку с трансдиаксиальной ориентацией 3′- и 2′-заместителей. Предпочтение этой конформации сахара, независимо от геометрии А- или В-формы, предполагает, что TNA имеет ограниченный диапазон конформаций сахара, совместимых со спариванием оснований Уотсона-Крика. Предыдущие исследования показали, что последовательность может оказывать существенное влияние на стабильность гомо- и гетеродуплексов как природных, так и искусственных генетических полимеров.[7] В результате в этом исследовании мы сосредоточимся на одной дуплексной последовательности и изучим структурные свойства и динамику спаривания оснований Уотсона-Крика модельной последовательности палиндромного декамера (схема 1b), построенной как гетеродуплексы ДНК/ТНК и РНК/ТНК.Нижние нити химерных дуплексов состоят из TNA. Цепь TNA была создана с помощью твердофазного

Chembiochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др.

Стр. 3

Автор Рукопись

синтез с использованием химически синтезированных фосфорамидитов ТНК.[8] Эквивалентные гомодуплексы ДНК и РНК были приготовлены и исследованы как прямое сравнение со стандартными спиралями B- и Aform соответственно.

Авторская рукопись

Спектры 1H ЯМР 1H гомо- и гетеродуплексов показывают, что все четыре спирали образуют стандартные взаимодействия Уотсона-Крика, как это определено по химическому сдвигу и дисперсии имино-протонных резонансов (12–14 м.д., рис. S1).При низкой температуре каждый декамер имеет восемь острых имино-протонных резонансов, представляющих собой стабильные дуплексы с истиранием исключительно на концевых основаниях. Спектры иминопротонного ЯМР спиралей ДНК и РНК при температуре от 5 до 50 ° C (рис. S2) показывают, что структуры ДНК имеют более низкую термическую стабильность, чем структуры РНК. В соответствии с данными ЯМР кривые термической денатурации УФ-спектроскопии дали значения температуры плавления (Tm), которые примерно на 10 °C ниже для дуплексов ДНК/ТНК и ДНК/ДНК по сравнению с дуплексами РНК/ТНК и РНК/РНК соответственно. (Рисунок 1а).

Автор Рукопись

Исследования термической денатурации показывают, что каждый химерный дуплекс по стабильности подобен соответствующему гомодуплексу (рис. 1а). Это наблюдение согласуется с предыдущими анализами, проведенными на гетеро- и гомодуплексах ТНК/РНК и ТНК/ДНК со смешанными последовательностями. [1a] Кроме того, значения Tm, наблюдаемые с помощью УФ-спектроскопии плавления, частично отражают термодинамические параметры, полученные с помощью изотермической титрационной калориметрии ( ITC, таблица 1 и рисунок S3). Результаты ITC показывают, что все дуплексы имеют одинаковую стабильность ассоциации со средним значением ΔG, равным -43 ± 3 кДж/моль.Однако константы диссоциации (KD) существенно различаются между дуплексами (табл. 1). В то время как значения KD дуплексов двухцепочечной ДНК (15 нМ), РНК (12 нМ) и РНК/ТНК (45 нМ) находятся в низком наномолярном диапазоне, значение KD гетеродуплекса ДНК/ТНК явно выше (135 нМ). , предполагая, что в гетеродуплексе ДНК/ТНК существует умеренная степень структурной несовместимости или повышенной динамики. Спектры КД также показывают наличие конформационных различий между гомо- и гетеродуплексами (рис. 1б).Как и ожидалось, спектр КД от ДНК/ДНК типичен для стандартной спирали В-формы с низкой средней молярной эллиптичностью остатков (Δε), возникающей из-за более низкой хиральности перпендикулярно ориентированных пар оснований, положительным пиком при 275 нм и отрицательным пиком. при 245 нм. Спектр КД РНК/РНК соответствует спирали А-формы с положительным пиком при 260 нм и отрицательным пиком около 210 нм. По сравнению с природными дуплексами гетеродуплексы как ДНК/ТНК, так и РНК/ТНК демонстрируют значения Δε, сравнимые с двухцепочечной РНК, с максимумами около 270 нм, минимумами при 245 нм и сильными отрицательными полосами около 210 нм, что соответствует конформации А-формы. и предполагает, что TNA предпочитает РНК-подобную спиральную форму.

Автор Рукопись

Иминопротоны, обнаруженные с помощью ЯМР, очень чувствительны к вторичной структуре нуклеиновой кислоты.[9] Чтобы дополнительно оценить спиральную природу гетеродуплексов TNA, мы записали спектры 1H-1H NOESY для каждой конструкции в водном буфере при 15 ° C и присвоили имино-протонные резонансы (рис. 2а). Как и ожидалось, иминопротоны для концевых пар оснований C1-G20 и C10-G11 не наблюдались из-за их быстрого обмена с водой. Однако все остальные иминопротоны были четко идентифицированы.В соответствии с их соответствующей спиральной геометрией стандартные дуплексы РНК A-формы и ДНК B-формы дают перекрестные пики имино NOE с высокими значениями

Chembiochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др.

Страница 4

Автор Рукопись

и низкие пиковые интенсивности соответственно. В соответствии с анализом CD, имино-области ЯМР спектров дуплекса РНК/ТНК и ДНК/ТНК аналогичны дуплексу РНК/РНК А-формы (рис. 2а).Этот результат легче всего наблюдать при сравнении кросс-пиков G3T(U)4 и T(U)7-G8 NOESY. Оценочные последовательные имино-расстояния для оснований G3-T(U)4 и T(U)7-G8 в направлении 5′-3′ были рассчитаны на основе интенсивности перекрестного пика NOE в приближении начальной скорости [10] (см. вспомогательную информацию ). Как и ожидалось, расстояния соответствуют дуплексу ДНК/ДНК, имеющему спираль В-формы. Расстояния дуплексов РНК/РНК, РНК/ТНК и ДНК/ТНК соответствуют А-подобной спиральной геометрии (рис. 2а).[9] Взятые вместе, эти данные указывают на то, что матрицы TNA гетеродуплексных структур образуют Alike спирали.

Автор Рукопись Автор Рукопись

Чтобы лучше понять стабильность и динамику гетеродуплексов TNA, мы измерили частоту событий дыхания с одной парой оснований с помощью ЯМР. Дыхательные движения в полимерах нуклеиновых кислот сопровождаются обменом основных иминоводородов с протонами воды, присутствующими в водной среде.[11] Мы измерили и проанализировали константы скорости обмена иминопротона с растворителем (kex) и оценили стабильность отдельных пар оснований в каждом из четырех дуплексов с использованием методов ЯМР, основанных на обмене растворителя (рис. 3a и S4).[12] Направленность каждого дуплекса была определена на основе маршрутов аномерно-ароматических протонов 1H-1H NOESY и направленных корреляций h2′-H6/H8. [13] Анализ стабильности одной пары оснований проводили для пар оснований от C2-G19 до C9-G12. Терминальные значения kex были ниже для самоспаривания РНК и перекрестного спаривания с TNA по сравнению с самоспариванием ДНК и перекрестным спариванием с TNA (рис. 3а). Изнашивание оснований в дуплексах РНК ограничено концевыми парами оснований C1-G20 и C10-G11, а значения kex одинаково низкие по всей последовательности с небольшим увеличением вариабельности для дуплекса РНК/ТНК.За исключением предпоследних пар оснований, гомодуплекс ДНК/ДНК также проявляет в целом низкую гибкость в ядре дуплексной структуры со скоростями kex, сравнимыми с теми, которые наблюдаются для дуплекса РНК/РНК. Однако скорости обмена предпоследней пары оснований симметрично (примерно в 5 раз) возрастают по сравнению с таковыми, наблюдаемыми в сердцевине спирали, что согласуется с симметричными приподнятыми движениями на концах дуплекса.

Рукопись автора

Кинетика пар оснований в гетеродуплексе ДНК/ТНК выявила ранее не охарактеризованный асимметричный терминальный обмен, который примерно в 20 раз быстрее kex (C2-G19) на 5’/2′-конце спирали, чем на остальных концах спирали. спираль, где значения kex оставались низкими и сравнимыми со скоростями, наблюдаемыми в других конструкциях.Истирание на 3’/3′-конце снова было ограничено исключительно концевой парой оснований. Различия во внутримолекулярной динамике ДНК/ДНК и ДНК/ТНК также наблюдались на уровне дуплекса в виде различий в скоростях поступательной диффузии, измеренных с помощью ЯМР, при этом ДНК/ТНК диффундировала медленнее (рис. S5). Сильное терминальное изнашивание ДНК/ДНК и ДНК/ТНК может объяснить наблюдаемые различия в термостабильности между ними и гомодуплексом и гетеродуплексом РНК с ТНК. Неожиданно дуплекс ТНК/ДНК образует в растворе динамическую несимметричную дуплексную структуру.Эксперименты были записаны при концентрациях буфера, которые допускают множественные события закрытия и открытия пары оснований до иминопротонного обмена (режим EX2). Это указывает на то, что асимметричное распределение значений kex ДНК/ТНК возникает в первую очередь из-за повышенной гибкости 5’/2′-конца гетеродуплекса ДНК/ТНК. Отсутствие одного углерода по

Chembiochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др.

Стр. 5

Автор Рукопись

Остаток в треозо-связанной нити, по-видимому, приводит к тому, что TNA проявляет повышенную жесткость остова по сравнению с природными остовами на основе рибозы.Наши данные свидетельствуют о том, что, в отличие от РНК, ДНК может столкнуться с ограничениями своей структурной изменчивости в паре с ТНК. Эта гипотеза основана на различиях высоты тона фосфатных групп ДНК (~ 6,8 Å), РНК (~ 6,0 Å) и TNA (~ 5,7 Å), вызванных сахарной складкой. Высокие энтропийные затраты на адаптацию складок будут увеличиваться с увеличением длины олигонуклеотида, потенциально объясняя повышенный KD образования дуплекса ДНК/ТНК и ограничивая образование дуплекса относительно короткими полимерами.

Рукопись автора

Чтобы исследовать дыхание асимметричной пары оснований в гетеродуплексе ДНК/ТНК, мы измерили скорость обмена имино-протонов отдельной пары оснований в зависимости от температуры (рис. 3b).[14] Как и ожидалось, kex (C2-G19) увеличивался с температурой до достижения предела обнаружения (асимптота) при 25 °C. Для сравнения, скорости обмена других пар оснований следовали гораздо более медленной экспоненциальной кривой, зависящей от температуры, достигая своих пределов обнаружения при ≥40 ° C. Путем подгонки зависимого от температуры kex (см. вспомогательную информацию, уравнение 6) мы извлекли энтальпию (ΔHDiss) и энтропию (ΔSDiss) диссоциации одной пары оснований в дуплексе ДНК/ТНК. Свободная энергия Гиббса процесса (ΔGDiss) рассчитывалась по уравнению Гиббса-Гельмгольца (табл. 2).

Рукопись автора

Измеренные термодинамические значения гетеродуплексов ДНК/ТНК для событий дыхания с одной парой оснований аналогичны ранее опубликованным значениям для дуплексов ДНК и РНК, стволовых областей петель РНК[14] и скоростей обмена имино, измеренных при повышенном обмене концентрации катализатора.[15] Величина и знак ΔHDiss предполагают, что пары оснований ДНК/ТНК стабилизированы энтальпийно. Более высокие значения ΔHDiss(GC) на концах, чем ΔHDiss(AT) в середине последовательности, вероятно, отражают образование всех трех водородных связей между гуаниновыми и цитозиновыми основаниями.По сравнению с ΔGDiss, указанными для центральных оснований в дуплексах ДНК (от 24 кДж/моль до 32,6 кДж/моль) [14b, 15a], ΔGDiss для центральных пар ДНК/ТНК в основном находились в нижней части диапазона. Асимметрия дуплексного дыхания отражалась распределением значений ΔGDiss. Центральные пары оснований спирали ДНК/ТНК показали сопоставимые значения ΔGDiss; однако ΔGDiss (C2-G19) согласуется с динамическим поведением и более низкой стабильностью конца 5′-ДНК/2′-ТНК.

Автор Рукопись

В общем, ΔGDiss для каждой пары оснований было намного меньше, чем абсолютное значение ΔG для образования гетеродуплекса, обнаруженного с помощью ITC, что указывает на то, что стабильность гетеродуплекса ДНК/ТНК носит в высшей степени кооперативный характер.Распределение значений ΔGDiss предполагает, что открытие одиночных пар оснований ДНК/ТНК в основном не коррелирует при 20 °C. Энтальпийно-энтропийная компенсация, т. е. вариации ΔHDiss и ΔSDiss, которые компенсируют друг друга, чтобы обеспечить биологически доступные значения ΔGDiss, наблюдалась для одиночных пар оснований в спирали ДНК/ТНК, что позволяет предположить, что сходные процессы, лежащие в основе плавления дуплекса РНК, участвуют в TNA- Стабилизация гетеродуплекса ДНК. Исторически этот эффект наблюдался макроскопически в родственных системах [16], а совсем недавно был описан на уровне одной пары оснований в двухцепочечном стебле РНК.[14a] Таким образом, мы сообщаем об обширной биофизической и термодинамической характеристике взаимодействий спаривания оснований между TNA и ДНК и РНК. Наши результаты показывают, что, несмотря на подобную термическую и термодинамическую стабильность, TNA сильно отдает предпочтение A-подобной спирали

Chembiochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др.

Стр. 6

Автор Рукопись

геометрия, когда основание спарено либо с ДНК, либо с РНК. Термодинамическая характеристика событий открытия одиночной пары оснований указывает на то, что повышенная стабильность спаривания оснований РНК/ТНК по сравнению со спариванием оснований ДНК/ТНК обусловлена ​​асимметричным изнашиванием на 5’/2′-конце дуплекса ДНК/ТНК.Этот ранее нехарактерный эффект проявляется на макромолекулярном уровне через отчетливые гидродинамические различия между гетеродуплексом ДНК/ТНК и гомодуплексом ДНК. Мы предполагаем, что это явление, вероятно, связано с неспособностью ДНК полностью адаптироваться к конформационным ограничениям жесткого остова TNA. В результате структурные исследования химерных дуплексов ДНК/ТНК могут оказаться сложными. Эти данные также указывают на то, что в дополнение к термодинамическим различиям в стабильности между AT- и GC-богатыми сегментами нуклеиновых кислот вклады скелета могут значительно изменять конформационные флуктуации в дыхании двухцепочечных нуклеиновых кислот.

Дополнительный материал Рукопись автора

Дополнительный материал см. в веб-версии на PubMed Central.

Благодарности Эта работа была поддержана программой DARPA Fold F(x) (N66001-14-2-4054) и Национальным институтом здравоохранения (GM071461 для ER). Мы благодарим профессора доктора Х. Швальбе и доктора Х. Штайнерта за полезные комментарии по имино-протонному обмену ЯМР и профессора доктора Дж. Хемстра за полезные обсуждения.

Ссылки

Автор Рукопись Автор Рукопись

1.а) Шонинг К., Шольц П., Гунта С., Ву С., Кришнамурти Р., Эшенмозер А. Наука. 2000 г.; 290: 1347–1351. [PubMed: 11082060] b) Anosova I, Kowal EA, Dunn MR, Chaput JC, Van Horn WD, Egli M. Nucleic Acids Res. 2016; 44:1007–1021. [PubMed: 26673703] 2. Yang YW, Zhang S, McCullum EO, Chaput JC. Дж. Мол. Эвол. 2007 г.; 65: 289–295. [PubMed: 17828568] 3. Оргел Л. Наука. 2000 г.; 290: 1306–1307. [PubMed: 11185405] 4. а) Эберт М.О., Манг С., Кришнамурти Р., Эшенмозер А., Джаун Б.Дж. хим. соц. 2008 г.; 130:15105–15115.[PubMed: 18928287] b) Ebert MO, Jaun B. Chem. Биодайверы. 2010 г.; 7:2103–2128. [PubMed: 20860021] 5. Wilds CJ, Wawrzak Z, Krishnamurthy R, Eschenmoser A, Egli M.J. Am. хим. соц. 2002 г.; 124:13716–13721. [PubMed: 12431101] 6. Pallan PS, Wilds CJ, Wawrzak Z, Krishnamurthy R, Eschenmoser A, Egli M. Angew. хим. Междунар. Эд. англ. 2003 г.; 42:5893–5895. [PubMed: 14673929] 7. Schöning K-U, Scholz P, Wu X, Guntha S, Delgado G, Krishnamurthy R, Eschenmoser A. Helv. Чим. Акта. 2002 г.; 85:4111–4153. 8. Сау С.П., Фахми Н.Е., Ляо Дж.Ю., Бала С., Чапут Дж.К.Дж. Орг. хим. 2016 9. Вютрих, К. ЯМР белков и нуклеиновых кислот. Соединенные Штаты Америки, Канада: John Wiley & Sons, Inc.; 1986. 10. Кавана, Дж.; Фэйрбразер, WJ; Пламер, А.Г., III; Рэнс, М.; Скелтон, Н. ЯМР-спектроскопия белков. Принципы и практика. Амстердам, Бостон, Гейдельберг, Лондон, Нью-Йорк, Оксфорд, Париж, Сан-Диего, Сан-Франциско, Сингапур, Сидней, Токио: Elsevier, Academic Press; 2007. 11. Герон М., Лерой Дж.Л. Методы Энзимол. 1995 год; 261: 383–413. [PubMed: 8569504] 12. Szulik MW, Voehler M, Stone MP. Курс. протокол нуклеиновая кислота хим. 2014; 59:7, 20, 21–27, 20, 18. 13. а) Boelens R, Scheek RM, Dijkstra K, Kaptein R. J. Magn. Резон. 1985 год; 62:378–386.b) Furtig B, Richter C, Wohnert J, Schwalbe H. ChemBioChem. 2003 г.; 4: 936–962. [PubMed: 14523911]

Chembiochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др.

Стр. 7

Автор Рукопись

14. a) Rinnenthal J, Klinkert B, Narberhaus F, Schwalbe H. Nucleic Acids Res. 2010 г.; 38:3834–3847.[PubMed: 20211842] b) Steinert HS, Rinnenthal J, Schwalbe H. Biophys. Дж. 2012; 102:2564–2574. [PubMed: 22713572] c) Wagner D, Rinnenthal J, Narberhaus F, Schwalbe H. Nucleic Acids Res. 2015 г.; 43:5572–5585. [PubMed: 25940621] 15. а) Чен С, Руссу И.М. Биофиз. Дж. 2004; 87:2545–2551. [PubMed: 15454449] б) Хуан Ю, Вэн Х, Руссу И.М. Биохимия. 2011 г.; 50: 1857–1863. [PubMed: 21250663] c) Фолта-Стогниев Э., Руссу И.М. Биохимия. 1994 год; 33:11016–11024. [PubMed: 8086418] d) Moe JG, Russu IM. Биохимия. 1992 год; 31:8421–8428. [PubMed: 1327102] 16. Lis H, Sharon N. Chem. ред. 1998 г.; 98:637–674. [PubMed: 11848911] Лю Л., Ян С., Го QX. Биофиз. хим. 2000 г.; 84: 239–251. [PubMed: 10852311]

Автор Автор рукописи Автор рукописи Рукопись Chembiochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др.

Страница 8

Автор Рукопись Автор Рукопись Автор Рукопись Автор Рукопись

Рис. 1.

Анализ термостабильности и ХД модельных дуплексов, состоящих из ДНК/ТНК, ДНК/ДНК, РНК/ТНК и РНК/РНК.( а ) Нормализованные кривые плавления, обнаруженные в УФ-излучении, снятые при 260 нм. Значения Tm для каждой кривой приведены в правом нижнем углу. (b) спектры CD, наложенные для каждого дуплекса, полученные при pH 7,0 и 25 ° C. Данные представлены в единицах средней молярной эллиптичности остатка (Δε, град см2 дмоль-1).

Химбиохим. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др.

Страница 9

Автор Автор Рукописи Автор Рукописи Автор Рукописи Рукопись

Рисунок 2.

Конформационный анализ гетеродуплексов ТНК методом ЯМР в растворе. ( а ) Имино-области 1H-1H NOESY-спектров гетеро- и гомодуплексов, измеренные при 15 ° C. Спектры были масштабированы для сравнения. Диагональные пики обозначены диагональю, показанной черной линией. Указаны последовательные пики G3-T(U)4 и T(U)7-G8, использованные в количественном анализе, а их аппроксимированные по Гауссу прямые размерные профили показаны в правом нижнем углу каждой панели с положениями, обозначенными (1) и ( 2) соответственно.(б) Вверху: обобщенная последовательность изученных дуплексов с выделенными рамкой позициями анализируемых последовательных оснований. Внизу:

Chembiochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др.

Страница 10

Автор Рукопись

расчетное последовательное расстояние 1H-1H (R) G3h2:T(U)4h4 (серые столбцы) и T(U)7h4:G8h2 в направлении 5′-3′ в исследуемых конструкциях , по сравнению со стандартными значениями канонических А- и В-форм ДНК (‡). Идентификаторы нитей имеют цветовую кодировку в соответствии с исходной нуклеиновой кислотой.

Автор Автор рукописи Автор рукописи Рукопись Chembiochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др.

Page 11

Автор Рукопись Автор Рукопись Автор Рукопись Автор Рукопись

Рис. 3.

Стабильность отдельных пар оснований гомодуплексов ДНК и РНК и соответствующих гетеродуплексов TNA. ( а ) Скорости обмена растворителя (kex) иминопротонов в отдельных парах оснований ДНК / ДНК и ДНК / ТНК (вверху) по сравнению с РНК / РНК и РНК / ТНК (внизу) при 20 ° C, изображенные вверху соответствующих последовательности.( б ) Температурная зависимость скорости обмена иминопротонного растворителя (kex) для одиночных пар оснований в ДНК / ТНК. Соответствующие подгонки температурно-зависимых данных kex к уравнению 6 в вспомогательной информации показаны в виде сплошных линий, которые закодированы цветом с последовательностью дуплекса ДНК/TNA ниже.

Химбиохим. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др.

Стр. 12

Автор Автор Рукописи Автор Рукописи Автор Рукописи Рукопись

Схема 1.

Структура скелета и нуклеотидные последовательности ТНК, ДНК и РНК. ( а ) Конституционная структура линейного остова и направленность нитей TNA (левая панель) и ДНК / РНК (правая панель). (b) Палиндромные последовательности нуклеотидов, использованные в этом исследовании. Для химерных дуплексов нижняя цепь состояла из ТНК.

Химбиохим. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др.

Page 13

Таблица 1

Автор Рукопись

Термодинамические параметры из ITC.ДНК / ДНК KD [NM] ΔH [Kj

MOL-1]

ΔG [KJ MOL-1] -TΔS [Kj

MOL-1]

15,0 ± 3,0

134,5 ± 5,4

11,7 ± 3,0

45.0 ± 4,6

-278 ± 11

-258-16

-258 ± 16

-330 ± 6

-330 ± 6

-240 ± 5

-240 ± 5

-44,8 ± 0,5

-39,3 ± 0,1

-45,4 ± 0,6

— 42,0 ± 0,3

234 ± 11

219 ± 16

284 ± 6

198 ± 4

Автор Автор Рукопись Автор Рукопись Рукопись Chembiochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Аносова и др. Таблица 2 1]

ΔGDiss [кДж моль–1] [T = 20°C]

TΔSDiss [кДж моль–1] [T = 20°C]

73 ± 8

198 ± 27

90 ± 13

58-18

145 ±

396 ±

296 ±

29-3 4

29 ± 3

42 ± 3

74 ± 10

74 ± 10

20 ± 4

22 ± 3

22 ± 3

82 ± 5

201 ± 17

23 ± 7

23 ± 7

59 ± 5

84 ± 4

84 ± 4

206 ± 12

24 ± 5 ​​

60 ± 3

44 ± 4

44 ± 15

80 ± 15

21 ± 7

21 ± 7

23 ± 4

175 ± 1

175 ± 1

490 ± 4

490 ± 4

31 ± 2

144 ± 1

112 ± 8

299 ± 27

299 ± 27

24 ± 11

88 ± 8

9 0002 [a] Данные были записаны при 20 °C.[b]

Основания TNA окрашены в синий цвет.

Автор Рукопись Автор Рукопись Chembiochem. Авторская рукопись; доступно в PMC 2017 15 сентября.

Работы, представленные в этом году в Flash Forward, охватывают жанры, выходящие за рамки традиционного репортажа и изобразительного искусства. Некоторые из проектов существовали в пространстве между ними. Я вырос в доме художников и начал свое среднее образование в области изобразительного искусства, а закончил фотожурналистикой, и нахожу это пространство особенно интересным.

Соединение фактического и концептуального не всегда бывает успешным. Некоторые голоса в любой отрасли могут зайти так далеко, что утверждают, что профсоюз даже неуместен. Но когда применяются художественные концепции или эстетика и сохраняется журналистская этика, результат может быть впечатляющим.

Работа Елены Аносовой «Лица» из ее более широкого проекта «Секция» является примером такого воздействия. Она описывает свою работу как «сосредоточенную на жизни женщин в закрытых учреждениях, изоляции, социальной стигматизации» именно в ее родной России.

Представленные в Flash Forward фотографии относятся к тому времени, когда Аносова несколько месяцев документировала женские тюрьмы в Сибири. Среди прочего, она фотографировала институциональные портреты, которые были сделаны и напечатаны тюремной администрацией и пришиты к одежде заключенных в качестве удостоверений личности.

Несмотря на то, что проект документирует найденные изображения, карты выглядят как произведения искусства. Со временем карты тускнели, повреждались и деформировались.Водяные знаки, складки и даже дыры создают впечатление, что эти изображения были сделаны с использованием альтернативного процесса печати.

Но больше всего на нас влияет не только их эстетика, но и их смысл. Благодаря документам Аносовой эти искажения, которые происходили естественным образом, когда заключенные отбывали наказание, становятся метафорой воздействия, которое институционализированная жизнь оказывает на женщин. Сумма ущерба дает представление о количестве времени, которое человек уже провел в тюрьме.

Аносова говорит, что образы сильно искажаются, как и человек, когда он «без безопасности и возможности побыть один». Таким образом, простая серия фотографий передает сложную социальную конструкцию. Их можно опубликовать в новостях или повесить на стену в галерее, в любом случае они останутся в вашей памяти.

Мария Аносова — КАВЬЯР

Мария Аносова

Новосибирск, Россия

Соавторы

• Лена Прокшина
• Виктория Колдышева
• Артем Ионов
• Маргарита Аргучунская
• Вера Чуклай
• Дмитрий Шульженко
• Мария Шульженко
• Жиляева Инна
• Карина Туйденова
• Софи Светнева
• Анастасия Медведева
• Анфиса Бегеза
• Ирина Мамасова
• Дмитрий Носов
• Кулакова Елизавета
• Максим Борисов
• Глобальные российские модели
• Мария Половинкина
• Валентина Звонкова
• Александра Тарасова

Портфель

• Работа от Артем Ионов Светлана Гулакова Мария Аносова
• Работа от Виктория Колдышева Мария Аносова Марина Язикова Артем Ионов Егор Барсуков Светлана Варганова —
• Работа от Егор Барсуков Мария Аносова Артем Ионов Марина Язикова Светлана Варганова —
• Работа от Светлана Варганова Марина Язикова Егор Барсуков Мария Аносова Артем Ионов —
• опубликовано в выпуске № 547 от Валентина Звонкова Инна Жиляева Сюрреалистический журнал Мария Аносова —
• Работа от Виктория Колдышева Мария Аносова Светлана Варганова Артем Ионов Марина Язикова Егор Барсуков —
• Работа от Марина Язикова Светлана Варганова Виктория Колдышева Артем Ионов Мария Аносова —
• Работа от Мария Аносова Артем Ионов Дима Кайдан
• Работа от Мария Аносова Дмитрий Шульженко Мария Шульженко
• Работа от Мария Аносова Дмитрий Шульженко Мария Шульженко
• Работа от Дмитрий Шульженко Мария Шульженко Мария Аносова
• Работа от Дмитрий Шульженко Мария Шульженко Мария Аносова
• Работа от Мария Шульженко Мария Аносова Дмитрий Шульженко

Последователи

• Варвара Маринченко

Контактный телефон

твинпикс

КАВЬЯР | О | Контакты | Популярные произведения | Последние работы | Инстаграм | Фейсбук | Твиттер | Электронная почта | Конфиденциальность | Условия

.